CN111728959A - 一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴及其制备方法，它涉及鼻膜贴及其制备方法。本发明要解决现有去除螨虫的方法存在过度的微生物和螨虫杀灭破坏了皮肤屏障功能，同时没有抑制油脂过度分泌造成螨虫滋生的问题。鼻膜贴由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水组成；方法：将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中搅拌溶解，将溶涨后的卡波姆加入到C溶液中，再依次加入甘油、丁二醇、蜂蜜及透明质酸，最后依次加入甲硝唑及竹碳。

Description

一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及鼻膜贴及其制备方法。
背景技术
人的皮肤由表皮、真皮及皮下组织构成。表皮可分为角质层、颗粒层、有棘层、基底层和透明层，真皮层中含有血管、淋巴管、神经、汗腺、皮脂腺及毛囊等皮肤附属器。皮肤是人体重要的屏障，具有隔离保护和锁水功能，皮肤能分泌油脂和汗液，同时有益微生物与皮肤永久共生，达到一个和谐的皮肤微生态系统。但是环境的刺激、身体代谢的异常，会造成油脂过于旺盛，从而产生过度的螨虫滋生，从而形成皮肤螨虫病。螨虫病好发于皮脂腺分泌旺盛的青壮年。尤以男性为多。皮损见于颜面，以鼻尖、鼻翼、眉间、额、颏等处常见。青春痘、酒渣鼻、睑缘炎、外耳道瘙痒、脂溢性脱发、乳头疮、皮肤疖肿都与人类螨虫虫有密切关系，且螨虫会进一步将皮肤表面病原微生物带入毛囊、皮脂腺引起继发感染，导致毛囊炎、皮脂腺炎。长久以来医学界和美容界采用常见的内服甲硝唑，外用20％苯甲酸苄酯乳剂、洗剂或油膏、5％沉降硫磺洗剂、软膏、5％过氧苯酰酯洗剂、乳剂外涂、甲硝唑冷霜、γ-六氯环己烷霜等药物进行强力杀螨虫，但是过度的微生物和螨虫杀灭过程破坏了皮肤屏障功能，同时也没有抑制油脂过度分泌造成螨虫滋生根源。
发明内容
本发明要解决现有去除螨虫的方法存在过度的微生物和螨虫杀灭破坏了皮肤屏障功能，同时没有抑制油脂过度分泌造成螨虫滋生的问题，而提供一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴及其制备方法。
一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水组成。
一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，它是按以下步骤进行的：
一、称取聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；
所述的第一份纯化水与第二份纯化水的体积比1:(1.8～2.0)；
二、在超声功率为195W～205W及温度为80℃～90℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h～2h，得到B溶液；
三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌溶解后，加入到B溶液中，得到C溶液；
四、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将溶涨后的卡波姆加入到C溶液中，搅拌10min～30min，在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次加入甘油、丁二醇、蜂蜜及透明质酸，搅拌20min～40min，得到D溶液；
五、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次将甲硝唑及竹碳加入到D溶液中，混合搅拌20min～40min，即得到抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴。
本发明的有益效果是：
本发明应用杀菌剂甲硝唑、保湿营养剂蜂蜜及组合成膜剂聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及羧甲基纤维素钠，首先是成膜隔离外界微生物，封闭后利用杀菌剂甲硝唑杀灭微生物和滋生螨虫，然后利用保湿营养剂蜂蜜进行毛囊修复，由于螨虫的分泌物会刺激毛孔分泌油脂，皮肤分泌的油脂在毛孔中氧化就会形成黑头，甲硝唑可以使过度滋生的螨虫被杀灭，减少了由于螨虫分泌物刺激使皮肤分泌的油脂，从而改善毛孔黑头状况，在甲硝唑和保湿营养剂蜂蜜的共同作用下，实现了毛囊还原修复，使皮肤表面皮脂含量降低，过度油脂分泌得以控制，皮肤屏障功能增强，单位时间单位面积皮肤失水量减少。
本发明前期治疗32周，30人中仅有8人为螨虫阳性患者(检测出螨虫即为阳性)，比例仅为26.7％，且22人在治疗痊愈后32周，螨虫复发人数仅为5人，螨虫复发率为22.7％，且复发原因主要为接触外界环境后重新螨虫感染。
因此，本发明解决了现有过度的微生物和螨虫杀灭破坏了皮肤屏障功能，同时没有抑制油脂过度分泌造成螨虫滋生。
本发明用于一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴及其制备方法。
附图说明
图1为使用实施例一制备的鼻膜贴前后TEWL数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后；
图2为使用实施例一制备的鼻膜贴前后CAP数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后；
图3为使用实施例一制备的鼻膜贴前后seb数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水组成。
步骤一中溶涨后的卡波姆制备过程中，需要边搅拌边均匀加入按卡波姆干粉，避免结块。
本实施方式的有益效果是：
本实施方式应用杀菌剂甲硝唑、保湿营养剂蜂蜜及组合成膜剂聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及羧甲基纤维素钠，首先是成膜隔离外界微生物，封闭后利用杀菌剂甲硝唑杀灭微生物和滋生螨虫，然后利用保湿营养剂蜂蜜进行毛囊修复，由于螨虫的分泌物会刺激毛孔分泌油脂，皮肤分泌的油脂在毛孔中氧化就会形成黑头，甲硝唑可以使过度滋生的螨虫被杀灭，减少了由于螨虫分泌物刺激使皮肤分泌的油脂，从而改善毛孔黑头状况，在甲硝唑和保湿营养剂蜂蜜的共同作用下，实现了毛囊还原修复，使皮肤表面皮脂含量降低，过度油脂分泌得以控制，皮肤屏障功能增强，单位时间单位面积皮肤失水量减少。
本实施方式前期治疗32周，30人中仅有8人为螨虫阳性患者(检测出螨虫即为阳性)，比例仅为26.7％，且22人在治疗痊愈后32周，螨虫复发人数仅为5人，螨虫复发率为22.7％，且复发原因主要为接触外界环境后重新螨虫感染。
因此，本发明解决了现有过度的微生物和螨虫杀灭破坏了皮肤屏障功能，同时没有抑制油脂过度分泌造成螨虫滋生。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述的聚乙烯醇为聚乙烯醇1788。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是：所述的溶涨后的卡波姆具体是按以下步骤进行的：在温度为55℃～65℃及搅拌条件下，将卡波姆干粉分散于纯化水中，然后室温静置20h～24h，得到溶涨后的卡波姆；所述的卡波姆干粉与纯化水的质量比为1:(57～58)。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴按质量份数由12份～14份聚乙烯醇、5份～7份聚乙烯吡咯烷酮、5份～7份羧甲基纤维素钠、1份～2份甲硝唑、0.1份～0.2份透明质酸钠、2份～4份甘油、7份～9份溶涨后的卡波姆、1份～3份丁二醇、1份～3份蜂蜜、1份～3份竹碳及57份～58份纯化水组成。其它与具体实施方式一至三相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四不同的是：一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴按质量份数由13份聚乙烯醇、6份聚乙烯吡咯烷酮、5份羧甲基纤维素钠、1.5份甲硝唑、0.15份透明质酸钠、3份甘油、8份溶涨后的卡波姆、2份丁二醇、2份蜂蜜、2份竹碳及57.35份纯化水组成。其它与具体实施方式一至四相同。
具体实施方式六：本实施方式一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，它是按以下步骤进行的：
一、称取聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；
所述的第一份纯化水与第二份纯化水的体积比1:(1.8～2.0)；
二、在超声功率为195W～205W及温度为80℃～90℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h～2h，得到B溶液；
三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌溶解后，加入到B溶液中，得到C溶液；
四、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将溶涨后的卡波姆加入到C溶液中，搅拌10min～30min，在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次加入甘油、丁二醇、蜂蜜及透明质酸，搅拌20min～40min，得到D溶液；
五、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次将甲硝唑及竹碳加入到D溶液中，混合搅拌20min～40min，即得到抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式六不同的是：步骤二中在超声功率为195W～205W及温度为80℃～90℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h，制备B溶液。其它与具体实施方式六相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式六或七之一不同的是：步骤三中在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌20min～40min，加入到B溶液中，得C溶液。其它与具体实施方式六或七相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式六至八之一不同的是：步骤一中所述的聚乙烯醇为聚乙烯醇1788。其它与具体实施方式六至八相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式六至九之一不同的是：步骤一中所述的溶涨后的卡波姆具体是按以下步骤进行的：在温度为55℃～65℃及搅拌条件下，将卡波姆干粉分散于纯化水中，然后室温静置20h～24h，得到溶涨后的卡波姆；所述的卡波姆干粉与纯化水的质量比为1:(57～58)。其它与具体实施方式六至九相同。
采用以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例一：
一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水组成；
所述的聚乙烯醇为聚乙烯醇1788；
所述的溶涨后的卡波姆具体是按以下步骤进行的：在温度为60℃及搅拌条件下，将卡波姆干粉分散于纯化水中，然后室温静置24h，得到溶涨后的卡波姆；所述的卡波姆干粉与纯化水的质量比为1:57。
具体如下表1所示：
表1
序号 名称 用量 作用
1 聚乙烯醇1788 13份 分子乳化胶体
2 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 6份 成膜剂
3 羧甲基纤维素钠 5份 成膜剂
4 甲硝唑 1.5份 杀菌
5 透明质酸钠 0.15份 皮肤柔嫩光滑去皱增弹
6 甘油 3份 保湿
7 溶涨后的卡波姆 8份 聚合物乳化剂
8 丁二醇 2份 保湿剂
9 蜂蜜 2份 营养滋润、保湿增稠
10 竹碳 2份 乳化、增稠、稳定剂
11 纯化水 57.35份 溶液
一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，它是按以下步骤进行的：
一、称取聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；
所述的第一份纯化水与第二份纯化水的体积比1:2；
二、在超声功率为200W及温度为85℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h，得到B溶液；
三、在搅拌速度为8000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌30min，加入到B溶液中，得到C溶液；
四、在搅拌速度为8000r/min的条件下，将溶涨后的卡波姆加入到C溶液中，搅拌20min，在搅拌速度为8000r/min的条件下，依次加入甘油、丁二醇、蜂蜜及透明质酸，搅拌30min，得到D溶液；
五、在搅拌速度为8000r/min的条件下，依次将甲硝唑及竹碳加入到D溶液中，混合搅拌30min，即得到抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴。
1、TEWL、CAP及seb数值的检测：
(1)受试者筛选：招募健康受试者10人(非患有螨虫等相关问题人员)，年龄在16-60之间，面部无皮肤病、色素沉着、瘢痕或可影响皮肤的全身疾病；3月内未使用光敏性药、皮质类固醇等影响皮肤代谢药物，要求所有受试者依从性好，能按要求完成整个临床观察过程，同时了解实验过程、并签署知情同意书。
(2)经皮水分丢失(TEWL)：TEWL是通过测定皮肤表面的水蒸气压梯度表明水分散失的情况，从而反映皮肤的水通透屏障，TEWL值越大，皮肤屏障功能越差，吸收能力越强，皮肤越容易收到外界有害物质的伤害，单位时间从单位面积丢失水分越多，皮肤越干燥缺水。
角质层含水量(CAP)：角质层含水量测量仪是根据测量皮肤的电容量计算出皮肤的水份含量，角质层含水量越高，产品的保湿效果越好，皮肤越有光感。
皮脂含量(seb)：将特殊消光胶带贴压在皮肤上吸收人体皮肤上的油脂后，胶带会变成一种半透明的胶带，吸收的油脂越多，透光量越大，seb值越大，皮肤表面皮脂含量越高。
(3)实验过程：
1)所有受试者均在皮肤清洁晾干后，通过经皮水分丢失测量仪、角质层含水量测量仪及皮脂测量仪，检测TEWL、CAP、seb数值，检测环境要求室温22±2度及湿度47±7％的房间，且受试者需要在房间内，上半身抬起15度斜躺25min后进行使用前检测；
2)洁面后将鼻膜贴贴在皮肤表面15min～20min，使用结束后静置5min，检测TEWL、CAP、seb数值；
3)洁面后，将鼻膜贴贴在皮肤表面15min～20min，连续使用鼻膜贴7天，在使用5d后、使用6d后、使用7d后，再次进行检测；
4)整理数据，通过数据分析鼻膜贴对抑制油脂分泌的效果。
表1使用前后10人皮肤生理指标平均值
TEWL(g/hm<sup>2</sup>) CAP(A.U.) seb
使用前 23.2±5.8 37.2±6.4 4.2±0.6
使用后5min 19.6±5.6 43.9±3.5 2.3±1.1
使用5天后 19.2±4.2 45.4±4.2 1.9±0.4
使用6天后 18.7.±5.5 46.9±3.3 1.7±0.3
使用7天后 18.5±5.8 47.6±5.6 1.4±0.6
TEWL变化趋势：见图1，图1为使用实施例一制备的鼻膜贴前后TEWL数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后；使用鼻膜贴后5min、使用5d后、6d后、7d后检测，TEWL逐渐降低，且低于使用前，证明皮肤屏障功能增强，单位时间单位面积皮肤失水量减少。
CAP变化趋势：见图2，图2为使用实施例一制备的鼻膜贴前后CAP数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后；使用鼻膜贴后5min、使用5d后、6d后、7d后检测，CAP逐渐降低，且高于使用前。
由此可知，本实施例制备的抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴不会破坏皮肤屏障功能。
seb变化趋势：见图3，图3为使用实施例一制备的鼻膜贴前后seb数值变化情况图，a为使用前，b为使用后5min，c为使用5天后，d为使用6天后，e为使用7天后；使用鼻膜贴后5min、使用5d后、6d后、7d后检测，发现seb数值降低，且明显低于使用前。
由此可知，本实施例制备可以使皮肤表面皮脂含量降低，油脂过量，毛孔中的油脂经氧化后就会产生黑头，seb值降低证明过度油脂分泌得以控制，黑头状况得以改善。
2、对螨虫的杀灭作用：
(1)受试者筛选：招募健康受试者10人，年龄在18-60之间，受试者经挤压刮拭法采集面部样本后光学显微镜下可见螨虫或其他微生物，且面部无皮肤病、色素沉着、瘢痕或可影响皮肤的全身疾病；3月内未使用光敏性药、皮质类固醇等影响皮肤代谢药物，要求所有受试者依从性好，能按要求完成整个临床观察过程，同时了解实验过程、并签署知情同意书。
(2)螨虫的检查，采用挤压刮拭法进行螨虫获取：
1)对10名受试者采用相同大小胶带贴于鼻尖、鼻翼两侧三处；
2)平压胶带，同时用手挤压胶带处皮肤，将皮肤分泌物挤压到胶带上；
3)将粘有分泌物的胶带覆盖在载玻片上；
4)使用光学显微镜观察分泌物中螨虫数量及活动情况。
(3)分组方法：实验组为本实施例制备的鼻膜贴，对照组为生理盐水，每个载玻片滴加200μL，并均匀铺开，且保证与虫体充分接触，立即观察实验组和对照组螨虫状态，根据螨虫活动度(活动迟缓、活动明显、活动活跃)进行分组，分组后，实验组每隔5min进行一次观察，直至活动活跃螨虫全部死亡，对照组每隔30min观察一次直至活动活跃螨虫全部死亡，记录螨虫存活时间范围，计算存活时间中位数。
(4)判断标准死亡判断标准：在高倍镜下连续观察1min，虫体螯肢、足爪不动者初步判断为死亡，30min后再继续观察仍然不动者确证为死亡。
活动度判断标准：
活动迟缓：1～2只螯肢或足爪活动，并且1min活动1～2次，则判为“+”；
活动明显：3～5只螯肢或足爪活动，并且1min活动3～5次判为“++”；
活动活跃：6只以上螯肢或足爪活动，并且1min活动6次以上判为“+++”。
表2螨虫活动度情况
Figure BDA0002627831410000081
由表2观察可知：实验组内螨虫活动情况明显高于对照组，说明鼻膜贴中成分对螨虫存在一定的刺激作用，使得螨虫活动度活跃，同时在观察过程中发现实验组活动迟缓与活动明显螨虫会在药物刺激下变得活跃，且实验组28只活动活跃螨虫在药物作用10min～30min内活动消失，活动消失后30min再次观察，仍无反应；对照组活动迟缓与活动明显螨虫在观察过程中无明显变化，对照组7只活动活跃螨虫在120min～900min内活动消失，活动消失后30min再次观察，仍无反应，确认螨虫死亡，证明鼻膜贴对螨虫有一定上杀灭作用。
表3杀灭螨虫情况
Figure BDA0002627831410000091
由表3观察可知：实验组在0.2h内杀灭56.5％的螨虫，1.0h内将46只螨虫全部杀灭，有良好的杀螨效果。
3、检出率和复发率对比：
(1)受试者筛选：招募健康受试者30人，年龄在18～60岁之间，平均年龄在35±8.5，受试者经挤压刮拭法采集面部样本后光学显微镜下可见螨虫或其他微生物，且面部无皮肤病、色素沉着、瘢痕或可影响皮肤的全身疾病；3月内未使用光敏性药、皮质类固醇等影响皮肤代谢药物，要求所有受试者依从性好，能按要求完成整个临床观察过程，同时了解实验过程、并签署知情同意书。
(2)鼻膜贴使用及随访：要求每晚洁面后使用鼻膜贴15min～20min，连续使用32周，自使用开始算起，第1周、2周、4周、16周、32周时在患者面部进行螨虫采样并进行螨虫阳性人数量记录，统计治疗检查结果，如表4所示，在使用结束后的第1周、2周、4周、16周、32周(即治疗开始的第33周、34周、36周、48周及64周)对痊愈者进行复发情况检测，如表5所示。
表4鼻膜贴治疗过程中螨虫阳性人数检查情况
Figure BDA0002627831410000092
由表4可知：在前期治疗1周、2周、4周、16周及32周，螨虫阳性患者(检测出螨虫即为阳性)分别为28人、25人、20人、12人及8人，阳性比例分别为93.％、83.3％、66.7％、40.0％、26.7％，呈逐渐下降趋势。
表5鼻膜贴治疗结束后痊愈22人复发情况
Figure BDA0002627831410000101
由5表可知：22人在32周治疗痊愈后1周、2周、4周、16周、32周，螨虫复发人数分别为0、0、1、3、5，螨虫复发率分别为0.0％、0.0％、4.5％、13.6％及22.7％，复发原因主要为接触外界环境后重新螨虫感染。

Claims (10)

1.一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水组成。
2.根据权利要求1所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于所述的聚乙烯醇为聚乙烯醇1788。
3.根据权利要求1所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于所述的溶涨后的卡波姆具体是按以下步骤进行的：在温度为55℃～65℃及搅拌条件下，将卡波姆干粉分散于纯化水中，然后室温静置20h～24h，得到溶涨后的卡波姆；所述的卡波姆干粉与纯化水的质量比为1:(57～58)。
4.根据权利要求1所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴按质量份数由12份～14份聚乙烯醇、5份～7份聚乙烯吡咯烷酮、5份～7份羧甲基纤维素钠、1份～2份甲硝唑、0.1份～0.2份透明质酸钠、2份～4份甘油、7份～9份溶涨后的卡波姆、1份～3份丁二醇、1份～3份蜂蜜、1份～3份竹碳及57份～58份纯化水组成。
5.根据权利要求1所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴按质量份数由13份聚乙烯醇、6份聚乙烯吡咯烷酮、5份羧甲基纤维素钠、1.5份甲硝唑、0.15份透明质酸钠、3份甘油、8份溶涨后的卡波姆、2份丁二醇、2份蜂蜜、2份竹碳及57.35份纯化水组成。
6.如权利要求1所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行的：
一、称取聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、透明质酸钠、甘油、溶涨后的卡波姆、丁二醇、蜂蜜、竹碳及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；
所述的第一份纯化水与第二份纯化水的体积比1:(1.8～2.0)；
二、在超声功率为195W～205W及温度为80℃～90℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h～2h，得到B溶液；
三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌溶解后，加入到B溶液中，得到C溶液；
四、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将溶涨后的卡波姆加入到C溶液中，搅拌10min～30min，在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次加入甘油、丁二醇、蜂蜜及透明质酸，搅拌20min～40min，得到D溶液；
五、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，依次将甲硝唑及竹碳加入到D溶液中，混合搅拌20min～40min，即得到抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴。
7.根据权利要求6所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，其特征在于步骤二中在超声功率为195W～205W及温度为80℃～90℃的条件下，将聚乙烯醇加入到第一份纯化水中超声1h，制备B溶液。
8.根据权利要求6所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴的制备方法，其特征在于步骤三中在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将聚乙烯吡咯烷酮及羧甲基纤维素钠加入到第二份纯化水中，搅拌20min～40min，加入到B溶液中，得C溶液。
9.根据权利要求6所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于步骤一中所述的聚乙烯醇为聚乙烯醇1788。
10.根据权利要求6所述的一种抑制油脂分泌且清螨虫的鼻膜贴，其特征在于步骤一中所述的溶涨后的卡波姆具体是按以下步骤进行的：在温度为55℃～65℃及搅拌条件下，将卡波姆干粉分散于纯化水中，然后室温静置20h～24h，得到溶涨后的卡波姆；所述的卡波姆干粉与纯化水的质量比为1:(57～58)。
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