CN111533210A - 一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 - Google Patents
一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111533210A CN111533210A CN202010356595.XA CN202010356595A CN111533210A CN 111533210 A CN111533210 A CN 111533210A CN 202010356595 A CN202010356595 A CN 202010356595A CN 111533210 A CN111533210 A CN 111533210A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wastewater
- dye wastewater
- ultraviolet
- dye
- water bath
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 23
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910002567 K2S2O8 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 claims abstract description 10
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010919 dye waste Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- YVJPMMYYRNHJAU-UHFFFAOYSA-N chembl1206021 Chemical group C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 YVJPMMYYRNHJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 claims description 6
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 6
- YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N sudan black b Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1\N=N\C(C1=CC=CC=C11)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 abstract description 11
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 11
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 6
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- -1 hydroxyl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供一种利用UV辅助加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,具体步骤如下;(1)按照染料废水与催化剂TiO2的浓度比为0.3‑2.5:1‑4向紫外反应器中加入100 mL染料废水和相应质量的光催化剂TiO2。(2)按照染料废水与0.05 mol/L的K2S2O8的体积比为100:1‑5向紫外反应器中加入K2S2O8标准液,搅拌均匀。(3)在搅拌下加入1 mol/L的稀硫酸调节水样pH值;(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度;(5)在水浴锅液面上方5 cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行相应时间,取废水距液面1 cm处上清液测定实际废水的脱色率和COD值。本发明采用紫外光/加热联合活化过硫酸钾,以实现高效,高标准的处理偶氮染料污水。
Description
技术领域
本发明涉及染料废水处理领域,尤其涉及一种利用UV加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法。
背景技术
水资源是人类赖以生存的宝贵资源,随着我国经济的高速发展,城镇化进程的加快等,全国范围内的水资源短缺和水体污染己经成为我国人民面临的一个严峻的问题。印染行业既是水资源消耗的大户,同时也是重要的水污染源头,而偶氮染料是印染行业常用染料,其生产废水难生物降解且具有毒性。偶氮染料在生产过程中会有1%~2%排放到环境中,在使用过程中也会有1%~10%排放到环境中。偶氮染料在环境中能分解产生20多种致癌芳香胺,在一定条件下会对人体产生极大的伤害,不仅会大幅度提高水体色度,还会对人体环境和水体环境造成污染。
传统的印染废水处理方法包括物理法、生物法和化学法。常用的物理处理法包括吸附法和膜分离法,吸附法是利用多孔固体物质的吸附性能除去水中污染物,但吸附剂成本高、再生或处理难度大、吸附容量小等缺点限制了该法的广泛应用;而膜分离法成本较高、处理效果较差,可能造成次级污水的产生增加处理成本。生物法如好氧法对偶氮染料降解的处理效果达不到理想,经济性不高;厌氧法出水效果较差,需要后续进一步处理;化学法诸如化学氧化法存在二次污染、电化学法降解率有限和光催化法对深色废水降解效果差。因此迫切需要一种高效降解偶氮染料废水的方法。
其中,光催化技术光催化降解废水的原理可分为两个方面:一种在废水中加入空气或其他富氧物质如臭氧、过氧化氢等作为氧化剂,在光的辐射作用下产生羟基自由基,强氧化去除高危毒性有机污染物;另一种则是基于光催化剂在紫外光或可见光的照射下,能够产生具有氧化还原能力的电子-空穴对,光生空穴具有强氧化性,同时光生空穴与H2O作用可产生羟基自由基,羟基自由基的氧化还原电位高于臭氧与氧气。
光催化降解废水辅助UVC紫外光,利用真空的低压环境中,激发作用而产生的小于300 nm深紫外光,既强化消毒,同时在降解有机物过程中,有机物可以直接吸收光子的能量而达到激发、亚稳定的状态,亦或者由水、氧气等氧化物吸收深紫外能量而产生活性自由基,进一步与有机物作用发生断键分解达到降解效果,因此申请人利用这一原理提供一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法。
发明内容
为了解决以上问题,本发明提供一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,采用紫外光/加热联合活化过硫酸钾,以实现高效,高标准的处理偶氮染料污水,为达此目的,本发明提供一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,具体步骤如下;
(1)按照染料废水与催化剂TiO2的浓度比为0.3-2.5:1-4向紫外反应器中加入100mL染料废水和相应质量的光催化剂TiO2;
(2)按照染料废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为100:1-5向紫外紫外反应器中加入K2S2O8标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行相应时间,取废水距液面1 cm处上清液测定实际废水的脱色率和COD值。
作为本发明进一步改进,所述染料废水为茜素黄R染料废水或罗丹明B染料废水或苏丹黑B染料废水或刚果红染料废水,本发明可以处理染料废水极广主要有以上几种。
作为本发明进一步改进,所述100mL染料废水的初始质量浓度为100-2100mg/L,本发明可以根据需要处理初始质量浓度为100-2100mg/L的染料废水。
作为本发明进一步改进,步骤3的调节水样pH值为7-9,本发明只需要调节水样pH值为7-9即可。
作为本发明进一步改进,步骤4调节水浴锅的温度为60-80°C,本发明水浴温度一般为60-80°C。
作为本发明进一步改进,步骤6紫外灯的反应时间为45-90 min,本发明紫外光一般反应45-90 min即可。
作为本发明进一步改进,步骤6紫外灯的光源为UVC-LED灯或者真空紫外灯,本发明UVC-LED灯或者真空紫外灯均可以使用。
与现有技术相比,本发明具有如下显著优点:
1. 本申请主要采用紫外光/加热联合活化过硫酸钾处理偶氮染料废水,降解率高,其处理效果比单独紫外线、单独加热活化处理效果更好;
2.采用本申请方式后紫外光/加热联合活化过硫酸钾降解偶氮废水最佳pH为7-9即无需过多调节pH;
3.本申请由于采用紫外光/加热联合活化过硫酸钾降解偶氮废水反应条件较为温和,易于放大;
4.本申请采用紫外光/加热联合活化,当废水流经催化剂微颗粒,纳米微米级几何尺度,能数十倍强化界面面积与传质效率,从而成倍提高降解反应效率,环境效益显著,大幅提升市场竞争力;
5.本申请紫外反应器内的UVC紫外光可以同时达到氧化降解和消毒的作用,针对如液体推进剂残液处理,危化品泄露,医疗消毒冲洗液,含病原微生物源的污水,含放射性同位素源污水消除等应急处理,可以做到响应及时、运转高效、专业隔离,即开即用,避免了交叉污染与扩散污染。
6)本发明采用的新型光催化剂在应用过程中减少了氧化剂的用量,大大地节约成本。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述:
本发明提供一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,采用紫外光/加热联合活化过硫酸钾,以实现高效,高标准的处理偶氮染料污水。
本发明提供一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,具体步骤如下;
(1)按照染料废水与催化剂TiO2的浓度比为0.3-2.5:1-4向紫外反应器中加入100mL染料废水和相应质量的光催化剂TiO2;
其中染料废水为茜素黄R染料废水或罗丹明B染料废水或苏丹黑B染料废水或刚果红染料废水,本发明可以处理染料废水极广主要有以上几种;
所述100mL染料废水的初始质量浓度为100-2100mg/L,本发明可以根据需要处理初始质量浓度为100-2100mg/L的染料废水;
(2)按照染料废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为100:1-5向紫外反应器中加入K2S2O8标准液,搅拌均匀。
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值,调节水样pH值为7-9,本发明只需要调节水样pH值为7-9即可;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度,调节水浴锅的温度为60-80°C,本发明水浴温度一般为60-80°C;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行相应时间,取距液面1 cm处取废水距液面1 cm处上清液测定实际废水的脱色率和COD值;
其中紫外灯的反应时间为45-90 min,本发明紫外光一般反应45-90 min即可,紫外灯的光源为UVC-LED灯或者真空紫外灯,本发明UVC-LED灯或者真空紫外灯均可以使用。
本发明具体实施例如下;
实施例1:
采用本发明方法处理茜素黄R模拟染料废水,其处理方法和结果如下:
(1)按照模拟废水与催化剂TiO2的浓度比为0.5:1向紫外反应器中加入100mL浓度为100mg/L的茜素黄R模拟废水和20mg的光催化剂TiO2;
(2)按照模拟废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为100:1向紫外反应器中加入1mLK2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为7;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为60℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行90 min,取废水距液面1 cm处上清液测定茜素黄R模拟废水的脱色率为91%, COD值为25mg/L。
实施例2:
采用本发明方法处理罗丹明B模拟染料废水,其处理方法和结果如下:
(1)按照模拟废水与催化剂TiO2的浓度比为2:3向紫外反应器中加入100mL浓度为200mg/L的罗丹明B模拟废水和30mg的光催化剂TiO2;
(2)按照模拟废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为50:1向紫外反应器中加入2mLK2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为8;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为70℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行40 min,取废水距液面1 cm处上清液测定罗丹明B模拟废水的脱色率为94%, COD值为31mg/L。
实施例3:
采用本发明方法处理苏丹黑B模拟染料废水,其处理方法和结果如下:
(1)按照模拟废水与催化剂TiO2的浓度比为1.5:2向紫外反应器中加入100mL浓度为300mg/L的苏丹黑B模拟废水和40mg的光催化剂TiO2;
(2)按照模拟废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为100:3向紫外反应器中加入3mLK2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为9;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为80℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行50 min,取废水距液面1 cm处上清液测定苏丹黑B模拟废水的脱色率为97%, COD值为35mg/L。
实施例4:
采用本发明方法处理刚果红模拟染料废水,其处理方法和结果如下:
(1)按照模拟废水与催化剂TiO2的浓度比为0.8:1向紫外反应器中加入100mL浓度为400mg/L的刚果红模拟废水和50mg的光催化剂TiO2;
(2)按照模拟废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为25:1向紫外反应器中加入4mLK2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为9;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为70℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行60 min,取废水距液面1 cm处上清液测定刚果红模拟废水的脱色率为89%, COD值为52mg/L。
实施例5:
采用本发明方法处理某染料厂废水,COD为1500mg/L其处理方法和结果如下:
(1);按照废水与催化剂TiO2的浓度比为 0.3:2向紫外反应器中加入100mL实际废水和1g的光催化剂TiO2;
(2)按照废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为20:1向紫外反应器中加入5mL K2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为7;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为80℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行70 min,取废水距液面1 cm处上清液测定实际废水的脱色率为95%, COD值为116mg/L。
实施例6:
采用本发明方法处理某染料厂废水,COD为2100mg/L其处理方法和结果如下:
(1)按照废水与催化剂TiO2的浓度比为0.7:3向紫外反应器中加入100mL实际废水和0.9g的光催化剂TiO2;
(2)按照废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为25:1向紫外反应器中加入4mL K2S2O8(0.05 mol /L)标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值为7;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度为80℃;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行90 min,取废水距液面1 cm处上清液测定实际废水的脱色率为90%, COD值为131mg/L。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作任何其他形式的限制,而依据本发明的技术实质所作的任何修改或等同变化,仍属于本发明所要求保护的范围。
Claims (7)
1.一种利用UV加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,具体步骤如下,其特征在于;
(1)按照染料废水与催化剂TiO2的浓度比为0.3-2.5;
(2)按照染料废水与 0.05 mol /L的K2S2O8的体积比为100:1-5向紫外紫外反应器中加入K2S2O8标准液,搅拌均匀;
(3)在搅拌下加入1mol/L的稀硫酸调节水样pH值;
(4)将紫外反应器置于水浴反应锅中,并调节水浴锅的温度;
(5)在水浴锅液面上方5cm处悬挂普通直管型石英低压汞紫外灯管;
(6)打开紫外灯管的电源,照射反应进行相应时间,取废水距液面1 cm处上清液测定脱色率和COD值。
2.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,所述染料废水为茜素黄R染料废水或罗丹明B染料废水或苏丹黑B染料废水或刚果红染料废水。
3.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,所述100mL染料废水的初始质量浓度为100-2100mg/L。
4.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,步骤3的调节水样pH值为7-9。
5.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,步骤4调节水浴锅的温度为60-80°C。
6.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,步骤6紫外灯的反应时间为45-90 min。
7.根据权利要求1所述的一种利用UV/加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法,其特征在于,步骤6紫外灯的光源为UVC-LED灯或者真空紫外灯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010356595.XA CN111533210A (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010356595.XA CN111533210A (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111533210A true CN111533210A (zh) | 2020-08-14 |
Family
ID=71970852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010356595.XA Pending CN111533210A (zh) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | 一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111533210A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114163061A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-03-11 | 浙江浙能技术研究院有限公司 | 一种水热过硫酸盐催化氧化高效降解废水有机物的方法 |
CN114275950A (zh) * | 2021-11-25 | 2022-04-05 | 湖北金汉江精制棉有限公司 | 一种精制棉黑液高效降解的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004049116A2 (en) * | 2002-11-25 | 2004-06-10 | Purstream Technologies, Inc. | Wet and dry weather water flows disinfection system |
CN106430759A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-02-22 | 武汉纺织大学 | 一种微波‑紫外耦合催化过硫酸盐处理有机废水的方法 |
KR20170030872A (ko) * | 2015-09-10 | 2017-03-20 | 한국과학기술연구원 | 과황산염 활성화 촉매, 이의 제조 방법 및 이를 사용하는 난분해성 유기 화합물의 분해 방법 |
