CN111700197A - 一种水溶性辅酶q10饮料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种水溶性辅酶Q10饮料及其制备方法,水溶性辅酶Q10饮料包括以下重量份原料:辅酶Q105~30份、乳化剂0.3~11份、稳定剂1~8份、低聚异麦芽糖1~10份、维生素B2 3~6份、胡椒酸2~4份,采用特定的乳化手段和制备方法,溶出速度快,无悬浮或沉淀,且不易被还原成还原型辅酶,稳定性高,溶解性好。
Description
技术领域
本发明涉及食品加工领域,特别涉及一种水溶性辅酶Q10饮料及其制备方法。
背景技术
辅酶Q10(Coenzyme Q10,CoQ10)是一种生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,化学名称为2,3-二甲氧基-5-甲基-6-癸异戊烯基-1,4-苯醌,这种脂溶性抗氧化剂存在于细胞的线粒体中,是生物体内最重要的抗氧化剂之一,辅酶Q10是人体内产生能量的要素,存在于各脏器细胞膜中,能够改进心肌代谢、加强心脏功能;而且它的强抗氧化功能能保护机体细胞免受自由基的破坏,提高机体的免疫力。随着辅酶Q10在生物学方面的重要功能和保健作用的不断被揭示,再加上其无毒性、无致畸作用和无明显副作用的特点,近几年在国际范围内,已被广泛用于各类心脏病,糖尿病、帕金森症等疾病的治疗,并可预防动脉硬化、中风和高血压,对心脏、肝脏和肾均有良好的保健作用,辅酶Q10的实际应用范围被不断扩大。辅酶Q10在欧美国家被广泛地用于食品、化妆品、营养补充剂等,我国现今市场上也有着各种相关的软胶囊产品。
而目前在饮料上使用辅酶Q10具有水溶性差、生物利用度低、不稳定等问题的存在。
发明内容
鉴于此,本发明提出一种水溶性辅酶Q10饮料及其制备方法,解决上述问题。
本发明的技术方案是这样实现的:一种水溶性辅酶Q10饮料:包括以下重量份原料:辅酶Q10 5~30份、乳化剂0.3~11份、稳定剂1~8份、低聚异麦芽糖1~10份、维生素B2 3~6份、胡椒酸2~4份,
所述乳化剂由荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、泊洛沙姆407制得,其重量份比为(1~3):(0.3~2):(1.1~4):(0.03~0.05);
所述稳定剂由丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油制得,其重量份比为(0.3~2):(0.1~0.6):(1~4)。
进一步的,一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 18份、乳化剂5.5份、稳定剂6份、低聚异麦芽糖4份、维生素B2 4份、胡椒酸3份。
进一步的,所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯HLB值为10~15、蔗糖脂肪酸酯HLB值为13~18、抗坏血酸棕榈酸酯HLB值为8~12、泊洛沙姆407的HLB值为13~18。
进一步的,一种水溶性辅酶Q10饮料的制备方法,包括以下步骤:
S1、乳化剂溶解:按上述重量份原料,将乳化剂和乙醇按(70~80):(20~30)的体积比在温度为40~60℃下混合稀释,获得乳化剂溶液;
S2、稳定剂溶解:按上述重量份原料,将稳定剂加与70~80℃的水搅拌,以1000~3000rpm的转速搅拌3~5min,获得稳定剂溶液;
S3、调配:将乳化剂溶液、稳定剂溶液、辅酶Q10、低聚异麦芽糖、维生素B2、胡椒酸在温度50~70℃下,以1000~3000rpm的转速搅拌10~25min;
S4、均质:将调配后的溶液进行均质,一次均质压力为20~30Mpa,温度为40~60℃,二次均质压力为32~42Mpa,温度为30~50℃,得到均质料液,进行杀菌,灌装,得到水溶性辅酶Q10饮料。
进一步的,所述稳定剂与水的体积比为1:15~30。
进一步的,所述均质步骤中,一次均质时间为70~90s,二次均质时间为40~60s。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的水溶性辅酶Q10饮料,具有良好的分散性,溶解效果好,解决了辅酶Q10水溶性差、难以在饮料中应用的问题;其中,本发明通过原料的选择,科学配比,各组分协同增效,促进辅酶Q10的溶解性,将乳化剂和稳定剂按比例溶解,稻胚芽油起到很好的乳化稳定性,对pH有很好的相容性,无论酸性中性还是碱性都可以很好的促进辅酶Q10的溶解,在表面活性体系中,和电解质有很好的协同性;且经特定的制备工艺使得具有水溶性且溶解度高;溶出速度快,无悬浮或沉淀,且不易被还原成还原型辅酶,因此稳定性高,溶解性好。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容,下面提供具体实施例,对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
实施例1
一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 5份、乳化剂0.3份、稳定剂1份、低聚异麦芽糖1份、维生素B2 3份、胡椒酸2份;
所述乳化剂由荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、泊洛沙姆407制得,其重量份比为1:0.3:1.1:0.03;
所述稳定剂由丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油制得,其重量份比为0.3:0.1:1;
所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯HLB值为10、蔗糖脂肪酸酯HLB值为13、抗坏血酸棕榈酸酯HLB值为8、泊洛沙姆407的HLB值为13。
实施例2
一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 30份、乳化剂11份、稳定剂8份、低聚异麦芽糖10份、维生素B2 6份、胡椒酸4份;
所述乳化剂由荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、泊洛沙姆407,重量份比为3:2:4:0.05;
所述稳定剂由丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油,重量份比为2:0.6:4。
所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯HLB值为15、蔗糖脂肪酸酯HLB值为18、抗坏血酸棕榈酸酯HLB值为12、泊洛沙姆407的HLB值为18。
实施例3
一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 18份、乳化剂5.5份、稳定剂6份、低聚异麦芽糖4份、维生素B2 4份、胡椒酸3份;
所述乳化剂由荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯制得、泊洛沙姆407,重量份比为2:1.2:2.6:0.04;
所述稳定剂由丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油制得,重量份比为1.6:0.3:3;
所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯HLB值为13、蔗糖脂肪酸酯HLB值为15、抗坏血酸棕榈酸酯HLB值为10、泊洛沙姆407的HLB值为15。
上述实施例1~3的水溶性辅酶Q10饮料,采用以下制备方法:
S1、乳化剂溶解:按上述重量份原料,将乳化剂和乙醇按75:25的体积比在温度为50℃下混合稀释,获得乳化剂溶液;
S2、稳定剂溶解:按上述重量份原料,将稳定剂加与70~80℃的水搅拌,以1000~3000rpm的转速搅拌3~5min,获得稳定剂溶液;
S3、调配:将乳化剂溶液、稳定剂溶液、辅酶Q10、低聚异麦芽糖、维生素B2、胡椒酸在温度60℃下,以2000rpm的转速搅拌18min;
S4、均质:将调配后的溶液进行均质,一次均质压力为25Mpa,温度为50℃,二次均质压力为37Mpa,温度为40℃,得到均质料液,进行杀菌,灌装,得到水溶性辅酶Q10饮料。
实施例4
本实施例采用实施例3相同原料和配比,制备方法如下:
S1、乳化剂溶解:按上述重量份原料,将乳化剂和乙醇按70:20的体积比在温度为40℃下混合稀释,获得乳化剂溶液;
S2、稳定剂溶解:按上述重量份原料,将稳定剂加与70℃的水搅拌,以1000rpm的转速搅拌3min,获得稳定剂溶液;
S3、调配:将乳化剂溶液、稳定剂溶液、辅酶Q10、低聚异麦芽糖、维生素B2、胡椒酸在温度50~70℃下,以1000~3000rpm的转速搅拌10~25min;
S4、均质:将调配后的溶液进行均质,一次均质压力为20~30Mpa,温度为40℃,二次均质压力为32Mpa,温度为30℃,得到均质料液,进行杀菌,灌装,得到水溶性辅酶Q10饮料。
实施例5
本实施例采用实施例3相同原料和配比,制备方法如下:
S1、乳化剂溶解:按上述重量份原料,将乳化剂和乙醇按80:30的体积比在温度为60℃下混合稀释,获得乳化剂溶液;
S2、稳定剂溶解:按上述重量份原料,将稳定剂加与80℃的水搅拌,以3000rpm的转速搅拌5min,获得稳定剂溶液;
S3、调配:将乳化剂溶液、稳定剂溶液、辅酶Q10、低聚异麦芽糖、维生素B2、胡椒酸在温度70℃下,以3000rpm的转速搅拌25min;
S4、均质:将调配后的溶液进行均质,一次均质压力为30Mpa,温度为60℃,二次均质压力为42Mpa,温度为50℃,得到均质料液,进行杀菌,灌装,得到水溶性辅酶Q10饮料。
实施例6
本实施例和实施例3的区别在于,乳化剂和乙醇的体积比为60:13。
实施例7
本实施例与实施例3的区别在于,调配步骤中的转速为4000rpm。
实施例8
本实施例与实施例3的区别在于,均质步骤中,一次和二次均质的压力为20~30Mpa,温度为40~60℃。
对比例1
本对比例和实施例3的区别在于,一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 12份、乳化剂12份、稳定剂1份、低聚异麦芽糖13份、维生素B2 5份、胡椒酸5份。
对比例2
本对比例和实施例3的区别在于,一种水溶性辅酶Q10饮料,包括以下重量份原料:辅酶Q10 35份、乳化剂0.1份、稳定剂1份、低聚异麦芽糖1份、维生素B2 7份、胡椒酸1份。
对比例3
本对比例和实施例3的区别在于,所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、泊洛沙姆407,重量份比为1:0.2:1:0.1。
对比例4
本对比例和实施例3的区别在于,所述稳定剂中丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油的重量份比为0.2:05:0.5。
对比例5
本对比例与实施例3的区别在于,所述稳定剂中稻胚芽油替换为等量的黄原胶。
一、溶解性测定
将本发明的实施例1~8和对比例1~5和市面上的辅酶Q10饮料进行对比,测定结果如下:
测试步骤:
(1)水溶性辅酶Q10饮料为溶液A,测量体积;
(2)将溶液A在50~70℃条件下处理5~15min,冷却后于0~-5℃静置,获得溶液B,测量体积;
结垢率=(溶液A体积-溶液B体积)/溶液A体积×100%
测定标准:
测定结果:
由上表可知,实施例1~7和对比例1~2对比,本发明的原料配比能提高溶液的溶解性,实施例1~7和对比例3~4对比,说明乳化剂和稳定剂的配比在一定程度上影响乳化效果,从而影响溶液的溶解性;实施例1~7和对比例5对比,加入稻胚芽油能促进辅酶Q10的溶解;实施例1~5和实施例6对比,乳化剂与有机溶剂的体积比,对溶解性有一定的影响,实施例1~5和实施例7对比,调配中特定的转速能促进乳液的溶解性,实施例1~3和实施例4~5比较,明显可知在特定的原料配比和工艺参数下,溶液才有较佳的溶解性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种水溶性辅酶Q10饮料,其特征在于:包括以下重量份原料:辅酶Q105~30份、乳化剂0.3~11份、稳定剂1~8份、低聚异麦芽糖1~10份、维生素B2 3~6份、胡椒酸2~4份,
所述乳化剂由荳蔻脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、泊洛沙姆407制得,其重量份比为(1~3):(0.3~2):(1.1~4):(0.03~0.05);
所述稳定剂由丙烯酸酯、乙二胺四乙酸盐、稻胚芽油制得,其重量份比为(0.3~2):(0.1~0.6):(1~4)。
2.如权利要求1所述的一种水溶性辅酶Q10饮料,其特征在于:包括以下重量份原料:辅酶Q10 18份、乳化剂5.5份、稳定剂6份、低聚异麦芽糖4份、维生素B2 4份、胡椒酸3份。
3.如权利要求1所述的一种水溶性辅酶Q10饮料,其特征在于:所述乳化剂中荳蔻脂肪酸酯HLB值为10~15、蔗糖脂肪酸酯HLB值为13~18、抗坏血酸棕榈酸酯HLB值为8~12、泊洛沙姆407的HLB值为13~18。
4.如权利要求1所述的一种水溶性辅酶Q10饮料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、乳化剂溶解:按上述重量份原料,将乳化剂和乙醇按(70~80):(20~30)的体积比在温度为40~60℃下混合稀释,获得乳化剂溶液;
S2、稳定剂溶解:按上述重量份原料,将稳定剂加与70~80℃的水搅拌,以1000~3000rpm的转速搅拌3~5min,获得稳定剂溶液;
S3、调配:将乳化剂溶液、稳定剂溶液、辅酶Q10、低聚异麦芽糖、维生素B2、胡椒酸在温度50~70℃下,以1000~3000rpm的转速搅拌10~25min;
S4、均质:将调配后的溶液进行均质,一次均质压力为20~30Mpa,温度为40~60℃,二次均质压力为32~42Mpa,温度为30~50℃,得到均质料液,进行杀菌,灌装,得到水溶性辅酶Q10饮料。
5.如权利要求4所述的一种水溶性辅酶Q10饮料,其特征在于:所述稳定剂与水的体积比为1:15~30。
6.如权利要求4所述的一种水溶性辅酶Q10饮料,其特征在于:所述均质步骤中,一次均质时间为70~90s,二次均质时间为40~60s。
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