CN111280174A - 一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及到农药领域，具体涉及到一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物及其应用。一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分、溶剂、润湿剂和分散剂，其中有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒和/或螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，溶剂包括二甲基乙酰胺、2‑吡咯烷酮、异丁醇、水，润湿剂为特定的高分子表面活性剂和双子表面活性剂的复配物，分散剂为木质素磺酸盐。本发明提供的增效杀虫组合物不仅可延缓害虫的抗药性，且具有速效性和长持效期，以可分散液剂或可溶液剂的形成存在，具有较好的贮藏稳定性，使用时兑水稀释，对硬水的敏感度低，且不会产生大颗粒结晶现象，稀释后溶液成分均匀分散，喷洒于植物表面附着力强、铺展性高，可耐雨水冲刷。

Description

一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物及其应用
技术领域
本发明涉及到农药领域，具体涉及到一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物及其应用。
背景技术
啶虫脒属硝基亚甲基杂环类化合物杀虫剂，是一种神经毒剂，作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体，干扰昆虫神经系统的刺激传导，引起神经系统通路阻塞，造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的积累，从而导致昆虫麻痹，最终死亡。螺虫乙酯属于季酮酸类化合物，是具有双向内吸传导性能的杀虫剂，可以再整个植物体内向上向下移动，抵达叶面和树皮，通过干扰昆虫的脂肪合成导致其中毒死亡，可有效防治各种刺吸式口器害虫。双丙环虫酯发现于生物发酵产品，为丙烯类(pyropenes)化合物，是一种全新的防治刺吸式口器害虫的杀虫剂，具有起效快、高效、广谱等特点，通过干扰昆虫弦音器的功能，导致昆虫对重力、平衡、声音、位置和运动等失去感应，使昆虫耳聋、丧失协调和方向感，进而不能取食，失水，最终饥饿而死。
目前研究已发现并证明啶虫脒/螺虫乙酯与双丙环虫酯复配使用能够有效延缓棉蚜抗药性的产生，且对棉蚜的防治具有协同增效作用。但目前尚无对含有这三种原药的组合物的剂型、助剂等相关研究，而不同原药组合物协同增效作用的有效发挥与其剂型、所添加的助剂等有很大的关系，并非所有农药领域可用的载体或辅料都可用，也并非所有农药领域的各种剂型都适用。同时，采用不同的剂型、助剂，对农药的稳定性有很大的影响，而农药的稳定性直接关系啶虫脒/螺虫乙酯和双丙环虫酯复配后药效的稳定性和有效发挥。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒和/或螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫剂组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述有效成分中A组分和B组分的重量比例为(1：1)～(6：1)；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为10～30wt％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述有效组分中A组分和B组分的重量比例为1：1、2：1、3：1、4：1、5：1；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为15～25wt％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述杀虫组合物的剂型为可分散液剂或可溶液剂。
作为本发明一种优选的技术方案，所述杀虫组合物还包括溶剂，所述溶剂选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、环己酮、异丁醇、水中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述杀虫组合物中还包括润湿剂、分散剂。
作为本发明一种优选的技术方案，所述润湿剂为高分子表面活性剂和双子表面活性剂的复配物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述高分子表面活性剂为马来酸-丙烯酸钠盐共聚物，所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物的分子量为2000～4000。
作为本发明一种优选的技术方案，所述双子表面活性剂为异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐。
本发明的第二个方面提供了所述增效杀虫组合物在防治刺吸式和吮吸式口器害虫中的应用。
有益效果：
1、本发明提供的增效杀虫组合物具有优异的触杀、胃毒、内吸和传导作用，可有效防治刺吸式和吮吸式口器害虫，并有效延缓了害虫的抗药性，具有速效性和持效期长的特点。
2、该增效杀虫组合物剂型为可分散液剂或可溶液剂，兑水后附着力强，铺展性高，可耐雨水冲刷。
3、该增效杀虫组合物稀释前具有较好的稳定性，长期存放不易发生结晶沉淀。
4、该增效杀虫组合物兑水稀释时，对硬水的敏感度低，且稀释后不会产生大块结晶现象，分散相微粒细小，且分散均匀。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
为解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒和/或螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫剂组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒和螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫剂组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫剂组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫剂组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
在一种优选的实施方式中，所述有效成分中A组分和B组分的重量比例为(1：1)～(6：1)；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为10～30wt％。
在一种更优选的实施方式中，所述有效组分中A组分和B组分的重量比例为1：1、2：1、3：1、4：1、5：1；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为15～25wt％。
啶虫脒
