CN111759792B - 一种不含防腐剂的保湿面膜液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种不含防腐剂的保湿面膜液及其制备方法，其中保湿面膜液包括以下组分：甘油葡糖苷0.01‑5％；水溶性神经酰胺0.01‑2％；聚谷氨酸0.001‑1％；乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液0.1‑8％；螯合剂0.01‑0.05％；舒敏剂0.01‑5％；多元醇1‑15％；增稠剂0.01‑1％；皮肤调理剂0.1‑11％；PH调节剂0.01‑1％；对羟基苯乙酮0.01‑1％；明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5‑5％；去离子水余量。本发明的保湿面膜液，采用甘油葡糖苷、水溶性神经酰胺、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液搭配，具有协同增效作用，配合舒敏剂提高面膜液的舒缓抗敏作用，使面膜液具有较好的保湿、舒缓效果，同时不含化学防腐剂，可有效降低其刺激性。

Description

一种不含防腐剂的保湿面膜液及其制备方法
技术领域
本发明涉及日化领域，具体涉及一种不含防腐剂的保湿面膜液及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，人们对美的需求也越来越高，而美容最重要的过程就是要保湿补水。皮肤缺水以后会造成皮肤的很多问题。当皮肤缺水，会造成角质层脱落，引起死皮、脱屑等症状；皮肤长期处于缺水或者间断性的缺水状态，会造成皮肤微痒或干紧等症状；皮肤缺水最明显的症状是整张脸感到紧绷，特别是面颊得等处尤为严重，局们部甚至会出现小皱纹和干皮。
目前面膜已经成为当代年轻人日常保养的必需品，市场上的面膜产品种类繁多，形式也多种多样，但大多数保湿面膜虽然具有一定的保湿作用，但是保湿效果并不理想，并不能有效的改善皮肤干燥的状况，且面膜中大多含有化学防腐剂，也会对皮肤产生一定的影响，容易导致皮肤出现过敏的现象。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于，提供一种不含防腐剂的保湿面膜液，解决现有面膜液保湿效果差，含有防腐剂的缺陷。
作为本发明的第一方面，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种不含防腐剂的保湿面膜液，按质量百分比计，包括组分：
甘油葡糖苷0.01-5％；
水溶性神经酰胺0.01-2％；
聚谷氨酸0.001-1％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液0.1-8％；
螯合剂0.01-0.05％；
舒敏剂0.01-5％；
多元醇1-15％；
增稠剂0.01-1％；
皮肤调理剂0.1-11％；
PH调节剂0.01-1％；
对羟基苯乙酮0.01-1％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％；
去离子水余量。
在本发明中，选择甘油葡糖苷、水溶性神经酰胺、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液作为面膜液的保湿主要成分。
其中，对于甘油葡糖苷，水通道蛋白是位于细胞膜的微小水通道，控制水进出细胞，甘油葡糖苷与刺激皮肤水通道蛋白的分子在生物性上很相似，可以有效激活水通道蛋白，维持了细胞渗透平衡和为肌肤细胞补充必须水分；丝聚蛋白是一种蛋白质，在皮肤屏障的形成过程中起着重要的作用，在上角的角质层中，丝氨酸被进一步加工成氨基酸，使皮肤保持水分，甘油葡糖苷能强效激活丝聚蛋白，促进水分停留在角质层。
神经酰胺是皮肤角质层的主要成分，对维持保湿起到重要的作用，它可以抑制角质细胞间水分的蒸发，维持皮肤的滋润性，从外部刺激中保护皮肤。有研究表明，当人们皮肤的屏障功能明显降低时，给皮肤补充神经酰胺可快速的恢复皮肤的保湿和屏障功能。
聚谷氨酸γ–PGA是组成纳豆粘性胶体的主要成份，具有促进矿物质吸收的作用。γ-PGA特殊的分子结构，使其具有极强的保湿能力，添加γ-PGA于化妆品或保养品中，能有效地增加皮肤的保湿能力，促进皮肤健康。与公认的最具保湿能力的透明质酸相比，γ–PGA的保湿效果竟然超出其效果的2-3倍。
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液是纯生物发酵制造，具有良好的结合水分子能力，能够充分锁住水分，减少水分散失，对皮肤无刺激，其改善作用较明显，在护肤品中使用可改善皮肤粗糙性，使皮肤产生光滑感、具有柔软度。
本发明采用甘油葡糖苷、水溶性神经酰胺、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液搭配，具有协同增效作用，可有效提高面膜液的补水保湿作用，进而增加皮肤的含水量，保湿效果明显。
同时，在本发明中，未添加中国《化妆品卫生规范》中的防腐剂，而是以对羟基苯乙酮作为高温辅助活性稳定剂，同时具有防腐功能，其性质温和，成分稳定，对皮肤刺激性小或者无刺激性。
在一个实施例中，所述螯合剂为EDTA二钠。
在一个实施例中，所述舒敏剂为红没药醇、甘草酸二钾、马齿苋提取液、积雪草提取物中的一种或两种以上的组合。
通过添加舒敏剂，提高面膜液的舒缓抗敏作用，使面膜液具有较好舒缓效果，同时可降低刺激性。
在一个实施例中，所述多元醇为甘油、泛醇、丙二醇、丁二醇、己二醇中的一种或两种以上的组合。
在一个实施例中，所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、黄原胶中的一种或两种以上的组合。
在一个实施例中，所述皮肤调理剂为尿囊素、水解胶原蛋白、水解小核菌胶、墨角藻提取物、棕榈酰三肽-5、精氨酸/赖氨酸多肽中的一种或两种以上的组合。
通过添加皮肤调理剂，进一步为皮肤补充水分，并且可以减少皱纹的产生。皮肤调理剂中有效成分，可以渗透到肌肤深处，被皮肤吸收，从而改善皮肤的状态。
在一个实施例中，所述PH调节剂为三乙醇胺、氨甲基丙醇、氢氧化钾、氢氧化钠、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或两种以上的组合。
作为本发明的第二方面，本发明提供了一种不含防腐剂的保湿面膜液，按质量百分比计，由以下组分组成：
甘油葡糖苷0.01-5％；
水溶性神经酰胺0.01-2％；
聚谷氨酸0.001-1％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液0.1-8％；
EDTA二钠0.01-0.05％；
马齿苋提取液0.01-5％；
甘油0.5-3％；
丁二醇1-15％；
己二醇0.01-1％；
水解小核菌胶0.01-1％；
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.01-1％；
尿囊素0.01-10％；
氨甲基丙醇0.01-1％；
对羟基苯乙酮0.01-1％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％；
去离子水余量。
其进一步优先方案为：按质量百分比计，由以下组分组成：
甘油葡糖苷4.2％；
水溶性神经酰胺0.8％；
聚谷氨酸0.5％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液2.3％；
EDTA二钠0.02％；
马齿苋提取液2％；
甘油2％；
丁二醇5％；
己二醇0.5％；
水解小核菌胶0.12％；
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.14％；
尿囊素0.1％；
氨甲基丙醇0.08％；
对羟基苯乙酮0.5％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.5％；
去离子水余量。
作为本发明的第三方面，还提供了上述不含防腐剂的保湿面膜液的制备方法，所述制备方法包括步骤：
(1)向去离子水中加入EDTA二钠、甘油、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶、尿囊素，搅拌并加热至75-85℃保温15-25分钟，得混合液A；
(2)将丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮在60-75℃下溶解混合均匀得混合液B；
(3)将步骤(1)得到的混合液A在室温下搅拌降温至60-75℃加入混合液和氨甲基丙醇均质3-5分钟，得混合液C；
(4)待混合液C冷却至室温后，依次加入马齿苋提取液、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、甘油葡糖苷、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液、水溶性神经酰胺搅拌均匀滤去杂质后，得到所述保湿面膜液。
本发明的有益效果在于，本发明的保湿面膜液，采用甘油葡糖苷、水溶性神经酰胺、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液搭配，具有协同增效作用，配合舒敏剂提高面膜液的舒缓抗敏作用，使面膜液具有较好的保湿、舒缓效果，同时，不含化学防腐剂，可有效降低其刺激性。
同时，本发明所提供的保湿面膜液的制备方法，操作简单，生产效率高，生产成本低，可用于大规模生产。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案，具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例的不含防腐剂的保湿面膜液包括按质量百分数计的以下成分：
表1、实施例1的化妆品配方
Figure BDA0002564117750000071
Figure BDA0002564117750000081
制备方法:
(1)向去离子水中加入EDTA二钠、甘油、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶、尿囊素，搅拌并加热至80℃保温20分钟，得混合液A；
(2)将丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮在70℃下溶解混合均匀得混合液B；
(3)将步骤(1)得到的混合液A在室温下搅拌降温至70℃加入混合液和氨甲基丙醇均质3分钟，得混合液C；
(4)待混合液C冷却至室温后，依次加入马齿苋提取液、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、甘油葡糖苷、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液、水溶性神经酰胺，搅拌均匀滤去杂质后，即得成品。
实施例2
本实施例的不含防腐剂的保湿面膜液包括按质量百分数计的以下成分：
表2、实施例2的化妆品配方
成分 添加比例
甘油葡糖苷 2.3％
水溶性神经酰胺 0.5％
聚谷氨酸 0.25％
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液 1.5％
EDTA二钠 0.02％
马齿苋提取液 2％
甘油 2％
丁二醇 5％
己二醇 0.5％
水解小核菌胶 0.12％
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 0.14％
尿囊素 0.1％
氨甲基丙醇 0.08％
对羟基苯乙酮 0.5％
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液 2.5％
去离子水 余量至100％
制备方法:
(1)向去离子水中加入EDTA二钠、甘油、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶、尿囊素，搅拌并加热至85℃保温15分钟，得混合液A；
(2)将丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮在65℃下溶解混合均匀得混合液B；
(3)将步骤(1)得到的混合液A在室温下搅拌降温至65℃加入混合液和氨甲基丙醇均质5分钟，得混合液C；
(4)待混合液C冷却至室温后，依次加入马齿苋提取液、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、甘油葡糖苷、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液、水溶性神经酰胺，搅拌均匀滤去杂质后，即得成品。
实施例3
本实施例的不含防腐剂的保湿面膜液包括按质量百分数计的以下成分：
表3、实施例3的化妆品配方
成分 添加比例
甘油葡糖苷 4.2％
水溶性神经酰胺 0.8％
聚谷氨酸 0.5％
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液 2.3％
EDTA二钠 0.02％
马齿苋提取液 2％
甘油 2％
丁二醇 5％
己二醇 0.5％
水解小核菌胶 0.12％
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 0.14％
尿囊素 0.1％
氨甲基丙醇 0.08％
对羟基苯乙酮 0.5％
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液 2.5％
去离子水 余量至100％
制备方法:
(1)向去离子水中加入EDTA二钠、甘油、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶、尿囊素，搅拌并加热至85℃保温15分钟，得混合液A；
(2)将丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮在75℃下溶解混合均匀得混合液B；
(3)将步骤(1)得到的混合液A在室温下搅拌降温至75℃加入混合液和氨甲基丙醇均质4分钟，得混合液C；
(4)待混合液C冷却至室温后，依次加入马齿苋提取液、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、甘油葡糖苷、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液、水溶性神经酰胺，搅拌均匀滤去杂质后，即得成品。
对比例1-4
表4、对比例1-4的化妆品配方
Figure BDA0002564117750000111
Figure BDA0002564117750000121
对比例1-4的制备方法同实施例3。
实施例3防腐性能测试
实验样品：实施例3制备的面膜液
实验方法：
采用一次加菌微生物防腐功效测试方法：向无菌样品中加入菌悬液，使样品中细菌和真菌含菌量终浓度在105～106(cfu/g)，涡漩振荡混匀后于22.5±2.5℃放置，在接菌的第0时、第7天、第21天和第28天取样检测活菌数，观察微生物在样品中的下降趋势。若样品接种后检测第7天时，细菌的活菌数减少不少于3log，且14天至28天菌数不再增加；同时霉菌和酵母菌浓度在14天减少不少于2log，且14天至28天菌数不再增加，即可判断该产品可通过防腐测试。
实验菌株：白色假丝酵母(ATCC10231)、大肠杆菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、绿脓杆菌(ATCC9027)、黑曲霉(ATCC16404)购自于广东省微生物研究所微生物保藏中心。
实验结果如下表5。
表5、防腐测试结果
Figure BDA0002564117750000131
结果表明，在未添加防腐剂的情况下，本发明的保湿面膜液通过防腐测试，均可长时间保存，符合化妆品卫生规范。
本发明中，通过采用人体斑贴测试评价所得保湿面膜液对皮肤的刺激性，通过即时补水测、长效补水测试、皮肤屏障修复效果(包括即时皮肤修复测试及长效皮肤修复测试)评价其保湿补水、皮肤屏障修护效果。
人体斑贴试验
1.受试物：本发明实施例1-3制得的面膜液；
2.受试者：共32人，其中男8名，女24名，年龄20-40岁，符合受试者志愿入选标准；
3.试验方法：采用封闭式试验方法，将受试物置于合适的斑贴试器内，将其用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂曲侧，用手掌轻压使之均匀的贴敷于皮肤上，持续24h；空白对照组为受试者不使用产品；
4.观察结果：分别在24小时后去除受试器，0.5h、24h、48h后观察皮肤反应，记录反应结果。皮肤的不良反应等级见表6，试验结果见表7。
表6、皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
Figure BDA0002564117750000141
表7、人体皮肤斑贴试验结果
Figure BDA0002564117750000142
结果表明，32例受试者中，面膜1、面膜2、面膜3有0例处出现皮肤不良反应，说明本发明实施例1-3的保湿面膜液安全无刺激。
即时补水测试
挑选30名女性测试者，选取实施例3中的面膜液及对比例1-4所制得的面膜液为测试样品，对测试者进行保湿效果评估，具体实验设计如下：
每个样品选取30名有效的受试者参加测试，在同一个测试条件下进行测试，温度20-22℃、湿度40-60％。试验前，受试者由工作人员统一清洁双手前臂内测：在受试者前臂内侧测量区域标记，试验区域面积为3cm×3cm，同一手臂可以标记多个区域，每个区域之间间隔2cm。正式测试前需在恒温恒湿的房间静坐半小时。进行皮肤角质层水分的初始值(0h)测试；按0.055mL样品/cm2的用量，将样品注入到膜布中，并敷在试验区内15分钟，同时设置空白对照区(不涂抹样品)；15分钟后揭去膜布，15分钟后使用皮肤水分含量测试探头测试该区域的皮肤水分含量，即为30分钟时皮肤的水分含量。之后分别对使用后第60分钟、第120分钟、使用后第300分钟进行皮肤角质层水分含量测试。
皮肤水分含量增加量＝(使用后皮肤水分含量-使用前皮肤水分含量)×100％/使用前皮肤水分含量
表8、即时补水测试结果
Figure BDA0002564117750000151
结果：从即时补水效果来看，由表8可以看出，在30分钟时，实施例3皮肤水分含量增加量为163.21％，明显高于对比例中皮肤水分含量增加量，随着时间的增加，实施例3的皮肤水分含量还有一定程度的提高，当300分钟时，实施例3中皮肤水分含量的增加量达到179.82％，说明实施例3的即时补水效果明显，且持续时间较长，甘油葡糖苷、水溶性神经酰胺、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液这几种物质在补水保湿方面具有协同增效的作用。
长效补水测试
受试者每天在同一区域按照上述方法自行涂抹样品，并在第7天、14天、28天时，在不涂抹样品的情况下，测试皮肤的水分含量。
表9、长效补水测试结果
Figure BDA0002564117750000161
结果：从长效补水效果来看，由表9可以看出，当受试者持续使用样品时皮肤水分含量有一个增长的过程，在第14天的时候，实施例3皮肤水分含量的增加量为9.43％，在第28天时，实施例3皮肤水分含量增加达到15.14％，说明实施例3得到的面膜液具有长效补水的效果。
皮肤屏障修复效果测试：包括即时皮肤修复测试及长效皮肤修复测试。
即时皮肤修复测试
测试仪器：德国CK公司多功能测试仪，探头型号Tewameter TM300。
测试方法：挑选30名女性测试者，选取实施例3中的面膜液及对比例1-4所制得的面膜液为测试样品，对测试者进行皮肤水分散失量效果评估，具体实验设计如下：
每个样品选取30名有效的受试者参加测试，在同一个测试条件下进行测试，温度20-22℃、湿度40-60％。试验前，受试者由工作人员统一清洁双手前臂内测：在受试者前臂内侧测量区域标记，试验区域面积为3cm×3cm，同一手臂可以标记多个区域，每个区域之间间隔2cm。正式测试前需在恒温恒湿的房间静坐半小时。进行皮肤水分散失量的初始值(0h)测试；按0.055mL样品/cm2的用量，将样品注入到膜布中，并敷在试验区内15分钟，同时设置空白对照区(不涂抹样品)；15分钟后揭去膜布，15分钟后使用皮肤水分含量测试探头测试该区域的皮肤水分散失量，即为30分钟时皮肤的皮肤水分散失量。之后分别对使用后第60分钟、第120分钟、使用后第300分钟进行皮肤水分散失量测试。
皮肤水分散失减少量(％)＝(使用后皮肤水分散失量-使用前皮肤水分散失量)×100％/使用前皮肤水分散失量
表10、即时皮肤修复测试结果
Figure BDA0002564117750000171
Figure BDA0002564117750000181
测试结果：从表10可以看出，在使用第300分钟的时候实施例3的皮肤水分散失量的减少量为10.23％，且高于其他对比例组，当皮肤水分散失量的减少量越大时，说明皮肤水分散失量在减少，皮肤屏障修护的效果越好，故相较于对比例1-4，实施例3的即时皮肤屏障修护效果更好。
长效皮肤修复测试
受试者每天在同一区域按照上述方法自行涂抹样品，并在第7天、14天、28天时，在不涂抹样品的情况下，测试皮肤的水分散失量。
表11、长效皮肤修复测试结果
Figure BDA0002564117750000182
测试结果：从表11可以看出，在使用第28天的时候实施例3的皮肤水分散失量的减少量为16.23％，且高于其他对比例组，说明皮肤水分散失量相较于对比例更少，长效的皮肤屏障修护的效果更好，实施例3中的面膜液不仅具有保湿效果，还具有皮肤屏障修护效果。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例，是发明人花费了大量人力财力和时间，在多次试验得出来的结果。
应当理解的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制，对本领域技术人员来说，可以对上述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而所有这些修改和替换，都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (9)

1.一种不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：
甘油葡糖苷0.01-5％；
水溶性神经酰胺0.7-2％；
聚谷氨酸0.18-1％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液2.3-8％；
螯合剂0.01-0.05％；
舒敏剂0.01-5％；
多元醇1-15％；
增稠剂0.01-1％；
皮肤调理剂0.1-11％；
PH调节剂0.01-1％；
对羟基苯乙酮0.5-1％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％；
去离子水余量，
其中，所述舒敏剂为红没药醇、甘草酸二钾、马齿苋提取液、积雪草提取物中的一种或两种以上的组合。
2.如权利要求1所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，所述螯合剂为EDTA二钠。
3.如权利要求1所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，所述多元醇为甘油、泛醇、丙二醇、丁二醇、己二醇中的一种或两种以上的组合。
4.如权利要求1所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、黄原胶中的一种或两种以上的组合。
5.如权利要求1所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，所述皮肤调理剂为尿囊素、水解胶原蛋白、水解小核菌胶、墨角藻提取物、棕榈酰三肽-5、精氨酸/赖氨酸多肽中的一种或两种以上的组合。
6.如权利要求1所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，所述PH调节剂为三乙醇胺、氨甲基丙醇、氢氧化钾、氢氧化钠、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或两种以上的组合。
7.一种不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：
甘油葡糖苷0.01-5％；
水溶性神经酰胺0.7-2％；
聚谷氨酸0.18-1％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液2.3-8％；
EDTA二钠0.01-0.05％；
马齿苋提取液0.01-5％；
甘油0.5-3％；
丁二醇1-15％；
己二醇0.01-1％；
水解小核菌胶0.01-1％；
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.01-1％；
尿囊素0.01-10％；
氨甲基丙醇0.01-1％；
对羟基苯乙酮0.5-1％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％；
去离子水余量。
8.根据权利要求7所述的不含防腐剂的保湿面膜液，其特征在于，按质量百分数计，由以下组分组成：
甘油葡糖苷4.2％；
水溶性神经酰胺0.8％；
聚谷氨酸0.5％；
乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液2.3％；
EDTA二钠0.02％；
马齿苋提取液2％；
甘油2％；
丁二醇5％；
己二醇0.5％；
水解小核菌胶0.12％；
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.14％；
尿囊素0.1％；
氨甲基丙醇0.08％；
对羟基苯乙酮0.5％；
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.5％；
去离子水余量。
9.根据权利要求7-8任一所述的不含防腐剂的保湿面膜液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括步骤：
(1)向去离子水中加入EDTA二钠、甘油、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、水解小核菌胶、尿囊素，搅拌并加热至75-85℃保温15-25分钟，得混合液A；
(2)将丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮在60-75℃下溶解混合均匀得混合液B；
(3)将步骤(1)得到的混合液A在室温下搅拌降温至60-75℃加入混合液B和氨甲基丙醇均质3-5分钟，得混合液C；
(4)待混合液C冷却至室温后，依次加入马齿苋提取液、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、甘油葡糖苷、聚谷氨酸、乳酸杆菌/大豆提取物发酵产物滤液、水溶性神经酰胺搅拌均匀滤去杂质后，得到所述保湿面膜液。
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