CN111621290B - 一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料及其制备方法 - Google Patents

一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料及其制备方法，涉及纯有机的室温发光材料领域。通过大环葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]与聚合物中磷光团的主客体相互作用，成功的将葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]引入到聚合物中，并且借助葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]对磷光团的包结来实现对聚合物磷光发射性质的调节，使聚合物获得更加优良的发光性能。该超分子复合材料制备简单，无需繁杂冗长的合成，适合大规模生产化和商业化，在实际生活中具有非常大的应用前景。

Description

一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料及其制备 方法
技术领域
本发明涉及纯有机的室温发光材料领域，尤其是纯有机室温磷光发光技术。
背景技术
在现实生活中，发光材料由于其独特的发光性能以及优越的实用特性为人类的日常生活做出了不可磨灭的贡献，其发展备受广大相关科研工作者们的关注。其中，室温磷光材料是发光材料众多种类中的一种，具备稳定、能够在室温条件下使用、寿命长等优点，能够广泛应用于生物传感、细胞成像、以及光电领域等。然而，现有的多数室温磷光材料均为无机材料，其中多数含有重金属离子或者镧系元素和锕系元素，这些重金属元素不仅具有毒性，能够对人体产生危害，而且资源十分稀少、来源渠道非常有限，这使得我们不得不考虑发展新型室温磷光材料来满足现有的需求。为此，由于具备良好的生物相容性、性能易于调节，原料来源广泛等优点，纯有机室温磷光材料受到广大科研工作者们的青睐。作为一种有效的手段，我们利用聚合物对磷光团的室温磷光促进作用来实现有效的室温磷光发射，并且在此基础上借助葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]对聚合物中磷光团的包结作用来调节聚合物的室温磷光发光效果，借此获得更加优异的磷光发光效果以及具有更大实际应用潜能的室温磷光材料。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明重在挖掘能够发射出有效室温磷光的纯有机室温磷光材料和室温磷光体系。
在本发明中，通过简单的合成和制备过程就能够获得目标聚合物，我们在聚合物的基础上，通过葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]与聚合物中磷光团的主客体相互作用将CB[6]、CB[7]或者CB[8]引入到聚合物中，借此改变聚合物的磷光发光性能和发光效果，以获得更加有效的室温磷光材料。这种通过聚合物和大环协同作用来获得高效的室温磷光发射的技术是十分罕见的，而且其制备方法简便，无需通过繁杂的合成便可获得，易于大规模生产量化，在日常生活和科研工作中具有非常大的应用潜能。
本发明的技术方案如下：
一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料，其结构特征在于：
(1)聚合物PH和PBr的结构；
(2)葫芦脲CB[6]、CB[7]和CB[8]的结构；
(3)复合物PH/CB[6]、PH/CB[7]、PH/CB[8]和PBr/CB[6]、PBr/CB[7]、PBr/CB[8]的结构；
其中，(1)聚合物的结构为：
Figure BDA0002557491470000021
(2)葫芦脲的结构为：
Figure BDA0002557491470000022
(3)复合物的结构为：
Figure BDA0002557491470000031
我们进一步公开了聚合物和葫芦脲协同作用的室温磷光材料的制备方法，其材料制备的特征在于：
(1)PH/CB[6]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH和葫芦脲CB[6]置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PH中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入少量二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的白色固体放置于真空干燥箱内干燥，即得到PH/CB[6]室温磷光材料。
(2)PH/CB[7]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH与葫芦脲CB[7]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PH/CB[7]室温磷光材料。
(3)PH/CB[8]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH与葫芦脲CB[8]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PH/CB[8]室温磷光材料。
(4)PBr/CB[6]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr和葫芦脲CB[6]置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PBr中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入少量二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的固体放置于真空干燥箱内干燥，即得到PBr/CB[6]室温磷光材料。
(5)PBr/CB[7]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr与葫芦脲CB[7]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PBr/CB[7]室温磷光材料。
(6)PBr/CB[8]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr与葫芦脲CB[8]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PBr/CB[8]室温磷光材料。
我们还公开了基于聚合物和葫芦脲协同作用的室温磷光材料的室温磷光发光特性，
(1)PH/CB[6]、PH/CB[7]或者PH/CB[8]室温磷光材料的室温磷光特性；
聚合物PH自身在紫外光源激发后能够产生有效的室温磷光发射，引入葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]后得到的超分子聚合物PH/CB[6]、PH/CB[7]或者PH/CB[8]在紫外光源激发后也能够产生有效的室温磷光发射；此外，葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]通过与聚合物PH中磷光团的包结，使得聚合物PH室温磷光发射效果发生改变，从而达到调节聚合物PH发光效果的目的。
(2)PBr/CB[6]、PBr/CB[7]或者PBr/CB[8]室温磷光材料的室温磷光特性；
聚合物PBr自身在紫外光源激发后能够产生有效的室温磷光发射，引入葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]后得到的超分子聚合物PBr/CB[6]、PBr/CB[7]或者PBr/CB[8]在紫外光源激发后也能够产生有效的室温磷光发射；此外，葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]通过与聚合物PBr中磷光团的包结，使得聚合物PBr室温磷光发射效果发生改变，从而达到调节聚合物PBr发光效果的目的。
最后，我们公开了基于聚合物和葫芦脲的室温磷光材料及其制备方法在日常生产生活方面的应用。
本发明的技术效果是：该项发明涉及到纯有机的室温磷光发射技术，在聚合物的基础上，通过葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]对聚合物中磷光团的包结作用，来进一步促进磷光团激发态电子从单线态到三线态的系间窜越、限制磷光团的非辐射迟豫以及阻止聚合物中磷光团出现的部分聚集，借此实现有效的室温磷光发射。相对于聚合物自身的室温磷光，引入葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]后得到的超分子聚合物能够发射寿命和量子产率不同的室温磷光，因此我们可以说葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]的引入调节了聚合物的室温磷光效果。该方法涉及的聚合物合成简单，原料来源广泛，价格低廉，而且聚合物和葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]的复合材料制备过程十分容易，故此有希望用于工厂大规模生产量化，这为该室温磷光材料在实际生产生活中的应用打下了坚实的基础。
附图说明
图1为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图2为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在490nm处的寿命图。
图3为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
图4为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图5为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在490nm处的寿命图。
图6为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
图7为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图8为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在490nm处的寿命图。
图9为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
图10为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[6]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图11为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[6]在508nm处的寿命图。
图12为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[7]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图13为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[7]在508nm处的寿命图。
图14为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[8]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
图15为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[8]在508nm处的寿命图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明涉及的室温磷光材料的性质以及应用做详细阐述，但本发明不受限于下述实施例。为了使公众对本发明有充分的了解，在本发明优选实施例中详细说明了具体细节。本发明所用到的原料均可商业购得或商业订做，特此说明。
实施列1
PH/CB[6]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH(磷光团取代度为1.15％)(105.5mg,1.0eq磷光团)和葫芦脲CB[6](16.36mg,1.0eq)置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，用药匙将粘在研钵壁上的固体松动，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PH中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入约5mL二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的白色固体放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，干燥完全后即得到PH/CB[6]室温磷光材料。
实施例2
PH/CB[7]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH(磷光团取代度为1.15％)(179.5mg,1.0eq磷光团)与葫芦脲CB[7](32.53mg,1.0eq)置于250mL烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入100mL二次水超声溶解分散，完全溶解后静置2h,将得到的主客体复合物溶液放入冻干机内，在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，然后将其放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，完全干燥后即得到PH/CB[7]室温磷光材料。
实施例3
PH/CB[8]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PH(磷光团取代度为1.15％)(177.6mg,1.0eq磷光团)与葫芦脲CB[8](18.38mg,0.5eq)置于250mL烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入150mL二次水超声溶解分散，而后静置2h,将得到的主客体复合物溶液放入冻干机内，在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，然后将其放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，完全干燥后即得到PH/CB[8]室温磷光材料。
实施例4
PBr/CB[6]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr(磷光团取代度为1.09％)(86.2mg,1.0eq磷光团)和葫芦脲CB[6](12.60mg,1.0eq)置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，用药匙将粘在研钵壁上的固体松动，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PBr中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入约5mL二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的固体放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，干燥完全后即得到PBr/CB[6]室温磷光材料。
实施例5
PBr/CB[7]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr(磷光团取代度为1.09％)(171.5mg,1.0eq磷光团)与葫芦脲CB[7](29.25mg,1.0eq)置于250mL烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入100mL二次水超声溶解分散，完全溶解后静置2h,得到的主客体复合物溶液放入冻干机内，在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，然后将其放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，完全干燥后即得到PBr/CB[7]室温磷光材料。
实施例6
PBr/CB[8]室温磷光材料制备方法；
将一定量的聚合物PBr(磷光团取代度为1.09％)(175.5mg,1.0eq磷光团)与葫芦脲CB[8](17.10mg,0.5eq)置于250mL烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入150mL二次水超声溶解分散，而后静置2h,将得到的主客体复合物溶液放入冻干机内，在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，然后将其放置于真空干燥箱内干燥，干燥温度为40℃，干燥剂为五氧化二磷，完全干燥后即得到PBr/CB[8]室温磷光材料。
图1为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PH/CB[6]的激发谱可知，PH/CB[6]在固体状态下的最大激发波长为323nm,以323nm作为激发波长激发PH/CB[6]得到图中的光致发光谱和磷光谱。光致发光谱中有两个明显的发射峰，分别在362nm附近和489nm附近，其中489nm处的发射峰在强度上较362nm处低。此外，从PH/CB[6]磷光谱中可以看到一个十分明显的发射峰，在489nm附近，证实了其光致发光谱中489nm处发射峰为磷光峰，即PH/CB[6]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图2为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在490nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PH/CB[6]的寿命谱图可知，PH/CB[6]的磷光寿命可以达到2372ms。
图3为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[6]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
谱图具体说明：由图片可知，PH/CB[6]在254nm手提紫外灯照射下能发出非常明亮的光，停止照射后，该光不会立即熄灭，而是在经过长达11s左右的持续发光现象中慢慢消失，该持续发光现象也从侧面说明了该复合物在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图4为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PH/CB[7]的激发谱可知，PH/CB[7]在固体状态下的最大激发波长为323nm,以323nm作为激发波长激发PH/CB[7]得到图中的光致发光谱和磷光谱。光致发光谱中有两个明显的发射峰，分别在357nm附近和489nm附近，其中489nm处的发射峰在强度上比357nm处低的多。此外，从PH/CB[7]磷光谱中可以看到一个十分明显的发射峰，在489nm附近，证实了其光致发光谱中489nm处发射峰为磷光峰，即PH/CB[7]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图5为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在490nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PH/CB[7]的寿命谱图可知，PH/CB[7]的磷光寿命可以达到2333ms。
图6为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[7]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
谱图具体说明：由图片可知，PH/CB[7]在254nm手提紫外灯照射下能发出非常明亮的光，停止照射后，该光不会立即熄灭，而是在经过长达12s左右的持续发光现象中慢慢消失，该持续发光现象也从侧面说明了该复合物在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图7为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PH/CB[8]的激发谱可知，PH/CB[8]在固体状态下的最大激发波长为332nm,以332nm作为激发波长激发PH/CB[8]得到图中的光致发光谱和磷光谱。光致发光谱中有一个明显的发射峰，在377nm附近。然而，在PH/CB[8]磷光谱中，一个十分突出的发射峰出现在490nm附近，结合490nm处的寿命，说明该复合物在被光源激发后能够发射出波长为490nm的磷光，即PH/CB[7]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图8为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在490nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PH/CB[8]的寿命谱图可知，PH/CB[8]的磷光寿命可以达到1166ms。
图9为PH(磷光团取代度为1.15％)/CB[8]在254nm紫外灯开启和关闭前后的发光图片。
谱图具体说明：由图片可知，PH/CB[8]在254nm手提紫外灯照射下能发出非常明亮的光，停止照射后，该光不会立即熄灭，而是在经过4s左右的持续发光现象中慢慢消失，该持续发光现象也从侧面说明了该复合物在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图10为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[6]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PBr/CB[6]的激发谱可知，PBr/CB[6]在固体状态下的最大激发波长为352nm,以352nm作为激发波长激发PBr/CB[6]得到图中的光致发光谱和磷光谱，光致发光谱中有两个明显的发射峰，分别在392nm附近和507nm附近，而且507nm处的峰在强度上较392nm处大。此外，其磷光谱中可以看到一个十分明显的发射峰，在508nm附近，证实了其光致发光谱中507nm处的发射峰为磷光峰，即PBr/CB[6]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图11为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[6]在508nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PBr/CB[6]的寿命谱图可知，PBr/CB[6]的磷光寿命可以达到10.86ms。
图12为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[7]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PBr/CB[7]的激发谱可知，PBr/CB[7]在固体状态下的最大激发波长为325nm,以325nm作为激发波长激发PBr/CB[7]得到图中的光致发光谱和磷光谱，光致发光谱中有两个明显的发射峰，分别在372nm附近和507nm附近，而且507nm处的峰在强度上较372nm处大。此外，其磷光谱中可以看到一个十分明显的发射峰，在508nm附近，证实了其光致发光谱中507nm处的发射峰为磷光峰，即PBr/CB[7]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图13为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[7]在508nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PBr/CB[7]的寿命谱图可知，PBr/CB[7]的磷光寿命可以达到9.02ms。
图14为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[8]在固体状态下的激发谱、光致发光谱和磷光谱图三者归一化后的综合谱图。
谱图具体说明：由图中PBr/CB[8]的激发谱可知，PBr/CB[8]在固体状态下的最大激发波长为324nm,以324nm作为激发波长激发PBr/CB[8]得到图中的光致发光谱和磷光谱，光致发光谱中有两个明显的发射峰，分别在381nm附近和507nm附近，而且507nm处的峰在强度上较381nm处大。此外，其磷光谱中可以看到一个十分明显的发射峰，在508nm附近，证实了其光致发光谱中507nm处的发射峰为磷光峰，即PBr/CB[8]在室温条件下被光源激发后所发出的光中有磷光的存在。
图15为PBr(磷光团取代度为1.09％)/CB[8]在508nm处的寿命图。
谱图具体说明：由PBr/CB[8]的寿命谱图可知，PBr/CB[8]的磷光寿命可以达到9.30ms。

Claims (5)

1.一类基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料，其特征在于：
1)聚合物PH和PBr的结构；
2)葫芦脲CB[6]、CB[7]和CB[8]的结构；
3)复合物PH/CB[6]、PH/CB[7]、PH/CB[8]和PBr/CB[6]、PBr/CB[7]、PBr/CB[8]的结构；
其中，1)聚合物的结构为：
Figure FDA0003651352240000011
2)葫芦脲的结构为：
Figure FDA0003651352240000012
3)复合物的结构为：
Figure FDA0003651352240000013
Figure FDA0003651352240000021
2.根据权利要求1中所述基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料的制备方法，其特征在于：
1)PH/CB[6]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PH和葫芦脲CB[6]置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PH中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入少量二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的白色固体放置于真空干燥箱内干燥，即得到PH/CB[6]室温磷光材料；
2)PH/CB[7]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PH与葫芦脲CB[7]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PH/CB[7]室温磷光材料；
3)PH/CB[8]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PH与葫芦脲CB[8]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PH与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PH/CB[8]室温磷光材料；
4)PBr/CB[6]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PBr和葫芦脲CB[6]置于玛瑙研钵中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[6]＝1:1为参考，而后加入几滴二次水，研磨，至研钵内混合物几乎变干后，再加入几滴二次水，继续研磨，如此反复4～5次以上，使葫芦脲CB[6]与聚合物PBr中的磷光团充分接触并包结，研磨完毕后加入少量二次水以获得悬浊液，将悬浊液置于冻干机内冻干除去溶剂水，获得蓬松状的固体放置于真空干燥箱内干燥，即得到PBr/CB[6]室温磷光材料；
5)PBr/CB[7]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PBr与葫芦脲CB[7]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[7]＝1:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[7]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PBr/CB[7]室温磷光材料；
6)PBr/CB[8]室温磷光材料制备方法：
将一定量的聚合物PBr与葫芦脲CB[8]置于烧杯中，化学计量比以聚合物中磷光团：CB[8]＝2:1为参考，加入二次水超声溶解分散，得到的主客体复合物溶液在真空条件下冻干以除去溶剂水，剩余的固体即为聚合物PBr与葫芦脲CB[8]通过主客体包结作用形成的固态超分子复合物，于真空干燥箱中干燥后即得到PBr/CB[8]室温磷光材料。
3.根据权利要求2所述基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料的制备方法，其特征在于：聚合物PH自身在紫外光源激发后能够产生有效的室温磷光发射，引入葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]后得到的超分子聚合物PH/CB[6]、PH/CB[7]或者PH/CB[8]在紫外光源激发后也能够产生有效的室温磷光发射；此外，葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]通过与聚合物PH中磷光团的包结，使得聚合物PH室温磷光发射效果发生改变，从而达到调节聚合物PH发光效果的目的。
4.根据权利要求2所述基于聚合物与葫芦脲协同作用的室温磷光材料的制备方法，其特征在于：聚合物PBr自身在紫外光源激发后能够产生有效的室温磷光发射，引入葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]后得到的超分子聚合物PBr/CB[6]、PBr/CB[7]或者PBr/CB[8]在紫外光源激发后也能够产生有效的室温磷光发射；此外，葫芦脲CB[6]、CB[7]或者CB[8]通过与聚合物PBr中磷光团的包结，使得聚合物PBr室温磷光发射效果发生改变，从而达到调节聚合物PBr发光效果的目的。
5.根据权利要求2-4任一项所述方法得到的室温磷光材料在发光材料领域以及日常生活中的应用，所述应用是非疾病的诊断和治疗目的的。
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