CN111560065A - 一种冷沉淀凝血因子制备仪及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种冷沉淀凝血因子制备仪及其使用方法，属于医疗设备技术领域。本发明包括水循环装置、降温制冷装置、控制装置以及称重装置、蠕动泵组成的引流截流装置。通过控制系统将其连接在一起，形成一台完整的设备。本发明可以实现批量制备、单袋循环制备及不同规格血浆(100ml、150ml、200ml)的同批制备，大大提升血站制备操作的灵活性、便利性，并可以节省大量时间。同时采用独立驱动的蠕动泵，可以大大减少设备的维护时间，提高制备效率。

Description

一种冷沉淀凝血因子制备仪及其使用方法

技术领域

本发明专利涉及一种冷沉淀凝血因子制备仪，属于医疗设备技术领域，同时涉及一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法。

背景技术

该发明专利是利用水浴虹吸法制取冷沉淀凝血因子，为制备冷沉淀凝血因子提供一个稳定的低温水浴工作环境，以减少在制备过程中外界环境温度对冷沉淀凝血因子的影响。通过控制系统及相关智能化辅件，严格控制制备流程，规范操作使用方法，从而保证制备出的冷沉淀凝血因子具有较高的生物活性。

冷沉淀凝血因子：采用特定的方法将保存期内的新鲜冰冻血浆在1℃～6℃融化后，分离出大部分的血浆，并将剩余的冷不溶解物质在1h内速冻呈固态的成分血。(GB18469-2012全血及成分血质量要求)

冷沉淀凝血因子制备方法(血站技术操作规程(2019))

离心法：取出待制备冷沉淀的新鲜冰冻血浆，置2～6℃冰箱中过夜融化或在1℃～6℃水浴装置中融化。当血浆基本融化时，在2～6℃环境下重离心。将大部分上层血浆移至空袋，制成去冷沉淀的冰冻血浆。将留下的40～50ml血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。冷沉淀凝血因子宜在制备后1小时内完成速冻。

虹吸法：将新鲜冰冻血浆袋置于1℃～6℃水浴装置中，另一空袋悬于水浴箱外，位置低于血浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。血浆融化后，随时被虹吸至空袋中，当融化至剩下40∽50ml血浆与沉淀物时，闭合导管，阻断虹吸。转移至空袋的血浆，制成去冷沉淀的冰冻血浆。将血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。冷沉淀凝血因子宜在制备后1小时内完成速冻。

公告号为CN105399814B的专利存在缺陷，专利〔0061〕段：新鲜冰冻血浆分离完成之后，把血浆袋中的空气全部排到转移袋中，并让血浆充满血袋之间的连接管路，放入低温环境中冻存。若按〔0061〕段记载的内容冻存血袋，冷冻好的血袋管路变硬发脆，取出使用时管路极易断裂，造成血浆污染及资源浪费。实际使用过程中操作者为避免管路断裂，都会在转移袋及管路中存有一定量空气，防止血袋和管路破损。尽管两袋之间存在一定的高度落差，但由于空袋及管路中存有一定量空气，所以在没有施加外力的情况下公告号为CN105399814B的专利中所涉及的设备是无法自动形成虹吸的。

公告号为CN102389592B的专利存在缺陷，专利〔0013〕段：所述的蠕动泵的主轴为蜗杆，蜗杆的一侧通过螺旋齿连接有涡轮，涡轮安装在涡轮轴上，涡轮轴上还安装有两个夹紧凸轮，两个夹紧凸轮分别位于涡轮的两侧，加紧凸轮的前侧设有连接滑块，连接滑块顶端连接有夹紧滑块，夹紧滑块位于蠕动泵的蠕动泵头的一侧。蠕动泵的其他结构与现有蠕动泵结构相同。蠕动泵存在设计不合理情况，15个泵头的动力源是同一台驱动电机，通过1组齿轮依次传递动力，15个泵头必须一起运动，一起停止。实际使用中出现个别通道未形成虹吸时，无法控制单个泵头重新运行，形成虹吸。使用过程中若其中一个泵头损坏，必须拆卸整组蠕动泵进行更换，不利于安装、使用和后期维护。

公告号为CN105399814B的专利〔0020〕称重部分过于复杂。称重部分包括：夹管阀、称重盒、称重传感器、弹簧钢珠、固定板、上垫片、下垫片、固定板螺丝孔和称重盒固定槽。对于使用者来说后期清洁维护时的拆卸及安装非常困难，称重盒必须大力才能从卡住的弹簧钢珠中取出，容易用力过猛增加人员受伤的可能性。

公告号为CN105399814B的专利〔0026〕步骤二中存在下水箱，降温过程中下水箱中的水处于静止状态，没有水流，存在降温速度慢的问题；水箱中含有加热装置，若控制失效，极易造成温度升高超出1℃～6℃的水浴控制范围，造成冷沉淀凝血因子整批制备失败。

因此设计一种结构简单、便于维护的一种冷沉淀凝血因子制备仪成为一种迫切的要求。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供了具有结构简单便于维护的一种冷沉淀凝血因子制备仪以及高效制备冷沉淀凝血因子的方法。

本发明要解决的技术问题的技术方案是：一种冷沉淀凝血因子制备仪，包括柜体，柜体内设有相互连接在一起的水循环装置、降温制冷装置和控制器，所述水循环装置包括水浴箱、冷水进管、回水管、水制冷钛包，所述水浴箱内部设有温度传感器和水位传感器；降温制冷装置包括压缩机、冷凝器、膨胀阀、制冷钛包和干燥器；其特征在于：

还包括血袋称量盒和蠕动泵。所述血袋称量盒设于水浴箱的一侧；所述血袋称量盒成组设置，每组至少两个血袋称量盒且排成一列。所述蠕动泵设于水浴箱和血袋称量盒之间，每一个血袋称量盒对应一个蠕动泵。所述蠕动泵的泵体上设有滑动连接的插管部和夹持部并集成有驱动泵体转动的驱动电机和驱动夹持部滑动的电磁机构。所述血袋称量盒的下部设有称重装置；所述称重装置包括升降模块和称重托盘。升降模块与柜体固定连接，上部设有称重传感器；称重托盘上部与血袋称量盒抵接，下部与称重传感器抵接。所述蠕动泵、称重装置和控制装置电气连接。

更好的，所述水浴箱的两侧各设有一组血袋称量盒。

更好的，所述柜体设有与控制器连接的触控屏和识别装置，用以实现人机交互；所述识别装置为读码器。

一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

相互对应的所述蠕动泵和所述血袋称量盒组成一个制备通道；

步骤1、启动设备、登录系统并设定参数，当控制器测量的参数达到设定值时发出准备就绪的提示信号；

步骤2、将新鲜冰冻血浆与制备通道进行匹配，具体为:

步骤2.1、应用识别装置识别新鲜冰冻血浆袋上的献血码，识别完成后存入控制器内部的存储器内；

步骤2.2、将步骤2.1中识别完成的新鲜冰冻血浆袋以及通过连接管路与其连接的空袋放入血袋称量盒进行称重；

检测到重量变化的称重传感器所在的通道为步骤2.1中识别的新鲜冰冻血浆袋所在的通道；

步骤2.3、称重完成后，绑定步骤2.1中识别的献血码、步骤2.2中识别的制备通道、和总重量Ma，并存入控制器的存储器中；

步骤2.4、归零称重装置，并发出绑定完成的提示信号；

步骤3、设置虹吸通路，具体为：

步骤3.1、将步骤2中匹配完成的新鲜冰冻血浆袋放入水浴箱内部；

步骤3.2、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的连接管路盘入蠕动泵中并打开连接管路中的止流夹；

步骤3.3、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的空袋放入步骤2.2中称重的血袋称量盒中；

步骤4、控制器自动控制制备通道运行进行冷沉淀凝血因子的制备，具体步骤为：

步骤4.1、控制器启动称重装置实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc，

步骤4.2、控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧；

步骤4.3、控制器控制蠕动泵的本体转动，对连接管路施加抽吸力，先将管路中的空气抽出，再将融化的血浆抽入空袋中；

步骤4.4、当空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc发生变化时，控制器控制蠕动泵本体停止转动，同时控制夹持部远离插管部；

此时由于连接管路中充满了血浆，在虹吸的作用下血浆从新鲜冰冻血浆袋流入空袋中；

步骤4.5、实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc，当满足Mb＝Ma-Mc时，控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧实现截流；该制备通道制备完成发出制备完成的提示信号；

其中，Mb为设定值，该设定值根据《血站技术操作规程2019》和新鲜冰冻血浆的规格进行设定。

一种冷沉淀凝血因子制备仪，一种同规格血浆批量制备方法：

重复步骤2，将要制备的新鲜冰冻血浆与冷沉淀凝血因子制备仪的制备通道依次进行匹配；完成所有新鲜冰冻血浆的匹配后或者所有的制备通道都匹配完成后，执行步骤3；

控制器控制所有的制备通道执行步骤4中设定的程序进行制备，待所有的通道制备完成之后发出制备完成的提示信号。

一种冷沉淀凝血因子制备仪，一种同规格血浆循环制备方法：

S1、对待制备状态的制备通道内，通过步骤2进行制备通道和新鲜冰冻血浆的匹配，匹配完成后执行步骤3和步骤4，该制备通道进入制备状态；

S2、重复执行S1，直至所有的制备通道都进入制备状态；

S3、某一制备通道执行完步骤4后发出制备完成的提示信号后，取出该制备通道内制备完成的冷沉淀凝血因子；该制备通道进入待制备状态，并执行步骤S1。

一种冷沉淀凝血因子制备仪，一种不同规格血浆同时制备的方法：

Step1、在步骤1中设置各制备通道所要制备的血浆的规格；

Step2、步骤2中，将待制备的新鲜冰冻血浆放入其中之一与之型号匹配的制备通道内并进行制备通道的匹配；

Step3、通过步骤3、步骤4使匹配完成的通道进入制备状态。

一种冷沉淀凝血因子制备仪，基于多用户的制备方法：

所述控制器的系统中设有多个制备用户，多个工作人员使用一台冷沉淀凝血因子制备仪，每个人员设有自己的制备用户ID，进行操作前：先登陆ID，然后设置参数，最后进行制备；

所述制备用户登录后可以绑定特定的制备通道并制备该制备用户需要制备的凝血因子；

所述控制器还设有网络通信模块，制备完成后通过局域网或者互联网将制备完成的信息发送给制备用户，制备用户收到制备完成的提示信息后取出制备成品。

本发明的有益效果为：

1.冷沉淀制备自动化操作，制备过程无人值守，降低人员工作强度，节省人工，提高了血站人员效率。同时规范制备操作，大幅提高冷沉淀的质量和合格率

2.可根据客户工作流程选择批次制备冷沉淀(可达30袋/批)或循环制备方式。

3.具有制备信息扫描录入上传功能，满足用户信息化需求。

附图说明

图1是本发明一种实施例的示意图

图2是本发明一种实施例的局部示意图

图中：

530、称重传感器；520、称重托盘；510、升降模块；500、称重装置；400、蠕动泵；300、血袋称量盒；200、水浴箱；100、柜体；

具体实施方式

为使本发明的技术方案和有益效果更加清楚，下面对本发明的实施方式做进一步的详细解释。

如图1所示，一种冷沉淀凝血因子制备仪，冷沉淀凝血因子制备仪包括柜体100，柜体100内设有相互连接在一起的水循环装置、降温制冷装置和控制器。所述水循环装置包括水浴箱200、冷水进管、回水管、水制冷钛包和静音自吸式水泵。所述水浴箱内部设有温度传感器和水位传感器。本发明在本公司前一代产品，申请号为201110350343.7，名称为一种冷沉淀凝血因子制备仪的基础上进行改进制得。

水制冷钛包或者是制冷压缩机，其进水口通过三通连接件分别与进水管路和排水管路连接，进水管路和排水管路分别设有进水电磁阀和排水电磁阀。水制冷钛包的出水口经过静音自吸式水泵与冷进水管连接，冷进水管的另一端与水浴箱200连通。水制冷钛包的回水口直接与水浴箱200连接。

设备需要运行时，打开进水电磁阀关闭排水电磁阀给水浴箱200注水，控制装置通过水浴箱200内部的水位传感器检测水浴箱200内部的水量，到达设定水量时停止进水电磁阀。此时启动静音自吸式水泵进行水循环，并启动水制冷钛包进行降温。需要排水时，打开排水电磁阀，关闭进水电磁阀进行排水。

降温制冷部分包括压缩机、冷凝器、膨胀阀、制冷钛包和干燥器，冷凝器和膨胀阀之间设有电磁阀，压缩机和制冷钛包之间设有电磁阀，通过电磁阀的开关，实现温度的控制。

在原有产品的基础上，保留了水循环装置、降温制冷装置和控制装置，同时去除了血袋升降机构，并对蠕动泵的驱动系统进行了改进。

所述血袋称量盒300设于水浴箱200的一侧。水浴箱200设于柜体100操作平台的上部，血袋称量盒300位于水浴箱200的下部，两者在竖直方向上具有一定的高度差以便保持虹吸。所述血袋称量盒300成组设置，一组至少含有两个血袋称量盒300且排成一列。一组血袋称量盒300排成一行，且排列方向的长度方向与水浴箱200的长度方向平行。本实施例中一种血袋称量盒300设有15个。

进一步的，为了实现更多的冷沉淀凝血因子的制备，如图1所示，在水浴箱200的两侧各设有一组血袋称量盒300。

所述蠕动泵400设于水浴箱200和血袋称量盒300之间，每一个血袋称量盒300对应一个蠕动泵400。

所述蠕动泵400的泵体上设有滑动连接的插管部和夹持部并集成有驱动泵体转动的驱动电机和驱动夹持部滑动的电磁机构。在本发明中，蠕动泵集成了驱动装置，每个蠕动泵单独驱动，单独控制。因此与前一代产品相比，具有便于设备维护，便于损坏部件更换的效果进而可以降低维修时间提高生产效率。

所述血袋称量盒300的下部设有称重装置500；所述称重装置500包括升降模块510和称重托盘520。

升降模块510为具有伸缩功能的模块，该功能模块的伸缩方向为竖直方向。升降模块510的固定部分与柜体100固定连接，其活动部分的上部设有称重传感器530。

称重托盘520上部与血袋称量盒300抵接，下部与称重传感器530抵接，如图所示，本实施例中称重托盘520为上部敞开的盒体，下部放置在称重传感器530上。

通过将称重托盘托起实现称重，减少了称重传感器530保持在受压状态的时间，有效的延长了传感器的使用寿命。

所述蠕动泵400、称重装置500和控制装置电气连接。其中蠕动泵的泵体转动的驱动电机、蠕动泵夹持部的驱动装置如电磁机构或者直线电机等和控制装置电气连接，实现对蠕动泵引流和截流的控制。称重装置500的称重传感器以及升降模块和控制装置电气连接用以实现称重。

更好的，为了便于人机交互，所述柜体设有与控制装置连接的触控屏和识别装置，用以实现人机交互。所述识别装置为读码器，该读码器用以读取用户的信息以及献血码的信息。较为常见的额，用户信息为设置在员工工号牌上的条码或者二维码，献血码同样是条码或者二维码，因此读码器可以为条码读码器或者二维码读码器。同样，如果用户信息和献血码信息为射频卡，则读码器为射频卡读码器。

使用本发明公开的冷沉淀凝血因子制备仪进行冷沉淀凝血因子制备方法，冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法包括以下步骤：

相互对应的所述蠕动泵和所述血袋称量盒组成一个制备通道，该组合定义在控制装置的系统进行设置，即保存在系统中存储器中。

步骤1、启动设备、登录系统并设定参数，当控制器测量的参数达到设定值时发出准备就绪的提示信号。如参数设定完成提示信号、预冷完成提示、放置血袋的提示信号等等。

步骤2、将新鲜冰冻血浆与制备通道进行匹配，具体为:

步骤2.1、应用识别装置识别新鲜冰冻血浆袋上的献血码，识别完成后存入控制器内部的存储器内，其存储时，以编号X1、X2……Xn。假定此时扫描得到的献血码为X1。

步骤2.2、将步骤2.1中识别完成的新鲜冰冻血浆袋以及通过连接管路与其连接的空袋放入血袋称量盒进行称重。每个血袋称量盒代表一个制备通道，定义制备通道为T1、T2……Tn。

检测到重量变化的称重传感器所在的通道为步骤2.1中识别的新鲜冰冻血浆袋所在的通道。放入之后，步骤2.1中的新鲜冰冻血浆袋X1放在通道T2上的血袋称量盒上，T2通道的称重传感器会检测到质量，而其他没有放置或者已经放置的则没有重量变化，此时检测是新用的通道为T2。

步骤2.3、称重完成后，绑定步骤2.1中识别的献血码、步骤2.2中识别的制备通道、和总重量Ma，并存入控制器的存储器中。将T2与X1配对，同时将称重传感器检测到总质量Ma进行配对，并存入系统。此时三个数据变成为一个关联的数据对。

步骤2.4、归零称重装置，并发出绑定完成的提示信号。如匹配完成信号，匹配完成之后，然后进行提示以便操作人员进行下一步操作。

步骤3、设置虹吸通路，具体为：

步骤3.1、将步骤2中匹配完成的新鲜冰冻血浆袋放入水浴箱内部。

步骤3.2、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的连接管路盘入蠕动泵中并打开连接管路中的止流夹。

步骤3.3、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的空袋放入步骤2.2中称重的血袋称量盒中。即，步骤2中的血袋放置到步骤2中称重的通道中，即血袋X1放置在T2中。

步骤4、控制器自动控制制备通道运行进行冷沉淀凝血因子的制备，具体步骤为：

步骤4.1、控制器启动称重装置500实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc。，

步骤4.2、控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧。

步骤4.3、控制器控制蠕动泵的本体转动，对连接管路施加抽吸力，先将管路中的空气抽出，再将融化的血浆抽入空袋中。

步骤4.4、当空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc发生变化时，控制器控制蠕动泵本体停止转动，同时控制夹持部远离插管部。此时连接管路内已经充满液体，且管路下端口位于水浴箱200中新鲜冰冻血浆袋的下部，满足虹吸的调剂，此时为了节约电能，可以停止转动利用虹吸进行抽取血浆。

步骤4.5、实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量Mc，当满足Mb＝Ma-Mc时，控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧实现截流；该制备通道制备完成发出制备完成的提示信号。

其中，Mb为设定值，该设定值根据《血站技术操作规程2019》和新鲜冰冻血浆的规格进行设定。

一种同规格血浆批量制备方法：

重复步骤2，将要制备的新鲜冰冻血浆与冷沉淀凝血因子制备仪的制备通道依次进行匹配；完成所有新鲜冰冻血浆的匹配后或者所有的制备通道都匹配完成后，执行步骤3；

控制器控制所有的制备通道执行步骤4中设定的程序进行制备，待所有的通道制备完成之后发出制备完成的提示信号。

一种同规格血浆循环制备方法：

S1、对待制备状态的制备通道内，通过步骤2进行制备通道和新鲜冰冻血浆的匹配，匹配完成后执行步骤3和步骤4，该制备通道进入制备状态；

S2、重复执行S1，直至所有的制备通道都进入制备状态；

S3、某一制备通道执行完步骤4后发出制备完成的提示信号后，取出该制备通道内制备完成的冷沉淀凝血因子；该制备通道进入待制备状态，并执行步骤S1。

一种不同规格血浆同时制备的方法：

Step1、在步骤1中设置各制备通道所要制备的血浆的规格；

Step2、步骤2中，将待制备的新鲜冰冻血浆放入其中之一与之型号匹配的制备通道内并进行制备通道的匹配。

Step3、通过步骤3、步骤4使匹配完成的通道进入制备状态。

基于多用户的制备方法。

所述控制器的系统中设有多个制备用户，多个工作人员使用一台冷沉淀凝血因子制备仪，每个人员设有自己的制备用户ID，进行操作前登陆ID，设置参数，进行制备。

所述制备用户登录后可以绑定特定的制备通道并制备该制备用户需要制备的凝血因子；

所述控制器还设有网络通信模块，制备完成后通过局域网或者互联网将制备完成的信息发送给制备用户，制备用户收到制备完成的提示信息后取出制备成品。

综上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明的范围，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，凡依本发明的要求范围所述的形状、构造、特征及精神所谓的均等变化与修饰，均应包括与本发明的权利要求范围内。

Claims (8)

1.一种冷沉淀凝血因子制备仪，包括柜体(100)，柜体(100)内设有相互连接在一起的水循环装置、降温制冷装置和控制器，所述水循环装置包括水浴箱(200)、冷水进管、回水管、水制冷钛包，所述水浴箱内部设有温度传感器和水位传感器；降温制冷装置包括压缩机、冷凝器、膨胀阀、制冷钛包和干燥器；其特征在于：

还包括血袋称量盒(300)和蠕动泵(400)；

所述血袋称量盒(300)设于水浴箱(200)的一侧；所述血袋称量盒(300)成组设置，每组至少两个血袋称量盒(300)且排成一列；

所述蠕动泵(400)设于水浴箱(200)和血袋称量盒(300)之间，每一个血袋称量盒(300)对应一个蠕动泵(400)；

所述蠕动泵(400)的泵体上设有滑动连接的插管部和夹持部并集成有驱动泵体转动的驱动电机和驱动夹持部滑动的电磁机构；

所述血袋称量盒(300)的下部设有称重装置(500)；所述称重装置(500)包括：

升降模块(510)，与柜体(100)固定连接，上部设有称重传感器(530)；

称重托盘(520)，上部与血袋称量盒(300)抵接，下部与称重传感器(530)抵接；

所述蠕动泵(400)、称重装置(500)和控制装置电气连接。

2.根据权利要求1所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪，其特征在于：

所述水浴箱(200)的两侧各设有一组血袋称量盒(300)。

3.根据权利要求1或2所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪，其特征在于：

所述柜体(100)设有与控制器连接的触控屏和识别装置，用以实现人机交互；所述识别装置为读码器。

4.根据权利要求3所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

相互对应的所述蠕动泵和所述血袋称量盒组成一个制备通道；

步骤1、启动设备、登录系统并设定参数，当控制器测量的参数达到设定值时发出准备就绪的提示信号；

步骤2、将新鲜冰冻血浆与制备通道进行匹配，具体为:

步骤2.1、应用识别装置识别新鲜冰冻血浆袋上的献血码，识别完成后存入控制器内部的存储器内；

步骤2.2、将步骤2.1中识别完成的新鲜冰冻血浆袋以及通过连接管路与其连接的空袋放入血袋称量盒(300)进行称重；

检测到重量变化的称重传感器(530)所在的通道为步骤2.1中识别的新鲜冰冻血浆袋所在的通道；

步骤2.3、称重完成后，绑定步骤2.1中识别的献血码、步骤2.2中识别的制备通道、和总重量M_a，并存入控制器的存储器中；

步骤2.4、归零称重装置(500)，并发出绑定完成的提示信号；

步骤3、设置虹吸通路，具体为：

步骤3.1、将步骤2中匹配完成的新鲜冰冻血浆袋放入水浴箱内部；

步骤3.2、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的连接管路盘入蠕动泵中并打开连接管路中的止流夹；

步骤3.3、将与步骤2中新鲜冰冻血浆袋连接的空袋放入步骤2.2中称重的血袋称量盒中；

步骤4、控制器自动控制制备通道运行进行冷沉淀凝血因子的制备，具体步骤为：

步骤4.1、控制器启动称重装置(500)实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量M_c，

步骤4.2、控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧；

步骤4.3、控制器控制蠕动泵的本体转动，对连接管路施加抽吸力，先将管路中的空气抽出，再将融化的血浆抽入空袋中；

步骤4.4、当空袋以及流入空袋的血浆的质量M_c发生变化时，控制器控制蠕动泵本体停止转动，同时控制夹持部远离插管部；

此时由于连接管路中充满了血浆，在虹吸的作用下血浆从新鲜冰冻血浆袋流入空袋中；

步骤4.5、实时检测空袋以及流入空袋的血浆的质量M_c，当满足M_b＝M_a-M_c时，控制器控制夹持部向插管部移动使连接管路被夹紧实现截流；该制备通道制备完成发出制备完成的提示信号；

其中，M_b为设定值，该设定值根据《血站技术操作规程2019》和新鲜冰冻血浆的规格进行设定。

5.根据权利要求4所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

一种同规格血浆批量制备方法：

重复步骤2，将要制备的新鲜冰冻血浆与冷沉淀凝血因子制备仪的制备通道依次进行匹配；完成所有新鲜冰冻血浆的匹配后或者所有的制备通道都匹配完成后，执行步骤3；

控制器控制所有的制备通道执行步骤4中设定的程序进行制备，待所有的通道制备完成之后发出制备完成的提示信号。

6.根据权利要求4所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

一种同规格血浆循环制备方法：

S1、对待制备状态的制备通道内，通过步骤2进行制备通道和新鲜冰冻血浆的匹配，匹配完成后执行步骤3和步骤4，该制备通道进入制备状态；

S2、重复执行S1，直至所有的制备通道都进入制备状态；

S3、某一制备通道执行完步骤4后发出制备完成的提示信号后，取出该制备通道内制备完成的冷沉淀凝血因子；该制备通道进入待制备状态，并执行步骤S1。

7.根据权利要求4所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

一种不同规格血浆同时制备的方法：

Step1、在步骤1中设置各制备通道所要制备的血浆的规格；

Step2、步骤2中，将待制备的新鲜冰冻血浆放入其中之一与之型号匹配的制备通道内并进行制备通道的匹配；

Step3、通过步骤3、步骤4使匹配完成的通道进入制备状态。

8.根据权利要求4所述的一种冷沉淀凝血因子制备仪的使用方法，其特征在于：

基于多用户的制备方法：

所述控制器的系统中设有多个制备用户，多个工作人员使用一台冷沉淀凝血因子制备仪，每个人员设有自己的制备用户ID，进行操作前：先登陆ID，然后设置参数，最后进行制备；

所述制备用户登录后可以绑定特定的制备通道并制备该制备用户需要制备的凝血因子；

所述控制器还设有网络通信模块，制备完成后通过局域网或者互联网将制备完成的信息发送给制备用户，制备用户收到制备完成的提示信息后取出制备成品。

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