CN111728925A - 一种消毒喷雾及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种消毒喷雾及其制备方法。所述消毒喷雾由包含以下重量百分比的组分制成:乙醇70~80%、去离子水15~25%、保湿剂2~3%、pH调节剂0.03~0.05%、植物提取添加剂2~5%。其制备方法为:S1:按比例先将去离子水和保湿剂混合搅拌均匀,得到混合液A;S2:制备植物提取添加剂;S3:向混合液A中加入pH调节剂,搅拌均匀后,再加入植物提取添加剂,搅拌均匀,得到混合液B;S4:向混合液B中加入乙醇,搅拌均匀后,即可得到消毒喷雾;所述步骤S1和步骤S2不存在先后顺序。所述消毒喷雾具有减少对人体有害的化学成分的选用而更加天然无毒的优点。

Description

一种消毒喷雾及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒用品的领域,更具体地说,它涉及一种消毒喷雾及其制备方法。
背景技术
消毒喷雾是一种可以通过喷雾的方式将消毒成分作用于需要消毒的部位的用品。
授权公告号为CN1225970C的中国发明专利中公开了一种空气消毒喷雾剂及其制造方法。它是由下述重量配比的原料制成的药剂:冰醋酸1~80、新洁尔灭0.05~5、甘油0.5~10、乙醇5~70、香精0.5~5。制备步骤为:称取重量配比为1~80的冰醋酸,和乙醇放入配液罐中,再算取重量配比为0.05~5的新洁尔灭、重量配比为0.5~10的甘油、重量配比为0.5~5的香精放入小桶中,在小桶内加入少许乙醇稀释,搅拌均匀,在小桶和配液罐中加入的乙醇的总重量配比为5~70,将小桶内的液体倒入配液罐内,充分搅拌均匀,在液体灌装机上将配好的液体灌装并加阀门喷头盖。
但是常用的消毒喷雾主要通过添加人工合成的化学成分对细菌起到杀菌作用,而类似新洁尔灭的化学成分都具有一定的毒性,对于人体或多或少都有一定的刺激和副作用,因此不适用于对人体皮肤进行消毒等处理。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的第一个目的在于提供一种消毒喷雾,所述消毒喷雾具有无毒、对人体皮肤有益的优点。
本发明的第二个目的在于提供一种消毒喷雾的制备方法,所述制备方法具有降低洗手消毒喷雾有效成分损失以及提高生产效率的优点。
为实现上述第一个目的,本发明提供了如下技术方案:一种消毒喷雾,所述消毒喷雾包含以下重量百分比的组分:
Figure BDA0002621314980000011
Figure BDA0002621314980000021
通过采用上述技术方案,乙醇为消毒喷雾的主要成分,70~80%重量百分比的乙醇浓度混合液具有较好的杀菌消毒效果。保湿剂使得消毒喷雾在对皮肤进行喷雾处理后,在乙醇逐渐挥发的同时,保湿剂可以将皮肤表面的水分锁住,减少由于乙醇挥发而带走大量的水分造成皮肤干燥的影响。pH调节剂调节喷雾的酸碱度,因为人体体表的皮肤在正常的pH值范围为弱酸性,pH调节剂使得喷雾的酸碱度范围在皮肤的适应范围内,从而使得皮肤可以更少地受到喷雾的影响,而维持一个较好的状态。植物提取添加剂采用天然植物提取剂成分,避免采用人工合成的一些化学成分,对于人体具有更好的适应性,不易产生过敏等健康问题,同时植物提取添加剂中还含有较多的对皮肤有益的成分。植物提取物中含有丰富的多糖、蛋白质和氨基酸等成分,其结构含有大量的羟基,能够以氢键的形式与水结合,可以很好的防止水分流失,起到“锁水”的效果。其次,部分植物提取物中含有促进皮肤屏障功能修复的神经鞘脂、游离胆固醇和游离脂肪酸;部分植物提取物中还含有抑制皮肤表面的透明质酸酶的活性的物质,从而提高皮肤表面的透明质酸的含量,提高皮肤表面的保湿效果。
进一步地,所述植物提取添加剂包含以下重量百分比的组分:
Figure BDA0002621314980000022
通过采用上述技术方案,燕麦提取物中含有燕麦生物碱,燕麦生物碱具有明显的生理活性,主要包括较强的抗氧化性以及消炎止痒的生理功效。甘草酸二钾提取自甘草,其具有抗炎、抗过敏、抗溃疡、促进上皮细胞组织再生等作用、抗氧化、有效清除超氧离子和羟基自由基的效果,甘草酸二钾添加进喷雾后,可以增加喷雾对皮肤的护理效果;而且甘草酸二钾具有对病毒的抑制效果,可以在皮肤表面可对皮肤表面起到抗病毒的功效。丹皮酚提取自牡丹的根皮中,其具有镇痛、抗炎、解热以及抑制超敏反应的作用,因此当喷雾中添加一定量的丹皮酚后,喷雾除了可用于皮肤的杀菌消毒外,还可以用于对身体受伤部位的暂时性止痛消毒,提高喷雾的适用范围。
进一步地,所述植物提取添加剂中还添加有超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶,所述植物提取添加具体包含以下重量百分比的组分:
Figure BDA0002621314980000031
通过采用上述技术方案,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的添加可以使得燕麦生物碱与两者之间共同产生协同效果,提高燕麦生物碱的抗氧化作用。因为燕麦生物碱可以增加超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,而当喷雾喷于皮肤后,燕麦生物碱与超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶可以通过皮肤吸收部分进入体内,而三者共同进入人体内后,可以清除人体内的超氧自由基,减少超氧自由基对人体脂质的氧化,进而降低脂质氧化带来的人体生理不平衡的风险。
进一步地,所述植物提取添加剂包含以下重量百分比的组分:
甘草酸二钾 20~40%;
丹皮酚 10~30%;
燕麦提取物丝素蛋白乳液 30~60%。
通过采用上述技术方案,丝素蛋白是一种天然高分子蛋白,含有很多种氨基酸成分,本身对于皮肤就有较好的保湿护肤效果。丝素蛋白与燕麦提取物先制备得到的燕麦提取物丝素蛋白乳液中,丝素蛋白作为燕麦提取物的载体材料,负载燕麦提取物。负载燕麦提取物后的丝素蛋白纳米乳液使燕麦提取物在喷射到皮肤表面后,可以更好地透过皮肤角质层发挥功效,而燕麦提取物在随丝素蛋白透过角质层后,燕麦提取物、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶更加容易通过皮肤上的毛孔以及汗腺等部位进行吸收,提高燕麦提取物对人体的去除超氧自由基的效果。
进一步地,所述燕麦提取物丝素蛋白乳液由包含以下重量百分比的原料制成:
Figure BDA0002621314980000041
通过采用上述技术方案,1,2-丙二醇、大豆卵磷脂、乳化剂和椰子油形成乳液的油相,丝素蛋白、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶与水形成乳液的水相,水相和油相乳化后形成乳液体系,得到燕麦提取物丝素蛋白乳液。
进一步地,所述燕麦提取物丝素蛋白乳液通过高压均质形成平均粒径为120±0.5nm的燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液。
通过采用上述技术方案,燕麦提取物丝素蛋白乳液在乙醇浓度较高时,丝素蛋白容易发生结构的转变,从而形成固体的脂质颗粒。形成的固体脂质颗粒在长期的喷雾罐长期的使用过程中,固体脂质颗粒会在喷口发生积累,在达到一定的使用周期后,喷口容易发生堵塞。而通过高压均质形成的燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液的平均粒径为纳米级,即使在高浓度的乙醇下而形成固体的脂质颗粒,其粒径也可避免脂质颗粒在喷口处发生积聚,容易随着每次喷雾时形成的流体而将喷口处的脂质颗粒带走,从而降低堵塞喷口的风险。
进一步地,所述消毒喷雾原料组分的重量百分比为:
Figure BDA0002621314980000042
通过采用上述技术方案,乙醇浓度选用75~80%时,乙醇的消毒效果最好。而在该浓度下,植物提取添加剂中的燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液在消毒喷雾中呈固体脂质颗粒。燕麦提取物中的主要成分为燕麦生物碱,而燕麦生物碱在偏中性的条件下,容易发生降解而失去本身的作用。人体皮肤表面正常的酸碱范围为中性或弱酸性,燕麦生物碱在该条件下极易发生降解而失去效用。而在次优选的乙醇浓度范围内,消毒喷雾中的燕麦提取物被包裹,从而在随喷雾喷到皮肤表面时,不会直接与皮肤表面发生接触。而在喷雾消毒后,使用者再通过摩擦皮肤,可以使得燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液固体颗粒破裂,释放出燕麦提取物以及同事被包裹的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的成分,此时皮肤表面的酸碱度为喷雾的酸碱度环境,因此释放的燕麦提取物中的燕麦生物碱不易发生降解,而提高燕麦生物碱的利用率。
进一步地,所述保湿剂包含以下重量百分比的组分:
烷基糖苷非离子表面活性剂 30~50%;
甘油基葡萄糖苷 10~30%;
透明质酸 20~40%。
通过采用上述技术方案,烷基糖苷非离子表面活性剂与甘油基葡萄糖苷以及透明质酸一同在随喷雾的液滴落到皮肤后,可以在皮肤形成微观的液晶结构。水包油乳化体系中的油滴周围的双层脂质液晶结构和连续水相中的层状液晶结构都包含了高达50%的水,这种结构类似于角质层脂质,它兼具了O/W体系的水润性和W/O体系的锁水性能使得水分不易迅速挥发出去并能缓慢释放出来从而达到长期的保湿效果。透明质酸是公认的效果最佳的皮肤保湿剂。通过抑制透明质酸酶的效果,减少透明质酸的降解,保证真皮层透明质酸的含量,从而提高皮肤的保湿效果。
进一步地,所述pH调节剂包括以下重量百分比的组分:
柠檬酸 30~70%;
柠檬酸钠 30~70%。
为实现上述第二个目的,本发明提供了如下技术方案:
一种上述消毒喷雾的制备方法,包括以下步骤:
S1:按比例先将去离子水和保湿剂混合搅拌均匀,得到混合液A;
S2:制备植物提取添加剂;
S3:向混合液A中加入pH调节剂,搅拌均匀后,再加入植物提取添加剂,搅拌均匀,得到混合液B;
S4:向混合液B中加入乙醇,搅拌均匀后,即可得到消毒喷雾;
所述步骤S1和步骤S2不存在先后顺序。
通过采用上述技术方案,依次加入原料进行混合,先加入pH调节剂可以调节溶液的pH范围,然后再加入植物提取添加剂,避免植物提取添加剂中的燕麦提取物中的燕麦生物碱在中性的条件下快速分解而失效。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
第一、由于本发明采用植物提取添加剂与乙醇共同复配的消毒喷雾,由于植物提取添加剂中为天然植物提取物,获得了避免产生副作用的效果。
第二、本发明中优选采用燕麦提取物、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶,由于燕麦提取物中含有燕麦生物碱可以与超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶形成一定的协同作用,使得免洗手喷雾具有护肤、抗氧化、抗衰老的效果。
第三、本发明中优选采用燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液,由于燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液对燕麦提取物中的燕麦生物碱具有保护作用,使得燕麦提取物中的有效成分不易降解流失。
第四、本发明的方法,通过按照顺序添加原料进行混合制备得到免洗手喷雾,因此避免了免洗手喷雾中的有效成分的降解失效,提高成品免洗手喷雾中的有效成分比例。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水20%、保湿剂2%、pH调节剂0.05%、植物提取添加剂2.95%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾30%、丹皮酚30%、燕麦提取物1.5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂30%、甘油基葡萄糖苷30%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸30%、柠檬酸钠70%。
上述消毒喷雾的制备方法,包括以下步骤:
S1:按比例先将去离子水和保湿剂混合搅拌均匀,得到混合液A;
S2:制备植物提取添加剂:将甘草酸二钾、丹皮酚、燕麦提取物按比例振动混合均匀;
S3:按比例向混合液A中加入pH调节剂,搅拌均匀后,再加入植物提取添加剂,搅拌均匀,得到混合液B;
S4:向混合液B中加入乙醇,搅拌均匀后,即可得到消毒喷雾;
步骤S1和步骤S2不存在先后顺序。
实施例2
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇70%、去离子水25%、保湿剂2%、pH调节剂0.05%、植物提取添加剂2.95%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾30%、丹皮酚20%、燕麦提取物2.5%、去离子水47.5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂30%、甘油基葡萄糖苷30%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸30%、柠檬酸钠70%。
实施例3
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇80%、去离子水15%、保湿剂2.5%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂2.47%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾20%、丹皮酚20%、燕麦提取物3%、去离子水57%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂40%、甘油基葡萄糖苷20%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸70%、柠檬酸钠30%。
实施例4
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水20%、保湿剂2.7%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂2.27%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾25%、丹皮酚25%、燕麦提取物2.5%、去离子水47.5%
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂50%、甘油基葡萄糖苷10%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸50%、柠檬酸钠50%。
实施例5
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水18%、保湿剂3%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂3.97%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾30%、丹皮酚30%、燕麦提取物2%、去离子水38%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂45%、甘油基葡萄糖苷25%、透明质酸30%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸40%、柠檬酸钠60%。
实施例6
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水16.97%、保湿剂3%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂5%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾35%、丹皮酚15%、燕麦提取物2.5%、去离子水47.5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂50%、甘油基葡萄糖苷30%、透明质酸20%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸60%、柠檬酸钠40%。
实施例7
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇70%、去离子水25%、保湿剂2%、pH调节剂0.05%、植物提取添加剂2.95%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾20%、丹皮酚10%、燕麦提取物3%、去离子水57%、超氧化物歧化酶5%、谷胱甘肽过氧化物酶5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂30%、甘油基葡萄糖苷30%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸30%、柠檬酸钠70%。
实施例8
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇80%、去离子水15%、保湿剂2.5%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂2.47%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾40%、丹皮酚24%、燕麦提取物1%、去离子水29%、超氧化物歧化酶3%、谷胱甘肽过氧化物酶3%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂40%、甘油基葡萄糖苷20%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸70%、柠檬酸钠30%。
实施例9
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水20%、保湿剂2.7%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂2.27%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾30%、丹皮酚16%、燕麦提取物2%、去离子水43%、超氧化物歧化酶5%、谷胱甘肽过氧化物酶4%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂50%、甘油基葡萄糖苷10%、透明质酸40%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸50%、柠檬酸钠50%。
实施例10
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水18%、保湿剂3%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂3.97%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾30%、丹皮酚30%、燕麦提取物1%、去离子水30%、超氧化物歧化酶4%、谷胱甘肽过氧化物酶5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂45%、甘油基葡萄糖苷25%、透明质酸30%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸40%、柠檬酸钠60%。
实施例11
与实施例1的区别在于:一种消毒喷雾,由包含以下重量百分比的原料制成:乙醇75%、去离子水16.97%、保湿剂3%、pH调节剂0.03%、植物提取添加剂5%。
植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:甘草酸二钾35%、丹皮酚25%、燕麦提取物1%、去离子水29%、超氧化物歧化酶5%、谷胱甘肽过氧化物酶5%。
保湿剂包含以下重量百分比的组分:烷基糖苷非离子表面活性剂50%、甘油基葡萄糖苷30%、透明质酸20%。
pH调节剂包括以下重量百分比的组分:柠檬酸60%、柠檬酸钠40%。
实施例12
与实施例1的区别在于:植物提取添加剂具体包含以下重量百分比的组分:
甘草酸二钾 40%;
丹皮酚 30%;
燕麦提取物丝素蛋白乳液 30%。
燕麦提取物丝素蛋白乳液由包含以下重量百分比的原料制成:
Figure BDA0002621314980000101
燕麦提取物丝素蛋白乳液的制备工艺具体包括以下步骤:
步骤a:按比例将1,2-丙二醇与大豆卵磷脂按质量比为1∶1混合,得到混合液a;
步骤b:按比例将丝素蛋白溶解于水中,得到水相溶液;
步骤c:按比例将椰子油、乳化剂和混合液a混合,得到液态油相溶液;
步骤d:按比例在60℃下,搅拌液态油相溶液,加入燕麦提取物、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶溶解,得到混合液b;
步骤e:预热水相溶液至60℃,然后加入混合液b中,乳化20min,得到燕麦提取物丝素蛋白乳液。
实施例13~16与实施例1的区别在于植物提取添加剂与燕麦提取物丝素蛋白乳液原料各组分按重量百分比计为下表。
Figure BDA0002621314980000111
实施例17
与实施例12的区别在于:
燕麦提取物丝素蛋白乳液的制备工艺步骤e后还进行了步骤f高压均质处理。
步骤f:将初乳液高压均质形成平均粒径为120的燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液。
实施例18
与实施例17的区别在于,燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液高压均质后的平均粒径为120.5nm;
实施例19
与实施例17的区别在于,燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液高压均质后的平均粒径为119.5nm;
对比例
对比例1
消毒喷雾选用广州市华婷化妆品有限公司销售的玖皙免洗喷雾型消毒液。
对比例2
与实施例1的区别在于:未添加有植物提取添加剂。
性能检测试验
杀菌消毒测试
方法:随机选取20~25岁的成年人400人,分成20个实验组,分别采用实施例1~18和对比例1、2中的消毒喷雾对手部进行消毒,并对消毒前后的手部细菌数量检测。喷雾消毒方式为测试者手部中心距离喷雾喷口距离20cm,分别对手部正反面喷2次喷雾,等待30s后,即可判断喷雾消毒完毕。
标本采集:被检人员右手五指张开,将沾有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检人员右手每个手指掌面,用无菌生理盐水棉拭子往返涂抹2次,并随之转动采样棉拭子,剪去手指接触部位,将棉拭子放入10ml采集液的试管内振荡至少80次,用无菌吸管吸取1ml样品接种于无菌平皿内,同时加入已熔化的50℃营养琼脂,15ml,边倾倒边摇匀,待凝固后置于37℃温箱内培养48h,计算菌落数,计算杀菌率。
结果参照GB159821995《医院消毒卫生标准》[3]计算菌落数及判定结果。
表1
Figure BDA0002621314980000131
抗氧化检测
方法:DPPH法测定
标准曲线绘制:准确称取25mgDPPH·用无水乙醇溶解并定容于250mL容量瓶中,作为标准储备液,则该DPPH·标准储备液的质量浓度为1×10-1mg/mL(现用现配)。分别取0、1、2、4、6、8、10mL标准储备液在50mL比色管中50mL刻度处定容,产生标准系列溶液,其质量浓度依次为:0、2、4、8、12、16、20μg/mL。在516nm处测定上述标准系列溶液的吸光度,绘制标准曲线。
测试:取分别取0.5mL样液,加入4.5mL质量浓度为2×10-2mg/mLDPPH标准液,摇匀。20min后516nm处动态测定混合物在不同时间的吸光度,根据标准曲线得到DPPH·残留量。
DPPH残留率=[DPPH]t/[DPPH]t=0×100%
表2
实施例 DPPH残留率(%)
实施例1 37.38
实施例2 28.93
实施例3 28.01
实施例4 24.8
实施例5 39.77
实施例6 29.94
实施例7 22.61
实施例8 23.6
实施例9 40.84
实施例10 40.38
实施例11 45.02
实施例12 46.03
实施例13 44.92
实施例14 44.28
实施例15 23.39
实施例16 67.15
实施例17 61.98
实施例18 65.23
对比例1 87.24
对比例2 76.53
实施例16、17、18先在无氧气氛围下进行超声波振荡搅拌后,再通过上述步骤测试结果如下表。
实施例 DPPH残留率(%)
实施例16 27.15
实施例17 21.98
实施例18 25.23
结合实施例1~18和对比例1~2并结合表1可以看出,植物提取添加剂添加后,植物添加剂中的丹皮酚、甘草酸二钾以及燕麦提取物提高了消毒喷雾的对细菌的杀灭效果。而且表1中明显随着植物提取添加剂的添加量的增加,杀菌率也有一定的提高,说明本申请中的植物提取添加剂起到了提高免洗手喷雾的杀菌效果。
结合实施例1~6和对比例1~2并结合表2可以看出,燕麦提取物的添加量越高,DPPH残留率越低,从而说明燕麦提取物中的燕麦生物碱提高了喷雾的抗氧化能力。而结合实施例1~11并结合表2可以看出,随着超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的添加,抗氧化能力明显提高,说明燕麦提取物与超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶之间具有协同作用,而提高了燕麦提取物的抗氧化能力。最后再结合实施例1~18并结合表1和表2,可以看出,燕麦提取物丝素蛋白乳液可以对燕麦提取物成分起到保护效果,当超声波振荡后,燕麦提取物成分表面的包裹层破裂后,燕麦提取物和超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶可以继续发挥抗氧化能力。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种消毒喷雾,其特征在于,所述消毒喷雾由包含以下重量百分比的组分制成:
Figure FDA0002621314970000011
2.根据权利要求1所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述植物提取添加剂包含以下重量百分比的组分:
Figure FDA0002621314970000012
3.根据权利要求2所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述植物提取添加剂中还添加有超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶,所述植物提取添加具体包含以下重量百分比的组分:
Figure FDA0002621314970000013
4.根据权利要求1所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述植物提取添加剂包含以下重量百分比的组分:
甘草酸二钾 20~40%;
丹皮酚 10~30%;
燕麦提取物丝素蛋白乳液 30~60%。
5.根据权利要求4所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述燕麦提取物丝素蛋白乳液由包含以下重量百分比的原料制成:
Figure FDA0002621314970000021
6.根据权利要求5所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述燕麦提取物丝素蛋白乳液通过高压均质形成平均粒径为120±0.5nm的燕麦提取物丝素蛋白纳米乳液。
7.根据权利要求6所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述消毒喷雾原料组分的重量百分比为:
Figure FDA0002621314970000022
8.根据权利要求1所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述保湿剂包含以下重量百分比的组分:
烷基糖苷非离子表面活性剂 30~50%;
甘油基葡萄糖苷 10~30%;
透明质酸 20~40%。
9.根据权利要求1所述的一种消毒喷雾,其特征在于,所述pH调节剂包括以下重量百分比的组分:
柠檬酸 30~70%;
柠檬酸钠 30~70%。
10.权利要求1-9任一所述的一种消毒喷雾的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:按比例先将去离子水和保湿剂混合搅拌均匀,得到混合液A;
S2:制备植物提取添加剂;
S3:向混合液A中加入pH调节剂,搅拌均匀后,再加入植物提取添加剂,搅拌均匀,得到混合液B;
S4:向混合液B中加入乙醇,搅拌均匀后,即可得到消毒喷雾;
所述步骤S1和步骤S2不存在先后顺序。
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