CN111579540B - 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法 - Google Patents

一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111579540B
CN111579540B CN202010371141.XA CN202010371141A CN111579540B CN 111579540 B CN111579540 B CN 111579540B CN 202010371141 A CN202010371141 A CN 202010371141A CN 111579540 B CN111579540 B CN 111579540B
Authority
CN
China
Prior art keywords
medlar
triphenylmethane
triphenylmethane compounds
leuco
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010371141.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111579540A (zh
Inventor
付海燕
乔文君
时琼
陈亨业
兰薇
佘远斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South Central Minzu University
Original Assignee
South Central University for Nationalities
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South Central University for Nationalities filed Critical South Central University for Nationalities
Priority to CN202010371141.XA priority Critical patent/CN111579540B/zh
Publication of CN111579540A publication Critical patent/CN111579540A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111579540B publication Critical patent/CN111579540B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6432—Quenching

Abstract

本发明属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域，具体涉及一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法。本发明利用不同浓度的隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物对枸杞碳点进行不同程度的荧光响应，从而导致荧光峰强度的差异，再通过构建偏最小二乘回归(PLSR)分析此类三苯甲烷化合物，实现水产品中三苯甲烷类物质的定量分析。本发明绿色环保，可行性很高，为复杂体系中隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物的快速准确定性和定量分析提供了新的思路。

Description

一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法
技术领域
本发明属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域，具体涉及一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法。
背景技术
荧光碳点(Carbon dots，CDs)是近年才发展并广泛使用的一类新型碳纳米材料，其尺寸一般小于10nm，具有优良的化学惰性、较低的毒性、良好抗光漂白能力、良好的生物相容性以及易于大规模合成和功能化修饰等优点，目前已经应用于众多领域。枸杞作为传统中药，富含C、N、O、S等元素，可作为碳点合成的前体。由于孔雀石绿和结晶紫在体外和体内对水生动物具有驱虫，防腐和杀真菌作用，其被广泛用于治疗和预防各种水生动物疾病；它们还可被用作消毒剂，以延长新鲜水产品在长途运输过程中的存活时间。但它们的代谢产物隐色孔雀石绿和隐色结晶紫溶液为无色透明状态，并且其毒性很强，能引起多种鱼类消化道炎症，进入人体后还可导致人类发生癌症，畸形和发生其他危害。由于它们可长时间留在鱼体内，因此通过水产品摄入这类三苯甲烷类化合物会对人体造成潜在的健康风险，并且其还可通过水产品的代谢，进而会污染到自来水的质量，为了广大群众的健康安全，这类三苯甲烷类化合物的检测和控制非常重要。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种绿色环保、可行性高的可控新型荧光传感器制备方法；目的之二是提供一种灵敏度高、稳定性好，基于枸杞碳点荧光“开-关”模式结合化学计量学对三苯甲烷类化合物进行识别和定量分析的方法。
本发明采用枸杞碳点作为荧光探针，隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物为荧光猝灭剂，利用不同浓度的三苯甲烷类化合物对枸杞碳点进行不同程度的荧光响应，通过构建偏最小二乘回归(PLSR)分析这类三苯甲烷类化合物，实现水产品中隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类物质的定量分析。
为解决上述问题采取的技术方案为：
一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法，具体步骤如下：
(1)将研碎的枸杞溶于水中，混合均匀后转移至反应釜中，密封后在150-200℃下水热反应2-12小时(优选为在180-200℃下水热反应2-6小时)，然后冷却至室温，离心、过滤，得到淡黄色澄清的枸杞碳点溶液，放至4℃的冰箱储存备用；
(2)取三苯甲烷类化合物的标准品，溶解后，用超纯水稀释制成不同浓度的样品，储存于4℃的冰箱内；
(3)在枸杞碳点溶液中加入50mmol/L(指缓冲液本身的浓度，下同)、pH＝6.5～7.8的Tris-HCl缓冲液(优选为pH＝7.3)，然后分别将步骤(2)不同浓度的样品加入，在激发波长为360nm的条件下进行荧光光谱数据的测定，采集其避光混合15分钟的光谱数据，以三苯甲烷类化合物标准品的浓度为横坐标，荧光枸杞碳点原始荧光强度(F0)与加入三苯甲烷类化合物后荧光强度(F1)的比值为纵坐标，绘制标准拟合曲线；
(4)在枸杞碳点溶液中加入50mmol/L、pH＝6.5～7.8的Tris-HCl缓冲液，然后将待检测的实际样品加入其中，在激发波长为360nm的条件下进行荧光光谱数据的测定，采集其避光混合反应15min的光谱数据，根据步骤(3)得到的标准拟合曲线，定量判断实际样品中三苯甲烷类化合物的具体浓度。
进一步的，所述骤(1)中枸杞与水的用量比为1g：(10-40)mL，优选为1g：(12.5-24)mL。
进一步的，所述枸杞碳点荧光在激发波长为360nm下，发射波长为442nm；
进一步的，所述步骤(2)中待测三苯甲烷类化合物标准品的浓度范围为0.1～1.0mg/L；
进一步的，步骤(1)中所述过滤为：通过0.22μm的微孔滤膜过滤后除去滤渣。
进一步的，所述步骤(3)和(4)中荧光光谱测定条件均为发射波长测量范围为375-600nm，激发波长为360nm，狭缝宽度为10nm。
进一步的，所述三苯甲烷类化合物为隐色结晶紫或隐色孔雀石绿。
进一步的，所述待检测的实际样品为水产品，优选为鱼类。
本发明中将得到的步骤(3)三苯甲烷类化合物猝灭枸杞碳点光谱数据，通过偏最小二乘回归分析，R2值均在0.999以上，RMSEC与RMSEP数值均小于0.01。
本发明的枸杞碳点荧光传感器稳定性好，该传感器可在水产品复杂基质的干扰下，与隐色结晶紫、隐色孔雀石绿这类三苯甲烷类化合物很好进行的响应。在0.1～1mg/L浓度范围内与枸杞碳点的荧光猝灭呈良好的线性关系，R2值均在0.999以上，RMSEC与RMSEP数值均小于0.01，所有样本点均呈现较好的线性关系。
本发明采用一种简单、环境友好的绿色合成路线，在温和的条件下，以枸杞为碳源制备枸杞碳点。基于枸杞碳点荧光“开-关”模式结合化学计量学对三苯甲烷类化合物同时识别和定量分析的方法尚未见文献报道，本发明利用不同浓度的三苯甲烷类化合物对枸杞碳点进行不同程度的荧光响应，再通过构建偏最小二乘回归(PLSR)分析这类三苯甲烷类化合物，实现水产品中三苯甲烷类物质的定量分析。本发明的制备方法绿色环保，可行性很高，为复杂体系中三苯甲烷类化合物的快速准确定性和定量分析提供了新的思路。
与现有技术相比，本发明技术方案的优点和有益效果是：
本发明的枸杞碳点荧光传感器灵敏度高，枸杞碳点的荧光强度随着隐色结晶紫、隐色孔雀石绿浓度的增加逐渐减弱。这类三苯甲烷类化合物在较低溶液浓度的范围内与枸杞碳点的荧光强度也能成很好的线性关系。通过构建偏最小二乘回归(PLSR)模型分析这类三苯甲烷类化合物，实现水产品中这类化合物的定量分析。隐色结晶紫、隐色孔雀石绿这类三苯甲烷类化合物通过电子转移和荧光共振能量转移作用，猝灭枸杞碳点荧光，形成一个“开-关”的状态。这种“开-关”模式检测隐色结晶紫，隐色孔雀石绿这类化合物灵敏度更高、稳定性更好。
本发明所采用的方法绿色环保，可行性很高，为复杂体系中隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物的快速准确定性和定量分析提供了新的思路，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物方法的示意图。
图2为实施例1中枸杞碳点溶液的透射电镜图，其形貌为球形，直径约为2±0.5nm左右。
图3为实施例1中枸杞碳点溶液X-射线光电子能谱图，可以看出枸杞碳点主要由碳、氮、氧元素组成，其表面含有丰富的含氧和含氮官能团。
图4为实施例1中枸杞碳点检测不同浓度三苯甲烷类化合物标准品(其中a:0.1mg/L；b:0.2mg/L；c:0.5mg/L；d:0.8mg/L；e:1.0mg/L)的荧光猝灭光谱(其中a为隐色结晶紫，b为隐色孔雀石绿)，横坐标为波长，纵坐标为荧光强度。
图5为实施例1中枸杞碳点检测不同浓度三苯甲烷类化合物标准品(0.1mg/L～1mg/L)的荧光猝灭线性相关图(其中a为隐色结晶紫，b为隐色孔雀石绿)，横坐标为三苯甲烷类化合物的浓度，纵坐标为荧光枸杞碳点原始荧光强度(F0)与加入三苯甲烷类化合物后荧光强度(F1)的比值。
图6为实施例1中通过偏最小二乘回归(PLSR)分析，三苯甲烷类化合物对枸杞碳点猝灭值与预测值之间猝灭关系图(其中a为隐色结晶紫，b为隐色孔雀石绿)。
具体实施方式
下面申请人将结合具体的实施例对本发明作进一步的详细说明，以使本领域的技术人员更加清楚地理解本发明的技术方案。但以下内容不应理解为是对本发明的权利要求书请求保护范围的限制。
实施例中所使用的荧光光谱测定条件均为发射波长375-600nm，激发波长为360nm，狭缝宽度为10nm。
实施例1：一种枸杞碳点检测鱼浆中隐色结晶紫、隐色孔雀石绿的方法，步骤如下：
(1)枸杞碳点荧光探针的合成
将枸杞(干枸杞)研碎，取1.25g溶于30ml的超纯水中，超声混合均匀后转移至50mL反应釜中，密封后在180℃的电热恒温鼓风干燥箱中水热反应6小时。然后冷却至室温，以10000r/min的速度离心20min，离心后的液体通过0.22μm的微孔滤膜过滤后除去滤渣，得到淡黄色澄清的枸杞碳点溶液，放至4℃的冰箱储存备用。
(2)标准品处理
分别取HPLC级的隐色结晶紫、隐色孔雀石绿标准品，分别溶于适量无水乙醇中，然后用超纯水稀释，各自制成0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L浓度的不同样品，储存于4℃的冰箱内备用。
(3)枸杞碳点检测隐色结晶紫、隐色孔雀石绿标准液
将100μL步骤(1)制备的枸杞碳点溶液加入800μL pH＝7.3的Tris-HCl缓冲液(50mmol/L)中，然后将100μL步骤(2)的0.1mg/L的隐色结晶紫标准品加入其中，定容至1.0mL，形成待检测液。在激发波长为360nm的条件下进行荧光光谱数据的测定，采集其避光混合15分钟的光谱数据。
然后按照同样的方法，检测步骤(2)的所有隐色结晶紫、隐色孔雀石绿标准品，结果如图4所示，可以看出枸杞碳点的荧光强度随着隐色结晶紫、隐色孔雀石绿浓度的增加逐渐减弱。
以枸杞碳点发射波长在442nm处的原始荧光强度(F0)与加入隐色结晶紫后的荧光强度(F1)的比值为纵坐标，隐色结晶紫标准品浓度为横坐标，得到Y＝0.1757X+1.2363的拟合曲线，相关系数为0.9941，线性范围为0.1～1.0mg/L，如图5a所示；以枸杞碳点发射波长在442nm处的原始荧光强度(F0)与加入隐色孔雀石绿后的荧光强度(F1)的比值为纵坐标，隐色孔雀石绿标准品浓度为横坐标，得到Y＝0.0737X+1.3986的拟合曲线，相关系数为0.9883，线性范围为0.1～1.0mg/L，如图5b所示。
(4)偏最小二乘回归分析
步骤(3)得到的隐色结晶紫、隐色孔雀石绿的枸杞碳点猝灭光谱数据，通过偏最小二乘回归分析，求得各个因变量与自变量的主成分之间的回归方程。三苯甲烷类化合物对枸杞碳点猝灭值与预测值之间的猝灭关系图(其中a为隐色结晶紫，b为隐色孔雀石绿)如图6所示，隐色结晶紫、隐色孔雀石绿的R2值均在0.999以上，RMSEC与RMSEP数值均小于0.01，所有样本点均呈现较好的线性关系。
(5)实际样品分析
为了进一步验证枸杞碳点对三苯甲烷类化合物检测的实际应用，我们使用标准加入法在实际样品(武昌鱼鱼浆)中加入不同浓度的隐色结晶紫、隐色孔雀石绿标准品后计算相应回收率。结果如表1所示，在鱼浆中检测到隐色结晶紫、隐色孔雀石绿的回收率在92.22％-102.24％，相对标准偏差(RSD)不超过2.07％(n＝3)，得到了令人满意的结果。
因此，可以表明本发明的荧光传感系统在复杂基质中检测三苯甲烷类化合物具有巨大的潜能。
武昌鱼鱼浆的制备步骤如下：
于武汉市洪山区关山新竹批发市场购买新鲜武昌鱼(经空白样对比检测其中不含有隐色结晶紫或隐色孔雀石绿)，杀鱼去鳞去皮去骨去内脏，取鱼肉73g，加入140mL超纯水中，研磨制成鱼泥。取20g鱼泥，加入50mL超纯水继续研磨，4000r/min离心10min，吸取上层清液，再经0.22μm微孔滤膜过滤除去滤渣，并将溶液稀释十倍制成武昌鱼鱼浆。
表1
Figure BDA0002478329960000061
/>

Claims (4)

1.一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法，具体步骤如下：
（1）将研碎的枸杞溶于水中，混合均匀后转移至反应釜中，密封后在180-200℃下水热反应2-6小时，然后冷却至室温，离心、过滤，得到枸杞碳点溶液，放至4℃的冰箱储存备用；
（2）取三苯甲烷类化合物的标准品，溶解后，用超纯水稀释制成不同浓度的样品，储存于4℃的冰箱内；
（3）在枸杞碳点溶液中加入50 mmol/L、pH=6.5~7.8的Tris-HCl缓冲液，然后分别将步骤（2）不同浓度的样品加入，在激发波长为360 nm的条件下进行荧光光谱数据的测定，采集其避光混合15分钟的光谱数据，以三苯甲烷类化合物标准品的浓度为横坐标，枸杞碳点原始荧光强度与加入三苯甲烷类化合物后荧光强度的比值为纵坐标，绘制标准拟合曲线；
（4）在枸杞碳点溶液中加入50 mmol/L、pH=6.5~7.8的Tris-HCl缓冲液，然后将待检测的实际样品加入其中，在激发波长为360 nm的条件下进行荧光光谱数据的测定，采集其避光混合反应15 min的光谱数据，根据步骤（3）得到的标准拟合曲线，定量判断实际样品中三苯甲烷类化合物的具体浓度；
所述待检测的实际样品为水产品；
所述三苯甲烷类化合物为隐色结晶紫或隐色孔雀石绿。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述骤（1）中枸杞与水的用量比为1 g：（10-40）mL。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤（2）中不同浓度的样品中待测三苯甲烷类化合物标准品的浓度范围为0.1~1.0 mg/L。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤（3）和（4）中荧光光谱测定条件均为发射波长测量范围为375-600 nm，激发波长为360 nm，狭缝宽度为10 nm。
CN202010371141.XA 2020-05-06 2020-05-06 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法 Active CN111579540B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010371141.XA CN111579540B (zh) 2020-05-06 2020-05-06 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010371141.XA CN111579540B (zh) 2020-05-06 2020-05-06 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111579540A CN111579540A (zh) 2020-08-25
CN111579540B true CN111579540B (zh) 2023-05-23

Family

ID=72118642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010371141.XA Active CN111579540B (zh) 2020-05-06 2020-05-06 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111579540B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116042216B (zh) * 2022-01-28 2023-11-03 宁波大学 一种黑枸杞碳量子点的制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004027424A1 (ja) * 2002-09-19 2004-04-01 Hamamatsu Photonics K.K. 蛍光化抗体を用いた蛍光分析方法
CN101566574A (zh) * 2008-04-25 2009-10-28 常熟理工学院 水体及水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿残留的快速检测方法和该方法所用的检测盒
CN102661945A (zh) * 2012-06-01 2012-09-12 上海海洋大学 一种孔雀石绿的检测方法及应用
CN108732152A (zh) * 2018-06-01 2018-11-02 陕西科技大学 一种基于氨基功能化碳量子点作为荧光探针检测甲醛的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170216461A1 (en) * 2016-02-01 2017-08-03 Wenzhou Institute Of Biomaterials And Engineering Composite Nanodots Based on Carbon Nanodots and Preparation Method Thereof
US20170252468A1 (en) * 2016-03-01 2017-09-07 Wenzhou Institute Of Biomaterials And Engineering Composite carbon nanodots used in photoacoustic imaging, and their preparation and use

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004027424A1 (ja) * 2002-09-19 2004-04-01 Hamamatsu Photonics K.K. 蛍光化抗体を用いた蛍光分析方法
CN101566574A (zh) * 2008-04-25 2009-10-28 常熟理工学院 水体及水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿残留的快速检测方法和该方法所用的检测盒
CN102661945A (zh) * 2012-06-01 2012-09-12 上海海洋大学 一种孔雀石绿的检测方法及应用
CN108732152A (zh) * 2018-06-01 2018-11-02 陕西科技大学 一种基于氨基功能化碳量子点作为荧光探针检测甲醛的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《三苯甲烷染料的表面发光》;孟绍贤;《发光学报》;19900930;192-197 *
《荧光碳点的制备及其在离子检测中的应用》;黄成;《杭州电子科技大学硕士学位论文》;20190131;21-29 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111579540A (zh) 2020-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105928914B (zh) 硫化氢检测传感器及其制备方法、硫化氢的定量检测方法和细胞内硫化氢的定性检测方法
US6395555B1 (en) Method and apparatus for determining the effect of a drug on cells
CN109342385B (zh) 一种用于快速检测食品和环境中亚硝酸盐含量的碳量子点及其应用方法
CN108929672B (zh) 一种以虾壳为碳源的碳量子点及其制备方法和在检测抗坏血酸中的应用
CN108593618A (zh) 一种基于聚合物碳点荧光比色检测亚硝酸根离子的方法
CN110243794A (zh) 一种基于石墨烯量子点的检测二氧化硫的荧光探针及其应用
CN110272734A (zh) 一种用于no检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用
CN111579540B (zh) 一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法
CN111562243B (zh) 基于碳量子点-金纳米粒子体系的金属硫蛋白检测方法
CN108069413B (zh) 一种制备红绿光双发射碳点的方法及应用
CN113563351A (zh) 一类水溶性开环葫芦脲荧光探针及其应用
CN108165267A (zh) 一种开关型pH荧光探针及其制备方法和应用
CN106483112A (zh) 一种荧光和比色双模式连续检测精氨酸和铜离子的方法
CN111040465B (zh) 一种双模态检测二氧化硫的近红外荧光探针及其制备方法和用途
CN113416540B (zh) 一种应用于检测药物性耳聋试剂的碳点及其制备方法
CN110499153B (zh) 一种线粒体定位的碳点、制备方法及其在银离子检测中的应用
CN108444978B (zh) 一种基于枝状金纳米结构表面增强拉曼光谱的血红素的检测方法及其应用
CN114486839B (zh) 一种粮食中重金属汞含量的快速检测方法
RU2338188C2 (ru) Способ анализа гиматомелановых кислот пелоидов
CN110437245A (zh) 双激发双发射荧光探针CDs-COO-F及其在检测水和细胞中肼的应用
CN114891503B (zh) 基于杨树花的绿色碳量子点荧光探针及其制备方法和应用
CN109369570B (zh) 一种快速专一性识别半胱氨酸的小分子荧光探针及其制备方法和应用
CN113831912B (zh) 一种基于自身荧光增强的土霉素比率荧光探针及制备与应用
CN110228801B (zh) 一种荧光碳点及其制备方法和应用
CN109897632B (zh) 一种镍掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant