CN111323260A - 一种液体样本检测器 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种液体样本检测器，该样本检测器包括:液体样本收集腔，液体样本收集腔包括开口，样本检测器还包括用于盖合收集腔开口的盖体；盖体上设有环形凹陷，环形凹陷上设有凸起区域，当收集腔与盖体盖合的时候，环形凹陷进入到收集腔中，凸起区域与收集腔的内壁接触，从而密封收集腔，环形凹陷区域包括靠近收集腔内壁的近距离壁、远离收集腔内壁的远距离壁，其中，凸起区域位于近距离壁上。本发明中盖体与收集腔一侧采用铰接，一侧采用卡接，通过收集腔的开口与盖体上的凸起区域挤压，使环形凹陷发生弹性形变，让凸起区域与收集腔开口紧密接触来达到较好的密封效果，同时，装置内部不需要设置密封圈，降低了生产成本。

Description

一种液体样本检测器

技术领域

本发明涉及样本收集装置技术领域，尤其是涉及一种液体样本检测器，例如尿液收集检测装置。

背景技术

以下的背景技术介绍仅仅是一些背景常识的介绍，不会对本发明构成任何限制。

液体样本检测器是一种用于收集液体样本的装置，通常用于毒品、酒精或者类似的项目检测，针对这一类检测器，需要对其密封性有严格的要求，避免液体样本在运送途中出现漏液的现象，此外，为了避免在项目检测中一个液体样本检测器中出现多种不同的液体，液体样本检测器大多采用一次性用品的设计标准，因此企业在用料和制造工艺上会偏向选择低成本的材料以及方便制造的工艺。

现有技术中的液体样本检测器大多包括盖体、密封圈、收集腔，盖体装配密封圈，再通过旋盖的方式将盖体固定于收集腔上，采用这种方式能够起到较好的密封效果，但是也存在下列技术问题：

1.采用旋盖的固定方式：在旋盖过程中需要一只手握住盖体，另一只手握住收集腔外壁，再通过旋转盖体完成盖合，在旋转过程中，很容易出现手晃动、或是握持收集腔倾斜的情况，导致液体样本检测器内的液体漏出沾染液体样本检测器的外侧，造成污染。

2.采用旋盖的固定方式相对繁琐：旋转需要花费比较多的时间。

3.生产成本高：每一个液体样本检测器都配备一个密封圈，密封圈成本较高，此外液体样本检测器在组装时还需要对密封圈进行安装，人工组装成本高。

上述技术问题提高了成本。因此需要重新设计尿杯的结构，这就需要对现有传统的液体样本检测器提出改进，在不影响产品密封效果的前提下，提供一种更加简单的液体样本检测器以降低制造成本。

发明内容

本发明的目的在于提供一种液体样本检测器，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的本发明所采用的技术方案是一种液体样本检测器，该样本检测器包括: 液体样本收集腔，液体样本收集腔包括开口，样本检测器还包括用于盖合收集腔开口的盖体；

盖体上设有环形凹陷，环形凹陷上设有凸起区域，当收集腔与盖体盖合的时候，环形凹陷进入到收集腔中，凸起区域与收集腔的内壁接触，从而密封收集腔。

进一步地，环形凹陷区域包括靠近收集腔内壁的近距离壁、远离收集腔内壁的远距离壁，其中，凸起区域位于近距离壁上。

进一步地，近距离壁的厚度小于远距离壁的厚度，当凸起区域与收集腔的内壁接触的时候，近距离壁发生弹性形变。

进一步地，环形凹陷呈U字形。

进一步地，凸起区域绕环形凹陷一周，凸起区域的截面为表面光滑的弧面。

进一步地，盖体上设有用于包裹收集腔开口的盖沿。

进一步地，盖体上设有卡扣结构，当盖体盖合收集腔开口的时候，卡扣结构卡接收集腔外壁。

进一步地，卡扣结构位于扳扣上，扳扣呈弧形，扳扣通过连接部连接于盖体，连接部容易发生弹性形变。

进一步地，还包括瓶身，瓶身内有液体样本收集腔，瓶身与盖体铰接。

进一步地，瓶身上设有第一铰接连接部，盖体上设有第二铰接连接部；

其中，第一铰接连接部为一个开口向下的半包围式圆形槽，第二铰接连接部为圆柱销。

综上，本发明的有益效果是：盖体与收集腔一侧采用铰接，一侧采用卡接，通过收集腔的开口与盖体上的凸起区域挤压，使环形凹陷发生弹性形变，让凸起区域与收集腔开口紧密接触来达到较好的密封效果，与传统的盖体与收集腔通过螺纹旋转方式密封相比，在均具有操作简便、密封效果好等优点的前提下，但是相对而言，在重复多次的样本收集过程中，螺纹旋转的方式比本发明提供的技术方案要繁琐的多，难以操作，本发明的样本检测器比传统的技术要“快”、“便捷”；同时从生产角度来看，瓶身与盖体均能够通过模具直接加工成型，生产方便；样本检测器内部不设置密封圈，降低了生产成本；扣合式取代螺纹式的设计，也避免了液体样本检测器内的液体在密封过程中，因晃动导致的液体样本漏出，沾染液体样本检测器的外侧。

附图说明

图1是液体样本检测器的整体结构示意图；

图2是液体样本检测器的盖体与瓶身的装配示意图；

图3是液体样本检测器处于盖体打开状态时的结构示意图；

图4是收集板装载液体样本检测器时的示意图；

图5是收集盒装载液体样本检测器时的示意图；

图6是液体样本检测器的整体剖视图；

图7是剖视状态下液体样本检测器的爆炸图；

图8是图7中“A”区域的局部放大示意图；

图9是盖体的结构示意图；

图10是图7中“B”、“C”区域的局部放大示意图；

图11是液体样本检测器底部方向的结构示意图；

图12是图11中的检测器装入弹性装置后的结构示意图；

图13是盖体上的环形凹陷与凸起区域的结构示意图。

详细描述

下面对本发明涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明，如果没有特备指明，按照本领域的通用的一般术语进行理解和解释。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。

样本

本发明的样本检测器或者收集的样品包括生物液体(例如病例液体或者临床样品)。液体样品或者液体样本，或者流体样本或者流体样品，可以来源于固态或者半固态的样品，包括排泄物，生物组织和食品样品。利用任何适当的方法可以将固态或半固态的样品转化成液体样品，例如混合、捣碎、浸软、孵育、溶解或在合适的溶液中(例如水，磷酸盐溶液或其他缓冲溶液)利用酶解作用消化固体样品。“生物样品”包括来源于动物，植物和食品样品，例如包括来源于人或动物的尿液，唾液，血及其成分，脊髓液、阴道分泌物，精子，粪便，汗液，分泌物，组织，器官，瘤，组织和器官的培养物，细胞培养物和介质。优选生物样品是尿，优选的，生物样品是唾液。食品样品包括食品加工的物质，最终产品，肉，干酪，酒，牛奶和引用水。植物样品包括源于任何植物，植物组织，植物细胞培养物和介质。“环境样品”来源于环境(例如，来自于湖或者其他水体的液体样品，污水样品，土质样品，地下水，海水和废液样品)。环境样品还可包括污水或者其他废水。

利用本发明合适的检测元件或者测试元件，可以检测任何被分析物。优选利用本发明检测唾液、尿液中的毒品小分子。当然，利用本发明的收集装置可以收集以上任何形式的样本，无论开始是固态的，还是液态的，只要这些液体或者液体样本能够被吸收元件吸收。这里的吸收元件一般都是采用吸水材料制备，一开始是干的，通过吸收元件材质的毛细或者其它特性，能够吸收液体样本或者流体样本。吸收材料可以是任何能够吸收液体材质，例如海绵、滤纸，聚酯纤维、凝胶、无纺布、棉、聚酯膜薄、纱线等等。当然吸收元件并不一定是吸收材料制备，可以是非吸水材料制备，但是在吸收元件上具有孔、螺纹、洞穴，可以在这些结构上收集样本，这些样本一般是固体或者半固体样本，这些样本被填充在螺纹之间、洞，或者孔中。

下游和上游

下游或者上游是对于液体流动方向来划分的，一般液体从上游流到下游区域。位于下游区域接受来自上游区域的液体，液体也可以沿着上游区域流到下游区域。这里一般是按照液体流动的方向还划分的，例如，利用毛细力促使液体流动的一些材料上，液体可以重力而向重力相反的方向流动，这个时候，还是按照液体的流动方向来划分上游和下游。

气体连通或者液体连通

气体连通或者液体连通是指液体或者气体能够从一个地方流动到另一个地方，流动的过程中可能经过一些物理的结构起到引导作用。所谓经过物理的结构一般是指液体经过这些物理的结构的表面，或者这些结构的内部的空间而被动或者主动流到另外一个地方，被动一般是收到外力而引起的流动，例如毛细作用下的流动。这里的流动也可以是液体或者气体因为自身作用(重力或者压力)，也可以是被动的流动。这里的连通并不表示一定需要液体或者气体存在，仅仅在一些情况下表明两个物体之间的连接关系或者状态，如果有液体存在，可以从一个物体流动到另一个物体上。这里是指两个物体连接的状态，相反，如果两个物体之间没有液体连通或者气体连通状态，如果有液体在一个物体中或者上，液体不能流动到另外一个物体中或者上，这样的状态为非连通，非液体或者气体连通的状态。

测试元件

这里所谓的“测试元件”是指可以检测样本或者样品是否含有感兴趣的被分析物质的元件都可以称之为测试元件，这种检测无论是基于何种技术原理，免疫学、化学、电学、光学，分子学，核酸、物理学等都可以。测试元件可以选用横向流动的检测试纸条，它可检测多种被分析物。当然，其他合适的测试元件也可以运用在本发明。

各种测试元件可以被组合在一起运用到本发明中。一种形式是检测试纸。用于分析样本中的被分析物(如毒品或表明身体状况的代谢物)的检测试纸可以是各种形式，如免疫测定或化学分析的形式。检测试纸可以采用非竞争法或竞争法的分析模式。检测试纸一般包含一具有样本加样区的吸水材料，试剂区和测试区。加样本至样本加样区，通过毛细管作用流到试剂区。在试剂区，如果存在被分析物，样本与试剂结合。然后样本继续流动到检测区。另一些试剂，如与被分析物特异性结合的分子被固定在检测区。这些试剂与样本中的被分析物(如果存在)反应并将被分析物结合在该区，或者与试剂区的某一个试剂结合。用于显示检测信号的标记物存在与试剂区或分离的标记区。

典型的非竞争法分析模式是如果样本中含有被分析物，信号就会产生，如果不包含被分析物，就不产生信号。在竞争法中，如果被分析物不存在于样本中，信号产生，如果存在被分析物，则不产生信号。

测试元件可以是检测试纸，可以选用吸水或不吸水的材料。检测试纸可包括多种材料用于液体样本传递。其中一种检测试纸的材料可覆盖在另一种材料上，如滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上。检测试纸的一个区可以选用一种或多种材料，而另一区选用其他不同的一种或多种材料。检测试纸可以被黏附在某种支持物或者硬质表面用于提高拿捏检测试纸的强度。

被分析物通过信号发生系统而被检测到，如利用与本分析物发生特异性反应的一种或多种酶，利用如前述将特异结合物质固定在检测试纸上的方法，将一种或多种信号发生系统的组合物固定在检测试纸的被分析物检测区。产生信号的物质可在加样区，试剂区，或检测区，或整个检测试纸上，该物质可以充满检测试纸的一种或多种材料上。将含有信号物的溶液加到试纸的表面或将试纸的一种或多种材料浸没在含信号物的溶液中。使加入含信号物溶液的试纸干燥。

检测试纸的各个区可以按以下方式排列：加样区，试剂区，检测区，控制区，确定样本是否掺假区，液体样本吸收区。控制区位于检测区之后。所有的区可以被安排在只用一种材料的一条试纸上。也可是不同区采用不同的材料。各个区可以直接和液体样本接触，或不同的区依据液体样本流动的方向排列，将各区的末端与另一区的前端相连并交叠。所用的材料可以是吸水性较好的材料如滤纸，玻纤或者硝酸纤维素膜等。检测试纸也可以采用其他形式。

一般常用的试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置：US 4857453；US 5073484；US5119831； US 5185127；US 5275785；US 5416000；US 5504013；US 5602040；US 5622871；US5654162； US 5656503；US 5686315；US 5766961；US 5770460；US 5916815；US 5976895；US6248598； US 6140136；US 6187269；US 6187598；US 6228660；US 6235241；US 6306642；US6352862；US 6372515；US 6379620；和US 6403383。以上专利文献所公开的测试条以及带有测试条的类似装置都可以被运用到本发明的测试元件或者检测装置中进行被分析物质的检测，例如样本中被分析物质的检测。

运用到本发明的检测试剂条可以是通常所说的横向侧流试剂条(Lateral flowtest strip)，这些检测试剂条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的检测试剂条，包括样本收集区域或者是加样区，标记区域，检测区域和吸水区域，样本收集区域包括样本接受垫，标记区域包括标记垫，吸水区域可以包括吸水垫，其中检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，例如免疫试剂或者酶化学试剂。一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等，当然，在检测区域的下游还可以包括检测结果控制区域，通常，控制区域和检测区域上以横线的形式出现，为检测线或者控制线。这样的检测试剂条是传统的试剂条，当然，也可是其它利用毛细作用进行检测的其它类型的试剂条。另外，一般检测试剂条上带有干化学试剂成分，例如固定的抗体或者其他试剂，当遇到液体后，液体随着毛细作用沿着试剂条流动，随着流动，让干的试剂成分溶解于液体，从而到下一个区域处理在该区的干试剂发生反应，从而进行必要的检测。液体流动主要通过毛细作用进行的。在这里都可以被运用到本发明的检测装置中，或者被设置在检测腔中与液体样本接触，或者用来检测进入检测腔中的液体样本中被分析物质是否存在或者存在的数量。

除了上述测试条或者横向流动测试条本身被用来与液体样本接触来测试液体样本中是否含有被分析物质外。在一些优选的方式中，测试元件也可以被设置在一些载体上，载体上具有很多凹槽，测试元件位于凹槽中。在一些方式中，载体包括一个设置测试元件的凹槽区域，在该区域设置多个凹槽，每一个凹槽可以设置一个测试条，每一个测试条可以检测一个被分析物质。在一些方式中，当测试元件设置在载体的凹槽中后，再在载体上覆盖一层透明的薄膜，一是密封载体的凹槽区域，另外透明的薄膜容易观察最终检测区域上测试结果。透明的薄膜也可以是透明的塑料片，仅仅在测试区域透明就可以了。

一般，测试条包括样品施加区域，标记区域和检测区域，在放置测试条的时候，样品施加区域被放置在靠近载体底部的位置，然后稍微露出凹槽一点，比如2-3毫米，预留的部分样品施加区域用来吸收流入收集腔底的流体样本。一般，样品施加区域位于标记区域的上游，标记区域位于检测区域的上游。

这样的载体在如下发明中都有用于承载测试条的载体，这些具体的载体都可以用到本发明的收集腔中作为检测的一部分，例如如下专利的描述：DE19780221T1，JP1999506213A,US6702988,US7244392,US20040133128A,US20070065339A1。

被分析物质

能够用本发明中涉及的被分析物的例子包括一些小分子物质，这些小分子包括毒品 (如滥用药物)。“滥用药物”(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明AMP(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans)；甲基苯丙胺MET(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐BAR(如Valium，Roche Pharmaceuticals，Nutley，New Jersey)；镇静剂 (即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(LSD)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，blue devils，yellowjackets，安眠酮)；三环类抗抗抑郁剂(TCA，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺MDMA；苯环己哌啶(PCP)；四氢大麻醇(THC、pot，dope， hash，weed，等。)；鸦片制剂(即吗啡MOP或者、鸦片、可卡因COC；、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类BZO(benzodiazepines)、非典型 BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮OXY，美沙酮MTD)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本发明的检测装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会代谢成小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。

例如，用本发明检测的被分析物包括但不限于，肌氨酸酐、胆红素、亚硝酸盐、蛋白(非特异性)，激素(例如，人绒毛促进性激素、黄体酮激素、卵泡刺激素等)，血液，白血球，糖，重金属或毒素，细菌物质(如针对特异性细菌的蛋白或糖类物质，如比如大肠杆菌0157：H7、葡萄球菌、沙门氏菌、梭菌属、弯曲菌属、L.monocytogenes、弧菌属、或仙人掌杆菌)和尿样中与生理特征相关的物质，如pH和比重。其他任何临床尿化学分析都可利用侧向横流检测形式配合本发明装置进行检测。

收集腔

收集腔为容纳样本的场所，一般在收集腔里具有测试元件，这些测试元件都被设置在载体的凹槽内或者载体形成的多个细长的腔体里，一般，测试元件的样本施加区域靠近收集腔的底部，接触液体样本，例如尿液，液体样本依靠毛细作用力沿着测试条向上流动，通过测试条上的检测区域。

具体如图1-3所示，瓶身20内设置有收集腔21，收集腔21包括瓶身20上侧位置的开口，样本能从瓶身20上侧位置的开口加入到收集腔21内。

在一些方式中，瓶身20透明，或者是瓶身20上设有一块透明区域，该透明区域上设有刻度标识22，刻度标识22可以设于收集腔21内壁或是外壁上。

在一些方式中，收集腔21外壁上设有环形凸台23，如图4-5所示，环形凸台23能够架在收集板、收集箱上的孔中，同时，环形凸台23位置位于瓶身20的1/2高度以上，能够保证在运输途中，液体样本检测器不易发生侧翻，避免液体漏出。

在一些方式中，瓶身20上设有标签粘贴区域24，作为优选，标签粘贴区域24、刻度标识22位于收集腔21的同一侧。

盖体与收集腔

盖体10能够与收集腔收集腔21盖合，用于收集腔21的密封，防止收集腔21内的液体样本漏出。具体如图6-9、图13所示，盖体10上设有环形凹陷11，当收集腔21与盖体10盖合的时候，环形凹陷11嵌入到收集腔21中。传统的液体检测器中，采用盖体中设置弹性密封圈的形式，让弹性密封圈与收集腔21开口位置的杯沿211接触，随着盖体的旋转，密封圈让盖体10与杯沿211紧密接触从而达到密封效果，采用密封圈的形式增加了生产和装配成本。在本设计中，盖体10上不设置密封圈来让盖体10密封收集腔21 的开口，而是依靠环形凹陷11与收集腔21内壁之间的配合，达到盖体10密封收集腔21 的开口。具体如下描述，参照附图8，环形凹陷11上设有凸起区域12，凸起区域12位于环形凹陷11与收集腔21开口附近的内壁接触的一侧，参照附图13，凸起区域12绕环形凹陷11一周。参照附图6、附图8，当收集腔21与盖体10盖合的时候，收集腔21的开口附近的内壁与凸起区域12接触实现收集腔21的密封，在相互接触过程中，收集腔21 开口附近的内壁通过凸起区域12挤压环形凹陷11致使环形凹陷11发生弹性形变，发生弹性形变后的环形凹陷11具有恢复原始状态的反作用力，该反作用力将凸起区域12牢牢与收集腔21内壁抵接，使密封紧密。在一些优选的方式中，在附图8中，环形凹陷11呈 U字形，环形凹陷11包括近距离壁40(相对收集腔内壁而言)、远距离壁41和底部42，近距离壁40为环形凹陷11上靠近收集腔21开口位置的部分，远距离壁41为环形凹陷11 上远离收集腔21开口位置的部分，底部42为环形凹陷11上连接近距离壁40、远距离壁 41的部分。凸起区域12位于近距离壁40上。U字形的环形凹陷11使近距离壁40与收集腔21开口附近的内壁接近平行，此时如果增加一些近距离壁40的深度(近距离壁40在竖直方向上的长度)，能够增大环形凹陷11与收集腔21开口的接触面积，使盖合完毕后环形凹陷11嵌入到收集腔21中，盖体10不易脱落。同时近距离壁40的厚度(近距离壁 40在水平方向上的长度)小于远距离壁41的厚度(远距离壁41在水平方向上的长度)，这是因为在盖合过程中环形凹陷11上的近距离壁40上的凸起区域12与收集腔21的开口附近的内壁接触，这样当凸起区域12与收集腔21内壁接触后相互作用力的时候，凸起区域12所在的近距离壁40更加容易发生形变，从而提供一个反作用力，让凸起区域紧密的接触收集腔内壁实现密封。反之，如果近距离壁40厚度太大，不利于环形凹陷11上的近距离壁40位置发生弹性形变，具体体现为：盖体10与收集腔21很难盖合；而环形凹陷11上的远距离壁41、底部42并不会与收集腔21开口接触，这两个位置的厚度大一些有助于环形凹陷11上的近距离壁40形变后快速恢复原状，且让环形凹陷11在形变过程中不易破损。在一些优选的方式中，凸起区域12的截面为表面光滑的弧面，能够使收集腔 21与盖体10盖合的过程平缓，不会产生类似卡扣式的突变。在一些方式中，凸起区域12 和近距离壁40为同样的材质构成，并且可以通过模具一次性成型而成，这样制作更加方便和低成本。在另外一个方式中，在近距离壁40的厚度小于远距离壁41的厚度的条件基础上，近距离壁40的厚度并不是越小越好，虽然近距离壁40厚度小了以后其本身更容易发生弹性形变，有利于盖体10与收集腔21盖合，但是在近距离壁40的厚度很小时，环形凹陷11上的近距离壁40容易破损，因此近距离壁40的厚度小于远距离壁41的厚度，但近距离壁40的厚度也不应该过小。经过多次试验，当收集腔21开口直径为55-65mm时，远距离壁41的厚度优选1.2-1.3mm，近距离壁40的厚度优选0.7-0.8mm，凸起区域12最厚位置(凸起区域12在水平方向上的最大长度)的厚度优选0.3-0.4mm，环形凹陷11的宽度(远距离壁41与近距离壁40之间的最大距离)优选5.0-5.2mm，环形凹陷11的深度(底部42的最低位置与盖体10上表面之间的最大距离)优选5.6-5.8mm，底部42的厚度 (底部42在竖直方向上的最大长度)优选1.2-1.3mm，能够达到很好的密封效果。在进行真空负压(-0.03MPa或者-0.02MPa)的测试实验下，将尿杯倾斜45度，如果持续10分钟 (-0.02MPa)或者2-3分钟(-0.03MPa),装置不会有液体泄漏，则该装置或者尿杯在以后的使用中不会造成泄漏。测试的方式是,在收集腔里装满尿液,盖上盖体,将检测器放入图5 所示的收集盒中，并将收集盒倾斜45度，再将收集盒移至环境为-0.03MPa或者-0.02MPa 的测试环境下进行一定时长(压力环境对应的10分钟或者2-3分钟)的测试实验,如果没有尿液从装置内泄漏出来,表示密封效果好。对于本发明的样本检测器，进行了120个样本检测器在压力为-0.02MPa，持续时间为10分钟的测试实验，发现所有的样本检测器都可以维持10分钟而没有尿液的泄露，说明本发明的密封结构可以有效获得密封效果，避免样本收集后在运输或者储存的过程中泄漏。

在一些方式中，参照附图1、附图8，盖体10上设有用于包裹收集腔21开口的盖沿13，在盖体10不具有盖沿13的情况下，当盖体10与收集腔21盖合时，由于收集腔21 的开口通过凸起区域12挤压环形凹陷11上的近距离壁40发生弹性形变，此时盖体10上位于环形凹陷11外圈部分14会受到近距离壁40的影响而向外翘起，这很不利于收集腔 21的密封，由于盖沿13用于包裹收集腔21开口，其本身具有弧度并与收集腔21开口贴合，因此盖沿13的设置能够避免外圈部分14位置的外翘，即在盖体10与收集腔21盖合过程中，外圈部分14位置不会发生明显的变形(外圈部分14被近距离壁40和盖沿13拉扯，还是存在轻微的形变，但是肉眼看不到，不会影响密封效果)，可以大大提高盖体10 的密封效果。

在一些方式中，盖体10上设有卡扣结构15，当盖体10盖合收集腔21开口的时候，卡扣结构15卡接收集腔21外壁(瓶身20)，具体的，收集腔21外壁包括凸起结构16，卡扣结构15卡接凸起结构16。这里的卡接的方式是指盖体10与收集腔21类似“插入”或者“活塞式”的方式进行配合，通过卡扣的形式结合在一起。卡接的方式与螺纹旋转方式是相对立的。螺纹的方式需要相对旋转，然后让盖体和收集腔结合在一起。在一些优选的方式中，参照附图10，卡扣结构15包括第一上扣面17和第一下扣面18，凸起结构16 包括第二上扣面25和第二下扣面19，在盖体10与收集腔21盖合过程中，第一下扣面18 先与第二上扣面25接触致使卡扣结构15发生弹性形变，随后第一上扣面17与第二下扣面19接触实现卡接，在这一过程中，希望盖合的过程轻松，盖合后盖体与收集腔不容易分开，因此，第一下扣面18、第二上扣面25所在平面是倾斜的，倾斜面能够在卡扣结构 15、凸起结构16接触时将竖直方向的盖合力分解出一个水平方向上的力，使卡扣结构15 发生弹性形变与凸起结构16发生短暂的错开，错开后卡扣结构15恢复原状与凸起结构16 卡接在一起；第一上扣面17、第二下扣面19所在平面是水平的，当卡扣结构15与凸起结构16卡接时，竖直方向的盖合力无法分解出一个水平方向上的力，因此仅靠竖直方向的力分开盖体10与收集腔21将变得十分困难。在一些优选的方式中，参照附图1，卡扣结构15位于扳扣26上，扳扣26呈弧形，方便手指扳动，当手指扳动扳扣26时，卡扣结构 15发生弹性形变与凸起结构16发生短暂的错开，卡扣结构15、凸起结构16不再卡接，此外，卡扣结构15上设有两根用于连接盖体10的连接部27，在卡扣结构15与凸起结构 16卡接以及分开的过程中，主要都是连接部27发生弹性形变，同时为了给凸起结构16腾出位置，两根连接部27之间需要保持一定的距离。

在一些方式中，为了方便收集腔21外壁上的凸起结构16更容易与盖体10上的卡扣结构15扣合，第一下扣面18、第二上扣面25具有光滑的表面，两个光滑面在滑动配合中，减少了摩擦力，使用很少的力气就能让盖体10与收集腔21配合。

在一些方式中，盖体10上设有至少两个、或者三个以上的卡扣结构15，卡扣结构15呈阵列的形式设于盖体10上，这种方式中的盖体10与瓶身20是分离式的。

在一些优选的方式中，盖体10与瓶身20能够组装在一起，盖体10与瓶身20铰接，避免在液体样本收集完成时，找不到盖体10，具体如图1-3、图11所示，附图1展示了检测器盖合时的状态，附图2、附图3展示了检测器盖体10与瓶身20如何进行铰接，附图 11从检测器底部方向更清晰的展示了盖体10与瓶身20连接位置的具体结构，瓶身20上设有第一铰接连接部28，盖体10上设有第二铰接连接部29，第一铰接连接部28包括一个开口向下的半包围式圆形槽31，第二铰接连接部29包括圆柱销32，第二铰接连接部29 能够安装在第一铰接连接部28内，使圆柱销32与圆形槽31铰接并可以自由旋转，作为进一步的技术方案，在实际使用过程中，半包围式的圆形槽31直接与瓶身20连接时存在连接位置33强度不足的问题，第一铰接连接部28容易被扳断，此外，在第二铰接连接部 29在第一铰接连接部28内多次旋转后，第一铰接连接部28的半包围式圆形槽31容易松动，第二铰接连接部29上的圆柱销32易从半包围式圆形槽31开口处脱落，为了解决这两个技术问题，第一铰接连接部28还包括一根结构加强筋30，结构加强筋30连接半包围式圆形槽31的内部，使圆形槽31下端开口大小保持恒定，使圆柱销32装入后经多次旋转也不会松动，同时结构加强筋30还连接至瓶身20，增强了瓶身20上第一铰接连接部 28连接位置的强度，无法被扳断，需要注意的是，结构加强筋30连接了半包围式圆形槽 31的内部，将圆形槽31分为了对称的两个部分，不再是贯穿的，相应的，第二铰接连接部29也分为两根短的圆柱销32，分别与第一铰接连接部28内部的两个圆形槽31进行铰接。盖体10与瓶身20铰接后，瓶身20上只能设置一个卡扣结构15，盖体10与收集腔 21一侧采用铰接，一侧采用卡接，再配合盖体10上的环形凹陷11，能够起到极好的密封效果，与传统的盖体10与收集腔21通过螺纹旋转方式密封相比，两者均具有操作简便、密封效果好的特点，但是相对而言，在重复多次的样本收集过程中，螺纹旋转的方式比本发明提供的技术方案要繁琐的多，难以操作。本发明的样本检测器目的在于快速完成密封，“快”、“便捷”是本发明的样本检测器所需要达到的首要要求。同时从生产角度来看，瓶身20与盖体10均能够通过模具直接加工成型，生产方便，样本检测器内部不设置密封圈，降低了生产成本。扣合式取代螺纹式的设计，也避免了液体样本检测器内的液体在密封过程中，因晃动导致的液体样本漏出，沾染液体样本检测器的外侧。

在一些优选的方式中，第一铰接连接部28与第二铰接连接部29之间设有弹性装置，当盖体10与收集腔21取消卡接状态时，弹性装置用于盖体10能够自动翻转，实现收集腔21开口的自动打开，具体的，如附图12所示，弹性装置可以为扭簧34，扭簧34位于圆形槽31内，扭簧34连接结构加强筋30与圆柱销32，当操作人员下压盖体10使其与收集腔21盖合时，扭簧34存储弹性势能，当操作人员扳动扳扣26时，盖体10与收集腔21 取消卡接状态，扭簧34释放弹性势能，盖体10自动打开。同时，当盖体10与收集腔21 处于盖合状态时，扭簧34的弹性势能会使卡扣结构15与凸起结构16接触更加紧密，此时扳扣26不容易向外扳动，盖体10与收集腔21的盖合状态更加牢靠。

以上所述，仅为发明的具体实施方式，但发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在发明的保护范围之内，因此，发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的发明。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本发明的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本发明，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本发明的范围之内。

本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利。

Claims (10)

1.一种液体样本检测器，其特征在于，该样本检测器包括:液体样本收集腔，液体样本收集腔包括开口，样本检测器还包括用于盖合收集腔开口的盖体；

盖体上设有环形凹陷，环形凹陷上设有凸起区域，当收集腔与盖体盖合的时候，环形凹陷进入到收集腔中，凸起区域与收集腔的内壁接触，从而密封收集腔。

2.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，环形凹陷区域包括靠近收集腔内壁的近距离壁、远离收集腔内壁的远距离壁，其中，凸起区域位于近距离壁上。

3.根据权利要求2所述的一种液体样本检测器，近距离壁的厚度小于远距离壁的厚度，当凸起区域与收集腔的内壁接触的时候，近距离壁发生弹性形变。

4.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，其特征在于，环形凹陷呈U字形。

5.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，其特征在于，凸起区域绕环形凹陷一周，凸起区域的截面为表面光滑的弧面。

6.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，其特征在于，盖体上设有用于包裹收集腔开口的盖沿。

7.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，其特征在于，盖体上设有卡扣结构，当盖体盖合收集腔开口的时候，卡扣结构卡接收集腔外壁。

8.根据权利要求7所述的一种液体样本检测器，其特征在于，卡扣结构位于扳扣上，扳扣呈弧形，扳扣通过连接部连接于盖体，连接部容易发生弹性形变。

9.根据权利要求1所述的一种液体样本检测器，其特征在于，还包括瓶身，瓶身内有液体样本收集腔，瓶身与盖体铰接。

10.根据权利要求9所述的一种液体样本检测器，其特征在于，瓶身上设有第一铰接连接部，盖体上设有第二铰接连接部，第一铰接连接部与第二铰接连接部转动配合连接；

其中，第一铰接连接部为一个开口向下的半包围式圆形槽，第二铰接连接部为圆柱销。

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