CN111281968A - 一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 - Google Patents
一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111281968A CN111281968A CN202010094915.9A CN202010094915A CN111281968A CN 111281968 A CN111281968 A CN 111281968A CN 202010094915 A CN202010094915 A CN 202010094915A CN 111281968 A CN111281968 A CN 111281968A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- tumor
- neuropilin
- gamma
- nervous tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 53
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 102000002111 Neuropilin Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 108050009450 Neuropilin Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 34
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- WWVKQTNONPWVEL-UHFFFAOYSA-N caffeic acid phenethyl ester Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 WWVKQTNONPWVEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims abstract description 33
- SWUARLUWKZWEBQ-VQHVLOKHSA-N phenethyl caffeate Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC=C1\C=C\C(=O)OCCC1=CC=CC=C1 SWUARLUWKZWEBQ-VQHVLOKHSA-N 0.000 claims abstract description 33
- SWUARLUWKZWEBQ-UHFFFAOYSA-N phenylethyl ester of caffeic acid Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C=CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 SWUARLUWKZWEBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 30
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 241000304195 Salvia miltiorrhiza Species 0.000 claims abstract description 27
- 235000011135 Salvia miltiorrhiza Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 35
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 27
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 22
- YMGFTDKNIWPMGF-QHCPKHFHSA-N Salvianolic acid A Natural products OC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2C=Cc3ccc(O)c(O)c3 YMGFTDKNIWPMGF-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 18
- YMGFTDKNIWPMGF-UCPJVGPRSA-N Salvianolic acid A Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C(=C(O)C(O)=CC=1)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YMGFTDKNIWPMGF-UCPJVGPRSA-N 0.000 claims description 18
- 229930183842 salvianolic acid Natural products 0.000 claims description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 15
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 20
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000036737 immune function Effects 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 27
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 201000011061 large intestine cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/537—Salvia (sage)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1883—Neuregulins, e.g.. p185erbB2 ligands, glial growth factor, heregulin, ARIA, neu differentiation factor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/15—Preparation or pretreatment of starting material involving mechanical treatment, e.g. chopping up, cutting or grinding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法，其原料按重量分包括：丹参20‑30份、牛磺罗定15‑20份、γ‑氨基丁酸10‑15份、咖啡酸苯乙酯8.5‑9.5份、神经毡蛋白5.5‑7.5份和蒸馏水40‑50份，本发明涉及抗神经组织肿瘤药技术领域。该抗神经组织肿瘤药及其制备方法，通过添加丹参，可以抑制癌细胞增殖、减小癌或肿瘤的大小、防止进一步转移和抑制肿瘤血管发生，添加γ‑氨基丁酸可以活化神经组织细胞、抗肿瘤、抗氧化、改善睡眠等功效，增强人体免疫功能，添加咖啡酸苯乙酯，能够有效抑制肿瘤血管的形成上，添加神经毡蛋白，可以使肿瘤细胞与神经毡蛋白结合，诱导肿瘤细胞发生凋亡，从根源上解决肿瘤细胞的增殖，有效的提高了抗神经组织肿瘤药的药效。
Description
技术领域
本发明涉及抗神经组织肿瘤药技术领域，具体为一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法。
背景技术
肿瘤，是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。恶性肿瘤可分为癌和肉瘤，癌是指来源于上皮组织的恶性肿瘤。肉瘤是指间叶组织，包括纤维结缔组织、脂肪、肌肉、脉管、骨和软骨组织等，发生的恶性肿瘤，如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。
现有的抗神经组织肿瘤药，大都是通过药物抑制肿瘤在神经组织上的增殖，不能从根源上解决肿瘤细胞的增殖，并且肿瘤细胞增殖速度快，传统的抗神经组织肿瘤药对于肿瘤细胞抑制增殖效果较差，只是起到了降低肿瘤细胞的增殖速度，为此，我们提出了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法，解决了现有的抗神经组织肿瘤药，不能从根源上解决肿瘤细胞的增殖，对于肿瘤细胞抑制增殖效果较差，只是起到了降低肿瘤细胞增殖速度的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种抗神经组织肿瘤药，其原料按重量分包括：丹参20-30份、牛磺罗定15-20份、γ-氨基丁酸10-15份、咖啡酸苯乙酯8.5-9.5份、神经毡蛋白5.5-7.5份和蒸馏水40-50份。
优选的，所述其原料按重量分包括：丹参20份、牛磺罗定15份、γ-氨基丁酸10份、咖啡酸苯乙酯8.5份、神经毡蛋白5.5份和蒸馏水40份。
优选的，所述其原料按重量分包括：丹参25份、牛磺罗定18份、γ-氨基丁酸13份、咖啡酸苯乙酯9.0份、神经毡蛋白6.5份和蒸馏水45份。
优选的，所述其原料按重量分包括：丹参30份、牛磺罗定20份、γ-氨基丁酸15份、咖啡酸苯乙酯9.5份、神经毡蛋白7.5份和蒸馏水50份。
本发明还公开了一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；
S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；
S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合；
S4、蒸发、结晶：将S3中的混合原料进行蒸发、结晶，形成的晶体颗粒利用灭菌装置进行灭菌处理后，然后经过灌装瓶进行定量灌装，然后在灌装瓶上贴上标签，利用输送装置入库存储即可。
优选的，所述S2中丹参药材通过粉碎装置进行粉碎时，粉碎装置的转速控制在100-120r/min。
优选的，所述S3中利用搅拌装置对原料进行混合搅拌时，搅拌装置的转速控制在80-100r/min。
优选的，所述S3中利用加热装置进行加热处理时，且加热装置的温度控制在80-100℃。
(三)有益效果
本发明提供了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法。与现有技术相比，具备以下有益效果：该抗神经组织肿瘤药及其制备方法，通过在其原料按重量分包括：丹参20-30份、牛磺罗定15-20份、γ-氨基丁酸10-15份、咖啡酸苯乙酯8.5-9.5份、神经毡蛋白5.5-7.5份和蒸馏水40-50份，S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合，通过添加丹参，可以抑制癌细胞增殖、减小癌或肿瘤的大小、防止进一步转移和抑制肿瘤血管发生，添加γ-氨基丁酸可以活化神经组织细胞、抗肿瘤、抗氧化、改善睡眠等功效，增强人体免疫功能，添加咖啡酸苯乙酯，能够有效抑制肿瘤血管的形成上，添加神经毡蛋白，可以使肿瘤细胞与神经毡蛋白结合，诱导肿瘤细胞发生凋亡，从根源上解决肿瘤细胞的增殖，在抑制肿瘤细胞增殖的同时，还能诱导肿瘤细胞死亡，有效的提高了抗神经组织肿瘤药的药效。
附图说明
图1为本发明的制备工艺流程图；
图2为本发明与市场抗神经组织肿瘤药对比图表；
图3为本发明实施例抗神经组织肿瘤药对比图表。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-3，本发明实施例提供一种技术方案：一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法，具体包括以下实施例：
实施例1
其原料按重量分包括：丹参20份、牛磺罗定15份、γ-氨基丁酸10份、咖啡酸苯乙酯8.5份、神经毡蛋白5.5份和蒸馏水40份。
本发明还公开了一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；
S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；
S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合；
S4、蒸发、结晶：将S3中的混合原料进行蒸发、结晶，形成的晶体颗粒利用灭菌装置进行灭菌处理后，然后经过灌装瓶进行定量灌装，然后在灌装瓶上贴上标签，利用输送装置入库存储即可。
本发明中，S2中丹参药材通过粉碎装置进行粉碎时，粉碎装置的转速控制在100r/min。
本发明中，S3中利用搅拌装置对原料进行混合搅拌时，搅拌装置的转速控制在80r/min。
本发明中，S3中利用加热装置进行加热处理时，且加热装置的温度控制在80℃。
实施例2
其原料按重量分包括：丹参25份、牛磺罗定18份、γ-氨基丁酸13份、咖啡酸苯乙酯9.0份、神经毡蛋白6.5份和蒸馏水45份。
本发明还公开了一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；
S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；
S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合；
S4、蒸发、结晶：将S3中的混合原料进行蒸发、结晶，形成的晶体颗粒利用灭菌装置进行灭菌处理后，然后经过灌装瓶进行定量灌装，然后在灌装瓶上贴上标签，利用输送装置入库存储即可。
本发明中，S2中丹参药材通过粉碎装置进行粉碎时，粉碎装置的转速控制在110r/min。
本发明中，S3中利用搅拌装置对原料进行混合搅拌时，搅拌装置的转速控制在90r/min。
本发明中，S3中利用加热装置进行加热处理时，且加热装置的温度控制在90℃。
实施例3
其原料按重量分包括：丹参30份、牛磺罗定20份、γ-氨基丁酸15份、咖啡酸苯乙酯9.5份、神经毡蛋白7.5份和蒸馏水50份。
本发明还公开了一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；
S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；
S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合；
S4、蒸发、结晶：将S3中的混合原料进行蒸发、结晶，形成的晶体颗粒利用灭菌装置进行灭菌处理后，然后经过灌装瓶进行定量灌装，然后在灌装瓶上贴上标签，利用输送装置入库存储即可。
本发明中，S2中丹参药材通过粉碎装置进行粉碎时，粉碎装置的转速控制在120r/min。
本发明中，S3中利用搅拌装置对原料进行混合搅拌时，搅拌装置的转速控制在100r/min。
本发明中，S3中利用加热装置进行加热处理时，且加热装置的温度控制在100℃。
对比实验
某肥料生产厂家，分别选取实施例S1-S3中制备工艺的抗神经组织肿瘤药和市场抗神经组织肿瘤药进行药效对比实验，由图2可知，实施例S1-S3中制备工艺的抗神经组织肿瘤药药效率为87.5％，市场抗神经组织肿瘤药药效率为55.3％，由此可见，本发明制备的抗神经组织肿瘤药药效率为远优于市场抗神经组织肿瘤药药效率，由图3可知，实施例2制备的抗神经组织肿瘤药药效率最好，为优选方案；其余两种皆可。
综上所述，通过添加丹参，可以抑制癌细胞增殖、减小癌或肿瘤的大小、防止进一步转移和抑制肿瘤血管发生，添加γ-氨基丁酸可以活化神经组织细胞、抗肿瘤、抗氧化、改善睡眠等功效，增强人体免疫功能，添加咖啡酸苯乙酯，能够有效抑制肿瘤血管的形成上，添加神经毡蛋白，可以使肿瘤细胞与神经毡蛋白结合，诱导肿瘤细胞发生凋亡，从根源上解决肿瘤细胞的增殖，在抑制肿瘤细胞增殖的同时，还能诱导肿瘤细胞死亡，有效的提高了抗神经组织肿瘤药的药效。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种抗神经组织肿瘤药，其特征在于：其原料按重量分包括：丹参20-30份、牛磺罗定15-20份、γ-氨基丁酸10-15份、咖啡酸苯乙酯8.5-9.5份、神经毡蛋白5.5-7.5份和蒸馏水40-50份。
2.根据权利要求1所述的一种抗神经组织肿瘤药，其特征在于：其原料按重量分包括：丹参20份、牛磺罗定15份、γ-氨基丁酸10份、咖啡酸苯乙酯8.5份、神经毡蛋白5.5份和蒸馏水40份。
3.根据权利要求1所述的一种抗神经组织肿瘤药，其特征在于：其原料按重量分包括：丹参25份、牛磺罗定18份、γ-氨基丁酸13份、咖啡酸苯乙酯9.0份、神经毡蛋白6.5份和蒸馏水45份。
4.根据权利要求1所述的一种抗神经组织肿瘤药，其特征在于：其原料按重量分包括：丹参30份、牛磺罗定20份、γ-氨基丁酸15份、咖啡酸苯乙酯9.5份、神经毡蛋白7.5份和蒸馏水50份。
5.根据权利要求1-4所述的一种抗神经组织肿瘤药，其特征在于：其制备方法具体包括以下步骤：
S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；
S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；
S3、原料混合：将S2中提取的丹参总酚酸放置到反应釜内，然后向反应釜内依次添加牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，然后利用搅拌装置进行搅拌，并利用加热装置进行加热处理，等待丹参总酚酸、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神经毡蛋白充分在蒸馏水中进行混合；
S4、蒸发、结晶：将S3中的混合原料进行蒸发、结晶，形成的晶体颗粒利用灭菌装置进行灭菌处理后，然后经过灌装瓶进行定量灌装，然后在灌装瓶上贴上标签，利用输送装置入库存储即可。
6.根据权利要求5所述的一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，其特征在于：所述S2中丹参药材通过粉碎装置进行粉碎时，粉碎装置的转速控制在100-120r/min。
7.根据权利要求5所述的一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，其特征在于：所述S3中利用搅拌装置对原料进行混合搅拌时，搅拌装置的转速控制在80-100r/min。
8.根据权利要求5所述的一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，其特征在于：所述S3中利用加热装置进行加热处理时，且加热装置的温度控制在80-100℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010094915.9A CN111281968A (zh) | 2020-02-14 | 2020-02-14 | 一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010094915.9A CN111281968A (zh) | 2020-02-14 | 2020-02-14 | 一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111281968A true CN111281968A (zh) | 2020-06-16 |
Family
ID=71025594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010094915.9A Pending CN111281968A (zh) | 2020-02-14 | 2020-02-14 | 一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111281968A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040176360A1 (en) * | 1999-12-06 | 2004-09-09 | Paul Calabresi | Use of taurolidine to treat tumors |
| WO2006110119A1 (fr) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Victor Pavlovich Kutnyak | Produit antineoplasique (et variantes) |
| US20120027779A1 (en) * | 2008-08-27 | 2012-02-02 | Christophe Borg | Induction of p53 expression by neutralization of neuropilin-2 for the treatment of cancers |
| CN103340841A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-10-09 | 康美药业股份有限公司 | 一种中药膜剂、其制备方法和用途 |
-
2020
- 2020-02-14 CN CN202010094915.9A patent/CN111281968A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040176360A1 (en) * | 1999-12-06 | 2004-09-09 | Paul Calabresi | Use of taurolidine to treat tumors |
| WO2006110119A1 (fr) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Victor Pavlovich Kutnyak | Produit antineoplasique (et variantes) |
| US20120027779A1 (en) * | 2008-08-27 | 2012-02-02 | Christophe Borg | Induction of p53 expression by neutralization of neuropilin-2 for the treatment of cancers |
| CN103340841A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-10-09 | 康美药业股份有限公司 | 一种中药膜剂、其制备方法和用途 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 玄红专等: "咖啡酸苯乙酯抗肿瘤活性的分子机制研究进展", 《食品研究与开发》 * |
| 缪宇锋等: "γ-氨基丁酸及其受体与肿瘤增殖和侵袭的关系", 《中国肿瘤生物治疗杂志》 * |
| 袁淑兰等: "丹参酮抗肿瘤作用及其机理的研究", 《癌症》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101073332A (zh) | 降脂饼干 | |
| CN113521143A (zh) | 一种用于祛湿减重的脐部滴液及其制备方法 | |
| CN112675285A (zh) | 一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法 | |
| CN107439877B (zh) | 一种治疗便秘的多肽草本固体饮料及肠或胃肽粉提取工艺 | |
| CN111281968A (zh) | 一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法 | |
| CN102824445B (zh) | 一种治疗十二指肠溃疡的中药组合物 | |
| CN1814015A (zh) | 治疗肝炎、胆囊炎、胆石症的药物及其制备方法 | |
| CN1824237A (zh) | 药食兼用改善睡眠中药制品及制造方法 | |
| CN1824236A (zh) | 调节睡眠不良药食兼用中药制品及制造方法 | |
| CN102671058B (zh) | 治疗呕吐中药口服液及制备方法 | |
| CN105440148A (zh) | 利用水提技术生产黄芪多糖的工艺 | |
| CN112022939A (zh) | 一种用于高血压合并高脂血症的胶囊及其制备方法 | |
| CN103734840A (zh) | 一种绞股蓝降糖饮品及其制备方法 | |
| CN111729056A (zh) | 抗癌的药物组合物及其制备方法 | |
| CN1284848C (zh) | 干红都柿酒及其酿造方法 | |
| CN108887409A (zh) | 一种保健芝麻油及其制备方法 | |
| CN1586500A (zh) | 治疗肿瘤的斑蝥酸钠注射剂及其制备方法 | |
| CN107550938A (zh) | 一种治疗胃癌的药物及其制备方法 | |
| CN111388636B (zh) | 一种兽用生姜配方口服液及其制备方法 | |
| CN111671083A (zh) | 一种促进人体新陈代谢激发机体自我修复能力的方法 | |
| CN104415086A (zh) | 软化血管降低血粘稠的中药制剂及其制备方法 | |
| CN104784460A (zh) | 治疗鼻癌喉癌鼻窦炎牙痛化脓出血的复方藏药 | |
| CN1839965A (zh) | 一种微米花果山金猴子糖消食益胃口服液制备方法 | |
| CN1224405C (zh) | 一种抗癌治癌药物及其制备方法 | |
| CN1413661A (zh) | 一种治疗皮肤癌中药胶囊和外用药及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200616 |