CN111333331A - 一种纳米象牙玉石的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种纳米象牙玉石的制备方法,包括以下步骤:首先选好原料,然后将按比例称量好后的原料混合,得到混合料,混合料进行熔化,得到玻璃液,玻璃液进行压延成型,得到玻璃带,玻璃带进晶化退火,得到晶化板,晶化板利用自动化设备依次进行切割、定厚和抛光质检,得到纳米象牙玉石。本发明优化了生产工艺,既环保又节能,大大提高了生产效率,节约了生产成本,并得到了硬度大、抗弯强度高、抗压强度大、韧性好、耐腐蚀性强、耐磨性好、耐候性强、永不退色、化学稳定性好和热稳定性好的玉石。
Description
技术领域
本发明涉及纳米象牙玉石制备领域,尤其涉及一种纳米象牙玉石的制备方法。
背景技术
微晶玻璃是近几年发展起来的一种新型材料,它具有玻璃与陶瓷的特性,用不同的配方及工艺制备出来的微晶玻璃,根据其特性可应用在电子电工、生物医学、化工防腐、矿山、建筑装饰等领域,但目前市场上用于建筑装饰行业的纳米微晶板材普遍存在耐候性、耐磨性、韧性、吸水率、褪色、耐腐蚀性、抗压强度及硬度等一方面或几方面的不足,因此我们提出了一种纳米象牙玉石的制备方法。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种纳米象牙玉石的制备方法。
本发明提出了一种纳米象牙玉石的制备方法,包括以下步骤:
S1:原料选择:准备好所需要的石英砂、石灰石、萤石、低铁长石、锂云母、纯碱、硝酸钠、重晶石、磷灰、澄清剂、氧化锑,且对应的质量百分比为石英砂为35-40%、石灰石为10-15%、萤石为12-15%、低铁长石为10-15%、锂云母为1-5%、纯碱为10-15%、硝酸钠为2-5%、重晶石为1-5%、磷灰为1-5%、澄清剂为0.2-0.9%、氧化锑为0.3-0.6%;
S2:原料混合:将S1所述的原料按比例称量好后送至混合机进行混合,并按照原料总重量进行加入2-5%的水,混合机混合5-10min后,混合机通过自动加料机将混合后的混合料送至天然气熔窑的加料仓;
S3:混合料的熔化:S2中所述的天然气熔窑分为主熔化池、流液洞、上升道和料道几部分,混合料在主熔化池的熔化温度控制在1350℃-1480℃,且熔化时间设置为7-9h,然后混合料在主熔化池的澄清时间设置为7-9h,最后混合料在主熔化池的均化时间设置为7-9h,得到玻璃液,玻璃液经流液洞和上升道进入料道,玻璃液再经料道降温后,进入压延机流水线;
S4:压延成型:S3中所述的压延机流水线对玻璃液进行压延成型,且压延机的成型温度设置为1150℃-1250℃,得到玻璃带,压延机流水线将成型后的玻璃带经传送辊进入晶化退火窑;
S5:晶化退火:S4中的晶化退火窑对玻璃带进行退火操作,晶化退火窑的内部温度设置为600℃-720℃,然后晶化退火窑的内部温度按3-5℃/min的速度降温至560℃-600℃,晶化退火窑的内部温度再按3℃/min的速度经20-40分钟升温至630℃-680℃,按照630℃-680℃的温度进行保温核化30-60min;
S6:S5中所述的晶化退火窑经40-70min升温至800-850℃,在800℃-850℃保温晶化50-80min,然后再经120-180min降温至80℃出窑,得到成为晶化板:
S7:利用自动化设备对S6中所述的晶化板依次进行切割、定厚和抛光质检,得到纳米象牙玉石,其内部的成分质量百分比:Al2O3为3-5%、SiO2为60-65%、CaO为8-10%、BaO为3-5%、Na2O为8-10%、K2O为0.8-1%、CaF2为6-8%、Li2O为0.1-0.3%、Sb2O3为0.2-0.4%、P2O5为1-2%、MgO为0.1-0.3%,最终合格品入库。
优选的,所述S2中,自动加料机上设有红外线液面仪,且红外线液面仪控制自动加料机进行加料。
优选的,所述S3中,主熔化池的澄清温度和均化温度均设置为1350-1420℃。
优选的,所述S4中,压延机流水线采用一台压延机压延成型,且压延机可根据板材厚度和宽度进行调节。
本发明优化了生产工艺,既环保又节能,大大提高了生产效率,节约了生产成本,并得到了硬度大、抗弯强度高、抗压强度大、韧性好、耐腐蚀性强、耐磨性好、耐候性强、永不退色、化学稳定性好和热稳定性好的玉石。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本实施例中提出了一种纳米象牙玉石的制备方法,包括以下步骤:
S1:原料选择:准备好所需要的石英砂、石灰石、萤石、低铁长石、锂云母、纯碱、硝酸钠、重晶石、磷灰、澄清剂、氧化锑,且对应的质量百分比为石英砂为40%、石灰石为10%、萤石为12%、低铁长石为10%、锂云母为5%、纯碱为10%、硝酸钠为2%、重晶石为5%、磷灰为5%、澄清剂为0.7%、氧化锑为0.3%;
S2:原料混合:将S1所述的原料按比例称量好后送至混合机进行混合,混合机中按照原料总重量进行加入2-5%的水,混合机混合5-10min后,混合机通过自动加料机将混合后的混合料送至天然气熔窑的加料仓,另外自动加料机上设有红外线液面仪,且红外线液面仪控制自动加料机进行加料;
S3:混合料的熔化:S2中所述的天然气熔窑分为主熔化池、流液洞、上升道和料道几部分,混合料在主熔化池的熔化温度控制在1420℃,且熔化时间设置为7-9h,然后混合料在主熔化池的澄清时间设置为7-9h,最后混合料在主熔化池的均化时间设置为7-9h,主熔化池的澄清温度和均化温度均设置为1350-1420℃,得到玻璃液,玻璃液经流液洞和上升道进入料道,玻璃液再经料道降温至1280℃,进入压延机流水线;
S4:压延成型:S3中所述的压延机流水线对玻璃液进行压延成型,且压延机的成型温度设置为1150℃,得到玻璃带,压延机流水线将成型后的玻璃带经传送辊进入晶化退火窑;
S5:晶化退火:S4中的晶化退火窑对玻璃带进行退火操作,晶化退火窑的内部温度设置为600℃-720℃,然后晶化退火窑的内部温度按3-5℃/min的速度降温至560℃-600℃,晶化退火窑的内部温度再按3℃/min的速度经20-40分钟升温至630℃-680℃,按照630℃-680℃的温度进行保温核化30-60min;
S6:S5中所述的晶化退火窑经40-70min升温至800-850℃,在800℃-850℃保温晶化50-80min,然后再经120-180min降温至80℃出窑,得到成为晶化板:
S7:利用自动化设备对S6中所述的晶化板依次进行切割、定厚和抛光质检,得到纳米象牙玉石,其内部的成分质量百分比:Al2O3为3.7%、SiO2为63.85%、CaO为8.83%、BaO为3.6%、Na2O为8.94%、K2O为0.9%、CaF2为7.87%、Li2O为0.22%、Sb2O3为0.4%、P2O5为1.34%、MgO为0.28%,最终合格品入库。
实施例二
本实施例中提出了一种纳米象牙玉石的制备方法,包括以下步骤:
S1:原料选择:准备好所需要的石英砂、石灰石、萤石、低铁长石、锂云母、纯碱、硝酸钠、重晶石、磷灰、澄清剂、氧化锑,且对应的质量百分比为石英砂为38%、石灰石为10%、萤石为12%、低铁长石为12%、锂云母为5%、纯碱为10%、硝酸钠为3%、重晶石为5%、磷灰为5%、澄清剂为0.7%、氧化锑为0.3%;
S2:原料混合:将S1所述的原料按比例称量好后送至混合机进行混合,混合机中按照原料总重量进行加入10kg的水,混合机混合5min后,混合机通过自动加料机将混合后的混合料送至天然气熔窑的加料仓;
S3:混合料的熔化:S2中所述的天然气熔窑分为主熔化池、流液洞、上升道和料道几部分,混合料在主熔化池的熔化温度控制在1450℃,且熔化时间设置为7-9h,然后混合料在主熔化池的澄清时间设置为7-9h,最后混合料在主熔化池的均化时间设置为7-9h,主熔化池的澄清温度和均化温度均设置为1350-1420℃,得到玻璃液,玻璃液经流液洞和上升道进入料道,玻璃液再经料道降温至1280℃,进入压延机流水线;
S4:压延成型:S3中所述的压延机流水线对玻璃液进行压延成型,且压延机的成型温度设置为1150℃,得到玻璃带,压延机流水线将成型后的玻璃带经传送辊进入晶化退火窑;
S5:晶化退火:S4中的晶化退火窑对玻璃带进行退火操作,晶化退火窑的内部温度设置为600℃-720℃,然后晶化退火窑的内部温度按3-5℃/min的速度降温至560℃-600℃,晶化退火窑的内部温度再按3℃/min的速度经20-40分钟升温至630℃-680℃,按照630℃-680℃的温度进行保温核化30-60min;
S6:S5中所述的晶化退火窑经40-70min升温至800-850℃,在800℃-850℃保温晶化50-80min,然后再经120-180min降温至80℃出窑,得到成为晶化板:
S7:利用自动化设备对S6中所述的晶化板依次进行切割、定厚和抛光质检,得到纳米象牙玉石,其内部的成分质量百分比:Al2O3为4.13%、SiO2为63.43%、CaO为8.85%、BaO为3.61%、Na2O为8.83%、K2O为1%、CaF2为7.9%、Li2O为0.23%、Sb2O3为0.4%、P2O5为1.34%、MgO为0.28%,最终合格品入库。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种纳米象牙玉石的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:原料选择:准备好所需要的石英砂、石灰石、萤石、低铁长石、锂云母、纯碱、硝酸钠、重晶石、磷灰、澄清剂、氧化锑,且对应的质量百分比为石英砂为35-40%、石灰石为10-15%、萤石为12-15%、低铁长石为10-15%、锂云母为1-5%、纯碱为10-15%、硝酸钠为2-5%、重晶石为1-5%、磷灰为1-5%、澄清剂为0.2-0.9%、氧化锑为0.3-0.6%;
S2:原料混合:将S1所述的原料按比例称量好后送至混合机进行混合,并按照原料总重量进行加入2-5%的水,混合机混合5-10min后,混合机通过自动加料机将混合后的混合料送至天然气熔窑的加料仓;
S3:混合料的熔化:S2中所述的天然气熔窑分为主熔化池、流液洞、上升道和料道几部分,混合料在主熔化池的熔化温度控制在1350℃-1480℃,且熔化时间设置为7-9h,然后混合料在主熔化池的澄清时间设置为7-9h,最后混合料在主熔化池的均化时间设置为7-9h,得到玻璃液,玻璃液经流液洞和上升道进入料道,玻璃液再经料道降温后,进入压延机流水线;
S4:压延成型:S3中所述的压延机流水线对玻璃液进行压延成型,且压延机的成型温度设置为1150℃-1250℃,得到玻璃带,压延机流水线将成型后的玻璃带经传送辊进入晶化退火窑;
S5:晶化退火:S4中的晶化退火窑对玻璃带进行退火操作,晶化退火窑的内部温度设置为600℃-720℃,然后晶化退火窑的内部温度按3-5℃/min的速度降温至560℃-600℃,晶化退火窑的内部温度再按3℃/min的速度经20-40分钟升温至630℃-680℃,按照630℃-680℃的温度进行保温核化30-60min;
S6:S5中所述的晶化退火窑经40-70min升温至800-850℃,在800℃-850℃保温晶化50-80min,然后再经120-180min降温至80℃出窑,得到成为晶化板:
S7:利用自动化设备对S6中所述的晶化板依次进行切割、定厚和抛光质检,得到纳米象牙玉石,其内部的成分质量百分比:Al2O3为3-5%、SiO2为60-65%、CaO为8-10%、BaO为3-5%、Na2O为8-10%、K2O为0.8-1%、CaF2为6-8%、Li2O为0.1-0.3%、Sb2O3为0.2-0.4%、P2O5为1-2%、MgO为0.1-0.3%,最终合格品入库。
2.根据权利要求1所述的一种纳米象牙玉石的制备方法,其特征在于,所述S2中,自动加料机上设有红外线液面仪,且红外线液面仪控制自动加料机进行加料。
3.根据权利要求1所述的一种纳米象牙玉石的制备方法,其特征在于,所述S3中,主熔化池的澄清温度和均化温度均设置为1350-1420℃。
4.根据权利要求1所述的一种纳米象牙玉石的制备方法,其特征在于,所述S4中,压延机流水线采用一台压延机压延成型,且压延机可根据板材厚度和宽度进行调节。
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