CN111406630A - 一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法 - Google Patents

一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法 Download PDF

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CN111406630A CN202010372929.2A CN202010372929A CN111406630A CN 111406630 A CN111406630 A CN 111406630A CN 202010372929 A CN202010372929 A CN 202010372929A CN 111406630 A CN111406630 A CN 111406630A
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Abstract

本发明公开了一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，涉及红甜菜种植领域；为了检测蓝紫光耦合对红甜菜生物量变化的影响；具体包括如下步骤：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；蓝光耦合UV‑A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV‑A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2 Hoagland's营养液中栽培，待采样。本发明以蓝光和UV‑A的组合光质比为手段，探究不同蓝紫光比例对采前红甜菜生物量的影响，为植物工厂蔬菜的品质提升提供理论参考。

Description

一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法
技术领域
本发明涉及红甜菜种植技术领域，尤其涉及一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法。
背景技术
目前大部分的研究都之中在单一蓝光或者是紫外光对植物次生代谢产物含量的调控，而蓝光耦合UV-A的光质配比对蔬菜营养品质的调控方面的研究鲜见报道；红甜菜是藜科甜菜属的一个变种，又称甜菜头、火焰菜和食用甜菜等，含有丰富的类胡萝卜素、总酚、类黄酮和花色苷等抗氧化活性物质；由于其具有较高的营养价值与良好的口感，颇受人们喜爱，所以提升红甜菜产量是工厂或企业十分关注的问题。
经检索，中国专利申请号为CN201180036279.3的专利，公开了用于增加植物生物量的方法，该方法通过肾上腺髓质素来改变生物量，其具体实施过程较为不便。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7天后进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40min后，调节温度至75℃烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
优选地：所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
优选地：所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度60％～80％。
优选地：所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7～10天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40～50min，调节温度至75～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
优选地：所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25～28℃，湿度60％～80％。
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～7天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～40min，调节温度至70～75℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
优选地：所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度23～25℃，湿度60％～80％。
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理20～28h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～14天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～60min，然后调节温度至60～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
优选地：所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度55％～85％。
本发明的有益效果为：
1.本发明以蓝光和UV-A的组合光质比为手段，探究不同蓝紫光比例对采前红甜菜生物量的影响，为植物工厂蔬菜的品质提升提供理论参考。
2.本发明实施工作方便，实施成本较低，通过选取多个红甜菜进行测量减少了测量误差，提升了测量可靠度。
3.通过限定相同环境条件与处理手法，进一步提升了可靠度，称取干重过程，通过先杀青后烘干并确保烘干至恒重的方法进一步减少了测量误差。
附图说明
图1为本发明提出的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1：
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，依次包括下列步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7天后进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40min后，调节温度至75℃烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度60％～80％。
所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
实施例2：
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，依次包括下列步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7～10天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40～50min，调节温度至75～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25～28℃，湿度60％～80％。
所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
实施例3：
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，依次包括下列步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～7天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～40min，调节温度至70～75℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度23～25℃，湿度60％～80％。
所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
实施例4：
一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，依次包括下列步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理20～28h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～14天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～60min，然后调节温度至60～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度55％～85％。
所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
Figure BDA0002478995480000121
表1
从表1可知不同蓝紫光比例处理对红甜菜的生长和生物量无显著性变化。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7天后进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40min后，调节温度至75℃烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
2.根据权利要求1所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)。
3.根据权利要求2所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述蓝光耦合UV-A处理步骤中；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度60％～80％。
4.根据权利要求3所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述海绵块规格为2cm×2cm×2cm；水培槽规格为80cm×80cm×80cm。
5.一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理7～10天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青40～50min，调节温度至75～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
6.根据权利要求5所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25～28℃，湿度60％～80％。
7.一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理24h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～7天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～40min，调节温度至70～75℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
8.根据权利要求7所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度23～25℃，湿度60％～80％。
9.一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：种子培育；将红甜菜种子播于海绵块中，黑暗处理20～28h后自然光培养；
S2：选取幼苗；选取两叶一心期长势一致的健壮幼苗定植于水培槽中，待处理；
S3：蓝光耦合UV-A处理；将水培槽中幼苗置于不同紫外光(UV-A)与蓝光(B)光强比的环境下处理，每个处理设3次重复于1/2Hoagland's营养液中栽培，待采样；
S4：培养取样；植株在蓝光耦合UV-A处理5～14天内进行取样，每个处理随机选取5株红甜菜；
S5：称取鲜重；用千分之一天平(上海舜宇JY2003，国产)称量红甜菜的鲜重；
S6：称取干重；将植株放进105℃烘箱(郑州生元DHG-2200B，国产)内杀青30～60min，然后调节温度至60～80℃之间烘干至恒重，用万分之一天平(上海舜宇FA2004，国产)称量其干重；
S7：处理测量结果；将结果依次记录并制表。
10.根据权利要求9所述的一种基于蓝紫光耦合处理的红甜菜生物量变化测量方法，其特征在于，所述蓝光耦合UV-A处理步骤中，紫外光(UV-A)与蓝光(B)的光强(μmol·m-2·s-1)比依次设定为：0:50(T0)、5:45(T5)、10:40(T0)、15:35(T5)、20:30(T20)；处理的环境条件为：光周期12h/d，环境温度25℃，湿度55％～85％。
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