CN111759752A - 一种水溶性洗发乳及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种水溶性洗发乳及其制备方法,水溶性洗发乳的配方为:除水外,按重量百分比计,包括如下组分:丙烯酸(酯)类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05%‑0.5%;月桂醇聚醚硫酸酯钠10%‑20%;瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1%‑1%;西曲氯铵0.05%‑0.8%;椰油酰胺丙基甜菜碱1%‑10%。本发明提供的水溶性洗发乳具有较好洗发的使用效果。
Description
技术领域
本发明属于洗发乳技术领域,具体涉及一种水溶性洗发乳及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的提高,人们的生活节奏也越来越快,因此也带来了作息不规律、精神压力大、经常性失眠、焦虑等问题,再加上环境的变化,人们越来越多的接触到各类化学物质,而这些问题同样会体现在人的头发上,再加上日晒、风沙、低温水洗、梳、吹、烫发等的影响,头发会出现一定程度的损伤,头发的损伤程度轻,会影响一个人的外在形象,损伤程度重,头发可能会出现病态发展,其中,脱发,头发枯黄和白发,头屑增多,是越来越常见的问题。
洗发露最常见的问题有两个,一是用的过程涩感强,容易因为过度摩擦损伤毛鳞片,或者过度拉扯使头发加速断裂,二是用后清洁过度,造成头皮干痒,起屑。尽管市售产品多数通过添加硅油、阳离子调理剂减少干湿梳的摩擦力,但其效果却不尽如意,许多洗发露用时,依然存在冲水阻力过大的问题,使用时气泡少,使用体验较差等问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供使用效果较好的水溶性洗发乳及其制备方法。
本发明提供一种水溶性洗发乳,除水外,按重量百分比计,包括如下组分:丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05%-0.5%;月桂醇聚醚硫酸酯钠10%-20%;瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1%-1%;西曲氯铵0.05%-0.8%;椰油酰胺丙基甜菜碱1%-10%。
优选地,所述瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1%水溶液在 25℃粘度为 3000-4000mpa.s,固含量≥35%。
优选地,所述月桂醇聚醚硫酸酯钠包含1,4 二噁烷,所述1,4 二噁烷<14ppm。
优选地,所述椰油酰胺丙基甜菜碱的固含量为 35.0%-35.6%。
优选地,所述月桂醇聚醚硫酸酯钠和所述椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为30:(5-8)。
优选地,所述水溶性洗发乳还包括棕榈仁油酸1%-5%、椰油酰胺 DEA为1%-5%、聚二甲基硅氧烷0.05%-5%、吡硫鎓锌0.05%-5%、透明质酸钠0.001%-0.5%。
优选地,所述水溶性洗发乳还包括α-烯基磺酸钠,月桂醇硫酸钠、椰油酰胺MEA、椰油酰胺丙基甜菜碱、癸基葡糖苷、PPG-3 辛基醚、聚季铵盐-10中的一种或几种;和/或,
所述水溶性洗发乳还包括色素、防腐剂、PH 调节剂、螯合剂、粘度调节剂、香精香料中的一种或几种,所述PH 调节剂包括柠檬酸和山梨酸;所述螯合剂包括乙二胺四乙酸、酒石酸甲钠和柠檬酸胺;所述粘度调节剂包括氯化钠、纤维素和丙烯酸共聚物。
本发明还提供一种水溶性洗发乳的制备方法,包括如下步骤:
(1)按比例分别用水溶解瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,分别得到瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,备用;
(2)水溶液在80℃-95℃下,按比例加入月桂醇聚醚硫酸酯钠,并进行2-10分钟均质;
(3)在步骤(2)得到的溶液中加入瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液,并均质1-5分钟;
(4)在步骤(3)得到的溶液中加入丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,并均质1-5分钟;
(5)将步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃,按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并均质1-10分钟。
优选地,所述制备方法还包括如下步骤:将1%-5%棕榈仁油酸、1%-5%椰油酰胺DEA和0.5%-5%聚二甲基硅氧烷混合分散得到辅助表面活性组合物;
将所述步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃后,所述溶液与所述辅助表面活性组合物按重量比为(3-5):1的比例混合,得到混合液,然后在所述混合液中按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并均质1-10分钟。
优选地,所述制备方法还包括如下步骤:
所述步骤(5)中还包括加入1%-5%的甘油、0.01%-0.5%的透明质酸钠、0.01%-0.5%的EDTA二钠的步骤;得到第一溶液,所述步骤(5)后还包括如下步骤:
将所述0.1%-1%的香精、0.1%-1%的苯甲醇、0.1%-1%的苯氧乙醇和0.01%-0.5%的氯苯甘醚在35℃-55℃下混合,得到第二溶液;
将所述第二溶液、 0.01%-0.5%氯化钠加入所述第一溶液中,并均质2-6分钟后得到水溶性洗发乳。
本发明提供的水溶性洗发乳及其制备方法具有较好洗发的使用效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明技术方案作进一步的详细描述,以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。
本发明实施例提供一种水溶性洗发乳,除水外,按重量百分比计,包括如下组分:丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05%-0.5%;月桂醇聚醚硫酸酯钠10%-20%;瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1%-1%;西曲氯铵0.05%-0.8%;椰油酰胺丙基甜菜碱1%-10%。
本实施例的水溶性洗发乳选用阳离子聚合物瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵与纯植物来源的季铵盐阳离子调理剂西曲氯铵结合,形成一层水溶柔顺保护膜,在干燥环境下起到显著的抗静电效果。
本实施例中选用两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱与阴离子表面活性剂月桂醇聚醚硫酸酯钠(AES)配合起到协同效应,AES 是以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO),经硫酸化中和而得。使用后增强洗发过程中体验感,丰富绵密泡沫在湿冲过程中能带来优异的触摸感和柔滑度,其溶解性、抗硬水性、起泡性和润湿力均优于烷基硫酸盐,在硬水中仍有较好的去污能力
在优选实施例中,瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1%水溶液在 25℃粘度为 3000-4000mpa.s,固含量≥35%。
在优选实施例中,月桂醇聚醚硫酸酯钠包含60%-80%的活性物1,4 二噁烷,1,4 二噁烷<14ppm。月桂醇聚醚硫酸酯钠外观为白色或浅黄色,可流动糊状物,其具有较高的发泡力,优异的配伍性能,抗硬水性能好,低刺激和较高的去污力。
在优选实施例中,椰油酰胺丙基甜菜碱的外观为淡黄色液体,固含量为35.0%-35.6%。PH 值为 4.0-6.0,与月桂醇聚醚硫酸酯钠复配能显著降低刺激性,在本实施例中具有优良的增稠性和发泡力,良好的抗硬水性、生物降解性和抗静电性。
在优选实施例中,月桂醇聚醚硫酸酯钠和椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为30:(5-8),能够实现较好的发泡效果。
在优选实施例中,水溶性洗发乳还包括棕榈仁油酸1%-5%、椰油酰胺 DEA为1%-5%、聚二甲基硅氧烷0.05%-5%、吡硫鎓锌0.05%-5%、透明质酸钠0.001%-0.5%。
在优选实施例中,水溶性洗发乳还包括α-烯基磺酸钠,月桂醇硫酸钠、椰油酰胺MEA、椰油酰胺丙基甜菜碱、癸基葡糖苷、PPG-3 辛基醚、聚季铵盐-10中的一种或几种;和/或,
在优选实施例中,水溶性洗发乳还包括色素、防腐剂、PH 调节剂、螯合剂、粘度调节剂、香精香料中的一种或几种,PH 调节剂包括柠檬酸和山梨酸;螯合剂包括乙二胺四乙酸、酒石酸甲钠和柠檬酸胺;粘度调节剂包括氯化钠、纤维素和丙烯酸共聚物。本实施例中色素选取应符合《化妆品安全技术规范》(2015 版)。本实施例中PH 调节剂用于将水溶性洗发乳体系的 PH 调节在 4.0-6.0 之间。进一步优选实施例中,螯合剂为乙二胺四乙酸二钠,添加量为 0.05%-0.2%。
在优选实施例中,水溶性洗发乳还包括珠光片和/或珠光浆,本实施例中珠光片和珠光浆的活性成分为乙二醇二硬脂酸酯,此成分的加入可以赋予洗发香波漂亮的珠光效果。
本发明实施例还提供一种水溶性洗发乳的制备方法,包括如下步骤:
(1)按比例分别用水溶解瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,分别得到瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,备用;
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液的制备方法为:用纯水浸泡%丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,浸泡时间为10-15小时。
瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液的制备方法为:用纯水分散瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
(2)取一容器,加入适量纯水,保证水溶液在80℃-95℃下,按比例加入月桂醇聚醚硫酸酯钠,搅拌至溶解完全,搅拌时间为10-20分钟,均质时间为2-10分钟;
(3)在步骤(2)得到的溶液中加入瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液,并搅拌5-15分钟,均质1-5分钟;
(4)在步骤(3)得到的溶液中加入丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,并搅拌5-15分钟,均质1-5分钟;
(5)开启循环冷却水降温,将步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃,按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并搅拌5-25分钟,均质1-10分钟。
在优选实施例中,制备方法还包括如下步骤:将1%-5%棕榈仁油酸、1%-5%椰油酰胺DEA和0.5%-5%聚二甲基硅氧烷混合分散得到辅助表面活性组合物;
将步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃后,溶液与辅助表面活性组合物按重量比为(3-5):1的比例混合,得到混合液,然后在混合液中按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并均质1-10分钟。
在优选实施例中,制备方法还包括如下步骤:
将溶液与辅助表面活性组合物混合后,加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱之前,还包括加入的 0.5%-5%吡硫鎓锌预制液,并且搅拌5-15分钟,均质1-5分钟的步骤,吡硫鎓锌预制液由吡硫鎓锌在纯水中分散得到。
步骤(5)中,加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱时,还包括加入1%-5%的甘油、0.01%-0.5%的透明质酸钠、0.01%-0.5%的EDTA二钠的步骤,得到第一溶液;步骤(5)之后,还包括如下步骤:
将0.1%-1%的香精、0.1%-1%的苯甲醇、0.1%-1%的苯氧乙醇和0.01%-0.5%的氯苯甘醚在35℃-55℃下混合,得到第二溶液;
将第二溶液、 0.01%-0.5%氯化钠加入第一溶液中,并均质2-6分钟后得到水溶性洗发乳。
为使本发明的细节更利于本领域技术人员的理解和实施,以及突出本案的进步性效果,以下通过具体的实施例来对本案的上述内容进行举例说明。
按照表1的成分配比制备实施例1-2和对比例1-5。制备方法如下:
(1)按比例分别用水溶解瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,分别得到瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,备用;
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液的制备方法为:用纯水浸泡%丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,浸泡时间为10-15小时。
瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液的制备方法为:用纯水分散瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
(2)取一容器,加入适量纯水,保证水溶液在80℃-95℃下,按比例加入月桂醇聚醚硫酸酯钠,搅拌至溶解完全,搅拌时间为10-20分钟,均质时间为2-10分钟;
(3)在步骤(2)得到的溶液中加入瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液,并搅拌5-15分钟,均质1-5分钟;
(4)在步骤(3)得到的溶液中加入丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,并搅拌5-15分钟,均质1-5分钟;
(5)将%棕榈仁油酸、椰油酰胺DEA和%聚二甲基硅氧烷混合分散得到辅助表面活性组合物,备用。开启循环冷却水降温,将步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃,得到的溶液与辅助表面活性组合物按重量比为(3-5):1的比例混合,得到混合液,按比例加入的吡硫鎓锌预制液,然后加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,然后加透明质酸钠、0.01%-0.5%的EDTA二钠,并搅拌5-25分钟,均质1-10分钟,得到第一溶液。吡硫鎓锌预制液由吡硫鎓锌在纯水中分散得到。
将0.1%-1%的香精、0.1%-1%的苯甲醇、0.1%-1%的苯氧乙醇和0.01%-0.5%的氯苯甘醚在35℃-55℃下混合,得到第二溶液;
将第二溶液、 0.01%-0.5%氯化钠加入第一溶液中,并均质2-6分钟后得到水溶性洗发乳。
表1
将实施例1-2和对比例1-5制备得到的洗发乳进行泡沫高度数测试实验、用户使用泡沫性能感光评价实验和用户使用柔顺性能感光评价实验。具体实验方法如下:
泡沫高度数测试实验:将超级恒温仪预热至 40±0.5℃,使罗氏泡沫仪恒温在 40±0.5℃。称取 2.5g 样品,加入 1500mg/kg 硬水 100mL ,再加入 900mL 纯水加热至 40 ±0.5℃,搅拌使样品均匀溶解(从加水溶样开始时间为 30 分钟),用纯水冲洗泡沫仪管壁至干净,再用 200ml 定量漏斗吸取部分试液沿泡沫仪管壁冲洗一下,冲洗应完全但管内不得有泡沫,然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至 50mL,再用 200mL 定量漏斗吸取试液,固定漏斗中心位置,放下试液,立即开启秒表并记录泡沫高度(取泡沫边缘与顶点的平均高度),5 分钟末再读取第二次读数,取两次数据的平均值记录,结果保留整数,再重复一次实验。
用户使用泡沫性能感光评价实验:实验人群:100名志愿者,年龄在20-40岁。每名志愿者均使用实施例1-2和对比例1-5制备得到的洗发乳,使用三个月后志愿者对使用的每款洗发乳均进行泡沫性能打分,分值 1-5 分,1 分代表易破松散的泡沫,5 分代表细软绵密的泡沫,分值越大,代表消费者越喜欢。统计每款洗发乳的平均用户评分。
用户使用柔顺性能感光评价实验:实验人群:100名志愿者,年龄在20-40岁。每名志愿者均使用实施例1-2和对比例1-5制备得到的洗发乳,使用三个月后志愿者对使用的每款洗发乳进行柔顺性能打分,分值 1-5 分,1 分代表毛糙,5 分代表顺滑,分值越大代表消费者体验感越满意。统计每款洗发乳的平均用户评分。
具体实验结果数据如表2所示。
表2
实施例1 | 实施例2 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | 对比例5 | |
罗氏泡沫高度(mm) | 146 | 141 | 116 | 109 | 118 | 121 | 131 |
泡沫性平均分 | 4.9 | 4.9 | 4.0 | 3.9 | 4.1 | 4.2 | 4.3 |
柔顺性平均分 | 5.0 | 5.0 | 4.3 | 4.1 | 3.9 | 4.4 | 3.5 |
由表2的数据可以看出本发明实施例1和实施例2制备得到的洗发乳罗氏泡沫高度较高,用户体验后,泡沫性平均分高达4.9分,柔顺性平均分高达5分,用户体验感较好。
对比例1中未加入月桂醇聚醚硫酸酯钠,得到的洗发乳罗氏泡沫高度较低,用户体验感较差。
对比例2中为加入椰油酰胺丙基甜菜碱,得到的洗发乳罗氏泡沫高度较低,用户体验感较差。
对比例3中未加入瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵,得到的洗发乳罗氏泡沫高度较低,用户体验感较差,柔顺性平均分非常低。
对比例4中椰油酰胺丙基甜菜碱的加入量不在本申请的配方范围内,到的洗发乳罗氏泡沫高度较低,用户体验感较差。
对比例5中未加入西曲氯铵,得到的洗发乳罗氏泡沫高度较低,用户体验感较差,柔顺性平均分最低。
综上,说明本申请洗发乳配方合理,得到的洗发乳具有较高的罗氏泡沫高度以及较佳的用户体验。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种水溶性洗发乳,其特征在于,除水外,按重量百分比计,包括如下组分:丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05%-0.5%;月桂醇聚醚硫酸酯钠10%-20%;瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1%-1%;西曲氯铵0.05%-0.8%;椰油酰胺丙基甜菜碱1%-10%。
2.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1%水溶液在 25℃粘度为 3000-4000 mpa.s,固含量≥35%。
3.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述月桂醇聚醚硫酸酯钠包含1,4二噁烷,所述1,4 二噁烷<14ppm。
4.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述椰油酰胺丙基甜菜碱的固含量为 35.0%-35.6%。
5.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述月桂醇聚醚硫酸酯钠和所述椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为30:(5-8)。
6.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述水溶性洗发乳还包括棕榈仁油酸1%-5%、椰油酰胺 DEA为1%-5%、聚二甲基硅氧烷0.05%-5%、吡硫鎓锌0.05%-5%、透明质酸钠0.001%-0.5%。
7.如权利要求1所述的水溶性洗发乳,其特征在于,所述水溶性洗发乳还包括α-烯基磺酸钠,月桂醇硫酸钠、椰油酰胺MEA、椰油酰胺丙基甜菜碱、癸基葡糖苷、PPG-3 辛基醚、聚季铵盐-10中的一种或几种;和/或,
所述水溶性洗发乳还包括色素、防腐剂、PH 调节剂、螯合剂、粘度调节剂、香精香料中的一种或几种,所述PH 调节剂包括柠檬酸和山梨酸;所述螯合剂包括乙二胺四乙酸、酒石酸甲钠和柠檬酸胺;所述粘度调节剂包括氯化钠、纤维素和丙烯酸共聚物。
8.如权利要求1-7任一项所述的水溶性洗发乳的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按比例分别用水溶解瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,分别得到瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,备用;
(2)水溶液在80℃-95℃下,按比例加入月桂醇聚醚硫酸酯钠,并进行2-10分钟均质;
(3)在步骤(2)得到的溶液中加入瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵预制液,并均质1-5分钟;
(4)在步骤(3)得到的溶液中加入丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物预制液,并均质1-5分钟;
(5)将步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃,按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并均质1-10分钟。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,还包括如下步骤:将1%-5%棕榈仁油酸、1%-5%椰油酰胺DEA和0.5%-5%聚二甲基硅氧烷混合分散得到辅助表面活性组合物;
将所述步骤(4)得到的溶液降温至30℃-50℃后,所述溶液与所述辅助表面活性组合物按重量比为(3-5):1的比例混合,得到混合液,然后在所述混合液中按比例加入西曲氯铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并均质1-10分钟。
10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,还包括如下步骤:
所述步骤(5)中还包括加入1%-5%的甘油、0.01%-0.5%的透明质酸钠、0.01%-0.5%的EDTA二钠的步骤;得到第一溶液,所述步骤(5)后还包括如下步骤:
将所述0.1%-1%的香精、0.1%-1%的苯甲醇、0.1%-1%的苯氧乙醇和0.01%-0.5%的氯苯甘醚在35℃-55℃下混合,得到第二溶液;
将所述第二溶液、 0.01%-0.5%氯化钠加入所述第一溶液中,并均质2-6分钟后得到水溶性洗发乳。
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