CN111317858A - 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法 - Google Patents

一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111317858A
CN111317858A CN201811540086.1A CN201811540086A CN111317858A CN 111317858 A CN111317858 A CN 111317858A CN 201811540086 A CN201811540086 A CN 201811540086A CN 111317858 A CN111317858 A CN 111317858A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular weight
hemostatic material
polyethylene glycol
stirring
degradable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811540086.1A
Other languages
English (en)
Inventor
张立群
张云飞
郑静
宫敏
谢纹奇
池骋
姜奕彤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Chemical Technology
Original Assignee
Beijing University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Chemical Technology filed Critical Beijing University of Chemical Technology
Priority to CN201811540086.1A priority Critical patent/CN111317858A/zh
Publication of CN111317858A publication Critical patent/CN111317858A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0042—Materials resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法。所述骨止血材料包括：两种不同分子量的聚乙二醇和羧甲基纤维素钠；其中羧甲基纤维素钠的质量分数为1％～30％。制备方法包括：将两种不同分子量的聚乙二醇搅拌混合，加热使混合物呈现清亮液体状；缓慢加入所述用量的羧甲基纤维素钠，搅拌混合均匀，固化，消毒制得所述骨止血材料。本发明为白色蜡状物，具有良好的揉捏可塑性，可通过物理堵塞的方式对骨创伤进行止血，且包含的羧甲基纤维素钠成分具有良好的止血和促愈合性能。同时，改材料在人体内可降解吸收，且对人体无毒害作用。

Description

一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法
技术领域
本发明涉及生物医药材料技术领域，进一步地说，是涉及一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法。
背景技术
骨手术创伤往往较大，术中对于松质骨骨面出血、静脉窦出血以及骨髓腔的出血等目前尚无确切的止血手段，术中造成大量失血较为常见，往往需要及时输血补充血容量，但这却加大了患血液性传染病的风险。因此，在对骨骼进行外科手术修复时，采取适当的止血措施成为重中之重，而当今临床上，最常用的骨止血材料是骨蜡(Bone Wax)。
现在常用的骨蜡止血材料通常是由蜂蜡、石蜡和凡士林等原料按一定质量比混合制备而成，该类产品为白色或淡黄色，具有良好的软化性能，用手搓揉变软后能塑形且无毒。它是通过纯粹的物理方法对骨中渗血的毛细血管进行堵塞，从而达到止血效果，产品本身并无止血和促进骨愈合功能。尽管该类传统型骨蜡在骨止血中应用广泛，且其制备成本较低、工艺相对简单，但由于不可被降解吸收的特性，导致其将作为异体始终存在于人体中进而抑制骨愈合过程，同时还有可能引起慢性炎症和明显的异物反应、降低细菌清除率增加骨感染风险等。
发明内容
为解决现有技术中出现的问题，本发明提供了一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法，用以代替传统骨蜡。
本发明的目的之一是提供一种可降解吸收的骨止血材料。
包括：
两种不同分子量的聚乙二醇和羧甲基纤维素钠；
其中羧甲基纤维素钠的质量分数为1％～30％；优选为10％～20％。
其中，优选：
所述的羟甲基纤维素钠的分子量为50000至300000。
所述聚乙二醇分子量为200至20000。
两种不同分子量的聚乙二醇为低分子量聚乙二醇和高分子量聚乙二醇；
两种不同分子量的聚乙二醇中，低分子量聚乙二醇的质量百分比为10％～50％，高分子量聚乙二醇的质量百分比为50％～90％。
低分子量聚乙二醇的分子量为200～600；
高分子量聚乙二醇的分子量为800～20000。
聚乙二醇(PEG)是一种无毒、无刺激性、具有良好水溶性的聚合物，依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质：水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。聚乙二醇广泛用于多种药物制剂，如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。而氧化纤维素具有一定的止血功能，常用于外科手术中不能缝合或结扎的中度流血。
本发明的目的之二是提供一种可降解吸收的骨止血材料的制备方法。
包括：
将两种不同分子量的聚乙二醇搅拌混合，加热使混合物呈现清亮液体状；缓慢加入所述用量的羧甲基纤维素钠，搅拌混合均匀，固化，消毒制得所述骨止血材料。
其中，优选：
加热温度为50～60℃，搅拌时间为1～3小时。
本发明具体可采用以下技术方案：
一种完全可降解吸收且具有优异止血性能的骨止血材料，所述材料包括：
(1)质量比为10/90的两种不分子量的聚乙二醇(PEG)；
(2)质量分数为1％～30％的羧甲基纤维素钠。
优选的，所述聚乙二醇分子量为200至20000。
优选的，所述分子量为50000至300000的羧甲基纤维素钠。
一种完全可降解吸收且具有优异止血性能的骨止血材料的制备方法，其步骤包括：
(1)将两种不同分子量的聚乙二醇在机械搅拌条件下加热到50-60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入羧甲基纤维素钠，并搅拌混合均匀，加热温度为50-60℃，搅拌时间为1-3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
本发明为白色蜡状物，具有良好的揉捏可塑性，可通过物理堵塞的方式对骨创伤进行止血，且包含的羧甲基纤维素钠成分具有良好的止血和促愈合性能。同时，改材料在人体内可降解吸收，且对人体无毒害作用。
附图说明
图1为不同分子量聚乙二醇的熔融温度；
图2为不同分子量聚乙二醇的结晶温度；
图3为本发明实施案例6提供的骨止血材料的细胞毒性图。如图，随着时间增加，细胞数量呈现稳定增长趋势，说明本材料具有良好的生物相容性，无细胞毒性。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步说明本发明。
实施例1
(1)将2g聚乙二醇200(aladdin公司)和18g聚乙二醇10000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为5％、分子量为50000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例2
(1)将4g聚乙二醇400(aladdin公司)和16g聚乙二醇1500(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为1％、分子量为50000羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例3
(1)将10g聚乙二醇200(aladdin公司)和10g聚乙二醇8000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为10％、分子量为100000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例4
(1)将8g聚乙二醇400(aladdin公司)和12g聚乙二醇8000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为5％、分子量为100000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例5
(1)将4g聚乙二醇200(aladdin公司)和16g聚乙二醇1500(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为15％、分子量为150000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例6
(1)将2g聚乙二醇400(aladdin公司)和18g聚乙二醇1500(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为20％、分子量为250000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒；
(5)将上述制备骨止血材料，与前成骨细胞MC3T3-E1共培养。不同时间点测试细胞液450nm的吸光度。如图3所示，细胞数量随着时间的延长而增长，表明本专利制备的可吸收骨止血材料具有良好的生物相容性。
实施例7
(1)将2g聚乙二醇600(aladdin公司)和18g聚乙二醇800(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为30％、分子量为300000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例8
(1)将8g聚乙二醇600和(aladdin公司)12g聚乙二醇20000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为5％的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例9
(1)将10g聚乙二醇600(aladdin公司)和10g聚乙二醇800(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为15％、分子量为200000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例10
(1)将2g聚乙二醇400(aladdin公司)和18g聚乙二醇4000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到55℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为10％、分子量为250000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为55℃，搅拌时间为2小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例11
(1)将2g聚乙二醇200(aladdin公司)和18g聚乙二醇3000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到50℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为5％、分子量为150000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为50℃，搅拌时间为3小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。
实施例12
(1)将2g聚乙二醇1000(aladdin公司)和18g聚乙二醇3000(aladdin公司)，在机械搅拌条件下加热到60℃，搅拌10分钟，使混合物呈现清亮液体状；
(2)在保持机械搅拌的加热条件下，在混合均匀的液体中，缓慢加入质量分数为5％、分子量为250000的羧甲基纤维素钠(aladdin公司)，并搅拌混合均匀，加热温度为60℃，搅拌时间为1小时；
(3)将混合均匀的混合物倒入事先准备好的模具或者分装瓶中，常温下放置2小时固化成型；
(4)将固化成型后的产品包装，密封，高压或γ射线灭菌消毒。

Claims (8)

1.一种可降解吸收的骨止血材料，其特征在于所述骨止血材料包括：
两种不同分子量的聚乙二醇和羧甲基纤维素钠；
其中羧甲基纤维素钠的质量分数为1％～30％。
2.如权利要求1所述的可降解吸收的骨止血材料，其特征在于：
羧甲基纤维素钠的质量分数为10％～20％。
3.如权利要求1所述的可降解吸收的骨止血材料，其特征在于：
所述的羟甲基纤维素钠分子量为50000至300000。
4.如权利要求1所述的可降解吸收的骨止血材料，其特征在于：
所述聚乙二醇分子量为200至20000。
5.如权利要求4所述的可降解吸收的骨止血材料，其特征在于：
两种不同分子量的聚乙二醇为低分子量聚乙二醇和高分子量聚乙二醇；
两种不同分子量的聚乙二醇中，低分子量聚乙二醇的质量百分比为10％～50％，高分子量聚乙二醇的质量百分比为50％～90％。
6.如权利要求5所述的可降解吸收的骨止血材料，其特征在于：
低分子量聚乙二醇的分子量为200～600；
高分子量聚乙二醇的分子量为800～20000。
7.一种如权利要求1～6之一所述的可降解吸收的骨止血材料的制备方法，其特征在于所述方法包括：
将两种不同分子量的聚乙二醇搅拌混合，加热使混合物呈现清亮液体状；缓慢加入所述用量的羧甲基纤维素钠，搅拌混合均匀，固化，消毒制得所述骨止血材料。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：
加热温度为50～60℃，搅拌时间为1～3小时。
CN201811540086.1A 2018-12-17 2018-12-17 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法 Pending CN111317858A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811540086.1A CN111317858A (zh) 2018-12-17 2018-12-17 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811540086.1A CN111317858A (zh) 2018-12-17 2018-12-17 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111317858A true CN111317858A (zh) 2020-06-23

Family

ID=71163102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811540086.1A Pending CN111317858A (zh) 2018-12-17 2018-12-17 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111317858A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114404642A (zh) * 2022-04-01 2022-04-29 天新福（北京）医疗器材股份有限公司 一种可吸收止血骨泥及其制备方法
US11739166B2 (en) 2020-07-02 2023-08-29 Davol Inc. Reactive polysaccharide-based hemostatic agent

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101524545A (zh) * 2008-03-07 2009-09-09 大连永兴生物医药孵化器有限公司 一种止血凝胶栓剂
CN105816905A (zh) * 2016-04-15 2016-08-03 广州贝奥吉因生物科技有限公司 一种具有促愈合功能的可吸收骨蜡及其制备方法
CN107158452A (zh) * 2017-05-05 2017-09-15 山东赛克赛斯生物科技有限公司 一种骨创面止血组合物及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101524545A (zh) * 2008-03-07 2009-09-09 大连永兴生物医药孵化器有限公司 一种止血凝胶栓剂
CN105816905A (zh) * 2016-04-15 2016-08-03 广州贝奥吉因生物科技有限公司 一种具有促愈合功能的可吸收骨蜡及其制备方法
CN107158452A (zh) * 2017-05-05 2017-09-15 山东赛克赛斯生物科技有限公司 一种骨创面止血组合物及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DENNIS P. ORGILL等: "Polyethylene glycol/microfibrillar collagen composite as a new resorbable hemostatic bone wax", 《J BIOMED MATER RES》 *
THERESA BRUCKNER等: "Novel bone wax based on poly(ethylene glycol)-calcium phosphate cement mixtures", 《ACTA BIOMATERIALIA》 *
何小熊: "《碳水化合物功能材料》", 31 January 2007 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11739166B2 (en) 2020-07-02 2023-08-29 Davol Inc. Reactive polysaccharide-based hemostatic agent
CN114404642A (zh) * 2022-04-01 2022-04-29 天新福（北京）医疗器材股份有限公司 一种可吸收止血骨泥及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111317857A (zh) 一种含壳聚糖可降解吸收的骨止血材料及其制备方法
JP5763665B2 (ja) 埋め込み用ペースト及びその使用
US4443430A (en) Synthetic absorbable hemostatic agent
JP5204103B2 (ja) 架橋医療用膠剤を製造するためのゼラチンおよび架橋剤の使用
EP2626092B1 (en) Medical absorbable hemostatic material for bone wounds and preparation method therefor
JPH09100343A (ja) ヒドロゲル形成性で自己溶媒和性の吸収性ポリエステルコポリマー、およびその使用法
US10022411B2 (en) Hemostatic preparation containing an extract of golden moss
AU2018383017B2 (en) Dried implant composition and injectable aqueous implant formulation
KR20130101974A (ko) 생체물질
KR20160075535A (ko) 분말 형태로 첨가되는 리도카인 및 알칼리 제제를 포함하며 히알루론산을 기본 성분으로 하고 열에 의해 살균된, 주입가능한 하이드로겔의 수득 방법
KR101989054B1 (ko) 지혈용 조성물 및 이를 포함하는 용기
CN111317858A (zh) 一种可降解吸收的骨止血材料及制备方法
CN114369441A (zh) 一种多酚基医用组织胶黏剂、制备方法及应用
AU2017310470B2 (en) Hemostatic flowable
WO1986001113A1 (en) Bone-replacing material
CN112190770A (zh) 可降解拔牙创填充组合物及其制备方法和应用
AU652808B2 (en) A biologically derived medical adhesive and its uses
CN114470307B (zh) 一种可降解止血封堵胶及其制备方法
CN112190295B (zh) 一种骨科手术术中止血用ab胶
CN112156223A (zh) 一种类骨蜡止血胶及其制备方法
CN114404642A (zh) 一种可吸收止血骨泥及其制备方法
CN116983466A (zh) 一种医用凝胶敷料及其制备方法和应用
NZ750516B2 (en) Hemostatic flowable
CN118059289A (zh) 一种多功能PCL-CS Janus伤口修复膜及其制备方法
CN112138204A (zh) 骨止血材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200623

RJ01 Rejection of invention patent application after publication