CN111526900A - 自动体外血液处理装置 - Google Patents

自动体外血液处理装置 Download PDF

Info

Publication number
CN111526900A
CN111526900A CN201880084449.7A CN201880084449A CN111526900A CN 111526900 A CN111526900 A CN 111526900A CN 201880084449 A CN201880084449 A CN 201880084449A CN 111526900 A CN111526900 A CN 111526900A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
pump
dialysate
fluid
line
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880084449.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111526900B (zh
Inventor
戴德尔·维克顿
保罗·维斯科沃
里卡多·艾伦德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nestkini Co
Original Assignee
Nestkini Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP17209126.6A external-priority patent/EP3501564A1/en
Priority claimed from EP17209117.5A external-priority patent/EP3501563A1/en
Application filed by Nestkini Co filed Critical Nestkini Co
Publication of CN111526900A publication Critical patent/CN111526900A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111526900B publication Critical patent/CN111526900B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644—Mode of operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/152—Details related to the interface between cassette and machine
    • A61M1/1524—Details related to the interface between cassette and machine the interface providing means for actuating on functional elements of the cassette, e.g. plungers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/154—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit with sensing means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/155—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit with treatment-fluid pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/1561—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape at least one cassette surface or portion thereof being flexible, e.g. the cassette having a rigid base portion with preformed channels and being covered with a foil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/1565—Details of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1603—Regulation parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1621—Constructional aspects thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1621—Constructional aspects thereof
    • A61M1/1643—Constructional aspects thereof with weighing of fresh and used dialysis fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/1668—Details of containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/26—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving
    • A61M1/267—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving used for pumping
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3401—Cassettes therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342—Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3424—Substitution fluid path
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36222—Details related to the interface between cassette and machine
    • A61M1/362227—Details related to the interface between cassette and machine the interface providing means for actuating on functional elements of the cassette, e.g. plungers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36224—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with sensing means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36225—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with blood pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362261—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape at least one cassette surface or portion thereof being flexible, e.g. the cassette having a rigid base portion with preformed channels and being covered with a foil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362265—Details of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644—Mode of operation
    • A61M1/3646—Expelling the residual body fluid after use, e.g. back to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644—Mode of operation
    • A61M1/365—Mode of operation through membranes, e.g. by inverted trans-membrane pressure [TMP]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/156—Constructional details of the cassette, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/1566—Means for adding solutions or substances to the treating fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362266—Means for adding solutions or substances to the blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3337—Controlling, regulating pressure or flow by means of a valve by-passing a pump
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/082—Mounting brackets, arm supports for equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明提供一种体外透析装置，其允许一些操作的自动化，以使得可以进行安全的家庭治疗或促进治疗过程，例如预充和/或回血过程。因此，目的是安全、可靠且迅速地自动执行从血液透析准备到治疗完成的一系列过程，并显著减少人工和供应成本。

Description

自动体外血液处理装置
技术领域
本发明涉及体外血液处理装置或方法，例如预充(priming)或回血过程。
背景技术
体外血液处理通常用于从患者血液中提取不良物质或分子和/或向血液中添加有益物质或分子。这样的处理用于无法有效从其血液中移除物质的患者，例如当患者患有暂时或永久性肾衰竭时。
这种处理通常是通过从患者移除血液、将血液引入滤过单元(例如透析器)中来实现的，在该滤过单元中血液被允许流过半透膜。根据处理的类型，半透膜选择性地允许血液中的物质穿过膜从初级腔室进入次级腔室，并且还选择性地允许次级腔室中的物质穿过膜进入初级腔室中的血液。可以执行多种不同类型的体外血液处理：
-在超滤(UF)处理中；
-在血液滤过(HF)处理中；
-在血液透析(HD)处理中；
-在血液透析滤过(HDF)处理中。
当前，用于治疗终末期肾脏疾病的最广泛使用的肾脏透析方法是血液透析。在血液透析中，通过使患者的血液通过初级腔室并且使透析液溶液通过次级腔室而净化患者的血液。在透析期间，血液管线的动脉和静脉部分将患者的血液输送到滤过装置(例如透析器)和从滤过装置输送血液。通过在滤过装置中穿过膜的弥散或对流将杂质和毒素从患者的血液中移除。血液透析通常每周需要进行三次，每次透析可能需要在透析中心多达4至5个小时，或在家中进行，在家中治疗可能更频繁(多达每天)且时间更短(少达两小时)。在治疗期间，将患者连接到血液透析器，并将患者的血液泵送通过该机器。将导管插入患者的静脉和动脉中，以便血液可以流入和流出血液透析器。在一次血液透析治疗期间，会消耗大量的透析溶液，例如约120升，以透析血液。
透析治疗在医疗中心广泛进行，在医疗中心护理人员操作透析系统并确保安全治疗。但是将来，越来越多的治疗将在家中执行，患者将不会总是由护理人员陪伴。因此，必须简化或便于透析系统的操作，以限制错误准备或动作的风险或系统中无菌元件被污染的风险。
尽管如此，目前，例如，用于家庭血液透析治疗的预充(priming)方法是基于中心进行的标准操纵。患者或健康护理专业人员必须：
-连接/断开生理盐水袋，
-连接/断开患者导管，
-连接生理盐水返回袋，
-定向透析器，以确保在预充透析器的透析液隔室和血液隔室时，液体从下到上循环。
此外，患者/健康护理专业人员进行的连接越多，污染内部无菌内容物的风险就越高。
并且如果透析器在其特定的预充阶段期间未正确定向，则存在操纵透析器效率较低的风险。如果透析器以错误的方向被定向，则透析器中可能会残留较大量的气泡，这会带来空气/血液界面的风险(即，局部凝结和纤维阻塞的风险)、由于通过纤维的血液和透析液之间接触面积的减少而导致透析效率降低以及将空气注入患者体内的风险。
总而言之，降低设置整体治疗和/或治疗结束的操纵的复杂性是关键的优点，以便于在家中引入血液透析设备或便于透析中心的护理人员的工作。
发明内容
本文公开了体外透析治疗例程的自动化，体外透析治疗例程非常耗费人工，需要专业技能，并且之前被认为难以合理化，并且本文还涉及提高治疗的安全性。
本发明的第一方面提供了一种体外透析装置，其允许一些操作的自动化，以使得可以进行安全的家庭治疗或促进治疗过程，例如预充和/或回血过程。这种装置允许安全、可靠且快速地自动执行从血液透析准备到治疗完成的一系列过程，并显著减少了人工和供应成本。例如，该文件描述了几个实施例和操作序列，例如预充序列、安全序列、自动回血序列和其他过程，目的是通过限制操纵的数量和复杂性来简化患者或健康护理专业人员的参与。
本发明的第二方面提供了一种透析系统，其包括以下至少之一：
·具有血液隔室的透析器，
·血液回路，包括以下至少之一：
o动脉管线，具有以下至少之一：
■第一动脉端，其包括用于与患者连接的第一连接器，
■第二动脉端，其连接到透析器的血液隔室，和
■动脉阀，
o静脉管，具有以下至少之一：
■第一静脉端，其包括用于与患者连接的第二连接器，
■第二静脉端，其连接到透析器的血液隔室，和
■静脉阀，以及
o血液泵，被配置为使流体移动通过血液回路，并沿通过血液回路的正常泵方向和通过血液回路的反向泵方向中的至少一个方向被致动，反向泵方向与正常泵方向相反，以及
o流体系统(例如，被配置为向血液回路提供流体、提供到血液回路的流体连接和/或从血液回路接收流体)，具有以下至少之一：
■第一存储隔室，用于存储预充溶液、冲洗溶液和与血液相容的溶液中的至少一种，
■与第一存储隔室流体连通的第一管线，其具有第一阀，并连接到血液回路，例如在动脉连接器与血液泵之间，
■与第一存储隔室流体连通的第二管线，其具有第二阀，并连接到血液回路，例如在静脉连接器与血液泵之间，以及
■第三管线，被配置为可移除地连接到第一连接器和第二连接器中的至少一个。
本发明的第三方面提供了一种预充和冲洗回血液处理系统的方法，该血液处理系统包括血液回路、透析液回路和透析器，该透析器包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室和分隔血液隔室和透析液隔室的透析液膜，其中，血液处理系统还包括与血液回路和/或透析液回路流体连通的预充流体源，其中，血液回路包括第一袋和血液泵，该方法包括以下步骤中的至少一个：
·将预充流体从预充流体源移动到血液回路；
·用预充流体预充血液回路的至少一部分；
·用预充流体填充第一袋；
·用患者的血液预充血液回路的至少一部分；和
·将预充流体从第一袋移动通过血液回路。
本发明的第四方面提供了一种预充血液处理系统的方法，该系统包括血液回路、透析液回路和透析器，该透析器包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室和分隔血液隔室和透析液隔室的透析液膜，其中，血液回路进一步包括动脉管线、静脉管线和第一袋，并且透析液回路包括透析液泵和预充流体源，该方法包括以下步骤中的至少一个：
·将预充流体从透析液回路传到血液回路；和
·通过使用透析液泵用预充流体至少部分地填充第一袋。
本发明的第五方面提供了一种透析系统，其包括以下至少之一：
·具有血液腔室、透析液隔室和将血液腔室与透析液隔室分隔的膜的透析器；
·血液回路，包括以下至少之一：
o动脉管线，其具有第一端和第二端，该第一端具有用于连接至患者的连接器，该第二端连接至透析器的血液腔室；
o静脉管线，其具有第一端和第二端，其第一端具有用于连接至患者的连接器，其第二端连接至透析器的血液腔室；
o适于移动血液回路的血液泵；
o预充流体源；和
o第一袋，其包括与血液回路流体连通的第一端口和第二端口。
第一袋的第一端口可以在血液泵上游流体地连接到血液回路，并且第一袋的第二端口可以在血液泵下游流体地连接到血液回路。
附图说明
根据以下详细描述，将更好地理解本发明，该详细描述包含以下附图所示的非限制性示例：
图1示出了流体回路的示意图；
图2a、b、c、d、e和f示出了血液回路的实施例的不同视图；
图3示出了根据一个实施例的透析液回路；
图3a示出了根据一个实施例的具有传感器的透析液回路；
图4示出了可用后即弃部分和可重复使用部分之间的相互作用；
图5a、b、b’、c和c’示出了盒的横截面图；
图6示出了流体泵的元件；
图7示出了处于没有可用后即弃部分的操作配置中的系统；
图8示出了处于没有可用后即弃部分的操作配置中的系统；
图9示出了将血液盒插入系统的专用开口；
图10示出了将透析液盒插入系统的专用开口；
图11a、11b、12a、12b和12c示出了处于第一配置(处理所需)、第二配置(能够节省空间)和第三配置(可选12b)(使得准备的治疗例如能够访问容器接收器)的装置；
图13示出了盒的装载过程的不同视图；
图14示出了装载系统的一个实施例的分解图；
图15示出了具有盒或不具有盒的装载系统的不同位置；
图16示出了装载系统的一个实施例的分解图；
图17示出了装载系统的一个实施例的3d视图；
图18示出了滴注腔室及其支撑件；
图19示出了存储在手提行李中的透析系统；
图20和21示出了使用预充容器的系统的图示；
图22、23、24、25和26示出了根据本发明的开口和盒的几个实施例；
图27示出了盒检测过程的流程图；
图28示出了装载器位置检测过程的流程图；
图29示出了装置的电子设备的示意图；
图30a至30h示出了门设备的几个位置；
图31a和31b示出了门设备的两个实施例；
图32是图31a或图31b的内部视图；
图33、34、35和36示出了潜在实施例600的不同视图；
图37、38和39示出了潜在实施例700的不同视图；
图40示出了容器13的预充过程；
图41示出了连接到容器13的管线的预充过程；
图42示出了布置在透析器上游的管线的预充过程；
图43示出了回血容器的预充过程；
图44示出了连接到回血容器的管线的预充过程；
图45示出了静脉管线的预充过程；
图46示出了透析器的预充过程；
图47示出了血液回路的预充步骤；
图48示出了透析液回路的预充步骤；
图49说明了添加剂管线的预充过程；
图50示出了血液回路的一部分的预充过程；
图51示出了血液回路的一部分的预充过程；
图52示出了滴注腔室的预充过程；
图53示出了透析液回路的预充步骤；
图54示出了第一回血步骤；
图55示出了第二回血步骤；
图56、57、58、59、60和61示出了根据实施例的几个预充序列；
图62、63、64、65、66、67和68示出了根据实施例的几个预充序列；
图69、70、71、72、73、74和75示出了根据实施例的几个预充序列；
元件列表
1 体外血液处理系统
2 透析器
3 血液回路
4 透析液回路
4’ 附加回路/管线例如(浓缩液或初始供应回路)
5 患者
6 动脉管线
7 静脉管线
8 血液泵
9 滴注腔室
10 第一腔室
11 第二腔室
12 膜
13 袋/容器
14 第一透析液泵
15 透析液管线
15’ 旁路管线
16 第二透析液泵
17 用于接收来自透析器的溶液的元件
18 环线
19、19’、19” 容器(回血容器)(容器的内部或存储隔室)
20 管线
21 阀
22 管线
23 阀
24 动脉阀
25 静脉阀
26 动脉连接器
27 静脉连接器
28 初始供应容器
29 重量秤
30 泵
31 供应容器(例如浓缩液供应袋)
32 补给容器
33 单个预充容器(容器的内部或存储隔室)
34 第一连接器
35、35’ 第二连接器
36 第三连接器
37 透析液回路连接器
38 正常流动方向(血液回路)
39 正常流动方向(透析液回路)
40 盒的潜在极限
41 供应容器(容器的内部或存储隔室)
42 正常泵送方向
43 反向泵送方向
44 吸附剂连接器
45 第一尖刺
46 第二尖刺
100 血液净化系统
101 可用后即弃部分
102 可重复使用部分/装置
103 透析器
104 吸附剂
105 袋
106 盒
107 刚性框架
108 膜
109 手柄
110 处理器
111 屏幕(设备，例如具有触摸屏的平板)
112 其他元件，例如按钮
113 传感器
114 致动器
115 连接到处理器并且操作性和可移除地耦接到可用后即弃部分的其他元件
116 管
120 空腔
121 端口
122 手柄
123 阀座
124 流体路径
200 具有泵的一部分的盒
201 柔性管
202 盒的流体路径
203 泵的入口端口
204 泵的出口端口
205 滚子组件
206 滚子支撑件
207 轴
208 滚子
300 装置(可重复使用部分)
301 壳体
302 显示设备
303 屏幕支撑件
304 容器支撑件
305 附加屏幕
306 电源按钮
307 紧急按钮
308 透析器支撑件
309 滴注腔室支撑件
310 第一开口
311 第二开口
312 杆
313 钩
314 旋转固定元件
315 可移动的容器支撑件
316 容器接收器
317 固定元件
318 凹部
319 第一部分
320 第二部分
321 前面板
322 侧面板
323 侧面板
324 第一侧的开口
325 第二侧的开口
326 插入方向
327 壳体的第一侧
328 壳体的第二侧
400 装载系统
401 盒保持器
402 专用有源元件(例如传感器)
403 专用有源元件(例如阀致动器)
404 专用有源元件(例如泵的马达)
405 马达的轴
406 专用有源元件的支撑件
407 盒保持器的移动
408 专用有源元件的移动
409 驱动机构
410 马达
411 驱动组件
412 引导组件
412’ 引导或滑动元件
413 引导元件的支撑件
414 销
415 门
416 门致动器
417 壳体内部
418 锁系统
419 开口
420 壳体的一部分
421 弹性元件
422 耦接元件
423 柔性元件
500 滴注腔室支撑件
501 滴注腔室
502 主体
503 锁
504 机械编码系统
600 透析系统
601 装置
602 血液盒
603 透析液盒
604 第一门
605 第二门
606 透析器
607 壳体
608 透析器支撑件
609 杆
610 显示设备
611 称量秤
612 吸附剂设备
613 管
614 称量袋
615 装置支撑件
700 透析系统
701 装置
702 血液盒
703 透析液盒
704 门
705 加热隔室
706 透析器
707 壳体
708 透析器支撑件
709 杆
710 显示设备
711 称量秤
712 吸附剂设备
713 管
714 称量袋
715 装置支撑件
具体实施方式
在下面的详细描述中，参考形成其一部分的附图，并且在附图中通过图示的方式示出了设备、系统和方法的几个实施例。应当理解，在不脱离本公开的范围或精神的情况下，可以设想并可以做出其他实施例。应当理解，即使本文描述了血液透析系统，但是其中描述的一些实施例也可以用于或布置在腹膜透析系统或其他血液处理净化系统(例如连续肾脏替代疗法(CRRT))中。因此，下面的详细描述不应被认为是限制性的。
除非另有说明，否则本文中使用的所有科学和技术术语具有本领域中通常使用的含义。本文提供的定义在这里是为了便于理解本文经常使用的某些术语，而并不意味着限制本公开的范围。
如本说明书和所附权利要求书中所使用的，单数形式“一”、“一个”和“所述”涵盖具有多个指示物的实施例，除非内容另有明确规定。
如本说明书和所附权利要求书中所使用的，本文所指的任何方向，例如“顶部”、“底部”、“左侧”、“右侧”、“上部”、“下部”以及其他方向或取向是为了清楚起见参考附图进行描述的，而并不旨在限制实际的设备或系统。本文描述的设备和系统可以在许多方向和取向上使用。
如本文所用，“有”、“具有”、“包含”、“包含有”、“包括”、“包括有”等以其开放式含义使用，并且通常意指“包括但不限于”。
如本说明书和所附权利要求书中所使用的，术语“或”和“/”通常以包括“和/或”的含义使用，除非内容明确另有所指。
如本文所用，“与血液相容的溶液”等通常是指“用于接触血液的生理相容溶液、用于向受试者输注的生理相容溶液或用于将血液冲洗回到受试者的溶液”。
如本文所用，“A、B和C中的至少一个”、“A、B或C中的至少一个”，“选自包括A、B、C及其组合构成的组”等以其开放式含义使用，包括“仅A，或仅B，或仅C，或A、B和C的任意组合”，除非内容另有所指。
括在括号中的文本或术语要理解为可选特征、同义词、相似术语或示例。
流体回路
参考图1，体外血液处理系统1可以包括透析器2、血液回路3和透析液回路4。
血液回路3(也称为体外回路)将患者5连接到透析器2。更具体地，血液回路3包括将患者5连接到透析器2的动脉(血液)管线6和静脉(血液)管线7。动脉管线6可包括用于连接至患者的可移除动脉连接器26，而静脉管线7可包括用于连接至患者的可移除静脉连接器37。血液回路3包括至少一个泵8，用于泵送流体通过血液回路，例如将血液泵送至透析器2或从透析器2泵出。血液泵8可以是例如蠕动泵、泵室等。此外，可以在血液回路3中布置并定位夹具，例如阀。再另外，空气传感器可以位于体外回路内。空气传感器可以例如检测体外回路内的空气的存在。滴注腔室可以布置并定位在体外回路内，例如在静脉管线7中。滴注腔室可以例如移除存在于血液回路中的气泡。空气传感器可以布置在滴注腔室的下游和/或阀和可移除静脉连接器27中的至少一个的上游。在处理之前，血液回路3中可能存在空气(或其他流体或气体)。因此，患者或其他健康专业人员可能需要通过移除体外回路3来对其进行预充，如下文所述。
透析器2具有血液在其中流动通过的第一腔室/隔室10、血液通过其进入的动脉(血液)端口以及血液通过其退出的静脉(血液)端口。透析器2具有透析液溶液在其中移动通过的第二腔室/隔室11、透析液溶液(更特别地，新鲜的透析液或再生的透析液)通过其进入的第一(透析液)端口以及透析液溶液(更特别地，使用过的透析液)通过其退出透析器的第二(透析液)端口。使用过的透析液是从第二透析液端口退出的透析液溶液，并且可以包括超滤液(混合到其他液体中)。超滤液是包括患者的过量水的液体。透析器2具有将第一腔室与第二腔室分隔开的膜12。该膜可以适于(例如，该膜可以是半渗透性的)允许流体或组分从第一腔室流到第二腔室(和/或相反地从第二腔室流到第一腔室)。
透析液回路4包括适于使流体输送通过透析液回路4(例如向或从透析器2输送透析液溶液)的至少一个泵。优选地，透析液回路4可以具有适于将溶液(例如，存储在袋13中的溶液)泵送到透析器2的第一透析液泵14。袋13可以存储作为新鲜透析液的透析液溶液或作为预充溶液的其他溶液。袋13可以最初是空的。袋13可以经由流体管线与透析器2流体连通。该流体管线可以包括第一透析液泵14，或者可以是适合于旁通过包括第一透析液泵14的流体管线的旁路。该流体管线可以包括阀，以打开或关闭袋13和透析器2之间的流体连通。透析液回路4可具有第二透析液泵16，该第二透析液泵16适于泵送从透析器2退出的溶液，例如，使用过的透析液和/或超滤液。该溶液可以向上移动至元件17，该元件17适于接收例如使用过的透析液和/或超滤液。该元件可以是袋(适于存储溶液)或吸附剂设备(适于清洁或再生溶液)。透析液回路可以包括环线18，该环线18适于允许袋13与元件17之间的流体连通(特别是当元件17是吸附剂时)。在这种情况下，袋13包括与透析器2流体连通的出口和与元件17(例如，吸附剂设备)流体连通的入口。透析液回路可以包括阀和传感器中的至少一个，该传感器例如压力传感器、液位传感器、称量秤、流量计、血液传感器、氨传感器等。透析液泵可以是例如蠕动泵、泵室等。在处理之前，透析液回路中可能存在空气(或其他流体或气体)。因此，患者或其他健康专业人员可能需要通过移除透析液回路来预充透析液回路，如下文所述。可以在第二透析液泵16和袋13之间布置旁路，以旁通过元件17(例如，当吸附剂不再可使用时旁通过吸附剂设备)。
血液回路
现在转到图2，血液回路可以包括适于接收和/或存储溶液并与动脉管线和/或静脉管线直接流体连通的袋19。术语“直接流体连通”在本文中被使用为“物理且流体地连接至并且至少暂时地与之流体连通”而没有旁通过另一流体路径、滤过器、透析器、吸附剂或泵。可以使用阀以便(通过该装置、自动地或不自动地)控制直接流体连接。在处理开始时袋19可以是空的。袋19可以填充有生理盐水溶液或与血液相容的其他溶液。袋19可用于预充血液回路和/或将血液推回患者，如下所述。
优选地，袋19最初可以基本上是空的(没有液体和/或气体)并被灭菌。在血液回路的预充过程期间，袋19可以填充有预充溶液(其可以是生理盐水溶液或透析液溶液或其他溶液)和/或在处理之前最初存储在血液回路的流体路径中的流体(例如气体)。袋19可以包括除气设备，例如具有疏水膜的排气口，以排出可能被存储或注入到袋(袋的存储隔室)中的气体(例如空气)。袋19的尺寸可以被设置为以便存储与由血液回路的内壁限定的体积(例如，由管、盒、透析器的血液隔室和/或滴注腔室等的内部限定的体积)大致相等或更高(例如，之前所限定的体积的差不多两倍)的流体体积。袋19可以在预充过程期间有利地填充有预充溶液，然后袋在处理期间存储该溶液，并且在处理结束时，该溶液可以用于将血液推回患者。
在处理期间患者的血压降低的情况下，可以将存储在袋19中的溶液的部分体积(volume fraction)注入到血液回路中。因此，系统限制了预充和回冲过程所需的流体量，当预充溶液是透析液溶液或生理盐水溶液时，甚至限制更多。因此，可以仅制备或添加或使用一种液体溶液(或有限数量的不同溶液)来进行处理(或至少有限数量的袋)。在系统使用吸附剂和浓缩液溶液的情况下，可以仅使用两种(或少于三种)溶液作为透析液溶液(和/或生理盐水溶液)和一种或多种浓缩溶液，以进行整体处理。
存储在与透析液回路(以及可选地与血液回路)连接(例如，如图20或21所示)(与其直接流体连通)的袋28或33中的溶液可用于预充血液回路和/或填充袋19。该溶液可以是生理盐水溶液或透析液溶液。
根据图2a，血液回路包括管线20，该管线20与动脉管线并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线20与动脉管线6之间的连接布置或定位在泵8的上游(根据正常流动方向的“上游”)，并且优选布置或定位在动脉连接器26的下游。正常流动方向在图1中对于血液回路由箭头38指示，并且对于透析液回路由箭头39指示。管线20可以包括(可移除的)连接器和/或阀21(V3)，其可以被控制以便通过控制器设备(例如，处理器)打开或关闭流体连通。
根据图2b，血液回路包括管线22，该管线22与动脉管线并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线22与动脉管线6之间的连接布置或定位在泵8的下游(根据正常流动方向的“下游”)，并且优选布置或定位在静脉连接器27的上游(例如，静脉阀、滴注腔室和透析器中的至少一个的上游)。管线22可以包括(可移除的)连接器和/或阀23(V4)，其可以被控制以便通过控制器设备(例如，处理器)打开或关闭流体连通。在如图2d部分地描述的另一实施例中，血液回路可以包括管线22，该管线22与静脉管线7以及袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线22与静脉管线7之间的连接布置或定位在泵8的下游，例如在透析器的上游或下游(根据正常流动方向)。管线22可以包括阀23(V4)，其可以被控制以便通过控制器设备(例如，处理器)打开或关闭流体连通。
根据图2c，血液回路包括管线20，该管线20与动脉管线并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线20与动脉管线6之间的连接布置或定位在泵8的上游(根据正常流动方向的“上游”)。管线20可以包括阀21(V3)，其可以被控制以便通过例如处理器打开或关闭流体连通。血液回路还包括管线22，该管线22与动脉管线并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线22与动脉管线6之间的连接布置或定位在泵8的下游但在透析器的上游。管线22可以包括阀23(v4)，其可以被控制以便打开或关闭流体连通。
根据图2d，血液回路包括管线20，该管线20与动脉管线并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线20与动脉管线6之间的连接布置或定位在泵8的上游(根据正常流动方向的“上游”)。管线20可以包括阀21(V3)，其可以被控制以便通过例如处理器打开或关闭流体连通。血液回路还包括管线22，该管线22与静脉管线7并与袋19的内部(例如存储隔室)直接流体连通。管线22与静脉管线7之间的连接布置或定位在泵8(和/或透析器和/或滴注腔室)的下游。管线22可以包括阀23(v4)，其可以被控制以便打开或关闭流体连通。
血液回路可以包括布置并定位在动脉管线6中的动脉阀24(V1)。可以控制动脉阀24以便打开或关闭动脉管线。动脉阀可布置/定位在泵8的上游和/或管线20和/或管线22的上游。血液回路可包括布置并定位在静脉管线7中的静脉阀25。静脉阀25可以被控制，以便打开或关闭静脉管线7。静脉阀可以布置/定位在泵8的下游和/或管线20和/或管线22的下游和/或滴注腔室9的下游。动脉阀24和/或静脉阀25可布置到血液盒中，并且可包括可被夹管阀夹紧的柔性管。
根据图2e，血液回路包括布置/定位在动脉管线6的端部处的动脉连接器26。动脉连接器26适于并用于连接到患者的导管。并且血液回路包括布置/定位在静脉管线7的端部处的静脉连接器27。静脉连接器27适于并且用于连接到患者的导管。
动脉连接器26和静脉连接器27可以适于连接在一起，以允许动脉管线6和静脉管线7之间的流体连通(不需要通过透析器)并形成血液回路的(闭合)环路。如果动脉连接器26和静脉连接器27不能直接连接在一起，则该系统可以包括互连器设备，该互连器设备包括适于并用于连接至动脉管线6的第一端和适于并用于连接至静脉管线7的第二端。互连器设备允许动脉管线6和静脉管线7之间的流体连通，并形成血液回路的(闭合)环路。
根据图2f，血液回路还可以包括空气传感器(As1、As2)和压力传感器(Ps1、Ps2、Ps3)中的至少一个。优选地，第一空气传感器可以被配置为与动脉管线6配合，并且第二空气传感器可以被配置为与静脉管线7配合。空气传感器可以被配置为与血液盒的流体路径配合。第一空气传感器可以布置在动脉连接器的下游，但是优选地布置在动脉阀的上游。第二空气传感器可以布置在静脉连接器的上游，但是优选地布置在静脉阀的下游。优选地，第一压力传感器和第二压力传感器可以被配置为与动脉管线6配合，并且第三压力传感器可以被配置为与静脉管线7配合。压力传感器可以被配置为与血液盒的流体路径配合。第一压力传感器可以布置在血液泵8的上游，但是优选地布置在与管线20的连接的下游。第二压力传感器可以布置在血液泵8的下游，但是优选地布置在与管线22的连接的上游。第三压力传感器可以布置在静脉阀的上游，但是优选地布置在滴注腔室的下游。
透析液回路
现在参考图3，透析液回路可以具有袋28，该袋28可以存储溶液，例如透析液溶液(例如初始供应的透析液)或预充溶液(其可以是透析液溶液、生理盐水溶液或其他溶液)。该袋28可用于将液体溶液添加到透析液的环路中或初始填充袋13(如果例如在开始处理之前该袋最初是空的)或预充回路的至少一部分。袋28可以经由可以包括阀v5的管线与第一透析液泵14直接流体连通。袋28可以经由可以包括阀v5的管线与旁路管线15直接流体连通，在这种情况下，可以使用袋28以从透析液环路中移除溶液的部分体积，例如从袋13(关闭V8和V7，打开V6和V5并致动第一透析液泵)。旁路管线15’可以包括阀v8。环线18可包括阀v12。袋13可以经由包括阀v6的管线与第一泵直接流体连通。
透析液回路可以具有供应回路/管线4’(也称为添加剂回路或浓缩液回路)。该供应回路4’可以包括与透析液的环形回路流体连通的至少一个供应泵(例如浓缩泵30)，例如连通到环线18或袋13，以便将溶液(例如浓缩液或生理盐水或透析液或与透析液不同的其他液体)添加到袋13上游的透析液环路中或直接添加到袋13中。该供应回路可以具有流量计或天平室，以便控制或监测添加到透析液的环路的浓缩液。供应泵可以适于控制和/或监测添加到透析液的环路中的浓缩液的量。供应回路可以包括阀v10，其位于供应泵30的下游和/或与透析液的环形回路的连接的上游。供应回路4’可以包括一个或多个袋(31、32)，其可以存储溶液，例如浓缩液溶液(也称为稀释溶液或添加剂溶液)、生理盐水溶液和/或透析液的溶液，例如初始供应的透析液或不同于透析液的其他溶液。也可以使用该供应回路以从透析液环形回路中移除的溶液的部分体积。在这种情况下，供应泵30在反向模式下是准确的，并且袋32可以接收被移除的溶液。袋32可以被称量，以便监测被移除的溶液的体积。
在一个实施例中，供应袋32存储生理盐水溶液或纯水，并且系统不包括任何初始的透析液供应袋。因此，在开始处理到可能最初是空的袋13之前，由生理盐水溶液或纯水和浓缩液溶液来制备透析液。处理器可以考虑这样的事实，即在处理期间，制备的透析液溶液将通过吸附剂设备再生/回收多次，并因此在开始处理之前制备预定的初始体积的透析液溶液。特别地，由于UF和/或在处理期间积累的添加的浓缩液的体积，最初制备的透析液溶液的体积可能小于在处理结束时使用的透析液溶液的体积。
透析液回路4可适于允许流体沿两个相反方向(例如通过旁路管线15)流动、泵送、循环。透析液泵可适于沿两个方向(例如，沿从袋13到透析器的第一方向以及作为与第一方向相反的方向的第二方向)泵送。
袋28可用于通过沿第一方向致动透析液泵来填充袋13(如果袋28连接至泵的管线)，在这种情况下，最初存储在袋28中的溶液通过泵14，然后通过管线15并且到达袋13。V6和V7被关闭，并且V5和V8被打开。如果袋28(经由虚线)连接到管线15，则袋28可用于通过沿第二方向致动透析液泵来填充袋13，最初存储在袋28中的溶液通过管线15，然后通过泵14并且到达袋13。V7和V8被关闭，并且V5和V6被打开。
该系统可以包括一个或多个天平(重量秤)和/或加热器29，其适于称量或加热存储在袋13、13、28、31和32中至少一个中的溶液。
优选地，透析液回路包括适于清洁使用过的透析液的吸附剂设备，以便多次使用透析液溶液。在这种情况下，可以在处理过程中将浓缩液溶液添加到透析液回路中。因此，可以用少于10升的初始透析液，优选少于5升的初始透析液，更优选少于4升的初始透析液来执行处理。
根据图3a，透析液回路还可以包括空气传感器(As3)、压力传感器(Ps4、Ps5、Ps6、Ps7、Ps8、Ps9)和血液传感器(Bs1)中的至少一个。优选地，第三空气传感器(As3)可以被配置为与透析液管线配合。空气传感器可以被配置为与透析液盒的流体路径配合。第三空气传感器可以布置在透析器2的上游，但是优选地布置在袋13的下游。
优选地，透析液回路的至少一个压力传感器可以被配置为与透析液盒的流体路径配合，并且更具体地与透析液回路(或连接的管线)的至少泵送设备配合。因此，每个泵送设备可包括位于泵送设备上游的压力传感器和位于泵送设备下游的另一压力传感器。
优选地，血液传感器(Bs1)可以被配置为与透析液管线配合。血液传感器可以被配置为与透析液盒的流体路径配合。血液传感器可以布置在透析器2的下游，但是优选布置在泵16的上游。
单个预充容器
该系统可以包括在预充过程期间与血液回路和透析液回路中的至少一个流体连通的(单个)预充容器33(例如，如图20和21所示)，以预充两个回路的至少一部分。作为系统的另一袋，单个预充容器33可以是具有一个或多个柔性壁的袋，该一个或多个柔性壁密封到刚性壁另一柔性壁。
该系统可包括具有透析液连接器37的透析液回路、具有动脉连接器26和静脉连接器27的血液回路以及具有存储隔室的预充容器。该系统可以适于在预充容器33的存储隔室与连接器(透析液连接器、动脉连接器和静脉连接器)之间提供流体连接(仅在开始处理之前对系统的预充过程期间)。
该系统还可以包括专用于血液回路的第一泵、专用于透析液回路的第二泵、具有专用于预充过程的计算机可执行指令的存储器、连接到存储器和泵的处理器中的至少一个。两个泵都可以适于使预充溶液(最初存储在预充容器中)移动通过流体回路。处理器适于根据计算机可执行指令来控制泵(相继地或同时地)，以自动执行预充过程的全部或部分。
单个预充容器可以存储生理盐水溶液、透析液溶液或其他相容溶液(与血液和/或透析液相容)。
如果单个预充容器存储生理盐水溶液或用于制备透析液溶液的其他相容溶液(例如纯水等)，则透析液溶液(用于处理)的至少一部分可以自动地由该存储的溶液来制备。在这种情况下，将最初存储在单个预充容器中的溶液的部分体积添加到袋13，以在开始处理之前制备透析液溶液，并且可以将浓缩液溶液也添加到袋13。在这种情况下，可以对处理器进行编程，以自动地将溶液(最初存储在容器33中)的预定的部分体积移动到袋13，并将浓缩液溶液(最初存储在容器31中)的预定的部分体积移动到袋13。处理器可考虑这样的事实，即在处理期间，制备的透析液溶液将通过吸附剂设备再生/回收多次，并因此在开始处理之前制备预定的初始体积的透析液溶液。特别地，由于UF和/或在处理期间积累的添加的浓缩液的体积，最初制备的透析液溶液的体积可能小于在处理结束时使用的透析液溶液的体积。此外，还可以将预充溶液添加到(血液回路的)袋19，并如上所述在处理结束时使用。
如果单个预充容器存储透析液溶液或与血液相容的其他溶液，则可以将最初存储在单个预充容器中的溶液的部分体积添加到袋13(例如，如果袋13在开始处理时是空的)。此外，也可以将预充溶液添加到袋19中，并如上所述在处理结束时使用。
因此，(单个)预充容器可用于将溶液供应到袋19和/或到袋13和/或预充血液回路3和/或透析液回路4。换句话说，单个预充容器的存储隔室的体积可以考虑到袋13的所需体积、袋19的所需体积和/或用于预充两个回路的流体路径(例如，路径、透析器、吸附剂等)的所需体积。
单个预充容器可包括一个、两个或三个出口。
现在参考图20，单个预充容器33包括三个出口，例如三个管和/或三个连接器。每个出口与存储在容器中的溶液流体连通，并且可以包括专用连接器。第一连接器34可适于或用于连接至透析液回路连接器37。该透析液回路连接器可以连接至可向上延伸至透析液盒的管。可以使用夹具或阀V5来夹紧或关闭该流体路径。在盒中，该流体路径可以与透析液回路流体连接，例如到袋13与泵14之间的流体路径(作为在另一实施例中使用的袋28)。第二连接器35可以适于或用于连接至静脉连接器27，并且第三连接器36可以适于或用于连接至动脉连接器26。
现在参考图21，单个预充容器包括两个出口，例如两个管和/或两个连接器。每个出口与存储在容器中的溶液流体连通，并且可以包括专用连接器。第一连接器34可以与上述经由图20描述的连接器34相同。第二连接器可以具有一个或两个端口。如果第二连接器35仅具有一个端口，则系统需要具有适配器，以将第二连接器连接至动脉连接器26和静脉连接器27。如果第二连接器35具有两个端口，则第一端口可以适于或用于连接到静脉连接器27，并且第二出口可以适于或用于连接到动脉连接器26。
如果单个预充容器仅包括一个出口，例如一个管和/或一个连接器，则该连接器可以具有三个端口(如上所述，一个用于透析液回路，并且两个用于血液回路)，或者系统可以使用具有一个入口端口和三个出口端口的适配器，如上述概念。
整体系统
整体系统可以具有可重复使用部分和可用后即弃部分。可用后即弃部分包括在预定次数的使用之后，例如在单次使用之后必须丢弃的元件。可用后即弃部分的工作寿命可能直接取决于治疗次数。这些元件可以是已经被透析液或血液弄湿的元件，例如，血液回路的至少一部分和/或透析器和/或透析液回路的至少一部分。
血液回路的可用后即弃部分可以包括管、连接器、端口、盒、阀等中的至少一个。透析液回路的可用后即弃部分可以包括管、连接器、端口、盒、阀等中的至少一个。
优选地，可重复使用部分包括昂贵的元件，例如传感器、电子部分、屏幕、阀或泵的致动器、处理器、存储器。可重复使用部分与多个可用后即弃部分连续使用。可重复使用部分可以包括当部件太磨损、变得损坏或在预定时间段但是比单次治疗要长得多的时间段之后可以被更换的部件。可重复使用部分的更换可以取决于部件磨损。
根据图4，整体系统100可以包括可用后即弃部分101和可重复使用部分102(也称为装置)。可用后即弃部分101可包括透析器103、吸附剂104、袋105和盒106中的至少一个。可重复使用部分102可包括一个或多个处理器110、一个或多个屏幕111、连接到处理器的其他元件112(例如一个或多个按钮)、一个或多个传感器113、一个或多个致动器114和连接到处理器110并操作性且可移除地耦接到可用后即弃部分的其他元件115。元件(111、112、113、114、115、110)可以布置在可重复使用部分的壳体中。屏幕111可以是触摸屏，并且可以可移除地耦接到包括可重复使用部分102的其他元件的壳体。所有或部分元件可以连接或耦接到处理器，以控制或监测治疗。处理器110可以执行存储在系统的存储器中的计算机可执行指令。传感器113可以适于并用于操作性地耦接到可用后即弃部分101。
传感器113的有源部分(例如，进行感测的部分)可以位于可重复使用部分中。在这种情况下，可用后即弃部分可以包括适于将传感器与可用后即弃部分101可移除地耦接的耦接元件。传感器的有源部分(例如探头)可以位于/布置在可用后即弃部分中，在这种情况下，位于可重复使用部分中的传感器部分可以是允许处理器110与位于可用后即弃部分中的传感器的有源部分之间的连通的连接元件。
致动器114可以与可用后即弃部分操作性地耦接，使得致动器可以作用在可用后即弃部分上，例如打开/关闭阀、致动泵等。
元件115可以是重量秤或由处理器控制的加热器。
盒
该系统可以包括一个或多个盒，其限定了血液回路和/或透析液回路的流体路径的至少一部分。盒优选地是可用后即弃部分106的一部分(如图4所示)。该系统可以包括单个盒，该单个盒包括血液回路的一部分和透析液回路的一部分。优选地，该系统包括两个不同的盒：专用于血液回路的第一盒，该第一盒适于并用于接收血液(以及可选地用于接收预充溶液、生理盐水溶液、纯水溶液、透析液溶液或其他血液相容溶液)；和专用于透析液回路的第二盒，该第二盒适于并用于接收透析液溶液或其他相容溶液进行治疗。图2e和3示出了盒(血液盒和透析液盒)的潜在极限40。泵送设备可以是盒的一部分，或者可以布置在盒的外部。
(血液和/或透析液)盒106包括至少一个阀，该阀适于并用于与可重复使用部分的致动器114操作性地耦接。(血液和/或透析液)盒106可以包括适于并用于与可重复使用部分的致动器114操作性地耦接的泵的至少一部分。
盒106包括适于接收回路(血液或透析液)的流体路径的一部分刚性框架107。如图5所示，盒包括流体空腔120(例如布置在刚性框架中)、一个或多个端口121和/或适于覆盖流体空腔120的一个或多个柔性膜108。
柔性膜可包括适于与阀致动器操作性地耦接的耦接区域和/或适于与系统的可重复使用部分的传感器操作性地耦接的测量区域。
盒(血液和/或透析液盒)可以进一步包括适于被用户的手指握住的手柄122。
膜可包括适于关闭和打开盒的流体路径的阀部分。在该盒中，系统的可重复使用部分的阀致动器的凸耳/头部可以推动阀部分抵靠刚性部分(例如刚性框架的空腔的内壁)，以关闭流体路径。可以将膜形成/模制/构造成在与阀座123的接触部分124处具有确定的形状，以便改善阀的密封性。可以将膜(特别是耦接区域)形成/模制/构造成具有确定的形状，例如适于可移除地耦接到阀致动器的头部的夹元件(未示出)。
图5b和5b’示出了盒106的示意图(横截面)，其中，阀处于打开位置。膜(特别是接触部分124)与阀座123间隔开。在图5b中，膜和刚性框架的阀座被设计成具有处于打开位置的阀的静止位置。在图5b’中，膜和刚性框架的阀座被设计成具有当膜被拉动时(例如通过阀致动器)的打开位置。
图5c和5c’示出了盒106的示意图(横截面)，其中，阀处于关闭位置。膜与阀座123接触。在图5c中，膜和刚性框架的阀座被设计成具有处于关闭位置的阀的静止位置。在图5c’中，膜和刚性框架的阀座被设计成具有当推动膜(例如通过阀致动器)抵靠阀座123时的关闭位置。
在一个实施例中，盒可以包括通过框架固定在盒中的一个或多个柔性管。为了限制溶血，阀致动器可以是夹管阀致动器，该夹管阀致动器包括凸耳，该凸耳被配置成夹紧通过血液盒的柔性管。
(血液和/或透析液)盒可以包括泵的一部分。在一个实施例中，泵是蠕动泵。在这种情况下，盒包括柔性管，其通过专用端口与盒的第一流体路径和第二流体路径流体连通。该柔性管用于被泵的至少两个滚子压靠在刚性壁(例如盒的刚性框架的一部分)上。盒可以进一步包括滚子组件，该滚子组件包括至少两个滚子、滚子支撑设备、用于与系统的可重复使用部分的泵致动器操作性地耦接的耦接设备。
参考图6，盒包括柔性管201，其例如通过入口端口203和出口端口204连接到盒200的流体路径202。滚子组件205可移动地(通过旋转)设置在盒的刚性框架的空腔中。滚子组件205包括由至少一个支撑件206保持的至少两个滚子208。图6还示出了轴207，其是可重复使用部分的泵致动器的一部分。轴207用于致动滚子组件205。在该实施例中，滚子支撑件206包括通孔，当盒被装载时，泵致动器的轴207用于插入该通孔中。滚子208可以通过摩擦来驱动和/或可以包括耦接设备(与滚子支撑件206耦接)，例如凸耳和孔或齿轮。当盒被完全装载时，盒的泵部分操作性地耦接到可重复使用部分的泵致动器。
滚子208可以相对于其支撑件移动，例如，当泵致动器的轴插入滚子支撑件206中时，轴的外壁推动滚子208，从而沿支撑件的外围端的方向推动滚子。
如后所述，盒可以适于插入可重复使用部分(装置)的开口中。为了防止任何手指夹在盒与可重复使用部分的开口之间，盒可以适于基本上装配到开口(以便当盒被插入时至少部分或完全阻塞或阻挡开口)。当盒完全插入开口时，(盒的)手柄和/或管可以从盒和装置的壳体伸出。优选地，开口和盒被设计成当盒完全插入开口时，从不展现任何尺寸大于25mm、优选大于10mm、更优选大于8mm或5.6mm的开口。例如，盒可以包括边缘，当盒完全插入开口时，该边缘基本上阻塞开口(如下文对于图22和23所述)。这种设计的一个目的是在存在盒的情况下避免使任何患者的手指或类似大小的物体进入盒的所在处中。
血液回路包括至少两个管(动脉管线和静脉管线)，但是优选地，血液回路包括专用盒和从(血液)盒延伸的五个或六个管(或更多个管)。连接到患者的第一管(动脉管线)、连接到患者的第二管(静脉管线)、连接回血袋19的第三管、连接回血袋19的第四(可选)管、连接到透析器2的第五管(动脉管线)和连接到透析器2(或滴注腔室9)的第六管(静脉管线)。
透析液回路包括至少两个管(透析器的下游和上游)，但是优选地，透析液回路包括专用盒和从(透析液)盒延伸的至少七个管：到透析器2的第一管、从透析器2的第二管、到吸附剂设备17的第三管、从吸附剂设备17的第四管、从浓缩液容器31的第五管、到称量容器13的第六管和从称量容器13的第七管。可选的管和连接可以是：从初始供应容器28或预充容器33、从附加供应容器32、从(直列)加热系统等。
可以将其他流体路径布置在盒中，并且可以将包括阀的流体路径的至少一部分布置在盒中。图3示出了透析液盒的潜在极限40。图2e示出了血液盒的潜在极限40。这些限制的形状和/或大小仅是示例，而不应视为限制性的。
装置(可重复使用部分)
该装置(也称为透析单元)是系统的可重用部分。该装置被设计为用户可携带的；但是，该装置并非设计为固定到患者。如本说明书和所附权利要求书中所使用的，术语“便携式”通常以其含义使用，包括“足够轻和小以易于携带或移动”或“如果您移动到另一地方则可以随身携带”或“容易用手携带或搬运”。
图7至图12示出了透析系统的第一潜在实施例，图33至图36示出了透析系统的第二潜在实施例，并且图37至图39示出了透析系统的第三潜在实施例。即使每个实施例具有特定的形状，但是这些实施例也可以包括本文档中描述的相同或基本相同的组件或子组件(例如杆、容器支撑件、秤、传感器、装载系统、门设备、盒、支撑件、流体回路、容器接收器、功能元件、电子设备、手柄、显示设备等)。
现在参考图7，装置300包括壳体301，在壳体301中布置有用于控制透析治疗的部件。例如：处理器、阀致动器、传感器、血液泵的适于与血液管线配合以便在血液管线与血源(患者)流体连通时使血液移动通过血液管线的最后一部分和透析液泵的适于与透析液管线配合以便在透析液管线与透析液源流体连通时使透析液移动通过透析液管线的最后一部分。壳体301具有前面板和侧面板。
壳体可具有至少一个凹部318(见图11a)，该凹部318被设计成可以被用户的手抓持，该至少一个凹部可以具有抓持元件(例如易于被手抓持的形状或结构)。优选地，该装置包括两个凹部，该两个凹部具有布置在壳体的两个相对的侧面上的抓持元件。凹部可以位于壳体的下部。
优选地，该装置包括显示设备302，该显示设备302可以是可移动的屏幕(例如平板)，该可移动的屏幕通过屏幕支撑件303可移除地固定到该装置。该显示设备可以包括示出治疗当前状态、设置屏幕、文本和视频指令、患者数据、治疗数据等的多个屏幕。显示设备可以包括连接到存储器的处理器，该存储器包括文本和视频指令、患者数据、治疗数据、声音文件、视频文件等。显示设备302可以可移除地附接到容器支撑件304(例如，杆312(未示出))、壳体301和杆312中的至少一个。显示设备可以包括显示通信单元，该显示通信单元具有无线地耦接到布置在壳体301中的装置通信单元的接收器和发射器。因此，布置在装置的壳体301中的电子部分可以与显示设备无线通信。链接线可以提供装置与显示设备之间的通信，或者用于为显示设备的电池再充电。该链接线可以包括USB连接器或其他标准连接器(例如Apple标准连接器)。使用USB连接器或标准连接器可以将标准平板(I-Pad、安卓平板等)用作显示设备。因此，在原始显示设备发生故障的情况下，用户可以用标准平板更换。
显示设备302可以用作用于治疗的电子健康手册。患者将其显示设备带到医生，并且医生可以监视患者的治疗历史和其他健康数据。医生可以通过显示设备改变治疗参数。此外，医生可以无线地或通过有线连接(例如USB连接)将治疗参数或其他数据从他的计算机(PC或医生的其他计算设备)下载到显示设备。此外，显示设备可以包括适于从医生的计算机下载数据和/或将数据上传到医生的计算机的应用或计算机可执行指令，以及被配置为记录治疗历史、患者数据(体重、血压、警报、UF、执行的治疗等)、新的治疗参数等的内部存储器。
该装置可以包括连接到装置的电源管理设备和/或连接到装置的处理器的标准连接端口(例如，USB端口)，并且显示设备可以包括连接到显示设备的电源管理设备(连接到显示设备的电池)和/或连接到显示设备的处理器的标准连接端口(例如，USB端口)。
该装置可以进一步包括附加屏幕305、电源按钮306或紧急按钮307。附加屏幕305被设计为以简洁的方式将信息显示给用户。
与附加屏幕(警报、故障、当前处理、进度条等)相比，显示设备提供更多细节(视频、指令、建议等)。电源按钮306可以被设计为打开或关闭装置或关闭所有或部分装置灯。紧急按钮307可以被设计为在治疗期间被激活，例如以命令治疗的过早结束(例如，在治疗结束之前启动回血过程)。这些按钮和屏幕优先(通过有线连接)连接到装置的处理器。在一个实施例中，类似的按钮可以被布置在显示设备上并且可以经由显示设备(例如，通过触摸屏)被启用。
该装置可以包括透析器支撑件308(被配置并用于可移除地固定透析器)和滴注腔室支撑件309(被配置并用于可移除地固定滴注腔室)，其可以被布置在壳体301的前面板上、壳体301的侧面板上或容器支撑304上(例如，固定到杆)。
优选地，壳体包括至少一个开口(狭槽或凹槽)，该开口适于允许将可用后即弃部分的一个或两个盒插入装置。图7示出了单个开口，图8示出了两个不同的开口。开口可以在壳体301的前面板和/或侧面板上基本上水平地(或者竖直地或者倾斜地)延伸。图33示出了由竖直门(例如滑动门、可伸缩门、旋转门或摆门)关闭的两个竖直(并且优选地是横向)开口。图37示出了由门(单门或双门)(例如滑动门、可伸缩门、旋转门或摆门)关闭的水平开口，这些水平开口可以适于或配置成用作容器接收器。
在可用后即弃部分包括两个不同的盒的情况下，单个开口可以适用于两个盒，或者两个开口可以布置成通过壳体。在装置包括两个不同的开口以将盒通过壳体插入的情况下，第一开口可以布置在壳体的第一部分中，第二开口可以布置在第二部分中(其可以与第一部分相对)。
例如，图8示出了具有第一开口310和第二开口311的壳体301。第一开口水平延伸通过壳体301的第一部分319。例如，第一开口310从前面板321的一部分水平延伸到第一部分319的侧面板322的一部分。第二开口311水平延伸通过壳体301的第二部分320。例如，第二开口311从前面板321的一部分水平延伸到第二部分320的侧面板323的一部分。
在两个开口之间，装置可以包括刚性结构，该刚性结构适于支撑布置在开口上方的元件的重量，从而不会使装置的总体结构变形。
第一开口310可以专用于血液盒，第二开口可以专用于透析液盒。图8示出了小于第二开口的第一开口。该装置和/或盒可以进一步包括机械编码，以防止盒插入非专用的开口中。因此，用户不能将血液盒插入第二开口和/或将透析液盒插入第一开口。优选地，透析器支撑件308布置在两个开口和第一部分319处的滴注腔室支撑件之间。透析器支撑件被配置成当透析器固定在其支撑件上时不阻塞任何开口，从而可以将盒装载到装置或从装置卸载。
第一部分可称为装置的血液侧，因为该侧接收开口专用的血液盒。第二部分可称为装置的透析液侧，因为该侧接收开口专用的透析液盒。
现在参考图9，用户通过第一开口插入血液盒。在该实施例中，血液盒包括手柄122，用户通过该手柄抓持血液盒。血液盒根据由装置300限定的轴线(Y或X轴)接合并滑入装置中。盒106还包括至少一个管116，其从盒的一侧(优选地，垂直于包括手柄的侧的一侧或手柄的侧之外的一侧或与手柄的侧相同的一侧)延伸。至少一个开口适于允许管通过例如第二部分的侧面板的开口穿出装置300的外部。为了插入血液盒，用户通过手柄操纵血液盒，通过开口(例如前面板或侧面板的开口)使血液盒进入，并滑动血液盒直到路径的末端。在该路径的末端，传感器适于检测插入的盒的存在。该传感器发送(向处理器)数据以通知处理器该盒已插入。
现在参考图10，用户通过第二开口插入透析液盒。在该实施例中，透析液盒包括手柄122，用户通过该手柄抓持透析液盒。根据由装置限定的轴线(Y或X轴)，将透析液盒接合并滑动到装置300中。透析液的所述插入轴线可以与血液盒的插入轴线相同或相反。盒106还包括至少一个管116，其从盒的一侧(优选地，垂直于包括手柄的侧的一侧或手柄的侧之外的一侧或与手柄的侧相同的一侧)延伸。至少一个开口适于允许管(例如通过第二部分的侧面板的开口)穿出装置300外部。为了插入透析液盒，用户通过手柄操纵透析液盒，通过开口(例如前面板或侧面板的开口)使透析液盒106进入，并且滑动透析液盒直到路径的末端。在路径的末端，布置有传感器，该传感器适于检测盒106的存在。该传感器向处理器发送数据，以通知处理器该盒已插入。
当盒被插入时，装载系统可以自动激活/启动。在治疗期间中，开口可以被门关闭和/或锁定机构可以将盒阻挡在操作位置。装载系统或治疗开始时可以激活一个或两个。锁定机构可以是杆，该杆在装载过程中(例如通过装载系统)通过布置在盒中的孔插入。
现在参考图22和23，盒106包括管116和可选的手柄109。装置102包括布置在壳体的第一侧327上的开口324和布置在壳体的第二侧328上的附加开口。优选地，第一侧327基本垂直于第二侧328。开口324和附加开口325提供通向盒保持器的通路(至少用于插入或移除盒)。开口324和附加开口325提供了连续的孔，使得装置的一部分悬垂在盒隔室上方。开口324和附加开口325限定水平、倾斜或竖直平面(相对于装置)，在装载过程的至少一部分期间或在治疗期间中，盒将在该平面中被插入。
开口324适于允许插入和移除盒，因此开口324可以至少比盒的通过其插入盒的一侧大。至少在(盒的)插入阶段或抽出阶段期间，(盒保持器的)引导元件(例如轨道)与一个或多个开口对准，并且沿由开口限定的平面布置。
附加开口325适合于允许至少一个元件从壳体伸出，例如管、手柄等。附加开口325可以小于盒的元件通过其伸出的一侧。例如，开口324(如图23a、b和c所示)具有与盒的包括处理元件109的一侧基本上相同的尺寸，而附加开口(侧开口)325(如图23c所示)比盒的对应侧短。虚线示出了盒在装置中的边界。
图23a和b示出了附图标记“XX”和“YY”，这些附图标记示出了由盒形成的凹部以及当盒完全插入时装置的壳体。XX和/或YY的尺寸可以尽可能小(例如，取决于制造容差)，以便在盒被完全插入时提供装置的至少一侧(包括开口)的基本平面的区域。
图24、25和26示出了其他可能的设计。图25示出了用于盒的单个开口324(没有开口325)以及包括管和可选地布置在同一侧的手柄的盒。在另一实施例中，如图26所示，一部分管布置在手柄的同一侧，另一部分管布置在盒的另一侧。
通过图22、23、24、25和26示出的所有特征可以被实施到血液盒和/或透析液盒以及装置的专用开口。
该装置可包括容器支撑件304(例如，杆或接收器)(例如，如图7所示)，其用于在治疗期间接收一个或多个容器(例如，袋、注射器等)。容器可以是可用后即弃部分的一部分，并且容器支撑件304可以是可重复使用部分的一部分。至少一个容器存储透析液溶液、生理盐水溶液、浓缩液溶液和其他溶液(肝素、钙、纯水等)中的至少一种。
如上所述，该装置可以包括容器支撑件304，该容器支撑件304用于在治疗期间接收或保持溶液袋。容器支撑件可适于具有第一位置和第二位置(以及可选的第三位置)。在治疗期间需要第一位置，而在运输装置期间或在存储装置时或当装置不执行任何治疗时可能需要第二位置。第二位置允许具有尺寸优化的紧凑装置。
参考图11a和11b，装置300包括适于保持至少一个溶液袋(例如：透析液、浓缩液、生理盐水、空袋、UF袋、排水袋等)的杆312。溶液袋可以通过一个或多个钩313可移除地固定到杆312。杆312包括第一位置，该第一位置允许在治疗期间支撑袋。杆312可以以如下方式伸缩：杆312的长度(l1)(当置于第一位置时)可以大于杆312的长度(l2)(当置于第二位置时)。当杆312被置于第二位置时，用户可以通过用手将杆312作为手柄来移动装置300。杆312可包括旋转的固定元件314，该旋转的固定元件314适于将杆固定到装置的壳体并且将杆从第一位置移动到第二位置和/或反之亦然。锁定装置(未示出)可以适于将杆阻挡在预定位置。优选地，容器19、28、32和/或33(例如，图3、20或21所示)在准备、预充和/或治疗配置中可移除地固定到杆312。杆可以包括电子秤。
参考图12a、b和c，该装置可以包括适于容纳溶液袋(例如：透析液，浓缩液、生理盐水、空袋、UF袋、排水袋等)的可移动容器支撑件315。可移动容器支撑件可包括具有凹形的接收器部分，该接收器部分被设计成在治疗期间接收和存储至少一个溶液袋。装置300可包括固定元件317，其适于可移除地固定到壳体301/抵靠壳体301固定或可移除地定位或可移除地位于可移动的容器支撑件上。可移动的容器支撑件315包括三个位置，在治疗期间需要的第一位置、在运输该装置期间或在存储该装置时或在该装置不执行任何治疗时可能需要的第二位置和提供向布置在下面的容器接收器316的通路的第三位置。固定元件317可以是突起。该突起可以包括允许将可移动的容器支撑件放置在第一位置的突出位置和允许将可移动的容器支撑件放置在第二位置的缩回位置。
图12a示出了处于第二位置的可移动的容器支撑件315。可移动的容器支撑件被配置为对尺寸进行优化。可移动的容器支撑件315的形状和容器接收器316的形状被设计成使得容器接收器316可以接收可移动的容器支撑件的至少一部分，例如可移动的容器支撑件315的接收器部分。可移动的容器支撑件的另一部分可以被设计成使得在可移动的容器支撑件处于第二位置时围绕壳体301的一部分。
图12b示出了处于第三位置以便能够进入容器接收器316的可移动的容器支撑件。可将可移动的容器支撑件从装置(例如从壳体)移除。
图12c示出了当可移动的容器支撑件被放置在第一位置时，可移动的容器支撑件315位于或被定位在固定元件317(例如，突起)上或固定到固定元件317(例如，突起)。在该位置，可以将第一溶液袋存储在可移动的容器支撑件315中(例如浓缩液溶液袋)，而第二溶液袋(与第一溶液袋不同，例如透析液溶液袋或生理盐水溶液袋)可以存储在容器接收器316(布置在可移动的容器支撑件下方)中。容器接收器316可包括适于加热存储在容器接收器中的袋的加热元件。当可移动的容器支撑件放置在加热的袋上方时，存储在可移动的容器支撑件中的袋可以接收残余热量。容器接收器可以牢固地固定到该装置。
该容器接收器316可以进一步包括重量秤，以便称量存储在容器接收器中的袋。可移动的容器支撑件315可以被设计成使得重量秤不被可移动的容器支撑件或存储在可移动的容器支撑件中的袋的重量干扰。换句话说，当可移动的容器支撑件处于第一位置时(例如，由于固定元件和容器支撑件或容器接收器的形状)，可移动的容器支撑件316的接收器部分与容器接收器316的接收器部分间隔开足够远，以便存储预定体积的存储在袋(由容器接收器316接收)中的流体。在系统包括吸附剂设备并且容器接收器存储图3的袋13的情况下，通过考虑透析液体积和由治疗产生的超滤来确定该流体体积。透析液体积可以是与多次通过吸附剂筒回收的数量相当的数量。
优选地，可移动的容器支撑件315接收供应溶液袋(例如浓缩液供应袋31或其他袋)，并且容器接收器316接收用于混合和/或称量被清洁的透析液(通过吸附剂清洁并包括超滤)和浓缩液的部分体积(在治疗期间逐步添加)的透析液溶液袋13(也称为称量袋)。
现在参考图33，透析系统600包括具有壳体607、第一门604和第二门605的装置601。第一门604被配置为允许接近(例如)血液盒602的盒保持器。第二门605被配置为允许接近(例如)透析液盒603的盒保持器。透析系统600可包括如后所述的装载系统。装载系统可以水平地移动盒保持器(具有或不具有门)或功能元件支撑件。
图34示出了透析系统600的两个视图，所述透析系统600具有(延伸且优选地可缩回的)杆609、可移除的显示设备610和称量秤611。图35示出了处于功能状态的系统600。该系统进一步包括吸附剂设备612、流体回路的管613和称量袋614。
图36示出了装置支撑件615，该装置支撑件615可以是模块化的，并且可以用作具有滚子的行李(如下所述)。装置支撑件615可以被配置成在运输状态下将装置601存储到装置支撑件615的空腔中。可选地，装置支撑件615可以被配置为在功能状态下将装置支撑或接收在装置支撑件的表面上。
装置支撑件615可以进一步包括吸附剂支撑件616，该吸附剂支撑件616布置在装置支撑件的一侧上并且可以缩回到装置支撑件中。装置支撑件可包括滚子、平面表面和侧门。
图37示出了另一潜在的实施例700，其具有装置701、显示设备710、允许接近盒保持器的门704和加热隔室705。在该实施例中，装载系统可以使盒保持器与门一起上下移动。
图39示出了处于功能状态的系统700。该系统进一步包括吸附剂设备712、流体回路的管713和称量袋714。
装载系统
可以对该装置使用两个不同的装载系统(例如，如图13至图17所示)。对于这两个系统，装载系统400包括驱动机构和用于可移除地接收盒的盒保持器401中的至少一个。盒保持器401布置在装置的壳体中。该装载系统的目的可以是实现装置的专用有源元件404(也称为部件)、403、402与盒106之间的耦接。优选地，专用有源元件是用于在操作过程期间(例如，在治疗或测试过程的一部分期间)操作性地耦接到盒(例如，到盒的耦接区域和/或盒的测量区域)的有源元件。专用有源元件可以是传感器402(空气、压力、血液检测器等)、泵404的致动器、阀403等中的至少一个。一部分或全部专用有源元件可以布置在支撑件406上。所述支撑件可以是板或框架，其构造或/和用于接收和/或接触或接近盒的操作面(在操作配置中)。盒的操作面是包括测量区域(用于与装置的压力传感器配合)和/或耦接区域(用于与阀致动器、泵机构或装置的其他致动器配合)的面或面的一部分。
驱动机构适于实现第一位置和第二位置，在第一位置中，盒可以与装置的专用有源元件操作性地耦接，在第二位置中，盒不与装置的专用有源元件耦接(例如，与之间隔开)。第二位置还允许将盒装入盒保持器中或从盒保持器移除盒。当装载系统处于第二位置时，可以照亮开口和/或盒保持器，以通知用户他可以插入盒或移除盒。照明可以是特定的颜色，例如当装载系统处于第一位置时为第一颜色，而当装载系统处于第二位置时为第二颜色(与第一颜色不同)。另一指示器设备可以通知患者关于装载系统的位置，例如声音、语音、电影、显示设备上或附加显示器上的文本或照明透析器支撑件的一部分的灯。
盒保持器401包括适于与盒配合以允许(盒相对于盒保持器、部件和壳体中的至少一个)滑动(相对)移动的引导装置(例如，轨道或(线性)引导元件)、机械限位器和传感器中的至少一个。该传感器可以适于检测盒的插入和/或盒的完全插入。传感器可以适于确定插入(开口中)的元件是盒还是其他物体(例如手指等)。例如，传感器可以是连接到装置的处理器的光学传感器。例如，发射器向接收器发射(不可见的红外)光束。当接收器未接收到(红外)光束时，处理器会检测到手指或其他物体。盒可以是基本上透明的，因此由于传感器检测到的散射光，接收器可以识别盒。传感器可以布置在开口附近和/或机械限位器附近。
在一个实施例中，第一传感器可以靠近进入盒保持器的接收隔室的第一端(例如，开口)布置，以便检测物体的插入。第二传感器可以靠近进入盒保持器的接收隔室的另一端(例如，第一端的相对端)布置，并适于检测盒被完全插入。在该实施例中，第一传感器可以是可选的。当装载系统处于第二位置时，显示设备可以显示消息，以通知用户插入盒。在预定时间段之后，如果第一传感器没有检测到任何通过，则显示设备可以显示消息，以通知用户未检测到盒并且可以触发声音警报。如果第一传感器在预定时间段之后检测到物体但第二传感器未检测到任何物体，则显示设备可以显示消息，以通知用户盒未完全插入，并且可以触发可听警报。如果第一传感器和第二传感器(或至少仅第二传感器)检测到盒，则处理器可以授权装载过程(例如，从第二位置通过到第一位置，这也将在下文描述)或可以自动启动驱动机构(例如改变位置)。当用户命令装载过程时(例如通过按下按钮，将在下面描述)，安全装载机构(将在下面描述)可以检查两个传感器或至少第二传感器检测盒的完全插入并启动位置改变。如果用户未命令装载系统，则显示设备可以显示消息，以提示患者(例如)按下按钮。
简而言之，插入的方法可以包括以下步骤：
-通过装置的开口插入盒；
-检测盒；和
-在盒完全插入时，允许激活装载系统。
换句话说，与装载系统一起操作的处理器适于：
-接收至少一个传感器的信号，该信号与盒在盒保持器中的检测对应，
-在盒完全插入时，允许激活装载系统，
处理器可以进一步适于(如下文类似地描述)：
-接收与一个或多个按钮的激活对应的信号，所述激活和允许由安全装载机构验证；
-通过激活驱动机构来启动装载系统的位置改变。
在开始治疗之前(例如，在流体弄湿盒之前)，如果用户请求，则该系统可适于中止治疗。因此，该系统可以包括布置在壳体上或显示在显示设备上的按钮(例如，取消按钮)，以允许停止过程并节省未使用的盒。在这种情况下，处理器可以控制驱动机构，以便在需要时改变位置(从第一位置改变到第二位置)，并且用户可以移除盒以便在另一时间使用它。
盒保持器包括一个或多个特定区域(孔、开口等)，专用有源元件用于在该特定区域与盒耦接。
根据第一实施例，驱动机构适于使盒保持器(也称为盒的可移动保持器)相对于装置(例如，相对于壳体、开口和部件的固定支撑件中的至少一个)移动。专用有源元件406的支撑件406(也称为部件的固定支撑件)可以牢固地固定到装置中，并且不会被驱动机构移动。
根据第二实施例，驱动机构适于使一个或多个专用有源元件(例如，支撑件(也称为部件的可移动支撑件))相对于装置(例如，相对于壳体、开口和盒的固定保持器中的至少一个)移动。盒保持器(也称为盒的固定保持器)可以牢固地固定到装置中，并且不会被驱动机构移动。
根据另一实施例，驱动机构适于使一个或多个专用有源元件和盒保持器相对于装置移动。因此，驱动机构用于使专用有源元件和盒保持器靠近或移开。
在所有情况下，优选地，壳体的一个或多个开口不随驱动机构移动。换句话说，壳体的一个或多个开口可以是固定的和/或可以具有固定的周长。因此，根据上述第一实施例，仅当装载系统处于第二位置时，盒保持器的开口才与壳体的开口对准。根据上述第二实施例，当装载系统处于第一位置时和当装载系统处于第二位置时，盒保持器(的开口)与壳体的开口对准。由于该实施例，没有夹手指的风险。
参考图13a，这里可以使用第一实施例和第二实施例。装载系统400处于打开位置，从而允许将盒插入盒保持器。专用有源元件与特定区域间隔开。
根据图13b’，通过驱动机构使盒保持器相对于专用有源元件移动，以便将装载系统(或盒保持器)置于第一位置。根据图13b”，专用有源元件(或支撑件)由驱动机构相对于盒保持器移动，以将装载系统(或专用有源元件或支撑件406)置于第一位置。
图13c示出了处于第一位置的装载系统400，其中，盒可以耦接至专用有源元件。在操作过程期间，例如在治疗期间保持该位置。
根据图13d’，通过驱动机构使盒保持器相对于专用有源元件移动，以便将装载系统(或盒保持器)置于第二位置。根据图13d”，专用有源元件(或支撑件)由驱动机构相对于盒保持器移动，以将装载系统(或专用有源元件或支撑件406)置于第二位置。
图13e示出了处于第二位置的装载系统400。专用有源元件与特定区域间隔开。可以从盒保持器移除盒。
图13f示出了处于第一位置但没有盒的装载系统400。图13g示出了处于第二位置但没有盒的装载系统400。图13f和13g示出了不使用或移动装置时可能需要的静止位置。
在一个实施例中，有源元件(例如(夹管)阀致动器或泵送机构)可以在驱动机构的相反方向上起作用，并且可以引起装载系统的非有意位移。例如，当阀致动器被致动以关闭流体路径时，阀致动器可能推动盒并引起盒的可移动保持器和部件的可移动支撑件中的至少一个的非有意位移。第一解决方案可以是被配置为锁定盒的可移动保持器和部件的可移动支撑件中的至少一个的位置的锁定设备。第二解决方案可以是，可能引起这种非有意位移的一个或多个部件不布置在部件的可移动支撑件上。因此，实施例可包括部件的固定支撑件和部件的可移动支撑件。可以将一个或多个部件(例如阀致动器、传感器、泵送设备或其他部件)布置在(固定到)部件的固定支撑件上，而可以将一个或多个部件(例如阀致动器、传感器，泵送设备或其他部件)布置在(固定到)部件的可移动支撑上。可移动支撑件可以被配置成由驱动机构移动，以便将部件或可移动支撑件移动到确定位置。固定支撑件可被固定到盒保持器、装置(的框架)和壳体中的至少一个，并且被配置成不被驱动机构移动(或不与驱动机构配合)。
例如，为了防止或限制溶血，血液管线的阀可以是被配置成夹紧柔性管(例如(血液)盒的柔性管)的夹管阀。这种类型的阀可能会引起非有意位移，因此，夹管阀可以布置在固定支撑件上，而至少一个其他部件(泵送设备、传感器、其他致动器等)可以布置在可移动支撑件上。在这种情况下，夹管阀(以及固定到固定支撑件的其他部件)可具有以下至少一种状态：致动状态(例如，当装载系统处于第一位置时关闭流体路径)、非致动状态(用于例如，打开流体路径和/或当装载系统处于第二位置时)和脱离状态(例如，当装载系统处于第二位置时)。
装载系统400可以包括锁定系统，该锁定系统锁定插入的盒，以防止在治疗期间盒的移动。该锁定系统可以是至少一个销，该至少一个销与盒的至少一个空腔(例如，孔)配合。锁定系统可以由驱动机构激活。因此，当驱动机构将装载系统置于第一位置时，销进入盒的空腔中。并且当驱动机构将装载系统置于第二位置时，销从盒的空腔移除。该锁定系统可用于当驱动机构将装载系统置于第一位置时执行盒与专用有源元件的精细对准作为引导元件。盒与专用有源元件的对准可以(全部或部分)由泵的轴来保证。当插入滚子之间时，锁定系统可以是泵的轴。
透析液盒保持器可以包括“透析液”专用装载系统，并且血液盒保持器可以包括“血液”专用装载系统。两个专用装载系统可以基本上同时被激活或启动。或者，每个专用装载系统必须单独地激活或启动。在专用装载系统的情况下，每个专用装载系统可以包括专用驱动机构，或者两个专用装载系统可以由单个驱动机构驱动。
(专用或非专用的)装载系统的驱动机构可以由处理器自动激活，也可以在盒保持器的传感器检测到盒完全插入盒保持器时启用。驱动机构可以由用户激活。该装置可以包括安全装载机构，该安全装载机构在用户激活驱动机构时防止夹住手指。安全装载机构可以是软件解决方案和/或硬件解决方案。例如，该装置可以包括例如布置在壳体上或触摸屏上的两个不同的按钮。用户可能必须要基本同时激活两个按钮，以启动装载系统的位置改变(从第二位置改变为第一位置)。优选地，按钮彼此间隔足够远，以迫使用户使用两只手(例如，至少是儿童手的平均长度)。按钮也可以与开口间隔开足够远，安全距离可以等于手的长度(例如，至少是儿童手的平均长度)。
该安全装载机构可以适于防止患者不经意地启动改变位置。例如，安全装载机构可以被配置为防止处理器启动位置改变，除非用户根据激活序列激活按钮(布置在壳体上或与壳体间隔开或布置在触摸屏上)并且传感器检测到盒的完全插入。激活序列可以迫使用户在预定时间段期间保持激活或按下按钮(例如，直到装载系统到达第一位置)。因此，如果用户不再按下按钮，则安全装载机构可以向处理器发送信号，以停止装载过程并返回到装载系统的第二位置。因此，装载过程可以包括以下步骤：
·(由处理器)接收信号，该信号与用户根据激活序列对一个或多个按钮的激活对应，所述激活由安全装载机构验证；
·通过激活驱动机构来启动装载系统的位置改变(或启动盒到操作配置的装载)；和，
·在发生故障时(例如，如果用户不再根据激活序列按下按钮)，通过安全装载机构停止驱动机构或将装载置于初始位置(例如，置于第二位置)。
该装置可以包括适合于监测或检测装载系统400的第一位置和第二位置中的至少一个的传感器。该传感器可以是光学传感器、霍尔效应传感器等。第一传感器可以用于检测第一位置，第二传感器可以用于检测第二位置。
在操作配置中，如果处理器检测到位置改变，则处理器可以(暂时或连续地)激活驱动机构以保持良好位置。在其他实施例中，在整个治疗过程中通过摩擦将盒保持在正确位置。装载系统(通过设计)在盒上施加残余力，并且处理器不向驱动机构施加任何额外的动力。
(驱动机构的)电负载数据被传输到处理器(也称为处理单元)。电负载数据可以是施加到驱动机构的马达的电压。当电压达到预定值时，处理器可以停止马达。电负载数据还可用于检测卡塞状况。为了确定电负载数据的变化(峰值或阈值)是由装载过程的结束还是由卡塞状况引起的，系统可以使用位置传感器发送的数据。例如，当装载系统从第二位置移动到第一位置时，第二位置传感器向处理器发送信号，以例如通知装载系统不再处于第二位置(或者相反，从第一位置到第二位置，第一位置传感器向处理发送信号)。处理器监测电负载数据，并且如果在接收第一传感器的信号(例如，用于通知到达第一位置)之前达到预定阈值，则处理器确定卡塞状况。处理器触发警报，并且装载系统自动返回第二位置。如果在接收第一传感器的信号(例如，用于通知到达第一位置)之后达到预定阈值，则处理器确定到达第一位置并停止装载机构的马达。处理器允许转到过程的下一步骤。
简而言之，装载的方法可以包括以下步骤：
-启动装载系统的位置改变(例如，从第二位置到第一位置，反之亦然)；
-感测位置改变(可选)(例如，通过位置传感器)；
-感测电负载数据增加；和
-在卡塞状况下或在装载系统到达所需位置时导致装载过程的停止。
换句话说，与装载系统一起操作的处理器适于：
-启动(例如，如果如上所述所有条件均正常)装载过程(例如，启动装载机构的马达)；
-接收至少一个位置传感器的信号(例如来自第二位置传感器的信号)；
-接收马达的电负载数据；
-当达到预定阈值(例如电负载数据的预定阈值)时，自动停止装载过程(例如马达)。
如果在达到预定阈值之前处理器从另一位置传感器(例如，第一位置传感器)接收到信号，则处理器将确定已到达所需位置，并且转到下一步骤。
如果在达到预定阈值时处理器未从其他传感器(例如，第一位置传感器)接收到任何信号，则处理器将确定卡塞状况，并可选地以反向模式启动马达，以便返回初始位置。
卡塞状况的预定阈值可以高于或小于或等于装载过程结束的预定阈值。
该方法更具体地描述了装载过程，但是相同的概念可以应用于卸载过程。
图14是装载系统400的分解图。装载系统400包括盒保持器401、专用有源元件的支撑件406(例如可移动支撑件)和驱动机构409。在该实施例中，驱动机构可以包括电马达410、驱动组件411(例如，带齿驱动组件)和引导组件412。引导组件412可以包括一个或多个线性引导元件(例如杆)杆(优选为2个，更优选为3个)和用于沿杆滑动的一个或多个滑动元件(例如通孔(优选为2个，更优选为3个))。滑动元件可以布置在或固定在专用有源元件的支撑件上。
图15示出了装载系统的一个实施例的3D视图，其中，驱动机构适于使专用有源元件的支撑件相对于装置移动。图15a示出了在没有盒的情况下处于第一位置的装载系统，图15b示出了在没有盒的情况下处于第二位置的装载系统，图15c示出了在具有盒的情况下处于第一位置的装载系统，并且图15d示出了在具有盒的情况下处于第二位置的装载系统。在该图中，通过盒支撑件的第一开口插入盒，盒保持器还包括第二开口，以使盒的管横向(垂直于第一开口)通过。
图16公开了装载系统400的第一实施例的示例的分解图。装载系统400包括盒保持器401(例如盒的可移动保持器)、专用有源元件的支撑件406和驱动机构409。该驱动机构可以包括电马达410、驱动组件411(例如，带齿驱动组件)和引导组件。该引导组件可以包括一个或多个引导元件412’(优选为2个，更优选为4个)和用于沿着或抵靠该引导元件滑动的一个或多个滑动元件412’(例如为销(优选为2个，更优选为4个))。滑动元件可以布置在或固定到专用有源元件的支撑件上。引导元件布置在相对于装置移动的支撑件413(例如板或框架)上。引导元件用于将第一轴向移动转换成不同于第一轴向移动(例如垂直地)的第二轴向移动。引导元件可以具有敞开的L形、逗号形等。致动马达410以旋转小齿轮，该小齿轮根据Y轴移动引导元件支撑件413。装载系统被设计成使得引导元件支撑件的移动引起盒保持器根据Z轴(垂直于Y轴)的移动。例如，盒保持器具有适于防止除Z轴移动以外的移动的移动限制器。因此，引导元件的Y轴移动引起销的Z轴移动(相对于装置)。
门设备
为了保护装置的有源元件和/或基本阻塞开口(具有或不具有盒)，该系统可以包括门设备，该门设备包括门设备(也称为门)和/或柔性元件。例如，门可以是滑动门或可伸缩门或旋转门或摆门。例如，柔性元件可以是板材并且可以至少部分地覆盖开口。当盒被插入开口时或者当管或手柄从开口伸出时，柔性元件可以适于弯曲。在图30g中示出了柔性元件423的示例。在这种情况下，柔性元件固定到装置，例如固定到装置主体(例如壳体)，或者例如固定到装置主体(例如壳体)的可移动部分。
门设备的打开和/或关闭可以是手动的和/或自动的，例如由处理器控制。优选地，门415(最初)是关闭的，并且可以仅为了将盒插入开口而打开。门可包括两个位置：打开位置和关闭位置，该打开位置允许将盒装载到盒保持器中或从盒保持器卸载盒，而关闭位置基本上或至少部分地阻塞开口。
图31a和31b示出了包括门设备的壳体的一部分，该门设备包括滑动门。图31a所示的实施例还包括被配置为手动打开和/或关闭滑动门的手动门致动器416。用户可以降低(或分别拉起)手动门致动器，以使门滑动从而打开或关闭门。
门设备可包括锁定系统418(例如，如图32所示)和/或约束系统419，以将门保持在确定的位置，例如在打开位置或关闭位置。锁定系统418的至少一部分和/或约束系统419的至少一部分可以刚性地紧固到装置的(刚性)主体(例如，壳体的一部分)。
图32是装置的(刚性)主体(例如，壳体的一部分)的内部视图，未示出某些元件以关注锁定系统418和约束系统419。
门设备可包括突起，该突起适于在门处于确定位置(例如，当门打开时)时可移除地耦接到锁定系统418，从而用户可以容易地插入盒。锁系统可以包括弹性元件(弹簧、弹性带等)，该弹性元件约束适于与门的突起耦接的保持元件(凸耳、夹子、突起、锚定器等)。用户可以通过推动手动门致动器(例如)来禁用锁定系统。可以通过专用(连接的)致动器(未示出)或通过装载系统由处理器禁用锁定系统。在最后一种情况下，当装载系统被致动时(当从第一位置移动到第二位置和/或反之时)，装载系统可以适于禁用锁定系统。
门设备可以包括滑动元件，该滑动元件适于滑动通过装置的(刚性)主体(例如，壳体的一部分)的引导元件，以便限制门的移动(或者相反，装置主体可以包括滑动元件，而门可包括引导元件)。滑动元件可以是门设备的通孔或突起，而引导元件可以是杆(例如钢杆)或凹部，其例如布置在装置的(刚性)主体(例如壳体的一部分)上。
约束系统419可以向门和装置的(刚性)主体(例如，壳体的一部分)施加力，以关闭门或将迫使门处于关闭位置。约束系统419可以包括弹性元件(弹簧、弹性带等)。
在优选的实施例中，门由于装载系统而被打开，并且被约束系统关闭。在这种情况下，门设备和/或装载系统可以包括耦接元件422(如图30所示)。
耦接元件422可以被配置为根据至少一个维度与装载系统机械地配合。耦接元件可包括布置在可移动支撑件406和门设备415中的至少一个上的突起。耦接设备还可包括相关的设备(例如接触空间、滑动元件、孔、狭槽或凹槽)，以与突起配合(例如通过接触或滑动)。当装载系统沿至少一个方向(例如，从第一位置到第二位置，和/或反之亦然)移动可移动支撑件时，耦接设备可以与装载系统配合。因此，例如，当装载系统移动到第二位置时，装载系统向下推动门设备以便打开门(并且约束系统可以被压缩)。当装载系统移动到第一位置时，约束系统可以向上推动门以关闭门，并且耦接设备或插入的盒可以限制门的位移。
可以通过处理器(例如，通过致动器)或通过用户按下的按钮(如图31a所示)来禁用耦接元件，因此，即使装载系统处于第二位置，也可以通过禁用耦接元件来关闭门。
在一个实施例中，当装载系统移动到第二位置时，装载系统通过耦接元件打开门，然后锁定系统将门保持在打开位置。如上所述，可以通过处理器或用户禁用耦接元件或锁定系统，以便关闭门(即使装载系统处于第一位置或第二位置)。
图30a示出了处于关闭位置的门415以及在没有盒的情况下处于第一位置的装载系统。该系统包括弹性元件421，其可以是将门415约束在关闭位置的弹簧或弹性带或臂。如图30b所示，门和/或装载系统还包括耦接元件422，耦接元件422被配置成(仅)允许装载系统将门向上移动到打开位置(例如：从关闭位置到打开位置)。图30c和30d示出了具有插入的盒的实施例。盒106被插入并且装载系统处于第一位置。在图30c中，门不再由装载系统而是由盒保持在打开位置。当装载系统处于第一位置时，可使用门阻挡插入的盒。在图30d中，门在具有插入的盒的情况下处于关闭位置。
门设备可以包括门的多个部分，以使得门设备的第一部分可以完全关闭开口(例如：其中，盒不包括延伸到装置外部的任何突起(无管无手柄))，并且使得门设备的第二部分可以保持在打开位置或部分关闭或打开位置(例如：其中盒的元件伸出并延伸到装置外部(例如手柄、管等))。
图30e至图30h公开了另一实施例，其中，装载系统使盒保持器移动，例如，该实施例可以适用于图37所示的装置。在该实施例中，装载系统可以使容器接收器或顶部壳体向上和向下移动(并具有如上所述的滑动门)。图30e至30h显示了最后一种情况。该系统包括滑动门415、顶部壳体420’、(可移动的)盒保持器401和(固定的)元件支撑件406。装载系统被配置为移动盒保持器。滑动门通过弹性元件(弹簧或其他类似元件)保持在第一位置。当装载系统在没有盒的情况下处于第一位置时，滑动门415通过弹性元件保持在第一位置，使得门关闭开口。在图30f中，装载系统移动到第二位置，滑动门基本上处于相同的先前位置(机械限位器可以将滑动门保持在第一位置)，但是盒保持器处于打开位置。在图30g和30h中，已插入盒，并且装载系统处于第一位置。参考图30g，盒的元件从开口伸出，并且门通过该元件保持在打开位置或中间位置，例如在部分关闭或部分打开位置。参考图30h，盒被插入并且门被关闭。
在另一潜在的实施例中，门设备可包括在顶部或侧向打开的摆门。
滴注腔室支撑件
如图18所示，滴注腔室501用于从血液回路移除气泡。滴注腔室501的支撑件500用于将滴注腔室可移除地固定到装置。滴注腔室支撑件500可以布置在装置壳体的面上或杆中。图18示出了具有滴注腔室501的滴注腔室支撑件500的实施例。滴注腔室支撑件可以包括固定至装置的主体502和液位传感器。液位传感器可以是光学传感器、波传感器或电容传感器。液位传感器优选地布置在滴注腔室支撑件的主体中。滴注腔室支撑件可以进一步包括机械编码系统504，该机械编码系统504用于保持或确保滴注腔室相对于滴注腔室支撑件或相对于液位传感器的良好/要求的位置。编码系统504被设计为迫使滴注腔相对于滴注腔支撑件的位置。例如，滴注腔室支撑件可以具有突起。该突起可以适于根据液位传感器来调整滴注腔室的竖直位置。滴注腔室支撑件可以具有锁定系统503。
行李
为了改善出行体验，该系统可以包括适于在出行期间存储装置的装置支撑件(例如袋或行李或可移动的家具)，例如手提行李。该装置(具有或不具有容器支撑件、具有或不具有透析器支撑件的壳体)的大小可以被设置为小于袋(手提行李)的大小，至少一个尺寸小于31厘米，另一尺寸小于51厘米，并且/或者另一尺寸小于61厘米。
图19示出了存储在手提行李中的装置。手提行李以虚线绘制并且包括手柄。此图中所示的大小仅作为示例。袋可以包括至少两个不同的容纳空腔，用于接收装置的第一容纳空腔和用于接收显示设备302(例如平板)的第二容纳空腔。
手提行李可包括具有打开位置和关闭位置的门。门的打开位置允许将装置放入手提行李(例如，放入专用的容纳空腔)，而关闭位置允许以安全的方式移动手提行李。手提行李还可包括被设计为保护装置的刚性部分(例如手提行李的侧壁或上壁或下壁)。
手提行李可以用作装置支撑件，其可以包括平台，该平台被配置为在操作配置中支撑装置。
手提行李可包括可伸缩的手柄和/或可伸缩的滚子(或轮子)。
图36示出了装置支撑件的另一实施例。
预充过程
以下描述公开了几个预充步骤/序列。每个步骤都描述了在开始治疗之前(例如在患者连接到系统之前)要执行的一部分流体路径的预充。
预充过程的主要目的是移除血液回路和/或透析液回路中最初存在的流体(例如空气)，并用预充溶液(例如液体溶液)代替它。为了简化描述，本文可以使用(在说明书的这一部分中)措词“空气”来指定在预充之前最初存在于回路中的流体。
如上所述，该系统包括专用于血液回路的泵、专用于透析液回路的至少一个泵、具有包括一个或多个操作序列(例如，预充序列、安全序列、回血序列)的计算机可执行指令的存储器、连接到存储器和泵的处理器。泵中的两个或至少一个可适于使预充溶液(从预充溶液源，例如从预充供应容器)移动通过流体回路。处理器适于根据计算机可执行指令来控制(相继地或同时地)每个泵，以便自动执行全部或部分预充序列。此外，处理器被配置为根据计算机可执行指令来致动系统的专用元件(例如，阀打开或阀关闭、泵送致动等)。
为了便于阅读，可以从图中移除一些元件。
某些阀和管线可以是可选的，例如阀V7、管线15等。阀V12和VA可以带来一些优势，但可以是可选的，特别是控制通过已预充的管线的流动和空气回流。
在预充过程之前，用户可以将盒插入装置，将透析器安装在透析器支撑件上，将滴注腔室安装在滴注腔室支撑件上，以将添加剂容器31(和可选的32)、回血容器19和/或供应容器(28、33和/或41)放置到例如到杆或装置附近(在台上)，并在称量状态下将称量容器13放置到重量秤。在一个实施例中，容器13被放置到容器接收器316中，并且添加剂容器由可移动的容器支撑件315支撑。在一个实施例中，两个容器都被放置到容器接收器316中并且通过相同的电子秤称量。
添加剂管线预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。
参考图49，该预充序列可以是可选的(有或没有分流器或容器41)。阀V9和V10打开，添加剂泵预充添加剂管线。包含在管线中的空气进入称量容器13，并通过连接到容器13的排气口排出。所述排气口可以包括疏水性滤过器。一旦添加剂溶液到达与透析液回路或称量袋的交叉点，该步骤就可以结束。可以通过泵送相当于感兴趣的部分管线的体积或通过布置在接合处附近的液体检测传感器来提升停止触发。
在该步骤期间，可以监测马达转速并将其保持在特定范围内。可选地，压力传感器监测泵上游和/或下游的流体压力(如图3a所示)，并且处理器可以在泵送一定体积后停止泵。监测的压力应与悬挂到设备的添加剂溶液袋的“水柱”产生的压力对应。该水柱将由设备的设计以及添加剂袋中包含的体积溶液给定。
在15毫升/分+/-30毫升/分的流率(与治疗流率相同的数量级)下，将考虑40秒的步骤时间。
容器的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后(优选在前一步骤之后)被触发。如果容器13最初存储初始透析液，则该步骤是可选的。
如果称量容器13最初是空的(无液体)，则首先步骤中的一个可以是容器13的预充和/或容器13与供应容器28或33之间的管线的吹扫。在这种情况下，包括初始溶液(例如透析液溶液、生理盐水溶液或纯水溶液)的供应容器(例如，供应容器28或33)可在该预充序列期间将全部或部分初始溶液带入容器13。
容器13、28或33的至少一个壁可以是柔性的。
关注图40，该系统包括泵14、处理器、透析液回路、至少一个阀、初始供应容器28或33和容器13。容器13包括出口端口和入口端口，该出口端口具有专用阀V6和/或与专用阀V6流体连通，出口端口和入口端口都与透析液回路流体连通。此外，优选地，容器13是透析液环路的一部分，并用作缓冲器。
初始供应容器28或33包括具有专用阀V5或与专用阀V5流体连通的出口端口，并且其与透析液回路流体连通。在系统的部分预充过程期间，处理器(自动)关闭阀V6，打开阀V5(并优选打开V8)并致动泵14，以将容器28或33的初始溶液(也称为预充溶液)的至少一部分移动到容器13。优选地，例如，阀V10、V7和/或V12由处理器关闭。
该系统可以包括连接至处理器的至少一个(电子)重量秤29。在该步骤期间，处理器可以监测注入容器13中的初始溶液的体积。重量秤可以对容器13和/或供应容器28或33进行称量。该系统可以进一步包括适于感测流体路径(例如泵14的上游和/或下游)中的流体压力的至少一个压力传感器。此外，每个泵可以包括两个压力传感器，该两个压力传感器布置成靠近泵，分别在泵的第一上游和泵的第二下游。
该步骤可以进一步包括泵14的磨合(running-in)期，并且处理器可以监测泵14的流率。如果泵14是蠕动泵(例如，包括被滚子或指状件或其他物体压缩的柔性管)，则该磨合期可能特别重要，因为这种泵的流率可能会随着时间的推移而发生明显变化，特别是在开始泵送时。因此，在该步骤期间，处理器可以通过考虑例如在一个或多个确定的时间段内随时间注入到容器13中的初始溶液的一部分体积来监测流率。
该系统可以进一步包括具有专用阀V8的第一旁路管线，该第一旁路管线被配置为通过泵14(例如)使流体(例如初始溶液)从初始容器28或33流到容器13，如图40用虚线箭头所公开的(即使容器28或33和13布置在泵的上游(根据治疗操作模式))。
在容器13的预充期间，阀V7和阀V12可以关闭并且阀V8打开(例如，通过处理器)。阀V7和V12可以是可选的；并且在该预充步骤期间，一部分预充溶液可能会到达透析器和/或吸附剂。
可选地，该系统可以进一步包括具有专用阀VBP的第二旁路管线，该第二旁路管线被配置为通过泵16(例如)使流体(例如透析液溶液或其他溶液)通过滤过器2移动到容器13，而不通过吸附剂设备17。
(例如)当供应容器28或33被完全排空时，或者当达到注入到容器13的确定的体积时，或者当自开始预充以来已经经过了确定的时间段时，可以停止该预充步骤。该步骤的结束可以由处理器根据重量秤或被吹扫的管线或容器13的传感器(例如，光学传感器、压力传感器、液位传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)而触发。
预充容器13(也可以称为缓冲器或称量袋或透析液回路容器)的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·通过透析液回路的流体管线(例如在透析液盒中具有一部分)泵送溶液(例如初始溶液，也称为预充溶液)，例如从供应(或初始)溶液源(例如容器28或33)泵送到容器13，
·感测透析液回路内的流体参数(例如，液位、流体压力(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化或其他流体参数)，并在溶液的确定的体积被注入容器13中时或基于流体参数的测量数据使泵送停止，和/或，
·感测容器13、28或33的重量，并在溶液的确定的体积被注入容器13中时或基于容器重量的测量数据使泵送停止，和/或，
·监测由泵移动的流体的体积，并在溶液的确定的体积被注入容器13中时使泵送停止；和/或，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止；和/或，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止；
·可选地，将空气推到容器13或到吸附剂设备。
容器13可包括除气设备，例如具有疏水膜的排气口，以允许从容器13吹扫空气，但不允许吹扫液体。如果容器13不包括任何排气口，则容器13的内部隔室的体积被配置成接收执行治疗所需的液体体积和基本上等于或高于例如至少在该描述的步骤期间或在预充过程期间和/或气体导致吸附剂设备的化学反应期间推入容器13中的空气的体积的空气体积。
例如，透析液泵可被致动，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当已经将包括在5000毫升至1毫升之间、优选地在4000毫升至500毫升之间、更优选地在3000毫升至1000毫升之间的体积注入容器13中时，可以停止该步骤。
在小于12分钟、优选小于10分钟、更优选小于8分钟的时间段之后，可以停止该步骤。
连接到容器的流体管线的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
在容器13的下游检测到气泡或可能在透析液回路中存在气泡和/或为了(重新)混合存储在容器13中的溶液(浓缩液和再生的透析液)的情况下，可以在预充过程期间和/或在治疗期间的至少一个时间执行该步骤。
连接至容器13(与之流体连通)的流体管线可在预充过程期间被吹扫，例如，流体管线将出口端口连接到泵14(到泵14的入口端口)。最初存在于这些流体管线中的流体(例如空气)可以被移动到容器13。
例如，在可以取决于管线的长度和/或泵14的流率的一段时间期间，阀V6和V8被打开，并且泵14被处理器致动(例如在正常泵送模式或反向泵送模式下)。在该配置中，系统限定了闭环，其中，流体从容器13移动到容器13(不通过透析器)。布置在管线中的空气传感器还可用于检测空气或液体，以停止该步骤(和/或启动该步骤)。
该步骤的结束可以由处理器根据重量秤或透析液回路的传感器(例如，液位传感器、压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)而触发。
如上所述，在系统的预充序列期间或在治疗期间，可以执行此步骤几次。
吹扫连接到容器13的管线的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定包括泵14、容器13、容器入口流体管线和容器出口流体管线(并且例如在透析液盒中具有一部分)的闭环，
·泵送溶液，例如从容器13泵送到容器13，
·检测透析液回路内的流体参数(流体液位、空气的压力和/或存在)，并在闭环的流体管线中不再有空气时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测容器13的重量，并在容器重量基本稳定时使泵送停止，和/或，
·监测由泵移动的流体的体积，并在移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将流体(例如空气)推到容器13。
例如，透析液泵可被致动，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当容器重量基本稳定时，可以停止该步骤。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
透析器的基底的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
关注图42，该步骤包括仅填充透析器的基底(例如，透析器2的透析液隔室11)，以使濒水区(waterfront)准备好进行透析器预充。这个短持续时间的步骤可以持续几秒钟。在该步骤期间，空气可以重新进入连接到容器13的流体管线(例如，连接到容器的入口端口的流体管线)，在这种情况下，可以重复先前的预充步骤。
在可以取决于管线的长度和/或泵14的流率的一段时间期间或直到溶液到达透析器2为止，阀V6和V7被打开并且泵14由(例如)处理器致动。
该步骤的结束可以由处理器根据重量秤或被吹扫的管线的传感器(例如，液位传感器、压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)而触发。
透析器2的基底的预充方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·通过流体管线(例如在透析液盒中具有一部分)泵送预充溶液，例如从溶液源(例如容器13或28或33)泵送到透析器2(透析液隔室的入口端口)，
·感测透析液回路内的流体参数(流体液位、空气的压力和/或存在)，并在泵14与透析器2之间不再有空气时或当膜12的基底或透析器2的基底基本上被溶液弄湿时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测容器(13、28或33)的重量，并在确定的体积被移入流体管线时或基于容器重量的测量数据，使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段或当膜12的基底或透析器2的基底基本上被溶液弄湿时，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·移动最初存储在未吹扫的流体管线中的流体(例如通过致动泵16)，例如从透析器2移动到容器13，并例如通过吸附剂设备17来移动，或
·将流体(例如空气)推到容器13或28或33或吸附剂设备。
可以将确定的时间段设计成使得膜12的基底或透析器2的基底基本上被溶液弄湿。
阀V12(和阀VBP)可以被打开，以允许空气流到容器13。
例如，透析液泵可被致动以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当已从源容器移除包括在1毫升至500毫升之间、优选地在10毫升至300毫升之间、更优选地在20毫升至100毫升之间的体积时，可以停止此步骤。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
如果系统不包括阀V7，则此步骤可以是可选的。
回血容器的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
关注图43，如上所述，该系统可以包括动脉管线6、静脉管线7、泵8、透析器2、回血容器19和可选的空气捕集器9。
优选地，回血容器19包括具有专用阀V3的第一流体管线20和具有专用阀V4的第二流体管线22，两者均与血液(环)路流体连通，更优选地，两者均连接至动脉管线6。优选地，第一流体管线20可以在血液泵8的上游(根据正常泵送方向)连接到动脉管线6，第二流体管线22可以在血液泵8的下游(根据正常泵送方向)连接到动脉管线6。在本文中，动脉管线6可以从血液回路的动脉端口延伸到透析器的入口端口，并且静脉管线7可以从透析器的出口端口延伸到血液回路的静脉端口。
在一个实施例中，为了预充血液回路，该系统可以包括供应容器41或33，其存储预充溶液或血液相容溶液，例如生理盐水溶液、纯水溶液、透析液溶液或其他血液相容溶液。
所述供应容器41或33可包括适于并用于连接至静脉管线7的静脉连接器27的第一端口和适于并用于连接至动脉管线6的动脉连接器26的第二端口。
容器19、41或33的至少一个壁可以是柔性的。
例如，该步骤可以包括从外部溶液容器填充回血容器。如上所述，其持续时间可以取决于泵8的流率和/或进行回血过程(在下文中描述)所需的总体积，如果在该步骤期间回血容器被填充至少等于进行回血过程所需体积的体积。
优选地，在“正常泵送”42模式下致动泵8(例如通过处理器)，以将预充溶液从供应容器41或33移动到回血容器19。阀V1和V4打开(例如通过处理器)。阀V3关闭。阀V2和/或VA可以关闭或在此是可选的。
当供应容器41或33被排空时，或者当达到注入回血容器19中的确定的体积时，或者当自从该步骤开始以来已经经过确定的时间段时，可以停止该预充步骤。预充的结束可以由处理器根据传感器(例如重量秤、液位、压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)来触发。
回血容器19的预充的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·通过血液回路的流体管线(例如，在血液盒中具有一部分)泵送预充溶液(也称为血液相容溶液)，例如从供应溶液源(例如容器41或33)泵送到回血容器19，
·感测流体管线内的流体参数(例如流体压力(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化)，并在将溶液的确定的体积注入回血容器19中时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测供应容器41或33和/或回血容器19的重量，并在将溶液的确定的体积注入回血容器19中时或基于供应容器重量的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在将溶液的确定的体积注入回血容器19中时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将流体(例如空气)推到回血容器19。
如上所述，(在该步骤期间或在所有预充过程期间)注入回血容器中的预充溶液的体积可以基本上等于或高于治疗所需的体积。该所需的体积可以基本上等于以下中的至少一个：
-执行回血过程所需的体积，例如，由血液回路的内壁限定的体积，该体积可以包括透析器2的血液隔室的体积、滴注腔室9的体积、管道体积和/或盒的内部空腔，或
-在患者血压低的情况下可以注入患者体内的溶液的体积。
回血容器19可包括除气设备，例如具有疏水膜的排气口，以允许从回血容器19吹扫空气，但不允许吹扫液体。
可选的VA可以布置在透析器的输入的上游并关闭，以防止在该步骤期间弄湿透析器2的一部分(例如，膜12或透析器的顶端或血液隔室的入口)。
该预充步骤可以在血液回路的预充过程的结束时执行，但是优选地，该预充步骤在血液回路的预充过程的开始时执行，例如，它可以是血液回路预充的第一步骤。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当已从源容器移除包括在1毫升至600毫升之间、优选地在50毫升至400毫升之间、更优选地在100毫升至300毫升之间的体积时，可以停止此步骤。
在小于2分钟、优选小于1.5分钟、更优选小于1分钟的时间段之后，可以停止该步骤。
在该步骤结束时，血液泵停止，并且布置在泵与管线22之间的压力传感器测量水柱并将其与参考数据(水柱的预期压力)进行比较。
连接到回血容器的管线的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
关注图44，在预充步骤期间可以吹扫连接到回血容器19(与之流体连通)的流体管线。最初存在于这些管线中的流体(例如空气)可以被推到回血容器19。例如，在取决于管线的长度和/或泵8的流率的一段时间期间，阀V3和V4被打开，并且泵8被处理器致动(例如，在正常泵送模式或反向泵送模式下)。在该配置中，系统限定了闭环，其中，流体从回血容器19移动到回血容器19(不通过透析器)。布置在管线中的空气传感器也可以用于检测空气或液体，以停止该步骤。
该步骤的结束可以由处理器根据被吹扫的管线的传感器(例如压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)而触发。
在系统的预充序列期间，此步骤可以执行几次。
吹扫连接到回血容器19的管线的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定包括泵8、回血容器19以及第一流体管线和第二流体管线(并且例如在血液盒中具有一部分)的闭环，
·在反向泵送模式下或在正常泵送模式下或在第一泵送模式下随后在第二泵送模式下泵送存储在回血容器19中的溶液，例如从回血容器19泵送到回血容器19，
·感测流体管线内的流体参数，并在闭环的流体管线中不再有空气时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将空气推到回血容器19。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当回血容器的重量基本稳定时，可以停止该步骤。否则，可以监测血液泵的泵冲程(例如泵的旋转)的数量，并且在达到阈值时，处理器将停止血液泵。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
在该步骤结束时，当血液泵停止时，处理器可以经由至少一个压力传感器将血液泵上游的流体压力与血液泵下游的流体压力进行比较。如果两者基本相等，则达到目标，否则可以重新致动血液泵。
静脉管线的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
此步骤的目标之一是填充静脉管线，例如至少直到透析器血液侧的基底(例如，底端、血液隔室的出口端口)为止，以使濒水区准备好进行中空-纤维预充。空气捕集器也可以被预充到达确定的水平，例如直到在空气捕集器顶部的管为止(如果空气捕集器设备具有这样的管)的确定的水平。
关注图45上，最初存在于静脉管线7中的流体(例如空气)可被推到透析器或动脉管线6或回血容器19或供应容器41或33。
阀V2打开，并且泵8在反向泵送模式下由处理器致动。阀v4优选关闭。
如果空气和/或溶液的一部分被移动到回血容器19，则阀v3打开并且阀v1可以关闭。在这种情况下，回血容器必须被配置成接收被推入容器19中的空气体积。如果空气被推到供应容器41或33，则阀v1打开并且阀v3可以关闭。如果血液回路包括阀VA，则该阀被打开。
当供应容器41或33被排空时，或者当达到注入回血容器19中的确定的体积时，或者当自从开始预充以来已经经过确定的时间段时，或者当溶液已经到达透析器2时，可以停止该预充步骤。此步骤的结束可以由处理器根据重量秤或血液管线的传感器(例如压力或光学传感器等)、计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的次数)而触发。
预充静脉管线7的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·通过血液回路的血液管线(例如，静脉管线)(例如，在血液盒中具有一部分)例如在反向泵送模式下预充溶液，例如从供应溶液源(例如，容器41或33)预充到透析器2(例如到血液隔室的出口端口)，
·感测血液管线内的流体参数(空气的压力和/或存在)，并且当血液相容溶液到达透析器或当膜12的基底或透析器2的基底基本上被溶液弄湿时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测供应容器41或33的重量，并且当将血液相容溶液的确定的体积注入血液回路时，或基于供应容器重量的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在血液相容溶液的确定的体积被移动时，使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，
·将流体(例如空气)推到回血容器19或透析器或供应容器41或33，或者
·将一部分血液相容溶液注入回血容器19中。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至500毫升/分钟之间、优选地在50至400毫升/分钟之间、更优选地在100至300毫升/分钟之间的流率移动。(与血液处理过程期间的“正常”流率相比)，流率可以保持相对较低，以便更高效地排出中空纤维中包含的空气。
液位传感器可以布置在滴注腔室中和/或处理器可以监测液位传感器的信号，以确定何时可以停止该步骤。
处理器可以监测泵冲程(例如泵旋转)的数量，以确定何时可以停止该步骤。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
透析器的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。优选地，在不停止先前步骤的血液泵的情况下启动该步骤。可选地，可以只有在透析液回路(透析器上游)的静脉管线和流体管线已经被预充时，才启动该步骤。
优选地，透析器的血液和透析液隔室应同时用预充溶液预充。此外，最佳地，该步骤被设计为在两个隔室中具有同时前进的预充溶液，以优化透析器的预充。根据另一实施例，可以在透析液隔室之前预充血液隔室，反之亦然。
可以使用透析液溶液或不同于透析液溶液的溶液(例如生理盐水溶液、纯水等)预充血液隔室，并且可以使用透析液溶液或不同于透析液溶液的溶液(例如生理盐水溶液、纯水等)预充透析液隔室。血液回路的预充溶液可以与透析液回路的预充溶液不同，例如，生理盐水溶液用于血液回路而透析液溶液用于透析液回路。
在该步骤期间，血液泵在反向泵送模式下被致动，而透析液泵在正常泵送模式下被致动。由于血液泵在反向泵送模式下被致动，因此血液纤维中的压力可能略微为负，而透析器的透析液侧中的压力可能处于正压，因此两个隔室之间可能发生流体移动。
在该步骤期间，用户可以握住透析器和/或轻按它，直到透析液从透析器出来并到达被使用的透析液泵(也称为第二透析液泵)的输出口为止。无需以一种或另一种方式进行定向，但预充溶液必须从透析器的下部输送到上部。
对于现有技术的系统，将需要对透析器进行更强烈的冲洗和摇晃以排出空气，并且在预充过程中将需要多次旋转透析器，这更加耗时并且使整个预充序列复杂化。
现在参考图46，血液泵使第一预充溶液通过血液回路移动到透析器。优选地，处理器在反向泵送模式下致动血液泵。第一透析液泵和第二透析液泵使第二预充溶液移动通过透析液回路。优选地，第一透析液泵在正常泵送模式下由处理器致动，并且第二透析液泵在正常泵送模式下由处理器致动，两个透析液泵基本上以相同的流率被致动。如果第一透析液泵14未被致动，则阀V8被打开并且阀V6可以被关闭，以通过第二透析液泵16移动溶液。
阀V1和V2打开，并且优选阀V3和V4关闭。阀V7打开。优选地，阀V5关闭(如果没有溶液被移除并且用于该步骤)。取决于泵14的致动，阀V6打开(或关闭)，并且阀V8关闭(或打开)。如果关闭V12，则关闭VBP，并且在这种情况下，吸附剂设备应包括具有疏水性滤过器的排气口。如已经在上面描述过的，容器13可以包括具有疏水性滤过器的排气口，以使注入容器13中的空气逸出。
在两个隔室都被充分预充之后，例如当确定的体积被注入血液隔室中时和/或当到达注入透析液隔室中的确定的体积时或自开始此步骤以来经过确定的时间段时，可以停止该步骤。
该步骤的结束可以由处理器根据重量秤或血液回路和/或透析液或其他回路的传感器的信号来触发。例如，透析液回路可以包括布置在第二透析液泵的上游和/或下游的传感器(例如，压力传感器或光学传感器或其他传感器)。或者，处理器可以监测理论上由泵移动的体积和/或可以计算泵冲程的数量(例如蠕动泵旋转/周转的数量)。
预充透析器的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·例如在反向泵送模式下泵送第一预充溶液(例如血液相容溶液)通过透析器(例如通过血液隔室)，例如从预充溶液源(例如容器41或33)通过血液隔室的出口端口泵送到血液隔室的入口端口，优选地，透析器布置成使得血液隔室的出口端口放置成低于血液隔室的入口端口，
·例如在正常泵送模式下泵送第二预充溶液通过透析器(例如通过透析液隔室)，例如透析液溶液从预充溶液源(例如容器13、28或33)通过透析液隔室的入口端口泵送到透析液隔室的出口端口，优选地，透析器布置成使得透析液隔室的入口端口放置成低于透析液隔室的出口端口，
·感测血液回路和透析液回路中的至少一个内的流体参数，并在透析器(两个隔室)被预充时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测至少一个预充溶液源(容器41、13、28和/或33)的重量，并在将预充溶液的确定的体积注入血液隔室和透析液隔室中的至少一个使得透析器被预充(两个隔室)时，或者基于预充溶液源重量的测量数据，使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在将预充溶液的确定的体积注入血液隔室和透析液隔室中的至少一个使得至少对透析器进行预充(两个隔室)时，使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时，使泵送停止，
·将初始流体(例如空气)推到预充溶液源或吸附剂设备，或
·通过处理器控制血液回路的泵和透析液回路的泵，以使第一预充溶液和第二预充溶液基本上同时移动通过透析液隔室，使得两个隔室同时被预充。
每个隔室的体积可以不同，因此流率可以不同，但是目的是同时完成两个隔室的预充。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至300毫升/分钟之间、优选地在25至200毫升/分钟之间、更优选地在50毫升至100毫升/分钟之间的流率移动。可以致动透析液泵，以使流体以包括在1至400毫升/分钟之间、优选地在50至300毫升/分钟之间、更优选地在100至200毫升/分钟之间的流率移动。
可以监测由血液泵移动的体积，并且当由血液泵移动了包括在1毫升至400毫升之间(优选地在50毫升至300毫升之间，更优选地在100毫升至200毫升之间)的体积时，可以停止此步骤。可以监测由透析液泵移动的体积，并且当血液泵已经移动了包括在1毫升至600毫升之间(优选地在100毫升至500毫升之间，更优选地在200毫升至400毫升之间)的体积时，可以停止该步骤。
此外，处理器可以监测泵的泵冲程的数量(例如，周转数量)，以确定何时可以停止该步骤。
在小于2分钟、优选地小于75秒、更优选地小于60秒的时间段之后，可以停止该步骤。
冲洗透析器血液侧
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。如果用户判断透析器的血液侧未良好预充，则其可以启动额外的透析器血液侧冲洗。
如果判断透析器未良好预充，则该步骤允许连续冲洗透析器。参考图47，血液泵在反向泵送模式下被致动，并且阀V8被设置在打开位置，从而允许发生轻微的向后滤过并且避免抽吸纤维中的任何剩余空气。该步骤应通过称量袋重量测量进行监测，例如，以确保称量袋中保留足够的体积以预充透析液回路中的其余部件，并确保吸附剂设备正常运行。
阀V1和V2打开，并且优选地阀V3和V4关闭。阀V7和V8打开。优选地，透析液泵不被致动，阀V5和V6关闭并且阀V12可以关闭。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·例如在反向泵送模式下致动血液泵，
·打开阀V1、V2和V8(以及可选的阀VA)，
·通过透析器执行(轻微)向后滤过，例如，以将透析液回路的一部分体积的溶液传到血液回路，
·感测流体参数(例如，血液回路和透析液回路中的至少一个的流体管线内的流体压力)，并基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应容器41或33的重量，并基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在移动溶液的确定的体积时使泵送停止；
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，或者
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止。
该步骤可以重复几次。例如，在预充期间流过透析器的中空纤维的体积可以是500毫升，并且每次执行该步骤时，可以使100毫升的附加体积再循环。在100毫升/分钟+/-100毫升/分钟的流率下，可能需要1分钟+/-1分钟。
吸附剂筒预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预(或由用户启动)。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
参考图48，血液泵沿正向(治疗方向也称为正常泵送模式)泵送预充溶液(例如生理盐水溶液)。来自透析液侧的两个泵以相同的流率移动溶液，直到吸附剂筒被预充；一旦透析液流出，即使残留了几个气泡，吸附剂筒也被视为已预充。只要濒水区到达称量袋的入口，就可以停止泵。系统准备就绪，并且患者需要在开始治疗之前连接自己。一旦吸附剂筒被预充，仍然可以让血液泵运行更长的时间，以确保透析器中残留的空气更少。在这种情况下，透析液泵应保持关闭。
阀V1和V2打开，并且优选地阀V3和V4关闭。阀V7和V6打开。优选地，阀V5和V8关闭并且可选的阀V12打开。血液泵和透析液泵在正常泵送模式下被致动。优选地，血液泵以比透析泵高的流率移动预充溶液。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·例如在正常泵送模式下致动血液泵，
·例如在正常泵送模式下致动透析液泵，
·感测流体管线内的流体(例如，流体压力)并基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应容器41或33的重量，并基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，或者
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至400毫升/分钟之间、优选地在50至300毫升/分钟之间、更优选地在100至200毫升/分钟之间的流率移动。可以致动透析液泵，以使流体以包括在1至400毫升/分钟之间、优选地在50至300毫升/分钟之间、更优选地在100至200毫升/分钟之间的流率移动。
当容器13的剩余体积基本上等于治疗所需的体积时，例如在500毫升至3500毫升之间、优选地在1000毫升至3000毫升之间、更优选地在1500毫升至2500毫升之间，可以停止该步骤。
可以监测由透析液泵移动的体积，并且当血液泵已经移动了包括在1毫升至1500毫升之间的体积(优选地在300毫升至1250毫升之间，更优选地在500毫升至1000毫升之间)时，可以停止该步骤。
在小于15分钟、优选地小于10分钟、更优选地小于7分钟的时间段之后，可以停止该步骤。
全自动预充过程
以下描述公开了可以用于执行血液回路和透析液回路的自动预充的几个预充步骤。每个步骤都描述了一部分流体路径的预充。可以改变某些序列而不会出现问题。
优选地，在该过程中，动脉连接器26连接至静脉连接器27，或者两者经由连接器(分流器)至少流体连通。
添加剂管线预充
处理器可以如上所述自动触发并执行添加剂管线的预充，例如无需任何用户干预。
容器的预充
处理器可以如上所述自动触发并执行容器13的预充，例如无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
连接到容器的管线的预充
处理器可以如上所述自动地触发并执行连接至容器13的管线的预充，例如无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
回血容器的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
用于预充透析液回路的预充溶液可以与用于血液回路的相同。此外，透析液回路的预充溶液源可以与用于预充血液回路的源相同。该预充溶液源可以是布置在透析液侧(连接至透析液回路)的容器。
在该步骤期间，动脉连接器26可以直接地或经由也称为分流器的适配器连接至静脉连接器27，以在两个连接器之间形成流体管线。血液装置可以包括最初连接至连接器26和27的可移除分流器，或者连接器可以初始连接且可移除地连接。
现在参考图50，该步骤的一个目的是用从透析液回路侧泵送(例如通过透析器的半透膜)的溶液，预充透析器的血液纤维。透析器的取向不必更改；该步骤涉及从底部到顶部预充透析液血液纤维，以更高效地排出空气，从而如上所述降低了负面影响的风险。
打开阀V3、V7和V8，并且用血液泵8从容器13泵送透析液(优选沿反向)，然后将其注入回血容器19中，同时预充透析器的血液纤维。
优选地，血液泵8在反向模式下运行。与同时使用第一透析液泵和血液泵相比，使用单个泵是一种更好的解决方案；因为在最后一种情况下，需要泵马达转速的压力控制模式来避免由于不相等的泵流率而产生过压/欠压区域。使用血液泵代替透析液泵来更高效地驱动血液纤维中的透析液。如上所述，回血容器可以最初是空的并且可以在至少一个预充步骤期间被填充。该容器可以最初连接到血液装置，并且可以可移除地(或不可移除地)连接到血液装置。
系统的可用后即弃部件(透析器、管道等)的体积容量是相对周知的。基于该值，监测源容器(例如，容器13或28)的重量，以知道添加到回血容器中的体积。如上所述，只要将期望的体积添加到回血袋中，该步骤就将结束。(要添加的目标体积应足以预充透析器的血液纤维。)上面已经描述了注入回血容器中的体积。
预充回血容器19(和血液隔室)的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·致动血液泵，优选在反向模式下致动血液泵，
·可选地，控制透析液泵，使得透析液泵不被致动，
·将溶液穿过(抽拉过)血液回路、透析液回路和透析器，例如从供应溶液源(例如容器13或28)到回血容器19，
·预充透析器的血液隔室，
·感测血液回路或透析液回路的至少一个流体管线内的流体参数(例如流体压力(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化)，并在回血容器19中有足够的溶液时或基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应溶液源容器和/或回血容器19的重量，并在回血容器19中有足够的溶液时或基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在溶液的确定的体积注入回血容器19中时，使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将初始流体(例如空气)移动到回血容器19。
可以在该步骤期间将第一体积的溶液注入回血容器中，并且在随后的步骤中可以将第二体积的溶液注入回血容器中。注入的总体积等于或大于如上所述所需的体积。
预充静脉管线和分流器
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
图51示出了血液侧预充的后续步骤。打开阀V1、V2、V3、V6和V7，并且第一透析液泵将存储在容器28或13中的溶液移动到回血袋，流过透析器半透膜的底端，通过滴注腔室，并通过分流器。V8关闭并且血液泵和第二透析液泵不被致动。它允许执行预充，而在预充序列期间无需连接额外的袋。
在类似于回血容器的预充的另一种情况下，血液泵在正常泵送模式下被致动(并且第一透析液泵可以不被致动)，并且阀V3被关闭而阀V4被打开。如果没有致动第一透析液泵，则阀V6关闭且阀V8打开。然而，如果没有致动第一透析液泵，则这样的序列可能会排空滴注腔室。
在该阶段期间，可以执行回血容器中包含的体积的完成，并且可以通过重量秤来进行监测。
预充静脉管线的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·致动第一透析液泵，优选在正常泵送模式下致动第一透析液泵，
·将溶液穿过(抽拉过)血液回路、透析液回路和透析器，例如从供应溶液源(例如容器13或28)到回血容器19，
·感测血液回路或透析液回路的至少一个流体管线内的流体参数(例如流体压力(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化)，并在回血容器19中有足够的溶液时或基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应溶液源容器和/或回血容器19的重量，并在回血容器19中有足够的溶液时或基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在溶液的确定的体积注入回血容器19中时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将初始流体(例如空气)移动到回血容器19。
滴注腔室的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在先前步骤之后被触发。
现在参考图52，阀V6和V7打开，并且第一透析液泵将溶液从容器28或13移动到滴注腔室，流过透析器的半透膜。可以通过关闭的阀V2或通过其他方式阻塞滴注腔室的输出。因此，系统中的压力将增加，直到达到连接在腔室顶部的止回阀(例如，止回阀)的开启压力。因此，所述腔室中的液位增加。优选地，止回阀(例如，止回阀)的开启压力不应高于透析器规格给出的最大跨膜压力。
与血液泵相比，第一透析液泵可能更优选(其中，V3和VA打开，所有其他阀关闭)；实际上，回血袋中包含的体积已达到回血所需的目标值，并且我们不想失去对包含的体积的跟踪。因此，第一透析液泵由此被用于从容器泵送，并且借助于重量计也可以跟踪血液回路中的增加的体积。
第一透析液泵将被调整有目标输出压力，并且腔室内的液位由液位传感器监测，其指示步骤的结束。
该步骤可以紧接在先前描述的步骤之后执行，而无需停止第一透析液泵。
预充滴注腔室的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·致动第一透析液泵，优选地在正常泵送模式下致动第一透析液泵，
·将溶液穿过(抽拉过)血液回路、透析液回路和透析器，例如从供应溶液源(例如容器13或28)到滴注腔室，
·达到进入滴注腔室的确定的流体压力，
·感测血液回路或透析液回路的至少一个流体管线内的流体参数(例如流体压力、液位传感器(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化)，并在滴注腔室中有足够的溶液时或基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应溶液源容器的重量，并在滴注腔室中有足够的溶液时或基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在溶液的确定的体积注入滴注腔室中时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·通过连接到滴注腔室的阀排出空气。
连接到回血容器的管线的预充
处理器可如上所述自动地触发并执行连接至回血容器19的管线的预充，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在前一步骤之后被触发。
血液循环状态
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在前一步骤之后被触发。
在进行透析液侧的预充之前，可以执行血液循环状态以使可能的剩余气泡离开透析器。如果是这样，空气将被陷捕在滴注腔室内，并且液位会降低。在该步骤之后，将跟随与之前所述步骤相同的步骤，以重新调整腔室液位中的液体。血液泵可以在正常泵送模式下被致动。阀V3和V4优选关闭，而阀V1、V2和VA打开。
透析器的透析液隔室的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在前一步骤之后被触发。
图53示出了透析液回路侧的预充。用第一透析液泵(优选地，和第二透析液泵)从容器13或28泵送透析液，并在V6、V7和V12打开的情况下使用透析液回路的治疗配置。透析器和吸附剂筒被预充，这些部件中包含的所有空气进入容器13或28，在容器13或28中空气可以通过排气口排出。
重要的一点是：透析器的透析液隔室也将从底部到顶部被填充，以更高效地排出透析液隔室中包含的空气。第一透析液泵以恒定的限定流率泵送，而第二透析液泵是输入压力的调整的。第二透析液泵的输入压力不应超过来自滴注腔室的止回阀(例如止回阀)的开启压力。优选地，第一透析液泵和第二透析液泵以相同的流率输送溶液。
知道透析液侧部件的填充体积，泵的停止应通过从容器13或28移除的重量来触发。其应在与添加剂溶液入口相交处停止。
预充整个透析液回路的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·致动第一透析液泵和第二透析液泵，
·可选地，控制透析液泵，以使第二透析液泵的输入压力不会超过来自滴注腔室的止回阀(例如止回阀)的开启压力，
·将溶液穿过透析液回路，例如从供应溶液源(例如容器13或28)到容器13，
·预充透析器的透析液隔室，
·预充吸附剂设备，
·感测透析液回路内的流体参数(例如流体压力(例如减小、增加)、压力阈值或其他压力变化)，并在透析液回路被预充时或基于流体参数的测量数据使泵送停止，
·感测供应溶液源容器的重量，并在透析液回路被预充时或基于供应容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在透析液回路被预充时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将初始流体(例如空气)移动到容器13。
血液患者预充
该步骤在用预充溶液的预充序列之后执行。用户移除分流器或容器41，并将血液回路连接到患者。
在该步骤期间，预充溶液被血液患者替换为血液回路侧中包含的透析液。阀V1和V2打开，并且血液泵沿前向泵送(正常泵送模式)。血液通过动脉管线从患者泵出；同时，管线中包含的预充溶液通过静脉管线注入患者体内，直到全透析液体积进入患者体内。该注入的体积是相对熟知的，并且可以添加到目标流体体积中以通过超滤从患者移除。在此步骤之后，在不中断血液流动的情况下，启动透析液泵并开始治疗。
在一个实施例中，可以将预充溶液(在预充序列之后存储在血液回路中)的一部分注入回血容器中。在所有情况下，都可以将在此步骤期间(注入患者)的预充溶液的体积添加到目标流体体积中，以通过超滤从患者移除。
制备透析液
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在开始治疗之前或在描述的前一步骤之前触发。
如果容器13包含不同于透析液溶液的溶液，则必须基于包含在容器13中的溶液并通过添加例如存储在添加剂供应容器中的添加剂来制备透析液溶液。致动泵30，并将透析液溶液制备到容器13中。可以监测容器13或31的重量秤，并且处理器控制注入的体积。
制备或再生透析液溶液的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·提供容器13，
·提供添加剂源，例如添加剂容器31，
·如果容器13是空的，则从溶液源28或32或其他溶液源(纯水溶液、生理盐水溶液或用于制备透析液溶液的其他相容溶液)填充容器，
·将添加剂溶液从添加剂源移动到容器13，
·感测透析液回路内的液体参数(例如液位、液体浓度、液体压力)，并在制备透析液溶液时或基于液体参数的测量数据使泵送停止，
·感测容器13或31的重量，并在制备透析液溶液时或基于容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体体积，并在制备透析液溶液时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·执行添加剂泵的磨合期。
其他潜在的预充序列
下面的描述描述了可以由先前描述的实施例或以下描述的实施例执行的几个预充步骤/序列。以下预充步骤/序列的全部或一部分可以整合到上述预充过程中，和/或反之亦然。
图56至图75描述了透析液回路，该透析液回路基本上类似于上述的透析液回路。对于本文中描述的所有实施例，该系统可以包括用于(可移除地)连接至吸附剂设备17的吸附剂连接器44。该吸附剂连接器44可以适于可移除地互连(链接在一起)，以例如在预充过程的一部分期间提供没有吸附剂设备的透析液回路的流体连接(例如，以防止透析液溶液流过吸附剂)。阀v12可以是可选的。透析液管线15’和专用阀v8的旁路可以是可选的。初始供应容器28和专用阀v5可以是可选的；在这种情况下，初始透析液容器可以是称量袋13。供应容器32和专用阀v11可以是可选的。
图56至图75进一步描述了连接至用于与血液回路交换流体的流体系统的血液回路。在这种情况下，血液回路连接到与流体系统的第一内部隔室(例如容器19的内部隔室)流体连通的一个或多个(优选地至少两个，更优选至少三个)管线。至少在预充过程期间，第一内部隔室和血液回路可限定环路。第一管线可将溶液从第一内部隔室抽出，第二管线可将溶液重新注入第一内部隔室。为了防止空气的再循环，第二管线连接到内管(沿伸到内部隔室中)，该内管比连接到第一管线的内管长。
更具体地，图56至图68描述了流体系统，该流体系统包括单个容器19，该单个容器19存储用于预充血液回路并用于在治疗结束时将血液移回患者的流体。单个容器19可以包括与动脉管线6、静脉管线7、管线20和管线22流体连接的单个内部隔室。血液回路可以包括用于其他流体(例如肝素、钙等)的其他容器。
关注图56至图61，动脉管线6和管线22可连接至第一尖刺45，而静脉管线7和管线20可连接至第二尖刺46。优选地，第一尖刺45和第二尖刺46与容器19的单个内部隔室流体连通。优选地，第一尖刺45比第二尖刺46长。该配置防止经由第一尖刺注入的流体(例如气泡)不(直接)被第二尖刺46抽吸。动脉管线6和静脉管线7可以经由连接器可移除地连接到容器19。管线20和管线22可以经由连接器可移除地连接到容器19。
第一尖刺45和第二尖刺46可以是单件，具有四个外部通路，该四个外部通路用于连接到血液回路；并且具有两个内部通路，该两个内部通路用于插入容器的内部隔室中。如上所述，最短的内部通路优选地旨在用作入口，而最长的内部通路优选地旨在用作出口。
关注图62至图68，单个容器19包括单个内部隔室，该单个内部隔室用于例如经由专用连接器与动脉管线6、静脉管线7、管线20和管线22流体连通。单个容器可包括四个或更少的通路端口。管线可以包括y形连接器或类似设备，因此，例如，连接到容器19的第一管线可以连接到动脉管线6和管线22和/或第二管线可以连接到静脉管线7和管线20。
图69至图75的流体系统可以包括单个容器，该单个容器包括两个不同的内部隔室或两个不同的容器(每个具有一个或多个专用内部隔室)。容器19’可以是与容器19不同的容器，或者可以是容器19的第二内部隔室。在这两种情况下，容器19包括第一内部隔室，并且元件19’的内部隔室被称为第二内部隔室。
第一内部隔室可以与动脉管线6、静脉管线7、管线20和管线22中的至少一个流体连通。并且第二内部隔室可以与动脉管线6、静脉管线7、管线20和管线22中的至少一个流体连通。更具体地，动脉管线6(分别地，静脉管线7)可以连接到第二内部隔室的通路端口，并且第一内部隔室的至少一个通路端口可以连接到静脉管线7(分别地，动脉管线6)、管线20和管线22。优选地，第二内部隔室用于/旨在接收用于冲洗透析器的预充溶液。由于透析器可以从静脉管线预充到动脉管线(优选地以反向泵送模式)，因此第二内部隔室的通路端口优选地连接到动脉管线(例如，经由可移除的连接)。并且，由于第一内部隔室存储用于预充血液回路并用于将血液移回患者的溶液，因此第一内部隔室的至少一个通路端口连接至静脉管线7、管线20和管线22(例如，通过可移除的连接)。延伸到第一内部隔室并连接到静脉管线7的内管可以是短的或长的。但是，优选地，延伸到第一内部隔室并连接到管线20的内管比连接到管线22的内管长。
图69示出了经由第一和第二尖刺连接到血液回路的替代容器19”。第一尖刺可包括延伸到第一内部隔室的第一内部通路端口、连接到静脉管线7的第一外部通路端口和连接到管线22的第二外部通路端口。第二尖刺可包括延伸到第一内部隔室的第二内部通路端口和连接到管线20的第三外部端口。第二内部通路端口可以比第一内部通路端口长。
图56至61所示的预充序列
添加剂管线预充
图56示出了添加剂管线的预充步骤，该预充步骤与图49所描述的预充步骤基本类似。
预充透析器的基底
图57示出了预充步骤，该预充步骤与图42所描述的预充步骤基本类似。
血液回路预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在前一步骤之后被触发。
该步骤的目标之一是用预充溶液填充静脉管线7、透析器的血液侧和动脉管线6。空气捕集器(例如滴注腔室9)也可以被预充，例如达到预定水平，例如空气捕集器顶部的管(如果空气捕集设备具有这样的管)。
关注图58，最初存在于血液回路中的流体(例如空气)被最初存储在容器19中的预充溶液推到容器19。
阀V1、V2和VA可以被打开，并且泵8在反向泵送模式下由处理器致动。阀V3和v4优选关闭。
当动脉管线6、静脉管线7和透析器2的血液侧基本上被预充时(例如当达到注入血液回路中的确定的体积时，或当自预充开始以来已经经过确定的时间段时，或当溶液回到容器19时)，可以停止该预充步骤。此步骤的结束可以由处理器根据重量秤或血液管线的传感器(例如压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的数量)而触发。
预充血液回路的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定血液回路的环路，其中，该环路包括容器19、泵8、动脉管线6、静脉管线7和透析器2的血液侧中的至少一个，
·例如在反向泵送模式泵送预充溶液通过血液回路的环路(例如在血液盒中具有一部分)，例如从内部隔室(例如容器19的内部隔室)泵送到同一内部隔室，
·感测环路内的流体参数(空气的压力和/或存在)，并在溶液已经预充血液回路的管线和透析器的血液侧时，使泵送停止，
·感测容器19的重量，并在溶液的确定的体积注入血液回路中时或基于容器重量的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时，使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时，使泵送停止，
·预充滴注腔室的至少一部分，或
·将最初存储在血液回路的管线和透析器的血液侧的流体移动/推动到容器19中。
连接到容器的管线的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后触发。
关注图59，可以在该预充步骤中吹扫连接到容器19(与其流体连通)的流体管线。最初存在于这些管线中的流体(例如空气)可以被推回容器19。在取决于管线的长度和/或泵8的流率的时间段期间，阀V3和V4打开，并且泵8由处理器致动(例如，在正常泵送模式或反向泵送模式下)。在此配置中，系统限定了闭环，在该闭环中，流体从容器19移动到容器19(不通过透析器)。布置在管线中的空气传感器也可以用于检测空气或液体，以停止该步骤。
该步骤的结束可以由处理器根据被吹扫的管线的传感器(例如压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的数量)而触发。
在系统的预充序列期间，此步骤可以执行几次。
吹扫连接到容器19的管线的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定环路，该环路包括泵8、容器19、第一流体管线和第二流体管线(并且例如在血液盒中具有一部分)中的至少一个，
·在反向泵送模式下、或在正常泵送模式下、或在第一泵送模式下接着在第二泵送模式下泵送存储在容器19中的溶液，例如从容器19泵送到容器19，
·感测流体管线内的流体参数，并在环路的流体管线中不再有空气时或者基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将空气推到容器19。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当容器重量基本稳定时，可以停止该步骤。否则，可以监测血液泵的泵冲程(例如泵旋转)的数量，并且在达到阈值时处理器将停止血液泵。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
在该步骤结束时，当血液泵停止并且阀V3和V4可以保持打开时，处理器可以经由至少一个压力传感器将血液泵上游的流体压力与血液泵下游的流体压力进行比较。如果两者基本相等，则可以达到目标，否则，可以重新致动血液泵。
透析液回路预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预(或由用户启动)。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后，优选在前一步骤之后被触发。
参考图60，两个透析液泵(14、16)被致动以移动溶液，直到容器13；吸附剂连接器44互连，以提供没有吸附剂筒17的环路。只要溶液到达容器13的入口，就可以停止泵。
阀V6、V7和V12可以打开，并且透析液泵在正常泵送模式下被致动。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定没有任何吸附剂筒的透析液回路的环路，
·致动透析液泵，例如在正常泵送模式下致动透析液泵，
·感测流体管线内的流体参数(例如，流体压力)并基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·感测容器13的重量，并基于容器重量的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将空气推到容器13。
例如，可以致动透析液泵以使流体以包括在1至400毫升/分钟之间、优选地在50至300毫升/分钟之间、更优选地在100至200毫升/分钟之间的流率移动。
当容器13的剩余体积基本上等于开始治疗所需的体积时，例如在500毫升至3500毫升之间、优选地在700毫升至3000毫升之间、更优选地在1000毫升至2500毫升之间，可以停止该步骤。
在小于15分钟、优选地小于10分钟、更优选地小于7分钟的时间段之后，可以停止该步骤。
根据图61，一旦透析液回路的环路基本上被预充，用户就将专用的吸附剂连接器44连接到吸附剂筒的入口和出口。处理器可以致动泵以预充吸附剂筒，并且处理器可以致动添加剂泵(30)以将添加剂添加到已经通过吸附剂筒的溶液中。
如果血液回路基本上已被预充，则动脉管线6和静脉管线7可以与容器19断开连接并且可以连接至患者以开始治疗。
图62至68所示的预充序列
图62至图68示出了预充序列部分，其中，同时执行几个预充步骤以限制预充过程的持续时间。
添加剂管线预充
图62示出了添加剂线的预充步骤，该预充步骤与图49所述的预充步骤基本类似。
主回路的预充
图63示出了血液回路和透析液回路的同时预充。然而，如先前所述的预充过程，两个回路的预充可以通过不同的步骤来执行。
血液回路的预充可以与图58所述的预充基本上类似。并且，透析液回路的预充可以与图60所述的预充基本上类似。
连接到容器的管线的预充
图64示出了连接到容器19的管线的预充步骤，该预充步骤与图59所述的预充步骤基本类似。
滴注腔室的预充
图65和66示出了滴注腔室9的预充步骤，其可以通过前述实施例来执行。该构思可以是通过致动泵(例如血液泵8)、保持阀V2关闭然后(突然)打开阀2来在滴注腔室中引入负压。该步骤可以执行几次，直到达到进入滴注腔室的确定的体积9为止。
阀V1和/或V3(和阀VA)可以打开，而阀V4关闭。泵8可以在反向泵送模式下被致动。
当阀V2打开时，泵8可以停止。可选地(与V2打开同时地)，阀V1、V3和/或VA可以关闭。
预充滴注腔室的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·在滴注腔室9到容器19之间限定回路，该回路包括泵8、容器19、滴注腔室和与滴注腔流体连接的管线中的至少一个(并且例如在血液盒中具有一部分)，
·在反向泵送模式下泵送，
·保持关闭或关闭至少一个阀(例如，阀V2和/或根据流动的正常方向(即治疗期间血液流动的方向)位于滴注腔室下游的阀)，
·保持被打开或打开至少一个阀(例如，阀V3或V1和/或位于滴注腔室与泵之间的阀，和/或根据流入的正常方向位于泵上游的阀，以在泵8和容器19之间创建流体路径)，
·感测流体管线内的流体参数，并在滴注腔室的一部分中不再有空气时或基于流体参数(例如，流体压力)的测量数据使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时使泵送停止，
·监测滴注腔室内的液位，并在液位达到确定的液位时使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，
·如果滴注腔室包括与外部连通的阀，则该阀可以关闭，
·打开阀V2，
·在阀V2打开时停止泵，
·打开阀V2并关闭至少一个先前已打开的阀(例如V1、V3和/或VA)，或
·相继打开和关闭阀V2一次或多次。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当流体压力基本稳定时，可以停止该步骤。可以监测血液泵的泵冲程(例如泵旋转)的数量，并且当达到阈值时处理器停止血液泵。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
在该步骤结束时，当血液泵停止时，处理器可以经由至少一个压力传感器将血液泵上游的流体压力与血液泵下游的流体压力进行比较。如果两者基本相等，则可以达到目标，否则，可以重新致动血液泵。
预充的结束
图67和68示出了可选的步骤，其可以在血液回路和/或透析液回路的(基本)预充之后执行。
阀V1、V2、VA、V6、V7、V12打开，并且阀V3、V4和其他可选阀(V5、V8等)关闭。根据图67，血液泵8在反向泵送模式下被致动，而透析液泵(14、16)在正常泵送模式下被致动。根据图68，吸附剂筒连接至如图61所示的透析液回路，并且在正常泵送模式下致动血液泵8。
图69至75所示的预充序列
图69至图75示出了预充过程部分，其中，同时执行几个预充步骤以限制预充过程的持续时间。
添加剂管线预充
图69示出了添加剂管线的预充步骤，该预充步骤与图49所述的预充步骤基本类似。
预充主回路和冲洗透析器
第二内部隔室19”可以旨在接收用于冲洗步骤的流体。因此，如果透析器需要冲洗步骤，例如透析器的血液隔室，则第二内部隔室可以接收已经流过透析器的冲洗流体。
用于冲洗步骤的体积可以最初存储在容器19的第一内部隔室中。如本文中所述，存储在第一内部隔室中的流体可以用于流过血液回路以进行以下动作中的至少一个：
-冲洗血液回路和/或透析器，
-预充血液回路，
-在治疗期间血压低的情况下向患者注入部分体积(以下将更详细地描述)，或
-在治疗结束时将血液推回患者。
每个动作可能需要流体的确定的体积。因此，第一内部隔室的体积可被设计成存储用于至少一个动作的至少一个流体体积。第二内部隔室被设计为至少接收一定体积的冲洗流体。
冲洗步骤可以允许预充血液回路的至少一部分。
图70示出了预充步骤，该预充步骤基本上类似于图63所示的预充步骤。不同之处在于，流过透析器和/或血液回路的一部分的第一体积的流体被移动到第二内部隔室19’中。在冲洗步骤结束时，阀V1可以关闭，阀V3可以打开，并且泵8可以在反向泵送模式下被(连续地)致动以预充管线20。
如针对图63所解释的，血液回路的预充可以与图58所述的预充基本类似。然而，与图58所述的预充相比，增加了冲洗步骤。并且，透析液回路的预充可以与图60所述的预充基本类似。
连接到容器的管线的预充
处理器可以自动触发并执行此步骤，例如，无需任何用户干预。该步骤可以在先前描述的步骤之一之后触发。
关注图71，在该预充步骤期间可以吹扫连接到容器19(与之流体连通)的流体管线。最初存在于这些管线中的流体(例如空气)可以被推回容器19。在取决于管线的长度和/或泵8的流率的时间段期间，阀V3和V4打开，并且泵8由处理器致动(例如，在正常泵送模式下或反向泵送模式下)。在此配置中，系统限定了闭环，在该闭环中，流体从容器19移动到容器19(不通过透析器)。布置在管线中的空气传感器也可以用于检测空气或液体，以停止该步骤。
该步骤的结束可以由处理器根据被吹扫的管线的传感器(例如压力或光学传感器等)或计时器或其他元件的信号(例如蠕动泵旋转/周转的数量)而触发。
在系统的预充序列期间，此步骤可以执行几次。
吹扫连接到容器19的管线的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·限定环路，该环路包括泵8、容器19以及第一流体管线和第二流体管线(并且例如在血液盒中具有一部分)，
·在反向泵送模式下、或在正常泵送模式下、或在第一泵送模式下随后在第二泵送模式下泵送存储在容器19中的溶液，例如从容器19泵送到容器19，
·感测流体管线内的流体参数，并在环路的流体管线中不再有空气时或基于流体参数的测量数据，使泵送停止，
·监测由泵移动的流体的体积，并在已经移动溶液的确定的体积时，使泵送停止，
·计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，
·启动计时器，并在经过确定的时间段时使泵送停止，或
·将空气推到容器19。
例如，可以致动血液泵，以使流体以包括在1至600毫升/分钟之间、优选地在100至500毫升/分钟之间、更优选地在200至400毫升/分钟之间的流率移动。
当容器重量基本稳定时，可以停止该步骤。否则，可以监测血液泵的泵冲程(例如泵旋转)的数量，并且当达到阈值时处理器停止血液泵。
在小于1分钟、优选地小于45秒、更优选地小于30秒的时间段之后，可以停止该步骤。
在该步骤结束时，当血液泵停止时，处理器可以经由至少一个压力传感器将血液泵上游的流体压力与血液泵下游的流体压力进行比较。如果两者基本相等，则可以达到目标，否则，可以重新致动血液泵。
滴注腔室的预充
图72和73示出了滴注腔室9的预充步骤，该预充步骤可以与图65和66所述的预充基本类似。
预充的结束
图74和75示出了预充的结束，其可以与图67和68所述的预充基本类似。
回血过程
处理器可以例如在治疗结束时例如在没有任何用户干预的情况下自动触发并执行该步骤。
图54和55示出了回血阶段的两个步骤。在第一步骤(图54)中，血液泵在反向模式下泵送，阀V1和V4被打开。回血容器19中包含的溶液用于将动脉管线的至少一部分的患者血液推回患者。阀V3和VA和/或V2优选关闭。
在第二步骤(图55)，血液泵在前向模式下泵送，阀V2和V3被打开。存储在回血容器中的溶液用于将管线、透析器和滴注腔室中包含的血液推回患者。
以此顺序执行这些步骤的选择与希望使血液停滞尽可能短的持续时间有关。由于患者与泵之间的动脉管线中的血液体积很小，因此管线/透析器/滴注腔室中的剩余体积会停滞短时间。相反，包含在管线/透析器/滴注腔室中的较大体积需要更多时间才能被带回患者，导致(在患者与泵之间)动脉管线中包含的体积停滞时间较长。
这种回血方法具有两个主要优点：
-首先，透析器的取向将保持不变，以使血液通过透析器中从顶部到底部的循环返回患者。因此，在整个预充/治疗/回血过程中，患者无需改变透析器的取向；
-其次，无需将动脉管线与患者断开连接来将袋与返回流体连接。
由于管线/透析器/滴注腔室的体积是熟知的，因此可以根据注入血液回路的溶液体积来确定这些步骤的停止。
将血液冲洗回患者的方法可以包括以下步骤中的至少一个：
-通过在反向模式下致动血液泵，将溶液从溶液源(例如回血容器)移动到患者，以将患者血液的第一体积推回患者，
-通过在前向模式下致动血液泵将溶液从溶液源(例如回血容器)移动到患者，以将患者血液的第二体积推回患者，
-感测流体参数(例如，液位、患者血压、流体压力)并在达到溶液的确定的部分体积时或基于流体参数的测量数据使血液泵停止，
-监测由泵移动的溶液的体积，并在达到溶液的确定的部分体积时使血液泵送停止，
-计算泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，或
-启动计时器，并在经过确定的时间段时使血液泵停止。
低血压
处理器可以自动触发安全序列并执行该安全序列，例如，无需任何用户干预。该系统可以在治疗期间监测患者的血压，在下降的情况下(例如，如果达到阈值)，该系统可以被配置为将包含在回血容器中的溶液的部分体积注入血液回路。因此，在该序列期间，处理器可以打开阀V3或V4，并且可以关闭阀V1或V2。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
-监测患者血压，
-在治疗期间预定状况下，通过将存储在回血袋中的溶液的至少部分体积注入到血液回路来触发安全序列，
-确定溶液的部分体积，
-感测流体参数(例如，液位、患者血压、流体压力)，并在达到确定的部分体积时或基于流体参数的测量数据使该安全序列停止，
-监测由泵移动的流体的体积，并在达到确定的部分体积时使该安全序列停止，
-计数泵冲程的数量，并在达到确定的数量时使泵送停止，或
-启动计时器，并在经过确定的时间段时使此序列停止。
可选地，如果血压下降到阈值以下，则系统可以减小或停止超滤流率。
可以不停止血液泵。阀V3优选打开，而阀V1可以被关闭，使得注入体积受到更多的控制。注入体积可以与减少量成比例或是预定的。可以将表存储在处理器使用的系统的存储器设备中，以确定要注入的部分体积。
在此安全序列之后，可以继续治疗。在治疗过程中，可以执行此安全序列几次。
一般方法和实施例的示例
一种透析系统包括以下至少之一：
·具有血液隔室的透析器，
·血液回路，包括以下至少之一：
o动脉管线，其具有以下至少之一：
■第一动脉端，其包括用于与患者连接的第一连接器，
■第二动脉端，其连接到透析器的血液隔室，和
■动脉阀，
o静脉管线，其具有以下至少之一：
■第一静脉端，其包括用于与患者连接的第二连接器，
■第二静脉端，其连接到透析器的血液隔室，和
■静脉阀，以及
o血液泵，其被配置为使流体移动通过血液回路，并沿通过血液回路的正常泵方向和通过血液回路的反向泵方向中的至少一个方向被致动，反向泵方向与正常泵方向相反，以及
o流体系统，其具有以下至少之一：
■第一存储隔室，用于存储预充溶液、与血液相容的溶液和冲洗溶液中的至少一种，
■与第一存储隔室流体连通的第一管线，其具有第一阀，并连接到血液回路，例如在动脉连接器与血液泵之间，
■与第一存储隔室流体连通的第二管线，其具有第二阀，并连接到血液回路，例如在静脉连接器与血液泵之间，以及
■可选的第三管线，其被配置为可移除地连接到第一连接器和第二连接器中的至少一个。
流体系统可进一步包括与血液回路流体连通的第二存储隔室。
第三管线可以与第一存储隔室和第二存储隔室中的至少一个流体连通。
流体系统可以进一步包括第四管线，该第四管线被配置为可移除地连接到第一连接器和第二连接器中的至少一个。第四管线可以与第一存储隔室和第二存储隔室中的至少一个流体连通。
在一个实施例中，第三管线可以可移除地连接到静脉连接器，第四管线可以可移除地连接到动脉连接器。
在一个实施例中，第三管线可以可移除地连接到动脉连接器，第四管线可以可移除地连接到静脉连接器。
流体系统的一个或多个存储隔室最初可能是空的。
透析系统可以进一步包括处理器，该处理器操作性地连接到动脉阀、静脉阀、血液泵、第一管线的第一阀和第二阀中的至少一个，其中，该处理器被配置为执行至少一个操作序列。
至少一个操作序列可以包括：
·第一操作序列，其中，血液泵沿反向泵方向或沿正常泵方向被致动，第一阀处于打开状态，并且静脉阀处于打开状态，
·第二操作序列(例如，在透析系统包括布置在血液回路中的滴注腔室的情况下)，其中，血液泵沿反向泵方向被致动，第一阀处于打开状态，动脉阀和第二阀处于关闭状态，并且静脉阀相继地关闭并打开至少一次，
·第三操作序列，其中，血液泵沿反向泵方向被致动，第二阀处于打开状态，并且动脉阀处于打开状态。
透析器可以进一步包括与包括流体源的透析液回路流体连通的透析液隔室，其中，血液泵移动流体源穿过透析器，以预充血液回路的至少一部分。
一种预充和冲洗回血液处理系统的方法，该血液处理系统包括血液回路、透析液回路和透析器，该透析器包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室和分隔血液隔室和透析液隔室的透析液膜，其中，血液处理系统还包括与血液回路和/或透析液回路流体连通的预充流体源，其中，血液回路包括第一袋和血液泵，该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
o将预充流体从预充流体源移动到血液回路；
o用预充流体来预充血液回路的至少一部分；
o用预充流体来填充第一袋；
o用患者的血液预充血液回路的至少一部分；和
o将预充流体从第一袋移动通过血液回路。
该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
·将部分体积的预充流体注入患者的步骤，
·监测患者血压的步骤，其中，根据血压数据启动将部分体积的预充流体注入患者的步骤，
·使预充流体例如通过透析液膜从透析液回路传到血液回路的步骤，
·致动血液泵以将部分体积的预充流体从预充流体源移动到第一袋的步骤。
血液处理系统可以进一步包括透析液泵，并且该方法还包括在预充血液回路的至少一部分期间致动透析液泵的步骤。第一袋可包括连接至血液泵上游的血液回路的第一流体路径和连接至血液泵下游的血液回路的第二流体路径，两者均与所述第一袋的内部流体连接，并且均包括专用阀。
一种预充血液处理系统的方法，该系统包括血液回路、透析液回路和透析器，该透析器包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室以及分隔血液隔室和透析液隔室的透析液膜，其中，血液回路进一步包括动脉管线、静脉管线和第一袋，并且透析液回路包括透析液泵和预充流体源，该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·将预充流体从透析液回路传到血液回路；和
·通过使用透析液泵用预充流体至少部分地填充第一袋。
动脉管线可包括用于与患者连接的第一端，静脉管线可包括用于与患者连接的第二端。优选地，在填充第一袋的步骤期间，第一端和第二端连接在一起或经由互连元件连接。第一袋可以连接到动脉管线。
该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
·使预充流体穿过静脉管线、第二端、第一端、然后通过动脉管线的一部分，以用预充流体填充第一袋，和
·在治疗结束时，通过使用第一袋中存储的流体将存储在血液回路中的血液推回患者。
透析系统可以包括以下至少之一：
·具有血液腔室、透析液隔室和将血液腔室与透析液隔室分隔的膜的透析器；
·血液回路，其包括以下至少之一：
o动脉管线，具有第一端和第二端，其第一端具有用于连接至患者的连接器，其第二端连接至透析器的血液腔室；
o静脉管线，具有第一端和第二端，其第一端具有用于连接至患者的连接器，其第二端连接至透析器的血液腔室；
o适于移动血液回路的血液泵；
o预充流体源；和
o第一袋，其包括与血液回路流体连通的第一端口和第二端口。
第一袋的第一端口可以在血液泵上游流体地连接到血液回路，并且第一袋的第二端口可以在血液泵下游流体地连接到血液回路。袋最初可以是空的。
一种预充和冲洗回血液处理系统的方法，该血液处理系统可包括以下至少之一：
-血液回路，其可以包括第一袋和血液泵，
-透析液回路，
-透析器，其可以包括：
o与血液回路流体连通的血液隔室，
o与透析液回路流体连通的透析液隔室；和
o将血液隔室与透析液隔室分隔的透析液膜，
-与血液回路和透析液回路中的至少一个流体连通的预充流体源。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
-将预充流体从预充流体源移动到血液回路，
-用预充流体预充血液回路的至少一部分，
-用预充流体填充第一袋，或者
-用患者的血液预充血液回路的至少一部分；
该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
-向患者注入预充流体的部分体积，
-监测患者的血压，其中，根据血压的数据启动向患者注入预充流体的部分体积的步骤，
-用预充流体将血液推回患者，或
-致动血液泵，以将部分体积的预充流体从预充流体源移动到第一袋。
血液回路可以包括用于在治疗状态下连接至患者的动脉血液连接器和用于在治疗状态下连接至患者的静脉血液连接器。并且该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
-将动脉血液连接器连接到静脉血液连接器，
-将动脉血液连接器和静脉血液连接器连接到预充流体源，或
-将预充流体例如通过透析液膜从透析液回路传到血液回路。
血液处理系统可以进一步包括透析液泵，并且该方法可以包括在预充血液回路的至少一部分期间致动透析液泵的步骤。优选地，当透析液泵被致动时，血液泵不被致动，反之亦然。
第一袋可包括连接至血液泵上游的血液回路的第一流体路径和连接至血液泵下游的血液回路的第二流体路径，两者均可与所述第一袋的内部流体连接，并且两者均可包括专用阀。该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
·关闭第一流体路径的阀，
·打开第二流体路径的阀，
·在反向模式下致动血液泵，以经由动脉管线将血液推回患者，
·关闭第二流体路径的阀，
·打开第一流体路径的阀，或
·在正常模式下致动血液泵，以经由静脉管线将血液推回患者。
第一流体路径可以连接到动脉管线，而第二流体路径可以连接到动脉管线。第一流体路径可以连接到动脉管线，而第二流体路径连接到静脉管线。
一种预充血液处理系统的方法，该血液处理系统可以包括以下至少之一：
·血液回路，其可以包括动脉管线、静脉管线和第一袋，
·透析液回路，其可以包括透析液泵和预充流体源，和
·透析器，其可以包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室以及将血液隔室与透析液隔室分隔的透析液膜。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·将预充流体从透析液回路传到血液回路，或
·通过使用透析液泵用预充流体至少部分地填充第一袋。
动脉管线可包括用于连接至患者的第一端，而静脉管线可包括用于连接至患者的第二端，其中，在填充第一袋的步骤期间，第一端和第二端可以连接在一起或经由互连元件连接。第一袋可以连接到动脉管线，并且该方法可以进一步包括以下步骤：使预充流体穿过静脉管线、第二端、第一端、然后通过动脉管线的一部分，以用预充流体填充第一袋。
第一袋可包括第一流体路径和第二流体路径，两者均与第一袋的内部流体连接并且与血液回路流体连接。血液回路可以进一步包括血液泵，并且其中，第一袋的第一流体路径可以在血液泵的上游连接到血液回路，并且第一袋的第二流体路径可以在血液泵的下游连接到血液回路，第一和第二流体路径都可以包括专用阀。第一流体路径可以连接到动脉管线，第二流体路径可以连接到动脉管线。第一流体路径可以连接到动脉管线，第二流体路径可以连接到静脉管线。
在填充第一袋的步骤的至少一部分期间，透析液泵可以被致动和/或血液泵可以不被致动。
在填充第一袋的步骤的至少一部分期间，第一流体路径的专用阀可以打开，而第二流体路径的专用阀可以关闭，反之亦然。
该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
·将最初存储在血液回路的至少一部分中的流体推入第一袋，或者
·在治疗结束时，通过使用第一袋中存储的流体将存储在血液回路中的血液推回到患者。
预充流体源可以包括预充流体袋，可以在该预充流体袋中存储预充流体，并且该方法可以进一步包括监测预充流体袋的重量的步骤。
在将预充流体从透析液回路传到血液回路的步骤期间，可以使预充流体穿过透析液膜。预充流体可以是透析液溶液。
一种预充血液处理系统的方法，该血液处理系统可以包括以下至少之一：
·血液回路，其可以包括动脉管线、静脉管线和连接到静脉管线的滴注腔室，
·透析液回路，其可以包括透析液泵和预充流体源，和
·透析器，其包括与血液回路流体连通的血液隔室、与透析液回路流体连通的透析液隔室以及将血液隔室和透析液隔室分隔的透析液膜。
该方法可以包括以下步骤中的至少一个：
·将预充流体从透析液回路输送到血液回路，或
·通过使用透析液泵用预充流体预充滴注腔室。
在将预充流体从透析液回路传到血液回路的步骤期间，预充流体可穿过透析液膜。
滴注腔室可以包括液位传感器和/或排气口。预充溶液可以存储在袋中。该系统可以进一步包括血液泵和适于控制透析液泵和血液泵中的至少一个的处理器。
该方法可以进一步包括以下步骤中的至少一个：
·监测液位传感器的输出，
·停止透析液泵，以停止滴注腔室的预充过程，
·监测存储预充流体的袋的重量，或
·通过透析液泵增加滴注腔室中的预充流体的压力，以经由滴注腔室的排气口排出空气。
在滴注腔室的预充期间，处理器可以被配置为致动透析液泵而不致动血液泵。
透析系统可以包括以下至少之一：
·具有血液腔室、透析液隔室和将血液腔室与透析液隔室分隔的膜的透析器；
·血液回路，其包括：
o动脉管线，其具有第一端和第二端，该第一端具有用于连接至患者的连接器，该第二端连接至透析器的血液腔室；
o静脉管线，其具有第一端和第二端，该第一端具有用于连接至患者的连接器，该第二端连接至透析器的血液腔室；
·适于移动血液回路的血液泵；
·预充流体源；和
·第一袋，其包括与血液回路流体连通的第一端口和第二端口；
第一袋的第一端口可以在血液泵上游流体地连接到血液回路，并且第一袋的第二端口可以在血液泵下游流体地连接到血液回路。
优选地，袋最初是空的。
该系统可以进一步包括以下至少之一：
·透析液回路，其包括透析液泵和预充流体源；
·吸附剂设备，其适用于清洁已穿过透析器的透析液隔室的溶液；
·处理器和存储器，该存储器存储预充序列以自动执行预充序列，在该预充序列中，泵送预充流体以用确定量的预充流体填充第一袋。优选地，填充在第一袋中的预充流体的确定量基本上等于在治疗状态下存储在血液回路中的血液患者的量；
·用于监测在预充序列的至少一部分期间移动的预充流体量的重量秤；
·处理器和存储器，该存储器存储回血序列，以自动执行回血序列，在该回血序列中，在治疗结束时使用存储在第一袋中的预充流体将血液推回患者。
流体预充可以是透析液溶液、血液相容溶液、生理盐水溶液和纯水溶液中的至少一种。
在预充序列的一部分期间，透析液泵可被配置为将预充流体通过膜从预充源移动到血液回路。
在预充序列的一部分期间，血液泵可被配置为将预充流体通过膜从预充源移动到血液回路。
动脉端的第一端和静脉管线的第一端可以包括连接器，该连接器适于连接在其间或经由互连器元件连接，以形成血液回路的环路。

Claims (15)

1.一种透析系统(1)，所述透析系统包括：
○具有血液隔室(10)的透析器(2)，
○血液回路(3)，所述血液回路包括：
■动脉管线(6)，所述动脉管线具有：
●第一动脉端，所述第一动脉端包括用于与患者连接的动脉连接器(26)，
●第二动脉端，所述第二动脉端连接到所述透析器(2)的所述血液隔室(10)，和
●动脉阀(24)，
■静脉管线(7)，所述静脉管线具有：
●第一静脉端，所述第一静脉端包括用于与患者连接的静脉连接器(27)，
●第二静脉端，所述第二静脉端连接到所述透析器(2)的所述血液隔室(10)，和
●静脉阀(25)，以及
■血液泵(8)，所述血液泵被配置为使流体移动通过所述血液回路，并沿通过所述血液回路的正常泵方向(42)和通过所述血液回路的反向泵方向(43)中的至少一个方向被致动，所述反向泵方向与所述正常泵方向相反，以及
○流体系统，所述流体系统具有：
■第一存储隔室(19、19”)，所述第一存储隔室用于存储预充溶液、与血液相容的溶液和冲洗溶液中的至少一种，
■与所述第一存储隔室(19、19”)流体连通的第一管线(20)，该第一管线具有第一阀(v3)，并连接到所述动脉连接器(26)与所述血液泵(8)之间的所述血液回路，
■与所述第一存储隔室(19、19”)流体连通的第二管线(22)，该第二管线具有第二阀(v4)，并连接到所述静脉连接器(27)与所述血液泵(8)之间的所述血液回路，以及
■第三管线，所述第三管线被配置为可移除地连接到所述动脉连接器(26)和所述静脉连接器(27)中的至少一个。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述流体系统还包括与所述血液回路(3)流体连通的第二存储隔室(19’、33、41)。
3.根据前述权利要求中的任一项所述的系统，其中，所述第三管线与所述第一存储隔室(19、19”)流体连通。
4.根据前述权利要求1至2中的任一项所述的系统，其中，所述第三管线与所述第二存储隔室(19’、33、41)流体连通。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的系统，其中，所述流体系统还包括第四管线，所述第四管线被配置为可移除地连接到所述动脉连接器(26)和所述静脉连接器(27)中的至少一个。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，所述第四管线与所述第一存储隔室(19、19”)流体连通。
7.根据从属于权利要求2的权利要求5所述的系统，其中，所述第四管线与所述第二存储隔室(19’、33、41)流体连通。
8.根据前述权利要求5至7中的任一项所述的系统，其中，所述第三管线可移除地连接至所述静脉连接器(27)，并且所述第四管线可移除地连接至所述动脉连接器(26)。
9.根据前述权利要求5至7中的任一项所述的系统，其中，所述第三管线可移除地连接至所述动脉连接器(26)，并且所述第四管线可移除地连接至所述静脉连接器(27)。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的系统，其中，所述流体系统的一个或多个存储隔室(19、19’、19”、33、41)最初是空的。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的系统，还包括处理器(110)，所述处理器(110)操作性地耦接至所述动脉阀(24)、所述静脉阀(25)、所述血液泵(8)、所述第一阀(v3)和所述第二阀(v4)中的至少一个，其中，所述处理器(110)被配置为执行至少一个操作序列。
12.根据权利要求11所述的系统，其中，所述至少一个操作序列包括第一操作序列，在所述第一操作序列中，沿所述反向泵方向(43)或沿所述正常泵方向(42)致动所述血液泵(8)，所述第一阀(v3)处于打开状态，并且所述静脉阀(25)处于打开状态。
13.根据前述权利要求11或12中的任一项所述的系统，还包括布置在所述血液回路中的滴注腔室(9)，并且其中，所述至少一个操作序列包括第二操作序列，在所述第二操作序列中，沿所述反向泵方向(43)致动所述血液泵(8)，所述第一阀(v3)处于打开状态，所述动脉阀(24)和所述第二阀(v4)处于关闭状态，并且所述静脉阀(25)相继地关闭并打开至少一次。
14.根据前述权利要求11至13中的任一项所述的系统，其中，所述至少一个操作序列包括第三操作序列，在所述第三操作序列中，沿所述反向泵方向(43)致动所述血液泵(8)，所述第二阀(v4)处于打开状态，并且所述动脉阀(25)处于打开状态。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的系统，其中，所述透析器还包括与包括流体源(13、28)的透析液回路(4)流体连通的透析液隔室(11)，其中，所述血液泵(8)使所述流体源移动穿过所述透析器(2)，以预充所述血液回路(3)的至少一部分。
CN201880084449.7A 2017-10-31 2018-10-31 自动体外血液处理装置 Active CN111526900B (zh)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17199362.9 2017-10-31
EP17199363 2017-10-31
EP17199362 2017-10-31
EP17199363.7 2017-10-31
EP17209126.6 2017-12-20
EP17209126.6A EP3501564A1 (en) 2017-12-20 2017-12-20 Easily movable blood purification systems
EP17209117.5A EP3501563A1 (en) 2017-12-20 2017-12-20 Automated extracorporeal blood treatment apparatus
EP17209117.5 2017-12-20
PCT/IB2018/058547 WO2019087103A1 (en) 2017-10-31 2018-10-31 Automated extracorporeal blood treatment apparatus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111526900A true CN111526900A (zh) 2020-08-11
CN111526900B CN111526900B (zh) 2023-09-05

Family

ID=64500417

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880084803.6A Active CN111542352B (zh) 2017-10-31 2018-10-31 易于移动的血液净化系统
CN202310887909.2A Pending CN116920193A (zh) 2017-10-31 2018-10-31 易于移动的血液净化系统
CN201880084449.7A Active CN111526900B (zh) 2017-10-31 2018-10-31 自动体外血液处理装置

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880084803.6A Active CN111542352B (zh) 2017-10-31 2018-10-31 易于移动的血液净化系统
CN202310887909.2A Pending CN116920193A (zh) 2017-10-31 2018-10-31 易于移动的血液净化系统

Country Status (9)

Country Link
US (4) US20200316283A1 (zh)
EP (3) EP3703776B1 (zh)
KR (1) KR102600231B1 (zh)
CN (3) CN111542352B (zh)
AU (3) AU2018361745B2 (zh)
BR (2) BR112020010533A2 (zh)
CA (2) CA3083869A1 (zh)
ES (1) ES2909712T3 (zh)
WO (2) WO2019087096A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3083869A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Nextkidney Sa Easily movable blood purification systems
EP3628343A1 (de) * 2018-09-27 2020-04-01 Medela Holding AG Brustpumpe
BR112021010237A2 (pt) * 2018-11-27 2021-08-24 Gambro Lundia Ab Preparação de um aparelho de tratamento de sangue extracorpóreo
WO2020202022A1 (fr) 2019-04-05 2020-10-08 Debiotech S.A. Système de chauffage à faible courant de fuite
EP3753594A1 (en) * 2019-06-18 2020-12-23 Abiomed Europe GmbH System and method for preparing a catheter before use
US11517653B2 (en) 2019-11-05 2022-12-06 Diality Inc. Hemodialysis system reservoir level sensor
US20230355854A1 (en) * 2020-03-16 2023-11-09 Qidni Labs Inc. Blood treatment system and methods of controlling same
US12121641B2 (en) * 2020-09-16 2024-10-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Dialysis machine with intelligent load monitoring
US20240216595A1 (en) * 2021-05-03 2024-07-04 University Of Washington Portable hemofiltration components, systems, and methods
US20230055028A1 (en) * 2021-08-18 2023-02-23 Fenwal, Inc. Control Of Fluid Flow During Priming Of A Fluid Flow Circuit
WO2023137392A1 (en) * 2022-01-12 2023-07-20 Outset Medical, Inc. Dialysis system and methods
CN115096501B (zh) * 2022-06-29 2023-06-09 深圳赛桥生物创新技术有限公司 管路正压阈值确定及异常警示方法、控制器、系统及介质
WO2024095150A1 (en) * 2022-11-02 2024-05-10 Nextkidney Sa Extracorporeal blood treatment system

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5650071A (en) * 1995-06-07 1997-07-22 Cobe Laboratories, Inc. Technique for priming and recirculating fluid through a dialysis machine to prepare the machine for use
JPH09239024A (ja) * 1996-03-01 1997-09-16 Asahi Medical Co Ltd 血液浄化装置
US20050230314A1 (en) * 2001-12-18 2005-10-20 Jms Co., Ltd. Automatic apparatus for blood dialysis and priming method using the apparatus
US20090107902A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Baxter International Inc. Personal hemodialysis system
CN101594894A (zh) * 2006-12-22 2009-12-02 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于预充血液回路管的方法
JP2012200275A (ja) * 2011-03-23 2012-10-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 血液浄化システム
US8444587B2 (en) * 2007-10-01 2013-05-21 Baxter International Inc. Fluid and air handling in blood and dialysis circuits
US20150135804A1 (en) * 2011-12-29 2015-05-21 Cambro Lundia AB Apparatus and method to check extracorporeal circuit
US20150367062A1 (en) * 2013-02-06 2015-12-24 Nxstage Medical, Inc. Fluid circuit priming methods, devices, and systems
WO2016104720A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 アサヒカセイメディカルヨーロッパゲーエムベーハー 血液処理システム

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL64001A0 (en) * 1981-10-06 1982-01-31 Elmar Medical Systems Ltd Blood treatment system
US5098262A (en) * 1990-12-28 1992-03-24 Abbott Laboratories Solution pumping system with compressible pump cassette
US5782796A (en) * 1995-02-10 1998-07-21 Baxter International Inc. Foldable dialysis unit with integral pump and a method for performing solution exchange
US7041076B1 (en) * 1999-09-03 2006-05-09 Baxter International Inc. Blood separation systems and methods using a multiple function pump station to perform different on-line processing tasks
US6284142B1 (en) * 1999-09-03 2001-09-04 Baxter International Inc. Sensing systems and methods for differentiating between different cellular blood species during extracorporeal blood separation or processing
US7032910B2 (en) * 2002-05-13 2006-04-25 Baxter International Inc. Adaptable blood processing platforms
WO2005009511A2 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Debiotech S.A. A system for performing peritoneal dialysis
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
US20050209563A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Peter Hopping Cassette-based dialysis medical fluid therapy systems, apparatuses and methods
US8226595B2 (en) * 2006-05-26 2012-07-24 Baxter International Inc. Automated dialysis system driven by gravity and vacuum
US8409441B2 (en) * 2007-02-27 2013-04-02 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US8512553B2 (en) 2007-07-05 2013-08-20 Baxter International Inc. Extracorporeal dialysis ready peritoneal dialysis machine
US8715235B2 (en) 2007-07-05 2014-05-06 Baxter International Inc. Dialysis system having disposable cassette and heated cassette interface
US8597505B2 (en) * 2007-09-13 2013-12-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable dialysis machine
EP2461843B1 (en) * 2009-08-04 2016-03-02 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Dialysis systems, components, and methods
GB0915311D0 (en) * 2009-09-03 2009-10-07 Quanta Fluid Solutions Ltd Pressure sensor
DE102009058681A1 (de) * 2009-12-16 2011-06-22 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61352 Bilanziereinrichtung, externe medizinische Funktionseinrichtung, Behandlungsvorrichtung sowie Verfahren
WO2011079083A2 (en) 2009-12-24 2011-06-30 Li Pan Automated peritoneal dialysis cycler and methods of use
RU93276U1 (ru) 2010-01-11 2010-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицинские аппараты" Аппарат для экстракорпорального очищения крови
US9579443B2 (en) * 2013-01-10 2017-02-28 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Peritoneal dialysis systems and related devices and methods
US9173987B2 (en) 2013-02-01 2015-11-03 Medtronic, Inc. Degassing module for a controlled compliant flow path
JP6456911B2 (ja) * 2013-03-15 2019-01-23 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 血液処置システムおよび方法
GB201305758D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Quanta Fluid Solutions Ltd Blood Pump
SE538124C2 (sv) * 2014-02-28 2016-03-08 Triomed Ab Apparat för peritoneal ultrafiltration innefattande kontrollav glukoskoncentrationen i peritonealhålan
ES2864727T3 (es) * 2014-04-29 2021-10-14 Outset Medical Inc Sistema y métodos de diálisis
JP5822317B1 (ja) * 2014-05-12 2015-11-24 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6805165B2 (ja) * 2015-04-07 2020-12-23 ネクステージ メディカル インコーポレイテッド 血液処理装置のプライミングセット
JP7045981B2 (ja) * 2016-02-18 2022-04-01 日機装株式会社 体外循環用カセット
US10413653B2 (en) * 2016-04-08 2019-09-17 Fenwal, Inc. Fluid processing cassette and sensor coupling system and method
DE102017110573A1 (de) 2017-05-16 2018-11-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Peritonealdialysesystem
CA3083869A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Nextkidney Sa Easily movable blood purification systems

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5650071A (en) * 1995-06-07 1997-07-22 Cobe Laboratories, Inc. Technique for priming and recirculating fluid through a dialysis machine to prepare the machine for use
JPH09239024A (ja) * 1996-03-01 1997-09-16 Asahi Medical Co Ltd 血液浄化装置
US20050230314A1 (en) * 2001-12-18 2005-10-20 Jms Co., Ltd. Automatic apparatus for blood dialysis and priming method using the apparatus
CN101594894A (zh) * 2006-12-22 2009-12-02 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于预充血液回路管的方法
US8444587B2 (en) * 2007-10-01 2013-05-21 Baxter International Inc. Fluid and air handling in blood and dialysis circuits
US20090107902A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Baxter International Inc. Personal hemodialysis system
JP2012200275A (ja) * 2011-03-23 2012-10-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 血液浄化システム
US20150135804A1 (en) * 2011-12-29 2015-05-21 Cambro Lundia AB Apparatus and method to check extracorporeal circuit
US20150367062A1 (en) * 2013-02-06 2015-12-24 Nxstage Medical, Inc. Fluid circuit priming methods, devices, and systems
WO2016104720A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 アサヒカセイメディカルヨーロッパゲーエムベーハー 血液処理システム

Also Published As

Publication number Publication date
EP3703775B1 (en) 2022-02-23
EP3703775A1 (en) 2020-09-09
EP3703776A1 (en) 2020-09-09
CN111542352B (zh) 2023-08-15
AU2018361950B2 (en) 2024-08-01
US11590271B2 (en) 2023-02-28
US11975133B2 (en) 2024-05-07
US20210338909A1 (en) 2021-11-04
EP4005612A1 (en) 2022-06-01
KR102600231B1 (ko) 2023-11-09
CA3083872A1 (en) 2019-05-09
AU2018361745B2 (en) 2024-02-15
AU2018361950A1 (en) 2020-06-18
BR112020010533A2 (pt) 2020-11-10
US20230149616A1 (en) 2023-05-18
RU2020117675A (ru) 2021-12-01
CA3083869A1 (en) 2019-05-09
CN111526900B (zh) 2023-09-05
EP3703776B1 (en) 2022-02-16
CN116920193A (zh) 2023-10-24
BR112020010556A2 (pt) 2020-11-17
RU2020117675A3 (zh) 2022-02-03
AU2024203014A1 (en) 2024-05-23
KR20200095471A (ko) 2020-08-10
US20240238496A1 (en) 2024-07-18
ES2909712T3 (es) 2022-05-10
CN111542352A (zh) 2020-08-14
US20200316283A1 (en) 2020-10-08
WO2019087103A1 (en) 2019-05-09
WO2019087096A1 (en) 2019-05-09
AU2018361745A1 (en) 2020-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111526900B (zh) 自动体外血液处理装置
US11786645B2 (en) Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies
JP6087892B2 (ja) 透析システム
CA2514975C (en) Extracorporeal blood treatment machine
CN112752585A (zh) 阀致动系统及相关方法
EP3501563A1 (en) Automated extracorporeal blood treatment apparatus
CN115315280A (zh) 血液治疗系统
RU2776520C2 (ru) Легкоперемещаемая система очищения крови
EP3501564A1 (en) Easily movable blood purification systems

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant