CN111467315A - 一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法，属于药物研发技术领域。本发明公开的野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片可直接投放到野生犬科动物活动场所，野生犬科动物采食后起到驱虫效果，大大提高其生物利用度，降低野生犬科动物的绦虫感染率，从而减少虫卵对环境、土壤、空气、水源等污染，降低人畜感染的风险；该咀嚼片广谱、高效、使用便利，能够防治野生动物寄生虫病。

Description

一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法

技术领域

本发明涉及药物研发技术领域，更具体的说是涉及一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法。

背景技术

野生犬科动物包括狐狸、狼、豺等，家族成员有36种生物，生活在世界各地。它们是多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫等寄生虫的重要终末宿主，通过捕食小型啮齿类动物而感染，成虫寄生在小肠，发育成熟后孕卵节片脱落，随粪便排出体外，含有虫卵的粪便，污染草原的饮水、牧草等，使中间宿主(牛、羊和人等)感染疾病。近年来，国家对棘球蚴病进行了大面积防治，开展了家养犬的药物驱虫，家养犬的棘球绦虫的感染率大幅度降低。而野生犬科动物是多房棘球绦虫的重要终末宿主，在棘球蚴病的防治中占有重要的地位。棘球蚴病不仅妨碍畜牧业的发展，造成巨大的经济损失，而且也是最普遍、最严重的公共卫生问题。因此，对野生犬科动物棘球绦虫病进行有效控制和防止已迫在眉睫。

吡喹酮是一种用于人类及动物的驱虫药，专门治疗绦虫及吸虫，对大多数绦虫的成虫幼虫具有较好的效果。吡喹酮作为广谱抗吸虫和绦虫药物，具有疗效高、疗程短、毒性低的优点，用于治疗各种吸虫病、绦虫病和囊虫病，已成为临床上治疗寄生虫病的一种常用药物。目前使用的吡喹酮片主要为口服的普通片剂和用于犬防治的咀嚼片，但首过效应强、难溶于水、生物利用度低，未加入野生犬科动物诱食剂和保护剂，难以适用于野生犬科动物的防治。

随着国家对棘球蚴病等重要寄生虫病的防治深入，全社会对公共安全卫生的重视，人们将越来越注重人畜共患疾病的预防和治疗。应用高效抗寄生虫药物对野生动物进行驱虫，清洁环境、土壤、空气、水源等，减少人畜感染的风险，防治人畜共患寄生虫病的发生，推动社会文明进步。

因此，提供一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明针对野生犬科动物的绦虫病没有专门的驱虫药的现状，提供了一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，该咀嚼片可直接投放到野生犬科动物活动场所，野生犬科动物采食后起到驱虫效果，大大提高其生物利用度，降低野生犬科动物的绦虫感染率，从而减少虫卵对环境、土壤、空气、水源等污染，降低人畜感染的风险；该咀嚼片广谱、高效、使用便利，能够防治野生动物寄生虫病。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，按照重量份计，包括以下组分：吡喹酮31份-60份，填充剂2560份-2608份，诱食剂54份-81份；以上述各物质的重量总和计，所述咀嚼片还包括1％-2％的润滑剂。

进一步，所述填充剂为谷物粉。谷物粉对野生犬科动物有一定的诱食作用，所含淀粉有一定的粘合性，但谷物粉的质地较粗糙，需要加入适量的黏合剂，提高咀嚼片的可压性。谷物粉为小麦粉、青稞粉、玉米粉等。

进一步，所述诱食剂为动物肌肉和牛肉香精，所述动物肌肉和牛肉香精的比例为20：1。

进一步，所述润滑剂为动物油脂。润滑剂对野生犬科动物也有诱食作用，但润滑剂使用量不宜过高。

进一步，所述咀嚼片还包括黏合剂，占总重量的5-10％。

进一步，所述黏合剂是浓度为5％-15％的PVP乙醇溶液。

进一步，一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，具体步骤如下：

(1)称量：吡喹酮31份-60份，填充剂(谷物粉)2560份-2608份，诱食剂54份-81份；

(2)将称量好的诱食剂与吡喹酮一同加入到称量好的填充剂中，按1％-2％的比例加入润滑剂(动物油脂)，混合均匀后滴加黏合剂(浓度为5％-15％的PVP乙醇溶液)，使其为“握之成团，触之即散”的状态后过18目筛制粒，放入恒温箱中干燥，制备得到干燥颗粒；

(3)压片：将步骤(2)所得干燥颗粒加入到压片机中压片，制备得到野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片。

进一步，步骤(2)所述诱食剂为将动物肌肉搅碎按20：1的比例加入牛肉香精。

进一步，步骤(2)所述干燥温度为60-70℃，干燥时间为3-4h。

进一步，所述野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的规格为0.05g/片。

经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片及其制备方法，该咀嚼片为专门针对野生犬科动物研制的绦虫驱虫药；本发明诱食剂比重对咀嚼片的适口性有显著影响，更加适合野生犬科动物采食；本发明所制备的剂型(咀嚼片)对药物的吸收有显著的影响；本发明填充剂的比重对咀嚼片的外观、脆碎度等性状有显著影响，同时提高野生犬科动物采食率；本发明制备的咀嚼片，严格控制抗寄生虫药物的量以避免过量致中毒反应。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，具体步骤如下：

(1)称量混合：精确称取吡喹酮40g，填充剂(小麦粉)2580g；称量动物肌肉60g搅碎，按20:1的比例加入牛肉香精；按上述各物质的重量总和计，加入1％的动物油脂，混合均匀，获得混合物；

(2)制粒：向步骤(1)获得的混合物中滴加占混合物10％的10％PVP乙醇溶液，快速搅拌，达到“握之成团，触之即散”的状态，过18目筛制粒，放入70℃恒温箱中干燥，干燥时间为3h，制备得到干燥颗粒；

(3)压片：将步骤(2)所得干燥颗粒加入到压片机中压片，制备得到野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片1000片，规格为0.04g/片(即有效成分吡喹酮为0.04g/片)。

实施例2

一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，具体步骤如下：

(1)称量混合：精确称取吡喹酮50g，填充剂(青稞粉)2560g；称量动物肌肉54g搅碎，按20:1的比例加入牛肉香精；按上述各物质的重量总和计，加入2％的动物油脂，混合均匀，获得混合物；

(2)制粒：向步骤(1)获得的混合物中滴加占混合物5％的15％PVP乙醇溶液，快速搅拌，达到“握之成团，触之即散”的状态，过18目筛制粒，放入60℃恒温箱中干燥，干燥时间为4h，制备得到干燥颗粒；

(3)压片：将步骤(2)所得干燥颗粒加入到压片机中压片，制备得到野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片1000片，规格为0.05g/片(即有效成分吡喹酮为0.05g/片)。

实施例3

一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，具体步骤如下：

(1)称量：精确称取吡喹酮60g，填充剂(玉米粉)2608g；称量动物肌肉76g搅碎，按20:1的比例加入牛肉香精；按上述各物质的重量总和计，加入2％的动物油脂，混合均匀，获得混合物；

(2)制粒：向步骤(1)获得的混合物中滴加占混合物8％的6％PVP乙醇溶液，快速搅拌，达到“握之成团，触之即散”的状态，过18目筛制粒，放入65℃恒温箱中干燥，干燥时间为3.5h，制备得到干燥颗粒；

(3)压片：将步骤(2)所得干燥颗粒加入到压片机中压片，制备得到野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片1000片，规格为0.06g/片(即有效成分吡喹酮为0.06g/片)。

试验例

1)野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片中药物剂量的确定

自2008年至2019年，在进行棘球蚴病研究过程中，经青海省林业厅批准，我们共收集野生狐狸36只(表1)，对尸体较完整的25只狐狸进行体尺测量和称重。体长在51cm-68cm之间，平均体长57.96cm，体重在2.35Kg-6.65Kg之间，平均体重4.184Kg，按10mg/Kg投药量(吡喹酮)计算，投药量在23.5-66.5mg之间，平均投药量为：41.8mg。根据野生狐狸体重数据和吡喹酮使用安全剂量，确定驱虫咀嚼片中药物用量在30mg-60mg之间。

表1 野生狐狸体重统计表

2)野生狐狸食性调查

为了增加咀嚼片的适口性和采食率，我们在2010年-2016年夏季收集野生狐狸粪便65份，冬季收集狐狸的胃18副，对野生狐狸的食性进行了研究。

对收集的65份野生狐狸粪便，进行了食性分析，结果显示，野生狐狸夏季食物中小型哺乳类动物(高原鼠兔等)占25.8％、蝗亚目昆虫占50.19％、鞘翅目昆虫占11.5％、爬虫类(蜥蜴等)占3.21％，幼虫占0.03％、鸟类占4.69％，植物占4.58％。由此可见，野生狐狸在夏季主要以蝗亚目昆虫(蝗虫等)为食，哺乳类动物、鞘翅目昆虫(各种甲壳类昆虫)次之，有时捕食鸟类、爬虫类和植物。

对冬季收集的18份野生狐狸胃内容物，进行食性分析，结果显示，野生狐狸冬季的食物中牛羊占36.3％、高原鼠兔占53.7％、鸟类占3.5％、植物占6.5％。由此可见，野生狐狸在冬季主要以高原鼠兔为食，牦牛、藏羊次之，有时捕食鸟类和植物。

藏狐主要以鼠兔和其他啮齿类为主要食物，是草原啮齿动物的主要天敌，沙狐以小型啮齿类为食，也捕食鸟类，蜥蜴和昆虫，赤狐主要食物为野兔、鼠类等小型哺乳动物及鸟类、蛇、蛙、昆虫等，也食浆果等植物性食物。根据野生狐狸的食性我们在咀嚼片中加入了动物肌肉和脂肪，填充剂使用谷物，能够提高野生动物的采食率。

3)与现有的吡喹酮咀嚼片的采食率比较

2018年-2019年，我们就研制的咀嚼片(实施例1)和现在犬驱虫使用的咀嚼片(爱普锐克，北京中农华威制药股份有限公司生产，规格0.1g/片)和吡喹酮片(武威牛满加药业有限责任公司生产，规格0.2g/片)，采食情况在青海省称多县，贵南县和祁连县进行了比较试验。

2018年10月，2019年4月、11月，在3个地区疑似狐狸窝周围共放置药物54组(3种药间隔10cm平行放置，统计任何1种药采食的数据为有效数，如3种药物都未采食为无效数据不计入统计结果)。试验结果显示，其中37组药物有采食，为有效试验数据；绦虫驱虫咀嚼片采食35个，采食率94.6％；爱普锐克采食19个，采食率51.4％；吡喹酮片未采食，采食率为0(见表2)。绦虫驱虫咀嚼片的采食率远远大于艾普锐克和吡喹酮片的采食率。

表2 绦虫驱虫咀嚼片采食率比较表

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，按照重量份计，包括以下组分：吡喹酮31份-60份，填充剂2560份-2608份，诱食剂54份-81份；以上述各物质的重量总和计，所述咀嚼片还包括1％-2％的润滑剂。

2.根据权利要求1所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，所述填充剂为谷物粉。

3.根据权利要求2所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，所述诱食剂为动物肌肉和牛肉香精，所述动物肌肉和牛肉香精的比例为20：1。

4.根据权利要求3所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，所述润滑剂为动物油脂。

5.根据权利要求4所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，所述咀嚼片还包括黏合剂，占总重量的5-10％。

6.根据权利要求5所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片，其特征在于，所述黏合剂是浓度为5％-15％的PVP乙醇溶液。

7.根据权利要求6所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)称量：吡喹酮31份-60份，填充剂2560份-2608份，诱食剂54份-81份；

(2)将称量好的诱食剂与吡喹酮一同加入到称量好的填充剂中，按1％-2％的比例加入润滑剂，混合均匀后滴加5-10％的黏合剂，使其为“握之成团，触之即散”的状态后过18目筛制粒，放入恒温箱中干燥，制备得到干燥颗粒；

(3)压片：将步骤(2)所得干燥颗粒加入到压片机中压片，制备得到野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片。

8.根据权利要求7所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述诱食剂为将动物肌肉搅碎按20：1的比例加入牛肉香精。

9.根据权利要求7所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述干燥温度为60-70℃，干燥时间为3-4h。

10.根据权利要求7所述的一种野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的制备方法，其特征在于，所述野生犬科动物绦虫驱虫咀嚼片的规格为0.05g/片。