CN111358715A - 一种鹿胶原多肽修复眼霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种鹿胶原多肽修复眼霜及其制备方法，眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；分别称取A相和B相各组分，分别在70～90℃条件下搅拌20～60min，使固形物完全溶解至熔融状态；保持温度在70～90℃，将A相加入B相中，5000～9000r/min均质3～10min，随后降温，降温至40～50℃时，分别加入C相、D相和E相，搅拌至均匀，降温至35℃时停止搅拌，出料，制得鹿胶原多肽修复眼霜。本发明具有易于皮肤健康、修复细胞、促进伤口愈合等优点。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种鹿胶原蛋白多肽修复眼霜及眼霜的制备方法。
背景技术
面部皮肤由于长期暴露在外，受到紫外线照射、风沙雨雪侵蚀，容易引起皮肤受损。而眼部肌肤又是人脸部皮肤中最为薄弱的部位，更容易受到外界的伤害。眼部皮下几乎没有皮脂腺或者汗腺分布，非常容易干燥、缺少水分，导致眼部周围皮肤极容易衰老。又由于年龄的增长，皮肤老化，眼部皮肤组织干燥变薄，胶原蛋白逐渐流失，形成皱纹。
胶原蛋白多肽具有良好的保湿性，还可以透过角质层与皮肤细胞结合，参与细胞代谢，帮助改善和修复皮肤中的胶原蛋白活性。国外有关研究表明，小分子的胶原蛋白多肽还具有抗辐射作用，且能形成保水层，在提供皮肤水分的同时还能保护皮肤，减少辐射对皮肤造成的伤害。
发明内容
本发明目的在于提供一种鹿胶原多肽修复眼霜及其制备方法，将鹿油和鹿胶原蛋白多肽添加眼霜中，充分利用其保湿、美白、防皱、易于被皮肤吸收的优点，以达到良好的护肤眼部和美容效果。
为实现上述目的，采用了以下技术方案：
本发明提供了一种鹿胶原多肽修复眼霜，所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；
所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；
所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；
所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；
所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇。
进一步的，所述鹿油提取方法如下：
对梅花鹿脂肪组织进行称取除杂、搅碎、干燥处理，加入3倍于梅花鹿脂肪组织质量的pH为5～8的磷酸缓冲溶液；
加入1000～3000U/g木瓜蛋白酶和1000～3000U/g胰蛋白酶，在40～70℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；在室温25℃下静置，待油脂完全凝固后取出上层油脂；
对上层油脂进行真空干燥6～48h，除去残留的水分，制得粗制鹿油；
将粗制鹿油加热至熔融状态，加入3～10质量份的活性白土搅拌20min～60min脱色，40～60℃下0.45μm滤膜过滤；
200～250℃真空脱臭20～60min，制得精制鹿油。
进一步的，所述鹿胶原蛋白多肽制备方法如下：
将梅花鹿鹿皮去毛、去脂、去肉后切块，清洗干净，在pH10～13碱水中浸泡12～48h；
取出鹿皮，蒸馏水反复浸泡清洗，至pH回复7为止，沥干；
将处理后的鹿皮加1～5倍质量、pH为6～9的磷酸缓冲溶液，加入3000～6000U/g木瓜蛋白酶和3000～6000U/g胰蛋白酶，在40～80℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；
酶解完全后，100℃煮沸15min灭活；
降至室温25℃后0.45μm滤膜过滤除菌除杂，冻干得鹿皮胶原蛋白多肽。
本发明还提供了一种鹿胶原多肽修复眼霜的制备方法，所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；
所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；
所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；
所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；
所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇。
分别称取A相和B相各组分，分别在70～90℃条件下搅拌20～60min，使固形物完全溶解至熔融状态；保持温度在70～90℃，将A相加入B相中，5000～9000r/min均质3～10min，随后降温，降温至40～50℃时，分别加入C相、D相和E相，搅拌至均匀，降温至35℃时停止搅拌，出料，制得鹿胶原多肽修复眼霜。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
1、利用鹿油代替传统化工油脂，对皮肤刺激更小。
2、通过酶解将鹿皮胶原蛋白酶解成鹿胶原蛋白多肽添加到眼霜中，更易于皮肤健康。
3、胶原蛋白多肽具有良好的保湿性和一定的放辐射功效，还能参与皮肤的新陈代谢，帮助修复细胞、促进伤口愈合等。
具体实施方式
下面对本发明做进一步说明：
本发明提供了一种鹿胶原多肽修复眼霜，所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；
所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；
所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；
所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；
所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇。
进一步的，所述鹿油提取方法如下：
对梅花鹿脂肪组织进行称取除杂、搅碎、干燥处理，加入3倍于梅花鹿脂肪组织质量的pH为5～8的磷酸缓冲溶液；加入1000～3000U/g木瓜蛋白酶和1000～3000U/g胰蛋白酶，在40～70℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；在室温25℃下静置，待油脂完全凝固后取出上层油脂；对上层油脂进行真空干燥6～48h，除去残留的水分，制得粗制鹿油；将粗制鹿油加热至熔融状态，加入3～10质量份的活性白土搅拌20min～60min脱色，40～60℃下0.45μm滤膜过滤；200～250℃真空脱臭20～60min，制得精制鹿油。
所述鹿胶原蛋白多肽制备方法如下：
将梅花鹿鹿皮去毛、去脂、去肉后切块，清洗干净，在pH10～13碱水中浸泡12～48h；取出鹿皮，蒸馏水反复浸泡清洗，至pH回复7为止，沥干；将处理后的鹿皮加1～5倍质量、pH为6～9的磷酸缓冲溶液，加入3000～6000U/g木瓜蛋白酶和3000～6000U/g胰蛋白酶，在40～80℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；酶解完全后，100℃煮沸15min灭活；降至室温25℃后0.45μm滤膜过滤除菌除杂，冻干得鹿皮胶原蛋白多肽。
本发明还提供了一种鹿胶原多肽修复眼霜的制备方法，所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇。
分别称取A相和B相各组分，分别在70～90℃条件下搅拌20～60min，使固形物完全溶解至熔融状态；保持温度在70～90℃，将A相加入B相中，5000～9000r/min均质3～10min，随后降温，降温至40～50℃时，分别加入C相、D相和E相，搅拌至均匀，降温至35℃时停止搅拌，出料，制得鹿胶原多肽修复眼霜。
实施例1：
胶原蛋白多肽面膜的重量配备如下：
鹿油提取过程：对梅花鹿脂肪组织进行称取除杂、搅碎、干燥处理，加入3倍质量pH为7.5的磷酸缓冲溶液，加入2000U/g木瓜蛋白酶和2000U/g胰蛋白酶60℃ 300W下超声辅助酶解3h。室温25℃下静置，待油脂完全凝固后取出上层油脂。真空干燥12h，除去残留的水分，即得粗制鹿油。将粗制鹿油加热至熔融状态，加入重量百分比为5%的活性白土搅拌30min脱色，50℃下0.45μm滤膜过滤。230℃真空脱臭30min，即得精制鹿油，备用。
鹿胶原蛋白多肽制备过程：将梅花鹿鹿皮去毛、去脂、去肉后切块，清洗干净，pH13碱水中浸泡24h。取出鹿皮，蒸馏水反复浸泡清洗，至pH回复7为止，沥干。将处理后的鹿皮加3倍质量pH为7.5的磷酸缓冲溶液，加入5000U/g木瓜蛋白酶和5000U/g胰蛋白酶60℃ 300W条件下超声辅助酶解3h。酶解完全后，100℃下煮沸15min灭活。降至室温25℃后0.45um滤膜过滤除菌除杂，冻干得鹿皮胶原蛋白多肽，备用。
分别称取A相和B相各组分，75℃搅拌30min，使固形物完全溶解，至熔融状态。保持温度在75℃，将A相加入B相中，6000r/min均质5min，随后降温，降温至45℃时，分别加入C相、D相和E相，搅拌至均匀，降温至35℃时停止搅拌，出料，得鹿胶原多肽修复眼霜。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (4)
1.一种鹿胶原多肽修复眼霜，其特征在于：所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；
所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；
所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；
所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；
所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇。
2.根据权利要求1所述的一种鹿胶原多肽修复眼霜，其特征在于，所述鹿油提取方法如下：
对梅花鹿脂肪组织进行称取除杂、搅碎、干燥处理，加入3倍于梅花鹿脂肪组织质量的pH为5～8的磷酸缓冲溶液；
加入1000～3000U/g木瓜蛋白酶和1000～3000U/g胰蛋白酶，在40～70℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；在室温25℃下静置，待油脂完全凝固后取出上层油脂；
对上层油脂进行真空干燥6～48h，除去残留的水分，制得粗制鹿油；
将粗制鹿油加热至熔融状态，加入3～10质量份的活性白土搅拌20min～60min脱色，40～60℃下0.45μm滤膜过滤；
200～250℃真空脱臭20～60min，制得精制鹿油。
3.根据权利要求1所述的一种鹿胶原多肽修复眼霜，其特征在于，所述鹿胶原蛋白多肽制备方法如下：
将梅花鹿鹿皮去毛、去脂、去肉后切块，清洗干净，在pH10～13碱水中浸泡12～48h；
取出鹿皮，蒸馏水反复浸泡清洗，至pH回复7为止，沥干；
将处理后的鹿皮加1～5倍质量、pH为6～9的磷酸缓冲溶液，加入3000～6000U/g木瓜蛋白酶和3000～6000U/g胰蛋白酶，在40～80℃、200～500W条件下超声辅助酶解1～5h；
酶解完全后，100℃煮沸15min灭活；
降至室温25℃后0.45μm滤膜过滤除菌除杂，冻干得鹿皮胶原蛋白多肽。
4.一种鹿胶原多肽修复眼霜的制备方法，其特征在于：所述眼霜由A相组合物、B相组合物、C相组合物、D相组合物、E相组合物混合而成；
所述A相组合物按质量份配比如下：1～5份环五聚二甲基硅氧烷、0.5～3份环二甲基硅氧烷、1～5份C18醇、1～5份碳酸二辛酯、1～5份棕榈酸异丙酯、1～5份肉豆蔻酸异丙酯、2～10份鹿油、1～10份乳木果油、1～3份Span60、1～5份GP200；
所述B相组合物按质量份配比如下：0.01～0.1份EDTA-2Na、2～7份甘油、2～7份丁二醇、0.1～3份Tween60、0.1～1份透明质酸钠、1～5份鹿胶原多肽、100份水；
所述C相组合物按质量份配比如下：0.1～0.5份维生素c乙基酰、0.01～0.1份硫辛酸、0.05～0.2份谷胱甘肽、10份水；
所述D相组合物按质量份配比如下：0.1～1份维生素E、0.01～0.1份辅酶Q10、0.1～0.5份白藜芦醇；
所述E相组合物按质量份配比如下：0.1～1份苯氧乙醇；
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |