CN111575194B - 一种对秸秆降解的混合菌及其应用 - Google Patents

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Abstract

一种对秸秆降解的混合菌及其应用,它涉及微生物领域,本发明为了解决农作物秸秆降解难,微生物降解效果差的问题,本发明的混合菌由黑曲霉菌和木霉菌组成;黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18597;木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18598,本发明应用于农业领域。

Description

一种对秸秆降解的混合菌及其应用
技术领域
本发明涉及微生物领域,具体涉及一种对秸秆降解的混合菌及其应用。
背景技术
我国是农业大国,各类农作物秸秆资源十分丰富。由于农作物秸秆主要由纤维素、半纤维素和木质索三大部分组成,自然状态下难以被微生物分解,所以秸秆直接还田后在土壤中被微生物分解转化的周期长,难以作为当季作物的肥源。农作物秸秆中含有大量有机质、氨、磷、钾和微量元素,分析得出,每100公斤鲜秸秆中含氮0.48公斤,磷0.38公斤,钾1.67公斤,相当于2.4公斤氮肥,3.8公斤磷肥,3.4公斤钾肥。可以利用秸秆中含有的可供动植物利用的营养成分,通过堆肥和微生物处理制成饲料供动植物利用;也可以将秸秆进行堆肥后制成复合有机肥料,不仅为农田提供了大量优质的有机肥料,而且为农村解决秸秆问题找到了一条无害化、资源化、变废为宝的合理出路,因而具有很好的经济效益、环境效益和社会效益。
降解纤维素的微生物经初步统计已有200多种,主要包括真菌、细菌和放线菌。常见菌类有木霉、黑曲霉等,其能够降解农作物秸秆。国内外研究主要是以细菌和真菌所产的纤维素酶为主。细菌的产量并不高,主要以内切β-葡聚糖苷酶为主,对结晶型纤维素无作用,且多为胞内酶,不易分泌至胞外,增加了提取与分离的难度,工业上应用较少。现阶段用于生产纤维素酶的菌种多为绿色木霉、康氏木霉和黑曲霉,绿色木霉产纤维素酶的活力较强,但其安全性有待考察,黑曲霉产纤维素酶的活力虽然不及绿色木霉,但其安全性得到认可并且具有较高的糖化力。如何将上述纤维素降解微生物应用于农作物秸秆降解中,提高降解率,实现无害化、资源化、变废为宝,是目前需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决农作物秸秆降解难,微生物降解效果差的问题,而提供一种对秸秆降解的混合菌及其应用。
本发明的一种对秸秆降解的混合菌,它由黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3和木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2组成;
所述的黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18597;
所述的木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18598。
本发明的一种对秸秆降解的混合菌的应用,它用于降解农作物秸秆。
进一步地,它用于降解水稻秸秆或玉米秸秆。
进一步地,所述的混合菌降解农作物秸秆过程中是将降解菌经过混合发酵后过滤提取粗酶液进行农作物秸秆降解。
进一步地,混合菌发酵过程如下:
取黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3按2~5%的接种量接种于液态发酵培养基中,在转速为220rpm、温度28℃的条件下培养72h,在按2%的接种量接种木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2继续培养72h,再在转速为220rpm、温度28℃的条件下震荡培养6d;所述的液态发酵培养基中稻草粉与麸皮的质量百分总浓度为5~9%、(NH4)2SO4浓度为0.8~1.2%、KH2PO4质量百分浓度为0.1~0.5%、MgSO4·7H2O质量百分浓度为0.05~0.1%、FeSO4质量百分浓度为0.005~0.01%以及Tween-20质量百分浓度为0.01~0.02%,pH=4.5;其中,稻草粉与麸皮的1~8:1~8。
进一步地,所述的液态发酵培养基中稻草粉与麸皮的质量百分总浓度为5~9%、(NH4)2SO4浓度为1.2%、KH2PO4质量百分浓度为0.2%、MgSO4·7H2O质量百分浓度为0.1%、FeSO4质量百分浓度为0.005%以及Tween-20质量百分浓度为0.02%,pH=4.5;其中,稻草粉与麸皮的3:2。
本发明包含以下有益效果:
纤维素的彻底降解是在微生物区系中多种微生物长期相互作用的结果,这一过程仅靠一种微生物是很难完全实现的。分解纤维素的酶是由多种组分组成的酶系。因此,在进行纤维素大分子降解的研究过程中要考虑到微生物产酶体系之间的协同效应,尤其是不同真菌之间具有较强的相互作用。
本发明筛选出的两株菌相互协同作用,对秸秆进行降解,表明培养24h后粗酶液对玉米秸秆的降解率为36.19%,对水稻秸秆的降解率达到44.81%。在室温22.5℃条件下,模拟田间粗酶液对秸秆的降解作用,放置25d后玉米和水稻秸秆颜色都有不同程度的变化;对玉米秸秆的降解率为26.3%,对水稻秸秆降解率为30.6%;说明本发明的混合菌对秸秆具有较强的降解作用。
附图说明
图1为木霉菌(Trichoderma sp.)VmS的菌落照片;
图2为木霉菌(Trichoderma sp.)VmS的菌丝电镜图;
图3为木霉菌(Trichoderma sp.)VmS的孢子电镜图;
图4为黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3菌图片。
具体实施方式
下面结合实施例说明本发明的技术方案。
实施例1
本实施例的一种对秸秆降解的混合菌,它由黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3和木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2组成;
所述的黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18597;
所述的木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18598。
上述菌株是通过以下方式获取的:
选择的是常年堆放秸秆垛下面的土壤;腐烂的秸秆;森林里有机质丰富的土壤,将所采土样在灭过菌的滤纸平板上点样,每个平板4-5个点,28±1℃培养7d进行初筛。再将初筛出的菌株通过接种于CMC-Na培养基上,入培养箱中28±1℃培养3d进行增殖,然后编号放冰箱保存待用。
将增殖后的菌株用接种针点种(5mm菌碟)于鉴别培养基平板上,每个平板上点3个点,15±1℃培养48h,测溶解圈直径(如表1),将溶解圈大的菌株纯化4℃冰箱保存,备用。
表1得到的纤维素降解菌的溶解圈大小
菌株编号 菌落直径 透明圈直径 比值
VM2 10.64 18.71 1.758
VM3 12.77 19.51 1.528
VM49 10.16 15.44 1.520
VHT3 10.26 21.17 2.063
VMS2 9.37 20.13 2.148
对筛选得到的纤维素降解菌黑暗培养5d测定不同温度下菌落直径,如表2所示。
表2不同温度下纤维素降解菌的菌落直径
Figure BDA0002466425640000041
所述的灭过菌的滤纸是将大块滤纸剪成直径近于培养皿大小的圆形,用1%的醋酸浸泡一昼夜除去淀粉,用碘液检验,再用2%NaHCO3洗至中性,晒干得到的。
CMC-Na培养基即羟甲基纤维素钠复筛培养基:CMC-Na 20g,Na2HPO4 2.5g,KH2PO41.5g,蛋白胨2.5g,酵母膏0.5g,蒸馏水1000mL,琼脂20g,pH=7.0~7.2,121℃/30min灭菌。
鉴别培养基为刚果红鉴别培养基:(NH4)2SO4 2.0g,MgSO4 0.5g,KH2PO4 1.0g,NaCl0.5g,CMC-Na 2.0g,刚果红0.2g,琼脂20g,水1000mL。
对分离得到的菌株进行菌落鉴定:
选择编号为VMS2的菌株在PDA培养基上,25℃黑暗培养7天,菌落扩展、直径80mm、灰绿色(如图1所示)。菌丝具隔,分枝。分生孢子梗形成松柏式的分枝轮廓,分枝末端的小梗束生、对生、互生或单生,瓶形,4.5~10×2.5~3.5um(如图2)。分生孢子近球形、卵形、单个近无色,聚集时呈淡绿色光滑,2.5~4×2~3.5um(如图3)。后坦孢子球形,直径4~8um,近球形,5~8×2~3.5um。
上述菌落经中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心委托分子鉴定公司进行测序分析,提交至GenBank,以确定菌株的种属关系。同源性分析结果表明,与木霉属(Trichoderma)的18S rDNA基因序列的保守区高度相似。综合菌落形态特征,确定地其为木霉菌,并将其命名为木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2,已于2019年10月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏号为CGMCC NO.18598。
选择VHT3菌株在麦芽汁培养基上培养,25℃暗培养14天,菌落直径30~35mm,质地绒间絮状;产孢结构大量产生,分生孢子头黑褐色,初期球形,后期开裂;菌落背面浅褐色。
分生孢子梗高大,宽8.0~15.0um,褐色,壁光滑;顶囊球形,直径30~35um,大部分表面可育,产孢结构双层,分生孢子近球形,浅到褐色,略粗糙,3.2~5.2um(见图4)。
上述菌落经中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心委托分子鉴定公司进行测序分析,提交至GenBank,以确定菌株的种属关系。同源性分析结果表明,与黑曲霉属(Aspergillus)的18S rDNA基因序列的保守区高度相似。综合菌落形态特征,确定地其为木霉菌,并将其命名为黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3,已于2019年10月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏号为CGMCC NO.18597。
对上述分离得到的木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2和黑曲霉菌(Aspergillusniger)VHT3进行功能验证:
1、培养基
种子培养基(SDB培养基):酵母膏10g,蛋白胨10g,葡萄糖40g,蒸馏水1000mL,pH自然。115℃灭菌20min。
黑曲霉产酶培养基:稻草粉6g,麸皮4g,(NH4)2SO4 1.2g,KH2PO4 0.2g,MgSO4·7H2O0.1g,FeSO4 0.005g,Tween-20 0.02ml蒸馏水100mL,pH 4.5。121℃灭菌30min。
2、对木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2和黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3培养
液体种子摇瓶培养基制备
从固体斜面上挑取几环黑曲霉菌种接入装有250m L液体培养基的三角瓶中,于28℃、150r.min-1振荡培养48h,得种子菌悬浮液备用。
2.1初始液态发酵培养基的制备
稻草粉6g,麸皮4g,(NH4)2SO4 1.2g,KH2PO4 0.2g,MgSO4·7H2O 0.1g,FeSO40.005g,Tween-20 0.02ml蒸馏水100mL,pH 4.5。121℃灭菌30min。将黑曲霉种子悬浮液按5%的接种量接于发酵培养基中培养72h,然后接入2%的木霉菌继续培养72h,28℃、220r.min-1,震荡培养6d。
2.2粗酶液的制备
将发酵完毕培养液纱布过滤残渣,将液体放入离心管中6000rpm,4℃离心,得粗酶液备用。
2.3对玉米和水稻秸秆的降解作用
2.3.1摇床培养试验
将80℃烘干玉米和水稻秸秆至恒重,粉碎过20目筛,称取2g分别加入装有乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.8)250ml三角瓶中,分别按浓度为50、100、200倍液加入粗酶液,以不加酶液的乙酸乙酸钠缓冲溶液为对照;以山东巴迪生物有限公司生产的巴迪酵素秸秆降解剂为对照处理;以无菌水为空白对照,置于45℃摇床150r/min培养24h。培养完毕将秸秆粉取出80℃烘干至恒重,称量反应前后质量差为降解率。
2.3.2模拟田间试验
取80℃烘干至恒重的玉米和水稻秸秆,剪成5厘米小段,将50倍液粗酶液均匀喷洒在秸秆上装于网袋内,每袋放10g,备用。将细土平铺于60×80塑料钵内,随机放入装有秸秆的网袋,盖以5cm厚细土,以巴迪酵素作为对照处理;以无菌水为对照。常温置于室内培养25d后,将秸秆取出80℃烘干至恒重,称重。
2.3.3田间降解试验
水稻田和玉米田收获后,秸秆机械灭茬粉碎,将粉碎秸秆放入大网袋中,将粗酶液按50、100、200倍液稀释,均匀喷施菌剂后,覆土。隔年春播前(5月左右)测量秸秆腐熟程度,以添加以巴迪酵素为对照;以不喷施菌剂为对照,失重法测定降解率。
3结果
从表3-5可以看出粗酶液对玉米和水稻秸秆都有一定的降解作用且对水稻秸秆的作用较大;随着浓度的降低降解率也随之下降;培养24h后粗酶液对玉米秸秆的降解率为36.19%,对水稻秸秆的降解率达到44.81%。在室温22.5℃条件下;模拟田间粗酶液对秸秆的降解作用,放置25d后玉米和水稻秸秆颜色都有不同程度的变化;对玉米秸秆的降解率为26.3%,对水稻秸秆降解率为30.6%;与之未经过没处理的秸秆比较降解率分别提高18.5%和13.49;通过小区定点试验表明在自然条件下秸秆降解剂对玉米和水稻秸秆的降解作用都有所增加,降解剂在稀释200倍液对玉米和水稻秸秆降解作用分别为31.15%和31.3%,较试验药剂降解率增加30%以上。
表3摇床降解对秸秆的降解作用
Figure BDA0002466425640000061
表4模拟田间试验对秸秆的降解作用
Figure BDA0002466425640000062
Figure BDA0002466425640000071
表5田间降解试验对秸秆的降解作用
Figure BDA0002466425640000072
进一步验证本发明的木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2和黑曲霉菌(Aspergillusniger)VHT3混合菌株的降解能力,将混合菌株对滤纸进行降解,并测定酶活性。结果如表6所示。
表6纤维素降解菌对滤纸降解及活性测定
Figure BDA0002466425640000073
由表5可以明显看出,选定的2株菌对滤纸都有较强的降解作用,VHT3和VMS2混合发酵后菌株在酶反应24h后,滤纸成糊状,另外单独菌种在同等条件下对秸秆都有一定的降解能力。但在不同温度条件下降解率不尽相同,两株菌在25度下降解率分别为53.22%和52.37%,在15度条件下降解率有所下降。
本领域的普通技术人员可以理解,上述各实施方式是实现本发明的具体实施例,而在实际应用中,可以在形式上和细节上对其作各种改变,而不偏离本发明的精神和范围。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面将详细叙述清楚说明本发明所揭示内容的精神,任何所属技术领域技术人员在了解本发明内容的实施例后,当可由本发明内容所教示的技术,加以改变及修饰,其并不脱离本发明内容的精神与范围。
本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,但并不作为对本实发明的限定。

Claims (6)

1.一种对秸秆降解的混合菌,其特征在于它由黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3和木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2组成;
所述的黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18597;
所述的木霉菌(Trichoderma sp.)VMS2,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期为2019年10月23日,保藏号为CGMCC NO.18598。
2.如权利要求1所述的一种对秸秆降解的混合菌的应用,其特征在于它用于降解农作物秸秆。
3.根据权利要求2所述的一种对秸秆降解的混合菌的应用,其特征在于它用于降解水稻秸秆或玉米秸秆。
4.根据权利要求2或3所述的一种对秸秆降解的混合菌的应用,其特征在于所述的混合菌降解农作物秸秆过程中是将降解菌经过混合发酵后过滤提取粗酶液进行农作物秸秆降解。
5.根据权利要求4所述的一种对秸秆降解的混合菌的应用,其特征在于混合菌发酵过程如下:
取黑曲霉菌(Aspergillus niger)VHT3按2~5%的接种量接种于液态发酵培养基中,在转速为220rpm、温度28℃的条件下培养72h,在按2%的接种量接种木霉菌(Trichoderma  sp.)VMS2继续培养72h,再在转速为220rpm、温度28℃的条件下震荡培养 6 d;所述的液态发酵培养基中稻草粉与麸皮的质量百分总浓度为5~9%、(NH4)2SO4浓度为0.8~1.2% 、KH2PO4质量百分浓度为0.1~0.5%、MgSO4·7H2O 质量百分浓度为0.05~0.1%、FeSO4质量百分浓度为0.005~0.01%以及Tween-20质量百分浓度为0.01~0.02%,pH =4.5;其中,稻草粉与麸皮的质量比为1~8:1~8。
6.根据权利要求5所述的一种对秸秆降解的混合菌的应用,其特征在于所述的液态发酵培养基中稻草粉与麸皮的质量百分总浓度为5~9%、(NH4)2SO4浓度为1.2% 、KH2PO4 质量百分浓度为0.2%、MgSO4·7H2O 质量百分浓度为0.1%、FeSO4质量百分浓度为0.005%以及Tween-20质量百分浓度为0.02%,pH =4.5;其中,稻草粉与麸皮的质量比为3:2。
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