CN111356417A - 用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法 - Google Patents

用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法 Download PDF

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Abstract

根据本发明的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，包括：核心部，以多个按一定间隔配置成一列，且呈立体形状；连接部，连接上述核心部，并且直径比上述核心部小；以及针孔，在上述核心部的一侧沿着与上述连接部平行的方向贯穿而形成，且在最前端的上述核心部陷入一定深度。根据本发明的用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法，其效果为：比公知的脸部提升用缝合线具备足够的分量，同时，藉由稳定的连接结构，将拉力提升至最大，进而有效改善性功能。

Description

用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法
技术领域
本发明涉及一种用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法，更详细地说，涉及一种可植入于男性或女性的性器官的特定部位，以恢复植入部位的弹性，并同时提高再生效果，进而改善性功能的医用缝合线。
背景技术
医用缝合线也被称为缝合线，一直以来主要被广泛用于提供手术缝合的功能。
但随着可吸收缝合线的面世，用于改善面部弹性的埋线提升手术开始频繁运用植入于面部的特定部位，此种手术比面部提拉手术更简便、手术效果也不相上下。
此种面部提升用缝合线一般直径小，使术后面部不会凹凸不平，但面部提升所需的拉力就会相对不足。
为了解决此种问题，韩国专利第1391659号、韩国专利第1155817号所述的提升用缝合线或组织提拉用移植物在其表面形成多种形状的突起以增强拉力，但由于缝合线本身的直径小，形成于线体表面的突起当然体积也不大，还是无法确保足够的拉力。
随着医用缝合线的技术发展，利用医用缝合线的提升手术不仅用于面部，还用于身体多种部位的弹性提升，其中包括施行于身体敏感部位的性器官的手术。
一般而言，女性的性器官中，大阴唇或小阴唇会随着老化失去原样而下垂或弹性减退。如此一来，不仅在性生活上无法满足对方的视觉感受，当事人也容易失去自信心，导致拒绝与另一半的性生活。
为了解决此种问题，可以提出在该部位植入上述医用缝合线来提高弹性的方案，然而，如上所述的公知的医用缝合线其直径或体积都不够大，用以施术于阴唇部位的效果甚微。再者，目前广泛采用的男性阴茎增粗手术，除非使用植入假体的方式，否则也因上述原因，使用公知的医用缝合线要实现阴茎增粗可说是几乎不可能。
因此，为了改善性功能，需要开发出用于改善性功能的新颖且进步的医用缝合线，要为比公知的医用缝合线具备足够的体积的结构，同时能够藉此实现提高弹性及促进胶原蛋白生成。
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明是为了克服上述技术难点而开发的，其主要目的为提供一种男性或女性的性器官手术用缝合线，上述缝合线为使比公知的脸部提升用缝合线具备足够的体积以及分量的核心部、及连接此种核心部并延伸一定长度的连接部反复而形成的结构一体化，从而可最大限度的提升拉力。
本发明的另一目的为提供多种形状及特定样式，既能让核心部在体内稳定下来，又能确保其拉力足够。
本发明的又一目的为提供一种核心部的特定结构，可稳定安装于医用缝合线植入器材，从而实现手术便利性。
本发明的最后目的为提供可有效率地制造上述医用缝合线的成型模及制造工序。
解决问题的技术方案
为了达到上述目标，根据本发明的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，包括：核心部，以多个按一定间隔配置成一列，且呈立体形状；连接部，连接上述核心部，并且直径比上述核心部小；以及针孔，在上述核心部的一侧，沿着与上述连接部平行的方向贯穿而形成，且在最前端的上述核心部陷入一定深度。
另外，其特征在于，上述核心部的纵剖面，由从前端往后端直径逐渐变寛地倾斜延伸的一对倾斜部、及连接上述倾斜部两端的后面部所组成。
再者，其特征在于，多个的上述核心部从前端往后端体积逐渐增大。
发明的效果
根据本发明的用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法，其效果为：
1)比公知的脸部提升用缝合线具备足够的分量，同时，藉由稳定的连接结构，将拉力提升至最大，进而有效改善性功能；
2)藉由核心部具有多种形状及样式，可以在体内保持稳定状态，提供有效率的拉力，带来优秀的提升效果；
3)稳定置于套管或针之类的医用缝合线植入器材，不仅可提高手术便利性；
4)藉由特定的成型模，也可同时成型核心部与连接部，从而保障较高效率。
附图说明
图1是根据本发明的医用缝合线的基本实施例的立体图。
图2是根据本发明的医用缝合线安装于医用缝合线植入器材的外周面的状态的剖面图。
图3及图4是根据本发明的医用缝合线在不同实施例的纵剖面图。
图5是根据本发明的医用缝合线在其他不同实施例的纵剖面图。
图6是本发明的第一、第二成型模的概念图。
图7是本发明的第三成型模的概念图。
具体实施方式
本发明的最佳实施形态
根据本发明的用于改善性功能的医用缝合线，其最佳实施形态为包括：核心部，以多个按一定间隔配置成一列，并呈立体形状；连接部，连接上述核心部，并且直径比上述核心部小；针孔，在上述核心部的一侧沿着与上述连接部平行的方向贯穿而形成，且在最前端的上述核心部陷入一定深度。
本发明的实施形态
参照以下附图详细说明本发明的最佳实施例。附图没有根据缩尺图示，各图纸上显示的同一个参照号表示其为同一个组成要素。
图1是根据本发明的医用缝合线的基本实施例的立体图。
如图1所示，本发明的医用缝合线与在按一定长度延伸的缆索状的主体上形成突起(齿轮)或孔、弹簧等细部结构的公知的医用缝合线不同，其基本结构为用连接部(200)连接多个的核心部(100)。
亦即，本发明的医用缝合线是由多个的核心部(100)与连接部(200)反复配置的结构。
核心部(100)为以多个按一定间隔配置的立体形状的结构体。此种核心部(100)可以具有多样的立体形状，对此在图2、3具体说明。
图1的核心部(100)以多个连续配置时形成特定方向，也就是说，无论是形成为球体或椭圆体之类的立体形状，如图1所示，各个的核心部(100)从前端往后端形成为其直径逐渐变大，且具备指向前端的方向性或指向性，在延伸部与后端部之间会产生棱角。此时，核心部(100)的前端部也可形成尖锐状，但也可形成圆弧状。
连接部(200)基本上配置在核心部(100)之间，起到连接核心部(100)的功能。除此以外，虽附图上未图示，还可以向最前端的核心部(100)和最后端的核心部(100)外侧追加延伸一定长度。此连接部(200)的形状可以是圆柱状的圆柱被压扁的形态等多种形状，最重要的是，其直径小于核心部(100)的直径，在远距离观察本发明的医用缝合线时，连接部(200)所形成的部位比核心部(100)所形成的部位成凹陷状。
另外，核心部(100)具备针孔(101)，针孔(101)是在连接部(200)连接的部位周边沿著与连接部(200)平行的方向贯穿而形成的孔，也就是说，在多个的核心部(100)沿着与连接部(200)平行的任一个虚拟线以一字型贯通的孔。但是，在最前面(最前端)的核心部(100)，针孔(101)未呈贯穿状，而是在后端往前端陷入一定深度，以使医用植入器材(10)的末端不会露出于外部。
具有如上结构的本发明的医用缝合线的材质与公知的美容提升用缝合线一样，都是用可吸收材料制成，在体内超过一定时间就会被吸收。
具体而言，核心部(100)可采用与公知的美容提升用缝合线相同或类似的具有可吸收性质的PDO(polydioxanone)制成，或进而采用胶原蛋白激活物质的PLLA(Poly LLactic Acid)，或PCL(Polycaprolacton)制成，至少可以包含这些。在此，比起其他可吸收缝合线，PDO的优点在于半衰期相对长、组织反应少，而PCL则具有可在肌肤层残留较长时间的特性。
尤其，当核心部(100)采用胶原蛋白激活物质的PPLA或PCL制成时，为了最大限度的形成胶原蛋白，可在其内部或表面包含或涂层处理促进胶原蛋白生成的功效物质，这一点在后面叙述。
除了核心部(100)以外，连接部(200)也可采用如上材料相同地制成，亦或采用互不相同的材料，例如核心部(100)采用PDO，连接部(200)采用PCL。这些材料会在大约3至6个月过后在皮肤的真皮层被分解吸收，降低副作用和过敏反应。
像这样的医用缝合线由于其核心部(100)相对体积大，不适合用于脸部提升，而是如前所述，植入于男性和女性的性器官。
以男性为例，可沿着阴茎的外缘植入本发明的医用缝合线来增粗阴茎。此时，可沿着阴茎的长度方向按一定间隔，沿著各外缘植入多个缝合线，或只限定在特定部位的外缘植入多个缝合线。
以女性为例，可沿着小阴唇和大阴唇的左右侧各个的长度方向，植入一个或按一定间隔，或按一定长度连续植入多个本发明的医用缝合线。
如上所示，由于本发明的医用缝合线要植入于男性或女性性器官的特定部位，需要合适的缝合线尺寸以及核心部(100)与连接部(200)的数量。虽然尺寸与数量会根据手术部位、手术目的而有所不同，但最好是核心部最大直径为3至5毫米，各连接部长度为4至7毫米。再者，核心部(100)的数量会根据手术部位而不同，但一般可排列3至6个。
此种医用缝合线通过套管之类的公知的医用缝合线植入器材(10)，植入于真皮层，更具体地说，是皮下脂肪层与SMAS层之间，即皮下脂肪层的下方。
具体地说，把医用缝合线植入器材(10)，如针或套管套入于多个的核心部(100)连续形成的针孔(101)，然后植入于手术部位，再把医用缝合线留在植入部位后取出医用缝合线植入器材(10)完成手术。在此过程中，最前端核心部(100)的针孔(101)未呈贯穿状而呈陷入状，使得医用缝合线植入器材(10)的末端不会露出于外部，而可稳定套入本发明的医用缝合线。
另外，根据手术部位的特性及手术情况，可以先通过小切口置入医用缝合线植入器材(10)，再套入本发明的医用缝合线的方式进行手术。
图2是根据本发明的医用缝合线安装于医用缝合线植入器材的外周面的状态的剖面图。
除了上述手术方法以外，还可如图2所示，沿着圆柱状的医用缝合线植入器材(针或套管)(10)的外周面长度方向置入本发明的医用缝合线后，再把医用缝合线植入器材(10)植入手术部位后只取出医用缝合线。此时，为了让核心部(100)能够稳定置入圆柱状的医用缝合线植入器材(10)的外周面，核心部(100)上，可具备安装孔(150)，该孔是相同方向的一侧端部按相应于医用缝合线植入器材(10)外周面的弯曲度陷入一定深度的孔。
采用如上医用缝合线时，男性可借由增粗阴茎来提高性满足感，而女性则可借由刺激植入部位和筋膜层(SMAS层)来合成或诱导合成胶原蛋白，改善周边组织的血液循环，同时因细微损伤可分泌内因性成长因子。与此同时，不仅是核心部(100)有相对大的体积，尤其从前端往后端直径逐渐变大所产生的棱角部位，可防止流动性并伴随拉力，可期待提升效果，从而可拉直并保持因年老下垂或失去弹性的女性阴唇，最终改善中老年妇女的性功能。
图3及图4是根据本发明的医用缝合线在不同实施例的纵剖面图。而图5是根据本发明的医用缝合线在其他不同实施例的纵剖面图。
如前所述，本发明的医用缝合线可呈现出多种形状，将通过图3至图5举例说明具体形状。
首先，图3(a)至图3(c)的核心部(100)纵剖面，由从前端往后端直径逐变寛地倾斜延伸的一对倾斜部(110)、及连接倾斜部(110)两端形成后端的后面部(120)所组成。
此种核心部(100)的结构，使核心部(100)具有前端指向性(方向性)，便于通过医用植入器材(10)植入于手术部位，与此同时，倾斜部(110)与后面部120之间形成棱角，阻断核心部(100)在手术部位流动。
具体而言，图3(a)的核心部(100)前端不尖锐而呈圆弧状，倾斜部(110)往外侧凸出做圆弧处理，整体上呈子弹状。按此结构，可增大医用缝合线的整体分量，增进手术部位的饱满感(尤其是在男性手术)，且可减少植入于手术部位时皮肤组织的抵抗，而可容易植入。
另外，图3(b)的核心部(100)具有类似于三角形的剖面形状，前端部尖锐，可精准地植入于手术部位，棱角部位相对变大，加强防止皮肤组织内的流动性的功能。
再者，图3(c)的核心部(100)虽与图3(b)相似，后面部(120)往外侧方向(前端的相反侧方向)突出，因此可使其比图3(b)体积更大而可提升饱满感的同时，同样提供图3(b)结构所表现的功能。
图4(d)的核心部(100)剖面形状，由从前端往后端直径逐渐变寛地倾斜延伸的一对第一倾斜部(130)、及与从上述第一倾斜部(130)的端部往后端直径逐渐变窄地倾斜延伸的一对第二倾斜部(140)，以长度方向为基准对称地组成。此时，连接部(200)比图3(a)以及图3(b)的直径较粗，外观看似核心部(100)连续排列。
即，图4(d)的结构整体上类似于菱形，把棱角部位最大化，尽可能地抵制流动性的同时确保足够的体积，增长体内残留时间。
图4(e)的结构也如同图4(d)，具有对称的第一、第二倾斜部(130、140)，且第一、第二倾斜部(130、140)往外侧做圆弧处理。此时也同样，连接部(200)比图3(a)以及图3(b)的直径粗。
此种结构跟图3(a)一样，可降低植入体内时，皮肤组织产生的抵抗力，又能维持饱满感，而且即使没有棱角部位，也可凭自身的立体形状抵制流动性。
此时，图4(d)与图4(e)的针孔(101)相比其他结构，因为连接部(200)的直径增加，因此针孔可在连接部(200)内沿着连接部(200)的长度方向呈陷入/贯穿状。
图5(a)至图5(c)各自与图3(a)至图3(c)呈相同形状，同时具有多个的核心部(100)从前端往后端体积逐渐增大的形状。
按此结构，可防止本发明的医用缝合线往植入的反方向(后端方向)拖住，而且往前端方向保持方向性，向前端方向提拉皮肤组织，而可最大限度的提升提拉效果。
如上所述，本发明的医用缝合线可呈现出多种形状，这不局限于上述形状，可根据组成细节变换出更加多种多样的形状。
图6是本发明的第一、第二成型模的概念图。
本发明的医用缝合线为了同时制作独特的立体形状，以及核心部(100)与连接部(200)这两个本发明独有的结构，可用区别于公知的医用缝合线的方法制造，以下参照图5与图6说明具体方法。
图6的本发明的医用缝合线的制作方法，其主要特征为，在相同形状的第一、第二成型模(300、400)注入熔融状态的原材料并加以固化。这里所指的原材料是指上述的PDO、PLLA、PCL之类的材料。
具体而言，根据图6的制作方法，包括：第一步骤，准备按相应于穿过上述核心部(100)与连接部(200)的中心而纵贯延伸的虚拟线为基准切开的对半部位的形状陷入的第一成型模(300)；第二步骤，准备与上述第一成型模(300)相同形状的第二成型模(400)后，让内部产生中空地将上述第二成型模(400)安装在上述第一成型模(300)；第三步骤，将经加热处理熔融成凝胶状原材料注入上述中空；以及第四步骤，冷却上述原材料。
如图6所示，第一、第二成型模(300、400)具备从本发明的医用缝合线的中心往纵贯(长度)方向切开，即以纵贯延伸的虚拟线为准切开的对半部位的形状陷入的陷入部(310、410)。若使此陷入部(310、410)位于中间而合上第一、第二成型模(300、400)时，在第一、第二成型模(300、400)内就会产生中空，此中空就会形成与本发明的医用缝合线相同的形状。
也就是说，根据图6的制作方法，由在如上第一、第二成型模(300、400)的中空注入经加热处理熔融的原材料后，再冷却固化的流程组成。
按此方法，一般来说核心部(100)与连接部(200)会以相同材料制成，但并不仅限于此，核心部(100)与连接部(200)可以用不同材料制成。即在第一成型模(300)的陷入部(310)中要成型连接部(200)的各部位注入第一原材料后，在其上部置放第二成型模(400)，此时会追加形成从要形成第二成型模(400)的核心部(100)的各部位向上部贯穿的注入部，可通过此注入部注入第二原材料。此时，第一、第二原材料可以理解为上述原材料范畴内的材质。按照后者的方法，核心部(100)与连接部(200)不仅可采用相同材料，也可用不同材料成型，还可有效防止核心部(100)的饱满感导致第一成型模(300)的原材料溢出到其他部位的问题。
此时，在图6、7所示的核心部(100)，针孔(101)可在各自的冷却步骤利用另制的针等植入核心部而生成。
总而言之，根据图6的制作方法，与分别制作核心部(100)与连接部(200)后再连接的方法相比，减少了核心部(100)/连接部(200)之间连接时的难处或连接部位易断的问题，同时把多个的核心部(100)与连接部(200)成型为巩固的一个组件。
图7是本发明的第三成型模的概念图。
根据图7的制作方法涉及先成型各个核心部(100)后，再连接连接部(200)的方法，具体包括：第一步骤，准备第三成型模(500)；第二步骤，将经加热处理熔融成凝胶状的原材料注入第三成型模(500)的导入部(510)；第三步骤，将注入到第三成型模(500)的原材料冷却至第一温度而生成中间核心部(50)；第四步骤，在此种中间核心部(50)的两端连接连接部(200)；以及第五步骤，将连接连接部(200)的中间核心部(50)冷却至第二温度。
首先，第三成型模(500)与第一、第二成型模(300、400)不同，按成型单个的核心部(100)的尺寸形成，具体包括：以长方形的立体形状为基准，从一侧往内侧陷入延伸的导入部(510)、及由相应于各个核心部(100)形状的中空形成的成型部(520)。与此同时，此种第三成型模(500)，可通过切开大致横穿成型部(520)的中央部位的的开闭部(530)开闭，以便能取出注入到成型部(520)的原材料。
按如上第三成型模(500)的结构，如果通过导入部(510)注入加热处理熔融成凝胶状的原材料，就可在成型部(520)生成核心部(100)。此时，处于熔融状态的原材料，经过常温或其他温度的冷却固化，最终完成核心部(100)，在之前，也就是冷却至第一温度的第一次冷却过程中，可在第三成型模(500)抽取未固化且处于部分熔融状态的成型体，这种成型体称为中间核心部(50)。
中间核心部(50)因尚未完全固化，可将事先准备的连接部(200)植入中间核心部(50)，也就是说，可以以连接部(200)为媒介，轻易连接中间核心部(50)。
之后，第二次冷却至第二温度完全固化后，最终制成医用缝合线。此时，第二温度要低于第一温度，是最终完成固化的温度。这种第一、第二温度不局限于特定温度，第一温度可在完全熔融前的温度范围，第二温度可在完全固化的温度范围内选定，该冷却过程的时间也不限定于特定时间。
也就是说，按此方法，先成型核心部(100)后，再把事先准备的连接部(200)置于核心部(100)之间进行连接，但是一旦核心部(100)固化，连接部(200)很难适当连接到核心部(100)，所以可在最终固化前的第一次冷却步骤利用已成一定形状的中间核心部(50)为媒介连接连接部(200)，就可方便连接核心部(100)与连接部(200)。
也就是说，图7的制作方法与图6不同，在各个第三成型模(500)成型个别核心部(100)，因此能制作出比图6更精密的核心部(100)。
再者，第三成型模(500)可在成型部(520)具备与导入部(510)不同方向，即往开闭部(530)周边的外侧贯穿的提取部(540)，可在把注入到第三成型模(500)的原材料冷却至第一温度的过程中，将提取工具(未图示)投入到提取部(540)，通过提取部(540)把中间核心部(50)的一部分提取到外。
也就是说，把处于部分熔融状态具粘性的原材料，以通过提取部(540)投入的提取工具为媒介扎压，再通过提取部(540)拔出提取工具，此时，提取工具的接触面蘸到的中间核心部(50)的一部分会随着提取部(540)取出，该部位就成为连接部(200)。此时，提取工具具备尖端，其直径大小足够投入到提取部(540)，该尖端扎压中间核心部(50)后，经由提取部(540)提取到外部。
之后，经由提取部(540)提取的连接部(200)固化前，将其接触在其它第三成型模(500)采用相同方法制作的相邻的中间核心部(50)中提取的连接部(200)连接两个连接部(200)。如上生成中间核心部(50)，连接各连接部(200)，最终冷却，就可制成本发明医用缝合线。
如上的图7制作方法，减少了要先制作连接部(200)的麻烦，在制作核心部(100)的同时也可成型连接部(200)。
综上所述，已用上述说明以及附图描述了本发明的用于改善性功能的医用缝合线及其制作方法的结构与作用，，但这仅仅是举例说明，并不表示本发明的想法局限于上述说明以及附图；在不偏离本发明技术思想的范围内，可进行多种变化与修改。
产业实用性
本发明公开的用于改善性功能的医用缝合线，可通过产业设施批量生产，供应医院和医疗设施，具有产业应用可能性。

Claims (12)

1.一种用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，包括：
核心部，以多个按一定间隔配置成一列，且呈立体形状；
连接部，连接上述核心部，并且直径比上述核心部小；以及
针孔，在上述核心部的一侧沿着与上述连接部平行的方向贯穿而形成，且在最前端的上述核心部陷入一定深度。
2.根据权利要求1所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述核心部至少包含PCL、PDO、PLLA材料中的任一个。
3.根据权利要求1所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述核心部的纵剖面，由从前端往后端直径逐渐变宽地倾斜延伸的一对倾斜部、及连接上述倾斜部两端的后面部所组成。
4.根据权利要求3所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述后面部朝前端的相反侧也就是后端呈圆鼓状地突出延伸。
5.根据权利要求1所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述核心部的纵剖面，由从前端往后端直径逐渐变宽地倾斜延伸的一对第一倾斜部、及从上述第一倾斜部的两端往后端直径逐渐变窄地倾斜延伸的一对第二倾斜部以长度方向为基准对称地组成。
6.根据权利要求5所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述第一、第二倾斜部往外侧呈圆弧状地倾斜延伸。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
多个的上述核心部从前端往后端其体积逐渐增大。
8.根据权利要求1所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
多个的上述核心部具备相同方向的一侧端部按相应于圆柱状的医用缝合线植入器材外周面的弯曲度陷入一定深度的安装孔。
9.根据权利要求1所述的用于改善性功能的医用缝合线，其特征在于，
上述核心部含有以羟基磷灰石和胶原蛋白作为有效成分的功能性物质。
10.一种用于改善性功能的医用缝合线的制作方法，是制作根据权利要求1所述的医用缝合线的方法，其特征在于，包括：
第一步骤，准备按相应于以穿过上述核心部与连接部的中心而纵贯延伸的虚拟面为基准切开的对半部位的形状陷入的第一成型模；
第二步骤，准备与上述第一成型模相同形状的第二成型模后，让内部产生中空地将上述第二成型模安装在上述第一成型模；
第三步骤，将经加热处理熔融成凝胶状的原材料注入到上述中空；以及
第四步骤，冷却上述原材料。
11.一种用于改善性功能的医用缝合线的制作方法，是制作根据权利要求1所述的医用缝合线的方法，其特征在于，包括：
第一步骤，准备可开闭，并且具备从外侧陷入延伸一定长度的导入部、及在上述导入部的内侧以相应于上述核心部的形状的中空所形成的成型部的第三成型模；
第二步骤，将经加热处理熔融成凝胶状的原材料注入到在上述第三成型模的导入部；
第三步骤，将上述原材料冷却至第一温度而生成中间核心部；
第四步骤，在上述中间核心部的两端连接连接部；以及
第五步骤，将连接上述连接部的上述中间核心部冷却至第二温度。
12.根据权利要求11所述的用于改善性功能的医用缝合线的制作方法，其特征在于，
上述第三成型模还包含：从与上述导入部邻接的一侧贯穿至上述成型部的提取部；
上述第三步骤包括：以提取工具为媒介，通过上述提取部提取上述中间核心部的一部分而生成连接部的连接部生成步骤；
上述第四步骤，连接在上述连接部生成步骤生成的上述连接部。
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