CN111324008B - 一种感光组合物及其应用 - Google Patents
一种感光组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111324008B CN111324008B CN201811544551.9A CN201811544551A CN111324008B CN 111324008 B CN111324008 B CN 111324008B CN 201811544551 A CN201811544551 A CN 201811544551A CN 111324008 B CN111324008 B CN 111324008B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- photosensitive composition
- phenolic resin
- infrared
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
本发明公开了一种感光组合物,包括碱可溶树脂、红外发色团与酚醛树脂耦合树脂、促溶剂和背景染料。所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂由红外染料和酚醛树脂接枝而成。本发明的突出特点是:含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂加入,改善涂布时的表面电阻,替代抗静电剂使用,增加涂布适应性,不会产生相分离现象,提高感光组合物整体性能。
Description
技术领域
本发明属于感光组合物技术领域,具体涉及一种感光组合物及其应用。
背景技术
计算机直接制版(Computer to plate,简称CTP)始于20世纪80年代,目前CTP技术得到迅速发展,是目前最成熟,最稳定,效果最好的制版技术。热敏CTP版在生产时易出现静电白点是困扰版材生产厂商的一大难题。静电白点在生产过程中由于摩擦等原因极易产生静电而导致产生静电白点,热敏版的静电白点不同于常规白点,静电白点在生产下线检版时肉眼看不到,显影过后版面上会出现大小不一的白点,经常数量较多、较集中,对版材质量控制造成一定难度,对印刷有一定的影响。因此在生产中应避免静电产生。通过研究发现热敏版的静电白点产生:1.辊轴之间的摩擦2.在生产中在版材表面加衬纸,衬纸在使用中也会产生静电,衬纸产生静电的原因有:一是在抄造过程中,经过烘干、压光处理,在高温高压作用下产生高压静电;二是在复卷过程中,高速的摩擦也会产生静电;三是在使用中,放卷的过程也会产生静电;四是当纸张温度和使用车间内的温度差别较大时,也会引起收缩而产生静电。
调研发现解决热敏CTP版静电白点目前多数公司主要更换为不易产生静电的胶皮辊,控制环境温湿度,这些可以减少静电白点产生的次数,但不能彻底解决。而降低感光胶表面电阻可以完美解决涂布时的静电白点,对连续化生产具有较大意义。其中爱克发CN1239561C包含聚噻吩的可再分散性胶乳通过将包含聚阴离子和取代或未被取代的噻吩的聚合物或共聚物的胶乳的水分散体进行冷冻干燥可获得的任选具有高于10wt%的固体含量的可再分散性或可溶性产品;包含上述产品的印刷油墨;包含上述产品的涂料分散体或溶液;和制造抗静电或导电性层的方法,包括以下步骤:通过添加水或有机溶剂将上述产品再分散或稀释,从而获得分散体或溶液;任选将其它成分添加到涂料溶液或分散体中;和将分散体或溶液施涂到物体上。以及另外CN100558782C含有一种3,4-二烷氧基噻吩的聚合物或共聚物和一种非牛顿粘结剂的水基组合物一种水基组合物,含有一种其两个烷氧基基团可以相同或不同或合在一起代表一个任选地有取代的氧亚烷基氧桥的3,4-二烷氧基噻吩的聚合物或共聚物、一种聚阴离子和一种非牛顿粘结剂;一种导电层的制备方法:把以上所述水基组合物施用到一种任选地有底胶层的支撑体、一种介电体层、一种无机发光材料层或一种任选地透明的导电涂层上,和使因此而施用的水基组合物干燥;按照以上所述导电层制备方法制备的防静电的和导电的涂层;一种包含以上所述水基组合物的印刷油墨或糊状物;和一种印刷工艺,包含:提供以上所述印刷油墨,把该印刷油墨印刷到一种任选地有底胶层的支撑体、一种介电体层、一种无机发光材料层或一种任选地透明的导电涂层上。
上述专利均为加入抗静电剂,但抗静电剂选取范围较窄,需要油溶性抗静电剂,与感光组合物互溶,同时抗静电剂容易降低感光组合物涂布时与版基的结合力,对产品性能产生影响,抗静电剂加多影响产品性能,加少数感光组合物感光胶表面电阻没有降低,解决不了产生的涂布时的静电白点问题。而加入含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂可以在不影响产品性能的基础上,降低感光组合物感光胶表面电阻,解决涂布时的静电白点问题。
发明内容
本发明的目的在于解决现有热敏版技术中存在显影后的静电白点的问题,提供一种感光组合物及其应用。
本发明的目的是以下述方式实现的:
一种感光组合物,包括碱可溶树脂、红外发色团与酚醛树脂耦合树脂、促溶剂和背景染料。
所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂由红外染料和酚醛树脂接枝而成。
所述红外染料和酚醛树脂的具体接枝步骤为:向反应釜中加入酚醛树脂和溶剂,搅拌溶解,溶解完全后再加入NaH,升温到50-80℃保温1-3小时后,加入红外染料,搅拌反应4小时以上,冷却,放置过夜,得反应液;向分散釜中加入去离子水和浓盐酸,搅拌均匀,将上述反应液缓慢滴入分散釜中,滴加完成后,将得到的红外发色团与酚醛树脂耦合树脂于离心机中甩干,去离子水淋洗、浸洗至流出液成中性,烘干,即可得到红外发色团与酚醛树脂耦合树脂。
所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂中红外染料的质量百分比为8-20%。
所述红外发色团为红外吸收染料,酚醛树脂为碱可溶树脂。
所述红外吸收染料为花菁系红外吸收染料。
所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂占感光组合物总重量的9-20%。
所述碱可溶树脂为间甲酚-对甲酚酚醛树脂、苯酚-对甲酚酚醛树脂、邻甲酚-对甲酚酚醛树脂、聚对羟基苯乙烯和丙烯酸树脂中的至少一种;碱可溶树脂用量占感光组合物总重量的70-89%。
所述背景染料为油溶蓝、碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、酞菁蓝、孔雀石绿、墨绿、酞菁绿、结晶紫、甲基紫、乙基紫、二甲基黄、荧光黄中的任意一种;背景染料的用量占感光组合物总重量的1-5%。
所述促溶剂为产酸剂、发泡剂中的至少一种,促溶剂的用量占感光组合物总重量的1-5%。
所述感光组合物中还含有涂层增进剂、显影促进剂、黏合增强剂、增感剂和亲油剂中的至少一种。
如上述的感光组合物在阳图热敏CTP版材中的应用。
本发明使用一种含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂的感光组合物,包括碱可溶树脂、促进剂、红外发色团与酚醛树脂耦合树脂和背景染料,所述的红外发色团与酚醛树脂耦合树脂为红外吸收染料和碱可溶树脂接枝而成,并且酚醛树脂可以和一种或多种的红外发色团耦合而成。红外发色团与酚醛树脂耦合树脂接枝比例为红外吸收染料占8%-20%之间。红外发色团与酚醛树脂耦合树脂碱可溶树脂用量占感光组合物总重量的9-20%。
酚醛树脂为间甲酚-对甲酚酚醛树脂、苯酚-对甲酚酚醛树脂、邻甲酚-对甲酚酚醛树脂、酚醛树脂中的至少一种。可选用的酚醛树脂有间甲酚酚醛树脂(Mw在4000-8000,Mw/Mn在4-8)、间甲酚-对甲酚酚醛树脂(间甲酚和对甲酚的摩尔比为(8:2)-(6:4),Mw在4000-10000之间,Mw/Mn为4-12)、苯酚-对甲酚酚醛树脂(苯酚和对甲酚的摩尔比为(5:5)-(3:7),Mw在4000-6000之间,Mw/Mn在4-6)、苯酚-邻甲酚-对甲酚酚醛树脂(苯酚、邻甲酚和对甲酚的摩尔比为2:1:7,Mw在6000-9000之间,Mw/Mn在6-9)、苯酚-间甲酚-对甲酚酚醛树脂(苯酚、间甲酚和对甲酚的摩尔比为1:6:4,Mw在7000-10000之间,Mw/Mn在7-10)。
花菁系红外吸收染料一般选用国内外市售的花菁系红外吸收染料,如Honywell公司的LC-01,林源公司的NK-2014、NK-2268、HCD-21,日本化药的PS-101、PS-102、FEWCHEMICALS公司的S 0094以及辽宁华海蓝帆的NIRD等。这些红外吸收染料的吸收峰值波长一般在800-830nm,通常在乙醇溶剂中测定的吸收峰值为815-820nm。
碱可溶树脂是酚醛树脂、聚对羟基苯乙烯树脂、丙酸树脂,缩醛树脂。酚醛树脂为间甲酚-对甲酚酚醛树脂、苯酚-对甲酚酚醛树脂、邻甲酚-对甲酚酚醛树脂、酚醛树脂中的至少一种。碱可溶树脂的用量占感光组合物总重量的70-89%。
显影促进剂包括有机酸、酸酐、酚类、砜类等等。如磺酸、磷酸、烷基苯磺酸、苯甲酸己二酸、月桂酸、抗坏血酸、乙酸酐、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、氯代马来酸酐、琥珀酸酐、双酚A、对硝基苯酚、对乙氧基酚、2,3,4-三羟基二苯酮、4-羟基二苯酮等等,显影促进剂的添加量为总固体物重量的1-5%。
背景染料为油溶蓝、碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、酞菁蓝、孔雀石绿、墨绿、酞菁绿、结晶紫、甲基紫、乙基紫、二甲基黄、荧光黄中的任意一种。背景染料的用量占感光组合物总重量的1-5%。
其中一种的红外发色团与酚醛树脂耦合树脂的结构式如下:
R是H、取代和未取代烷基;n:5-100。
产酸剂可以是磺酸酯,磷酸酯,芳香酸酯,芳香族磺酸酯,芳香二砜,羧酸酐,芳香酮,芳香醛,芳香胺,芳香酯,这些化合物可以单独或者混合后使用。
磺酸酯类比如:苯磺酸乙酯,苯磺酸正己酯,苯磺酸苯酯,苯磺酸苄酯,苯磺酸苯乙酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸叔丁酯,对甲苯磺酸正辛酯,对甲苯磺酸苯酯,对甲苯磺酸苯乙酯,,1-萘磺酸乙酯,2-萘磺酸苯酯,1-萘磺酸苯酯,1-萘磺酸苯乙酯;二苯砜或者二甲砜。磷酸酯类:磷酸三甲酯,磷酸三乙酯,磷酸三(2-乙基)戊酯,磷酸三苯酯,磷酸三(2-甲基苯基)酯,磷酸三羟甲基苯酯,磷酸三(1-萘)酯,芳香羧酸酯类:苯甲酸甲酯,苯甲酸正戊酯,苯甲酸苯酯,苯甲酸1-萘酯,苯甲酸正辛酯或者三(正丁氧羰基)苯并三唑。羧酸酐类:单双三氯乙酸酐,苯基琥珀酸酐,苹果酸酐,邻苯二甲酸酐,苯甲酸酐。芳香酮类:二苯甲酮,苯乙酮,偶苯和4,4,-2甲胺基二苯甲酮。醛类:对二甲胺基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛,对氯苯甲醛和1-萘醛,芳香胺类如:三苯胺,二苯胺,三羟基苯基胺,二苯基萘基胺。芳香醚如:乙二醇二苯醚,2-甲氧基萘基二苯醚。4,4,-2乙氧基二酚醚。这些化合物所具有的一些结构使它们可以连接在树脂上。如:磺酸酯可以通过酯键或羟基与线性酚醛树脂或者聚乙烯酚树脂连接在一起。
发泡剂包括:磺酰肼腙类化合物。如对叔丁基苯磺酰肼环己酮腙、2-萘磺酰肼环己酮腙等。
涂层增进剂为纤维素,如醋酸丁酸纤维素;黏合增强剂为环氧树脂;增感剂有双酚S、苯甲酸、三甲氧基苯甲酸等。亲油剂多为小分子的酚醛树脂,分子量多在1000-2000范围内。
感光组合物配制成阳图热敏CTP涂布液固含量为7-20%。
感光组合物配制成热敏CTP涂布液选用对上述组分溶解性好、蒸发速度适中及沸点在70-150℃的溶剂体系,其中主体溶剂的沸点最好在100-140℃。可选用的溶剂有如乙二醇独乙醚、乙二醇独甲醚、丙二醇独甲醚、丙二醇独乙醚、环己酮、丁酮、乙二醇独乙醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、γ-丁内酯、二氧六环等中的至少一种。溶剂用量视涂布机所需涂布液的粘度而定,一般感光组合物溶液的固含量在10-15%之间,粘度在3-5mm2·s-1之间。某些高速生产线所需涂布液粘度低于3mm2·s-1,所以固含量低于10%的情况也有。
用于本发明的显影剂主要是由碱性水溶液组成。
碱性显影液是一种碱性溶液,主要由显影剂、保护剂、润湿剂等组成。显影剂用于溶解阳图CTP版已曝光的感光层,常用强碱性物质,可以选择:氢氧化钠,氢氧化钾,碳酸钠,碳酸钾,硅酸钠,硅酸钾,磷酸氢二钠,或者磷酸三钠,强碱性物质的浓度最好为0.5-30%(wt)。显影液中保护剂、润湿剂为阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂。
相对于现有技术,本发明的突出特点是:含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂加入,改善涂布时的表面电阻,替代抗静电剂使用,增加涂布适应性,不会产生相分离现象,提高感光组合物整体性能。
本发明的创新点是:1、含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂加入改善涂布时的表面电阻,增加涂布适应性;2、含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂与热敏组合物中其它成份的共混性,不会产生相分离现象,提高整体性能。
具体实施方式
红外发色团与酚醛树脂耦合树脂合成工艺:
以接枝比例10%为例(其余接枝比例可通过不同加入量获得):
在100L反应釜中加入8400gPD-140A树脂(美国HEXION公司)、50000mlDMF搅拌溶解,待溶解完成后,加入48gNaH,升温到50-80℃保温1-3小时,加入900gHCD-21红外染料(日本山野贸易),搅拌下反应4小时以上;冷却,放置过夜。
在500L分散釜中,加入400L去离子水,1000ml浓盐酸,搅拌均匀,将上述反应液慢慢低入,于离心机中甩干,去离子水淋洗、浸洗之流出液成中性,在60℃烘干。
用电子天平称取10克红外发色团与酚醛树脂耦合树脂,在100ml丙二醇甲醚中完全溶解,用紫外吸收与1克HCD-21红外染料溶解在100ml丙二醇甲醚标准溶液比较800-830nm处的吸收峰值,判断是否接枝完全。
接枝比例为15%合成工艺与上述接枝比例为10%合成工艺基本一致,PD-140A树脂(美国HEXION公司)加入量8400g,NaH加入量72g,HCD-21红外染料(日本山野贸易)加入量1400g。
接枝比例为20%合成工艺与上述接枝比例为10%合成工艺基本一致,PD-140A树脂(美国HEXION公司)加入量8400g,NaH加入量96g,HCD-21红外染料(日本山野贸易)加入量1900g。
实施例1:
一.电阻检测
1.实验方法:
用感光组合物配制好的热敏涂布液,用涂布棒拉涂在片基上(为防止涂层过薄,测量时将涂层击穿,故选用片基做载体),用超高电阻计测量其表面电阻。
2.实验仪器:
ZC43超高阻计 上海第六电表厂
RDS8线棒涂布器 维纳科技
恒温干燥箱 上海实验仪器有限公司
3.测量原理
表面电阻是平行于通过材料表面上电流方向的电位梯度与表面单位宽度上的电流之比,若电流是稳定的,表面电阻在数值上即等于正方形材料两边的两个电极间的表面电阻,是指表示物体表面形成的使电荷移动或电流流动难易程度的物理量。在固体材料平面上放两个长为L、距离为d的平行电极,则两电极间的材料表面电阻Rs与d成正比,与L成反比,可用下式表达:
通常电阻值小于1011Ω的产品为防静电产品,比较好的防静电产品电阻值为106Ω至109Ω,因电阻值较低,防静电产品具有导电功能,可以泄放静电。
电阻值大于1012Ω的产品为绝缘产品,易产生静电且自身无法泄放。
4.制备过程用线棒感光组合物拉涂在25*15CM2的片基上,控制其涂层厚度为1.6-1.8g/cm2,恒温干燥箱中用60℃烘干。将干燥后的片基选取图层均匀处裁成10*10CM的大小,并做好标记,用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。为保证实验的准确度,以上实验重复三次,记录其平均值。
二.平印版的制备
(1)铝版基的制备:
厚度为0.28mm的铝板,在55℃的温度下,在7wt%的氢氧化钠水溶液中进行脱脂处理40秒,砂目的形成用电解法,在25℃温度下,在浓度为10wt%的盐酸水溶液中用正弦波交流电进行电解处理,50HZ交流电,电流50A/dm2,电解时间60秒,控制Ra=0.3-0.6um,最好在0.4-0.6μm。接着在60℃温度下,在50wt%浓度的氢氧化钠水溶液中去渣处理10秒钟,再在25℃温度下电流密度为5A/dm2,浓度为20wt%的硫酸溶液中处理40秒,控制氧化膜=2.5-3.5g/m2。最后,在60℃采用NaH2PO4-NaF溶液进行封孔处理30秒,即可得到适用于平印版的铝版基。
(2)把感光组合物配制成固含量为10%的热敏CTP涂布液,通过棒涂法涂在用上述方法制备的铝板基上,在130℃干燥2分钟,然后把该版放置在烘箱中,在50℃熟化24小时得到一个热敏平印版,感光层的膜厚度为1.5g/m2。
(3)最佳曝光激光量检测方法:
在SCREEN8600E制板机上,用自带测试条,成像加网175lpi,输出分辩率2400dpi,按照以下曝光条件(见表1)和显影条件(见表2),在样版上进行不同激光能量的扫描制版,然后用以下方法确定的曝光激光量,即为其感度。
用X-rite的密度反射仪IC-Plate2测不同曝光能量下的50%平网值,直到找出梯尺条中50%的平网区域在49.5%-50.4%范围内的显示值,该值既是版材的感度。
记录下版材的感度。
表1曝光条件
制版机 | SCREEN8600E |
转鼓速度(rpm) | 800 |
曝光强度起始值 | 60% |
曝光强度步进间隔 | 2% |
曝光条数 | 21 |
备注 | 作机器自带测试条 |
表2显影条件
显影液型号 | TPD-2显影液 |
显影机 | 旺昌显影机 |
显影温度 | 25℃ |
显影速度 | 25秒(100cm/min); |
显影液电导率控制在 | 89-93ms/cm |
显影液的动态补充 | <![CDATA[120mL/m<sup>2</sup>]]> |
(4)显影性能检测:
在SCREEN8600E制版机上,按照上述得到的感度值的1.1倍的曝光量进行曝光,用自带测试条在试样上进行扫描制版,在不同的显影时间,(这里选择25s)条件下,对样版进行显影加工处理,能够使版材达到使用要求(空白处不留底,密度OD值<0.29;涂层实地不减膜;网点还原2-99%)的显影时间的最高值和最低值之差即为该版材的显影宽容度。
感光组合物如表3:
表3实施例1的感光组合物组成
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
实施例2:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表4:
表4实施例2的感光组合物组成
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
实施例3:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表5:
表,实施例,的感光组合物组成
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
实施例4:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表6:
表6实施例4的感光组合物组成
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
实施例5:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表7:
表7实施例5的感光组合物组成
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
实施例6:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表8:
表8实施例6的感光组合物组成
两种红外发色团为HCD-21红外染料(日本山野贸易)和HCD-23(日本山野贸易),比例为6∶4。
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
对比例1:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表9:
表9对比例1的感光组合物组成
BTB-25H树脂(威海天成化工有限公司) | 0.861g |
丙烯酸树脂RE-23(上海物竞化工) | 0.08g |
红外吸收染料LC-01(Honywell公司) | 0.02g |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 0.02g |
结晶紫(Hodogaya Chemical CO.LTD) | 0.019g |
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
对比例2:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表10:
表10对比例2的感光组合物组成
BTB-25H树脂(威海天成化工有限公司) | 0.861g |
丙烯酸树脂RE-23(上海物竞化工) | 0.08g |
红外吸收染料LC-01(Honywell公司) | 0.02g |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 0.02g |
结晶紫(Hodogaya Chemical CO.LTD) | 0.019g |
广州立尔公司抗静电剂FC-180S-2 | 0.03g |
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
对比例3:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表11:
表11对比例3的感光组合物组成
BTB-25H树脂(威海天成化工有限公司) | 0.861g |
丙烯酸树脂RE-23(上海物竞化工) | 0.08g |
红外吸收染料LC-01(Honywell公司) | 0.02g |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 0.02g |
结晶紫(Hodogaya Chemical CO.LTD) | 0.019g |
广州立尔公司抗静电剂FC-180S-2 | 0.06g |
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
对比例4:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表12:
表12对比例4的感光组合物组成
BTB-25H树脂(威海天成化工有限公司) | 0.861g |
丙烯酸树脂RE-23(上海物竞化工) | 0.08g |
红外吸收染料LC-01(Honywell公司) | 0.02g |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 0.02g |
结晶紫(Hodogaya Chemical CO.LTD) | 0.019g |
Addi 1抗静电剂(安智电子材料有限公司) | 0.06g |
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
对比例5:
样版制备方法同实施例1。感光组合物如表13:
表13对比例5的感光组合物组成
BTB-25H树脂(威海天成化工有限公司) | 0.861g |
丙烯酸树脂RE-23(上海物竟化工) | 0.08g |
红外吸收染料LC-01(Honywell公司) | 0.02g |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 0.02g |
结晶紫(Hodogaya Chemical CO.LTD) | 0.019g |
广州立尔公司抗静电剂FC-180S-1 | 0.06g |
把上述制备好图层的片基用ZC43超高阻计测量其电阻(测量时湿度应控制在80%以内)。以及选取感光平印版安装在制版机上进行曝光,用碱性显影液TPD-2(乐凯华光印刷科技有限公司生产)在25℃下显影25秒,感度、显影宽容度结果如表14所示。
表14实施例1-6和对比例1-5感热成像制版性能数据
从生产看含有红外发色团与酚醛树脂耦合树脂的感光组合物配置成的感光胶,生产过程中不容易产生静电白点,同时性能稳定。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明整体构思前提下,还可以作出若干改变和改进,这些也应该视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种感光组合物,其特征在于:包括碱可溶树脂、红外发色团与酚醛树脂耦合树脂、促溶剂和背景染料;所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂由红外染料和酚醛树脂接枝而成,所述红外染料为花菁系红外吸收染料,酚醛树脂为碱可溶树脂,所述碱可溶树脂为间甲酚-对甲酚酚醛树脂、苯酚-对甲酚酚醛树脂、邻甲酚-对甲酚酚醛树脂、聚对羟基苯乙烯和丙烯酸树脂中的至少一种;碱可溶树脂用量占感光组合物总重量的70-89%。
2.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述红外染料和酚醛树脂的具体接枝步骤为:向反应釜中加入酚醛树脂和溶剂,搅拌溶解,溶解完全后再加入NaH,升温到50-80℃保温1-3小时后,加入红外染料,搅拌反应4小时以上,冷却,放置过夜,得反应液;向分散釜中加入去离子水和浓盐酸,搅拌均匀,将上述反应液缓慢滴入分散釜中,滴加完成后,将得到的红外发色团与酚醛树脂耦合树脂于离心机中甩干,去离子水淋洗、浸洗至流出液成中性,烘干,即可得到红外发色团与酚醛树脂耦合树脂。
3.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂中红外染料的质量百分比为10-20%。
4.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述红外发色团与酚醛树脂耦合树脂占感光组合物总重量的9-20%。
5.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述背景染料为油溶蓝、碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、酞菁蓝、孔雀石绿、墨绿、酞菁绿、结晶紫、甲基紫、乙基紫、二甲基黄、荧光黄中的任意一种;背景染料的用量占感光组合物总重量的1-5%。
6.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述促溶剂为产酸剂、发泡剂中的至少一种,促溶剂的用量占感光组合物总重量的1-5%。
7.根据权利要求1所述的感光组合物,其特征在于:所述感光组合物中还含有涂层增进剂、显影促进剂、黏合增强剂、增感剂和亲油剂中的至少一种。
8.如权利要求1-7任一所述的感光组合物在阳图热敏CTP版材中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811544551.9A CN111324008B (zh) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | 一种感光组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811544551.9A CN111324008B (zh) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | 一种感光组合物及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111324008A CN111324008A (zh) | 2020-06-23 |
CN111324008B true CN111324008B (zh) | 2023-04-14 |
Family
ID=71166630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811544551.9A Active CN111324008B (zh) | 2018-12-17 | 2018-12-17 | 一种感光组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111324008B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115027123B (zh) * | 2022-05-12 | 2023-06-13 | 安徽强邦新材料股份有限公司 | 一种抗静电ctp版及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005053966A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | IBF Indústria Brasileira de Filmes Ltda. | Positive working thermal imaging assembly, method for the manufacture thereof and lithographic printing plate |
CN101762975A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-06-30 | 泰兴市东方实业公司 | 巴比妥酸类化合物作为添加剂的热敏ctp感热成像液 |
CN101770167A (zh) * | 2008-12-30 | 2010-07-07 | 乐凯集团第二胶片厂 | 阳图型感红外光组合物和阳图热敏平印版 |
CN103885287A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-25 | 乐凯华光印刷科技有限公司 | 使用磺酰腙改性酚醛树脂作为产酸剂的感光组合物及其应用 |
-
2018
- 2018-12-17 CN CN201811544551.9A patent/CN111324008B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005053966A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | IBF Indústria Brasileira de Filmes Ltda. | Positive working thermal imaging assembly, method for the manufacture thereof and lithographic printing plate |
CN101770167A (zh) * | 2008-12-30 | 2010-07-07 | 乐凯集团第二胶片厂 | 阳图型感红外光组合物和阳图热敏平印版 |
CN101762975A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-06-30 | 泰兴市东方实业公司 | 巴比妥酸类化合物作为添加剂的热敏ctp感热成像液 |
CN103885287A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-25 | 乐凯华光印刷科技有限公司 | 使用磺酰腙改性酚醛树脂作为产酸剂的感光组合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111324008A (zh) | 2020-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3869292A (en) | Light-sensitive compositions and light-sensitive materials such as printing plates | |
US6177182B1 (en) | Thermally reactive near infrared absorption polymer coatings, method of preparing and methods of use | |
US4419437A (en) | Image-forming compositions and elements containing ionic polyester dispersing agents | |
JPS60182437A (ja) | 感光性組成物 | |
JP2010155994A (ja) | リソグラフ印刷板前駆体 | |
EP0021718A1 (en) | Photosensitive condensation product, photosensitive compositions and lithographic printing plates containing said condensation product | |
JPH0138289B2 (zh) | ||
CN103879169B (zh) | 一种耐uv油墨的阳图热敏ctp版材 | |
US4661432A (en) | Light-sensitive, diazonium group-containing polycondensation product, process for its production, and light-sensitive recording material containing this polycondensation product | |
JPH039455B2 (zh) | ||
EP3287847A1 (en) | Positive-image thermosensitive lithographic printing plate | |
JP5221202B2 (ja) | 染料受容層用樹脂分散液 | |
CN111324008B (zh) | 一种感光组合物及其应用 | |
US3313233A (en) | Process of lacquering planographic printing plates | |
US6783913B2 (en) | Polymeric acetal resins containing free radical inhibitors and their use in lithographic printing | |
US4628020A (en) | Light-sensitive compound mixture and copying material comprising o-naphthquinonediazide compound | |
US4639406A (en) | Light-sensitive compound, light-sensitive mixture, and light-sensitive copying material prepared therefrom with 0-naphthoquinone diazide compound | |
US2678278A (en) | Anhydrous moisture-sensitive printing ink vehicle | |
JPH0339301B2 (zh) | ||
DE2733005B2 (de) | Lichtempfindliches Gemisch | |
US5368975A (en) | Positive-working 1,2-quinone diazide radiation-sensitive mixture and recording material containing urethane compound to diminish developer solubility | |
EP0713143B1 (en) | Photosensitive planographic printing plate | |
CN105652592B (zh) | 氨酯化改性酚醛树脂的感光组合物 | |
CN114409848B (zh) | 一种溶解抑制剂及其制备方法和应用 | |
US5143815A (en) | Light-sensitive mixture based on 1,2-naphthoquinone-diazides, and reproduction material produced with this mixture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |