CN111405869B - 用于执行容积钳夹指套的诊断程序的系统和方法 - Google Patents

Abstract

公开了一种监测可连接到患者手指以用于利用容积钳夹方法通过血压测量系统测量患者的血压的指套并且测量指套的体积描记图的系统。所述系统包括指套，所述指套包括封闭患者手指的封闭部分。封闭部分包括气囊和发光二极管(LED)和光电二极管(PD)对。所述系统还包括处理器以用于：命令向指套的气囊施加从低压到高压的气动压力；随着压力从低压增加到高压，测量指套的体积描记图；并且基于测量的体积描记图确定指套在患者手指上的适合度。当指套被放置在患者手指周围时，气囊和LED‑PD对帮助处理器测量体积描记图。

Description

用于执行容积钳夹指套的诊断程序的系统和方法

技术领域

本发明的实施例大体涉及非侵入性血压测量。更具体地，本发明的实施例涉及容积钳夹指套的诊断程序的性能。

背景技术

容积钳夹(体积钳夹，volume clamping)是一种用于非侵入性地测量血压的技术，其中以动脉压力可以通过时变压力而被平衡以维持恒定动脉容积的这样的方式将压力施加到患者手指。在恰好适配并校准的系统中，所施加的时变压力等于手指中的动脉血压。所施加的时变压力可被测量以提供患者动脉血压的读数。

这可以通过布置或缠绕在患者的手指周围的指套来实现。指套可以包括红外光源、红外传感器和可充气气囊。红外光可以通过其中存在指动脉的手指发送。红外传感器拾取红外光，并且由传感器记录的红外光的量可以与动脉直径成反比并指示动脉中的压力。

在指套实施方式中，通过使指套中的气囊充气，将压力施加在指动脉上。如果压力足够高，它会压缩动脉并且由传感器记录的光的量会增加。可充气气囊中压缩动脉所需的压力的量取决于血压。通过控制可充气气囊的压力使得指动脉的直径保持恒定，可以非常精确地监测血压，因为可充气气囊中的压力与血压直接相关。在典型的当今指套实施方式中，容积钳夹系统与指套一起使用。容积钳夹系统通常包括压力产生系统和调节系统，该调节系统包括：闭环反馈系统中的泵、阀以及压力传感器，所述泵、所述阀和所述压力传感器用于测量动脉容积。为了准确测量血压，反馈回路提供足够的压力产生和释放性能以匹配患者的血压的压力振荡。

现今，基于指套的血压监测装置通常使用相同的技术(例如，光电容积描记法或类似技术)来测量血压。不幸的是，由于指套在患者手指上的定位，这种指套装置可能不容易附接到患者手指并且可能不那么精确。也就是说，以次佳的方式附接指套可能会对容积钳夹系统的测量可靠性和准确性产生负面影响。例如，患者手指上的指套松弛可能需要气囊伸展才能到达手指。因此，这可能导致额外的能量消耗和人为的高血压读数。

发明内容

本发明的实施例可以涉及一种监测可连接到患者手指以用于利用容积钳夹方法通过血压测量系统测量所述患者的血压的指套并且测量所述指套的体积描记图的系统。所述系统包括：指套，其包括封闭患者手指的封闭部分。所述封闭部分包括气囊和发光二极管(LED)和光电二极管(PD)对。所述系统还包括处理器，其用于：命令向所述指套的所述气囊施加从低压到高压的气动压力；随着压力从所述低压增加到所述高压，测量所述指套的所述体积描记图；并且基于测量的体积描记图确定所述指套在所述患者手指上的适合度。当所述指套被放置在所述患者手指周围时，所述气囊和所述LED-PD对帮助处理器测量体积描记图。

附图说明

图1是根据一个实施例的血压测量系统的示例的图形。

图2是示出指套以及压力产生和调节系统的框图。

图3A-图3C是示出根据本发明的实施例的指套的测量的体积描记图的图形。

图4A-图4C是示出根据本发明的实施例的指套的另外测量的体积描记图的图形。

图5A-图5C是示出根据本发明的实施例的指套的另外测量的体积描记图的图形。

图6是根据本发明的实施例的用于测量指套的搏动性(pulsatility)的方法的流程图。

图7是根据本发明的实施例的用于确定指套是否恰好适配在患者手指上的方法的流程图。

图8是根据本发明的实施例的用于确定指套是否恰好适配在患者手指上的另一方法的流程图。

图9是示出示例控制电路的框图。

具体实施方式

参照示出根据一个实施例的血压测量系统的示例的图1，示出血压测量系统102，其包括可以被附接到患者手指的指套104和可以被附接到患者身体(例如患者手腕或手)的血压测量控制器120。

血压测量系统102可以进一步被连接到患者监测装置130，并且在一些实施例中，被连接到泵134。此外，指套104可以包括气囊(未示出)和LED-PD对(未示出)，它们对于指套来说是常规的。

在一个实施例中，血压测量系统102可以包括压力测量控制器120，该压力测量控制器120包括：小型内置泵、小型内置阀、压力传感器和控制电路。在该实施例中，控制电路可以被配置为：控制由内置泵施加到指套104的气囊的气动压力以基于测量从指套104的LED-PD对接收到的脉搏容积(pleth)信号来复制患者的血压。此外，控制电路可以被配置为：控制内置阀的开启以从气囊释放气动压力；或者内置阀可以只是一个不受控制的孔口。另外，控制电路可以被配置为：通过基于来自压力传感器的输入(所述输入应该与患者的血压相同)来监测气囊的压力来测量患者的血压，并且可以在患者监测装置130上显示患者的血压。

在另一个实施例中，可以利用常规的压力产生和调节系统，其中泵134远离患者身体定位。在该实施例中，血压测量控制器120通过管136接收来自远程泵134的气动压力，并且将气动压力通过管123传递至指套104的气囊。血压测量装置控制器120还可以控制施加到指套104的气动压力(例如，利用可控制阀)以及其他功能。在该示例中，由泵134施加到指套104的气囊的气动压力以基于测量从指套104的LED-PD对接收到的脉搏容积信号(例如保持脉搏容积信号恒定)并基于通过监测气囊的压力来测量患者的血压来复制患者的血压可以由血压测量控制器120和/或远程计算装置和/或泵134和/或患者监测装置130来控制以实施容积钳夹方法。在一些实施例中，根本不使用血压测量控制器120，而是仅有从自包括远程压力调节系统的远程泵134起的管123到指套104的连接，并且用于压力产生和调节系统、数据处理及显示的所有处理均由远程计算装置执行。

继续该示例，如图1所示，患者的手可以放置在扶手112的面110上，以用血压测量系统102测量患者的血压。血压测量系统102的血压测量控制器120可以被联接到指套104的气囊以便向气囊提供气动压力以用于血压测量。血压测量控制器120可以通过电力/数据电缆132被联接到患者监测装置130。而且，在一个实施例中，如前所述，在远程实施方式中，血压测量控制器120可以通过管136被联接到远程泵134以接收指套104的气囊的气动压力。患者监测装置130可以是可读取、收集、处理、显示…患者的生理读数/数据(包括血压)以及任何其他合适的生理患者读数的任何类型的医疗电子装置。因此，电力/数据电缆132可以向患者监测装置130传输数据并传输来自患者监测装置130的数据，并且还可以向血压测量控制器120和指套104提供来自患者监测装置130的电力。

从图1中可以看出，在一个示例中，指套104可被附接到患者手指，并且可以用围绕患者的手腕或手缠绕的附接手环121将血压测量控制器120附接在患者的手或手腕上。附接手环121可以是金属、塑料、魔术贴等。应认识到，这仅仅是附接血压测量控制器120的一个示例，而且可以使用将血压测量控制器附接到患者身体或附接到与患者身体非常接近的位置的任何合适的方法，并且在一些实施例中，可以根本不使用血压测量控制器120。应进一步认识到，指套104可被连接到本文所述的血压测量控制器，或者任何其他类型的压力产生和调节系统，例如远离患者身体定位的压力产生和调节系统。能够使用的任何类型的压力产生和调节系统(包括但不限于血压测量控制器)，并且任何类型的压力产生和调节系统可被简单地描述为压力产生和调节系统，其可以与包括LED-PD对和气囊的指套104一起使用以实施容积钳夹方法。

图2是示出指套以及压力产生和调节系统的框图。作为一个示例，如图2所示，指套202可以包括封闭部分210、可充气气囊212和LED-PD对214。封闭部分210可以环绕或封闭患者手指，并且包括可充气气囊212和LED-PD对214。可充气气囊212可以气动地连接到压力产生和调节系统220。LED可以用于照亮手指皮肤，并且可以用PD检测光吸收或反射。压力产生和调节系统220和控制电路(例如，包括处理器)230可以产生、测量和调节使可充气气囊212膨胀或泄气的气动压力，并且还可以包括诸如泵、阀、压力传感器和/或其他合适元件的元件，如前所述。特别地，与控制电路230协作的压力产生和调节系统220可以被配置为通过以下方式来利用指套202实施容积钳夹方法：向指套202的可充气气囊212施加气动压力以基于测量从指套202的LED-PD对214接收的脉搏容积信号(例如，保持脉搏容积信号恒定)复制患者的血压；并且通过基于来自压力传感器的输入监测可充气气囊212的压力来测量患者的血压，该压力传感器的输入应与患者的血压相同，并且可进一步命令在患者监测装置上显示患者的血压。

在一个实施例中，压力产生和调节系统220和控制电路230可以自动执行诊断程序(例如，一系列测试)以评估针对容积钳夹方法的设备状态(例如，泵的性能、阀的性能)、指套适合度(例如，紧度、位置和适配性)和/或患者适用性(例如，患者的灌注)。在一些实施例中，诊断程序可以在压力产生和调节系统220和/或控制电路230的系统启动时和/或在系统运行期间被执行，以获得和评估与设备状态、指套适合度和患者适用性相关的各种度量。

由气囊212和LED-PD对214获得的体积描记图或脉搏容积信号包含两个部分。手指搏动性(也称为AC搏动性)是由于受试者的心跳而产生的搏动。搏动性可以通过向手指施加压力(例如，通过气囊212)来改变，从而将动脉的运动限制在手指内。手指血量(也称为DC搏动性)排除由于受试者的心跳引起的变化。相反，它是手指中的光吸收的血液和组织的稳定背景水平。手指血量可以例如通过气囊212向手指施加压力来改变，该气囊将血液(动脉和静脉二者)从手指挤压出。搏动性和血量两者可以被表征为由气囊212施加的外部压力的函数。图3A示出对于典型手指的体积描记图，其是由气囊施加的压力的函数，包括搏动性和血量两者。图3B从图3A仅分离出稳态血量，随着压力增加，光吸收的血液被从手指中推出而DC脉搏容积增加。图3C从图3A仅分离出搏动性，在低压下，受试者的血压将动脉完全拉伸，导致搏动性降低，随着压力升高，动脉被压缩为高弹性状态，该高弹性状态在每次心跳时都会产生大搏动，并且在高压下，动脉完全被压缩并且在每次心跳时几乎没有血液能够进入手指。因此，体积描记图的两个部分都包含与受试者的手指和气囊之间的相互作用有关的信息。

特别地，与控制电路230协作的压力产生和调节系统220可以向气囊212施加从低压(例如，20-40毫米汞柱(mmHg))到高压(例如，200mmHg)的气动压力，并且随着压力从低压增加到高压测量指套202的体积描记图。也就是说，在一个实施例中，随着压力从低压增加到高压，压力产生和调节系统220和控制电路230(通过气囊212和LED-PD对214)可以对患者手指内的动脉血流进行连续体积测量(或体积描记图)。因此，可以基于体积描记图来检测手指中的搏动性和血量，该体积描记图可以基于从LED-PD对214的PD接收的脉搏容积信号来生成。基于测得的指套202的搏动性和/或血量，控制电路230可以确定指套202在患者手指上的适合度。例如，控制电路230可以确定指套202在患者手指上是松弛的、恰好适配还是太紧。

在一些实施例中，在确定指套202的适合度时，压力产生和调节系统220和控制电路230可以将多个压力序列施加到指套202，并且从LED-PD对214接收的脉搏容积信号可以被获取和分析。例如，可以将低压(例如，20-40mmHg)施加到气囊212，并且可以随着气囊的压力增加到低压测量脉搏容积信号。然后可以将高压(200mmHg)施加到气囊212上并且保持一段时间(例如，1秒)，并且在该段时间内，可以再次测量脉搏容积信号。随后，可以从气囊212释放压力(例如，通过关闭泵)，并且可以观察到压力衰减。可以在整个压力衰减期间测量脉搏容积信号，并且在一些实施例中在泵已被关闭之后的另外时间段(例如，3秒或任何合适的时间量)内测量脉搏容积信号。如前所述，基于对脉搏容积信号的各种测量，控制电路230可以确定指套202在患者的手指上是松弛的、恰好适配还是太紧(如本文在下面关于图3A-3C、图4A-C和图5A-5C更详细地描述的)。此外，如前所述，基于对脉搏容积信号的各种测量，控制电路230可以执行各种设备状态检查，如下所述。

在一些实施例中，关于设备状态，控制电路230可以检查压力产生和调节系统220的泵性能。例如，控制电路230可以控制由泵施加到指套202的气囊212的指定气动压力。控制电路230然后可以确定泵是否已经达到指定压力。如果泵未达到指定压力，则控制电路230可以确定泵不可操作。否则，控制电路230然后可以确定在压力脉冲期间指定压力与泵的功率的比率是否在期望的比率内。如果该比率不在期望的比率内，则控制电路230可以确定泵不可操作。在这种情况下，可以指令操作员(例如，医疗保健提供者)更换泵的零件(例如，伺服单元)。

在一些实施例中，如果在压力产生和调节系统220中存在阀，则可以利用该阀来从气囊212释放气动压力。在这种情况下，控制电路230可以确定泵关闭和阀关闭时的泄漏率是否高于泄漏阈值。如果泄漏率不高于泄漏阈值，则控制电路230可以确定在压力产生和调节系统220中存在泄漏。在这种情况下，可以指令操作者检查伺服系统和指套202之间的一个或多个连接。如果这种状况发生了多次(例如，三次)，则可以指令操作员更换指套202。如果在更换指套202之后这种状况继续发生，则控制电路230可以确定阀不可操作，并指令操作员更换例如与阀关联的伺服单元。

在一些实施例中，关于患者的适应性，控制电路230可以检查患者的灌注，灌注是通过手指的血流量。例如，控制电路230可以确定在恢复时间结束时测量的血量(例如DC脉搏容积幅值)是否已经返回到在低压下测量的初始值，从而指示血液已经返回到手指。如果在恢复时间结束时测量的血量尚未返回到初始值(即，血液尚未完全返回)，则控制电路230可以确定患者的灌注过低而无法使容积钳夹系统正常运行。在这种情况下，可以指令操作员通过使手升温来增加患者的灌注或选择其他压力监测技术。

参照图3A-3C，示出了图示根据本发明的实施例的指套202的测量的体积描记图的图形。在一些实施例中，图3A-3C示出了如先前所描述的由压力产生和调节系统220和控制电路230将压力施加至指套202并测量脉搏容积信号获得的体积描记图及其分量、手指搏动性和手指血量。参考图3A，该图形示出了逐渐的压力斜坡响应，并且具体地，示出了作为压力的函数的变化的脉搏容积信号的示例。如图形中所示，迹线310以任意单位(arbitraryunit,a.u.)示出测量的体积描记图，其对应于施加到患者手指的气动压力(可以以mmHg来测量)。

如能够在图3A-3C和图4A-4C上看到的，示出了图示根据本发明的实施例的指套202的附加测量的体积描记图的图形。参考图3A，该图形示出了压力斜坡响应，并且具体地示出了作为压力的函数的变化的脉搏容积信号的示例。如图形中所示，迹线310示出了与施加到患者手指的气动压力相对应的体积描记图。在这种情况下，如在迹线310上所见，在压力的低端315处(例如，大约50-80mmHg)，搏动性317相对于最大搏动性318较低，这可以指示指套202已被恰好适配(图3C)。类似地，参考图3B，该图形示出了手指血量，并且具体地，示出了作为压力的函数的变化的脉搏容积信号的另一示例。如图所示，迹线320示出了在施加到患者手指的每个气动压力水平下的手指血量。从迹线320上可以看出，在压力的低端325(例如，大约30-60mmHg)，DC脉搏容积逐渐增加，而在压力的中间范围327(例如，大约80-120mmHg)，DC脉搏容积的增加明显更高。从低端325的逐渐增加到中间范围327的快速增加的过渡发生在压力的低端(大约30-60mmHg)和压力的中间范围(大约80-120mmHg)之间，这再次可以指示指套202已恰好适配。

相反，参考图4A的迹线410，在压力的低端415(例如，大约30-60mmHg)，搏动性417(例如，AC脉搏容积)与峰值搏动性418相比较高，这可以指示指套202太紧(图4C)。类似地，参考图4B，该图形示出了血液量，并且特别地，DC脉搏容积信号是压力的函数。如图所示，迹线420示出了在施加到患者手指的每个气动压力水平下的手指血液量。从图4B的迹线420可以看出，DC脉搏容积随压力的增加大致是恒定的，也就是说，与图3B相比，迹线420不包含低和快速增加的单独区域，这再次可以指示指套202太紧。

在本发明的另一个实施例中，参考图5A中的迹线510，在压力的低端515(例如，大约30-60mmHg)，搏动性517与峰值搏动性518相比较低，并且进一步地，搏动性在压力的中间范围(例如，高于80mmHg)内保持很低，这可以指示指套202太松(图5C)。类似地，参考图5B，类似于图3B，存在DC脉搏容积根据压力逐渐增加的区域525和DC脉搏容积根据压力迅速增加的单独区域527。与图3B不同的是，从区域525的逐渐增加到区域527的快速增加的转变发生在较高的压力(大约100mmHg)下，这可以指示指套202太松。

尽管图3A-3C、图4A-4C和图5A-5C示出了用于观察体积描记图变化的渐进压力斜坡响应，但是在一些实施例中，逐步增大(或“阶梯”)和/或较大步进响应可以被用于观察体积描记图根据压力的变化。

图6是根据本发明的实施例的用于测量指套的搏动性的方法的流程图。过程600可以由包括硬件(例如，电路、专用逻辑等)、软件(例如，在非暂时性计算机可读介质上体现)或其组合的处理逻辑来执行。例如，过程600可以由压力产生和调节系统220、控制电路230或其组合来执行。

参照图6，在框610处，处理逻辑将低压(例如，20-40mmHg)施加到指套(例如，指套202)的气囊(例如，可充气气囊212)。在框620处，随着气囊的压力增加到低压，处理逻辑测量指套的体积描记图。在框630处，处理逻辑将高压(例如，200mmHg)施加到指套的气囊。在框640处，随着气囊的压力增加至高压，处理逻辑测量体积描记图，从而观察指套的手指血液量或DC脉搏容积和手指搏动性或AC脉搏容积二者。在框650处，处理逻辑从气囊释放压力并且观察压力衰减。在框660处，在整个压力衰减期间处理逻辑测量体积描记图，从而观察指套的手指血液量或DC脉搏容积和指套的手指搏动性或AC脉搏容积二者。

图7是根据本发明的实施例的用于确定指套是否恰好适配在患者手指上的方法的流程图。过程700可以通过包括硬件(例如，电路、专用逻辑等)、软件(例如，在非暂时性计算机可读介质上体现)或其组合的处理逻辑来执行。例如，过程700可以由压力产生和调节系统220、控制电路230或其组合来执行。

参照图7，在框710处，处理逻辑确定压力的低端(例如，图3A的低端315)的搏动性是否比峰值搏动性(或AC脉搏容积水平)低至少预定百分比。在框720处，如果在压力的低端处的搏动性不比峰值搏动性(例如，如搏动性417和418以及搏动性517和518所示)低至少预定百分比，则处理逻辑确定指套(例如，指套202)被错误地附接(例如，太紧、从指骨中心旋转或偏离指骨中心)。在这种情况下，例如，可以经由患者监测装置130指令操作者(例如，医疗保健提供者)去除并重新施加(例如，松弛)指套。在一些实施例中，如果指套的错误附接发生了预定次数(例如，三次)，则可以指令操作者选择更大的指套。否则，在框730处，如果在压力的低端处的搏动性比峰值搏动性(例如，如搏动性317和318)低至少预定百分比，则处理逻辑确定指套被恰好适配。

图8是根据本发明的实施例的用于确定指套是否恰好适配在患者手指上的另一种方法的流程图。过程800可以由包括硬件(例如，电路、专用逻辑等)、软件(例如，在非暂时性计算机可读介质上体现)或其组合的处理逻辑来执行。例如，过程800可以由压力产生和调节系统220、控制电路230或其组合来执行。

参照图8，在框810处，处理逻辑确定压力的高端的搏动性是否比峰值搏动性(或脉搏容积水平)低至少预定百分比。在框820处，如果在压力的高端处的搏动性不比峰值搏动性低至少预定百分比，则处理逻辑确定指套(例如，指套202)被错误地附接(例如，太松弛、从指骨中心旋转或偏离指骨中心)。在这种情况下，例如，可以经由患者监测装置130指令操作者移除并重新施加指套(例如，更紧地重新施加指套)。在一些实施例中，如果指套的错误附接发生了预定次数(例如，三次)，则可以指令操作者选择较小的指套。否则，在框830处，如果在压力的高端处的搏动性比峰值搏动性低至少预定百分比，则处理逻辑确定指套被恰好适配。

参考图9，示出了图示示例控制电路230的框图。应当理解，图9示出了控制电路230实施方式的非限制性示例。在图9中未示出的控制电路230的其他实施方式也是可能的。控制电路230可以包括处理器910、存储器920和与总线940连接的输入/输出接口930。在处理器910的控制下，数据可以通过输入/输出接口930从外部源被接收并且被存储在存储器920中，和/或可以通过输入/输出接口930从存储器920传输到外部目的地。处理器910可以处理、添加、移除、改变或以其他方式操纵存储在存储器920中的数据。此外，代码可以被存储在存储器920中。代码在由处理器910执行时可以使处理器910执行与数据操纵和/或传输有关的操作和/或任何其他可能的操作。

应当理解，可以结合处理器、电路、控制器、控制电路等对指令的执行来实现先前描述的本发明的各方面。作为一个示例，控制电路可以在程序、算法、例程的控制或指令的执行下操作以执行根据先前描述的本发明的实施例的方法或过程。例如，这样的程序可以在固件或(例如，存储在存储器和/或其他位置中的)软件中实现，并且可以由处理器、控制电路和/或其他电路来实现，这些术语可互换地利用。此外，应当理解，术语处理器、微处理器、电路、控制电路、电路板、控制器、微控制器等是指能够执行逻辑、命令、指令、软件、固件、功能等的任何类型的逻辑或电路，其可以用来执行本发明的实施例。

结合本文公开的实施例描述的各种说明性逻辑块、处理器、模块和电路可以利用被设计成执行本文所述的功能的通用处理器、专用处理器、电路、微控制器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或其他可编程逻辑装置、分立门或晶体管逻辑、分立硬件组件或其任何组合来实现或执行。处理器可以是微处理器，或者任何常规处理器、控制器、微控制器、电路或状态机。处理器还可以被实现为计算装置的组合，例如，DSP和微处理器的组合、多个微处理器、与DSP核心结合的一个或多个微处理器或任何其他这样的配置。

结合本文公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以直接体现在硬件中、在由处理器执行的软件模块/固件中或其任何组合中。软件模块可以驻留在RAM存储器、闪存、ROM存储器、EPROM存储器、EEPROM存储器、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM或本领域已知的任何其他形式的存储介质中。示例性存储介质被耦合到处理器，使得处理器能够从存储介质读取信息，并且可以向存储介质写入信息。在一个替代方案中，存储介质可以与处理器集成在一起。

提供所公开实施例的先前描述以使本领域的任何技术人员能够做出或使用本发明。对于本领域技术人员来说，对这些实施例的各种修改将是显而易见的，并且在不脱离本发明的精神或范围的情况下，可以将本文中定义的一般原理应用于其他实施例。因此，本发明并非意在限于本文中所示的实施例，而是应被赋予与本文中所公开的原理和新颖性特征一致的最宽范围。

Claims (11)

1. 一种监测可连接到患者手指以用于利用容积钳夹方法通过血压测量系统测量所述患者的血压的指套并且测量所述指套的体积描记图的系统，所述系统包括：

所述指套，其包括封闭患者手指的封闭部分，所述封闭部分包括气囊和发光二极管和光电二极管对，即LED-PD对；和

处理器，其被配置为用于：

命令向所述指套的所述气囊施加从低压到高压的气动压力；

随着所述压力从所述低压增加到所述高压，测量所述指套的所述体积描记图；并且

基于测量的体积描记图确定所述指套在所述患者手指上的适合度，其中，当所述指套被放置在所述患者手指周围时，所述气囊和所述LED-PD对被用于测量所述体积描记图，

其中确定所述指套在所述患者手指上的所述适合度包括通过如下步骤来确定所述指套是松弛、恰好适配还是太紧：

通过确定在所述压力的高端处的搏动性是否比峰值搏动性低至少预定百分比，来确定所述指套是否松弛；或者

通过确定在所述压力的低端处的搏动性是否比峰值搏动性低至少预定百分比，来确定所述指套是否太紧。

2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述处理器还用于命令从所述气囊释放所述压力并且观察压力衰减，并且在整个所述压力衰减期间测量所述指套的所述体积描记图。

3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述处理器还用于如果在所述压力的所述高端处的搏动性不比所述峰值搏动性低至少所述预定百分比，则指令操作者更紧地重新施加所述指套。

4.根据权利要求1所述的系统，其中，所述处理器还用于如果在所述压力的所述低端处的搏动性不比所述峰值搏动性低至少所述预定百分比，则指令操作者松弛所述指套。

5.根据权利要求1所述的系统，其中，在所述指套被确定为恰好适配之后，利用所述容积钳夹方法通过所述血压测量系统使用所述指套来测量所述患者的血压。

6.根据权利要求1所述的系统，其中，所述处理器还被配置为：

确定在恢复时间结束时测量的所述患者手指的血量是否已恢复到在所述低压下测量的初始值；并且

响应于确定在所述恢复时间结束时测量的所述患者手指的血量未恢复到所述初始值：

确定所述患者的灌注太低而无法使所述血压测量系统正常运行，并且

指令操作员通过使手升温来增加所述患者的灌注，或者选择不同的压力监测技术。

7.一种监测可连接到患者手指以用于利用容积钳夹方法通过血压测量系统测量所述患者的血压的指套并且测量所述指套的体积描记图的方法，所述指套包括封闭患者手指的封闭部分，所述封闭部分包括气囊和发光二极管和光电二极管对，即LED-PD对，所述方法包括：

向所述指套的所述气囊施加从低压到高压的气动压力；

随着所述压力从所述低压增加到所述高压，测量所述指套的所述体积描记图；并且

基于测量的体积描记图确定所述指套在所述患者手指上的适合度，其中，当所述指套被放置在所述患者手指周围时，所述气囊和所述LED-PD对被用于测量所述体积描记图，

其中确定所述指套在所述患者手指上的所述适合度包括通过如下步骤来确定所述指套是松弛、恰好适配还是太紧：

通过确定在所述压力的高端处的搏动性是否比峰值搏动性低至少预定百分比，来确定所述指套是否松弛；或者

通过确定在所述压力的低端处的搏动性是否比峰值搏动性低至少预定百分比，来确定所述指套是否太紧。

8.根据权利要求7所述的方法，还包括：从所述气囊释放所述压力并且观察压力衰减，并且在整个所述压力衰减期间测量所述指套的所述体积描记图。

9.根据权利要求7所述的方法，还包括：如果在所述压力的所述高端处的搏动性不比所述峰值搏动性低至少所述预定百分比，则指令操作者更紧地重新施加所述指套。

10.根据权利要求7所述的方法，其还包括：如果在所述压力的所述低端处的搏动性不比所述峰值搏动性低至少所述预定百分比，则指令操作者松弛所述指套。

11.根据权利要求7所述的方法，还包括：

确定在恢复时间结束时测量的所述患者手指的血量是否已恢复到在所述低压下测量的初始值；

响应于确定在所述恢复时间结束时测量的所述患者手指的血量尚未恢复到所述初始值：

确定所述患者的灌注太低而无法使所述血压测量系统正常运行，并且

指令操作员通过使手升温来增加所述患者的灌注，或者选择不同的压力监测技术。

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