CN106955708A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-18 | 西安科技大学 | 一种活化过硫酸盐耦合体系降解水中有机物的方法 |
CN210150881U (zh) * | 2019-06-17 | 2020-03-17 | 成都工业学院 | 一种基于紫外活化过硫酸盐的有机废水处理装置 |
-
2020
- 2020-04-29 CN CN202010356595.XA patent/CN111533210A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004049116A2 (en) * | 2002-11-25 | 2004-06-10 | Purstream Technologies, Inc. | Wet and dry weather water flows disinfection system |
KR20170030872A (ko) * | 2015-09-10 | 2017-03-20 | 한국과학기술연구원 | 과황산염 활성화 촉매, 이의 제조 방법 및 이를 사용하는 난분해성 유기 화합물의 분해 방법 |
CN106430759A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-02-22 | 武汉纺织大学 | 一种微波‑紫外耦合催化过硫酸盐处理有机废水的方法 |
CN106955708A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-18 | 西安科技大学 | 一种活化过硫酸盐耦合体系降解水中有机物的方法 |
CN210150881U (zh) * | 2019-06-17 | 2020-03-17 | 成都工业学院 | 一种基于紫外活化过硫酸盐的有机废水处理装置 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
刘希涛等: "《活化过硫酸盐在环境污染控制中的应用》", 31 May 2018, 中国环境科学出版社, pages: 110 * |
孙威等: "Uv 协同过硫酸盐活化处理甲基橙废水的研究", 《广东化工》 * |
孙威等: "Uv 协同过硫酸盐活化处理甲基橙废水的研究", 《广东化工》, vol. 39, no. 240, 31 December 2012 (2012-12-31), pages 11 - 13 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114275950A (zh) * | 2021-11-25 | 2022-04-05 | 湖北金汉江精制棉有限公司 | 一种精制棉黑液高效降解的方法 |
CN114275950B (zh) * | 2021-11-25 | 2023-10-20 | 湖北金汉江精制棉有限公司 | 一种精制棉黑液高效降解的方法 |
CN114163061A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-03-11 | 浙江浙能技术研究院有限公司 | 一种水热过硫酸盐催化氧化高效降解废水有机物的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kalra et al. | Advanced oxidation processes for treatment of textile and dye wastewater: a review | |
Catalkaya et al. | Advanced oxidation treatment of pulp mill effluent for TOC and toxicity removals | |
Mahdi et al. | Advanced Oxidation Processes (AOPs) for treatment of antibiotics in wastewater: a review | |
CN107311291A (zh) | 利用曝气条件下非均相铁基材料复合亚硫酸盐氧化降解水中有机污染物的方法 | |
US9199865B2 (en) | Method for treatment of dyeing wastewater by using UV/acetylacetone oxidation process | |
CN101492200A (zh) | 臭氧光电催化氧化有机废水的方法 | |
CN106517485B (zh) | 可见光协同FeOCl催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法 | |
WO2016115790A1 (zh) | 一种臭氧光催化反应器及水处理方法 | |
Jian-Xiao et al. | Decoloration of methylene blue simulated wastewater using a UV-H2O2 combined system | |
CN111533210A (zh) | 一种利用uv加热活化过硫酸盐处理染料废水的方法 | |
CN110104758A (zh) | 一种电协同过硫酸盐深度处理高盐废水中有机物的方法 | |
CN111003791A (zh) | 一种利用非均相芬顿体系降解有机染料的方法 | |
CN207619091U (zh) | 一种光催化氧化反应装置 | |
CN109867325A (zh) | 一种紫外光辅助硫酸亚铁催化过硫酸盐有机废水处理工艺 | |
CN110902804A (zh) | 利用热辅助苯醌废水催化过硫酸盐去除废水中污染物的方法 | |
CN106006921A (zh) | 一种连续流光催化水处理设备 | |
Gonzalez et al. | Application of solar advanced oxidation processes to the degradation of the antibiotic sulfamethoxazole | |
CN113003652A (zh) | 一种高效活化过硫酸盐降解水中有机污染物的方法 | |
CN104445571A (zh) | 一种紫外光助非均相芬顿氧化污水处理方法 | |
CN211813791U (zh) | 一种有机废水光催化处理装置 | |
CN112777677A (zh) | 一种基于消毒技术降解水中嗅味物质的方法 | |
CN112777793A (zh) | 一种采用中压紫外线活化过氧乙酸降解水中药物污染物的方法 | |
CN111320233A (zh) | 一种耦合光与粒子响应水处理设备及光反应器及处理方法 | |
CN105036238A (zh) | 一种光催化氧化处理苯胺类废水的方法 | |
CN110342627A (zh) | 一种化工废水生化出水的臭氧催化氧化深度处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200814 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |