CN111498157A - 医用流体容器成型、灌装与密封系统及方法 - Google Patents

Abstract

一种医用流体容器成型、灌装与密封系统，包括：灌装与密封FS机；医用流体容器装载装置，所述FS机被配置和布置为在第一时间段期间从所述医用流体容器装载装置直接接收医用流体容器；以及医用流体容器成型F机，所述FS机被配置和布置为在第二时间段期间直接接收在所述F机处形成的医用流体容器。

Description

医用流体容器成型、灌装与密封系统及方法

技术领域

本申请大体涉及医用流体容器领域，更具体地，涉及医用流体容器成型、灌装与密封系统及方法。

背景技术

由于疾病或其他的原因，人的肾脏系统可能衰竭。在各种原因导致的肾衰竭中，存在几种生理紊乱。在肾衰竭时，日常代谢负荷的水、矿物质和排泄物的平衡将变得不可能实现。在肾衰竭期间，氮代谢的有毒终产物(尿素、肌酸酐、尿酸等)可能会积累在血液和组织中。

已经使用透析来治疗肾功能衰竭和肾功能减退。透析可从身体上去除原本会被正常工作的肾去除的废物、毒素和多余水分。用于替代肾功能的透析治疗对于许多人来说是至关重要的，因为这样的治疗是挽救生命的。如果不能至少替代肾脏的过滤功能，肾脏衰竭的人就无法继续生存。

腹膜透析是一种类型的透析疗法，其通常用于治疗肾功能丧失。腹膜透析使用透析溶液，该透析溶液通过植入腹膜腔内的导管而被注入患者的腹膜腔。透析液接触位于腹膜腔中的患者的腹膜。废物、毒素和多余的水从患者的血液通过腹膜进入透析液。由于扩散和渗透，废物、毒素和水从血流转移到透析液中，即在整个腹膜上存在渗透梯度。使用过的透析液从患者的腹膜腔排出，以去除患者体内的废物、毒素和多余的水。然后重复上述循环。

存在各种类型的腹膜透析(“PD”)疗法，包括持续性非卧床腹膜透析(“CAPD”)、自动腹膜透析(“APD”)和持续流动腹膜透析(“CFPD”)。CAPD是手动的透析治疗，其中患者将植入的导管连接到排液管并使使用过的透析液从腹膜腔排出。然后患者手动地使新的透析液从溶液袋通过患者的留置导管流入患者的腹膜腔。再然后，患者可以将导管与溶液袋断开，以使得透析液停留在腹膜腔内，从而将废物、毒素和过量的水从患者的血流转移到透析液中。在停留期后，患者可以重复上述手动步骤。在CAPD中，患者在白天执行几次排出、填充和停留循环，例如，每天大约四次。

自动腹膜透析(“APD”)类似于CAPD之处在于，透析治疗包括排出、填充和停留循环。然而，APD机器自动执行三到四个循环的腹膜透析治疗，通常在晚上患者睡觉时执行。APD机器通常流体连接至植入的导管、至一个或多个溶液袋以及至排液袋。

APD机器将来自透析液源的新透析液通过导管泵送到患者的腹膜腔中并使得透析液停留在腔内，从而使得废物、毒素和过量的水可以从患者的血流转移到透析液中。然后，APD机器将用过的透析液从腹腔通过导管泵送到排液管。APD机器通常是由计算机控制的，使得当患者连接到透析机时(例如当患者睡觉时)自动进行透析治疗。也就是说，APD系统自动地且循序地将流体泵送到腹膜腔中、使流体停留、将流体泵送出腹膜腔并重复该过程。

与手动过程一样，在APD期间会发生几次排液、填充和停留循环。“最后的填充”通常在APD的结尾使用，当一天中患者从透析机断开时，其保留在患者的腹膜腔中。APD使患者不必手动地执行排液、停留和填充步骤。

如上所述，CAPD和APD都需要使用溶液袋和排液袋。准备这样的袋子需要非常细心并且技艺高超。袋子不能泄漏，而且必须在一定的规格范围内。溶液袋还必须灭菌至一定水平使得溶液可被安全地输送给患者。袋子也必须正确地贴上标签，以便使用者或护理人员可以确定患者正在接收正确的PD溶液。

PD溶液袋曾经由聚氯乙烯(“PVC”)制成。然而，在某些辖区，PVC被禁止用于制造溶液袋或制造将流体运送到患者或从患者运送出流体的管材。作为回应，已开发出非PVC的薄膜和管材。然而，已证明将这些薄膜和管材付诸实践是困难的。与非PVC材料相比，PVC通常更容易使用。非PVC材料表现出许多工艺变化，非PVC材料必须被实施、优化和验证以用于监管目的。

用于PVC的与用于非PVC的成型、灌装与密封设备可能是不同的，这使得在从PVC切换到非PVC时需要更换设备。更换设备既昂贵又耗时。同样重要的是，更换设备时，会随着旧机器丢失大量的技术诀窍和优化。因此，需要一种方法尽可能多地挽回PVC设备来用于非PVC医用流体容器制造设备。

发明内容

本申请提供了一种改进的医用流体容器、系统及其制造方法。在一个实施例中，医用流体容器包括医用流体溶液袋(例如腹膜透析溶液袋)以及医用流体排液袋，它们通过管连接。在一个实施例中，排液袋由聚氯乙烯(“PVC”)制成，而溶液袋可以由PVC制成或由除PVC之外(“非PVC”)的材料制成。无论哪种方式，提供外包装(overpouch)以将医用流体或PD流体设置保持在一起，包括PVC或非PVC溶液袋、PVC排液袋和连接两个袋的管。

无论溶液袋是由PVC制成还是由非PVC制成，其构造通常涉及三个主要过程，包括其成型、灌装和密封。从无菌的角度来看，希望使用相同的机器来同时执行全部的三个功能，因为这样材料不必从一台机器转移到另一台机器。执行成型、灌装和密封这全部三个功能的机器可以被称为“FFS”机。仅执行灌装和密封的机器可以被称为“FS”机。

通常来说，趋势是从PVC溶液袋转换到非PVC溶液袋。然而，仍然存在许多PVC溶液袋操作。PVC溶液袋的制造可涉及使用单独的FS机来接收由单独的袋成型机形成的溶液袋，而非PVC溶液袋的制造通常涉及与FFS机相关的更高的无菌性。因此，如果决定将来制造非PVC溶液袋，则可能必须弃用现有的PVC FS机：如果从与优化的FS机相关的许多技术诀窍会丢失的观点来看，这是昂贵且不合需要的。

在本系统中，提供了模块化的FS机，其可以暂时用于PVC溶液袋的制造，但是也可以在以后转换为用于非PVC袋制造的FFS机。用于PVC溶液袋制造的模块化FS机连接到袋装载装置的输出端，该袋装载装置装载通过PVC袋制造机在别处制造的PVC袋。用于非PVC溶液袋制造的模块化FS机改为连接到袋成型机，该袋成型机形成非PVC袋并将袋输出到模块化FS机。实质上执行的是FFS机。

可以设想，用于模块化灌装与密封FS机的控制单元将被配置成在添加时同样控制用于非PVC溶液袋的袋成型机。例如，成型机F可以设置有一个或多个用于控制其功能的控制器和用于与模块化FS机的主控制单元通信的有线或无线通信模块。可选地或另外地，控制线可以从成形机F走线至模块化FS机的主控制单元，而成型机不具有其自己的控制单元。在任何情况下，单个用户界面与主控制单元一起操作，这使得用户能够从相同位置操作包括成型机F的整个FFS机。FS机还可以配置成向成型机供应动力和/或压缩的空气。另外，在一个实施例中，成型机F的传送器具有与模块化FS机的传送器相同的宽度和构造，从而可以添加或替换模块化FS机的现有传送带，使得在成型时单个传送带可以用于FFS机。模块化FS机的传送器马达的尺寸可以设置得足够强大以运行FFS机的较大传送器和传送带。

用于PVC溶液袋制造与用于非PVC溶液袋制造的模块化FS机的操作在许多方面是类似的，因此当模块化FS机器针对PVC袋制造进行优化时，许多优化的特征可同样用于非PVC溶液袋制造。然而，在将模块化FS机从PVC溶液袋制造转换为非PVC溶液袋制造时，仍然需要进行某些变化。

对于不同的成型F机，最明显的变化和原因是用于形成PVC容器或袋的密封工艺通常涉及超声波或高频焊接，而用于形成非PVC容器或袋的密封工艺通常涉及热成型。用于形成容器或袋的密封工艺与FS机的灌装后密封工艺是不同的。FS机的灌装后密封工艺通常涉及将帽或连接器(例如易碎物和注射座)放置到与容器或袋一起形成的口管中。

从PVC到非PVC的另一个变化是PVC溶液袋的医用流体灌装不同于非PVC溶液袋的医用流体灌装。首先，PVC和非PVC袋口管的内部尺寸不同。相应地提供了用于PVC灌装与非PVC灌装的不同的灌装喷嘴，其中灌装喷嘴的外径相应地变化。而且，在一个实施例中，PVC溶液袋灌装涉及用单个喷嘴仅通过溶液袋的一个口管灌装医用流体，而非PVC溶液袋灌装可能涉及使用多个喷嘴通过溶液袋的多个口管(例如，灌装口管和注射座口管)灌装医用流体。在此，提供额外的灌装喷嘴，同时相应地优化灌装速度和时间。

鉴于本申请的公开内容并且不以任何方式限制本申请，权利要求1至20中任一项所述的任何方面均可以与权利要求1至20中任意其他一项或多项的任何其他方面组合，除非另有说明。

在本申请的其他方面中，结合图1至图10公开的任何结构和功能均可以与结合图1至图10公开的任何其他结构和功能相组合。

根据本申请和上述的方面，本申请的优点是提供一种医用流体容器的成型、灌装与密封系统和方法，其可在PVC医用流体容器或袋和非PVC医用流体容器或袋之间可交换地操作。

本申请的另一个优点是提供同时用于PVC医用流体容器或袋和非PVC医用流体容器或袋的医用流体容器的成型、灌装与密封系统和方法，其符合成本效益。

本申请的另一个优点是提供同时用于PVC医用流体容器或袋和非PVC医用流体容器或袋的医用流体容器的成型、灌装与密封系统和方法，其保持技术诀窍并减少工程师、操作员和维修人员的学习曲线。

本申请的又一个优点是提供同时用于PVC医用流体容器或袋和非PVC医用流体容器或袋的医用流体容器的成型、灌装与密封系统和方法，在需要从PVC变为非PVC时，该系统和方法减少了需要更换的部件数量。

此处讨论的优点可以在本申请的一个或一些(可能并不是所有)实施例中体现。其他特征或优点也在本申请中描述，他们将在下文的具体实施方式和附图中变得明显。

附图说明

图1是示出用于PVC容器的灌装与密封FS系统的一个实施例的俯视图，该FS系统提供与PVC容器装载装置一起运行的FS机。

图2是示出进行了一定修改的图1的FS机的一个实施例的俯视图，该FS机将与非PVC容器成型F机相结合。

图3是PVC灌装喷嘴与非PVC灌装喷嘴以及相关的医用流体容器口管的正视图。

图4是示出本申请的完整成型、灌装与密封FFS系统的一个实施例的俯视图，该FFS系统将图2的修改的FS机与图2的成型F机相结合。

图5是传送器方案的一个实施例的侧视图，该传送器方案用于本申请的FFS系统及相关的方法。

图6是传送器方案的另一个实施例的侧视图，该传送器方案用于本申请的FFS系统及相关的方法。

图7是快速断开功能面板的一个实施例的正视图，该快速断开功能面板用于本申请的FFS系统及相关的方法。

图8是控制方案的一个实施例的示意图，该控制方案用于本申请的FFS系统及相关的方法。

图9是控制方案的另一个实施例的示意图，该控制方案用于本申请的FFS系统及相关的方法。

图10是控制方案的又一个实施例的示意图，该控制方案用于本申请的FFS系统及相关的方法。

具体实施方式

现在参考图1，示出了灌装与密封FS系统10a(例如用于PVC容器)的一个实施例，其包括与FS机30一起操作的PVC容器装载装置20。在系统10a中，操作员12将容器14放置在容器装载装置20的传送器22上，其中容器14(例如医用流体袋或透析溶液袋)是在别处形成的。图1还示出了操作员12操作控制单元110(下面讨论)，控制单元110控制FS机30。由于装载装置20主要是传送器，它可以具有简单的开启/关闭开关和速度控制拨盘。也就是说，在一个实施例中，控制单元110不另外控制装载装置20。在替代实施例中，控制单元110另外控制装载装置20。

在图1中，容器装载装置20的传送器22将容器14直接传送到FS机30的传送器32上。FS机30的传送器32首先将容器14传送到灌装装置40a。灌装装置40a可包括一个或多个机器人或容器移动器(未示出)，机器人或容器移动器通过容器14的灌装口管16(图3)拾取每个容器14并将灌装口管16放置在灌装装置40a的喷嘴上，之后预定量的医用流体被输送到医用流体容器14中。在图1中，灌装装置40a包括四个灌装器42a至42d，每个灌装器都具有灌装喷嘴44a。因此，可以同时或以某种期望的顺序灌装四个医用流体容器或溶液袋14。

一旦在灌装装置40a处灌装了医用流体容器14，则传送器32将容器传送到FS机30的密封装置50，并且在一个实施例中，传送器32将容器传送穿过FS机30的密封装置50。密封装置50的操作取决于容器或袋14在被传送至容器装载装置20之前的成型。如上所述，在一个实施例中，容器或袋14在被输送至容器装载装置20之前接纳灌装口管16，使得所以容器或袋14可以通过相对刚性的灌装口管16而被抓住。容器或袋14还可以具有第二开口和可能的第三开口等，其也需要在密封装置50处被密封或塞紧。例如，当容器或袋14是腹膜透析(“PD”)溶液袋时，会在袋中提供第二开口用于注射座(injection site)，其允许在需要时取出PD溶液的样品。第二开口可以形成有注射座口管18(图3)，其也在密封装置50处用注射座密封。

图1示出了密封装置50，其包括两个送料器52和54。在一个实施例中，送料器52和54是旋转螺旋送料器，其输送连接器或其他结构以密封容器或袋14。在上面的示例PD溶液袋中，送料器52可以包含用于密封灌装口管16的易碎物，而送料器54可以包含注射座用于密封袋成型期间安装的注射座口管18。PVC袋成型时的密封是通过超声波或高频焊接进行的。在一个实施例中，PVC袋的密封装置处的密封是通过环己酮粘合剂进行的。除了螺旋送料器52和54的动作之外，密封装置50还可以包括一个或多个机器人或容器移动器(未示出)，机器人或容器移动器将容器或袋14移动到接收例如用于PD溶液袋14的易碎物和注射座的位置；密封装置50还可以包括另外的机器人或移动器(未示出)，另外的机器人或移动器将从送料器52和54接收的PVC易碎物和注射座浸入环己酮粘合剂中，以分别放入易碎物口管16和注射座口管18中。在接收易碎物口管16和注射座口管18时，PD溶液袋14被完全密封。

图2示出了容器装载装置20已被移除并且容器成型机60已准备好以替换容器装载装置20。容器成型机60包括传送器62，传送器62将容器部件或袋板材传送到焊接单元64，焊接单元64将容器部件或袋板材密封在一起。对于非PVC容器或袋，焊接单元64是热焊接单元。对于PVC容器或袋，焊接单元64是超声波或高频焊接单元。例如，假设用非PVC容器或溶液袋14替换PVC容器或溶液袋14，则需要对密封装置50做一些改变。类似于PVC溶液袋14，非PVC PD溶液袋14包括灌装口管16和注射座口管18。在一个实施例中第一个变化涉及一个事实，即PVC灌装口管16的内径与非PVC灌装口管16的内径是不同的。

图3示出了灌装喷嘴44a和灌装喷嘴44b，其中灌装喷嘴44a的尺寸适于正确插入PVC口管16中用于灌装，而灌装喷嘴44b的尺寸不同以适于正确插入非PVC口管16中用于灌装。然而，用于PVC的灌装喷嘴44a和用于非PVC的灌装喷嘴44b都具有相同尺寸的螺纹46，用于螺纹密封入用于PVC的灌装器42a和用于非PVC的灌装器42b，其中灌装器42a和42b连接到管，该管依靠重力或依靠泵输送例如PD溶液用于灌装PD溶液袋14。因此，如果喷嘴尺寸是唯一的差异，则用于PVC的灌装器42a和用于非PVC的灌装器42b可以是相同的。

然而，在另一个潜在的差异中，对于非PVC PD袋14，可能同时通过非PVC口管16和注射座口管18灌装PD溶液。这里，非PVC灌装器42b包括第二灌装喷嘴44c，其尺寸适于接收注射座口管18，使得非PVC灌装器42b与PVC灌装器42a不同。在图3中，非PVC PD袋14可以同时通过非PVC口管16和注射座口管18而更快地灌装。

在图4中，FFS系统10b形成有上述对非PVC灌装装置40b进行的上述改变，同时形成有输送非PVC易碎物的非PVC易碎物螺旋送料器52和输送非PVC注射座的非PVC注射座螺旋送料器54。未密封的容器部件或袋板材被装载到容器成型机60的传送器62上。传送器62通过焊接单元64传送未密封的容器部件或袋板材，焊接单元64密封医用流体容器或袋14，除了如上所述的口管16的末端和注射座口管18的末端，它们需要保持打开以进行灌装。对于非PVC，焊接单元64是热焊接单元，其施加热能以密封医用流体容器或袋14的侧面。然后，传送器62将密封的容器或袋传送到密封装置50，密封装置50可以被如上所述地修改用于非PVC操作。

密封装置50包括两个送料器52和54，例如，包含非PVC组件。在一个实施例中，送料器52和54还是旋转螺旋送料器，其输送连接器或其他结构以密封容器或袋14。在上面的示例PD溶液袋中，送料器52可包含用于密封灌装口管16的易碎物，而送料器54可包含注射座用于密封袋成型期间安装的注射座口管18。在各种实施例中，在用于非PVC袋的密封装置50处的密封是通过异丙基苯或异丙醇粘合剂进行的。除了螺旋送料器52和54的动作之外，密封装置50可以包括一个或多个机器人或容器移动器(未示出)，机器人或容器移动器将容器或袋14移动到接收例如用于PD溶液袋14的易碎物和注射座的位置，密封装置50还包括另外的机器人或移动器(未示出)，另外的机器人和移动器将从送料器52和54接收的非PVC易碎物和注射座浸入异丙基苯或异丙醇粘合剂中，以分别放入易碎物口管16和注射座口管18中。在接收易碎物口管16和注射座口管18时，PD溶液袋14被完全密封。

图5和6示出了用于图4的FFS系统10b和相关方法的不同传送器方案的实施例。图5示出了容器成型机60的传送器62的出口端可以直接和灌装与密封机30的传送器32的入口端邻接，使得医疗流体容器或袋14被安全且一致地从成型传送器62输送到灌装与密封传送器32。应当理解，为了图5的平滑输送，传送器62和32的传送带是相同的或至少相似的。

图6示出了容器成型机60的传送器62以及灌装与密封机30的传送器32各自被拆开然后彼此重新连接以形成用于成型机60以及灌装与密封机30的单个传送器62/32。或者，传送器62和32被弃用并用单个传送器62/32替换而同时用于成型机60以及灌装与密封机30。

在图5和图6所示的实施例中，成型传送器62和灌装与密封传送器32的滚轴和其它传送器结构66具有相同的尺寸和样式，以帮助形成和使用同时用于成型机60和灌装与密封机30的单个传送器62/32。还应该理解，为了图6的重新连接的实施例中的重新连接，传送机62和32的传送带是相同的或至少能够配合在一起。

图7示出了用于本申请的FFS系统10b和相关方法的快速断开功能面板70的一个实施例。功能面板70还在图2中被描述为安装到FS机30的入口端，使得来自容器成型机60的连接线、电缆和软管的长度最小化。在所示实施例中，FS机30向容器成型机60提供所有需要的功能。快速断开功能面板70可具有以下连接器中的任何一个或多个或全部，以使容器成型机60能够被快速通电以供使用。

图7示出了快速断开功能面板70可以提供快速断开信号连接器72a至72d，用于接收例如来自容器成型机60的信号带状电缆。信号连接器72a至72d和带状电缆使得容器成型机60的传感器可被供电并且使得传感器的示值读数可以被输送到FS机30。

图7示出了快速断开功能面板70可以提供电源连接器74a和74b，以允许容器成型机60从FS机30接收110到240之间任意范围的交流电力。与快速断开功能面板70相关联的电子设备可以根据需要包括变压器以为容器成型机60实现必要的信号线和电力电缆电压(交流和/或直流)。

图7示出了快速断开功能面板70可以提供气动穿板式连接器(pneumaticbulkhead connectors)76a至76g，以允许容器成型机60从FS机30接收正的和/或负的气动压力。在一个实施例中，气动穿板式连接器76a至76g从容器成型机60接收快速断开软管连接器。

图8至10示出了用于控制FFS系统10b的三个不同实施例。在每个实施例中，控制单元110包括至少一个处理器112、至少一个存储器114、电子设备116以及用户界面/显示设备118，以至少控制和操作灌装与密封FS机30。在图8中，容器成型机60包括其自己的控制单元120，控制单元120具有至少一个处理器122、至少一个存储器124、电子设备126和用户界面/显示设备128，以控制和操作成型机60。这里，操作员12同时使用两个用户界面/显示设备118、128以控制和操作FFS系统10b。同样在图8中，可以不需要控制面板70，因为容器成型机60可以提供其自己的功能。然而，容器成型机60仍然可以至少从FS机30接收气动压力。控制单元110和120可以彼此以有线或无线的方式双向地通信。

在图9中，控制单元110同时控制FS机30和容器成型机60。这里，容器成型机60包括本地控制器130a至130n，它们是例如小的或相对简单的印刷电路板。本地控制器130a至130d可以：(i)与整体控制单元110进行有线或无线的双向通信，以及(ii)控制机器60的部件，例如图5中的传送器62的电动机和焊接单元64。然而，对于这些机器60部件的用户设置是在整体控制单元110处执行的。同样在图9中，可根据需要部分地或完全地使用控制面板70。

在图10中，控制单元110再次同时控制FS机30和容器成型机60。这里，完全使用控制面板70并且容器成型机60不包括本地控制。相反，带状电缆132、电源线134和气动软管136从容器成型机60走线至FS机30的功能面板70。因此不需要从容器成型机60到FS机30之间的数据通信。

应当理解，对本申请所述的优选实施方案的各种变化和修改对于本领域技术人员而言是显而易见的。可以在不脱离本申请的精神和范围的情况下进行这些改变和修改，并且不会减少其预期的优点。因此，旨在由所附权利要求覆盖这些改变和修改。例如，尽管主要结合腹膜透析袋描述了本系统和方法，但应该理解，本系统和方法适用于其他类型的肠胃外流体袋，例如血液治疗流体袋、医用输液袋、盐水袋等。另外，尽管主要结合医用流体袋描述了本系统和方法，但是应当理解，本系统和方法适用于其他类型的医用流体容器，例如更刚性的医用流体容器。此外，虽然系统10a示出了与PVC容器一起操作，但系统10a可以替代地与非PVC容器一起操作。虽然系统10b示出为与非PVC容器一起操作，但系统10b可以替代地与PVC容器一起操作。

元件附图标记列表

10a：灌装与密封FS系统

10b：成型、灌装与密封FFS系统

12：操作员

14：医用流体容器

16：灌装口管

18：注射座口管

20：容器加载装置

22：容器加载装置的传送器

30：灌装与密封机FS

32：灌装与密封机的传送器

40a：用于PVC的灌装装置

40b：用于非PVC的灌装装置

42a：用于PVC的灌装器

42b：用于非PVC的灌装器

44a：用于PVC的灌装喷嘴

44b：用于非PVC的灌装喷嘴

44c：接收注射座口管18的第二非PVC灌装喷嘴

46：用于PVC灌装喷嘴和非PVC灌装喷嘴的相同螺纹

50：密封装置

52：第一螺旋送料器，例如为灌装口管供应易碎物

54：第二螺旋送料器，例如为注射座口管供应注射座

60：容器成型机

62：容器成型机的传送器

62/32：同时用于成型机60和灌装与密封机30的传送器

64：容器成型机的焊接单元

66：滚轴及其他传送机结构

70：功能面板

72a至72d:功能面板的信号连接器

74a、74b：功能面板的电源连接器

76a至76g：功能面板的气动连接器

110：控制单元

112：控制单元110的一个或多个处理器

114：控制单元110的一个或多个存储器

116：控制单元110的电子设备

118：控制单元110的用户界面/显示设备

120：容器成型机60的控制单元

122：控制单元120的一个或多个处理器

124：控制单元120的一个或多个存储器

126：控制单元120的电子设备

128：控制单元120的用户界面/显示设备

130a至130n：容器成型机60的本地控制器

132：带状电缆

134：电源线

136：气动软管

Claims (20)

1.一种医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体成型、灌装与密封系统包括：

灌装与密封机；

医用流体容器装载装置，所述灌装与密封机被配置和布置为在第一时间段期间从所述医用流体容器装载装置直接接收医用流体容器；以及

医用流体容器成型机，所述灌装与密封机被配置和布置为在第二时间段期间直接接受在所述医用流体容器成型机处形成的医用流体容器。

2.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间灌装和密封聚氯乙烯(PVC)医用流体容器。

3.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第二时间段期间灌装和密封非PVC医用流体容器。

4.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间与具有第一外径的第一灌装喷嘴一起运行，以及在所述第二时间段期间与具有第二外径的第二灌装喷嘴一起运行。

5.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间与每一容器的单个灌装喷嘴一起运行，以及在所述第二时间段期间与每一容器的多个灌装喷嘴一起运行。

6.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器装载装置包括传送器，所述传送器与所述灌装与密封机的传送器相邻接，以将医用流体容器卸载到所述灌装与密封机的传送器上。

7.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器成型机的传送器结构被形成为与所述灌装与密封机的传送器结构相同，使得相同的传送带可以同时用于所述医用流体容器成型机的传送器结构与所述灌装与密封机的传送器结构。

8.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机包括控制单元，所述控制单元可被配置以与所述医用流体容器成型机一起运行。

9.根据权利要求8所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机的控制单元被配置为与所述医用流体容器成型机的控制单元以有线或无线的方式一起运行。

10.根据权利要求8所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机的控制单元被配置为控制从所述医用流体容器成型机延伸至所述灌装与密封机的电线或信号线中的至少一个。

11.根据权利要求1所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为向所述医用流体容器成型机提供电源或气动压力中的至少一个。

12.一种医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器成型、灌装与密封系统包括：

灌装与密封灌装与密封机，在第一时间段期间，所述灌装与密封机包括第一传送器，用于在灌装与密封期间传送医用流体容器；

医用流体容器装载站，所述医用流体容器装载站包括装载站传送器，用于在所述第一时间段期间将空的医用流体容器传送至所述灌装与密封机的第一传送机，以灌装和密封所述空的医用流体容器；以及

医用流体容器成型，所述灌装与密封机和所述医用流体容器成型机在第二时间段期间共享第二传送器，用于传送在所述医用流体容器成型机处形成以及在所述灌装与密封机处灌装和密封的医用流体容器。

13.根据权利要求12所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器成型机的传送器结构被形成为与所述灌装与密封机的传送器结构相同，使得相同的传送带可以同时用于所述医用流体容器成型机的传送器结构与所述灌装与密封机的传送器结构，以形成所述第二传送器。

14.根据权利要求13所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器成型机的传送器结构包括出口端，所述灌装与密封机的传送器结构包括入口端，所述出口端从所述医用流体容器成型机延伸，所述入口端从所述灌装与密封机延伸，从而所述出口端可与所述入口端邻接以形成所述第二传送器。

15.根据权利要求12所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间与具有第一外径的第一灌装喷嘴一起运行，以及在所述第二时间段期间与具有第二外径的第二灌装喷嘴一起运行。

16.根据权利要求12所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间与每一容器的单个灌装喷嘴一起运行，以及在所述第二时间段期间与每一容器的多个灌装喷嘴一起运行。

17.一种医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述医用流体容器成型、灌装与密封系统包括：

灌装与密封灌装与密封机，在第一时间段期间，所述灌装与密封机包括第一喷嘴，用于灌装聚氯乙烯PVC医用流体容器；

医用流体容器装载站，所述医用流体容器装载站用于在所述第一时间段期间将空的PVC医用流体容器传送至所述灌装与密封机，以使用所述第一喷嘴灌装所述空的PVC医用流体容器以及密封所述灌装的PVC医用流体容器；以及

医用流体容器成型，在第二时间段期间，所述灌装与密封机包括第二喷嘴，用于灌装非PVC医用流体容器，所述医用流体容器成型机形成所述非PVC医用流体容器，所述灌装与密封机使用第二喷嘴灌装所述非PVC医用流体容器并密封所述灌装的非PVC医用流体容器。

18.根据权利要求17所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述第一灌装喷嘴具有第一外径，所述第二灌装喷嘴具有第二外径。

19.根据权利要求17所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机被配置为在所述第一时间段期间与所述第一灌装喷嘴中的单独一个喷嘴一起运行，以及在所述第二时间段期间与所述第二灌装喷嘴中的多个喷嘴一起运行。

20.根据权利要求17所述的医用流体容器成型、灌装与密封系统，其特征在于，所述灌装与密封机包括医用流体注射器，所述第一灌装喷嘴与所述第二灌装喷嘴被配置为可移动地连接至所述医用流体注射器。

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