CN111385954A - 等离子体装置和分解硫化氢的方法 - Google Patents

等离子体装置和分解硫化氢的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111385954A
CN111385954A CN201811647698.0A CN201811647698A CN111385954A CN 111385954 A CN111385954 A CN 111385954A CN 201811647698 A CN201811647698 A CN 201811647698A CN 111385954 A CN111385954 A CN 111385954A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cavity
electrode
hydrogen sulfide
inner electrode
plasma device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811647698.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111385954B (zh
Inventor
张铁
张婧
王林
任君朋
孙峰
朱云峰
徐伟
石宁
李亚辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Safety Engineering Research Institute Co Ltd
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Qingdao Safety Engineering Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Qingdao Safety Engineering Institute filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201811647698.0A priority Critical patent/CN111385954B/zh
Publication of CN111385954A publication Critical patent/CN111385954A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111385954B publication Critical patent/CN111385954B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24Generating plasma
    • H05H1/2406Generating plasma using dielectric barrier discharges, i.e. with a dielectric interposed between the electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/04Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
    • C01B17/0495Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by dissociation of hydrogen sulfide into the elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/04Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of inorganic compounds, e.g. ammonia
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Abstract

本发明涉等离子体化学领域,公开了等离子体装置和分解硫化氢的方法,该装置包括:第一空腔(1),第二空腔(2),内电极(3),外电极(4),以及阻挡介质(6),所述内电极(3)和所述外电极(4)均为固体电极,且两者的形状相互配合以形成等径结构。本发明提供的低温等离子体反应装置能够在明显较高的硫化氢转化率下实现硫化氢分解过程的持续和稳定进行,并且装置能够实现长周期运行。

Description

等离子体装置和分解硫化氢的方法
技术领域
本发明涉及等离子体化学领域,具体涉及一种低温等离子体装置和一种分解硫化氢的方法。
背景技术
硫化氢(H2S)是一种剧毒、恶臭的酸性气体,不仅会引起金属等材料的腐蚀,而且会危害人体健康,污染环境。目前我国大中型炼油厂均采用传统的克劳斯法(Claus)处理含H2S的尾气,并回收硫磺。该方法只回收了硫化氢中的硫,却将宝贵的氢转化为水。从资源的综合利用角度考虑,在传统的硫化氢回收工艺中,氢资源并没有得到有效的利用。
因此,将硫化氢分解为硫磺和氢气逐渐成为了国内外科研工作者重点关注的技术领域。
目前,硫化氢分解方法主要包括:高温分解法、电化学法、光催化法和低温等离子体法等。在前述多种方法中,高温热分解法在工业技术上相对成熟,但硫化氢热分解强烈地依赖于反应温度,并且受热力学平衡限制,即使反应温度在1000℃以上,硫化氢的转化率也仅为20%。另外,高温条件对反应器材质的要求较高,这也会增加运行成本。此外,由于硫化氢热分解转化率低,需要将大量的硫化氢气体从尾气中分离并在系统中循环,因此也降低了装置效率并且增加了能耗,这些均给其大型工业化应用带来困难。采用膜技术虽然可以有效的分离产物从而打破平衡限制,提高硫化氢转化率,但热分解温度往往会超过膜的极限耐热温度,使膜材料结构遭到破坏。电化学法则存在操作步骤多、设备腐蚀严重、反应稳定性差和效率低等缺点。光催化法分解硫化氢主要借鉴光催化分解水的研究,研究重点集中在开发高效半导体光催化剂等方面。利用太阳能来分解硫化氢,具有能耗低、反应条件温和、操作简单等优点,是较为经济的方法。但这种方法存在处理量小、催化效率低并且催化剂容易失活等问题。
与其他分解方法相比,低温等离子体方法具有操作简单,装置体积小,能量效率高等优点,而且其中涉及的反应具有高度的可控性,可在小处理量、难以集中处理情况下灵活地被应用。此外,由于其具有高能量密度和可缩短反应时间的特点,能够实现在较低温度下将硫化氢进行有效的分解,适合于不同规模、布局分散、生产条件多变的场合。而且,在回收硫磺的同时,低温等离子体方法将氢资源回收,能够实现硫化氢资源化的利用。
目前,国内外研究人员对低温等离子体分解硫化氢技术进行了广泛的研究,使用的放电形式主要包括辉光放电、电晕放电、滑动电弧放电、微波等离子体、射频等离子体和介质阻挡放电等。
CN102408095A使用介质阻挡放电和光催化剂协同分解硫化氢,其方法是将具有光催化活性的固体催化剂填充在等离子体区。然而该方法存在硫化氢分解产生的硫磺会沉积在催化剂床层下方的缺点。
CN103204466A公开了一种控温式硫化氢分解装置和方法,该装置的特点是中心电极为金属、接地电极为温度可控的循环液体,通过液体接地电极的温度控制,使得硫化氢分解过程能够连续稳定的进行。另外,CN103204467A公开了一种硫化氢持续稳定分解制取氢气的装置和方法,该现有技术的特点是以中心电极为金属、接地电极为温度可控的循环液体,通过液体接地电极进行温度控制,原料进气方向为周向进气、并以螺旋模式沿轴向逆向通过放电区,使得产生的硫磺被及时离心分离出来。然而,CN103204466A和CN103204467A公开的方法中为了保证硫化氢尽可能充分地被分解,需要控制硫化氢的流速使得其在反应器内筒中的停留时间更长以及控制内筒的尺寸使得内筒中单位体积的气体获得的电能更多,并且,由于目前的现有技术无法提供功率更大的电源,使得采用CN103204466A和CN103204467A公开的方法即便是控制硫化氢的停留时间更长以及控制内筒的尺寸以使得内筒中单位体积的气体获得的电能更多也仅仅能够使得硫化氢的最高转化率达到20%左右,并且,当硫化氢的最高转化率达到20%左右时,硫化氢分解反应的能耗相当高,并不适合于大型工业应用。进一步地,CN103204466A和CN103204467A公开的方法中还存在可用液体接地电极的种类极少的缺陷,其所公开的盐溶液等一般仅能维持反应器的温度为100℃以下,而在100℃以下,单质硫一般为固态,容易造成反应器的堵塞。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术提供的低温等离子体反应装置在用于硫化氢的分解时存在的硫化氢转化率低以及分解能耗高的缺陷,提供一种新的能够提高硫化氢转化率以及降低分解能耗的低温等离子体反应装置及应用该反应装置分解硫化氢的方法。
本发明的“侧壁”与“外侧壁”和“内侧壁”之间的区别为:“外侧壁”和“内侧壁”分别表示“侧壁”外表面和内表面,若为“侧壁”则表示“外侧壁”和/或“内侧壁”。
为了实现上述目的,第一方面,本发明提供一种等离子体装置,该装置包括:
第一空腔,所述第一空腔上分别设置有第一入口和第一出口;
第二空腔,所述第二空腔嵌套在所述第一空腔的内部,且所述第二空腔上分别设置有第二入口和第二出口;
内电极,至少部分所述内电极伸入所述第一空腔中;
外电极,所述外电极形成所述第一空腔的至少部分侧壁或者环绕设置在所述第一空腔的侧壁上;以及
阻挡介质,所述阻挡介质设置在所述内电极的至少部分外表面上,使得所述内电极的至少部分外表面上包裹有所述阻挡介质,以及使得所述内电极和所述外电极之间的放电区域由所述阻挡介质间隔;
所述内电极和所述外电极均为固体电极,且两者的形状相互配合以形成等径结构;
所述内电极的外侧壁和所述外电极的内侧壁之间的距离为L1,所述阻挡介质的厚度为D1,L2=L1-D1,且L2与D1之间的比例关系为(0.1~100):1。
“等径结构”表示:所述内电极的外侧壁的任意一点到所述外电极的内侧壁之间的最小距离与所述内电极的外侧壁的其他点到所述外电极的内侧壁之间的最小距离相等的结构。
优选地,L2与D1之间的比例关系为(0.1~30):1;更优选为(0.2~15):1。
优选地,所述内电极形成所述第二空腔的至少部分侧壁。
在本发明中,所述第一空腔和所述第二空腔的形状例如可以为圆筒形、蛇形、翅片形、S形、波浪形。
根据一种优选的具体实施方式,所述内电极环绕设置在所述第二空腔的外侧壁上。
根据另一种优选的具体实施方式,所述内电极环绕设置在所述第二空腔的内侧壁上。
根据另一种优选的具体实施方式,所述阻挡介质形成所述第二空腔的至少部分侧壁。
根据另一种优选的具体实施方式,所述外电极环绕设置在所述第一空腔的内侧壁上。
优选地,所述外电极形成所述第一空腔的至少部分侧壁。
在本发明中,所述内电极例如可以为圆柱形,第一空腔为沿轴向等径延伸的空心圆筒,且所述内电极和第一空腔同轴。
本发明提供的前述低温等离子体反应装置优选为具有同轴结构的夹套型介质阻挡放电反应装置,其基本结构主要包括内电极、外电极及阻挡介质等,该套筒式结构能够使得导热介质对放电反应装置进行循环加热或冷却,从而实现对放电区域的灵活温度控制。特别地,本发明通过控制L2与阻挡介质的厚度D1的比例关系在特定范围内,以及应用固体内电极和固体外电极时,能够相对于现有技术显著地提高硫化氢的转化率以及降低分解能耗。
本发明的夹套结构设计,能够使得导热介质在壳层循环流动,在保证放电强度的同时可使整个反应装置维持在一定温度范围内,使生成的硫磺以液态形式流出反应装置,能够有效避免硫化氢分解生成的硫磺凝固,可在达到较高的转化率的同时使此分解过程持续、稳定的实现长周期运行。
优选地,所述第一空腔的个数为1个。
根据另一种特别优选的具体实施方式,所述第一空腔的个数为2个以上,且各个所述第一空腔中分别设置有所述内电极、所述外电极和所述阻挡介质。在该特别优选的具体实施方式中,优选地,各个所述内电极彼此并联连接。在该特别优选的具体实施方式中,优选地,各个所述外电极彼此并联连接。
优选地,所述阻挡介质的材质为电绝缘材料。更优选选自玻璃、石英、陶瓷、搪瓷、聚四氟乙烯和云母中的至少一种。所述玻璃可以为石英玻璃或硬质玻璃;形成所述阻挡介质的材料还可以为其它具有高压电绝缘设计的金属和非金属复合材料等。所述陶瓷可以为氧化铝陶瓷。
优选地,所述外电极和所述内电极为导电材料。优选所述外电极和所述内电极可以各自独立地选自石墨管、石墨粉、金属棒、金属箔、金属网、金属管、金属粉和石墨棒中的至少一种。
所述金属棒、金属管可以包括单质金属棒、合金金属棒、单质金属管、合金金属管。金属粉可以包括单质金属粉、合金金属粉或单质金属粉和/或合金金属粉的机械混合物。本发明的形成所述电极(包括内电极和外电极)的材料也可以为其它具有导电性能的棒状及管状材料。
在本发明中,优选所述内电极和所述外电极中的一者为接地电极,而另一者为高压电极。本领域技术人员可以根据应用需要确定所述内电极和所述外电极的材质。
优选地,本发明的反应装置还包括接地线,所述接地线的一端与所述外电极或所述内电极电连接。
优选地,所述第一入口设置在所述第一空腔的上部,以及所述第一出口设置在所述第一空腔的下部和/或底部。
优选情况下,所述第一出口包括气体产物出口和液体产物出口,且所述气体产物出口设置在所述第一空腔的下部,以及所述液体产物出口设置在所述第一空腔的底部。
优选地,所述气体产物出口设置在所述放电区域的下方,且所述气体产物出口的设置位置相对于所述第一空腔底部的高度H1与所述放电区域的长度L3之间的比例关系为:H1:L3=1:(0.05~25000);优选为H1:L3=1:(0.1~10000);更优选为H1:L3=1:(0.5~1000)。
在本发明中,所述“放电区域”表示内电极、外电极以及阻挡介质三者完全重合的区域。
本发明的所述第一空腔的内径与所述第一出口的孔径之比可以为(0.1~100):1。
本发明的所述第一入口的孔径与所述第一出口的孔径之比可以为(0.1~120):1。
本发明的所述第一空腔的长度与所述第一空腔的内径之间的比例可以为(0.5~500):1。该第一空腔的内径表示第一空腔的轴芯到该第一空腔的外侧壁的距离。
优选地,所述第二入口和所述第二出口分别设置在所述第二空腔的下部和上部。
本发明的所述第一入口可以设置为使得进入所述第一空腔中的原料气与所述第一空腔的内径平行或者呈一定的角度,例如可以切向设置。
本发明能够通过在所述第二空腔内引入导热介质而使得具有夹套结构的反应装置的温度维持在例如119~444.6℃之间。在该情况下,生成的硫磺能够以液体形式持续流出。
本发明的所述低温等离子体反应装置中还可以装填有能够催化硫化氢分解成单质硫和氢气的催化剂,所述催化剂优选装填在所述反应装置的第一空腔中。本发明对所述催化剂的装填体积以及装填种类没有特别的要求,关于催化剂的种类,例如可以为CN102408095A、CN101590410A和CN103495427A中公开的催化剂中的任意一种或者多种。
本发明提供的前述低温等离子体反应装置能够用于硫化氢的等离子体分解,该反应装置能够产生均匀、高效的介质阻挡放电,从而将硫化氢直接分解生成氢气和硫磺。
第二方面,本发明提供一种分解硫化氢的方法,该方法在本发明第一方面所述的等离子体反应装置中实施,该方法包括:将所述等离子体反应装置的外电极和内电极中一者与高压电源接通,另一者接地,进行介质阻挡放电,将含有硫化氢的原料气从所述等离子体反应装置的第一空腔的第一入口引入至第一空腔中进行硫化氢的分解反应,分解后获得的物流由第一出口引出,并且,持续由第二入口向所述等离子体反应装置的第二空腔中引入导热介质以及由第二出口引出所述导热介质以控制所述等离子体反应装置的第一空腔的温度。
优选情况下,所述介质阻挡放电的条件包括:放电电压为2kV~80kV,优选为5kV~30kV,进一步优选为5kV~20kV,更进一步优选为5kV~15kV;放电频率为200~30000Hz,优选为500~15000Hz,进一步优选为500~13000Hz。
优选地,所述分解反应的条件包括:反应温度为0~800℃,优选为40~500℃,更优选为119~444.6℃;反应压力为0-0.6Mpa,优选为0-0.3MPa。
优选地,含有硫化氢的原料气在所述低温等离子体反应装置放电区域中的停留时间为1×10-5~120s,优选为2×10-5~60s。
优选情况下,所述硫化氢的分解反应在载气存在下进行,所述载气选自氮气、氢气、氦气、氩气、水蒸气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷和丙烷中的至少一种;更优选地,所述载气选自氢气、氩气、氦气和氮气中的至少一种。
特别优选地,所述载气选自氢气、氩气、氦气和氮气中的至少一种。
优选情况下,所述原料气中的硫化氢气体的含量使得所述低温等离子体反应装置的第一入口处的硫化氢气体的含量为1*10-8~100%体积%;更优选为10~100%体积%。
在本发明中,所述原料气并不包括本发明的前述载气,所述原料气为纯的硫化氢气体或者为工业生产中获得的含有硫化氢以及其它气体的工业废气等,虽然所述原料气中可能会含有与本发明定义的载气相同种类的气体,但是,本发明定义的载气为主动加入以与所述原料气混合的气体,并且,本发明的方法能够对加入的载气量按需进行控制。
以下提供一种应用本发明前述的低温等离子体反应装置分解硫化氢的优选的具体实施方式:
从第一入口向低温等离子体反应装置的第一空腔中通入保护气体例如氮气,以清除放电区域中的空气,并且气体从第一出口引出。同时,从第二入口向第二空腔中引入导热介质,引入的导热介质从第二出口引出。导热介质的温度保持为系统反应需要的温度。然后从第一入口向低温等离子体反应装置的第一空腔中通入含有硫化氢的原料气,待原料气流平稳之后接通高压电源,通过调节电压和频率使内电极和外电极之间形成等离子体放电场。硫化氢气体在放电区域发生电离,分解为氢气和单质硫,放电产生的单质硫沿第一空腔壁缓缓流下,并从第一出口流出。
本发明提供的低温等离子体反应装置能够在明显较高的硫化氢转化率下实现硫化氢分解过程的持续和稳定进行,并且装置能够实现长周期运行。
以及,本发明提供的低温等离子体反应装置还能够用于大流量、高浓度的硫化氢处理过程。
附图说明
图1是本发明提供的低温等离子体反应装置的一种优选的具体实施方式的结构示意图。
附图标记说明
1、第一空腔 2、第二空腔
11、第一入口 21、第二入口
12、气体产物出口 22、第二出口
13、液体产物出口
3、内电极
4、外电极
5、接地线
6、阻挡介质
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
以下结合图1提供本发明的低温等离子体反应装置的一种优选的具体实施方式的结构,具体地:
该反应装置具有同轴夹套筒式结构,且该反应装置包括:
第一空腔1,所述第一空腔1上分别设置有第一入口11和第一出口;
第二空腔2,所述第二空腔2嵌套在所述第一空腔1的内部,且所述第二空腔2上分别设置有第二入口21和第二出口22;
内电极3,所述内电极3设置在所述第一空腔1中;
外电极4,形成第一空腔1的至少部分侧壁或者环绕设置在所述第一空腔1的内侧壁上;以及
阻挡介质6,所述阻挡介质6设置在所述内电极3的至少部分外表面上,使得至少部分伸入所述第一空腔1中的内电极3的外表面上包裹有所述阻挡介质6,以及所述阻挡介质的设置位置使得所述内电极和所述外电极之间的放电区域由所述阻挡介质间隔;
所述内电极3和所述外电极4均为固体电极,且两者的形状相互配合以形成等径结构;
所述内电极3的外侧壁和所述外电极4的内侧壁之间的距离为L1,所述阻挡介质6的厚度为D1,L2=L1-D1,且L2与D1之间的比例关系为(0.1~100):1,优选L2与D1之间的比例关系为(0.1~30):1;更优选为(0.2~15):1。
优选所述内电极3形成所述第二空腔2的至少部分侧壁。
优选地,所述内电极3环绕设置在所述第二空腔2的外侧壁上。
优选情况下,所述内电极3环绕设置在所述第二空腔2的内侧壁上。
优选地,所述阻挡介质6形成所述第二空腔2的至少部分侧壁。
优选地,所述外电极4环绕设置在所述第一空腔1的内侧壁上。
优选地,所述外电极4形成所述第一空腔1的至少部分侧壁。
优选情况下,所述第一空腔1的个数为1个。
根据另一种优选的具体实施方式,所述第一空腔1的个数为2个以上,且各个所述第一空腔1中分别设置有所述内电极3、所述外电极4和所述阻挡介质6。优选地,各个所述内电极3彼此并联连接;更优选地,各个所述外电极4彼此并联连接。
优选该反应装置还包括接地线5,所述接地线5的一端与所述内电极3或外电极4电连接。
在本发明中,所述内电极3和外电极4中的一者为接地电极,另一者为高压电极。
优选所述第一入口11设置在所述第一空腔1的上部,所述第一出口设置在所述第一空腔1的下部和/或底部。
优选所述第二入口21和所述第二出口22分别设置在所述第二空腔2的下部和上部。
优选情况下,所述第一出口包括气体产物出口12和液体产物出口13,且所述气体产物出口12设置在所述第一空腔1的下部,以及所述液体产物出口13设置在所述第一空腔1的底部。
优选地,所述气体产物出口12设置在所述放电区域的下方,且所述气体产物出口12的设置位置相对于所述第一空腔1底部的高度H1与所述放电区域的长度L3之间的比例关系为:H1:L3=1:(0.05~25000);优选为H1:L3=1:(0.1~10000);更优选为H1:L3=1:(0.5~1000)。
在没有特别说明的情况下,本发明的压力均表示绝对压力。
本发明提供的低温等离子体反应装置还具有如下具体的优点:
(1)该反应装置使用导电固体材料作为用于接地的接地电极,与液体接地电极相比,此种固体接地电极配合本发明的结构时放电产生的微放电电流更大,更有利于硫化氢分子的放电分解反应。
(2)该反应装置中设置夹套结构,可通过控制夹套中导热介质温度来对反应装置进行温度控制,可使硫化氢放电分解产生的硫磺顺利流出放电区,避免硫磺凝固堵塞反应装置,使放电持续稳定的进行。
(3)该反应装置通过控制L2与所述阻挡介质的厚度D1的比例关系为:(0.1~100):1,优选为(0.1~30):1,更优选为(0.2~15):1,配合本发明的反应装置的其余结构,能够使得硫化氢的转化率明显提高且分解能耗降低。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中,在没有特别说明的情况下,使用的各种原料均来自商购。
以下实施例和对比例中的阻挡介质的厚度均相同。
以下实例中硫化氢的转化率是根据下式计算得到的:
硫化氢的分解率%=转化的硫化氢的摩尔数/初始硫化氢的摩尔数×100%
以下实例中分解硫化氢的能耗通过示波器检测以及采用利萨如图形计算获得。
实施例1
采用图1所示的等离子体反应装置进行硫化氢分解反应,等离子体反应装置的具体结构及结构参数如下所示:
反应装置包括:
第一空腔,所述第一空腔上分别设置有第一入口、气体产物出口和液体产物出口;
第二空腔,所述第二空腔嵌套在所述第一空腔的内部,且所述第二空腔上分别设置有第二入口和第二出口;第二空腔的侧壁均由内电极形成,形成所述内电极的材料为不锈钢,将所述内电极连接高压电源;
外电极,所述外电极设置在所述第一空腔的内侧壁上,形成所述外电极的材料为不锈钢金属箔,将所述外电极接地;且本实施例中的内电极的下沿比所述固体接地电极的下沿更低;
阻挡介质,阻挡介质环绕设置在第二空腔的外侧壁上,且阻挡介质的上沿高于接地电极的上沿,形成所述阻挡介质的材料为硬质玻璃。
L2与阻挡介质的厚度D1的比值为8:1;以及H1:L3=1:40;
本实施例的反应装置第一空腔的容积为0.2L。
本实施例中混合气从反应装置第一空腔的上部进入反应装置第一空腔中,且从位于反应装置第一空腔下部的气体产物出口引出气体产物,单质硫从位于反应装置底部的液体产物出口引出;以及本实施例的导热介质从反应装置的第二空腔的下部引入,且从反应装置的第二空腔的上部引出。
等离子体反应装置的操作步骤:
从第一入口向等离子体反应装置的第一空腔中通入氮气,以清除放电区域中的空气,并且气体从气体产物出口和液体产物出口引出。同时,从第二入口向第二空腔中引入导热介质(具体为二甲基硅油),引入的导热介质从第二出口引出,导热介质的温度保持为145℃。
然后从第一入口向等离子体反应装置的第一空腔中通入H2S/Ar混合气,其中H2S体积分数为20%,控制混合气流速使得气体在放电区的平均停留时间为13.5s,本实施例保持反应器第一空腔中的反应压力为0.17MPa。H2S/Ar混合气通入反应装置30min后,接通交流高压电源,通过调节电压和频率使内电极和固体接地电极之间形成等离子体放电场。其中放电条件为:电压为13.5kV、频率为11.5kHz、电流为1.21A。硫化氢气体在放电区域发生电离,分解为氢气和单质硫,放电产生的单质硫沿第一空腔壁缓缓流下,并从液体产物出口流出。反应后气体从气体产物出口流出。
结果:本实施例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为76.1%;且持续放电100h仍未见异常,放电状态和H2S转化率均保持稳定。且本实施例的分解能耗为11.2eV/H2S分子(每分解1分子H2S需要的能量为11.2eV)。
对比例1
本对比例采用与实施例1相似的等离子体反应装置进行硫化氢分解反应,所不同的是:
本对比例中的接地电极为液体接地电极,且为熔融状态的摩尔比为1:1的LiCl和AlCl3,该液体接地电极也是导热介质,保持温度为145℃,且放置在反应装置第二空腔中。本对比例中的外电极环绕设置在第一空腔的外侧壁上,且外电极连接高压电源。
控制混合气流速使得气体在放电区的平均停留时间为25.3s。
本对比例的反应装置第一空腔的容积为0.05L。
其余均与实施例1中相同。
并且本对比例采用与实施例1相同的操作方法进行硫化氢分解反应。
结果:本对比例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为19.4%,持续放电1.5h后H2S转化率降低至6.7%。
本对比例的分解能耗为113eV/H2S分子。
对比例2
本对比例采用与对比例1相似的等离子体反应装置进行,所不同的是:
本对比例中的L2与阻挡介质的厚度D1的比值为0.08:1。
控制混合气流速使得气体在放电区的平均停留时间为23.3s。
本对比例的第一空腔的容积为0.02L。
其余均与对比例1中相同。
结果:本对比例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为22.1%,持续放电1.5h后H2S转化率降低至6.1%。
本对比例的分解能耗为125eV/H2S分子。
实施例2
本实施例采用与实施例1相似的等离子反应装置进行硫化氢的分解反应,所不同的是,本实施例中:
将第一空腔的侧壁作为外电极,并将外电极连接高压电源,使得该第一空腔的侧壁作为高压电极,并且形成所述外电极的材料为不锈钢金属箔;以及将第二空腔的侧壁接地,使得第二空腔的侧壁作为接地电极。
L2与阻挡介质的厚度D1的比值为15:1;以及H1:L3=1:120。
本实施例中从第一入口向等离子体反应装置的第一空腔中通入H2S/He混合气,其中H2S体积分数为30%,控制混合气流速使得气体在放电区的平均停留时间为17.5s,本实施例保持反应器第一空腔中的反应压力为0.04MPa。H2S/He混合气通入反应装置30min后,接通交流高压电源,通过调节电压和频率使内电极和固体接地电极之间形成等离子体放电场。其中放电条件为:电压为17.4kV、频率为1.3kHz、电流为1.37A。
其余均与实施例1中相同。
结果:本实施例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为75.7%;且持续放电100h仍未见异常,放电状态和H2S转化率均保持稳定。且本实施例的分解能耗为12.7eV/H2S分子。
实施例3
本实施例采用与实施例1相似的等离子反应装置进行硫化氢的分解反应,所不同的是,本实施例中:
所述外电极设置在所述第一空腔的内侧壁上,形成所述外电极的材料为铜箔,将外电极接地以及将内电极连接高压电源;
阻挡介质设置在所述内电极伸入至所述第一空腔中的那部分的外表面上,且阻挡介质的上沿高于外电极的上沿,形成所述阻挡介质的材料为陶瓷;
L2与阻挡介质的厚度D1的比值为0.7:1;以及H1:L2=1:250。
本实施例中从第一入口向等离子体反应装置的第一空腔中通入H2S/Ar混合气,其中H2S体积分数为25%,控制混合气流速使得气体在放电区的平均停留时间为18.4s,本实施例保持反应器第一空腔中的反应压力为0.12MPa。H2S/Ar混合气通入反应装置30min后,接通交流高压电源,通过调节电压和频率使内电极和固体接地电极之间形成等离子体放电场。其中放电条件为:电压为7.9kV、频率为0.9kHz、电流为1.14A。
其余均与实施例1中相同。
结果:本实施例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为76.4%;且持续放电100h仍未见异常,放电状态和H2S转化率均保持稳定。且本实施例的分解能耗为12.8eV/H2S分子。
实施例4
本实施例采用与实施例1相似的等离子反应装置进行硫化氢的分解反应,所不同的是,本实施例中:
L2与阻挡介质的厚度D1的比值为35:1。
其余均与实施例1中相同。
结果:本实施例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为71.7%;且持续放电100h仍未见异常,放电状态和H2S转化率均保持稳定。且本实施例的分解能耗为17.4eV/H2S分子。
实施例5
本实施例采用与实施例1相似的等离子反应装置进行硫化氢的分解反应,所不同的是,本实施例中:
H1:L3=1:1200。
其余均与实施例1中相同。
结果:本实施例的硫化氢分解反应持续进行20min后测得H2S转化率为73.2%;且持续放电100h仍未见异常,放电状态和H2S转化率均保持稳定。且本实施例的分解能耗为13.1eV/H2S分子。
由上述结果可以看出,应用本发明提供的低温等离子体反应装置进行硫化氢的分解时能够相对于现有技术显著地提高硫化氢的转化率,以及本发明提供的反应装置能够在低的分解能耗下长周期地保持高的硫化氢转化率。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。

Claims (19)

1.一种等离子体装置,该装置包括:
第一空腔(1),所述第一空腔(1)上分别设置有第一入口(11)和第一出口;
第二空腔(2),所述第二空腔(2)嵌套在所述第一空腔(1)的内部,且所述第二空腔(2)上分别设置有第二入口(21)和第二出口(22);
内电极(3),至少部分所述内电极(3)伸入所述第一空腔(1)中;
外电极(4),形成所述第一空腔(1)的至少部分侧壁或者环绕设置在所述第一空腔(1)的侧壁上;以及
阻挡介质(6),所述阻挡介质(6)设置在所述内电极(3)的至少部分外表面上,使得所述内电极(3)的至少部分外表面上包裹有所述阻挡介质(6),以及使得所述内电极(3)和所述外电极(4)之间的放电区域由所述阻挡介质(6)间隔;
所述内电极(3)和所述外电极(4)均为固体电极,且两者的形状相互配合以形成等径结构;
所述内电极(3)的外侧壁和所述外电极(4)的内侧壁之间的距离为L1,所述阻挡介质(6)的厚度为D1,L2=L1-D1,且L2与D1之间的比例关系为(0.1~100):1,优选L2与D1之间的比例关系为(0.1~30):1;更优选为(0.2~15):1。
2.根据权利要求1所述的等离子体装置,其中,所述内电极(3)形成所述第二空腔(2)的至少部分侧壁。
3.根据权利要求1所述的等离子体装置,其中,所述内电极(3)环绕设置在所述第二空腔(2)的外侧壁上。
4.根据权利要求3所述的等离子体装置,其中,所述内电极(3)环绕设置在所述第二空腔(2)的内侧壁上。
5.根据权利要求4所述的等离子体装置,其中,所述阻挡介质(6)形成所述第二空腔(2)的至少部分侧壁。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述外电极(4)环绕设置在所述第一空腔(1)的内侧壁上。
7.根据权利要求6所述的等离子体装置,其中,所述外电极(4)形成所述第一空腔(1)的至少部分侧壁。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述第一空腔(1)的个数为1个。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述第一空腔(1)的个数为2个以上,且各个所述第一空腔(1)中分别设置有所述内电极(3)、所述外电极(4)和所述阻挡介质(6)。
10.根据权利要求9所述的等离子体装置,其中,各个所述内电极(3)彼此并联连接;
优选地,各个所述外电极(4)彼此并联连接。
11.根据权利要求1-10中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述阻挡介质的材质为电绝缘材料;优选选自玻璃、石英、陶瓷、搪瓷、聚四氟乙烯和云母中的至少一种;
所述外电极(4)和所述内电极(3)各自独立地选自导电材料:优选各自独立地选自石墨管、石墨粉、金属棒、金属箔、金属网、金属管、金属粉和石墨棒中的至少一种。
12.根据权利要求1-11中任意一项所述的等离子体装置,其中,该反应装置还包括接地线(5),所述接地线的一端与接地电极电连接,所述接地电极为所述外电极(4)和所述内电极(3)中的一者,且所述外电极(4)和所述内电极(3)中的另一者为高压电极。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述第一入口(11)设置在所述第一空腔(1)的上部,以及所述第一出口设置在所述第一空腔(1)的下部和/或底部。
14.根据权利要求13所述的等离子体装置,其中,所述第一出口包括气体产物出口(12)和液体产物出口(13),且所述气体产物出口(12)设置在所述第一空腔(1)的下部,以及所述液体产物出口(13)设置在所述第一空腔(1)的底部。
15.根据权利要求14所述的等离子体装置,其中,所述气体产物出口(12)设置在所述放电区域的下方,且所述气体产物出口(12)的设置位置相对于所述第一空腔(1)底部的高度H1与所述放电区域的长度L3之间的比例关系为:H1:L3=1:(0.05~25000);优选为H1:L3=1:(0.1~10000);更优选为H1:L3=1:(0.5~1000)。
16.根据权利要求1-15中任意一项所述的等离子体装置,其中,所述第二入口(21)和所述第二出口(22)分别设置在所述第二空腔(2)的下部和上部。
17.一种分解硫化氢的方法,该方法在权利要求1-16中任意一项所述的等离子体装置中实施,该方法包括:将所述等离子体装置的外电极(4)和内电极(3)中一者与高压电源接通,另一者接地,进行介质阻挡放电,将含有硫化氢的原料气从所述等离子体装置的第一空腔(1)的第一入口(11)引入至第一空腔(1)中进行硫化氢的分解反应,分解后获得的物流由第一出口引出,并且,持续由第二入口(21)向所述等离子体装置的第二空腔(2)中引入导热介质以及由第二出口(22)引出所述导热介质以控制所述等离子体装置的第一空腔(1)的温度。
18.根据权利要求17所述的方法,其中,所述介质阻挡放电的条件包括:放电电压为2kV~80kV,优选为5kV~30kV,进一步优选为5kV~20kV,更进一步优选为5kV~15kV;放电频率为200~30000Hz,优选为500~15000Hz,进一步优选为500~13000Hz;
所述分解反应的条件包括:反应温度为0~800℃,优选为40~500℃,更优选为119~444.6℃,反应压力为0-0.6MPa,优选为0-0.3MPa,
含有硫化氢的原料气在所述低温等离子体反应装置放电区域中的停留时间为1×10-5~120s,优选为2×10-5~60s。
19.根据权利要求17或18所述的方法,其中,所述硫化氢的分解反应在载气存在下进行,所述载气选自氮气、氢气、氦气、氩气、水蒸气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷和丙烷中的至少一种,优选所述载气选自氢气、氩气、氦气和氮气中的至少一种。
CN201811647698.0A 2018-12-29 2018-12-29 等离子体装置和分解硫化氢的方法 Active CN111385954B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811647698.0A CN111385954B (zh) 2018-12-29 2018-12-29 等离子体装置和分解硫化氢的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811647698.0A CN111385954B (zh) 2018-12-29 2018-12-29 等离子体装置和分解硫化氢的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111385954A true CN111385954A (zh) 2020-07-07
CN111385954B CN111385954B (zh) 2023-06-13

Family

ID=71219523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811647698.0A Active CN111385954B (zh) 2018-12-29 2018-12-29 等离子体装置和分解硫化氢的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111385954B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2656398Y (zh) * 2003-11-28 2004-11-17 大连大学 等离子体制备氮化铁磁性液体的装置
CN1832655A (zh) * 2005-03-09 2006-09-13 中国科学院电工研究所 一种同轴型低温等离子体物料处理器
WO2011110380A1 (de) * 2010-03-11 2011-09-15 Reinhausen Plasma Gmbh Verfahren und anordnung zur plasmabehandlung eines gasstroms
CN103204467A (zh) * 2013-04-24 2013-07-17 滨州学院 一种硫化氢持续稳定分解制取氢气的装置和方法
CN103204466A (zh) * 2013-04-24 2013-07-17 滨州学院 一种控温式硫化氢连续分解制取氢气的装置和方法
US20170231078A1 (en) * 2014-09-30 2017-08-10 Plasco Energy Group Inc. A non-equilibrium plasma system and method of refining syngas

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2656398Y (zh) * 2003-11-28 2004-11-17 大连大学 等离子体制备氮化铁磁性液体的装置
CN1832655A (zh) * 2005-03-09 2006-09-13 中国科学院电工研究所 一种同轴型低温等离子体物料处理器
WO2011110380A1 (de) * 2010-03-11 2011-09-15 Reinhausen Plasma Gmbh Verfahren und anordnung zur plasmabehandlung eines gasstroms
CN103204467A (zh) * 2013-04-24 2013-07-17 滨州学院 一种硫化氢持续稳定分解制取氢气的装置和方法
CN103204466A (zh) * 2013-04-24 2013-07-17 滨州学院 一种控温式硫化氢连续分解制取氢气的装置和方法
US20170231078A1 (en) * 2014-09-30 2017-08-10 Plasco Energy Group Inc. A non-equilibrium plasma system and method of refining syngas

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
晏乃强,杨虹,吴祖成,谭天恩,李道棠: "放电等离子体降解三氯乙烯", 环境科学 *
赵冲: "介质阻挡放电等离子体降解硫化氢的能效优化研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111385954B (zh) 2023-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11691119B2 (en) Low temperature plasma reaction device and hydrogen sulfide decomposition method
CN111278533B (zh) 等离子体反应装置和分解硫化氢的方法
RU2425795C2 (ru) Установка для получения водорода и углеродных наноматериалов и структур из углеводородного газа, включая попутный нефтяной газ
CN203461814U (zh) 一种控温式硫化氢连续分解制取氢气的装置
CN111377409A (zh) 等离子体设备和分解硫化氢的方法
CN110127623B (zh) 等离子体分解硫化氢的方法
CN110124471B (zh) 分解硫化氢的高通量低温等离子体系统和分解硫化氢的方法
CN208553684U (zh) 低温等离子体反应器
CN111377399A (zh) 等离子体放电装置和分解硫化氢的方法
CN111377410A (zh) 低温等离子体设备和分解硫化氢的方法
CN111377401A (zh) 多反应管低温等离子体设备和分解硫化氢的方法
CN208553673U (zh) 高通量等离子体反应装置
CN111385954B (zh) 等离子体装置和分解硫化氢的方法
CN208554137U (zh) 格栅式等离子体反应装置
CN208577431U (zh) 等离子体反应器
CN208561680U (zh) 高通量低温等离子体反应器
CN111377408A (zh) 低温等离子体装置和分解硫化氢的方法
CN111377400A (zh) 多反应管等离子体设备和分解硫化氢的方法
CN111377407A (zh) 低温等离子体放电装置和分解硫化氢的方法
CN111439729B (zh) 高通量低温等离子体放电装置和分解硫化氢的方法
CN110127624B (zh) 格栅式高通量等离子体反应器和分解硫化氢的方法
CN111447720B (zh) 高通量等离子体放电装置和分解硫化氢的方法
CN110127600B (zh) 介质阻挡放电分解硫化氢的方法
CN110124598B (zh) 分解硫化氢的低温等离子体装置和分解硫化氢的方法
CN110124470B (zh) 格栅式等离子体反应装置和分解硫化氢的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20230519

Address after: 100728 No. 22 North Main Street, Chaoyang District, Beijing, Chaoyangmen

Applicant after: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp.

Applicant after: Sinopec Safety Engineering Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 100728 No. 22 North Main Street, Chaoyang District, Beijing, Chaoyangmen

Applicant before: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp.

Applicant before: SINOPEC Research Institute OF SAFETY ENGINEERING

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant