CN111508596A - 试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质 - Google Patents

试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质，一种试剂参数升级方法，应用于体外检测系统中，所述方法包括：获取所述试剂的射频标签中的试剂参数信息以及版本信息；判断所述版本信息与所述体外检测系统中存储的版本信息是否一致；在所述版本信息不一致的情况下，根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。上述试剂参数升级方法，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。

Description

试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质
技术领域
本发明实施例涉及医疗器械技术，尤其涉及一种试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质。
背景技术
在进行体外检测时，检测仪器一般都有配套的检测试剂，体外检测系统中存储有检测试剂相对应的参数数据以完成检测。但当有新的试剂出现或试剂的参数有更新时，则需要对检测仪器中存储的试剂参数数据进行更新升级。
传统的试剂参数的升级方法一般是需要工程师实地对体外检测系统进行更新，但这样的升级方式耗费人力较多，效率低下，会给生产厂商、医院、病人等造成很多使用不便，也不利于试剂的封闭管理。
发明内容
基于此，针对上述技术问题，本发明提供了一种试剂参数升级方法、装置、体外检测系统以及存储介质，可以自动完成体外检测系统中试剂参数信息的升级。
第一方面，本发明实施例提供了一种试剂参数升级方法，应用于体外检测系统中，所述方法包括：
获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；
判断所述版本信息与所述体外检测系统中存储的版本信息是否一致；
在所述版本信息不一致的情况下，根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
上述试剂参数升级方法，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
在其中一个实施例中，在所述根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的步骤之后，所述方法还包括：
将所述体外检测系统中的版本信息更新为所述射频标签中的版本信息。
在其中一个实施例中，所述获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息的步骤包括：
接收所述射频标签发送的原始射频数据；
对所述原始射频数据进行解密以得到所述试剂参数信息以及版本信息。
在其中一个实施例中，所述试剂参数信息包括多项参数，所述根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的步骤包括：
将所述射频标签中试剂参数信息的各项参数的数据覆盖所述体外检测系统中试剂参数信息的相应参数的数据；
判断所述射频标签中的试剂参数信息中是否存在新增参数；
当存在所述新增参数的情况下，将所述新增参数及其数据存储在所述体外检测系统中的试剂参数信息中。
在其中一个实施例中，所述试剂参数信息包括项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。
第二方面，本发明实施例还提供了一种试剂参数升级装置，应用于体外检测系统中，其特征在于，所述装置包括：
获取模块，用于获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；
判断模块，用于判断所述版本信息与所述体外检测系统中存储的版本信息是否一致；
更新模块，用于在所述版本信息不一致的情况下，根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
上述试剂参数升级装置，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
在其中一个实施例中，所述更新模块还用于将所述体外检测系统中的版本信息更新为所述射频标签中的版本信息。
第三方面，本发明实施例还提供了一种体外检测系统，包括试剂、射频标签、读写设备以及处理器；其中，所述射频标签设置在所述试剂的试剂盒上，所述射频标签存储有试剂参数信息；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述处理器通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂参数信息后，所述处理器执行如上述的试剂参数升级方法。
上述体外检测系统，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
在其中一个实施例中，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。
第四方面，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如上述的试剂参数升级方法。
附图说明
图1为一个实施例中试剂参数升级方法的流程示意图；
图2另为一个实施例中试剂参数升级方法的流程示意图；
图3为一个实施例中步骤获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息的流程示意图；
图4为一个实施例中步骤根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的流程示意图；
图5为一个实施例中试剂参数升级装置的模块示意图；
图6为一个实施例中试剂参数升级系统的模块示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
图1为一个实施例中试剂参数升级方法的流程示意图，如图1所示，在一个实施例中，一种试剂参数升级方法，应用于体外检测系统中，试剂参数升级方法具体可以包括：
步骤S120：获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息。
具体地，在体外检测系统中包括有射频读写设备，在开始进行试剂参数升级时，用户可以通过体外检测系统的终端的控制软件向读写设备发送读取射频芯片的命令，读写设备接收到读取命令后实时监测射频标签，当识别到射频标签后，读取射频标签的射频芯片中存储的试剂参数信息，并将该试剂参数信息发送至试剂参数升级设备的终端的控制软件。
步骤S140：判断版本信息与体外检测系统中存储的版本信息是否一致。
具体地，在体外检测系统中，每种试剂的试剂参数信息和版本信息作为一组数据存储。在获取射频标签中试剂的版本信息后，可以与体外检测系统本地存储的版本信息进行对比，如果试剂射频标签中存在试剂的版本信息与体外检测系统中存储的版本信息相一致，说明该试剂的参数没有发生变化，不需要进行更新升级，可以按照体外检测系统本地的试剂参数信息进行体外检测。而如果试剂射频标签中存储的试剂版本信息与体外检测系统中存储的版本信息均不一致，则说明为新的试剂或试剂参数发生了变化，不能直接按照体外检测系统本地的试剂参数信息进行检测，需要对试剂参数信息进行更新，以避免试剂参数不正确带来误检等风险。
步骤S160：在版本信息不一致的情况下，根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
具体地，在试剂射频标签中与体外检测系统中的版本信息不一致时，如果体外检测系统中存储有该试剂的旧版本信息，则可以根据射频标签中的该试剂的试剂参数信息对体外检测系统中的相应试剂参数信息的数据进行更新。如果体外检测系统中没有该试剂的旧版本信息，则说明该试剂为新型试剂，可以将射频标签中的版本数据与试剂参数信息作为一组试剂的数据存储在体外检测系统中，从而完成对体外检测系统中试剂参数信息的升级更新，以便于后续的体外检测。
上述试剂参数升级方法，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
图2为另一个实施例中试剂参数升级方法的流程示意图，如图2所示，在上述技术方案的基础上，本实施例中的步骤S220、步骤S240以及步骤S260可以分别与上述实施例中的相应步骤相同，在步骤S260之后，在本实施例的试剂参数升级方法还可以包括：
步骤S280：将体外检测系统中的版本信息更新为射频标签中的版本信息。
具体地，在完成对体外检测系统中存储的旧版本试剂的试剂参数信息进行更新后，可以将体外检测系统中该试剂的版本信息也更新为与射频标签中的版本信息相一致，从而使体外检测系统中该试剂的版本信息与试剂参数信息相对应，避免后续重复对该试剂的数据进行升级更新。
进一步地，在上述实施例中，试剂的版本信息可以根据试剂的实际版本数量需求以及射频标签的存储容量等情况确定，可以采用数字、字母或其组合作为试剂的版本信息数据，例如在一个具体的实施例中，可以采用数字“0”-“9”以及字母“A”-“Z”作为表示试剂版本信息的版本号，其中，数字“0”-“9”表示试剂的第一个版本号至第十个版本号，字母“A”-“Z”表示试剂的第十一个版本号至第三十六个版本号，从而可以通过一个字节的数据实现36种试剂版本的区分。
图3为一个实施例中步骤获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息的流程示意图，如图3所示，在一个实施例中，上述步骤S120具体可以包括：
步骤S122：接收射频标签发送的原始射频数据。
步骤S124：对原始射频数据进行解密以得到试剂参数信息以及版本信息。
具体地，为提高试剂参数信息传输过程中的安全性，射频标签中的射频芯片可以带有加密算法，在将试剂参数信息以及试剂版本信息发送至体外检测系统的读写设备时进行硬件级别的数据加密，读写设备将加密后的数据传输至终端控制软件，体外检测系统的终端控制软件再对加密后的原始数据进行解密，并对恢复得到的明文数据进行校验等处理，从而使试剂参数信息和版本信息在射频传输过程中始终为加密数据，有效提高了射频传输的安全性。
图4为一个实施例中步骤根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的流程示意图，如图4所示，在一个实施例中，上述步骤S160具体可以包括：
步骤S162：将射频标签中试剂参数信息的各项参数的数据覆盖体外检测系统中试剂参数信息的相应参数的数据。
步骤S164：判断射频标签中的试剂参数信息中是否存在新增参数。
步骤S166：当存在新增参数的情况下，将新增参数及其数据存储在体外检测系统中的试剂参数信息中。
具体地，在对试剂参数信息进行升级时，一般需要进行覆盖和新增两种更新。首先对于射频标签和体外检测系统中均存在的各项试剂参数，需要将射频标签中这些试剂参数的数据覆盖体外检测系统中这些试剂参数的数据。而射频标签中存在而体外检测系统中未存储的各项试剂参数，说明这些参数为该试剂新增的参数种类，则需要讲这些参数及其增加到体外检测系统中的试剂参数信息中，以实现对体外检测系统的试剂参数信息的完整升级。
进一步地，在一个实施例中，上述试剂参数信息包括项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。在全自动生化分析设备等体外诊断产品(IVD)中，试剂参数信息包括进行体外检测所需的各项参数，试剂参数信息所包括参数的种类和数量可以根据实际试剂和检测需求确定，其中，一般需要进行升级更新的参数可以包括加样量、样本量、方法学、反应方向以及测光点等参数。
在一个实施例中，一种试剂参数升级装置500，应用于体外检测系统中，试剂参数升级装置500包括：获取模块520，用于获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；判断模块540，用于判断版本信息与体外检测系统中存储的版本信息是否一致；更新模块560，用于在版本信息不一致的情况下，根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
在一个实施例中，在上述实施例的基础上，更新模块560还用于将体外检测系统中的版本信息更新为射频标签中的版本信息。
上述试剂参数升级装置500，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
可以理解的是，本发明实施例所提供的试剂参数升级装置可执行本发明任意实施例所提供的试剂参数升级方法，具备执行方法相应的功能模块和有益效果。上述实施例中试剂参数升级装置所包括的各个单元和模块只是按照功能逻辑进行划分的，但并不局限于上述的划分，只要能够实现相应的功能即可；另外，各功能单元的具体名称也只是为了便于相互区分，并不用于限制本发明的保护范围。
图6为一个实施例中体外检测系统的模块示意图。如图6所示，在一个实施例中，一种体外检测系统600，试剂620、射频标签640、读写设备660以及处理器680；其中，射频标签640设置在试剂620的试剂盒上，射频标签640存储有试剂参数信息；读写设备660分别与射频标签640以及处理器680通信连接，读写设备660读取射频标签640存储的试剂参数信息后，处理器680可以执行如下步骤：获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；判断版本信息与体外检测系统中存储的版本信息是否一致；在版本信息不一致的情况下，根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
具体地，射频标签640可以由耦合元件及射频芯片等组成，每个射频标签640均具有唯一的电子编码，射频标签640在生产时写入了相应试剂的试剂参数信息以及版本信息。射频标签640可以为具有粘性的标签，可以将粘贴在试剂盒的设定位置处。读写设备660可以读取射频标签640中存储的试剂参数信息和版本信息。体外检测系统600中还可以包括存储器，存储器上存储有可以在处理器上运行的计算机程序。处理器680在运行该程序时，实时接收读写设备660获取试剂的射频标签中的试剂参数信息以及版本信息，并判断其中的版本信息与体外检测系统中的版本信息是否一致，若处理器680判断版本信息不一致，则可以对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新，以便于进行后续的体外检测。
进一步地，无线射频识别(Radio Frequency Identification，简称RFID)是一种非接触式的自动识别技术，通过射频信号自动识别目标对象并获取相关数据，识别过程无须人工干预，可工作于各种恶劣环境，且可以识别高速运动物体并可同时识别多个射频标签640，操作快捷方便。射频标签640的识别距离可以为2cm-10cm，相比于传统的条码等识别方式，通过射频标签640读取试剂参数信息和版本信息的错误识别率较低，识别响应速度较快，射频标签640体积小巧便于安装，且射频标签640的存储容量大，可反复擦写数据，可批量识别，从而可以有效提高试剂参数升级效率和便捷性。
上述试剂参数升级系统600，通过使用射频识别技术，可根据试剂盒上的射频标签自动完成体外检测系统内的试剂参数信息更新，无需售后工程师支持，节约了人力成本，且升级过程更加安全高效。
在一个实施例中，在上述实施例的基础上，射频标签640为无源射频标签，射频标签640包括射频芯片、天线以及传感器模块，射频芯片与传感器模块通过天线与读写设备660通信连接。
具体地，射频标签640可以包括有源标签、无源标签以及半有源半无源标签等，在本实施例中射频标签640采用无源标签，无源射频标签不设置内装电池，具有体积小、成本低以及使用寿命长等优点，适合应用于试剂识别。射频标签640可以支持多协议与读写设备660进行通讯，射频标签640中可以包括射频芯片、传感器模块以及天线，射频芯片可以带有加密算法，对数据传输进行硬件级别的加解密，提高了试剂参数信息升级的安全性。在一个优选的实施例中，射频标签140采用FM1108射频芯片，频率为13.56mhz，通信协议为14443a，射频标签140的尺寸为长29mm，宽14mm。
进一步地，上述射频标签640的数据编码可以采用GB2312字符编码方式，射频标签的存储空间为1K字节。射频标签640的存储数据格式多样化、存储空间可以达到1K字节，可以将试剂参数信息以及版本信息灵活存储，解决了例如一维码或者二维码等传统条码的存储容量限制问题。可以理解的是，射频标签640的具体编码方式与存储空间可以根据实际需求确定，并不限定于本实施例中的GB2312字符编码方式与1K字节。
可以理解的是,本发明实施例所提供的一种体外检测系统,其处理器执行存储在存储器上的程序不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明任意实施例所提供的试剂参数升级方法中的相关操作。
进一步地，上述处理器的数量可以是一个或多个，处理器与存储器可以通过总线或其他方式连接。存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序；存储数据区可存储根据终端的使用所创建的数据等。此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非易失性固态存储器件。在一些实例中，存储器可进一步包括相对于处理器远程设置的存储器，这些远程存储器可以通过网络连接至设备/终端/服务器。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
在一个实施例中，本发明还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时可以使得处理器控制读写器执行如下步骤：获取试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；判断版本信息与体外检测系统中存储的版本信息是否一致；在版本信息不一致的情况下，根据射频标签中的试剂参数信息对体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
可以理解的是,本发明实施例所提供的一种包含计算机程序的计算机可读存储介质,其计算机可执行的程序不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明任意实施例所提供的试剂参数升级方法中的相关操作。
通过以上关于实施方式的描述，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，本发明可借助软件及必需的通用硬件来实现，当然也可以通过硬件实现，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如计算机的软盘、只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory,RAM)、闪存(FLASH)、硬盘或光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例中所述的方法。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的较佳实施例及所运用技术原理，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其他等效实施例，而本发明专利的保护范围由所附的权利要求范围决定。

Claims (10)

1.一种试剂参数升级方法，应用于体外检测系统中，其特征在于，所述方法包括：
获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；
判断所述版本信息与所述体外检测系统中存储的版本信息是否一致；
在所述版本信息不一致的情况下，根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的步骤之后，所述方法还包括：
将所述体外检测系统中的版本信息更新为所述射频标签中的版本信息。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息的步骤包括：
接收所述射频标签发送的原始射频数据；
对所述原始射频数据进行解密以得到所述试剂参数信息以及版本信息。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂参数信息包括多项参数，所述根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新的步骤包括：
将所述射频标签中试剂参数信息的各项参数的数据覆盖所述体外检测系统中试剂参数信息的相应参数的数据；
判断所述射频标签中的试剂参数信息中是否存在新增参数；
当存在所述新增参数的情况下，将所述新增参数及其数据存储在所述体外检测系统中的试剂参数信息中。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的方法，其特征在于，所述试剂参数信息包括项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。
6.一种试剂参数升级装置，应用于体外检测系统中，其特征在于，所述装置包括：
获取模块，用于获取所述试剂的射频标签中存储的试剂参数信息以及版本信息；
判断模块，用于判断所述版本信息与所述体外检测系统中存储的版本信息是否一致；
更新模块，用于在所述版本信息不一致的情况下，根据所述射频标签中的试剂参数信息对所述体外检测系统中的试剂参数信息进行更新。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述更新模块还用于将所述体外检测系统中的版本信息更新为所述射频标签中的版本信息。
8.一种体外检测系统，其特征在于，包括试剂、射频标签、读写设备以及处理器；其中，所述射频标签设置在所述试剂的试剂盒上，所述射频标签存储有试剂参数信息；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述处理器通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂参数信息后，所述处理器执行如权利要求1至5中任一项所述的试剂参数升级方法。
9.根据权利要求8所述的体外检测系统，其特征在于，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求1至5中任一项所述的试剂参数升级方法。
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