CN111388189A - 用于降低眼压的引流装置 - Google Patents

Abstract

提出了一种用于降低眼压的引流装置，其包括导流管、压力传感器和泵。该导流管包括第一子导流管、第二子导流管和第三子导流管。该第二子导流管和该第三子导流管在分支位置处从第一子导流管分支并延伸。该第一子导流管的远离所述分支位置的第一端部配置为定位于眼睛的前房。该第二子导流管的远离分支位置的第二端部连接到压力传感器，用于测量眼压。该第三子导流管的远离分支位置的第三端部连接到泵，并且配置为将流体从导流管泵出。

Description

用于降低眼压的引流装置

技术领域

本发明涉及一种用于降低眼压和/或保持眼压正常的引流的装置，该装置尤其适于对青光眼等的治疗。

背景技术

眼睛的前房和后房填充有房水，房水是一种主要由睫状体分泌的无色透明液体。房水的功能包括：1)向眼睛的虹膜、角膜、晶状体等供应养分，以及2)将眼内压(IOP)保持在其生理范围内。房水主要通过睫状体的睫状突被分泌到眼睛的后房，并且随后通过横越瞳孔到达前房。在人的眼睛中，房水的主要外流途径是通过小梁网和施莱姆管(Schlemm’scanal)流出。外流的房水进入施莱姆管(Schlemm’s canal)中，然后通过集液管和房水静脉，汇入巩膜表面的睫状前静脉，回到血循环。

当房水的外流途径被阻断或抑制时，将会导致眼压升高。一旦眼压增高超过正常值，就会往后面的视神经压迫，造成视神经损害，最后导致青光眼。因此检测并控制眼压是治疗青光眼的关键。

目前测量眼压的仪器主要包括接触式眼压检测计，例如，Goldmann压平眼压计，这种眼压计包括测压头，该测压头与角膜接触，从而测量眼压，但是这种接触式眼压检测计存在的问题是：需要患者配合度较高，另外，如果测压头与角膜接触时间过久或者角膜水肿时，可能会发生上皮染色，造成观察不清、测量不准等情况；另一种眼压检测计是非接触式眼压检测计，常见气动式眼压计，这种眼压计的原理是利用一种可控的空气脉冲，喷射到角膜中央的表面，该脉冲的压力具有线性增加的特性，使得角膜变形，并通过观测器对变形进行检测并经过处理和计算，最终得出眼压的数值。这种眼压计的问题是设备比较庞大、成本高，患者必须到医院或诊所等处进行检测，而不能自行在家中检测，因此，无法实现不间断监测眼压。

目前对于青光眼的治疗比较传统的术式是小梁切除术和青光眼引流阀植入术。前者是在角膜缘建立一条新的房水引流通道，将房水由前房引流至球结膜下间隙由周围组织吸收。后者是将青光眼阀植入眼内，通过引流管和引流盘将房水引流至结膜下来控制眼压的滤过性手术。这两类手术术中和术后并发症棘手、繁多，如前房积血、浅前房、持续性低眼压、滤过泡纤维化堵塞、眼内炎等。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，根据本发明，提出了一种用于降低眼压的引流装置，其包括导流管、压力传感器和泵。该导流管包括第一子导流管、第二子导流管和第三子导流管。该第二子导流管和该第三子导流管在分支位置处从第一子导流管分支并延伸。该第一子导流管的远离所述分支位置的第一端部配置为定位于眼睛的前房。该第二子导流管的远离分支位置的第二端部连接到压力传感器，用于测量眼压。该第三子导流管的远离分支位置的第三端部连接到泵，并且配置为将流体从导流管泵出。

例如，在一些实施例中，该第三子导流管包括靠近分支位置的植入段和靠近第三端部的连接段。该植入段的外径小于该连接段的外径。

例如，在一些实施例中，第一子导流管、第二子导流管和植入段中的每一个的外径在0.5-0.8mm的范围内，内径在0.1-0.4mm的范围内。该连接段的外径在1-2.8mm的范围内，且内径在0.6-2.5mm的范围内。

例如，在一些实施例中，该导流管在第一端部和第三端部之间的距离在7-16mm的范围内。

例如，在一些实施例中，该引流装置还包括回流管，其具有彼此相反的第四端部和第五端部，该第四端部连接到所述泵，该第五端部配置为定位于施莱姆管或集液管。该泵配置为将流体从第三端部泵送到回流管。

例如，在一些实施例中，回流管的长度在7-25mm的范围内。

例如，在一些实施例中，该引流装置还包括单向阀组件，其连接到泵并且配置为防止流体从泵回流到第一端部。

例如，在一些实施例中，该单向阀组件包括第一单向阀和第二单向阀。该第一单向阀设置在泵的连接到回流管的第一侧，第一单向阀允许流体在第一侧从泵流出，而阻止流体在第一侧流入泵。该第二单向阀设置在泵的连接到第三端部的第二侧，该第二单向阀允许流体在第二侧流入泵，而阻止流体在第二侧从泵流出。

例如，在一些实施例中，该单向阀组件包括单向阀。单向阀包括瓣片，该瓣片仅在单一方向上弯曲变形，使得单向阀在单一方向打开。

例如，在一些实施例中，该泵包括泵腔体、致动器和驱动膜片。该致动器致动驱动膜片变形以改变泵腔体的体积大小。

例如，在一些实施例中，该引流装，还包括控制单元，其连接到压力传感器和泵。该控制单元配置为：从压力传感器接收表示所测量的眼压的电信号；以及控制所述泵，以当压力传感器所测得的眼压大于预设眼压时启动所述泵，并且当压力传感器所测得的眼压小于预设眼压时关闭泵。

例如，在一些实施例中，该控制单元包括无线通信模块以及数据读取和处理模块。该数据处理和读取模块从压力传感器接收表示眼压的电信号，并基于电信号将所测得的眼压与预设眼压进行比较，以控制泵。该无线通信模块可以将表示眼压大小的信息发送给外界设备，并从外界设备接收控制命令，以改变预设眼压。

例如，在一些实施例中，控制单元还包括储能元件，该储能元件用于存储电能并且向泵、压力传感器和数据读取和处理模块供电。

至此，为了本公开内容在此的详细描述可以得到更好的理解，以及为了本公开内容对现有技术的贡献可以更好地被认识到，本公开已经相当广泛地概述了本公开内容的内容。当然，本公开内容的实施方式将在下面进行描述并且将形成所附权利要求的主题。

同样地，本领域技术人员将认识到，本公开所基于的构思可以容易地用作设计其它结构、方法和系统的基础，用于实施本公开内容的数个目的。因此，重要的是，所附权利要求应当认为包括这样的等效结构，只要它们没有超出本公开内容的实质和范围。

附图说明

通过下面的附图本领域技术人员将对本公开内容有更好的理解，并且更能清楚地体现出本公开内容的优点。这里描述的附图仅为了所选实施例的说明目的，而不是全部可能的实施方式并且旨在不限定本公开内容的范围。

图1是示出根据本公开实施例的引流装置的示意性结构简图；

图2示出了根据本公开实施例的引流装置安装到人的眼睛处的示意图；

图3A和图3B示出根据本公开实施例的压力传感器的示意图；

图4A和图4B示出根据本公开实施例的泵和单向阀的结构简图；

图5示出根据本公开实施例的控制单元的示意框图。

具体实施方式

有关本公开内容的前述及其他技术内容、特点与功效，在以下配合参考附图对实施例的详细说明中，将可清楚的呈现。以下实施例中所提到的方向用语，例如：上、下、左、右、前或后等，仅是参考附图的方向。因此，使用的方向用语是用来说明并非用来限制本公开内容，此外，在全部实施例中，相同的附图标记表示相同的元件。

此外，在下面的实施例中和权利要求中，采用了“上游”和“下游”的术语来描述装置的相对位置，其中上游是指流体自其流出的方向，而下游是指流体流向的方向。但是，要理解的是，这种限定仅仅是出于描述方便的目的，而本公开内容并不局限于此。

在本说明书和权利要求书中，术语“包括”或“依次包括”是开放性的，意味着不仅包括随后列出的特征，而且还包括未具体列出的特征。术语“连通”如在此使用的，意味着流体可以从一个装置、零件或部件流动到另一个装置、零件或部件，这种流动可以是直接流动到另一个装置、零件或部件，也可以经过中间装置、零件或部件流动到所述另一个装置、零件或部件。

下面将参照附图描述本公开内容的各示例性的实施例。

I.概述

在青光眼引流阀植入术中，在角膜的角巩缘处切口将引流管植入眼球的前房内，从而利用引流管将前房的房水引出，并且引出的房水被结膜下的血管逐渐吸收，从而降低眼压。但是，目前这种青光眼滤过性手术存在的问题是在术后滤过泡有可能会堵塞，从而阻止了房水进一步排出，进而丧失了降低眼压的功能。

根据本公开内容，提供了一种引流装置。该装置包括导流管、压力传感器和泵。该导流管包括第一子导流管、第二子导流管和第三子导流管。该第二子导流管和该第三子导流管在分支位置处从第一子导流管分支并延伸。该第一子导流管的远离所述分支位置的第一端部配置为定位于眼睛的前房。该第二子导流管的远离分支位置的第二端部连接到压力传感器，用于测量眼压。该第三子导流管的远离分支位置的第三端部连接到泵，并且配置为将流体从导流管泵出。

通过根据本公开内容的装置，可以将眼球的前房内的房水导引到泵和压力传感器处。由于导流管相对封闭，因此，其不易被细胞或组织堵塞。压力传感器允许实时监控眼压，方便眼压数据的测量和收集。此外，可以利用泵主动地将房水从前房排出，方便主动地干预眼压调节。即使导流管被堵塞，也可以利用泵产生的流体压力来冲刷导流管的内部以疏通导流管。因此，克服了眼压不能实时测量，房水引出通道易堵塞等缺点。

另外，可选地，该装置还可以包括回流管。回流管具有第四端部和第五端部，该第四端部连接到泵，该第五端部配置为定位于施莱姆管或集液管，并且泵配置为将流体从第三端部泵送到回流管。

因此，通过根据根据本公开的一些实施例的装置，可以将房水从前房引导到莱姆管/集液管以在莱姆管/集液管处被吸收，平衡房水导致的高眼压。这样的从前房到施莱姆管/集液管的房水回流通道与原有生理通道类似，充分利用了人体本身的结构。

II.示例引流装置

图1示出了根据本公开的至少一实施例的引流装置。该装置包括导流管110、压力传感器120、泵130、回流管140和控制单元160。

导流管110包括第一子导流管111、第二子导流管112和第三子导流管113。该第二子导流管112和该第三子导流管113在分支位置处从该第一子导流管111分支并延伸。该第一子导流管111的远离分支位置的第一端部1111设置在装置的最上游，并且被植入眼睛的前房。该第二子导流管112的远离分支位置的第二端部1121连接到压力传感器120，用于测量眼压。该第三子导流管113的远离分支位置的第三端部1133连接到泵130，该泵130配置为将流体从导流管110泵出到回流管140以回流到眼睛的内部。在一些其他示例中，泵130还可以将导流管110中的流体直接泵出到眼睛的巩膜外部以被吸收或流出或者泵出到设置在眼睛外部的储液囊等。

图2示出了根据本公开的至少一实施例的引流装置安装到人的眼睛处的示意图。例如，如图2所示，导流管110可以通过角巩缘处的切口植入前房内，由此将前房内的房水引出，从而降低眼压。优选地是，导流管110的外径(直径)在0.5-0.8mm的范围内，内径(直径)在0.1-0.4mm的范围内，总长度在20-30mm的范围内。

例如，第一子导流管111和第二子导流管112设置为被植入眼睛内部。第三子导流管113包括配置为植入眼睛内部的植入段1131和配置为放置在眼睛表面的在植入段下游的连接段1132。第一子导流管111、第二子导流管112和植入段1131具有在上述范围内的内径和外径，而连接段1132具有增大的尺寸，例如，其外径在1-2.8mm的范围内，且其内径在0.6-2.5mm的范围内，以便于将导流管110与下游的泵130的入口连接。但本公开不限于此，例如，植入段1131和连接段1132可以具有一致的尺寸。

作为优选的实施例，第一子导流管111、第二子导流管112和植入段113可以设置有刻度标记，以方便医生在植入时确定植入深度和相对位置。

导流管110可以由柔性且生物兼容性材料制成，且该材料为人体不可吸收材料，例如，硅胶。

压力传感器120例如为硅压阻式压力传感器。图3A和图3B示出了根据本公开的至少一实施例的压力传感器120的示意图，其中图3A为示意性俯视图，图3B为示意性剖视图。如图3A和图3B所示，压力传感器120包括测量电路126、基底121、传感器弹性膜片122和压敏电阻123。基底121相对于传感器弹性膜片122具有更高的刚度，以支撑传感器弹性膜片122。传感器弹性膜片122具有第一压力表面1221和与第一压力表面1221相反的第二压力表面1222。导流管110的第二端部1121连接到压力传感器120，使得导流管110中的流体接触第一压力表面1221。第二压力表面1222例如可以接触大气或者被封装为接触一真空空间。因此，可以通过测量第一压力表面1221和第二压力表面1222之间的压力差来测量导流管120中的流体的压力，从而得到眼压的值。传感器弹性膜片122是可以在垂直于它的挠性方向移动的压力敏感元件。压敏电阻123例如为形成(例如，通过沉积)在传感器弹性膜片122上的多晶硅压敏电阻。如图3A所示，压敏电阻123可以组成惠斯通电桥，其排布不限于图3A所示的排布方式。测量电路126通过感测压敏电阻123或其组成的惠斯通电桥的电阻(或输出电压)的变化而输出表示眼压的电信号。此外，压力传感器120可以具有第一电源元件124和天线125。该第一电源元件124例如为具有储能功能的电容以对测量电路供电，并且可以通过天线125实现无线充电。压力传感器120还可以通过天线125来与控制单元160连接，以将测量电路126产生的电信号无线地传输到控制单元160。通过使用天线125，可以避免植入到眼睛的巩膜下的压力传感器120与眼睛外部的部件通过电线连接，避免电线穿过眼睛造成的损伤。在一些其他实施例中，为了降低压力传感器120的体积，可以将第一电源元件124、天线125、测量电路126中的一个或多个取消。例如，可以通过电线将压力传感器120连接到控制单元160，而直接感测压敏电阻123的电阻变化、直接对测量电路126进行供电和/或使得压力传感器120与控制单元160有线地通信。天线125例如为包括形成在基底121上的导电图案。

在其他实施例中，压力传感器120也可以为其他形式的压力传感器，只要其能够测量导流管110中的流体在第二端部1121处的压力值即可。

泵130可以为本领域中任何形式的流体泵。例如，该流体泵可以通过MEMS技术制成，并且可以消耗较小的功率。例如，泵可以为压电、静电、电磁、热、光、形状记忆合金、超声、电渗、电水力、磁流变体或电流变体致动型微型泵。

此外，在一示例中，引流装置还可以包括单向阀组件150，用于防止流体回流到前房处的第一端部1111。

图4A和图4B示出根据本公开实施例的泵130和单向阀组件150的结构简图。如图4A和图4B所示，泵130包括泵腔室131和作为泵腔室131的壁的一部分的驱动膜片132。驱动膜片132可以变形以改变泵腔室131的体积。可以通过各种手段致动驱动膜片132以使其变形。例如，在本示例中，驱动膜片132可以被压电致动器致动，或者其可以本身为压电致动片。

例如，单向阀组件150可以包括第一单向阀151和第二单向阀152，其分别连接到泵130的连接到回流管140的第一侧和泵130的连接到第三端部1133的第二侧。该第一单向阀151允许流体在第一侧从泵130流出，而阻止流体在第一侧流入泵130。该第二单向阀152允许流体在第二侧流入泵130，而阻止流体在第二侧从泵130流出。第一单向阀151和第二单向阀152中的每一个可以包括瓣片1511,1512，其仅在单一方向上弯曲变形。例如，第二单向阀152的第二瓣片1512仅允许在泵130的外部的流体的推动下在朝向泵130的方向上弯曲(如图4A中的箭头F1所示)，从而打开该第二单向阀152。例如，第一单向阀151的第一瓣片1511仅允许在泵130的内部的流体的推动下在远离泵130的方向上弯曲(如图4B中的箭头F2所示)，从而打开该第一单向阀151。

如图4A所示，当泵腔室131的体积变大时，流体通过第二单向阀152从泵腔室131的外部流入其内部。此时，第一单向阀151关闭，第二单向阀152打开。如图4B所示，当泵腔室131的体积变小时，流体通过第一单向阀151从泵腔室131的内部流出。此时，第一单向阀151打开，第二单向阀152关闭。因此，通过泵腔室131周期性的体积变化，可以将流体从泵130的第二侧泵送到其第一侧，即从导流管110的第三端部1133泵送到回流管140。

泵130被配合为植入人体内，优选地在人的太阳穴发际线往后的皮下位置处。例如，导流管110的一部分在第一端部1111从眼睛的前房穿过眼睛的巩膜引导到眼睛的外部并且在皮下(例如，穿过眼眶中的孔)引导到太阳穴后面的皮肤下方，以延伸到第三端部1133。泵130连接到第三端部1133。例如，导流管110从第一端部1111到第三端部1133的长度优选地在7-16mm的范围内，以方便地实现这种布置。

泵130可有线或无线地连接到控制单元160。该控制单元160可以连接到泵130的制动器以控制泵130的开启和关闭。在泵130的泵送量可调的情况下，控制单元160还可以控制泵130的泵送量。

返回参照图1，回流管140具有彼此相反的第四端部141和第五端部142，该第四端部141连接到泵130，该第五端部142配置为定位于施莱姆管或集液管。该回流管140的长度例如在7-25mm的范围内，并且可以根据需要剪裁。回流管140也可以包括第一回流段和第二回流段。第一回流段包括第四端部141，其设置在皮下。第一回流段包括第五端部142，其用于植入眼睛内部，以将房水引导到施莱姆管/集液管。第一回流段和第二回流段可以具有相同或者不同的内径和外径。例如，第二回流段的外径在0.5-0.8mm的范围内，内径在0.1-0.4mm的范围。第一回流段的外径在1-2.8mm的范围内，且内径在0.6-2.5mm的范围内。

回流管140由柔性生物兼容性材料形成，并且为人体不可吸收材料，例如硅胶。

如图1所示，控制单元160通信地和/或电气地连接到压力传感器120和泵130，例如有线地或无线地。控制单元160从压力传感器120接收表示所测量的眼压的电信号，然后，向泵130发送控制命令。例如，当压力传感器120所测得的眼压大于预设眼压，则启动泵130，将流体从前房泵出。例如，当压力传感器120所测得的眼压小于预设眼压时，则关闭泵130。

如图1和图2所示，在一示例中，控制单元160被植入皮下，例如在耳后的位置处。

图5示出了根据本公开实施例的控制单元160的示意框图。如图5所示，控制单元160包括储能元件161、电源管理模块162、无线通信模块163和数据读取和处理模块164。储能元件161用于存储电能并且经由电源管理模块162向泵130、压力传感器120和数据读取和处理模块164供电。例如，储能元件为诸如锂粒子固态电池、锂离子液态电池的化学电池、太阳电池等。这里，电源管理模块162通过电线连接到泵130和压力传感器120。但本公开不限于此，泵130和压力传感器120可以具有单独的储能元件。此外，例如，储能元件161可以被外部无线充电设备170无线充电。这样，一旦植入，不需要更换储能元件161。数据处理和读取模块164从压力传感器120接收表示眼压的电信号，并基于该电信号将所测得的眼压与预设眼压进行比较，以控制泵130的运行。例如，在比较结果为测量的眼压大于阈值时，启动泵130的操作，由此抽吸前房内的房水来降低眼压的大小。数据处理和读取模块164可以包括微处理器或任何合适类型的处理电路，例如一个或多个通用处理器(例如，基于ARM的处理器)、数字信号处理器(DSP)、可编程逻辑器件(PLD)和专用集成电路(ASIC)等。数据处理和读取模块164可以与介质(例如包括于控制单元160的计算机可读存储介质)通信，该介质可以存储指令，该指令在由数据处理和读取模块164执行时使数据处理和读取模块164执行本文所述的功能。

无线通信模块163可以将表示眼压大小的信息发送给外界设备并且从外界设备接收控制命令。例如，外界设备可以包括用户的移动电话180、或者医疗机构的服务器190等，以方便实时地记录用户眼压的变化。该信息可以基于任何目前已知或将来出现的协议进行发送和接收，例如，蓝牙、zigbee等。该移动电话180可以设置专用的应用程序，由此接收表示眼压大小的信息并显示。另外，该应用程序可以将该信息作为眼压历史信息进行存储，以便在后期调用。可选地是，该应用程序还可以在眼压值高于预设阈值时发出报警信息，以引起病人的注意或者向病人的保健医生、护理人员等发出报警信息。例如，控制命令可以配置为用于改变预设眼压。

可选的是，在病人的眼压值高于预设阈值时，外界设备可以向所述控制单元160发出指令，由此指令所述控制单元160触发泵130的操作。例如，在这种情况下，控制单元160可以省略比较眼压值的数据读取和处理模块164。

可选的是，该应用程序可以周期性将测得的眼压值发送给病人的保健医生、护理人员等，以建立病人的眼压历史档案，或者可以实时将病人的眼压值发送给保健医生、护理人员等，由此医生可以实时或定期检测病人的眼压情况，为病人的护理和治疗确定方案。

III.降低眼压的手术

降低眼压的手术包括将根据本公开实施例的装置安装到人体内，例如，该手术可以包括如下步骤：

步骤S1，麻醉。例如可以使用奥布卡因表麻滴瞳或利多卡因结膜下注射麻醉。例如，可以根据患者情况决定是否全身麻醉。

步骤S2，术区消毒铺巾，开睑，使用6-0缝线做牵引缝线。

步骤S3，制作结膜瓣，其位于颞上方，其基底在穹窿部，并电凝止血。

步骤S4，用5-氟尿嘧啶浸泡过的棉球置于结膜瓣下，2-5分钟后取出。

步骤S5，沿太阳穴附近的发际线做切口，将皮瓣向后翻开，为泵部分创建皮下囊袋。

步骤S6，作耳后切口将整个皮瓣向后翻开，暴露乳突区骨皮质；用电钻于乳突后上方颅骨表面制作控制单元及电源部分骨床。

步骤S7，眼眶外壁打孔，分别做皮下隧道至控制单元部分和泵的位置。

步骤S8，引流装置植入，其包括如下步骤：

步骤S81，将传感器置于角膜缘后8mm，使用5-0不可吸收缝线固定该传感器；

步骤S82，在角膜缘10点位位置穿刺后，向前房注入粘弹剂；

步骤S83，在角膜缘后6mm制作通向前房的巩膜层间隧道；

步骤S84，修剪导流管并将导流管的第一端部经隧道植入前房(虹膜前)；

步骤S85，将第三端部穿过眼眶外壁孔，沿皮下隧道与泵连接；

步骤S86，将泵装入皮下囊袋，固定；

步骤S87，将回流管穿过眼眶外壁孔，将回流管的第五端部插入Schlemm管；

步骤S88，将控制部分固定在骨床；

步骤S89，将传感器等的导线穿过眼眶外壁孔，沿皮下隧道与控制部分连接；

步骤S811，使用体外程控仪测试系统工作情况，确认系统工作正常；

步骤S81，消毒处理后，缝合手术切口；结膜瓣复位，连续缝合。

步骤S9，穿刺口水密，即注射器抽取生理盐水少量注射到穿刺口角膜缘，使其水肿并密封穿刺口。

步骤S10，眼内涂典必殊眼膏，遮眼。

参考具体实施例，尽管本公开内容已经在说明书和附图中进行了说明，但应当理解，在不脱离权利要求中所限定的本公开内容范围的情况下，所属技术领域人员可做出多种改变以及多种等同物可替代其中多种元件。而且，本文中具体实施例之间的技术特征、元件和/或功能的组合和搭配是清楚明晰的，因此根据这些所公开的内容，所属技术领域人员能够领会到实施例中的技术特征、元件和/或功能可以视情况被结合到另一个具体实施例中，除非上述内容有另外的描述。此外，根据本公开内容的教导，在不脱离本公开内容本质的范围，适应特殊的情形或材料可以做出许多改变。因此，本公开内容并不限于附图所图解的个别的具体实施例，以及说明书中所描述的作为目前为实施本公开内容所设想的最佳实施方式的具体实施例，而本公开内容意旨包括落入上述说明书和所附的权利要求范围内的所有的实施方式。

Claims (13)

1.一种用于降低眼压的引流装置，包括：

导流管，其包括第一子导流管、第二子导流管和第三子导流管，所述第二子导流管和所述第三子导流管在分支位置处从所述第一子导流管分支并延伸，所述第一子导流管的远离所述分支位置的第一端部配置为定位于眼睛的前房；

压力传感器，其连接到所述第二子导流管的远离所述分支位置的第二端部，用于测量眼压；和

泵，其连接到所述第三子导流管的远离所述分支位置的第三端部，并且配置为将流体从所述导流管泵出。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，

所述第三子导流管包括靠近所述分支位置的植入段和靠近所述第三端部的连接段，所述植入段的外径小于所述连接段的外径。

3.根据权利要求1所述的装置，其中，

所述第一子导流管、所述第二子导流管和所述植入段中的每一个的外径在0.5-0.8mm的范围内，内径在0.1-0.4mm的范围内，所述连接段的外径在1-2.8mm的范围内，且内径在0.6-2.5mm的范围内。

4.根据权利要求1所述的装置，其中，

所述导流管在所述第一端部和所述第三端部之间的距离在7-16mm的范围内。

5.根据权利要求1所述的装置，还包括：

回流管，其具有彼此相反的第四端部和第五端部，所述第四端部连接到所述泵，所述第五端部配置为定位于施莱姆管或集液管，

其中，所述泵配置为将流体从所述第三端部泵送到所述回流管。

6.如权利要求1所述的装置，其中

所述回流管的长度在7-25mm的范围内。

7.如权利要求1所述的装置，还包括：

单向阀组件，其连接到所述泵并且配置为防止流体从所述泵回流到所述第一端部。

8.如权利要求7所述的装置，其中，

所述单向阀组件包括第一单向阀和第二单向阀，

所述第一单向阀设置在所述泵的连接到所述回流管的第一侧，所述第一单向阀允许流体在所述第一侧从所述泵流出，而阻止流体在所述第一侧流入所述泵，

所述第二单向阀，其设置在所述泵的连接到所述第三端部的第二侧，所述第二单向阀允许流体在所述第二侧流入所述泵，而阻止流体在所述第二侧从所述泵流出。

9.如权利要求7所述的装置，其中，

所述单向阀组件包括单向阀，所述单向阀包括瓣片，所述瓣片仅在单一方向上弯曲变形，使得所述单向阀在所述单一方向打开。

10.如权利要求1所述的装置，其中，

所述泵包括泵腔体、致动器和驱动膜片，所述致动器致动所述驱动膜片变形以改变所述泵腔体的体积大小。

11.如权利要求1所述的装置，还包括：

控制单元，其连接到所述压力传感器和所述泵，所述控制单元配置为：

从所述压力传感器接收表示所测量的眼压的电信号；以及

控制所述泵，以当所述压力传感器所测得的眼压大于预设眼压时启动所述泵，并且当所述压力传感器所测得的眼压小于所述预设眼压时关闭所述泵。

12.如权利要求11所述的装置，其中，

所述控制单元包括无线通信模块以及数据读取和处理模块，

所述数据处理和读取模块从所述压力传感器接收表示眼压的电信号，并基于所述电信号将所测得的眼压与预设眼压进行比较，以控制所述泵，

所述无线通信模块可以将表示眼压大小的信息发送给外界设备，并从外界设备接收控制命令，以改变所述预设眼压。

13.如权利要求12所述的装置，其中，

所述控制单元还包括储能元件，所述储能元件用于存储电能并且向所述泵、所述压力传感器和所述数据读取和处理模块供电。

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