CN111511312A - 具有前偏置光学设计的眼内透镜 - Google Patents

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Abstract

一种眼科透镜,包括光学器件,所述光学器件包括具有前表面曲率半径(R1)的前表面和具有后表面曲率半径(R2)的后表面。所述前表面曲率半径(R1)和所述后表面曲率半径(R2)限定了大于零的形状因子(X)(其中,X=(R2‑R1)/(R2+R1))。所述形状因子(X)对应于将形状因子(X)限定为透镜焦度(P)的函数的曲线,所述曲线随透镜焦度(P)的增大而单调地减小。

Description

具有前偏置光学设计的眼内透镜
技术领域
本公开总体上涉及眼科透镜,更具体地涉及具有前偏置光学设计的眼内透镜。
背景技术
人眼就其最简单的方面而言功能是通过使光透过被称为角膜的透明外部部分并借助于晶状体将图像聚焦到视网膜上来提供视觉。所聚焦的图像的质量取决于很多因素,这些因素包括眼睛的大小和形状以及角膜和晶状体的透明度。当年龄或疾病导致晶状体变得不太透明时,由于能够透射到视网膜的光线减弱,视力会变差。眼睛晶状体的这种缺陷在医学上被称为白内障。对于这种情况所接受的治疗是手术去除晶状体和用眼内透镜(IOL)来代替晶状体。
典型地,IOL包括:(1)光学器件,所述光学器件矫正患者视力(例如,典型地通过折射或衍射);以及(2)袢(haptic),这些袢构成将光学器件在患者眼睛内(例如,囊袋内)保持在位的支撑结构。一般而言,医师选择光学器件具有对患者而言适当的矫正特性的IOL。在手术过程中,外科医生可以通过在患者眼睛的囊袋上制作切口(撕囊术)并且穿过所述切口插入IOL来植入所选择的IOL。典型地,将IOL折叠以经由角膜切口插入囊袋中,并且一旦在囊袋内就位就展开。在展开过程中,袢可以扩张使得每个袢的一部分可以接触囊袋,从而使IOL保留在位。
虽然现有的IOL在许多患者中可以起到很好的作用,但它们也具有某些缺点。例如,现有的IOL可能具有双凸光学设计并且可能由具有一定折射率的材料形成,折射率需要前表面具有在已知引起反射的范围内的曲率。这种现象有时被称为“闪光”或“可怕的眼睛”。
因此,需要一种具有前表面曲率在很大焦度范围内降低闪烁发生的光学设计的IOL。
发明内容
在某些实施例中,眼科透镜包括光学器件,所述光学器件包括具有前表面曲率半径(R1)的前表面和具有后表面曲率半径(R2)的后表面。所述前表面曲率半径(R1)和所述后表面曲率半径(R2)限定了形状因子(X)(其中,X=(R2-R1)/(R2+R1)),所述形状因子大于零。所述形状因子(X)对应于将形状因子(X)限定为透镜焦度(P)的函数的曲线,所述曲线随透镜焦度(P)的增大而单调地减小。
在某些实施例中,本公开可以提供一个或多个技术优点。作为一个实例,具有上述前偏置光学设计的IOL可以减少“闪光”的出现,闪光是外部观察者看到自植入在患者眼睛中的IOL的反射的现象。人眼模型的模拟已经表明反射强度取决于IOL的前表面曲率半径,反射强度在与入射到IOL上的波前曲率匹配更紧密的曲率半径的特定范围内(例如,18-40mm范围内的曲率半径)是最强的。具有上述前偏置光学设计的IOL可以在较宽IOL焦度范围内产生在已知引起最高强度反射的范围外的前表面曲率半径,从而减少闪光的出现。
作为另一个实例,由于IOL主平面与IOL袢平面之间的距离在较宽IOL焦度范围内保持基本上恒定的事实,所以具有上述前偏置光学设计的IOL在所述焦度宽范围内产生稳定有效的透镜位置(ELP)。ELP在所述IOL焦度范围内的这种稳定性可以使A常量变化减到最小,这可以使折射结果更好和/或更易预测。
作为又一个实例,具有上述前偏置光学设计的IOL可能对未校准(例如,偏心和倾斜)不太敏感。更特别地,上述IOL具有正形状因子,意味着它们具有相对高的前表面曲率。相对高的前表面曲率意味着入射到前表面上和从其出射的光线与法线方向的平均角度小,使得高斯光学公式与斯涅尔定理偏差较小量,从而降低了对偏心的敏感度。因此,具有上述前偏置光学设计的IOL可以使折射结果更好。
作为最后实例,具有上述前偏置光学设计的IOL可以降低植入后负不良闪光幻视的发生率。负不良闪光幻视的发生率降低的一个原因是对于具有上述前偏置光学设计的IOL,白内障手术后虹膜的后移量可以减少。因为假设虹膜后移位可能导致患者由于光照射或错过视网膜不同部分而感受到负不良闪光幻视,减少这种移位可以降低负不良闪光幻视的发生率。负不良闪光幻视的发生率降低的另一个原因是,与具有等凸设计(即,前后曲率相同)的IOL相比,照射具有上述前偏置光学设计的IOL的周边光线(以高入射角进入患者眼睛的光线)可以更均匀地传播。周边光线的这种均匀传播可以减少负闪光不良的感知。
附图说明
为了更彻底地理解本公开及其优点,现在参考结合附图进行的以下说明,在这些附图中相似的附图标记指示相似的特征,并且在附图中:
图1展示了根据本公开的某些实施例的示例性眼科透镜的俯视图;
图2展示了图1描绘的示例性眼科透镜的光学器件(沿图1的线A-A)的截面视图;
图3展示了示例性眼科透镜的形状因子(X)对透镜焦度(P)的图;
图4展示了示例性眼科透镜的前表面曲率半径(R1)和后表面曲率半径(R2)对透镜焦度(P)的图;
图5展示了示例性眼科透镜的前表面焦度(P1)和后表面焦度(P2)对透镜焦度(P)的图;
图6展示了示例性眼科透镜的透镜袢平面与透镜主平面之间的距离对透镜焦度(P)的图;以及
图7展示了示例性眼科透镜的透镜焦度变化对透镜焦度(P)的图。
本领域的技术人员将理解的是,下述附图仅出于说明目的。附图不旨在以任何方式限制申请人的公开范围。
具体实施方式
一般而言,本公开涉及一种具有前偏置光学设计的IOL,所述IOL包括光学器件,所述光学器件包括具有前表面曲率半径(R1)的前表面和具有后表面曲率半径(R2)的后表面。所述前表面曲率半径(R1)和所述后表面曲率半径(R2)限定了形状因子(X)(其中,X=(R2-R1)/(R2+R1)),所述形状因子大于零。所述形状因子(X)对应于将形状因子(X)限定为透镜焦度(P)的函数的曲线,所述曲线随透镜焦度(P)的增大而单调地减小。
具有上述前偏置光学设计的IOL可以通过在宽IOL焦度范围内维持在已知引起反射的曲率范围之外的前表面曲率来减少闪光的发生。另外,具有上述前偏置光学设计的IOL可以通过以下方式来使折射结果更好和/或更易预测:(1)提供在宽IOL焦度范围内IOL主平面与IOL袢平面之间基本上恒定的距离,从而在焦度范围内使ELP稳定并且A常量变化减小,以及(2)减少对未校准(例如,偏心和倾斜)的敏感度。
图1和图2展示了示例性眼科透镜100(以下称为IOL 100),所述眼科透镜具有光学器件102和多个袢104。特别地,图1展示了IOL 100的俯视图,并且图2展示了IOL 100的光学器件102(沿图1的线A-A)的截面视图。
各种技术和材料可以用于制造IOL 100。例如,IOL 100的光学器件102可以由各种生物相容性聚合物材料形成。一些合适的生物性相容材料包括但不限于软丙烯酸聚合材料、水凝胶材料、聚甲基丙烯酸酯、或聚砜、或含聚苯乙烯的共聚材料、或其他生物相容性材料。作为实例,在一个实施例中,光学器件102可以由如以下美国专利号中描述的软丙烯酸疏水性共聚物形成:5,290,892;5,693,095;8,449,610;或8,969,429。IOL 100的袢104也可以由如以上讨论的合适的生物相容性材料形成。虽然在一些情况下,IOL的光学器件102和袢104可以被制造为一体单元,但在其他情况下,它们可以单独形成或利用本技术领域已知技术连接在一起。
光学器件102可以包括前表面106、后表面108、光轴110、以及光学器件边缘112。前表面106和/或后表面108可以包括任何适合用于矫正患者视力的表面轮廓。例如,前表面106和/或后表面108可以是球面的、非球面的、环曲面的、折射性的、衍射性的、或其任何合适的组合。换言之,光学器件102可以是球面透镜、非球面透镜、环曲面透镜、多焦点透镜(折射或衍射)、扩展焦深的透镜中的一种或多种、上述透镜的任何合适的组合、或任何其他合适类型的透镜。
前表面106具有的前表面直径114可以在4.5mm与7.0mm之间。在一个具体实施例中,前表面直径114可以为约6mm。另外,前表面106可以包括全面式光学器件,意味着前表面106的光学部分延伸至光学器件边缘112。替代性地,前表面106可以包括前表面106的光学区域边缘与光学器件边缘112之间的一个或多个过渡区域(未描绘)。
后表面108具有的后表面直径116可以在4.5mm与7.0mm之间。在一个具体实施例中,后表面直径116可以为约6.15mm(或者取决于透镜焦度,可以在包括6.15mm的范围内变化)。另外,后表面108可以包括全表面式光学器件,意味着后表面108的光学部分延伸至光学器件边缘112。替代性地,后表面108可以包括后表面108的光学区域边缘与光学器件边缘112之间的一个或多个过渡区域(未描绘)。
光学器件边缘112可以在前表面106与后表面108之间延伸,并且可以包括一个或多个弯曲表面、一个或多个平坦表面、或其任何合适的组合。在一个具体实施例中,光学器件边缘112可以包括在前表面106与后表面108之间延伸的连续弯曲表面。在这种实施例中,连续弯曲表面可以不包括任何与光轴110平行的切线,这可以有利地降低至少部分由边缘眩光引起的正不良闪光幻视的发生率。
在某些实施例中,光学器件边缘112的厚度在整个IOL焦度范围内(例如,6-35屈光度)可以是恒定的。因此,IOL 100的中心厚度(即,沿着光轴110的厚度)在IOL焦度范围内可以变化。作为一个实例,光学器件边缘112的厚度在整个IOL焦度范围内可以为约0.25mm。
袢104可以各自包括角撑板区域118、弯头区域120、以及远侧区域122。角撑板区域118可以从光学器件102的周边延伸,并且可以跨越光学器件102的周边的某一角度(例如,大于或等于50度的角度)。弯头区域120可以联接角撑板区域118和远侧区域122,并且可以包括袢104的具有最小宽度(例如,在0.40mm与0.65mm之间)的部分。因此,弯头区域128可以形成铰链,允许袢104挠曲,同时使光学器件102的屈曲和拱曲最小化。远侧区域130可以从弯头区域128延伸,并且可以具有在6mm与7.5mm范围内的长度。虽然描绘和描述了具有特定配置的特定数量的袢104,但是本公开设想到IOL 100可以包括具有任何合适配置的任何合适数量的袢104。
在某些实施例中,光学器件102的前表面106具有前表面曲率半径(R1),而光学器件102的后表面108具有后表面曲率半径(R2)。另外,前表面曲率半径(R1)和后表面曲率半径(R2)可以共同如下限定光学器件102的形状因子(X):
Figure BDA0002547011920000061
另外,前表面106具有前表面焦度(P1),而后表面108具有后表面焦度(P2),前表面焦度和后表面焦度如下限定:
Figure BDA0002547011920000062
Figure BDA0002547011920000063
其中,
n1是房水或患者眼睛的折射率(约1.336);
n2是光学器件102的折射率;
光学器件的折射率(n2)可以在1.42至1.7范围内。在某些实施例中,光学器件的折射率(n2)可以在1.42至1.56范围内。在某些实施例中,光学器件的折射率(n2)可以为约1.498。
光学器件102的形状因子(X)大于零,意味着后表面曲率半径(R2)大于前表面曲率半径(R2)(即,前表面曲率大于后表面曲率)。在某些实施例中,对于透镜焦度(P)在6屈光度至35屈光度范围内的IOL 100,形状因子(X)在0.20至1.0范围内。
在某些实施例中,形状因子(X)对应于将形状因子(X)限定为透镜焦度(P)的函数的曲线,所述曲线随透镜焦度(P)的增大而单调地减小。由于制造限制或其他制造原因,形状因子(X)可能不等于由给定透镜焦度(P)的曲线所限定的值。然而,形状因子(X)仍然可以选择对应于所述曲线。例如,形状因子(X)可以对应于曲线,因为对于任何给定的透镜焦度(P),形状因子(X)与曲线的偏差不超过0.2。
在某些实施例中,形状因子(X)所对应的上述曲线是非线性的。例如,曲线可以由以下三次方程限定:
X=X0+X1P+X2P2+X3P3 方程(4)
其中,X0、X1、X2、以及X3是具有实数值的常量。
在某些实施例中,X0在0.75至1.5范围内,X1是在-0.11至-0.05范围内的负值、X2在0.0017至0.0035范围内、以及X3在-0.000042至0.00002范围内。在某些实施例中,X0为约1.068、X1为约-0.075、X2为约0.0025、以及X3为约-0.00003。
考虑到方程(1)至方程(4),前表面曲率半径(R1)、后表面曲率半径(R2)、前表面焦度(P1)、以及后表面焦度(P2)可以如下限定:
Figure BDA0002547011920000071
Figure BDA0002547011920000072
Figure BDA0002547011920000073
Figure BDA0002547011920000074
在形状因子(X)对应于由方程(4)限定的曲线并且X0为约1.068、X1为约-0.075、X2为约0.0025、以及X3为约-0.00003的实施例中,图3描绘了形状因子(X)所对应的曲线。如以上指出的,由于制造限制或其他制造原因,形状因子(X)可能不等于由所有透镜焦度(P)的所描绘的曲线所限定的值,但可能仍然选择为对应于曲线(例如,形状因子(X)可能与曲线的偏差不超过0.2)。
在IOL 100的光学器件102的折射率约为1.498并且形状因子(X)对应于图3所描绘的曲线的实施例中,前表面曲率半径(R1)和后表面曲率半径(R2)可以对应于图4所描绘的曲线。在这种实施例中,前表面焦度(P1)和后表面焦度(P2)可以对应于图5所描绘的曲线。类似于上面关于图3讨论的形状因子(X)相对于期望曲线的变化,制造限制或其他制造原因可能需要的是,对于给定的透镜焦度(P),表面半径和/或焦度可以不等于图4和图5所描绘的曲线。类似于形状因子(X),表面半径和/或焦度可能仍然对应于曲线,因为它们与曲线的偏差不超过特定量(例如,前表面曲率半径(R1)可能与曲线的偏差不超过2mm)。
在某些实施例中,前表面106和后表面中的一个或两个可以是非球面的。例如,前表面106可以是非球面的,其中与基础曲率(即,前表面106的上述曲率)的偏差如下限定:
Figure BDA0002547011920000081
其中,
r表示距离光轴110的径向距离;
c表示前表面106的基础曲率;
k表示圆锥常量;
a4是四阶变形常量;
a6是六阶变形常量。
在某些实施例中,方程(9)的常量(k,a4,以及a6)可以被选择成使得实现IOL 100的目标球差。作为一个实例,方程(9)的常量(k,a4,以及a6)实现的目标球差为0.2μm。
具有上述前偏置光学设计的IOL 100(例如,具有图3所描绘的形状因子和图4所描绘的前后曲率半径的IOL 100)可以减少“闪光”的出现,闪光是外部观察者看到自植入患者眼睛中的IOL的反射的现象。人眼模型的模拟已经表明反射强度取决于IOL的前表面曲率半径,反射强度在与入射到IOL上的波前曲率匹配更紧密的曲率半径的特定范围内(例如,18-40mm)是最强的。具有上述前偏置光学设计的IOL 100可以在宽透镜焦度(P)范围(例如,在12屈光度至35屈光度的范围内的透镜焦度(P))内产生在已知引起最高强度反射的范围外的前表面曲率半径,从而减少闪光的出现。
另外,具有上述前偏置光学设计的IOL 100(例如,具有与图3所描绘的曲线相对应的形状因子(X)和与图4所描绘的曲线相对应的前/后曲率半径(R1/R2)的IOL 100)可以在宽IOL焦度范围内产生稳定有效的透镜位置(ELP),因为IOL主平面与IOL袢平面之间的距离(以下描述为ΔPP)在所述焦度范围内保持基本上恒定。ELP在IOL焦度范围内的这种稳定性可以使A常量变化减到最小,这可以使折射结果更好和/或更易预测。
上述IOL袢平面可以如下限定为距后表面的顶点的距离(IOLHP):
Figure BDA0002547011920000091
其中,
矢高OE表示后表面108的顶点处的后表面高度与光学器件边缘112处的后表面高度之间的距离;以及
ET表示光学器件边缘112处的厚度。
上述IOL主平面可以如下限定为距后表面的顶点的距离(IOLPP):
Figure BDA0002547011920000092
其中,
n1是房水或患者眼睛的折射率(约1.336);
n2是光学器件102的折射率;
IOLCT是IOL 100的中心厚度;
P1是前表面焦度;以及
P是IOL透镜焦度。
考虑到方程(10)和方程(11),IOL主平面与IOL袢平面之间的距离(ΔPP)可以如下限定:
Figure BDA0002547011920000093
图6展示了有效的透镜位置(ELP)的上述稳定性,所述图描绘了具有图3和图4分别描绘的形状因子(X)和前/后曲率半径(R1/R2)的IOL 100的IOL袢平面与IOL主平面之间的距离(ΔPP)对透镜焦度(P)的关系。这由图7进一步展示,所述图展示了图6中绘制的IOL袢平面与IOL主平面之间的距离(ΔPP)而引起的焦度变化。虽然图6和图7展示了形状因子(X)和曲率半径(R1/R2)等于图3和图4所描绘的曲线的透镜的ΔPP和对应的焦度变化,但本公开设想到,由于因制造限制或其他制造原因引起的形状因子(X)和曲率半径(R1/R2)与图3和图4所描绘的曲线的上述偏差,所以可能与图6和图7所描绘的曲线存在对应的偏差。
在由于以上讨论的原因而与图6所描绘的曲线存在偏差的实施例中,在任意两个透镜焦度(P)不同的透镜之间的ΔPP的可接受变化量可以随透镜焦度(P)的增大而减小。仅作为一个实例,不同透镜焦度(P)的可接受变化量可以如下:
Figure BDA0002547011920000101
另外,具有上述前偏置光学设计的IOL 100(例如,具有与图3所描绘的曲线相对应的形状因子(X)和与图4所描绘的曲线相对应的前/后曲率半径(R1/R2)的IOL 100)可以对未校准(例如,偏心和倾斜)不太敏感。更特别地,上述IOL 100具有正形状因子,意味着它们具有相对高的前表面曲率。相对高的前表面曲率意味着入射到前表面上和从其出射的光线与法线方向的平均角度小,使得高斯光学公式与斯涅尔定理偏差较小量,从而降低了对偏心的敏感度。因此,具有上述前偏置光学设计的IOL 100可以使折射结果更好。
最后,具有上述前偏置光学设计的IOL 100(例如,具有图3所描绘的形状因子(X)和图4所描绘的前/后曲率半径(R1/R2)的IOL100)可以降低植入后负不良闪光幻视的发生率。负不良闪光幻视的发生率降低的一个原因是对于具有上述前偏置光学设计的IOL,白内障手术后虹膜的后移量可以减少。因为假设虹膜后移位可能导致患者由于光照射或错过视网膜不同部分而感受到负不良闪光幻视,减少这种移位可以降低负不良闪光幻视的发生率。负不良闪光幻视的发生率降低的另一个原因是,与具有等凸设计(即,前后曲率相同)的IOL相比,照射具有上述前偏置光学设计的IOL的周边光线(以高入射角进入患者眼睛的光线)可以更均匀地传播。周边光线的这种均匀传播可以减少负闪光不良的感知。
将认识到,各种以上公开的和其他的特征和功能、或其替代方案可以按期望组合到许多其他不同的系统或应用中。还将认识到,其中的各种目前未预见或未预料到的替代方案、修改、变化或改进可以后续由本领域的技术人员做出,所述替代方案、变化和改进也旨在被所附权利要求涵盖。

Claims (23)

1.一种眼科透镜,包括:
光学器件,所述光学器件包括:
具有前表面曲率半径R1和前表面焦度P1的前表面,所述前表面焦度被限定为:
Figure FDA0002547011910000011
具有后表面曲率半径R2和后表面焦度P2的后表面,所述后表面焦度被限定为:
Figure FDA0002547011910000012
形状因子X,所述形状因子X被限定为:
Figure FDA0002547011910000013
其中:
n1是患者眼睛的房水的折射率;
n2是所述光学器件的折射率;以及
所述形状因子X大于零并且对应于将形状因子X限定为透镜焦度P的函数的曲线,所述曲线随透镜焦度P的增大而单调地减小。
2.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,所述前表面焦度P1是透镜焦度P和形状因子X的函数。
3.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,所述曲线是非线性的。
4.如权利要求3所述的眼科透镜,其中,所述曲线由以下三次方程限定:
X=X0+X1P+X2P2+X3P3
其中,X0、X1、X2、以及X3是具有实数值的常量。
5.如权利要求4所述的眼科透镜,其中:
X0在0.75至1.5范围内;
X1是在-0.11至-0.05范围内的负值;
X2在0.0017至0.0035范围内;以及
X3在-0.000042至0.00002范围内。
6.如权利要求4所述的眼科透镜,其中:
X0为约1.068;
X1为约-0.075;
X2为约0.0025;以及
X3为约-0.00003。
7.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,所述光学器件的折射率在1.42至1.56范围内。
8.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,所述光学器件的折射率约等于1.498。
9.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,所述前表面是非球面表面,所述非球面表面的矢高被限定为:
Figure FDA0002547011910000021
r是距所述光轴的径向距离;
c是所述前表面的与所述前表面曲率半径R1相对应的基础曲率;
k是圆锥常量;以及
a4是四阶变形常量;以及
a6是六阶变形常量。
10.如权利要求1所述的眼科透镜,其中:
所述透镜焦度P在6屈光度至35屈光度范围内;以及
所述形状因子X在0.20至1.0范围内。
11.如权利要求1所述的眼科透镜,其中,对于大于12屈光度的所有透镜焦度P,所述前表面曲率半径R1小于18mm。
12.如权利要求1所述的眼科透镜,进一步包括多个袢,所述袢从所述光学器件的边缘延伸并且限定所述眼科透镜的袢平面,其中,对于大于10屈光度的所有透镜焦度P,所述光学器件的主平面与所述袢平面之间的距离变化的量小于0.2mm。
13.如权利要求1所述的眼科透镜,进一步包括多个袢,所述袢从所述光学器件的边缘延伸并且限定所述眼科透镜的袢平面,其中,对于大于20屈光度的所有透镜焦度P,所述光学器件的主平面与所述袢平面之间的距离变化的量小于0.1mm。
14.一种眼内透镜,包括:
光学器件,所述光学器件包括:
具有前表面曲率半径R1和前表面焦度P1的前表面,所述前表面焦度被限定为:
Figure FDA0002547011910000031
具有后表面曲率半径R2和后表面焦度P2的后表面,所述后表面焦度被限定为:
Figure FDA0002547011910000032
形状因子X,所述形状因子X被限定为:
Figure FDA0002547011910000033
其中:
n1是房水或患者眼睛的折射率;
n2是所述光学器件的折射率,所述折射率在1.42至1.56范围内;以及
所述形状因子X大于零并且对应于将形状因子X限定为透镜焦度P的函数的曲线,由三次方程限定所述曲线,所述曲线随透镜焦度P的增大而单调地减小;
对于透镜焦度P在6屈光度至35屈光度范围内,所述形状因子X在0.20至1.0范围内;以及
多个袢,所述袢从所述光学器件边缘延伸。
15.如权利要求14所述的眼内透镜,其中,所述前表面焦度P1是透镜焦度P和形状因子X的函数。
16.如权利要求14所述的眼内透镜,其中,所述三次方程为:
X=X0+X1P+X2P2+X3P3
其中,X0、X1、X2、以及X3是具有实数值的常量。
17.如权利要求16所述的眼内透镜,其中:
X0在0.75至1.5范围内;
X1是在-0.11至-0.05范围内的负值;
X2在0.0017至0.0035范围内;以及
X3在-0.000042至0.00002范围内。
18.如权利要求16所述的眼内透镜,其中:
X0为约1.068;
X1为约-0.075;
X2为约0.0025;以及
X3为约-0.00003。
19.如权利要求14所述的眼内透镜,其中,所述光学器件的折射率约等于1.498。
20.如权利要求14所述的眼内透镜,其中,所述前表面是非球面表面,所述非球面表面的矢高被限定为:
Figure FDA0002547011910000051
r是距所述光轴的径向距离;
c是所述前表面的与所述前表面曲率半径R1相对应的基础曲率;
k是圆锥常量;以及
a4是四阶变形常量;以及
a6是六阶变形常量。
21.如权利要求14所述的眼内透镜,其中,对于大于12屈光度的所有透镜焦度P,所述前表面曲率半径R1小于18mm。
22.如权利要求14所述的眼内透镜,其中:
所述多个袢限定了所述眼内透镜的袢平面;以及
对于大于10屈光度的所有透镜焦度P,所述光学器件的主平面与所述袢平面之间的距离变化的量小于0.2mm。
23.如权利要求14所述的眼内透镜,其中:
所述多个袢限定了所述眼内透镜的袢平面;以及
对于大于20屈光度的所有透镜焦度P,所述光学器件的主平面与所述袢平面之间的距离变化的量小于0.1mm。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11918457B2 (en) 2019-12-17 2024-03-05 Alcon Inc. Intraocular lens having increased optic diameter

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070093891A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Juan Tabernero Intraocular lens for correcting corneal coma
US20100057202A1 (en) * 2007-08-27 2010-03-04 Abbott Medical Optics Inc Multizonal lens with extended depth of focus
US20150320547A1 (en) * 2014-04-21 2015-11-12 Amo Groningen B.V. Ophthalmic devices, system and methods that improve peripheral vision
US20170112612A1 (en) * 2011-08-04 2017-04-27 Graham Barrett Extended Depth of Focus Intraocular Lens and Associated Methods

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5290892A (en) 1990-11-07 1994-03-01 Nestle S.A. Flexible intraocular lenses made from high refractive index polymers
DE69625161T2 (de) 1995-06-07 2003-04-17 Alcon Lab Inc Material für ophtalmische linsen mit hohem brechungsindex
WO2004090611A2 (en) 2003-03-31 2004-10-21 Bausch & Lomb Incorporated Intraocular lens and method for reducing aberrations in an ocular system
EP1771756B1 (en) 2004-07-23 2015-05-06 The Regents of The University of California Metamaterials
DE602006007521D1 (de) 2005-04-05 2009-08-13 Alcon Inc Verfahren zur gestaltung von linsen für das menschliche auge unter verwendung optimaler formfaktoren
JP4659846B2 (ja) 2008-02-14 2011-03-30 日本電信電話株式会社 光信号処理装置
TWI473823B (zh) 2010-06-21 2015-02-21 Novartis Ag 具有經降低的閃光之高折射率、丙烯酸系眼科裝置材料
TWI517861B (zh) 2011-02-08 2016-01-21 諾華公司 低黏度疏水性眼科裝置材料
WO2018100429A1 (en) 2016-11-30 2018-06-07 Amo Groningen B.V. Iol with reduced pupillary reflections

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070093891A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Juan Tabernero Intraocular lens for correcting corneal coma
US20100057202A1 (en) * 2007-08-27 2010-03-04 Abbott Medical Optics Inc Multizonal lens with extended depth of focus
US20170112612A1 (en) * 2011-08-04 2017-04-27 Graham Barrett Extended Depth of Focus Intraocular Lens and Associated Methods
US20150320547A1 (en) * 2014-04-21 2015-11-12 Amo Groningen B.V. Ophthalmic devices, system and methods that improve peripheral vision

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