CN111537102A - 用于表面和身体温度测量的可重复使用的mr安全温度探头 - Google Patents
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Abstract
一种磁共振探头(2)包括光纤传感器探头(32)和鞘(38)。所述光纤传感器探头(32)包括在远侧部分(36)上被配置用于插入到对象中的非铁质传感器(42)、被连接到所述远侧部分(36)的锁定元件(34)、以及被连接到所述锁定元件(34)且经由光纤(48)与所述非铁质传感器(42)光通信的近侧部分(44),并且所述光纤传感器探头包括连接器(46)。所述鞘(38)覆盖所述光纤传感器探头(32)的所述远侧部分(36),接合所述锁定元件(34),并提供无菌的外表面(70)。
Description
本申请是申请日为2013年12月10日,题为“用于表面和身体温度测量的可重复使用的MR安全温度探头”,申请号为201380066476.9的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明总体上涉及磁共振成像和温度感测。本发明具体应用于结合非铁质无菌温度感测的应用,并且将具体参考非铁质无菌温度感测的应用进行描述。然而,应当理解,本发明也应用于其他使用情境,并且不必限于前面提到的应用。
背景技术
在磁共振(MR)成像期间,患者生命体征(例如,患者的温度)被频繁地监测。监测能够包括在探头被放置在患者的皮肤上面或诸如通过食道或直肠在内部放置在内脏中时的表面温度。温度也能够被用作成像协议的部分,其中,温度能够影响定量的测量(例如,血管造影片中的扩散速率)。
磁共振成像中的安全温度探头理想地使用非传导性的非铁质材料。磁共振使用能够在传导性材料中感应出电流的强射频(RF)和梯度磁场。铁质材料能够引起磁场的畸变。具有感应电流的传导性材料能够引起对患者的不安全状况,例如,患者灼伤的潜在性。
在磁共振成像期间使用的材料不应当影响成像。亦即,材料应当对磁共振成像不可见,并且不发出质子共振。材料的不适当选择能够引起MR信号的失真或缺陷,这能够引起MR图像的失真或缺陷。
在磁共振成像之前、期间和之后使用的协议和流程改变并适应要求温度探头的柔韧性的多种情况。例如,表面温度可以是一种情况要求的全部温度,而不同的患者协议可以要求内部温度。为了提供高效且有效的工作流程,用于MR成像的工作流程和工具应当在工具(例如,温度探头)最低程度变化的情况下适应各种情况。测量温度的时间被称为响应时间,并且包括从探头应用于身体表面或内部地应用到温度测量的时间的时间。响应时间基于材料性质,包括用于测量温度的厚度。响应时间影响临床工作流程。过长的响应时间在测量患者生命体征和/或针对临床协议的测量改变中是不期望的,并且可以对患者造成危险。
为了内部使用,探头是无菌且生物相容性的。通常,由于用于重复使用的无菌的困难性,内部地使用的MR探头是一次性的。例如,光纤探头(例如,单件法布里-珀罗(Fabry-Perot)光学传感器)能够在MR成像中使用,但是探头中的材料不容易被灭菌。加热是一种与光纤不相容的灭菌的方法。备选地,能够使用化学药品和/或磨蚀剂,但是也能够损坏光纤。尽管昂贵,但是光纤温度探头通常被用作一次性探头。
内部探头的探头材料经常被弯曲以穿过鼻道进入食道。探头需要在插入和移除期间适应在小鼻道之内的尺寸并在小鼻道之内弯曲。硬探头能够损坏腔并伤害患者。探头应当在插入和移除期间足够牢固,以不在患者中破坏或留下部件。被插入到患者中的探头的无菌部分能够长达50cm。
发明内容
以下公开了一种新的且改善的可重复使用的MR安全探头,所述可重复使用的MR安全探头解决了以上提及的问题和其他问题。
根据一个方面,一种磁共振探头包括光纤传感器探头和鞘。所述光纤传感器探头包括在远侧部分上被配置用于插入到对象中的非铁质传感器、被连接到所述远侧部分的锁定元件、以及被连接到所述锁定元件且经由光纤与所述非铁质传感器光通信的近侧部分,并且所述光纤传感器探头包括连接器。所述鞘覆盖所述光纤传感器探头的所述远侧部分,接合所述锁定元件,并提供无菌的外表面。
根据另一方面,一种无菌鞘包括材料的管状物,所述管状物不产生磁共振信号,并且被配置为具有在一端处开口而在另一端处封闭的腔,并且被配置为接收和包围被定位在光纤传感器探头的末端处的至少一个非铁质传感器,并且所述管状物提供无菌的外表面。
根据另一方面,一种用于配置磁共振温度探头的方法包括:将光纤传感器探头的远侧部分上的非铁质温度传感器插入到无菌鞘中,所述无菌鞘不产生磁共振信号并且覆盖所述光纤传感器探头的所述远侧部分,并且所述鞘的近端摩擦地接合锁定元件,所述锁定元件被连接到所述探头的所述远侧部分。
一个优点是为MR安全且可重复使用的无菌温度探头。
另一优点在于使表面和内部使用与单个探头相适应。
另一优点在于用于内部使用的材料尺寸、柔韧性和强度。
另一优点在于易于在MR临床工作流程中使用。
另一优点在于一次性无菌鞘。
另一优点在于一次性无菌鞘与光纤温度探头的耦合。
本领域普通技术人员在阅读和理解以下详细的说明书的基础上将认识到其他优点。
附图说明
本发明可以采取各种部件和部件的布置,以及各种步骤和步骤的安排的形式。附图仅出于图示优选实施例的目的,并且不得被解释为对本发明的限制。
图1示意地图示了具有可重复使用的MR安全探头的磁共振系统的实施例。
图2示意地图示了可重复使用的MR安全探头的一个实施例。
图3A-3E示意地图示了光纤传感器探头的实施例。
图4透视地图示了鞘的实施例。
图5以横截面视图图示了具有覆盖物的鞘的实施例。
图6图示了具有表面应用的可重复使用的MR安全探头的实施例。
图7A-7M概略地图示了可重复使用的MR安全探头和鞘的各种实施例。
图8以流程图图解了一种配置可重复使用的MR安全探头以用于插入到对象中的方法。
图9以流程图图解了一种从可重复使用的MR安全探头移除鞘的方法。
图10以流程图图解了一种配置可重复使用的MR安全探头以用于表面应用的方法。
具体实施方式
参考图1,示意地图示了具有可重复使用的MR安全探头2的磁共振系统1的实施例。系统1包括MR扫描器4,例如,以横截面视图示出的开放式系统或C型扫描器、水平膛扫描器等。所述扫描器包括定义检查区域的开口或膛,对象6被放置在所述检查区域中以用于进行谱检查和/或成像检查。MR扫描器4包括一个或多个具有C型铁质磁通返回路径的主磁体8、一个或多个射频(RF)线圈10、以及一个或多个梯度线圈12。
系统1包括控制成像序列的操作的序列控制器14、控制RF线圈10的操作的RF发射器单元16、以及控制梯度线圈12的操作的梯度控制器18。控制单元与对应线圈之间的通信能够是无线或有线的。RF线圈10生成射频脉冲,所述射频脉冲激励和操纵对象6的组织中的共振。RF线圈10能够包括全身线圈和/或局部线圈(例如,躯干线圈、手部线圈、肩部线圈、膝部线圈等)。一个或多个梯度线圈12生成跨过静磁场的梯度磁场,以空间地编码感应的共振、感应的梯度回波等。序列控制器14配置RF线圈和梯度线圈,以激励和操纵对象的组织中的共振。
系统10包括RF接收器单元20,所述RF接收器单元20接收MR信号。随着共振在对象的组织中衰减,弱的射频信号或MR信号被射频天线(例如,RF线圈10)接收并被发射到RF接收器单元20。重建单元(例如,处理器)接收来自RF接收器20的RF数据或MR信号,并根据所接收的MR数据(例如,图像切片、体积等)重建一幅或多幅图像。
可重复使用的MR安全探头2能够在MR成像流程期间或在存在MR扫描器4的情况下随时使用。可重复使用的MR安全探头能够通过插入到对象6的内脏中(例如,通过鼻道进入到食道或直肠中)而内部地使用。可重复使用的MR安全探头具有围绕对象的鼻道弯曲并经过其的柔韧性和尺寸。可重复使用的MR安全探头2包括不产生或产生最低限度MR信号(例如,在激励期间或在存在由主磁体线圈8或梯度线圈12生成的磁场的情况下不发出质子共振)的材料。探头2的被插入到对象中的部分包括无菌且不可渗透的外表面,并且包括至少一个非铁质传感器(例如,温度传感器)。可重复使用的MR安全探头连接到控制台22,所述控制台22接收来自温度传感器的光信号,并将该信号转换为人类可读的量化的测量结果,所述测量结果被显示在显示设备24上和/或结合所接收的MR信号的分析而使用。
显示设备24能够是诸如LED显示器或被并入到工作站26中的单独设备。工作站26包括电子处理器或电子处理设备28、显示设备24、以及至少一个输入设备30。工作站26能够是台式电脑、便携式电脑、平板电脑、移动计算设备、智能手机等。显示设备24能够包括计算机监视器、触摸屏、阴极射线管(CRT)、存储显像管、平板显示器、发光二极管(LED)显示器、电致发光显示器(ELD)、等离子体显示板(PDP)、液晶显示器(LCD)、有机发光二极管显示器(OLED)、投影仪等。输入设备30能够是键盘、鼠标、麦克风等。
可重复使用的MR安全探头2能够被配置为一连接到控制台22就接收和显示对应于感测值(例如,温度)的光信号。感测值(例如,温度)能够包括连续的测量结果和在显示设备24上利用连续的测量值更新的显示。处理器28能够被配置为针对感测值具有发出警报(例如,音响的声音或视觉的显示)的最大值或最小值。
参考图2,示意地图示了可重复使用的MR安全探头2的一个实施例。可重复使用的MR安全探头2包括光纤传感器探头32和鞘38。光纤传感器探头32被示为具有远侧部分36和锁定元件34,当探头被插入并指示在鞘中的适当深度时,所述锁定元件34接合鞘38。探头32被示为不具有整个近侧部分和连接器。具有鞘38的探头32包括穿过对象的鼻道的最大直径(例如,4.9mm)。光纤传感器探头是可重复使用的。鞘是一次性的。鞘38覆盖并包围探头的远端,并且提供不可渗透的无菌表面。
在一个实施例中,鞘包括在鞘的近端处的护耳40,以用于当将探头32插入到指示的深度时将鞘拉到探头32上或固持鞘,并接合锁定元件34。护耳能够是两个相对的护耳,所述两个相对的护耳允许医学护理从业者抓住鞘并以维持无菌外表面的方式进行操控。抓紧护耳并抓紧锁定机构,由医学护理从业者施加的反作用力能够将鞘的近端带到锁定元件,并将鞘接合到锁定元件,例如,将鞘紧密地耦合到锁定元件,从而形成压力密封。当被朝向探头32的远端并远离锁定元件拉动时,护耳40辅助医学护理从业者从探头32移除鞘38。鞘能够在移除期间通过护耳沿着探头32的远侧部分被拉动,并将污染的外表面从内向外折叠。所移除的从内向外翻的鞘能够被安全地操控并被适当地设置。
具有鞘38的可重复使用的MR安全探头2被插入到对象的食道或直肠中,所述鞘38与探头32的包括温度传感器的远端适当地接合并包围所述远端。具有鞘38和探头32的可重复使用的MR安全探头2作为一个单元被插入对象和从对象移除。所述鞘提供了在温度感测探头32与对象之间的无菌的不可渗透的屏障。
在一个实施例中,光纤传感器探头32和/或鞘38的一些部分能够利用MR可见材料来制造,例如,对于通过MR系统内部视觉监测探头发出质子共振。例如,鞘38中的细线能够在图像重建中指示可重复使用的MR安全探头2的位置和/或方向。所述线能够是细线、虚线,包括箭头等。图像重建能够示出可重复使用的MR安全探头2在对象内部哪里。MR可见材料的部分能够被限制为使得所述材料不干扰对象的图像。
参考图3A,以透视图示出了光纤传感器探头32的实施例。锁定元件34将探头32分成包括温度传感器42的远侧部分36和经由连接器46连接到控制台的近侧部分44。远侧部分36具有例如50.8–55.8cm的无菌表面的长度。近侧部分44包括例如3-5.5米的从对象到控制台的长度。
图3B示出了光纤传感器探头32的放大的侧视图。远侧部分36包括温度传感器42,并且能够包括圆形顶端。传感器从+20℃到+44℃±0.5℃进行操作。近侧部分44能够包括聚氯乙烯(PVC)覆盖的单根光纤。为了可见性,近侧部分能够被着色成蓝色。近侧部分包括能够在多次插入循环之后可靠地操作的连接器46,并且在一个实施例中满足IEC61754标准(例如,IEC61754-4)。PVC材料(例如,来自阳光公司的不含DEHP的85A灰色PVC)不产生可见的MR信号(例如,对MR成像不可见)。连接器46经由控制台22中的光纤连接器连接到系统1,并且能够包括标准的光纤连接器接口。图3C示出了连接器46的端视图。单根光纤48利用连接器包围,并且光学地连接到控制台,使得光通信被提供在温度传感器42与控制台22之间。
参考图3D,以中心切片示出了锁定元件34的侧视图。锁定元件包括刚性锥形表面50。锁定元件能够包括在表面中的标记52和/或指示探头32插入到鞘38中的适当距离的线。锁定元件包括大于鞘38的最大内径的最大外径。锁定元件的长度能够包括容易被医学护理从业者容易地抓紧的长度(例如,5cm)。所述尺寸能够受到医学护理从业者操控探头时的体积和重量的限制。图3E示出了具有被包围的单根光纤48的锁定元件34的横截面视图。尽管图示了用于传输且返回光的单根光纤,但是也预见到单独的传输光纤和返回光纤。而且,额外的光纤可以将光传输到其他生物传感器并从其传输光。
图4透视地图示了鞘38的实施例。鞘38包括不产生MR信号的材料,例如,由Polyzen制作的TSP1051-85A聚氨酯。所述材料不发出质子共振,例如,对MR成像不可见。如参考图2所示的,所述材料将探头32的远侧部分36包围在具有一个开口的腔中,并且在鞘38的腔或开口之内承载探头32。鞘能够被进一步分为近侧部分54、中心部分56、以及远侧部分58。中心部分和远侧部分为柔韧性和足够的强度提供例如.0381mm的厚度。
远侧部分58能够包括圆形顶端60。当探头弯曲并移动通过对象的狭窄鼻道时,圆形顶端能够使到对象中的插入变得容易。圆形顶端能够符合探头32的圆形顶端,或为探头32提供圆形顶端。远侧部分58能够包括具有更小外径(例如,3.9mm)的长度(例如,20.3cm)。
对于例如30.5cm的长度,中心部分56能够包括略微更大的外径(例如,4.9mm)。中心部分56和远侧部分58提供了无菌外表面的总长度(例如,50.8cm)。
近侧部分54包括到中心部分的刚性或加厚的管状连接件62。近侧部分包括具有牢固性和抗扯强度以接合光纤传感器探头32的锥形锁定元件34的外径(例如,6.04mm)。近侧部分延伸例如25.4mm的长度,所述长度提供了足够的区域以接合锁定元件34。
两个相对的片状件或护耳40连接到近侧部分54的近端64。护耳延伸例如2.5cm的长度,具有用于医学护理从业者容易地抓紧的例如9.4mm的喇叭口。例如,医学护理从业者能够用一只手抓紧探头32的锁定元件34的近端,而另一只手抓紧鞘的任一护耳侧。使用反作用力,鞘能够被拖到探头32的远端上,或当探头32的远端被推入到鞘中时,鞘能够被固持静止。近侧部分54被护耳拉到锁定元件34的锥形表面50上,以在摩擦锁定的相互作用中被延展。
图5以横截面视图图示了具有任选的覆盖物66的鞘38的实施例。所述鞘包括至少一个周边接缝68。所述周边接缝被形成到外表面。在一个实施例中,两个周边接缝被相对地形成。周边接缝密封鞘的材料,以提供无菌的外表面70。任选的覆盖物66(例如,具有无菌内表面的撕开引导器)能够用于个体鞘。被形成到外部的周边接缝包括在内部上的空气通道72,所述空气通道72允许空气在插入期间逸出。通过允许空气逸出,消除了被困空气的潜在的热屏障。被困空气的热屏障能够影响传感器42的温度读数。至少一个周边接缝还形成承载探头32的远侧部分的腔74,并且包括鞘38的中心部分56和远侧部分58。
参考图6,图示了具有表面应用的可重复使用的MR安全探头2的实施例。探头32的远侧部分被完全插入到鞘38中,并且锁定元件34接合鞘38的近侧部分54。护耳40延伸越过锁定元件。敷帖器76(例如,涂满粘结剂的生物相容性材料)被应用在可重复使用的MR安全探头2的顶端外面,并且被附着到对象6的皮肤表面。在移除期间,敷帖器76和鞘38能够作为一个单元被设置。通过使用鞘,任何粘结剂粘附到鞘38而非探头32的表面,这避免了从可重复使用的探头32移除任何粘结剂的潜在损坏。
图7A-7M概略地图示了可重复使用的MR安全探头2的各种实施例。在图7A中,探头32和鞘38包括台阶形锁定元件。鞘的远端具有配合的台阶,所述配合的台阶摩擦地接合锁定元件的台阶。图7B示出了探头32和鞘38二者的锥形锁定元件。探头32上的锥形锁定元件延伸到比被定位在鞘38的近端上的锥形锁定元件更大的直径。被定位在鞘的近端上的锥形锁定元件摩擦地接合探头的锥形锁定元件。在图7C中示出了探头32上带刺的锁定元件。平直或喇叭形鞘38在探头上带刺的锁定元件外面滑动,并且利用摩擦与带刺的锁定元件接合。图7D中的探头32上的塑料筒夹78接合并固持鞘38。锁定环80围绕鞘的近侧边缘紧密地夹紧筒夹。锁定环从近端朝向远端滑动,以锁定筒夹。在图7E中,使用拉带82将鞘38滚动到探头32上。通过朝向探头的近端拉动拉带而使鞘滚动,并且在紧密配合到探头上的情况下展开鞘。在图7F中,锁定元件被拧在探头32和鞘38上。探头被插入到鞘中,并且在具有扭转运动的情况下(例如,在具有螺旋运动的情况下),被定位在鞘上的母部接合探头的公部锁定元件。在图7G中,带刺的锁定元件被包括在鞘38中。探头被插入到鞘中,并且利用鞘的锁定元件被拉动,从而摩擦地接合探头的平直表面。在图7H中,鞘38包括塑料筒夹。锁定环84在被并入到鞘的近端中的塑料筒夹外面滑动。环从远端滑动到近端。在图7I中,鞘38包括可压碎的带状物。探头包括在压碎之后摩擦地接合鞘的粗糙表面。在图7J中,鞘38包括一个或多个系在探头32周围的尾状物。鞘被拉到探头外面,并且尾状物被系在探头周围,以将鞘固持在适当位置中。在图7K中,鞘38包括靠近顶端直径减小的长度,这防止探头32的远侧部分上的传感器42滑出。鞘被拉到探头上,并且鞘的其余部分能够在厚度上增加,这增加了其余部分的刚度。在图7L中,鞘38包括凸缘,以辅助医学护理从业者在探头32到鞘中的插入期间抓紧。凸缘提供了从鞘的近端径向地延伸的刚性表面。在图7M中,鞘38包括覆盖物66(例如,撕开引导器)。所述引导器包括提供抓紧表面的护耳。医学护理从业者抓住护耳,并将鞘拉到探头上。在探头被完全插入到鞘中之后,引导器被撕开,使鞘覆盖探头的远端。
参考图8,以流程图图解了一种配置可重复使用的MR安全探头2以用于插入到对象6中的方法。在步骤86中,展开探头32。展开避免了探头32打结或缠绞。在步骤88中,医学护理从业者针对损坏、粘结剂或残余物检查探头32。
在步骤90中,医学护理从业者将探头32插入到鞘38中。医学护理从业者固持鞘38的护耳40,并且在探头32的远侧部分36外面充分地拉动鞘,直至探头32的锁定元件34被完全安置到鞘38的近端64中或与鞘38的近端64接合,并且两个相对的护耳40依靠在锁定元件34外面。在具有额外的锁定元件的实施例中,当鞘被适当地安置时,锁定元件被接合,探头32的远侧部分将鞘充分地填充到顶端,例如,在鞘的端部处没有空气的开口腔。所述步骤能够包括任选的覆盖物66(例如,撕开引导器)的移除。在步骤92中,可重复使用的MR安全探头2经由具有连接器46的控制台22被连接到系统1。连接到控制台22能够启动传感器或具体启动温度读数。在任选的步骤94中,外科带能够被应用于护耳40并且在锁定元件34周围。
在步骤96中,具有无菌外表面的可重复使用的MR安全探头2被插入到对象6中,例如,被插入通过鼻道或直肠。探头2使用非铁质传感器42利用经由光纤48的光通信来提供传感器读数,并且不包括传导性元件(例如,铁质传感器或传导线)。传导性元件(例如,铁质传感器或传导线)的不存在消除了灼伤对象的潜在危险。探头2的材料不产生MR信号,例如,对MR成像不可见,这消除了成像中的潜在失真或缺陷。探头2的生物相容性无菌外表面允许内部地用于对象6。
图9以流程图图解了一种从可重复使用的MR安全探头2移除鞘38的方法。在步骤98中,如果先前应用了外科带,则从护耳40周围移除外科带。在步骤100中,移除鞘。医学护理从业者抓紧鞘38的一个或多个护耳40和探头32的锁定元件34的近端。通过反作用力,从探头32拉动鞘38,同时将鞘38的污染的外表面从内向外翻。在步骤102中,根据实验室生物危害程序适当地丢弃鞘。
在步骤104中,探头32由医学护理从业者进行检验,这确保鞘从探头32完全移除。在步骤106中,清洁和/或消毒探头32。
参考图10,以流程图图解了一种配置可重复使用的MR安全探头2以用于表面应用的方法。在步骤108中,医学护理从业者清洁并干燥对象6上的应用位点。在步骤110中,医学护理从业者通过抓紧护耳40并将鞘拉到探头32的远侧部分上直到与探头32的锁定元件34完全接合而将光纤传感器探头32插入到鞘38的腔中。
在步骤112中,医学护理从业者将可重复使用的MR安全探头2的感测顶端定位在对象6的应用位点处。在步骤114中,从敷帖器76移除衬垫物。在步骤116中,衬垫物被移除的敷帖器76在对象6的应用位点处被应用在可重复使用的MR安全探头2的感测顶端外面。
应当理解,结合本文提出的具体的说明性实施例,特定结构特征和/或功能特征被描述为并入定义的元件和/或部件中。然而,预期这些特征也可以同样地被并入其他恰当的元件和/或部件中,以得到相同或类似的益处。还应当理解,可以以恰当的方式有选择地采用示范性实施例的不同方面,以获得适合所期望的应用的其他备选实施例,从而其他备选实施例实现并入其中的各方面的各自优点。
还应当理解,本文描述的具体元件或部件可以经由硬件、软件、固件或其组合来适当地实施其功能。额外地,应当理解,本文描述的一起并入的特定元件在适当的境况下可以是独立元件或以其他方式被分开。类似地,描述的由一个具体元件执行的多个具体功能可以由独立作用以执行个体功能的多个有区别的元件来执行,或者特定个体功能可以被拆分并且由协同作用的多个有区别的元件来执行。或者,本文中以其他方式描述和/或示出为彼此有区别的一些元件或部件可以在适当的情况下物理地或在功能上被组合。
简言之,已经参考优选实施例阐述了本说明书。显然,他人在阅读和理解本说明书的情况下将做出修改和替代。旨在将本发明解释为包括所有这样的修改和替代,只要它们落入权利要求书及其等价方案的范围之内。亦即,应当理解,各种以上公开的特征和功能以及其他特征和功能,或其备选,可以以期望方式被组合到许多其他不同的系统或应用中,并且,本领域技术人员随后也可以做出各种本文目前未预见或未预料的替代、修改、变型或改进,权利要求同样意图涵盖它们。
Claims (15)
1.一种磁共振探头(2),包括:
可重复使用的光纤传感器探头(32),其包括:在远侧部分(36)上被配置用于插入到对象中的非铁质传感器(42)、被连接到所述远侧部分(36)的锁定元件(34)、以及被连接到所述锁定元件(34)且经由光纤(48)与所述非铁质传感器(42)光通信的近侧部分(44),并且所述光纤传感器探头包括连接器(46);
一次性的无菌鞘(38),其覆盖所述光纤传感器探头(32)的所述远侧部分(36),接合所述锁定元件(34),并提供无菌的外表面(70);
其中,所述可重复使用的光纤传感器探头的部分包括磁共振可见材料。
2.根据权利要求1所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)还包括具有圆形顶端(60)的远侧部分(58)、被连接到所述远侧部分(58)的中心部分(56)、以及接合所述光纤传感器探头(32)的所述锁定元件(34)的近侧部分(54)。
3.根据权利要求1和2中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)还包括:
至少一个周边接缝(68),其被定位在所述鞘(38)的外部上,所述周边接缝提供所述鞘(38)的所述中心部分(56)和所述远侧部分(58)关于腔(74)的包围,所述腔承载所述光纤传感器探头(32)的所述远侧部分(36)。
4.根据权利要求1-3中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)包括被连接到近端(64)的两个相对的护耳(40),所述两个相对的护耳被配置为允许医学护理从业者进行以下各项中的至少一项:
在所述光纤传感器探头(32)上将所述鞘(38)拉到接合所述锁定元件(34)的指示的距离;以及
从所述光纤传感器探头(32)移除所述鞘(38),同时将所述鞘(38)的所述中心部分(56)和所述远侧部分(58)的从内向外翻出。
5.根据权利要求1-4中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述光纤传感器探头(32)的所述锁定元件(34)是锥形(50)的。
6.根据权利要求1-5中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述光纤传感器探头(32)和所述鞘(38)的材料产生最低限度的磁共振信号,并且还包括沿着所述探头(32)和所述鞘(38)中的一个的磁共振可成像标记。
7.根据权利要求1-6中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述非铁质传感器(42)包括温度传感器,并且具有所述鞘(38)的所述光纤传感器探头(32)在大约20秒或更少的时间内对从20℃到37℃的温度变化作出响应。
8.根据权利要求1-7中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)还包括:材料的管状物,其不产生磁共振信号,并且被配置为具有在一端处开口而在另一端处封闭的腔(74),并且被配置为接收和包围被定位在光纤传感器探头(32)的末端处的至少一个非铁质传感器(42),并且所述管状物提供无菌的外表面(70);以及管状的近侧部分(54),其被连接到所述材料的开口端,所述开口端与所述传感器探头(32)的锁定元件(34)接合并连接。
9.根据权利要求8所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)的所述锁定元件(34)包括锥形锁定元件(50)。
10.根据权利要求8和9中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)还包括:
两个相对的护耳(40),其被连接到所述管状的近侧部分(54)的开口端(64),并且被配置为允许医学护理从业者在所述探头(32)外面将所述材料拉到接合所述锁定元件(34)的指示的距离。
11.根据权利要求7-10中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)的所述材料包括至少一个周边接缝(72),所述至少一个周边接缝在所述腔(74)的外部上行进所述腔(74)的长度,并且在所述至少一个周边接缝(68)的内部上提供空气通道(72)。
12.根据权利要求7-11中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,所述鞘(38)还包括:
可移除的覆盖物(66),其覆盖并维持所述材料的所述无菌的外表面(70)。
13.根据权利要求7-12中的任一项所述的磁共振探头(2),其中,有以下各项中的至少一项:
所述鞘(38)利用锥形摩擦配合来接合所述探头(32);以及
所述鞘(38)优选地有至少50.8cm的长度和小于4.9mm的直径。
14.一种用于配置磁共振温度探头(2)的方法,包括:
将可重复使用的光纤传感器探头(32)的远侧部分(36)上的非铁质温度传感器(42)插入到一次性无菌鞘(38)中,所述一次性无菌鞘不产生磁共振信号并且覆盖所述光纤传感器探头(32)的所述远侧部分(36),并且所述鞘(64)的近端摩擦地接合锁定元件(34),所述锁定元件(34)被连接到所述探头(32)的所述远侧部分(36);
其中,所述可重复使用的光纤传感器探头的部分包括磁共振可见材料。
15.根据权利要求14所述的方法,还包括:
在测量温度之后,移除所述鞘(38)并丢掉所述鞘(38)。
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