CN111632180A - 一种中药植物驱蚊香薰蜡及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药植物驱蚊香薰蜡及其制备方法,该中药植物驱蚊香薰蜡包括如下组分及重量百分比:费托蜡5‑35%;药辅微晶蜡1‑3%;植物蜡40‑75%;植物油2‑10%;精油1‑5%;氯氟醚菊酯1‑2%;中药提取液1‑5%;植物提取液1‑5%。制备方法为:将费托蜡在指定容器内加热到100~120℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至50‑60℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型即得。本发明中药植物驱蚊香薰蜡填补了市场上空白,中药植物驱蚊香薰蜡在燃烧的过程中会产生中药、植物提取液和精油的芳香气味,可有效驱除蚊虫。在驱蚊的过程中还可以净化空气,同时给人一种油然而生的温暖感。
Description
技术领域
本发明属于香薰蜡技术领域,涉及一种中药植物驱蚊香薰蜡及其制备方法。
背景技术
蚊子作为重要害虫之一,有多种不同类型,是多种传染性疾病的重要传播媒介。经蚊子传播的疾病多达80多种,主要有流行性乙型脑炎、登革热和登革出血热、黄热病、疟疾、丝虫病、黑热病等。市场上现有驱蚊产品中的主要原料添加成分为三类,一类是避蚊胺,主要以花露水为主;二类是拟驱虫菊酯,主要以蚊香为主;三类是植物提取物,以驱蚊贴为主。将香薰蜡与驱蚊物质相结合,使用其具有香薰和驱蚊双重作用的驱蚊香薰蜡未见报道,难以满足实际需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药植物驱蚊香薰蜡及其制备方法,填补了此类驱蚊香薰蜡的容白,以满足实际需求。
本发明采用的技术方案为:
一、本发明——一种中药植物驱蚊香薰蜡,包括如下组分及重量百分比:费托蜡5-35%;药辅微晶蜡1-3%;植物蜡40-75%;植物油2-10%;精油1-5%;氯氟醚菊酯1-2%;中药提取液1-5%;植物提取液1-5%。
上述药辅微晶蜡制方法为:以渣油中分离出来的分子量770~1000微晶蜡为原料,用短程分子蒸馏技术,压力控制在1.0~0.001mbar,冷凝表面温度控制在70~85℃,随着分子结构、分子极性和分子运动速率的不同,收集C55~65的馏分,即得。
上述中药提取液所采用的中药为驱蚊类中药,包括:薄荷、艾叶、石菖蒲、白芷、金银花中的一种或多种。
上述植物提取液所采用的植物包括:夜来香、梧桐树、薰衣草、猪笼叶、天竺葵、七里香、驱蚊草、万寿菊、莲花中的一种或多种。
上述中药和植物提取液所采用的萃取方法,包括:CO2超临界萃取、水蒸气蒸馏溶剂萃取、超声波溶剂萃取、索氏提取法中的一种或两种。
上述植物蜡包括:大豆蜡、棕榈蜡、甘蔗蜡、蓖麻子蜡、花旗松蜡中的一种或多种。
上述植物油包括:椰子油、棕榈油、玉米油、大豆油,菜籽油、大豆油中的一种或多种。
二、本发明——一种中药植物驱蚊香薰蜡的制备方法,包括如下步骤:将费托蜡在指定容器内加热到100~120℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至50-60℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型即得。
本发明中药植物驱蚊香薰蜡填补了市场上空白,中药植物驱蚊香薰蜡在燃烧的过程中会产生中药、植物提取液和精油的芳香气味,可有效驱除蚊虫。在驱蚊的过程中还可以净化空气,同时给人一种油然而生的温暖感,香薰蜡烛在人们日常生活中的应用越来越广泛。
具体实施案例
实施例1:
艾叶、天竺葵中药植物驱蚊香薰蜡的制备
首先将艾叶制成粉末状,在100g粉末中加入1000ml纯化水用超声波对艾叶粉末进行萃取,超声波在高于20KHz声波频率连续介质中,温度在60-70℃,提取时间为40~50min,收集到的提取液加入有机溶剂,用分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到艾叶提取液;另外将天竺葵制成粉末状,在100g天竺葵粉末中加入1500ml纯化水,用水蒸气蒸馏法进行蒸馏提取,提取温度为100℃,提取时间为3~4h,得到的提取液加入有机溶剂,用的分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到天竺葵提取液。
上述药辅微晶蜡是渣油中分离出来的分子量840~910微晶蜡为原料,用短程分子蒸馏技术,压力控制在0.08~0.05mbar,冷凝表面温度控制在80~85℃,随着分子结构、分子极性和分子运动速率的不同,收集C60~65的馏分,即得本实例所用微晶蜡原料。
取费托蜡10g,椰子油7g,药辅微晶蜡1g,大豆蜡70g,氯氟醚菊酯1g,艾叶提取液4g,天竺葵提取液4g,精油3g。将费托蜡在指定容器内加热到110℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至58℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型得到中药植物驱蚊香薰蜡。
实施例2:
薄荷、七里香中药植物驱蚊香薰蜡的制备
首先将薄荷制成粉末状,在90g薄荷粉末中加入1500ml纯化水,用水蒸气蒸馏法将薄荷进行提取,提取温度为100℃,提取时间为3~4h,得到的提取物加入有机溶剂,用分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到薄荷提取液;另外将七里香制成粉末,在50g粉末中加入1000ml纯化水,对上述混合液进行涡流旋转10~30min,以转速为6000转/min的速度离心,收集上清液,收集到的提取液加入有机溶剂,用分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到七里香提取液。
上述药辅微晶蜡是渣油中分离出来的分子量770~840微晶蜡为原料,用短程分子蒸馏技术,压力控制在0.08~0.05mbar,冷凝表面温度控制在75~80℃,随着分子结构、分子极性和分子运动速率的不同,收集C55~60的馏分,即得本实例所用微晶蜡原料。
取费托蜡11g,椰子油8g,药辅微晶蜡1g,大豆蜡67g,氯氟醚菊酯1g,薄荷提取液5g,七里香提取液3g,精油4g。将费托蜡在指定容器内加热到111℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至57℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型得到中药植物驱蚊香薰蜡。
实施例3:
石菖蒲、薰衣草中药植物驱蚊香薰蜡的制备
首先将石菖蒲制成粉末状,在90g粉末中加入1000ml纯化水用超声波对艾叶粉末进行萃取,超声波在高于20KHz声波频率连续介质中,温度在60-70℃,提取时间为40~50min,收集到的提取液加入有机溶剂,用分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到石菖蒲提取液;另外将薰衣草制成粉末,取50g粉末加入1000ml纯化水,对上述混合液进行涡流旋转10~30min,以转速为6000转/min的速度离心,收集上清液,收集到的提取液加入有机溶剂,用分液漏斗多次洗涤分流萃取,即得到薰衣草提取液。
上述药辅微晶蜡是渣油中分离出来的分子量770~812微晶蜡为原料,用短程分子蒸馏技术,压力控制在0.08~0.06mbar,冷凝表面温度控制在75~78℃,随着分子结构、分子极性和分子运动速率的不同,收集C55~58的馏分,即得本实例所用微晶蜡原料。
取费托蜡9g,椰子油8g,药辅微晶蜡2g,大豆蜡66g,氯氟醚菊酯1g,石菖蒲提取液5g,薰衣草提取液5g,精油4g。将费托蜡在指定容器内加热到110℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至56℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型得到中药植物驱蚊香薰蜡。
Claims (8)
1.一种中药植物驱蚊香薰蜡,包括如下组分及重量百分比:费托蜡5-35%;药辅微晶蜡1-3%;植物蜡40-75%;植物油2-10%;精油1-5%;氯氟醚菊酯1-2%;中药提取液1-5%;植物提取液1-5%。
2.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述药辅微晶蜡制方法为:以渣油中分离出来的分子量770~1000微晶蜡为原料,用短程分子蒸馏技术,压力控制在1.0~0.001mbar,冷凝表面温度控制在70~85℃,随着分子结构、分子极性和分子运动速率的不同,收集C55~65的馏分,即得。
3.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述中药提取液所采用的中药为驱蚊类中药,包括:薄荷、艾叶、石菖蒲、白芷、金银花中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述植物提取液所采用的植物包括:夜来香、梧桐树、薰衣草、猪笼叶、天竺葵、七里香、驱蚊草、万寿菊、莲花中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述中药和植物提取液所采用的萃取方法,包括:CO2超临界萃取、水蒸气蒸馏溶剂萃取、超声波溶剂萃取、索氏提取法其中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述植物蜡包括:大豆蜡、棕榈蜡、甘蔗蜡、蓖麻子蜡、花旗松蜡中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种中药植物驱蚊香薰蜡,其特征是:所述植物油包括:椰子油、棕榈油、玉米油、大豆油,菜籽油、大豆油等中的一种或多种。
8.一种中药植物驱蚊香薰蜡的制备方法,包括如下步骤:将费托蜡在指定容器内加热到100~120℃使其融化,融化后再加入植物蜡和植物油、药辅微晶蜡,温度降至50-60℃,再向容器中加入精油、中药提取液、植物提取液、氯氟醚菊酯,使其混合均匀,待冷却、凝固、定型即得。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20200908 |
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