CN111529791A - 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统 - Google Patents

可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统 Download PDF

Info

Publication number
CN111529791A
CN111529791A CN202010384452.XA CN202010384452A CN111529791A CN 111529791 A CN111529791 A CN 111529791A CN 202010384452 A CN202010384452 A CN 202010384452A CN 111529791 A CN111529791 A CN 111529791A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plasma
whole blood
amount
hct
centrifugal device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010384452.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111529791B (zh
Inventor
王鹏
李川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Tianfu Hunter Life Technology Co ltd
Original Assignee
Sichuan Jiuba Village Information Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Jiuba Village Information Technology Co ltd filed Critical Sichuan Jiuba Village Information Technology Co ltd
Priority to CN202010384452.XA priority Critical patent/CN111529791B/zh
Publication of CN111529791A publication Critical patent/CN111529791A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111529791B publication Critical patent/CN111529791B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • A61M1/382Optimisation of blood component yield
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B15/00Other accessories for centrifuges
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F17/00Digital computing or data processing equipment or methods, specially adapted for specific functions
    • G06F17/10Complex mathematical operations
    • G06F17/11Complex mathematical operations for solving equations, e.g. nonlinear equations, general mathematical optimization problems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Operations Research (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Software Systems (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Centrifugal Separators (AREA)

Abstract

本发明公开了可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统,解决现有技术中血浆中白细胞混入量过高的问题。本发明的方法,首先获取捐献者的红细胞压积HCT值并根据该HCT值计算出该捐献者的每循环最佳血浆采集量Ps,然后将上述捐献者的全血血液引入离心装置以分离得到血浆,过程中实时监测血浆收集袋中采集的血浆量P,当P为0.7‑0.9Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。本发明设计科学,方法简单,操作简便,可以有效的降低血浆中白细胞的混入量,满足临床用血浆的要求。

Description

可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统
技术领域
本发明属于血液制品技术领域,特别涉及可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统。
背景技术
血浆作为生产血液制品的原料,其唯一的来源是健康人体,因此原料血浆是宝贵而不可多得的资源。目前原料血浆的采集主要是通过离心分离获取的;血浆采集通常采用一次性无菌管路将采集到的全血血液引入到离心式血浆分离杯中,离心杯在电机的驱动下高速旋转,根据血液成分密度的不同,将血液大体分离为血浆层、白膜层(血小板和白细胞等)和红细胞层,将其中的血浆采集到血浆收集袋中,用于制作血液制品或临床直接输注患者体内,达到治疗疾病的作用。实际上,采用这种方法采集到的血浆往往存在白细胞混入量过高的问题,影响了血浆质量。
因此,提供一种血浆采集方法,能有效减少白细胞混入量成了为本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
本发明解决的技术问题是:提供可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统,解决现有技术中血浆中白细胞混入量过高的问题。
本发明采用的技术方案如下:
本发明所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,首先获取捐献者的红细胞压积HCT值并根据该HCT值计算出该捐献者的每循环最佳血浆采集量Ps,然后将上述捐献者的全血血液引入离心装置以分离得到血浆,过程中实时监测引入血浆收集袋中采集的血浆量P,当P为0.7-0.9Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。
本发明的技术方案中,计算每循环最佳血浆采集量Ps的方法为:
Q×HCTD=V×HCTB (1);
Q+K=V+PJ (2);
K/Q=α (3);
由式(1)和代(3)入式(2)中,可得:
Figure BDA0002481470630000021
若每循环计算目标采集量为PJ>225mL时,则每循环实际目标采集量PS=225mL;若每循环计算目标采集量为PJ<225mL时,则每循环实际目标采集量PS=PJ
其中,HCTD为红细胞压积,HCTB为杯中红细胞压积,V为离心杯动态体积,K为抗性剂用量,α为抗凝比,Q为每循环处理血,PJ为每循环血浆计算目标采集量,PS为每循环血浆实际目标采集量。
本发明的实施例中,离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
本发明的技术方案中,将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7300-7450RPM。
优选地,将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7350-7450RPM;更优选为7400RPM。
本发明的技术方案中,当P为0.7-0.9Ps时,离心装置提升后的转速为7480-7600RPM;优选为P为0.75-0.85Ps;更优选为P为0.8Ps。
进一步地,当P为0.7-0.9Ps时,离心装置提升后的转速为7500RPM。
本发明的技术方案中,当P为0.7-0.9Ps时,将全血血液引入速度降低至原引入速度的50-70%。
优选地,当P为0.7-0.9Ps时,将全血血液引入速度降低至原引入速度的60%。
本发明的技术方案中,全血血液引入速度为20~150ml/min。
本发明所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的血浆采集系统,它包括有:
计算模块,用于根据输入血液HCT计算出每循环血浆采集量PS
离心装置,用于将全血血液进行离心分离,以采集其中的血浆成分;
血泵,从全血血液源接出并接入所述离心装置,用于驱动全血血液源内的全血血液进入离心装置中;
血浆重量监测器,设于离心装置上,用于实时监测通过离心装置离心分离后所采集到的血浆成分重量;
控制模块,分别与所述计算模块、所述离心装置、所述血泵、以及所述血浆重量监测器电性连接,用于接收计算模块和血浆重量监测器所反馈的数据信号,并根据所接收到的数据信号控制所述离心装置和所述血泵的运行。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明设计科学,方法简单,操作简便,可以有效的降低血浆中白细胞的混入量,满足临床用血浆的要求。
本发明创造性地通过计算红细胞压积HCT值,进而得到捐献者的每循环最佳血浆采集量Ps,实时监测血浆收集袋中采集的血浆量P,当P为0.7-0.9Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。本发明申请人经过大量的研究发现,血浆采集后期血浆与白膜层(包含白细胞、血小板)的过渡区间距离心杯出口较近,容易从离心杯出口流出,从而使血浆中的白细胞混入量过高。因此本发明创造性地提出通过提升离心装置的转速,并降低血泵转速,使得白膜层与血浆层分离更彻底;能将血浆中的白细胞混入量有效的控制在1×106/U以内(U=220mL)。
附图说明
附图1为本发明方法的流程示意图。
附图2为本发明采集系统的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
如附图2所示,本发明所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的血浆采集系统,它包括有:
计算模块,用于根据输入血液HCT计算出每循环血浆采集量PS
离心装置,用于将全血血液进行离心分离,以采集其中的血浆成分;
血泵,从全血血液源接出并接入所述离心装置,用于驱动全血血液源内的全血血液进入离心装置中;
血浆重量监测器,设于离心装置上,用于实时监测通过离心装置离心分离后所采集到的血浆成分重量;
控制模块,分别与所述计算模块、所述离心装置、所述血泵、以及所述血浆重量监测器电性连接,用于接收计算模块和血浆重量监测器所反馈的数据信号,并根据所接收到的数据信号控制所述离心装置和所述血泵的运行。
实施例2
本实施例公开了本发明的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其流程示意图如附图1所示:首先获取捐献者的红细胞压积HCT值并根据该HCT值计算出该捐献者的每循环最佳血浆采集量Ps,然后将上述捐献者的全血血液引入离心装置以分离得到血浆,过程中实时监测血浆收集袋中采集的血浆量P,当P为0.8Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。
计算每循环最佳血浆采集量Ps的方法为:
Q×HCTD=V×HCTB (1);
Q+K=V+PJ (2);
K/Q=α (3);
由式(1)和代(3)入式(2)中,可得:
Figure BDA0002481470630000041
若每循环计算目标采集量为PJ>225mL时,则每循环实际目标采集量PS=225mL;若每循环计算目标采集量为PJ<225mL时,则每循环实际目标采集量PS=PJ
其中,HCTD为红细胞压积,HCTB为杯中红细胞压积,V为离心杯动态体积,K为抗性剂用量,α为抗凝比,Q为每循环处理血,PJ为每循环血浆计算目标采集量,PS为每循环血浆实际目标采集量。
离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
本实施例中,捐献者HCT值为40%,抗凝比为1:16,离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
按上述公式进行计算:
Figure BDA0002481470630000051
计算得出若每循环计算目标采集量为PJ=287mL>225mL时,则每循环实际目标采集量Ps=225mL。
将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7400RPM;全血血液引入速度为20ml/min,
当P为0.8Ps时,离心装置提升后的转速为7500RPM;将全血血液引入速度降低至原引入速度的60%。
对本实施例收集到的血浆进行白细胞混入量的检测,结果发现,白细胞混入量小于0.6×106/U,小于标准要求(1×106/U)。
实施例3
本实施例公开了本发明的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,与实施例2相比,仅操作参数不同,其余条件均相同。本实施例中,当P为0.7Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。
本实施例中,捐献者HCT值为47%,抗凝比为1:16,离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
按上述公式进行计算:
Figure BDA0002481470630000052
计算得出若每循环计算目标采集量为PJ=212mL<225mL时,则每循环实际目标采集量Ps=212mL。
将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7300RPM;全血血液引入速度为100ml/min,
当P为0.7Ps时,离心装置提升后的转速为7480RPM;将全血血液引入速度降低至原引入速度的50%。
对本实施例收集到的血浆进行白细胞混入量的检测,结果发现,白细胞混入量小于0.6×106/U,小于标准要求(1×106/U)。
实施例4
本实施例公开了本发明的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,与实施例2相比,仅操作参数不同,其余条件均相同。本实施例中,当P为0.9Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。
本实施例中,捐献者HCT值为50%,抗凝比为1:16,离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
按上述公式进行计算:
Figure BDA0002481470630000061
计算得出若每循环计算目标采集量为PJ=174mL<225mL时,则每循环实际目标采集量Ps=174mL。
将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7450RPM;全血血液引入速度为150ml/min,
当P为0.9Ps时,离心装置提升后的转速为7600RPM;将全血血液引入速度降低至原引入速度的60%。
对本实施例收集到的血浆进行白细胞混入量的检测,结果发现,白细胞的混入量小于1×106/U。
根据试验测试得出,白细胞混入量小于0.6×106/U,小于标准要求(1×106/U)。
以上所述仅为本发明的优选实施例,对本发明而言仅是说明性的,而非限制性的;本领域普通技术人员理解,在本发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变,修改,甚至等效变更,但都将落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,首先获取捐献者的红细胞压积HCT值并根据该HCT值计算出该捐献者的每循环最佳血浆采集量Ps,然后将上述捐献者的全血血液引入离心装置以分离得到血浆,过程中实时监测血浆收集袋中采集的血浆量P,当P为0.7-0.9Ps时,提升离心装置的转速并降低全血血液引入速度,直至P=PS时完成血浆收集。
2.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,计算每循环最佳血浆采集量Ps的方法为:
Q×HCTD=V×HCTB (1);
Q+K=V+PJ (2);
K/Q=α (3);
由式(1)和代(3)入式(2)中,可得:
Figure FDA0002481470620000011
若每循环计算目标采集量为PJ>225mL时,则每循环实际目标采集量PS=225mL;若每循环计算目标采集量为PJ<225mL时,则每循环实际目标采集量PS=PJ
其中,HCTD为红细胞压积,HCTB为杯中红细胞压积,V为离心杯动态体积,K为抗性剂用量,α为抗凝比,Q为每循环处理血,PJ为每循环血浆计算目标采集量,PS为每循环血浆实际目标采集量。
3.根据权利要求2所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,离心杯动态体积V=275mL,杯中红细胞压积HCTB=0.77。
4.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7300-7450RPM。
5.根据权利要求4所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,将捐献者的全血血液引入离心装置时离心装置的初始转速为7350-7450RPM;优选为7400RPM。
6.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,当P为0.7-0.9Ps时,离心装置提升后的转速为7480-7600RPM;优选为P为0.75-0.85Ps;更优选为P为0.8Ps。
7.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,当P为0.7-0.9Ps时,离心装置提升后的转速为7500RPM。
8.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,当P为0.7-0.9Ps时,将全血血液引入速度降低至原引入速度的50-70%。
9.根据权利要求1所述的一种可减少采集血浆中白细胞混入量的方法,其特征在于,当P为0.7-0.9Ps时,将全血血液引入速度降低至原引入速度的60%。
10.一种可减少采集血浆中白细胞混入量的血浆采集系统,其特征在于,它包括有:
计算模块,用于根据输入血液HCT计算出每循环血浆采集量PS
离心装置,用于将全血血液进行离心分离,以采集其中的血浆成分;
血泵,从全血血液源接出并接入所述离心装置,用于驱动全血血液源内的全血血液进入离心装置中;
血浆重量监测器,设于离心装置上,用于实时监测通过离心装置离心分离后所采集到的血浆成分重量;
控制模块,分别与所述计算模块、所述离心装置、所述血泵、以及所述血浆重量监测器电性连接,用于接收计算模块和血浆重量监测器所反馈的数据信号,并根据所接收到的数据信号控制所述离心装置和所述血泵的运行。
CN202010384452.XA 2020-05-08 2020-05-08 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统 Active CN111529791B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010384452.XA CN111529791B (zh) 2020-05-08 2020-05-08 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010384452.XA CN111529791B (zh) 2020-05-08 2020-05-08 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111529791A true CN111529791A (zh) 2020-08-14
CN111529791B CN111529791B (zh) 2022-11-29

Family

ID=71970546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010384452.XA Active CN111529791B (zh) 2020-05-08 2020-05-08 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111529791B (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040079688A1 (en) * 2002-10-24 2004-04-29 Baxter International Inc. Blood component processing systems and methods which purge residual blood components using air
CN101322029A (zh) * 2005-12-06 2008-12-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 在圆盘状设备上的血浆分离
US20090217202A1 (en) * 2008-02-27 2009-08-27 Foley John T Product options calculator for a blood processing system
WO2012154572A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Haemonetics Corporation System and method for automated separation of whole blood
CN103768672A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京万东康源科技开发有限公司 自体血液中的红细胞回收方法、装置及系统
CN104955497A (zh) * 2013-02-26 2015-09-30 泰尔茂株式会社 血液成分分离装置
CN107789693A (zh) * 2017-10-31 2018-03-13 四川南格尔生物科技有限公司 一种优化抗凝剂用量的血浆采集系统
US20180344921A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Haemonetics Corporation System and Method for Collecting Plasma
US20180344910A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Haemonetics Corporation System and Method for Collecting Plasma
WO2019084278A1 (en) * 2017-10-25 2019-05-02 Haemonetics Corporation PLASMA COLLECTION SYSTEM AND METHOD
CN110215217A (zh) * 2019-06-05 2019-09-10 四川南格尔生物科技有限公司 一种血浆采集系统及方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040079688A1 (en) * 2002-10-24 2004-04-29 Baxter International Inc. Blood component processing systems and methods which purge residual blood components using air
CN101322029A (zh) * 2005-12-06 2008-12-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 在圆盘状设备上的血浆分离
US20090217202A1 (en) * 2008-02-27 2009-08-27 Foley John T Product options calculator for a blood processing system
WO2012154572A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Haemonetics Corporation System and method for automated separation of whole blood
CN104955497A (zh) * 2013-02-26 2015-09-30 泰尔茂株式会社 血液成分分离装置
CN103768672A (zh) * 2014-01-27 2014-05-07 北京万东康源科技开发有限公司 自体血液中的红细胞回收方法、装置及系统
US20180344921A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Haemonetics Corporation System and Method for Collecting Plasma
US20180344910A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Haemonetics Corporation System and Method for Collecting Plasma
WO2019084278A1 (en) * 2017-10-25 2019-05-02 Haemonetics Corporation PLASMA COLLECTION SYSTEM AND METHOD
CN107789693A (zh) * 2017-10-31 2018-03-13 四川南格尔生物科技有限公司 一种优化抗凝剂用量的血浆采集系统
CN110215217A (zh) * 2019-06-05 2019-09-10 四川南格尔生物科技有限公司 一种血浆采集系统及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111529791B (zh) 2022-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104383726B (zh) 富血小板血浆的提取方法和提取的富血小板血浆
US9302042B2 (en) System and method for collecting platelets and anticipating plasma return
EP3038629B1 (en) Method for processing adipose tissue
EP3415181B1 (en) System and method for plasma reduced platelet collection
US6299784B1 (en) Method and apparatus for processing intra- or postoperative blood loss for autotransfusion
US5704889A (en) Spillover collection of sparse components such as mononuclear cells in a centrifuge apparatus
EP3034114B1 (en) Method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma
CN1073614A (zh) 从生物体液分离血浆的方法和装置
EP2658596A1 (en) System and method for collecting platelets and anticipating plasma return
JPH11503664A (ja) 単核細胞の間欠的収集
JP4528863B2 (ja) アフェレーシス装置
JP6158748B2 (ja) 血液からの脂肪除去
CN112458051A (zh) 一种外周血单个核细胞的提取收集方法
CA2864693C (en) Apparatus for centrifugation and methods therefore
EP1144025B1 (en) Method for leukoreduction of red blood cells
CN111529791B (zh) 可减少采集血浆中白细胞混入量的方法及血浆采集系统
CN112852734A (zh) 一种人外周血造血干细胞的分离及鉴定方法
CN2735985Y (zh) 一次性使用血细胞分离器
CN208649176U (zh) 一种用于提取高浓度生长因子的分离管
CN205460112U (zh) 全自动全血采集分离装置
CN209019542U (zh) 一种用于脐血、胎盘血及外周血采集与成分分离的装置
CN103768672B (zh) 自体血液中的红细胞回收方法、装置及系统
James Collection of peripheral blood stem cells on spectra
CN215667917U (zh) 一种多功能脂肪处理装置
CN118256434A (zh) 一种提高pbmc回收率的方法及系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20211119

Address after: 610041 No. 1888, Huanhu East Road, Eastern New Area, Chengdu, Sichuan (self declaration)

Applicant after: Sichuan Tianfu Hunter Life Technology Co.,Ltd.

Address before: 610041 704, 7, 1, 1800, Yizhou Avenue, high tech Zone, Chengdu, Sichuan

Applicant before: Sichuan jiuba Village Information Technology Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant