CN111303128A - 一种多环类化合物、其制备方法及应用 - Google Patents
一种多环类化合物、其制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111303128A CN111303128A CN202010263145.6A CN202010263145A CN111303128A CN 111303128 A CN111303128 A CN 111303128A CN 202010263145 A CN202010263145 A CN 202010263145A CN 111303128 A CN111303128 A CN 111303128A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- substituents
- membered heteroaryl
- membered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
Description
技术领域
本发明涉及一种多环类化合物、其制备方法及应用。
背景技术
细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent kinases,CDKs)属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族,其单体本身并不具有活性,必须与相应的细胞周期蛋白(Cyclins)结合形成有活性的异二聚体复合物发挥调节作用,可催化相应底物磷酸化,直接或间接调节细胞完成细胞周期,引起细胞的生长和增殖。目前已发现人类基因组编码21种CDKs和超过15种Cyclins。按其功能不同,CDKs可分为两大类:控制细胞周期的CDKs和控制细胞转录的CDKs。其中,CDK 1/2/4/6主要与细胞周期相关,而CDK7/8/9/10主要与细胞内遗传信息的转录机制相关(Asghar U,Witkiewicz A K,Turner N C,et al.The history and future oftargeting cyclin-dependent kinases in cancer therapy.Nat Rev Drug Discov,2015(2):130-146)。
CDK7是CDKs家族的重要成员,主要通过两种间接的方式调控细胞周期:CDK7与cyclin H和Mat1一起组成CAK(CDK活化激酶,CDKs activating kinase),进一步使CDK1/2磷酸化,从而激活它们在细胞周期中的功能(Yee A,Nichols MA,Wu L,Hall FL,KobayashiR,Xiong Y.Molecular cloning of CDK7-associated human MAT1,a cyclin-dependentkinase-activating kinase(CAK)assembly factor.Cancer Res 1995;55:6058–6062)。另外一种方式是CDK7作为通用转录因子TFIIH的亚基组成成分,磷酸化RNA聚合酶II(RNApolymeraseII,RNAPII)的大亚基羧基末端结构域(CTD),调节细胞中基因转录过程(Kelso TW,Baumgart K,Eickhoff J,Albert T,Antrecht C,Lemcke S et al.Cyclin-dependent kinase 7controls mRNA synthesis by affecting stability ofpreinitiation complexes,leading to altered gene expression,cell cycleprogression,and survival of tumor cells.Mol Cell Biol 2014;34:3675–3688.)。由于CDK7具备CAK和CTD磷酸化的双重功能,使其在细胞增殖,细胞周期和转录过程都发挥重要的作用。
近年来,抑制CDK7逐渐成为多种癌症中有潜力的治疗策略。抑制CDK7能抑制关键致癌基因比如c-Myc等的表达(Chipumuro E,Marco E,Christensen CL,Kwiatkowski N,Zhang T,Hatheway CM,et al.CDK7 inhibition suppresses super-enhancer-linkedoncogenic transcription in MYCN-driven cancer.Cell2014;159:1126–39.)。临床前研究的数据显示,抑制CDK7的小分子抑制剂在激素受体阳性和三阴性乳腺癌(Wang Y,ZhangT,Kwiatkowski N,Abraham BJ,Lee TI,Xie S,et al.CDK7dependent transcriptionaladdiction in triple-negative breast cancer.Cell 2015;163:174–86.),以及受转录因子驱动的癌症如小细胞肺癌(SCLC)中有良好的抗癌效果(Christensen CL,KwiatkowskiN,Abraham BJ,Carretero J,Al-Shahrour F,Zhang T,et al.Targetingtranscriptional addictions in small cell lung cancer with a covalent CDK7inhibitor.Cancer Cell 2014;26:909–22.)。这些癌症目前缺乏有效的治疗手段,有重大的未满足的医疗需求。并且,由于其作用机制不同,CDK7抑制剂对那些对目前的治疗方法已经产生抗药性的癌症可能也是有效的。因此,开发CDK7的特异性抑制剂将很有可能成为治疗这些恶性肿瘤的有效手段。
已报道的CDK7抑制剂有Syros的共价不可逆抑制剂SY1365,THZ1。THZ1结构如下:
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有的CDK7抑制剂的结构过于单一的缺陷,为此,本申请提供了一种多环类化合物、其制备方法及应用,该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的。
本发明提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐;
其中,环A为9~10元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基;所述的9~10元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基里的9~10元杂芳基中,杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
Ra1独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基、6元杂芳基、或被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基中,杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-2个;当取代基为多个时,相同或不同;
Rb1和Rb2独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;(包括-N(Rc1)-侧与环B相连,或与环D相连)
Rc1独立地为H或C1-C4烷基;
环D为3-10元杂环烷基、或被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-2个任选自N、O、S、S(=O)和S(=O)2的杂原子或杂原子团;当取代基为多个时,相同或不同;
Rd1独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
带“*”碳原子表示当为手性碳原子时,为S构型、R构型或它们的混合物。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
Ra1独立地为卤素或C1-C4烷基,例如卤素。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基或6元杂芳基;
例如6元杂芳基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
Rb1和Rb2独立地为卤素或C1-C4烷基;例如Rb2独立地为卤素。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
Rc1独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
环D为3-10元杂环烷基、或被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基为4-6元单环;所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;
例如,环D为4-6元单环、被一个或多个取代基Rd1取代的4-6元单环;所述的4-6元单环和被一个或多个取代基Rd1取代的4-6元单环里的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;
又例如4-6元单环,杂原子为N、且与所述的CN连接;
所述的4-6元单环优选4-5元单环,更优选4元单环。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
Rd1独立地为卤素或C1-C4烷基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
其中,环A为9~10元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基;所述的9~10元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基里的9~10元杂芳基中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
Ra1独立地为卤素或C1-C4烷基;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基或6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基中,杂原子选自N,杂原子数为1-2个;
Rb1独立地为卤素;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;(包括左侧与环B相连,或左侧与环D相连)
环D为3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基为4-6元单环;所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
其中,环A为9元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9元杂芳基;所述的9元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9元杂芳基里的9元杂芳基中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基或6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基为吡啶基;
Rb1独立地为卤素;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;(包括-C(=O)-侧与环B相连,或与环D相连)
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
环A中,所述的9~10元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基里的9~10元杂芳基为含有1~3个N原子的9元杂芳基;所述的9元杂芳基为6元并5元的稠合杂芳基,其中5元环与连接;所述的9元杂芳基例如又例如
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Ra1独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘,例如氟或氯。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Ra1独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当环B为6元杂芳基、或被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基时,所述的所述的6元杂环烷基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂环烷基里的6元杂环烷基中,杂原子选自N,杂原子数为1-2个;例如吡啶基(又例如)。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Rb1和Rb2独立地为卤素、或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘,例如氟或氯。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Rb1和Rb2独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Rc1独立地为C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
环D为3-10元杂环烷基、或被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基为4-6元单环,所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;例如{例如(又例如)或};又例如b端为与CN连接。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Rd1独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘,例如氟或氯。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
当Rd1独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述),
在本发明某些优选实施方案中,所述的如式I所示的多环类化合物如下任一结构所示:
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐具有一个或多个手性碳原子,因此可以分离得到光学纯度异构体,例如纯的对映异构体,或者外消旋体,或者混合异构体。可以通过本领域的分离方法来获得纯的单一异构体,如手性结晶成盐,或者手性制备柱分离得到。
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐可以以晶型或无定型的形式存在。术语“晶型”是指其中的离子或分子是按照一种确定的方式在三维空间作严格周期性排列,并具有间隔一定距离周期重复出现规律;因上述周期性排列的不同,可存在多种晶型,也即多晶型现象。术语“无定型”是指其中的离子或分子呈现杂乱无章的分布状态,即离子、分子间不具有周期性排列规律。
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐如存在立体异构体,则可以以单一的立体异构体或它们的混合物(例如外消旋体)的形式存在。术语“立体异构体”是指顺反异构体或旋光异构体。这些立体异构体可以通过不对称合成方法或手性分离法(包括但不限于薄层色谱、旋转色谱、柱色谱、气相色谱、高压液相色谱等)分离、纯化及富集,还可以通过与其它手性化合物成键(化学结合等)或成盐(物理结合等)等方式进行手性拆分获得。术语“单一的立体异构体”是指本发明化合物的一种立体异构体相对于该化合物的所有立体异构体的质量含量不低于95%。
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐如存在互变异构体,则可以以单一的互变异构体或它们的混合物的形式存在,较佳地以较稳定的互变异构体为主的形式存在。
本发明还包括同位素标记的本发明所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,其中一个或多个原子被一个或多个具有特定原子质量或质量数的原子取代。可以掺入本发明化合物中的同位素的实例包括但不限于氢,碳,氮,氧,氟,硫和氯的同位素(例如2H,3H,13C,14C,15N,18O,17O,18F,35S和36Cl)。同位素标记的本发明化合物可用于化合物及其前药和代谢物的组织分布的测定;用于此类测定的优选同位素包括3H和14C。此外,在某些情况下,用较重的同位素(例如氘(2H或D))取代可以提供增加的代谢稳定性,这提供了治疗优势,例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求。
本发明的同位素标记的化合物通常可以根据本文所述的方法通过用同位素标记的试剂取代非同位素标记的试剂来制备。
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐可通过包括与化学领域公知方法相似的方法合成,其步骤和条件可参考本领域类似反应的步骤和条件,特别是根据本文说明进行合成。起始原料通常是来自商业来源,例如Aldrich或可使用本领域技术人员公知的方法(通过SciFinder、Reaxys联机数据库得到)容易地制备。
本发明中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,也可以通过已制备得到的所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,采用本领域常规方法,经外周修饰进而得到其他所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐。
用于制备如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐的必要原料或试剂可以商购获得,或者通过本领域已知的合成方法制备。如下实验部分所描述的方法,可以制备游离碱或者其加酸所成盐的本发明的化合物。术语药学上可接受的盐指的是本文所定义的药学上可接受的盐,并且具有母体化合物所有的作用。药学上可接受的盐可以通过在有机碱的合适的有机溶剂中加入相应的酸,根据常规方法处理来制备药学上可接受的盐。
成盐实例包括:对于碱加成盐,有可能通过在水性介质中使用碱金属或碱土金属氢氧化物或醇盐(例如乙醇盐或甲醇盐)或适当碱性有机胺(例如二乙醇胺、胆碱或葡甲胺)处理具有适当酸性质子的本发明化合物来制备碱金属(如钠、钾或锂)或碱土金属(如铝、镁、钙、锌或铋)的盐。
或者,对于酸加成盐,与无机酸成盐,如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸;和有机酸所形成的盐,如醋酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柃檬酸、乙磺酸、富马酸、葡庚糖酸、谷氨酸、乙醇酸、羟基萘甲酸、2-羟基乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、草酸、丙酮酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、黏糠酸、2-萘磺酸、丙酸、水杨酸、琥铂酸、酒石酸、柠檬酸、肉桂酸、对甲苯磺酸或三甲基乙酸。
“本发明的化合物”或“本发明所示的化合物“包括任何如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物也可以以水合物或溶剂化物形式存在。
本发明还提供了一种如上所述的如式I所示的多环类化合物的制备方法,其包括如下步骤:在溶剂中,在碱存在下,将如式II所示的化合物与腈试剂进行如下所示的腈化反应,得到所述的如式I所示的多环类化合物即可;
其中,*、L、环A、环B和环D的定义均如上所述。
所述的如式I所示的多环类化合物的制备方法中,所述的腈化反应的条件和操作可为本领域该类反应中常规的条件和操作;本发明中优选如下:
其中,所述的溶剂可为水和卤代烃类溶剂(例如二氯甲烷)的混合溶剂。所述的溶剂的用量以不影响反应即可,例如所示的如式II所示的化合物与所述的溶剂的质量体积比为0.1g/L-20g/L(例如5g/L-15g/L)。
所述的碱可为碱金属碳酸盐(例如碳酸钠和/或碳酸钾)和/或碱金属碳酸氢盐(例如碳酸氢钠和/或碳酸氢钾)。所述的碱与所述的如式II所示的化合物的摩尔比为1:1-10:1(例如3:1-5:1,又例如4:1)。
所述的腈试剂可为溴化腈(溴化氰)。所述的腈试剂与所述的如式II所示的化合物的摩尔比为1:1-2:1(例如1.1:1-1.5:1,又例如1.2:1)。
所示的腈化反应的温度可为室温至80℃(例如10-30℃)。
所示的腈化反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测,一般以所述的如式II所示的化合物消失或不再反应时作为反应终点。
所述的制备方法还可包括后处理;所述的后处理可包括如下步骤:所述的腈化反应结束后,加入溶剂(例如所述的卤代烃类溶剂,又例如二氯甲烷),洗涤(例如饱和食盐水),分离的有机相(例如用无水硫酸钠)干燥,过滤,浓缩,得到所述的如式I所示的多环类化合物即可。
所述的制备方法还包括如下步骤,在溶剂中,在催化剂存在下,将如式III所示的化合物进行如下所示的脱保护基反应,得到所述的如式II所示的化合物即可;
其中,*、L、环A、环B和环D的定义均如上所述。
所述的保护基可为本领域常规的N(或胺基)保护基,例如苄氧羰基(Z)、9-芴氧羰基(Fmoc)或叔丁氧羰基Boc。
所述的如式I所示的多环类化合物的制备方法中,所述的腈化反应的条件和操作可为本领域该类反应中常规的条件和操作;本发明中优选如下:
其中,所述的脱保护基反应中,所述的溶剂可为环醚类溶剂(例如二氧六环)。所述的溶剂的用量以不影响反应即可,例如所示的如式II所示的化合物与所述的溶剂的质量体积比为1g/L-100g/L(例如5g/L-65g/L)。
所述的催化剂可为酸或碱,当所述的保护基为叔丁氧羰基时,所述的催化剂可为酸,所述的酸可为盐酸、三氟乙酸。
所示的脱保护基反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测,一般以所述的如式III所示的化合物消失或不再反应时作为反应终点。
所述的制备方法还可包括后处理;所述的后处理可包括如下步骤:所述的脱保护基反应结束后,浓缩,加入溶剂(例如酯类烃类溶剂,又例如乙酸乙酯)和水,调pH=8-9,分离收集有机相,浓缩,得到所述的如式II所示的杂环化合物即可。
本发明还提供了一种如式II所示的化合物,
其中,*、L、环A、环B和环D的定义均如上所述。
本发明还提供了一种药物组合物,其包括如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、和一种或多种药学上可接受的载体。在所述的药物组合物中,所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐的用量可为治疗有效量。
本发明还提供了一种试剂盒,所述试剂盒包括如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物。
所述的药学上可接受的载体(药用辅料)可为药物生产领域中广泛采用的那些辅料。辅料主要用于提供一个安全、稳定和功能性的药物组合物,还可以提供方法,使受试者接受给药后活性成分以所期望速率溶出,或促进受试者接受组合物给药后活性成分得到有效吸收。所述的药用辅料可以是惰性填充剂,或者提供某种功能,例如稳定该组合物的整体pH值或防止组合物活性成分的降解。所述的药用辅料可以包括下列辅料中的一种或多种:粘合剂、助悬剂、乳化剂、稀释剂、填充剂、成粒剂、胶粘剂、崩解剂、润滑剂、抗粘着剂、助流剂、润湿剂、胶凝剂、吸收延迟剂、溶解抑制剂、增强剂、吸附剂、缓冲剂、螯合剂、防腐剂、着色剂、矫味剂和甜味剂。
本发明的药物组合物可根据公开的内容使用本领域技术人员已知的任何方法来制备。例如,常规混合、溶解、造粒、乳化、磨细、包封、包埋或冻干工艺。
本发明所述的药物组合物可以任何形式给药,包括注射(静脉内)、粘膜、口服(固体和液体制剂)、吸入、眼部、直肠、局部或胃肠外(输注、注射、植入、皮下、静脉内、动脉内、肌内)给药。本发明的药物组合物还可以是控释或延迟释放剂型(例如脂质体或微球)。固体口服制剂的实例包括但不限于粉末、胶囊、囊片、软胶囊剂和片剂。口服或粘膜给药的液体制剂实例包括但不限于悬浮液、乳液、酏剂和溶液。局部用制剂的实例包括但不限于乳剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂、贴剂、糊剂、泡沫剂、洗剂、滴剂或血清制剂。胃肠外给药的制剂实例包括但不限于注射用溶液、可以溶解或悬浮在药学上可接受载体中的干制剂、注射用悬浮液和注射用乳剂。所述的药物组合物的其它合适制剂的实例包括但不限于滴眼液和其他眼科制剂;气雾剂:如鼻腔喷雾剂或吸入剂;适于胃肠外给药的液体剂型;栓剂以及锭剂。
本发明还提供了一种如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物在制备CDK激酶抑制剂中的应用。所述的CDK激酶较佳地为CDK7激酶。
在所述的应用中,所述的CDK7激酶抑制剂可用于哺乳动物生物体内;也可用于生物体外,主要作为实验用途,例如:作为标准样或对照样提供比对,或按照本领域常规方法制成试剂盒,为CDK7激酶的抑制效果提供快速检测。
本发明还提供了一种如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防与CDK激酶相互作用有关的疾病的药物中的应用。所述的CDK激酶可为CDK7激酶;所述的药物可以用于治疗和/或预防增殖性疾病或感染性疾病。
本发明还提供了一种如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物在制备药物中的应用;所述的药物可为用于治疗和/或预防增殖性疾病或感染性疾病的药物。
本发明还提供了一种用于治疗和/或预防增殖性疾病的方法,采用如上所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物。
上述应用中,示例性增殖性疾病包括癌症(例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、脑癌或肺癌)、良性赘生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、以及自身免疫性疾病。所述的白血病(血癌)选自慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、T细胞急性成淋巴细胞性白血病(T-ALL)、慢性骨髓性白血病(CML)、急性骨髓性白血病(AML)、淋巴瘤、以及多发性骨髓瘤。
术语“赘生物”和“肿瘤”在本文可互换使用并且指的是异常的组织块,其中该组织块的生长超过正常组织的生长并且与正常组织的生长不协调。赘生物或肿瘤可以是“良性的”或“恶性的”,这取决于以下特征:细胞分化的程度(包括形态和功能)、生长速率、局部侵袭、以及转移。“良性赘生物”一般是分化良好的,在特征上比恶性赘生物生长得更慢,并且保持局限于起源部位。此外,良性赘生物没有浸润、侵袭、或转移到远处部位的能力。示例性良性赘生物包括但不限于脂肪瘤、软骨瘤、腺瘤、软垂疣、老年性血管瘤、脂溢性角化病、雀斑、以及皮脂腺增生。在一些情况下,某些“良性”肿瘤随后可能产生恶性赘生物,这可能由肿瘤的赘生性细胞的一个亚群中发生另外的遗传变化所引起,并且这些肿瘤被称为“恶变前赘生物”。示例性恶变前赘生物是畸胎瘤。相比之下,“恶性赘生物”一般是低分化的(间变)并且具有特征性地快速生长,伴有进行性浸润、侵袭以及对周围组织的破坏。此外,恶性赘生物一般具有转移到远处部位的能力。
术语“转移,”“转移性的,”或“进行转移”是指癌症细胞的扩增或从原发性的或原始的肿瘤至另一个器官或组织的转移,并且一般是通过原发性的或原始的肿瘤的组织类型的“继发肿瘤”或“次生细胞团”的存在鉴定的并且不属于继发(转移性的)肿瘤位于的器官或组织。例如,已经移动至骨骼的前列腺癌被称为转移的前列腺癌并且包括在骨组织中生长的癌性的前列腺癌细胞。
术语“癌症”是指恶性肿瘤(斯特德曼医学词典(Stedman’s MedicalDictionary),第25版(25th ed),Hensyl版;威廉姆斯和威尔金斯(Williams&Wilkins:Philadelphia):费城(Philadelphia),1990)。示例性癌症包括但不限于,听神经瘤;腺癌;肾上腺肿瘤;肛门癌;血管肉瘤(例如,淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、血管肉瘤);阑尾癌;良性单克隆丙种球蛋白病;胆道肿瘤(例如,胆管癌);膀胱癌;乳腺癌(例如,乳腺腺癌,乳腺乳头状癌,乳腺癌,乳腺髓样癌);脑癌(例如,脑膜瘤,恶性胶质瘤,神经胶质瘤(例如,星形细胞瘤,少突神经胶质瘤),成神经管细胞瘤);支气管癌;类癌肿瘤;宫颈癌(例如,宫颈腺癌);绒毛膜癌;脊索瘤;颅咽管瘤;结肠直肠癌(例如,结肠癌,直肠癌,结肠腺癌);结缔组织肿瘤;上皮癌;室管膜瘤;室管膜瘤(例如,卡波氏肉瘤,多发性特发性出血性肉瘤);子宫内膜癌(例如,子宫癌,子宫肉瘤);食道癌(例如,食管腺癌,巴雷特腺癌的腺癌);尤因氏肉瘤;眼癌(例如,眼内黑素瘤,视网膜母细胞瘤);熟悉嗜伊红细胞增多症;胆囊癌;胃癌(例如,胃腺癌);胃肠道间质瘤(GIST);生殖细胞癌;头部和颈部癌症(例如,头部和颈部鳞状细胞癌,口腔癌(例如,口腔鳞状细胞癌),喉头癌(例如,喉癌,咽癌,鼻咽癌,口咽癌));造血癌症(例如,白血病如急性淋巴细胞性白血病(ALL)(例如,B细胞ALL,T细胞ALL),急性髓细胞性白血病(AML)(例如,B细胞AML,T细胞,AML),慢性髓细胞性白血病(CML)(例如,B细胞CML,T细胞CML),以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)(例如,B细胞CLL,T细胞CLL));淋巴瘤如霍奇金淋巴瘤(HL)(例如,B细胞HL,T细胞HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)(例如,B细胞NHL如弥漫性大细胞淋巴瘤(DLCL)(例如,弥漫性大B细胞淋巴瘤),滤泡性淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),套细胞淋巴瘤(MCL),边缘区B细胞淋巴瘤(例如,粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,结边缘区B细胞淋巴瘤,脾边缘区B细胞淋巴瘤),原发性纵隔B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤(即,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症),毛细胞白血病(HCL),免疫母大细胞淋巴瘤,前体B淋巴母细胞淋巴瘤和原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤;和T细胞非霍奇金淋巴瘤,如前体T淋巴细胞淋巴瘤/白血病,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)(例如,皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)(例如,蕈样霉菌病,塞扎里综合征),血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,结外天然杀伤T细胞淋巴瘤,肠病型T细胞淋巴瘤,皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤);如上所述的一个或多个白血病/淋巴瘤混合物;和多发性骨髓瘤(MM)),重链病(例如,α链病,γ链病,亩链病);血管母细胞瘤;咽部的癌症;炎性肌纤维母肿瘤;免疫细胞性淀粉样变;肾癌(例如,肾母细胞瘤也称为维尔姆斯瘤,肾细胞癌);肝癌(例如,肝细胞癌(HCC),恶性肝癌);肺癌(例如,支气管癌,小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC),肺腺癌);平滑肌肉瘤(LMS);肥大细胞增多症(例如,全身性肥大细胞增多症);肌癌;骨髓增生异常综合征(MDS);间皮瘤;骨髓增生性疾病(MPD)(例如,红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),原因不明的骨髓组织异生(AMM)又名骨髓纤维化(MF),慢性特发性骨髓纤维化,慢性髓细胞性白血病(CML),慢性中性粒细胞白血病(CNL),增多综合征(HES));神经母细胞瘤;神经纤维瘤(例如,神经纤维瘤病(NF)1型或2型,神经鞘瘤);神经内分泌肿瘤(例如,胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET),类癌));骨肉瘤(例如,骨癌);卵巢癌(例如,囊腺癌,卵巢胚胎癌,卵巢腺癌);乳头状腺癌;胰腺癌(如胰腺恶性腺瘤,导管内乳头状黏液瘤(IPMN),胰岛细胞瘤);阴茎癌(例如,阴茎和阴囊的佩吉特氏病);松果体瘤;原始神经外胚层瘤(PNT);浆细胞瘤;副肿瘤综合征;上皮内肿瘤;前列腺癌(例如,前列腺腺癌);直肠癌;横纹肌肉瘤;涎腺肿瘤;皮肤癌(例如,鳞状细胞癌(SCC),角化棘皮瘤(KA),黑色素瘤,基底细胞癌(BCC));小肠癌(例如,阑尾癌);软组织肉瘤(例如,恶性纤维组织细胞瘤,脂肪肉瘤,恶性神经鞘瘤(MPNST),软骨肉瘤,纤维肉瘤,粘液肉瘤);皮脂腺癌;小肠癌;汗腺癌;滑膜瘤;睾丸癌(例如,精原细胞瘤,睾丸胚胎癌);甲状腺癌(例如,甲状腺癌,乳头状甲状腺癌(PTC),甲状腺髓样癌乳头状癌);尿道癌;阴道癌;以及外阴癌(例如,外阴佩吉特病)。
术语“血管生成”是指新血管的形成和生长。针对受伤后正在愈合的伤口和正在恢复的至组织的血流,正常的血管发生出现在在受试者的健康的身体里。健康的身体通过很多方法控制血管发生,例如,血管生成-刺激生长因子和血管生成抑制剂。许多疾病状态,例如癌症、糖尿病的视觉缺失、年龄相关性黄斑变性、类风湿性关节炎以及银屑病,是通过异常的(即,增长的或过量的)血管生成被特征标记的。异常的或病理的血管发生是指大于正常身体里的血管生成,尤其是在成年人里与正常血管发生(例如,月经或伤口愈合)不相关的血管发生。异常的血管生成可以提供供养患病组织的新血管和/或破坏正常组织,并且在癌症的情况下,新血管可以允许癌症细胞逃离进入循环并且停留在其他器官(肿瘤转移)。在某些实施例中,该血管生成是病理的血管生成。
“炎性疾病”是指由炎症引起、源自或导致的疾病。术语“炎性疾病”也可以是指通过巨噬细胞、粒性白细胞和/或T淋巴细胞引起放大反应导致异常的组织损伤和/或细胞死亡的调节发生异常的炎性反应。炎性疾病可以是急性的或慢性的炎性病症并且可以由感染或非感染原因引起。炎性疾病包括不限于,动脉粥样硬化、动脉硬化、自身免疫性疾病、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、风湿性多肌痛(PMR)、痛风性关节炎、退行性关节炎、肌腱炎、滑囊炎、银屑病、囊肿性纤维化、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎症性关节炎、干燥综合征、巨细胞动脉炎、进行性全身性硬化症(硬皮病)、强直性脊柱炎、多肌炎、皮肌炎、天疱疮、类天疱疮、糖尿病(例如,I型)、重症肌无力、桥本甲状腺炎、格雷夫斯病、古德帕斯彻氏病、混合性结缔组织病、硬化性胆管炎、炎性肠病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、恶性贫血、炎性皮肤病、普通型间质性肺炎(UIP)、石棉沉着病、矽肺、支气管扩张、铍中毒、滑石肺、尘肺病、结节病、脱屑性间质性肺炎、淋巴间质性肺炎、巨细胞间质性肺炎、细胞间质性肺炎、外源性过敏性肺泡炎、韦格纳肉芽肿病和血管炎的相关表格(颞动脉炎和结节性多动脉炎)、炎性皮肤病、肝炎、迟发型超敏反应(例如,毒葛皮炎)、肺炎、呼吸道炎症、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、脑炎、直接过敏反应、哮喘、枯草热、过敏、急性过敏反应、风湿热、肾小球性肾炎、肾盂肾炎、蜂窝组织炎、膀胱炎、慢性胆囊炎、局部缺血(缺血性损伤)、再灌注损伤、移植排斥反应、宿主抗移植物排斥反应、阑尾炎、动脉炎、睑炎、细支气管炎、支气管炎、宫颈炎、胆管炎、绒毛膜羊膜炎、结膜炎、泪腺炎、皮肌炎、心内膜炎、子宫内膜炎、肠炎、小肠结肠炎、上髁炎、附睾炎、筋膜炎、纤维组织炎、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、回肠炎、虹膜炎、喉炎、脊髓炎、心肌炎、肾炎、脐炎、卵巢炎、睾丸炎、骨炎、耳炎、胰腺炎、腮腺炎、心包炎、咽炎、胸膜炎、静脉炎、肺炎、直肠炎、前列腺炎、鼻炎、输卵管炎、鼻窦炎、口腔炎、滑膜炎、睾丸炎、扁桃腺炎、尿道炎、膀胱炎、葡萄膜炎、阴道炎、血管炎、外阴炎、外阴阴道炎、脉管炎、慢性支气管炎、骨髓炎、视神经炎、颞动脉炎、横贯性脊髓炎、坏死性筋膜炎以及坏死性小肠结肠炎。
“自身免疫性疾病”是指起因于对抗通常存在于体内的物质和组织的受试者的身体的不适当的免疫应答的疾病。换句话说,免疫系统把身体的一些部分弄错为病原体并且攻击其自己的细胞。这可能局限于某些器官(例如,在自身免疫性甲状腺炎中)或在不同的地方包含特殊的组织(例如,可以在肺和肾中都影响基底膜的古德帕斯丘氏(Goodpasture’s)疾病)。典型地用免疫抑制(例如,降低免疫应答的药物)治疗自身免疫性疾病。示例性自身免疫性疾病包括但不限于,肾小球肾炎,古德帕斯丘氏综合征,坏死性血管炎,淋巴结炎,关节周围炎性多动脉炎,全身性红斑狼疮,类风湿关节炎,银屑病关节炎,系统性红斑狼疮,银屑病,溃疡性结肠炎,全身性硬化症,皮肌炎/多肌炎,抗磷脂抗体综合征,硬皮病,寻常天疱疮,ANCA相关性血管炎(例如,韦格纳肉芽肿病,显微镜下多血管炎),葡萄膜炎,干燥综合征,克罗恩病,莱特尔氏综合征,强直性脊柱炎,莱姆关节炎,格林-巴利综合症,桥本氏甲状腺炎以及心肌病。
术语“自发炎性疾病”是指与自身免疫性疾病相似但不同的疾病分类。自发炎性和自身免疫性疾病共享相同的特征,即两组失调都起因于免疫系统攻击受试者的自己的组织并且导致炎症增长。在自发炎性疾病中,受试者的先天性免疫系统引起不明原因的炎症。先天性免疫系统起反应,尽管在受试者中它从未遭遇自身抗体或抗原。自发炎性失调的特点是通过炎症的强烈的发作,该发作导致如发热、皮疹或关节肿胀的这类症状。这些疾病也可以携带淀粉样变性(在生命器官中血蛋白的潜在致命累积)的风险。自发炎性疾病包括但不限于,家族性地中海热(FMF),新生儿发病多系统炎性疾病(NOMID),肿瘤坏死因子(TNF)受体相关周期性综合症(TRAPS),白细胞介素1受体拮抗剂(DIRA)缺陷以及白塞病。
术语“激酶”是指催化磷酸盐基团至蛋白质的氨基酸残基的加成的任一酶。例如,丝氨酸激酶催化磷酸根基团至在蛋白质中的丝氨酸残基的加成。在某些实施例中,该激酶是蛋白质激酶。激酶的实例包括但不限于,CMGC激酶(例如,周期蛋白依赖性激酶(CDK,例如,CDK1、CDK2、CDK2、CDK4、CDK5、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13、CDK14、CDK16、CDK20),促分裂原蛋白质激酶(MAPK,例如,MAPK1、MAPK3、MAPK4、MAPK6、MAPK7、MAPK8、MAPK9、MAPK10、MAPK11、MAPK12、MAPK13、MAPK14、MAPK15),糖原合成酶激酶3(GSK3,例如,GSK3α、GSK3β),或CDC样激酶(CLK,例如,CLK1、CLK2、CLK3、CLK4)),AGC激酶(例如,蛋白质激酶A(PKA),蛋白质激酶C(PKC),蛋白质激酶G(PKG)),Ca2+/钙调素依赖型蛋白激酶(CaM激酶,例如,特异化CaM激酶,多功能CaM激酶),酪蛋白激酶1(CK1,例如,CK1α、CK1β1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK1δ、CK1ε),STE激酶(例如,灭菌酵母同系物7,灭菌酵母同系物11或灭菌酵母同系物20激酶),酪氨酸激酶(TK,例如,受体酪氨酸激酶(RTK),非受体酪氨酸激酶(nRTK)),以及酪氨酸激酶样激酶(TKL,例如,混合的谱系激酶(MLK),RAF,丝氨酸苏氨酸激酶受体(STKR),富含亮氨酸重复序列激酶(LRRK),LIM结构域激酶(LIMK),睾丸表达丝氨酸激酶(TESK),IL1受体相关激酶(iRAK),受体相互作用蛋白质激酶(RIPK))。
术语“CDK”是指周期蛋白依赖性激酶。CDK结合周期蛋白(例如,周期蛋白H),其是一种调节蛋白。CDK磷酸化底物上的丝氨酸和苏氨酸。在CDK底物的氨基酸序列中的对于磷酸化位点的共有序列是[S/T*]PX[K/R],其中S/T*是磷酸化的丝氨酸或苏氨酸,P是脯氨酸,X是任一氨基酸,K是赖氨酸,并且R是精氨酸。CDK包括CDK1、CDK2、CDK2、CDK4、CDK5、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK14、CDK16以及CDK20。CDK7是其中底物是周期蛋白H、MAT1(例如,MNAT1),或周期蛋白H和MAT1的CDK。
术语“药学上可接受的”是指盐、溶剂、辅料等一般无毒、安全,并且适合于患者使用。所述的“患者”优选哺乳动物,更优选为人类。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物与相对无毒的、药学上可接受的酸制备得到的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时,可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的药学上可接受的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。所述的药学上可接受的酸包括无机酸,所述无机酸包括但不限于:盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、碳酸、碳酸氢根、磷酸、磷酸一氢根、磷酸二氢根、亚磷酸、硫酸、硫酸氢根等。所述的药学上可接受的酸包括有机酸,所述有机酸包括但不限于:乙酸、丙酸、草酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、水杨酸、酒石酸、甲磺酸、异烟酸、酸式柠檬酸、油酸、单宁酸、泛酸、酒石酸氢、抗坏血酸、龙胆酸、富马酸、葡糖酸、糖酸、甲酸、乙磺酸、双羟萘酸(即4,4’-亚甲基-双(3-羟基-2-萘甲酸))、氨基酸(例如谷氨酸、精氨酸)等。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时,可以被转换成酸加成盐。具体可参见Berge et al.,"PharmaceuticalSalts",Journal of Pharmaceutical Science 66:1-19(1977)、或、Handbook ofPharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use(P.Heinrich Stahl andCamille G.Wermuth,ed.,Wiley-VCH,2002)。
“治疗”意味着对哺乳动物体内疾病的任何治疗,包括:(1)防止疾病,即造成临床疾病的症状不发展;(2)抑制疾病,即阻止临床症状的发展;(3)减轻疾病,即造成临床症状的消退。
“有效量”是指当向需要治疗的患者给予化合物时,其量足以(i)治疗相关疾病,(ii)减弱、改善或消除特定疾病或病症的一种或多种症状,或(iii)延迟本文所述的特定疾病或病症的一种或多种症状的发作。对应于该量的所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物的量将根据例如特定化合物、疾病状况及其严重性、需要治疗的患者的特征(例如体重)等因素而变化,但是尽管如此仍然可以由本领域技术人员常规地确定。
本发明所述的“预防”是指获得或发生疾病或障碍的风险降低。
本发明所述的“药物组合物”,指一种或多种本发明的化合物或其盐与在本领域中通常接受的用于将生物活性化合物输送至有机体(例如人)的载体的制剂。药物组合物的目的是有利于对有机体给药输送。
术语“药学上可接受的载体”,指与活性成份共同给药的、且有利于活性成份给药的物质,包括但不限于国家食品药品监督管理局许可的可接受的用于人或动物(例如家畜)的任何助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、崩解剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。例如包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、各种糖和各类淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油和聚乙二醇。
本发明所述的药物组合物,可配制成固态、半固态、液态或气态制剂,如片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、膏剂、乳剂、悬浮剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶等等。
本发明所述的药物组合物,可以采用本领域熟知的方法制造,如常规的混合法、溶解法、制粒法、制糖衣药丸法、磨细法、乳化法、冷冻干燥法等。
本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物的给药途径,包括但不限于口服、直肠、透黏膜、经肠给药,或者局部、经皮、吸入、肠胃外、舌下、阴道内、鼻内、眼内、腹膜内、肌内、皮下、静脉内给药。优选的给药途径是口服给药。
对于口服给药,可以通过将活性化合物与本领域熟知的药学上可接受的载体混合,来配制该药物组合物。这些载体能使本发明的化合物被配制成片剂、丸剂、锭剂、糖衣剂、胶囊剂、液体、凝胶剂、浆剂、悬浮剂等,以用于对患者的口服给药。例如,用于口服给药的药物组合物,可采用如下方式获得片剂:将活性成分与一种或多种固体载体合并,如果需要将所得混合物制粒,并且如果需要加入少量的赋形剂加工成混合物或颗粒,以形成片剂或片芯。片芯可与任选适合肠溶的包衣材料结合,加工成更有利于有机体(例如人)吸收的包衣制剂形式。
除非另外说明,应当应用本文所使用的下列定义。出于本发明的目的,化学元素与元素周期表CAS版,和《化学和物理手册》,第75版,1994一致。此外,有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和"March's Advanced Organic Chemistry”by Michael B.Smith and Jerry March,JohnWiley&Sons,New York:2007中的描述,其全部内容通过引用并入本文。
在本说明书中,可由本领域技术人员选择基团及其取代基以提供稳定的结构部分和化合物。当通过从左向右书写的常规化学式描述取代基时,该取代基也同样包括从右向左书写结构式时所得到的在化学上等同的取代基。
在本文中定义的某些化学基团前面通过简化符号来表示该基团中存在的碳原子总数。例如,C1-C6烷基是指具有总共1、2、3、4、5或6个碳原子的如下文所定义的烷基。简化符号中的碳原子总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
在本文中,取代基中定义的数值范围如0至4、1-4、1至3等表明该范围内的整数,如1-6为1、2、3、4、5、6。
除前述以外,当用于本申请的说明书及权利要求书中时,除非另外特别指明,否则以下术语具有如下所示的含义。
术语“包括”为开放式表达,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代,包括重氢和氢的变体,只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。
一般而言,术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。进一步地,当该基团被1个以上所述取代基取代时,所述取代基之间是相互独立,即,所述的1个以上的取代基可以是互不相同的,也可以是相同的。除非其他方面表明,一个取代基团可以在被取代基团的各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代,那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。
在本说明书的各部分,本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出,本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如,术语“C1~C6烷基”或“C1~C6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基;“C1-4烷基”特指独立公开的甲基、乙基、C3烷基(即丙基,包括正丙基和异丙基)、C4烷基(即丁基,包括正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基)。
术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘,优选氟或氯。
术语“烷基”,指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的饱和的脂族烃基。例如C1-C20烷基,优选为C1-C6烷基,例如甲基、乙基、丙基(包括正丙基和异丙基)、丁基(包括正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基)、戊基(包括正戊基、异戊基、新戊基)、正己基、2-甲基己基等。
术语“杂环烷基”,指具有杂原子的饱和的环状基团,含1个或多个独立选自N、O、S、S(=O)和S(=O)2的杂原子,其余为碳组成的稳定的3-10元饱和杂环系统的基团。除非本说明书中另外特别指明,否则杂环烷基基团可以是单环的(“单环的杂环烷基”),或者是双环、三环或更多环的环体系,其可包括并环的(稠合的)、桥联的(桥环的)或螺的环系统(例如二环系统(“二环的杂环烷基”)。杂环烷基二环的环系统可以在一个或两个环中包括一个或多个杂原子;并且是饱和的。示例性3-元杂环基基团包括但不限于,氮杂环丙基、环氧乙烷基以及硫杂环丙烷基,或者其立体异构体;示例性4-元杂环基基团包括但不限于,氮杂环丁烷基,环氧丙烷基,硫杂环丁烷基,或者其同分异构体和立体异构体;示例性5-元杂环基基团包括但不限于,四氢呋喃基,四氢噻吩基,吡咯烷基,噻唑烷基,异噻唑烷基,噁唑烷基,异噁唑烷基,咪唑烷基,吡唑烷基,二氧戊环基,氧杂硫呋喃基,二硫呋喃基,或者其同分异构体和立体异构体。示例性6-元杂环基基团包括但不限于,哌啶基,四氢吡喃基,硫化环戊烷基,吗啉基,硫代吗啉基,二噻烷基,二噁烷基,哌嗪基,三嗪烷基,或者其同分异构体和立体异构体;示例性7-元杂环基基团包括但不限于,氮杂环庚烷基,氧杂环庚烷基,硫杂环庚烷基,以及二氮杂环庚基,或者其同分异构体和立体异构体。在某一方案中,典型的含1个或多个独立选自N、O和S的杂原子的5-6元单环杂环基,例如 在某一方案中,“杂环烷基”为4-6元杂环烷基,其中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1、2或3个。
术语“芳基”,指具有完全共轭的π电子体系的全碳芳香基团,可为单环或稠合环,通常具有6-14个碳原子,优选具有6-12个碳原子,最优选具有6个碳原子。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。
术语“杂芳基”是指含有杂原子的芳香基团,可为单环或稠合环,优选含有1-4个独立选自N、O和S的5-12元杂芳基,包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、三唑基、四氢吡咯基。在某一方案中,典型地含1个或多个独立选自N、O和S的杂原子的5-6元单环杂芳基,例如(例如)、(例如)、(例如)、(例如)、(例如)、(例如)、(例如)、(例如)、(例如)或(例如)。在某一方案中,“杂芳基”为5-6元杂芳基,其中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1、2或3个。
本文所用术语“部分”、“结构部分”、“化学部分”、“基团”、“化学基团”是指分子中的特定片段或官能团。化学部分通常被认为是嵌入或附加到分子上的化学实体。
当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到化学结构通式中包括但未具体提及的化合物时,这种取代基可以通过其任何原子相键合。取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当所列举的基团中没有明确指明其具有取代基时,这种基团仅指未被取代。例如当“C1~C4烷基”前没有“取代或未取代的”的限定时,仅指“C1~C4烷基”本身或“未取代的C1~C4烷基”。
在本发明的各部分,描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时,针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如,如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”,则应该理解,该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。
在一些具体的结构中,当烷基基团清楚地表示为连接基团时,则该烷基基团代表连接的亚烷基基团,例如,基团“卤代-C1-C6烷基”中的C1-C6烷基应当理解为C1-C6亚烷基。
除非另有规定,本文使用的所有技术术语和科学术语具有要求保护主题所属领域的标准含义。倘若对于某术语存在多个定义,则以本文定义为准。
应该理解,在本发明中使用的单数形式,如“一种”,包括复数指代,除非另有规定。此外,术语“包括”是开放性限定并非封闭式,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
除非另有说明,本发明采用质谱、元素分析的传统方法,各步骤和条件可参照本领域常规的操作步骤和条件。
除非另有指明,本发明采用分析化学、有机合成化学和光学的标准命名及标准实验室步骤和技术。在某些情况下,标准技术被用于化学合成、化学分析、发光器件性能检测。
另外,需要说明的是,除非以其他方式明确指出,在本发明中所采用的描述方式“…独立地为”应做广义理解,是指所描述的各个个体之间是相互独立的,可以独立地为相同或不同的具体基团。更详细地,描述方式“…独立地为”既可以是指在不同基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响;也可以表示在相同的基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
在不违背本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:本发明的CDK7激酶抑制剂的抑制活性较高,可用于多种恶性肿瘤的治疗。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
下述实施例中,缩写解释:
DCM:二氯甲烷;Boc2O:二叔丁基二碳酸酯;PE:石油醚;EA:乙酸乙酯;Rf:比移值;Dess-Martin:戴斯-马丁氧化剂;DMF:N,N-二甲基甲酰胺;DIEA:N,N-二异丙基乙胺;ACN:乙腈;LiHMDS:双三甲基硅基胺基锂;THF:四氢呋喃;dioxane:1,4-二氧六环;TFA:三氟乙酸;MeOH:甲醇;prep-TLC:制备薄层色谱;DCE:1,2-二氯乙烷;室温:10-30℃;rt:室温;HATU:2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯;prep-HPLC:制备高效液相;B2Pin2:联硼酸频那醇酯;SEM:(三甲基硅)乙氧基甲基;Boc:叔丁氧基羰基。
下述实例中,室温是指10-30℃;过夜是指8-15小时,例如12小时;eq是指当量;溶剂比例如PE/EA是指体积比。
实施例1 SZ-9186
第一步:9186A1合成
将化合物9121A2(1.50g,3.71mmol),间苯二胺(400mg,3.71mmol),4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(428mg,0.741mmol),碳酸铯(1.81g,5.55mmol)和三(二亚苄-BASE丙酮)二钯(339mg,0.371mmol)加入到甲苯(25mL)中,反应液在氮气保护下于110摄氏度搅拌过夜后,用50毫升水稀释,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤浓缩,浓缩剩余物通过柱层析分离纯化得到淡黄色固体9186A1(311mg,收率18%)。LCMS(M+H)+m/z calculated 476.1found 476.1。
第二步:9186A2合成
将化合物9186A1(311mg,0.642mmol),化合物1-Boc-氮杂环丁烷3-甲酸127mg,0.642mmol),三乙胺(260mg,2.56mmol)和HATU(288mg,0.761mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(5mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到黄色固体化合物9186A2(375mg,收率89%)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):δ8.60(s,1H),8.46(s,1H),8.34-8.32(d,J=8.0Hz,1H),8.06-8.04(d,J=8.0Hz,1H),8.00-7.97(m,3H),7.61-7.57(m,1H),7.52-7.45(m,2H),7.42-7.37(m,2H),7.30-7.27(m,3H),4.19-4.16(m,2H),4.08-4.04(m,2H),3.25-3.23(m,1H),1.44(s,9H)。LCMS(M+H)+m/z calculated659.2found 659.2。
第三步:9186A3合成
将化合物9186A2(375mg,0.571mmol)溶于二氧六环/水(5mL/5mL),然后加氢氧化钠(2N,5.71mmol)。反应混合物在70度下搅拌反应2小时。减压浓缩,浓缩剩余物用20mL水稀释并加1M盐酸水溶液调pH=5-6,然后过滤。过滤得到的粗产物真空干燥得到淡黄色固体化合物9186A3(237mg,收率80%)。LCMS(M+H)+m/z calculated 519.2,found 519.2。
第四步:9186A4合成
将化合物9186A3(237mg,0.457mmol)溶于二氯甲烷(4mL),然后滴加氯化氢/二氧六环(4.5M,0.42mL)。室温搅拌反应12小时。用15mL二氯甲烷稀释,饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗。分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩得到淡黄色固体化合物9186A4(150mg,收率78%)。LCMS(M+H)+m/z calculated 419.2,found 419.2
第五步:SZ-9186合成
室温下向化合物9186A4(150mg,0.358mmol)和碳酸氢钠(109mg.1.32mmol)的二氯甲烷/水(14mL/7mL)混合物中加入溴化氰(38.0mg,0.356mmol)。反应混合物室温搅拌反应30分钟。反应液用10mL的二氯甲烷稀释,饱和食盐水洗。分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-9186(42mg,收率26%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从70%水(含0.02%醋酸铵)和30%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C183.5um,50*4.6mm]纯度大于92%,Rt=3.124min;LCMS(M+H)+m/zcalculated 444.1,found 444.1。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ11.91(s,1H),9.98(s,1H),9.66(s,1H),8.62-8.60(d,J=8.0Hz,1H),8.53-8.52(m,1H),8.45(s,1H),7.99-7.96(m,1H),7.51-7.47(m,2H),7.30-7.28(m,1H),7.25-7.20(m,2H),7.11-7.07(m,1H),4.31-4.27(m,2H),4.24-4.20(m,2H),3.65-3.60(m,1H)。
实施例2 SZ-015022
第一步:015022A1合成
将中间体9104A6(500mg,1.238mmol),化合物3-氨基吡啶-5-甲酸甲酯(226.1mg,1.486mmol),BINAP(154.4mg,0.248mmol),Pd(OAc)2(27.8mg,0.124mmol)和碳酸铯(806.5mg,2.476mmol)溶于二氧六环(40mL)中,110摄氏度氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物用柱层析纯化(二氯甲烷:甲醇=100:1)得到黄色固体化合物015022A1(560mg,收率87%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 520.1,found 520.1。
第二步:015022A2合成
将化合物015022A1(200mg,0.385mmol)溶于10mL二氧六环和10mL水的混合液中,然后加入NaOH(76.9mg,1.923mmol)。室温下搅拌反应过夜,浓缩至干,浓缩剩余物溶于20mL水中,加入1M盐酸水溶液调酸至PH为5-7,过滤。滤饼真空干燥后得到淡黄色固体化合物015022A2(160mg,收率99%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 366.1,found 366.1。
第三步:015022A3合成
将化合物015022A2(160mg,0.437mmol),化合物1-Boc-3-氨基氮杂环丁烷(90.4mg,0.525mmol),三乙胺(95.3mg,0.874mmol)和HATU(249.1mg,0.656mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(5mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到淡黄色固体化合物015022A3(130mg,收率57%)。1HNMR(DMSO_d6,400MHz):δ11.97(s,1H),9.97(s,1H),9.09-9.04(m,2H),8.64-8.54(m,5H),7.51(d,J=8.0Hz,1H),7.22(t,J=7.2Hz,1H),7.09(t,J=7.6Hz,1H),4.65-4.63(m,1H),4.10-4.08(m,2H),3.80-3.77(m,2H),1.37(s,9H)。
第四步:015022A4合成
将化合物015022A3(130mg,0.25mmol)溶于盐酸二氧六环溶液(10mL,4.0M)。室温搅拌反应过夜后,旋干除去溶剂后加水稀释,滴加饱和碳酸氢钠溶液将pH调至8-9后过滤,滤饼真空干燥得到白色固体化合物015022A4(90mg,收率86%),该固体化合物未经过纯化直接用于下一步反应。LCMS(M+H+)m/z calculated 420.1,found 420.1。
第五步:SZ-015022合成
将化合物015022A4(90mg,0.214mmol)和碳酸氢钠(71.9mg.0.856mmol)加入到二氯甲烷(10mL)和水(5mL)的混合液中,然后加入溴化氰(27.3mg,0.257mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液溶于15mL二氯甲烷中,用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到淡黄色固体化合物SZ-015022(2.9mg,收率3%)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从90%水(含0.02%醋酸铵)和10%乙腈到40%水(含0.02%醋酸铵)和60%乙腈洗脱维持6.5分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=4.055min;LCMS(M+H+)m/z calculated 444.9,found 445.1。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ11.98(s,1H),10.01(s,1H),9.19(d,J=7.2Hz,1H),9.05(d,J=2.0Hz,1H),8.64-8.55(m,5H),7.52(d,J=8.0Hz,1H),7.23(t,J=7.6Hz,1H),7.10(t,J=7.6Hz,1H),4.77-4.43(m,1H),4.38(t,J=8.0Hz,2H),4.12(t,J=6.8Hz,2H)。
实施例3 SZ-015035
第一步:015035A1合成
将化合物吡啶-3,5-二胺(200mg,1.833mmol),化合物1-Boc-氮杂环丁烷-3-甲酸(368.8mg,1.833mmol),三乙胺(399.6mg,3.666mmol)和HATU(696.5mg,1.833mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(4mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到白色固体化合物015035A1(440mg,收率82%)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ10.02(s,1H),7.96(s,1H),7.69(d,J=2.0Hz,1H),7.42(s,1H),5.82(s,2H),4.05-3.98(m,4H),3.56-3.49(m,1H),1.46(s,9H)。
第二步:015035A2合成
将中间体9150A4(200mg,0.667mmol),中间体015035A1(194.7mg,0.667mmol),BINAP(83.1mg,0.133mmol),Pd(OAc)2(14.97mg,0.067mmol)和碳酸铯(434.6mg,1.334mmol)溶于二氧六环(10mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(DCM/MeOH=50/1)分离纯化得到黄色固体化合物015035A2(50mg,收率13%)。LCMS(M+H+)m/z calculated556.2,found 556.0。
第三步:015035A3合成
将化合物015035A2(50mg,0.09mmol)溶于盐酸气/二氧六环溶液(5mL,4.0M)。室温搅拌反应过夜后,旋干除去溶剂后加水稀释,滴加饱和碳酸氢钠溶液将pH调至8-9后过滤,滤饼真空干燥得到黄色固体化合物015035A3(35mg,收率85%),该固体化合物未经过纯化直接用于下一步反应。LCMS(M+H+)m/z calculated 456.1,found 456.1。
第四步:SZ-015035合成
将化合物015035A3(35mg,0.077mmol)和碳酸氢钠(12.9mg.0.154mmol)加入到二氯甲烷(10mL)和水(5mL)的混合液中,然后加入溴化氰(9.8mg,0.092mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液溶于15mL二氯甲烷中,用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到淡黄色固体化合物SZ-015035(3.1mg,收率9%)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从80%水(含0.02%醋酸铵)和20%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于90%,Rt=3.665min;LCMS(M+H+)m/z calculated 481.1,found 481.1。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.71(s,1H),10.30(s,1H),9.97(s,1H),8.66(d,J=2.0Hz,1H),8.57-8.51(m,3H),8.42(d,J=2.0Hz,1H),8.39-8.37(m,1H),7.17-7.10(m,1H),4.34-4.22(m,4H),3.70-3.66(m,1H)。
实施例4 SZ-015037
第一步:015037A1合成
将中间体015039A1(500mg,1.163mmol),5-氨基吡啶-3-甲酸甲酯(176.9mg,1.163mmol),BINAP(289.6mg,0.465mmol),Pd(OAc)2(52.2mg,0.233mmol)和碳酸铯(1.14g,3.488mmol)溶于二氧六环(30mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(DCM/MeOH=200/1)分离纯化得到黄色固体化合物015037A1(380mg,收率60%)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ10.30(s,1H),9.25(d,J=2.4Hz,1H),8.88-8.81(m,3H),8.75(s,1H),8.47(s,1H),7.36-7.30(m,1H),5.85(s,2H),3.94(s,3H),3.67(t,J=8.0Hz,2H),0.95(t,J=7.6Hz,2H),-0.001(s,9H)。
第二步:015037A2合成
将化合物015037A1(380mg,0.696mmol)和氢氧化钠固体(139mg,3.48mmol)溶于20毫升四氢呋喃和10毫升水的混合溶液中,室温搅拌过夜,旋干除去溶剂后加水,并将pH值调至3-4左右过滤,滤饼真空干燥得到黄色固体化合物015037A2(370mg,收率99%)。LCMS(M+H+)m/z calculated532.1,found 531.9。
第三步:015037A3合成
将化合物015037A2(370mg,0.695mmol),化合物1-Boc-3-氨基氮杂环丁烷(131.8mg,0.765mmol),三乙胺(151.6mg,1.391mmol)和HATU(396.4mg,1.043mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到黄色固体化合物015037A3(380mg,收率80%)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ10.21(s,1H),9.22(d,J=7.2Hz,1H),9.13(d,J=2.4Hz,1H),8.85(s,1H),8.77(d,J=1.6Hz,1H),8.72(s,1H),8.70-8.69(m,1H),8.45-8.44(m,1H),7.28(d,J=9.2Hz,1H),5.84(s,2H),4.75(t,J=6.8Hz,1H),4.22(t,J=7.6Hz,2H),3.95-3.91(m,2H),3.66(t,J=7.6Hz,2H),1.48(s,9H),0.95(t,J=7.6Hz,2H),-0.001(s,9H)。
第四步:015037A4合成
将015037A3(380mg,0.554mmol)溶于30毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入15毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌两小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于20毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015037A4(180mg,收率71%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 456.1,found 456.0。
第五步:SZ-015037合成
将化合物015037A4(180mg,0.395mmol)和碳酸氢钠(132.7mg.1.579mmol)加入到二氯甲烷(40mL)和水(20mL)的混合液中,然后加入溴化氰(50.23mg,0.474mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015037(17.3mg,收率9%)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从80%水(含0.02%醋酸铵)和20%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于90%,Rt=3.226min;LCMS(M+H+)m/zcalculated 481.1,found 481.1。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.42(s,1H),10.06(s,1H),9.21(d,J=7.2Hz,1H),8.99(s,1H),8.66-8.57(m,4H),8.33(d,J=3.6Hz,1H),7.14-7.02(m,1H),4.81-4.73(m,1H),4.41(t,J=8.0Hz,2H),4.16(t,J=6.4Hz,2H)。
实施例5 SZ-015039
第一步:015039A1合成
将中间体9150A4(2.0g,6.7mmol)悬浮于20毫升DMF中,慢慢加入氢化钠(402mg,10.05mmol,冰浴下搅拌15分钟,加入2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(1.67g,10.05mmol),室温搅拌30分钟。反应液倒入水中,过滤,甲醇洗涤,过滤,干燥得到015039A1白色固体化合物(2.2g,收率78.5%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 430.1,found 430.1。
第二步:015039A2合成
将中间体015039A1(430mg,1.0mmol),4,6-二氟-1.3-二氨基苯(145mg,1.0mmol),BINAP(249mg,0.40mmol),Pd(OAc)2(50mg,0.20mmol)和碳酸铯(0.9g,3.0mmol)溶于二氧六环(20mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(EA/PE=1/2)分离纯化得到黄色固体化合物015039A2(220mg,收率37%)。LCMS(M+H+)m/zcalculated 538.1,found538.1。
第三步:015039A3合成
将化合物015039A2(220mg,0.41mmol),化合物1-Boc-3-甲酸氮杂环丁烷(100mg,0.49mmol),三乙胺(124mg,1.23mmol)和HATU(186mg,0.49mmol)加入到四氢呋喃(20mL),室温搅拌反应1小时,反应液倾倒入50毫升水中,过滤,真空干燥得到黄色固体化合物015041A3(200mg,收率78%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 720.1,found 720.1。
第四步:015039A4合成
将化合物015039A3(200mg,0.28mmol)溶于5毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入5毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌1小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于20毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015039A4(150mg,收率100%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 491.1,found 491.1。
第五步:SZ-015039合成
将化合物015039A4(150mg,0.30mmol)和碳酸氢钠(75.6mg.0.90mmol)加入到二氯甲烷(5mL)和水(5mL)的混合液中,然后加入溴化氰(32mg,0.30mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015039(13.9mg,收率10%)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从50%水(含0.02%醋酸铵)和50%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridgeC18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于90%,Rt=6.234min;LCMS(M+H+)m/z calculated 516.0,found 516.0。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.61(s,1H),9.94(s,1H),9.33(s,,1H),8.54(d,J=2.4Hz 1H),8.44(s,1H),8.08-8.00(m,2H),7.47(t,J=10.4Hz,1H),6.99-6.97(m,1H),4.32-4.28(m,2H),4.21-4.17(m,2H),3.75-3.71(m,1H)。
实施例6 SZ-015041
第一步:015041A1合成
将中间体015039A1(500mg,1.163mmol),2,4-二氟-5-氨基苯甲酸甲酯(217.6mg,1.163mmol),BINAP(289.6mg,0.465mmol),Pd(OAc)2(52.2mg,0.233mmol)和碳酸铯(1.14g,3.488mmol)溶于二氧六环(30mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(EA/PE=1/10)分离纯化得到黄色固体化合物015041A1(350mg,收率52%)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.64(s,1H),8.84(s,1H),8.64(s,1H),8.28(t,J=8.0Hz,1H),8.21(s,1H),7.68(t,J=10.8Hz,1H),7.22-7.15(m,1H),5.83(s,2H),3.93(s,3H),3.65(t,J=8.0Hz,2H),0.94(t,J=8.0Hz,2H),0.00(s,9H)。
第二步:015041A2合成
将化合物015041A1(350mg,0.602mmol)和氢氧化钠固体(120.5mg,3.012mmol)溶于20毫升四氢呋喃和10毫升水的混合溶液中,室温搅拌过夜,旋干除去溶剂后加水,并将pH值调至3-4左右过滤,滤饼真空干燥得到黄色固体化合物015041A2(340mg,收率99%)。LCMS(M+H+)m/z calculated567.1,found 566.9。
第三步:015041A3合成
将化合物015041A2(350mg,0.617mmol),化合物1-Boc-3-氨基氮杂环丁烷(106.3mg,0.617mmol),三乙胺(134.6mg,1.235mmol)和HATU(351.9mg,0.926mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到白色固体化合物015041A3(380mg,收率85%)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.46(s,1H),8.95(d,J=7.2Hz,1H),8.73(s,1H),8.50(s,1H),8.07(s,1H),7.88(t,J=8.4Hz,1H),7.52(t,J=10.4Hz,1H),7.12(t,J=1.6Hz,1H),5.71(s,2H),4.59(t,J=7.2Hz,1H),4.09(t,J=7.6Hz,2H),3.81-3.77(m,2H),3.53(t,J=8.0Hz,2H),1.38(s,9H),0.83(t,J=8.0Hz,2H),-0.113(s,9H)。
第四步:015041A4合成
将015041A3(380mg,0.527mmol)溶于30毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入15毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌两小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于20毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015041A4(200mg,收率77%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 491.1,found 491.0。
第五步:SZ-015041合成
将化合物015041A4(200mg,0.407mmol)和碳酸氢钠(136.9mg.1.629mmol)加入到二氯甲烷(50mL)和水(25mL)的混合液中,然后加入溴化氰(51.8mg,0.489mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015041(4.0mg,收率2%)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从95%水(含0.02%醋酸铵)和5%乙腈到5%水(含0.02%醋酸铵)和95%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:watersXBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于90%,Rt=3.983min;LCMS(M+H+)m/z calculated516.1,found 516.1。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.63(s,1H),9.42(s,1H),9.04(d,J=6.8Hz,1H),8.54(s,1H),8.47(s,1H),8.03(d,J=4.0Hz,1H),7.89(t,J=8.0Hz,1H),7.54(t,J=10.4Hz,1H),7.03(d,J=10.0Hz,1H),4.74(t,J=7.2Hz,1H),4.38(t,J=7.6Hz,2H),4.14(t,J=6.4Hz,2H)。
实施例7 SZ-015045
第一步:015045A2合成
70摄氏度下,向015045A1(10.4g,80.62mmol)的二氧六环(360mL)溶液中依次加入单质碘(6.2g,24.50mmol)和碘酸(8.6g,80.62mmol)的水溶液(60mL)。反应在80摄氏度下回流过夜,然后冷却至室温。加入水(100mL),二氯甲烷(50mL x 3)萃取。合并有机相,浓缩。剩余物通过中性氧化铝柱色谱(乙酸乙酯/石油醚=石油醚~1/100)分离纯化得到黄色油状物015045A2(11.6g,收率56%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ7.25-7.18(m,1H),6.84-6.79(m,1H),3.96(br s,2H)。
第二步:015045A3合成
氮气保护室温下,向015045A2(11.5g,45.10mmol)和三甲基乙炔基硅(13.3g,135.30mmol)的甲苯(120mL)溶液中依次加入三乙胺(9.1g,90.20mmol),四三苯基磷钯(521mg,0.45mmol)和碘化亚铜(86mg,0.45mmol)。反应在氮气保护下,升温到40摄氏度反应过夜。反应液加入水(100mL),乙酸乙酯(50x 3mL)萃取。合并有机相,浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/石油醚=石油醚~1/100)分离纯化得到棕色油状物015045A3(9.16g,收率89%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 226.1,found 226.1。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ6.84-6.74(m,2H),4.08(br s,2H),0.26(s,9H)。
第三步:015045A4合成
室温下,向015045A3(9.16g,40.71mmol)的甲醇(50mL)溶液中加入氟化钾(5.9g,101.78mmol)。反应在室温下搅拌过夜。反应液浓缩,剩余物加入水(20mL),乙酸乙酯(20mLx 3)萃取。合并有机相,干燥,过滤,浓缩得到棕色油状物015045A4(6.12g,收率99%)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ6.87-6.77(m,2H),4.12(br s,2H),3.45(s,1H)。
第四步:015045A5合成
氮气保护室温下,向015045A4(6.1g,39.87mmol)的乙醇(50mL)溶液中加入二水四氯金酸钠(634mg,1.59mmol)。反应在室温下搅拌过夜,浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/石油醚=0/100)分离纯化得到黄色油状物015045A5(1.75g,收率28%)。
LCMS(M-H)-m/z calculated 152.0,found 152.0。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.29(br s,1H),7.26-7.24(m,1H),7.10-7.07(m,1H),6.76-6.70(m,1H),6.55-6.53(m,1H)。
第五步:015045A6合成
室温下,向015045A5(1.6g,10.46mmol)和2,4,5-三氯嘧啶(5.7g,31.37mmol)的混合物中加入三氯化铝(2.1g,15.69mmol)。室温搅拌反应30分钟,然后加热至80摄氏度,继续搅拌反应1小时。反应冷却至室温,然后反应液加入冰水(30mL)和乙酸乙酯(15mL),析出固体。过滤,水洗滤饼,真空干燥得到黄色固体015045A6(1.77g,收率56%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 300.1,found 300.1。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.98(s,1H),8.82(s,1H),8.77(d,J=4.4Hz,1H),8.06(dd,J=13.6,2.4Hz,1H),7.29-7.21(m,1H)。
第六步:015045A7合成
氮气保护零摄氏度下,向015045A6(1.7g,5.67mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(15mL)溶液中加入含量60%的钠氢(272mg,6.81mmol),反应搅拌0.5小时。零摄氏度下,氯甲基三甲基硅乙基醚(1.3g,7.37mmol)加入到反应中。反应在零摄氏度下搅拌2小时。反应完毕,加入饱和的氯化铵溶液(20mL),乙酸乙酯(15x 3mL)萃取。合并有机相,浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/石油醚=1/20~1/10)分离纯化得到白色固体015045A7(2.0g,收率83%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 430.1,found 430.1。
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.53(s,1H),8.50(s,1H),8.20(dd,J=5.6,2.4Hz,1H),6.91-6.85(m,1H),5.67(s,2H),3.57(t,J=8.0Hz,2H),0.91(t,J=8.0Hz,2H),-0.05(s,9H)。
第七步:015045A8合成
氮气保护室温下,向015045A7(500mg,1.16mmol)和5-氨基吡啶-3-羧酸甲酯(177mg,1.16mmol)的二氧六环(20mL)溶液中加入醋酸钯(52mg,0.23mmol),1,1’-联萘-2,2’-二苯膦(286mg,0.46mmol)和碳酸铯(756mg,2.32mmol),反应在100摄氏度下搅拌过夜。冷却至室温,加水(15mL),乙酸乙酯(10x 3mL)萃取。合并有机相,浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/石油醚=1/5~1/4)分离纯化得到黄色固体015045A8(518mg,收率81%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 546.1,found 546.1。
第八步:015045A9合成
室温下,向015045A8(518mg,0.95mmol)的四氢呋喃(10mL)和水(5mL)溶液中加入氢氧化钠(76mg,1.90mmol)。反应室温下搅拌2小时。反应完毕,反应液浓缩,剩余物加水(10mL),用1N的盐酸水溶液调pH=2~3,乙酸乙酯(30mL)萃取。有机相浓缩,剩余物加入甲醇(15mL),过滤。滤液浓缩,剩余物干燥得到黄色固体015045A9(492mg,收率97%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 532.1,found 532.1。
第九步:015045A10合成
将015045A9(490mg,0.92mmol),1-Boc-3-甲氨基氮杂环丁烷(171mg,0.92mmol),三乙胺(279mg,2.76mmol)和HATU(419mg,1.10mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(6mL),室温搅拌反应过夜。反应完毕,反应液中加入水(15mL),乙酸乙酯(10mL x 3)萃取,合并有机相,浓缩。剩余物通过硅胶柱色谱(MeOH/DCM=1/30~1/25)分离纯化得到黄色固体015045A10(462mg,收率71%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 700.3,found 700.3。
第十步:015045A11合成
向015045A10(450mg,0.64mmol)的二氯甲烷溶液(8mL)中加入三氟乙酸(2mL),反应液室温搅拌3小时。浓缩旋干除去溶剂,剩余物加入二氯甲烷(15mL)、甲醇(1mL)和氨水(20mL),混合液室温下搅拌30分钟。分离出有机相,浓缩得到黄色固体粗品015045A11(320mg,收率定量),该固体化合物未经过纯化直接用于下一步反应。
LCMS(M+H)+m/z calculated 470.1,found 470.1。
第十一步:SZ-015045合成
将015045A11粗品(320mg,0.64mmol)和碳酸氢钠(538mg.6.40mmol)加入到二氯甲烷(10mL)和水(10mL)的混合液中,然后加入溴化氰(68mg,0.64mmol)。室温搅拌反应1小时后,反应完毕。反应液浓缩除去溶剂,向剩余物中加入20mL水,二氯甲烷(10mL x 3)萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到黄色固体SZ-015045(56mg,收率17%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从70%水(含0.1%三氟乙酸)和30%乙腈到40%水(含0.1%三氟乙酸)和60%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度等于90%,Rt=2.324min;LCMS(M+H)+m/z calculated 495.1,found495.1。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.60(br s,1H),10.10(s,1H),8.95(d,J=2.4Hz,1H),8.56(dd,J=21.2,5.6Hz,2H),8.30-8.10(m,3H),7.19-7.14(m,1H),5.12-4.75(m,1H),4.45-4.18(m,4H),3.19-2.94(m,3H)。
实施例8 SZ-015048
第一步:015048A0合成
将中间体9150A8(3.4g,10.82mmol)溶于50毫升的DMF中,冰浴降温后分批加入氢化钠(649.6mg,16.24mmol),然后在室温下搅拌半小时后,缓慢滴加SEM-Cl(2.71g,16.24mmol),反应液在室温下搅拌1小时,加入300毫升的水稀释,用乙酸乙酯萃取,分离的有机相用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,浓缩剩余物通过柱层析分离纯化后得到淡黄色油状化合物015048A0(3.88g,收率81%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.03(s,1H),7.28-7.21(m,2H),5.71(s,2H),3.61(t,J=10.4Hz,2H),2.49(s,3H),0.87(t,J=10.4Hz,2H),-0.07(s,9H)。
第二步:015048A1合成
将中间体015048A0(600mg,1.35mmol),2,4-二氟苯胺-5-甲酸甲酯(252.6mg,1.35mmol),BINAP(336.2mg,0.54mmol),Pd(OAc)2(60.6mg,0.27mmol)和碳酸铯(879.7mg,2.7mmol)溶于二氧六环(30mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(EA/PE=20/1)分离纯化得到黄色固体化合物015048A1(520mg,收率65%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.68(s,1H),8.73(s,1H),8.34(t,J=8.4Hz,1H),7.6(t,J=10.4Hz,1H),7.33-7.23(m,2H),5.76(s,2H),3.92(s,3H),3.68(t,J=7.6Hz,2H),2.55(s,3H),0.94(t,J=7.6Hz,2H),-0.001(s,9H)。
第三步:015048A2合成
将化合物015048A1(520mg,0.874mmol)和氢氧化钠固体(174.8mg,4.369mmol),溶于20毫升四氢呋喃和10毫升水的混合溶液中,室温搅拌过夜,旋干除去溶剂后加水,并将PH值调至3-4左右过滤,滤饼真空干燥得到黄色固体化合物015048A2(450mg,收率89%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 581.1,found 581.0。
第四步:015048A3合成
将化合物015048A2(225mg,0.387mmol),化合物1-Boc-3-氨基氮杂环丁烷(66.7mg,0.387mmol),三乙胺(84.4mg,0.774mmol)和HATU(220.7mg,0.581mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到白色固体化合物015048A3(280mg,收率98%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.51(s,1H),8.87(d,J=7.2Hz,1H),8.6(s,1H),7.87(t,J=8.4Hz,1H),7.44(t,J=10.4Hz,1H),7.21-7.10(m,2H),5.63(s,2H),4.60-4.58(m,1H),4.11-4.08(m,2H),3.78-3.75(m,2H),3.56(t,J=7.6Hz,2H),2.42(s,3H),1.38(s,9H),0.83(t,J=7.6Hz,2H),-0.10(s,9H)。
第五步:015048A4合成
将015048A3(280mg,0.381mmol)溶于20毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入10毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌两小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于10毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015048A4(120mg,收率62%)
LCMS(M+H)+m/z calculated 505.1,found 504.9。
第六步:SZ-015048合成
将化合物015048A4(120mg,0.238mmol)和碳酸氢钠(79.9mg.0.952mmol)加入到二氯甲烷(30mL)和水(15mL)的混合液中,然后加入溴化氰(30.23mg,0.285mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015048(64.8mg,收率51%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从60%水(含0.02%醋酸铵)和40%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=2.968min;LCMS(M+H)+m/zcalculated 530.1,found 530.1。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.45-9.40(m,1H),8.98(d,J=7.2Hz,1H),8.57(s,1H),7.93(t,J=8.4Hz,1H),7.47(t,J=10.0Hz,1H),7.19-7.16(m,1H),7.06-6.99(m,1H),4.78-4.70(m,1H),4.45-4.37(m,2H),4.18-4.11(m,2H),2.33(s,3H)。
实施例9 SZ-015049
第一步:015049A1合成
将化合物015048A2(225mg,0.387mmol),化合物1-Boc-3-甲氨基氮杂环丁烷(72.1mg,0.387mmol),三乙胺(84.4mg,0.774mmol)和HATU(220.7mg,0.581mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到白色固体化合物015049A1(280mg,收率97%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.54-9.52(m,1H),8.60(d,J=4.4Hz,1H),7.75-7.64(m,1H),7.44-7.39(m,1H),7.21-7.08(m,2H),5.61(s,2H),5.1-4.45(m,1H),4.10-4.06(m,1H),3.92-3.91(m,2H),3.57(t,J=7.6Hz,2H),2.67(s,3H),2.42(s,3H),1.39-1.36(m,9H),0.83(t,J=7.6Hz,2H),-0.10(s,9H)。
第二步:015049A2合成
将015049A1(280mg,0.374mmol)溶于20毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入10毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌两小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于10毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015049A2(130mg,收率67%)
LCMS(M+H)+m/z calculated 519.1,found 519.1。
第三步:SZ-015049合成
将化合物015049A2(130mg,0.251mmol)和碳酸氢钠(84.4mg.1.00mmol)加入到二氯甲烷(30mL)和水(15mL)的混合液中,然后加入溴化氰(31.9mg,0.301mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015049(27.3mg,收率20%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从60%水(含0.02%醋酸铵)和40%乙腈到40%水(含0.02%醋酸铵)和60%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=3.370min;LCMS(M+H)+m/zcalculated 544.1,found 544.1。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.16-12.15(m,1H),9.46(s,1H),8.58(s,1H),7.79-7.68(m,1H),7.47-7.41(m,1H),7.19-7.15(m,1H),7.07-6.99(m,1H),5.16-4.58(m,1H),4.41-4.17(m,4H),3.12-2.90(m,3H),2.42(s,3H)。
实施例10 SZ-015057
第一步:015057A2合成
将中间体015057A1(500mg,1.13mmol),5-氨基吡啶-3-甲酸甲酯(172mg,1.13mmol),BINAP(281mg,0.452mmol),Pd(OAc)2(50.6mg,0.226mmol)和碳酸铯(1.10g,3.39mmol)溶于二氧六环(15mL)中,110℃氮气保护下搅拌过夜,旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(DCM/MeOH=200/1)分离纯化得到黄色固体化合物015057A2(382mg,收率61%)。LCMS(M+H)+m/z calculated 560.2,found 560.2。
第二步:015057A3合成
将化合物015057A2(382mg,0.683mmol)和氢氧化钠固体(137mg,3.42mmol)溶于20毫升四氢呋喃和10毫升水的混合溶液中,室温搅拌过夜,旋干除去溶剂后加水,并将PH值调至3-4左右过滤,滤饼真空干燥得到黄色固体化合物015057A3(365mg,收率98%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 546.2,found 546.2。
第三步:015057A4合成
将化合物015057A3(365mg,0.668mmol),化合物1-Boc-3-甲氨基氮杂环丁烷(137mg,0.735mmol),三乙胺(202mg,2.00mmol)和HATU(396.4mg,0.734mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL),室温搅拌反应2小时,反应液倾倒入50毫升水中,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,真空浓缩并通过柱层析纯化得到黄色固体化合物015057A4(352mg,收率74%)。LCMS(M+H)+m/z calculated 714.3,found 714.3。
第四步:015057A5合成
将015057A4(352mg,0.492mmol)溶于30毫升的二氯甲烷中,冰浴下缓慢加入15毫升的三氟乙酸,反应液于室温下搅拌两小时后,旋干除去溶剂,浓缩剩余物溶于20毫升甲醇中,加入2毫升氨水,室温继续搅拌半小时后,加50毫升水稀释,过滤,滤饼真空干燥后得到015057A5(182mg,收率76%)
LCMS(M+H)+m/z calculated 484.1,found 484.1。
第五步:SZ-015057合成
将化合物015057A4(182mg,0.376mmol)和碳酸氢钠(158mg.1.88mmol)加入到二氯甲烷(40mL)和水(20mL)的混合液中,然后加入溴化氰(43.4mg,0.413mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015057(29.4mg,收率15%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从70%水(含0.02%醋酸铵)和30%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=3.144min;LCMS(M+H)+m/zcalculated 509.1,found 509.1。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.24(s,1H),10.24(s,1H),8.92(s,1H),8.69(s,1H),8.36-8.05(m,2H),7.25-7.22(m,1H),7.06-7.02(m,1H),5.06-4.66(m,1H),4.34-4.23(m,4H),3.07-2.87(m,3H),2.46(s,3H)。
实施例11 SZ-015014
第一步:015014A1合成
将中间体9104A8(450mg,0.935mmol),中间体015008A2(123mg,0.935mmol)和三乙胺(378mg,3.74mmol)溶于DCM(20mL)中,降温至0度然后加入三光气(97.2mg,0.327mmol)。反应液在氮气保护下室温搅拌反应4小时,反应液用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥之后旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(DCM/MeOH=50/1)分离纯化得到淡黄色固体化合物015014A1(147mg,收率26%)。LCMS(M+H+)m/z calculated 604.2,found 604.2。
第二步:SZ-015014合成
将化合物015014A1(147mg,0.244mmol)溶于10mL四氢呋喃和10mL水的混合液中,然后加入NaOH(48.7mg,1.22mmol)。室温下搅拌反应过夜,浓缩除去四氢呋喃,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱分离纯化得到白色固体化合物(22mg)。通过手性拆分得到白色固体SZ-015014(12mg,收率10.6%)。
手性制备条件:
Method:Hex/EtOH/DEA=60/40/0.3
Flow:13mL/min
λ:214nm
Rt:10.595。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从70%水(含0.02%醋酸铵)和30%乙腈到20%水(含0.02%醋酸铵)和80%乙腈洗脱维持15分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=9.999min;LCMS(M+H)+m/z calculated 464.2,found 464.2。
1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ11.83(s,1H),8.73-8.70(m,1H),8.50(s,1H),8.24-8.15(m,2H),7.48(d,J=8.8Hz,1H),7.30-7.10(m,3H),4.06-3.88(m,3H),3.44-3.37(m,1H),3.23-3.18(m,1H),2.39-2.33(m,1H),2.16-2.05(m,2H),1.90-1.75(m,5H),1.65-1.56(m,1H),1.44-1.39(m,3H)。
实施例12 SZ-015015
第一步:SZ-015015合成
将化合物9180A4(80mg,0.244mmol)和(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯(63.1mg,0.366mmol)加入到二氯甲烷(10mL),然后加入N,N-二异丙基乙胺(62.9mg,0.488mmol).室温搅拌反应过夜后,反应液用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型薄层色谱纯化得到化合物SZ-015015(42.8mg,收率38%,白色固体)。液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从95%水(含0.02%醋酸铵)和5%乙腈到5%水(含0.02%醋酸铵)和95%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C18 3.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=3.707min;LCMS(M+H)+m/z calculated 464.2,found 464.2。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ11.82(s,1H),8.47-8.45(m,2H),8.25(d,J=3.6Hz,1H),7.49(d,J=7.6Hz,1H),7.23-7.08(m,3H),4.69(s,1H),4.04-4.02(m,1H),3.55-3.53(m,2H),3.51-3.36(m,1H),3.22(s,1H),2.97-2.95(m,1H),2.74-2.72(m,1H),2.23-1.91(m,7H),1.76-1.71(m,1H),1.57-1.54(m,1H),1.23-1.22(m,1H)。
实施例13 SZ-015044
第一步:015044A2合成
将化合物015044A1(2.000g,14.08mmol)加入40mL N,N-二甲基甲酰胺中,加入氢氧化钾(1.580g,28.21mmol)和碘(3.610g,14.21mmol)。反应混合物室温搅拌30分钟,加100毫升水淬灭反应,乙酸乙酯(100mL x 2)萃取,合并的有机相分别用饱和硫代硫酸钠,水,饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩得到棕橙色固体化合物015044A2(3.71g,98%收率)。LCMS(M+Na)+m/z calculated291.0 found290.8。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.10(s,1H),7.96(s,1H),7.87(d,J=2.8Hz,1H),7.44(d,J=2.4Hz,2H)。
第二步:015044A 3合成
将化合物015044A2(3.71g,13.84mmol)溶于70mL N,N-二甲基甲酰胺中,在零度加入钠氢(668mg,16.7mmol),在此温度搅拌1小时后加入2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(2.784g,16.7mmol),反应混合物在零度搅拌反应1小时。加100毫升水淬灭反应,乙酸乙酯(100mL x 2)萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=20:1)纯化得到无色油状化合物015044A3(4.76g,86%收率)。1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.81(s,1H),7.52(d,J=8.4Hz,1H),7.47-7.45(m,2H),5.48(s,2H),3.48(t,J=8.4Hz,2H),0.89(t,J=8.0Hz,2H),-0.04(s,9H)。
第三步:015044A4合成
将化合物015044A3(3.76g,9.45mmol)溶于四氢呋喃(68mL)中,在-10度滴加异丙基氯化镁氯化锂(8mL,10.4mmol,1.3M in THF)。在此温度搅拌10分钟后缓慢滴加异丙醇频哪醇硼酸酯(2.987g,16.06mmol)。反应混合物在零下10度搅拌反应1小时。加8毫升饱和氯化铵淬灭反应,用100毫升水稀释反应液,乙酸乙酯(100mL x 2)萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩得到淡绿色油状化合物015044A4(3.76g,定量收率)。LCMS(M+H+)m/z calculated 399.2,found 399.0。1HNMR(CDCl3,300MHz):δ8.08(d,J=8.1Hz,1H),7.83(s,1H),7.76(s,1H),7.43(d,J=8.4Hz,1H),5.49(s,2H),3.44(t,J=8.4Hz,2H),1.37(s,12H),0.88(t,J=8.4Hz,2H),-0.06(s,9H)。
第四步:015044A5合成
将化合物015044A4(3.000g,7.54mmol)溶于乙二醇二甲醚(60mL)和水(12mL)中,分别加入2,4-二氯-5-乙基嘧啶(2g,14.17mmol),Pd(dppf)Cl2(551mg,0.75mmol)和碳酸钾(2.081g,15.08mmol),氮气保护下80度搅拌反应2小时。反应液冷却至室温,加水100毫升,用100毫升乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=3:1)纯化得到黄色固体化合物015044A5(300mg,9.7%收率)和1.6g粗品。LCMS(M+H+)m/z calculated 413.2,found413.0。1HNMR(CDCl3,300MHz):δ8.50(s,1H),8.47(d,J=8.0Hz,1H),7.89(s,1H),7.81(s,1H),7.55(dd,J=8.4,1.2Hz,1H),5.59(s,2H),3.53(t,J=8.4Hz,2H),2.87(q,J=7.6Hz,2H),1.34(t,J=7.6Hz,3H),0.93(t,J=8.4Hz,2H),-0.04(s,9H)。
第五步:015044A6合成
将化合物015044A5(300mg,0.73mmol)溶于N-甲基吡咯烷酮(9mL),加入N,N-二异丙基乙胺(245mg,1.90mmol)和(S)-1-Boc-3-氨基哌啶(711mg,3.56mmol),180度微波反应1小时,加水50毫升,用乙酸乙酯(50mL x 2)萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=3:1)纯化得到80mg原料015044A5,(石油醚/乙酸乙酯=2:1)纯化得到无色油状化合物015044A6(80mg,19%收率)。LCMS(M+H+)m/z calculated 577.3,found577.1。
第六步:015044A7合成
将化合物015044A6(80mg,0.14mmol)溶于二氯甲烷(2mL),室温加入三氟乙酸(2mL),室温反应1小时后减压浓缩除去三氟乙酸,浓缩剩余物溶于甲醇(2mL),室温加入氨水(2mL),室温反应1小时后减压浓缩除去甲醇,浓缩剩余物用乙酸乙酯(20mL x 2)萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩得到棕色固体化合物015044A7(48mg,定量收率)。LCMS(M+H+)m/z calculated 347.2,found 347.0。
第七步:SZ-015044合成
将化合物015044A7(48mg,0.14mmol)溶于二氯甲烷(12mL)和水(6mL)中,分别加入碳酸氢钠(64mg,0.76mmol)和溴氰(24mg,0.23mmol)。反应混合物室温搅拌1小时。分离有机相并浓缩,浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物(14mg,27%收率)。LCMS(M+H)+m/z calculated 372.2,found 372.2。1H NMR(CDCl3,400MHz):δ8.94(s,1H),8.26(s,1H),8.24(d,J=8.4Hz,1H),7.77(s,1H),7.75(d,J=2.8Hz,1H),7.49(dd,J=8.0,1.2Hz,1H),5.05(d,J=7.2Hz,1H),4.21-4.17(m,1H),3.75-3.71(m,1H),3.35-3.30(m,1H),3.18-3.11(m,1H),3.03-2.98(m,1H),2.70(q,J=10.8Hz,2H),2.06-2.01(m,1H),1.92-1.75(m,3H),1.21(t,J=7.6Hz,3H)。
实施例14 SZ-015054
第一步:015054A1合成
将化合物015020A2-P1(1.5g,3.84mmol)和015048A0(1.3g,3.2mmol)溶于DMF/EtOH(15mL/15mL)中,然后加入DIEA(2.0g,16mmol)。反应液在氮气保护下加热至120度,并在此温度下搅拌反应过夜,冷却后旋干除去溶剂,浓缩剩余物通过硅胶柱层析(PE/EA=10/1)分离纯化得到粗品白色固体化合物015054A1(800mg,收率31%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 684.2,found 684.2。
第二步:015054A2合成
将化合物015054A1(800mg,1.17mmol)溶于30mL乙醇中,然后加入钯炭240mg。室温下通入氢气搅拌反应过夜,过滤,浓缩至干,得到粗品黄色固体化合物015054A2(670mg,收率100%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 580.1,found 580.1。
第三步:015054A3合成
将化合物015054A2(670mg,1.15mmol)溶于10mL甲醇,然后加入甲醛溶液(1.15mL,11.5mmol),醋酸(69mg,1.15mmol)和氰基硼氢化钠(289mg,4.6mmol),室温搅拌1小时。反应液浓缩至干,得到粗品黄色固体化合物015054A3(700mg,收率100%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 594.2,found 594..2。
第四步:015054A4合成
将化合物015054A3(700mg,1mmol)溶于1mL水和10mL甲醇的混合液中,然后加入NaOH(120mg,3.0mmol)。室温搅拌反应3小时后,浓缩至干,加入1M盐酸水溶液调酸至pH为5-7,真空干燥得到粗品黄色液体化合物015054A4(700mg,收率100%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 566.1,found 566.1。
第五步:015054A5合成
将化合物015054A4(350mg,0.618mmol),化合物3-Boc-甲氨基氮杂环丁烷盐酸盐(115mg,0.618mmol),DIEA(240mg,1.854mmol)和HATU(352mg,0.927mmol)加入到DMF(10mL),室温搅拌反应2小时,加入水(40mL),乙酸乙酯萃取,合并有机相,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过硅胶柱色谱(DCM/MeOH=20:1)分离纯化得到淡黄色固体化合物015054A5(200mg,收率44%)。
LCMS(M+H)+m/z calculated 734.2,found 734.2。
第六步:015054A6合成
将化合物015054A5(200mg,0.27mmol)溶于二氯甲烷10mL,加入三氟乙酸10mL。室温搅拌反应过夜后,真空浓缩得到白色固体化合物01554A6(170mg),该固体化合物未经过纯化直接用于下一步反应。
LCMS(M+H)+m/z calculated 504.2,found 504.2。
第七步:SZ-015054合成
将化合物015054A6(170mg,0.34mmol)溶于二氯甲烷(10mL)加入饱和碳酸氢钠溶液10mL,,然后加入溴化氰(36mg,0.34mmol)。室温搅拌反应30分钟后,反应液溶于15mL二氯甲烷中,用饱和食盐水洗涤,分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。浓缩剩余物通过制备型高效液相色谱纯化得到白色固体化合物SZ-015054(34.5mg,收率19%)。
液相质谱[流动相:在40摄氏度柱温下,以每分钟1.5毫升的流速按梯度从70%水(含0.02%醋酸铵)和30%乙腈到30%水(含0.02%醋酸铵)和70%乙腈洗脱维持6分钟。柱子:waters XBridge C183.5um,50*4.6mm]纯度大于95%,Rt=3.089min;LCMS(M+H+)m/zcalculated 529.2,found 529.2。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ12.09(s,1H),8.38(s,1H),7.39-7.35(m,1H),7.18-7.15(m,1H),7.07-7.01(m,1H),4.49-4.17(m,1H),4.20-4.08(m,2H),4.01-3.99(m,1H),3.85-3.80(m,1H),3.71-3.68(m,1H),2.85-2.82(m,4H),2.58-2.54(m,1H),2.46(s,3H),2.09-2.00(m,4H),1.99-1.82(m,2H),1.57-1.37(m,2H)。
效果实施例1活性测试(在Biortus公司检测)
检测受试化合物在CDK7激酶上IC50值。以Staurosporine作为阳性对照化合物,利用Mobility shift assay的方法,在CDK7激酶上进行该化合物的筛选,起始浓度0.5mM,3倍稀释,10个浓度,复孔检测,化合物和酶预孵育时间分别为0分钟、10分钟和60分钟。
1化合物配制
将化合物粉末溶解在100%DMSO中,配制成10mM储存液,稀释成0.5mM作为起始浓度,并继续3倍稀释,获得10个浓度的化合物溶液。
2激酶反应过程
(1)化合物溶液及阳性对照用ddH2O稀释8.3倍后加至384孔板,每个浓度2 uL/孔。
(2)在化合物孔和阳性对照孔分别加6nM激酶溶液。
(3)室温孵育0、10和60分钟。
(4)加入ATP(2mM)和肽底物溶液(2uM)。
(5)将384孔板25℃孵育30分钟。
(6)加入4uL 120mM EDTA停止激酶反应。
(7)用Caliper EZ ReadeII读取转化率。
3结果如下
备注:1预孵育时间;2IC50比值(0min/60min)。“/”表示未测。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式,但是本领域的技术人员应当理解,这些仅是举例说明,在不背离本发明的原理和实质的前提下,可以对这些实施方式做出多种变更或修改。因此,本发明的保护范围由所附权利要求书限定。
Claims (10)
1.一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐;
其中,环A为9~10元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基;所述的9~10元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基里的9~10元杂芳基中,杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
Ra1独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基、6元杂芳基、或被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基中,杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-2个;当取代基为多个时,相同或不同;
Rb1和Rb2独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;
Rc1独立地为H或C1-C4烷基;
环D为3-10元杂环烷基、或被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-2个任选自N、O、S、S(=O)和S(=O)2的杂原子或杂原子团;当取代基为多个时,相同或不同;
Rd1独立地为卤素、C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基;当取代基为多个时,相同或不同;
带“*”碳原子表示当为手性碳原子时,为S构型、R构型或它们的混合物。
2.如权利要求1所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,
Ra1独立地为卤素或C1-C4烷基;
和/或,环B为苯基、被一个或多个取代基Rb3取代的苯基或6元杂芳基;
和/或,Rb1和Rb2独立地为卤素或C1-C4烷基;
和/或,L为-N(Rc1)-C(=O)-或-C(=O)-N(Rc1)-;
和/或,Rc1独立地为H;
和/或,Rc4和Rc5独立地为H;
和/或,环D为3-10元杂环烷基、或被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基为4-6元单环,所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;
和/或,Rd1独立地为卤素或C1-C4烷基。
3.如权利要求1或2所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,
和/或,当Ra1独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘;例如氟或氯;
和/或,当Ra1独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基;
和/或,当环B为6元杂芳基、或被一个或多个取代基Rb4取代的6元杂芳基时,所述的所述的6元杂环烷基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂环烷基里的6元杂环烷基中,杂原子选自N,杂原子数为1-2个;例如吡啶基;又例如
和/或,当Rb1和Rb2独立地为卤素、或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘;例如氟或氯;
和/或,当Rb1和Rb2独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基;
和/或,当Rc1独立地为C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基;
和/或,环D中,所述的3-10元杂环烷基和被一个或多个取代基Rd1取代的3-10元杂环烷基里的3-10元杂环烷基为4-6元单环杂环烷基,所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;例如又例如
和/或,当Rd1独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘;例如氟或氯;
和/或,当Rd1独立地为C1-C4烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基时,所述的C1-C4烷基和被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基里的C1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;例如甲基。
5.如权利要求1所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的如式I所示的多环类化合物为如下方案1、方案2;
方案1、其中,环A为9~10元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基;所述的9~10元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9~10元杂芳基里的9~10元杂芳基中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
Ra1独立地为卤素或C1-C4烷基;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基或6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基中,杂原子选自N,杂原子数为1-2个;
Rb1独立地为卤素;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;
环D为3-10元杂环烷基;所述的3-10元杂环烷基为4-6元单环;所述的4-6元单环中,1个所示的N与所述的CN连接之外,还含有0-1个N原子;
方案2、其中,环A为9元杂芳基、或被一个或多个取代基Ra1取代的9元杂芳基;所述的9元杂芳基和被一个或多个取代基Ra1取代的9元杂芳基里的9元杂芳基中杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1-4个;当取代基为多个时,相同或不同;
环B为苯基、被一个或多个取代基Rb1取代的苯基或6元杂芳基;所述的6元杂芳基和被一个或多个取代基Rb2取代的6元杂芳基里的6元杂芳基为吡啶基;
Rb1独立地为卤素;
L为-N(Rc1)-C(=O)-;
8.一种药物组合物,其特征在于,其包括如权利要求1-6中任一项所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、和一种或多种药学上可接受的载体。
9.一种如权利要求1-6中任一项所述的如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐、或如如权利要求7所述的药物组合物在制备药物或CDK激酶抑制剂中的应用;其中,所述的CDK激酶例如为CDK7激酶;所述的药物可为用于治疗和/或预防与CDK激酶相互作用有关的疾病的药物,和/或,所述的药物为用于治疗和/或预防增殖性疾病或感染性疾病的药物。
10.所述的权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的增殖性疾病包括癌症、良性赘生物、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病、以及自身免疫性疾病;所述的癌症例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、脑癌或肺癌。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010263145.6A CN111303128B (zh) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | 一种多环类化合物、其制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010263145.6A CN111303128B (zh) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | 一种多环类化合物、其制备方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111303128A true CN111303128A (zh) | 2020-06-19 |
CN111303128B CN111303128B (zh) | 2020-10-27 |
Family
ID=71155968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010263145.6A Active CN111303128B (zh) | 2020-04-07 | 2020-04-07 | 一种多环类化合物、其制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111303128B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115819406A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-03-21 | 淄博百极荣创医药科技有限公司 | 3-(4-嘧啶)-1h-吲哚类化合物的合成方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101277956A (zh) * | 2005-09-30 | 2008-10-01 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 具有抗细胞增殖活性的咪唑并【1,2-a】吡啶 |
CN107484415A (zh) * | 2015-03-30 | 2017-12-15 | 特殊治疗有限公司 | 作为usp30抑制剂的1‑氰基吡咯烷化合物 |
CN107793399A (zh) * | 2016-09-07 | 2018-03-13 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | Cdk4/6抑制剂及其制备方法和应用 |
CN108602799A (zh) * | 2016-02-06 | 2018-09-28 | 上海复尚慧创医药研究有限公司 | 一类激酶抑制剂 |
-
2020
- 2020-04-07 CN CN202010263145.6A patent/CN111303128B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101277956A (zh) * | 2005-09-30 | 2008-10-01 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 具有抗细胞增殖活性的咪唑并【1,2-a】吡啶 |
CN107484415A (zh) * | 2015-03-30 | 2017-12-15 | 特殊治疗有限公司 | 作为usp30抑制剂的1‑氰基吡咯烷化合物 |
CN108602799A (zh) * | 2016-02-06 | 2018-09-28 | 上海复尚慧创医药研究有限公司 | 一类激酶抑制剂 |
CN107793399A (zh) * | 2016-09-07 | 2018-03-13 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | Cdk4/6抑制剂及其制备方法和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115819406A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-03-21 | 淄博百极荣创医药科技有限公司 | 3-(4-嘧啶)-1h-吲哚类化合物的合成方法 |
CN115819406B (zh) * | 2023-02-24 | 2023-06-02 | 淄博百极荣创医药科技有限公司 | 3-(4-嘧啶)-1h-吲哚类化合物的合成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111303128B (zh) | 2020-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113563323B (zh) | 一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途 | |
CN112142735B (zh) | 一类稠和氰基吡啶类化合物、制备方法和用途 | |
TWI585088B (zh) | 作爲激酶抑制劑之咪唑并[1,2-b]嗒衍生物 | |
EP3325481B1 (en) | Compounds useful for treating disorders related to kit and pdgfr | |
EP2953941B1 (en) | Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof | |
EP2812001B1 (en) | Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof | |
JP7427597B2 (ja) | Erbb/btk阻害剤 | |
CN112552294B (zh) | 含哌嗪杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用 | |
US11040979B2 (en) | Substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazines for treating disorders related to KIT and PDGFR | |
CN113544128A (zh) | Kras-g12c抑制剂 | |
CN111393415B (zh) | 一种杂芳腈类化合物及其应用 | |
CN114364672A (zh) | 苯并异噁唑磺酰胺衍生物 | |
EA035499B1 (ru) | Новые ингибиторы глутаминазы | |
CN110041333B (zh) | 溴结构域抑制剂化合物及其用途 | |
CN110294761B (zh) | 作为Trk激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物 | |
CN113316576A (zh) | 用于治疗癌症的作为HPK1抑制剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮衍生物 | |
AU2016279965A1 (en) | Spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'-one derivatives as bromodomain inhibitors | |
CN113454081A (zh) | 咪唑并吡啶基化合物及其用于治疗增生性疾病的用途 | |
CN113527299B (zh) | 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途 | |
CN112851668A (zh) | Atr抑制剂及其在医药上的应用 | |
JP7420403B2 (ja) | キナーゼ阻害剤として使用される化合物およびその応用 | |
CN111303128B (zh) | 一种多环类化合物、其制备方法及应用 | |
CN111269217B (zh) | 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用 | |
CN117729921A (zh) | 作为pd1/pd-l1抑制剂的化合物及其方法 | |
CN115996727A (zh) | 新型Rho相关蛋白激酶抑制剂的制备方法和此制备方法中的中间体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 215000 building 22, phase II, biomedical industrial park, 218 Sangtian street, Suzhou Industrial Park, Suzhou City, Jiangsu Province Patentee after: Suzhou Sinoway Pharmaceutical Technology Co.,Ltd. Address before: Room 511, B2 Floor, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province Patentee before: Suzhou Sinovent Pharmaceuticals Co.,Ltd. |
|
CP03 | Change of name, title or address |