CN111700037A - 一种捕食螨数量检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种捕食螨数量检测方法，包括隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；在海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上。可准确、快速得出麦麸混合物中饲养的捕食螨大约头数，并根据这个头数作为生产的捕食螨产品密度，是否符合出厂要求提供一个依据，从而确保产品质量。
Description
技术领域
本发明属于生物防治技术领域，具体涉及一种捕食螨数量检测方法。
背景技术
捕食螨是用于农林害虫——红蜘蛛等害螨控制的极具利用价值的生物防治产品；但要及时有效控制害螨(虫)的发生，仅仅依靠田间捕食螨自然发生的数量是远远不能满足于现代农业的需求的，因而必须进行大规模的人工饲养；人工饲养的捕食螨密度要达到一定的数量才能出厂，而怎样的密度状态在野外释放才易于形成种群，有效控制害螨(虫)的发生，并未有确切的检测数值作为参考，目前，捕食螨数量的检测方法是将样品装于容器中，并在检视镜检测，这样既耗时费力，而且误差也大，因此，需要一种有效的检测方法来检测产品中捕食螨的数量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种捕食螨数量检测方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种捕食螨数量检测方法，包括以下具体制作步骤：
步骤一：隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；
步骤二：在步骤一的海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；
步骤三：准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上；
步骤四：样品抽取：取3个干净的一次性杯，放进具备密封盖的密封容器里，到捕食螨饲养室抽选一盆作为样品，轻轻地用手疏松、混匀麦麸，选三个点轻轻抓取一小把麦麸，分别放进三个塑料杯中，盖好容器盖子，带回检验室；
步骤五：样品称量、网筛和记录：在电子秤上再放置一个一次性杯，并称取1.0g样品，取三张A4纸放置在桌面上，用200目的网筛将1g样品筛选至A4纸上，在纸上筛15-20次，每个样品重复三次；
步骤六：筛三张纸将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，筛三张纸，将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，并迅速将A4纸上残留的少量捕食螨成螨，若螨幼螨用小毛笔挑出至筛出的三张纸上，并记录数据；
步骤七：在隔水平台薄膜上用小毛笔挑出肉眼可看到的爬动的捕食螨成螨、若螨、在检视镜下将幼螨挑出，通过另个一人记录数据，另两个样品按上述方法同时操作，并记录好数据；
步骤八：计总数和取平均值：计算每个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的虫口数量总和，将3个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的总虫口数量相加除以3，得出平均值，得到每1g麦麸混合物中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的大约头数；
步骤九：每一批次的捕食螨产品，在包装出厂前，先于捕食螨饲养室按东南西北中随机选择捕食螨培养基的培养盆，将盆中麦麸混匀后，随机抽取3份按上述方法进行检测，作为这个批次产品密度符不符合出厂要求的依据。
进一步地，所述步骤五选取精确至0.01g的电子秤，所述步骤五中的A4纸在使用后，每次都需换新纸。
进一步地，所述步骤七记录数据时，以“正”字表示。
进一步地，所述在使用前一晚打开紫外线装置对检验室进行充分消毒，且消毒时间为12-14h。
进一步地，所述步骤九中随即选择捕食螨培养基的培养盆的数量为5-7盆。
进一步地，所述人员在进入检验室前，需经过风淋间进行吹风处理，而后在更衣室内穿上经消毒的白长褂和戴上口罩。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.通过制作隔水平台，将麦麸中的捕食螨收集于隔水平台的薄膜上，目的是为了不让捕食螨跑走而影响检测数据。
2.通过用200目的筛子将捕食螨和麦麸片分离，在检视镜下更容易、准确检测捕食螨的数量。
3.采用这种方法能在半个小时内检测出每袋麦麸(10g)中捕食螨的数量，比现时在容器中检测能缩短小时，方便又快捷。
4.可准确、快速得出麦麸混合物中饲养的捕食螨大约头数，并根据这个头数作为生产的捕食螨产品密度，是否符合出厂要求提供一个依据，从而确保产品质量。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种捕食螨数量检测方法，包括以下具体制作步骤：
步骤一：隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；
步骤二：在步骤一的海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；
步骤三：准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上；
步骤四：样品抽取：取3个干净的一次性杯，放进具备密封盖的密封容器里，到捕食螨饲养室抽选一盆作为样品，轻轻地用手疏松、混匀麦麸，选三个点轻轻抓取一小把麦麸，分别放进三个塑料杯中，盖好容器盖子，带回检验室；
步骤五：样品称量、网筛和记录：在电子秤上再放置一个一次性杯，并称取1.0g样品，取三张A4纸放置在桌面上，用200目的网筛将1g样品筛选至A4纸上，在纸上筛15次，每个样品重复三次；
步骤六：筛三张纸将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，筛三张纸，将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，并迅速将A4纸上残留的少量捕食螨成螨，若螨幼螨用小毛笔挑出至筛出的三张纸上，并记录数据；
步骤七：在隔水平台薄膜上用小毛笔挑出肉眼可看到的爬动的捕食螨成螨、若螨、在检视镜下将幼螨挑出，通过另个一人记录数据，另两个样品按上述方法同时操作，并记录好数据；
步骤八：计总数和取平均值：计算每个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的虫口数量总和，将3个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的总虫口数量相加除以3，得出平均值，得到每1g麦麸混合物中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的大约头数；
步骤九：每一批次的捕食螨产品，在包装出厂前，先于捕食螨饲养室按东南西北中随机选择捕食螨培养基的培养盆，将盆中麦麸混匀后，随机抽取3份按上述方法进行检测，作为这个批次产品密度符不符合出厂要求的依据。
其中，所述步骤五选取精确至0.01g的电子秤，所述步骤五中的A4纸在使用后，每次都需换新纸。
其中，所述步骤七记录数据时，以“正”字表示。
其中，所述在使用前一晚打开紫外线装置对检验室进行充分消毒，且消毒时间为12h。
其中，所述步骤九中随即选择捕食螨培养基的培养盆的数量为5盆。
其中，所述人员在进入检验室前，需经过风淋间进行吹风处理，而后在更衣室内穿上经消毒的白长褂和戴上口罩。
实施例2
一种捕食螨数量检测方法，包括以下具体制作步骤：
步骤一：隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；
步骤二：在步骤一的海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；
步骤三：准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上；
步骤四：样品抽取：取3个干净的一次性杯，放进具备密封盖的密封容器里，到捕食螨饲养室抽选一盆作为样品，轻轻地用手疏松、混匀麦麸，选三个点轻轻抓取一小把麦麸，分别放进三个塑料杯中，盖好容器盖子，带回检验室；
步骤五：样品称量、网筛和记录：在电子秤上再放置一个一次性杯，并称取1.0g样品，取三张A4纸放置在桌面上，用200目的网筛将1g样品筛选至A4纸上，在纸上筛17次，每个样品重复三次；
步骤六：筛三张纸将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，筛三张纸，将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，并迅速将A4纸上残留的少量捕食螨成螨，若螨幼螨用小毛笔挑出至筛出的三张纸上，并记录数据；
步骤七：在隔水平台薄膜上用小毛笔挑出肉眼可看到的爬动的捕食螨成螨、若螨、在检视镜下将幼螨挑出，通过另个一人记录数据，另两个样品按上述方法同时操作，并记录好数据；
步骤八：计总数和取平均值：计算每个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的虫口数量总和，将3个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的总虫口数量相加除以3，得出平均值，得到每1g麦麸混合物中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的大约头数；
步骤九：每一批次的捕食螨产品，在包装出厂前，先于捕食螨饲养室按东南西北中随机选择捕食螨培养基的培养盆，将盆中麦麸混匀后，随机抽取3份按上述方法进行检测，作为这个批次产品密度符不符合出厂要求的依据。
其中，所述步骤五选取精确至0.01g的电子秤，所述步骤五中的A4纸在使用后，每次都需换新纸。
其中，所述步骤七记录数据时，以“正”字表示。
其中，所述在使用前一晚打开紫外线装置对检验室进行充分消毒，且消毒时间为13h。
其中，所述步骤九中随即选择捕食螨培养基的培养盆的数量为6盆。
其中，所述人员在进入检验室前，需经过风淋间进行吹风处理，而后在更衣室内穿上经消毒的白长褂和戴上口罩。
实施例3
一种捕食螨数量检测方法，包括以下具体制作步骤：
步骤一：隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；
步骤二：在步骤一的海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；
步骤三：准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上；
步骤四：样品抽取：取3个干净的一次性杯，放进具备密封盖的密封容器里，到捕食螨饲养室抽选一盆作为样品，轻轻地用手疏松、混匀麦麸，选三个点轻轻抓取一小把麦麸，分别放进三个塑料杯中，盖好容器盖子，带回检验室；
步骤五：样品称量、网筛和记录：在电子秤上再放置一个一次性杯，并称取1.0g样品，取三张A4纸放置在桌面上，用200目的网筛将1g样品筛选至A4纸上，在纸上筛20次，每个样品重复三次；
步骤六：筛三张纸将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，筛三张纸，将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，并迅速将A4纸上残留的少量捕食螨成螨，若螨幼螨用小毛笔挑出至筛出的三张纸上，并记录数据；
步骤七：在隔水平台薄膜上用小毛笔挑出肉眼可看到的爬动的捕食螨成螨、若螨、在检视镜下将幼螨挑出，通过另个一人记录数据，另两个样品按上述方法同时操作，并记录好数据；
步骤八：计总数和取平均值：计算每个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的虫口数量总和，将3个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的总虫口数量相加除以3，得出平均值，得到每1g麦麸混合物中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的大约头数；
步骤九：每一批次的捕食螨产品，在包装出厂前，先于捕食螨饲养室按东南西北中随机选择捕食螨培养基的培养盆，将盆中麦麸混匀后，随机抽取3份按上述方法进行检测，作为这个批次产品密度符不符合出厂要求的依据。
其中，所述步骤五选取精确至0.01g的电子秤，所述步骤五中的A4纸在使用后，每次都需换新纸。
其中，所述步骤七记录数据时，以“正”字表示。
其中，所述在使用前一晚打开紫外线装置对检验室进行充分消毒，且消毒时间为14h。
其中，所述步骤九中随即选择捕食螨培养基的培养盆的数量为7盆。
其中，所述人员在进入检验室前，需经过风淋间进行吹风处理，而后在更衣室内穿上经消毒的白长褂和戴上口罩。
本发明的工作原理及使用流程：可准确、快速得出麦麸混合物中饲养的捕食螨大约头数，并根据这个头数作为生产的捕食螨产品密度，是否符合出厂要求提供一个依据，从而确保产品质量。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种捕食螨数量检测方法，其特征在于，包括以下具体制作步骤：
步骤一：隔水平台制作：通过保培养皿制作隔水平台，盛水容器为直径为25cm，高为2cm的圆形培养皿，中间放直径为20cm、高度为1.6cm的吸水海绵培养皿装水，并让海绵完全吸水状态，且水平面略低于海绵高度；
步骤二：在步骤一的海绵上铺一直径为19cm的黑色纸张和直径为16cm的塑料薄膜，将培养皿盖好备用，并按上述方法再制作两组隔水平台，得到三组隔水平台；
步骤三：准备3台检视镜，6支小毛笔，一个电子秤，6个一次性杯，3个200目不锈钢纱网筛，9张A4纸，笔记本，圆珠笔等放于操作平台上；
步骤四：样品抽取：取3个干净的一次性杯，放进具备密封盖的密封容器里，到捕食螨饲养室抽选一盆作为样品，轻轻地用手疏松、混匀麦麸，选三个点轻轻抓取一小把麦麸，分别放进三个塑料杯中，盖好容器盖子，带回检验室；
步骤五：样品称量、网筛和记录：在电子秤上再放置一个一次性杯，并称取1.0g样品，取三张A4纸放置在桌面上，用200目的网筛将1g样品筛选至A4纸上，在纸上筛15-20次，每个样品重复三次；
步骤六：筛三张纸将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，筛三张纸，将A4纸上混有捕食螨，饲养螨和麦麸粉的混合物轻敲转移至隔水平台的薄膜上，并迅速将A4纸上残留的少量捕食螨成螨，若螨幼螨用小毛笔挑出至筛出的三张纸上，并记录数据；
步骤七：在隔水平台薄膜上用小毛笔挑出肉眼可看到的爬动的捕食螨成螨、若螨、在检视镜下将幼螨挑出，通过另个一人记录数据，另两个样品按上述方法同时操作，并记录好数据；
步骤八：计总数和取平均值：计算每个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的虫口数量总和，将3个样品中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的总虫口数量相加除以3，得出平均值，得到每1g麦麸混合物中捕食螨(成螨、若螨、幼螨)的大约头数；
步骤九：每一批次的捕食螨产品，在包装出厂前，先于捕食螨饲养室按东南西北中随机选择捕食螨培养基的培养盆，将盆中麦麸混匀后，随机抽取3份按上述方法进行检测，作为这个批次产品密度符不符合出厂要求的依据。
2.根据权利要求1所述的一种捕食螨数量检测方法，其特征在于：所述步骤五选取精确至0.01g的电子秤，所述步骤五中的A4纸在使用后，每次都需换新纸。
3.根据权利要求1所述的一种捕食螨数量检测方法，其特征在于：所述步骤七记录数据时，以“正”字表示。
4.根据权利要求1所述的一种捕食螨数量检测方法，其特征在于：所述在使用前一晚打开紫外线装置对检验室进行充分消毒，且消毒时间为12-14h。
5.根据权利要求1所述的一种捕食螨数量检测方法，其特征在于：所述步骤九中随即选择捕食螨培养基的培养盆的数量为5-7盆。
6.根据权利要求1所述的一种捕食螨数量检测方法，其特征在于：所述人员在进入检验室前，需经过风淋间进行吹风处理，而后在更衣室内穿上经消毒的白长褂和戴上口罩。
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