啶虫脒属硝基亚甲基杂环类化合物杀虫剂，是一种神经毒剂，作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体，干扰昆虫神经系统的刺激传导，引起神经系统通路阻塞，造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的积累，导致昆虫麻痹，最终死亡。啶虫脒杀虫剂除了具有触杀、胃毒和强渗透作用外，还有内吸性强、用量少、见效快、药效持续期长等特点；施药后能迅速传导到植物的各个部位，消除叶面、叶背以及其他隐蔽处的害虫，可以有效防治各种水果蔬菜的蚜虫及白粉虱、叶蝉、烟粉虱、蓟马、黄条跳甲、盲蝽象等，并且对害虫天敌杀伤力小，对鱼类毒性较低，对人、畜、植物安全。本发明中所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)。
螺虫乙酯
螺虫乙酯属于季酮酸类化合物，是具有双向内吸传导性能的杀虫剂，可以再整个植物体内向上向下移动，抵达叶面和树皮，通过干扰昆虫的脂肪合成导致其中毒死亡，可有效防治各种刺吸式口器害虫。本发明中所述螺虫乙酯购买于拜耳化学。
双丙环虫酯
双丙环虫酯发现于生物发酵产品，为丙烯类(pyropenes)化合物，是一种全新的防治刺吸式口器害虫的杀虫剂，具有起效快、高效、广谱等特点。双丙环虫酯通过干扰昆虫弦音器的功能，导致昆虫对重力、平衡、声音、位置和运动等失去感应，使昆虫耳聋、丧失协调和方向感，进而不能取食，失水，最终饥饿而死。双丙环虫酯能有效降低因昆虫介体传播的病毒病和细菌性病害，具有优异的杀虫(蚜虫、粉虱等)效果，持效期长，对害虫的多种虫态有效(对卵无效)。本发明中所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)。
本发明中利用A组分和B组分不同的杀虫机理，将二者复配后使用，对害虫产生双向攻击，扰乱害虫抗药性形成的生理机制；此外，二者复配后具有较好的内吸传导性，施药后能迅速传导至植物的各个部位，不仅能全面消除叶面、叶背以及其他隐蔽处的害虫，且见效快，弥补了双丙环虫酯内吸性差和对害虫击倒作用慢的缺陷。但双丙环虫酯是一种新型药物，虽然相较于啶虫脒，其活性较高，但是若比例含量过多，不仅会破坏溶液体系的稳定性，易产生结晶析出现象，还会对害虫的天敌产生杀伤力。此外，组合物中有效成分含量直接影响药液被植物吸收后，分布于植物体各部位的药液浓度及其作用效果。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物的剂型为可分散液剂或可溶液剂。
理论上，本发明中所述A组分和B组分可以采用农药领域的各种剂型，包括悬浮剂、可分散液剂、可溶液剂、可湿性粉剂、水分散粒剂等，但是根据A组分和B组分复配后的理化性质，从提高药液稳定性、保证药效更好地发挥以及环保的角度考虑，本发明中所述增效组合物的剂型优选为可分散液剂或可溶液剂。
可分散液剂，简称DC，是一种农药活性成分在水溶性或半水溶性溶剂中，在一种或几种表面活性剂/聚合物存在下加工成的一种液体制剂，该剂型用水稀释后得到的稀释液，既不是溶液也不是悬浮液，而是具有很细结晶的分散液。
可溶液剂，简称SL，是一种将有效成分分散溶解在有机溶剂中制成的一种液体制剂，该剂型用水稀释后活性成分形成均相的真溶液。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物还包括溶剂，所述溶剂选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、环己酮、异丁醇、水中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述溶剂为二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、异丁醇、水的混合溶剂，其中二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水在溶剂的浓度分别为15～20wt％、5～10wt％、3～8wt％，其余为异丁醇；更优选地，所述溶剂为17wt％、8wt％、5wt％、70wt％的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂。
本发明中所述二甲基乙酰胺是一种非质子高极性溶剂，2-吡咯烷酮同样是一种高极性的有机溶剂，对A组分和B组分有较好的溶解性，且二者均具有酰胺基团，能够降低增效组合物中有效组分及其他助剂分散相微粒的表面能，使微粒间不会发生聚集沉淀，保证整个溶液体系能够长期稳定存在；此外，当杀虫组合物的剂型为可分散液剂或可溶液剂时，使用前需加水稀释，一方面，水作为连续相是一种极性很强的液体，组合物中的有效成分和助剂微粒在水中易相互吸引聚集呈大颗粒，另一方面，硬水中含有较多的钙、镁等金属离子，组合物中的有效成分微粒的助剂保护系统易被钙、镁离子破坏而游离出来，形成分子长大，在水中积聚而使药物失效，因此，杀虫组合物对硬水较为敏感，本发明中利用特定比例混合溶剂对硬水中钙、镁离子的溶剂化效应，使溶剂分子与金属离子形成络合物包裹起来，使之不会干扰组合物中体系的稳定性，降低了组合物对硬水的敏感性。
在一些实施方式中，所述杀虫组合物中还包括润湿剂、分散剂。优选地，所述杀虫组合物中润湿剂和分散剂的总质量分数为20～35wt％。
在一种优选的实施方式中，所述润湿剂为高分子表面活性剂和双子表面活性剂的复配物。优选地，二者的重量比例为1：2。
在一种更优选的实施方式中，所述高分子表面活性剂为马来酸-丙烯酸钠盐共聚物，所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物的分子量为2000～4000。
在一种更优选的实施方式中，所述双子表面活性剂为异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐。
马来酸-丙烯酸钠盐共聚物
马来酸-丙烯酸钠盐共聚物是一种由马来酸与丙烯酸按一定比例共聚制得的聚电解质，其络合金属钙镁离子能力极强，能改变无机盐晶型。本发明中所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物可以通过商购得到，例如购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)。
异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐
异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐是一种阳-非离子表面活性剂，分子式为C24H44O12Na2S，具有良好的洗涤、乳化、分散、润湿和增容等性能。本发明中所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐可以通过商购得到，例如购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HTA-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
本发明中，首先，马来酸-丙烯酸钠盐共聚物易与水中的钙、镁离子螯合形成可溶性复合物，降低水的硬度，防止沉积；其次，马来酸-丙烯酸钠盐共聚物是一种带有柔性长链的聚电解质，在溶液体系中将有效成分等分散相微粒包裹起来，形成空间位阻效应，防止相互吸引聚集，而加入的异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐带有的环氧乙烷链在水中呈弯曲不规则伸展，提供了较大的空间位阻，同时位于琥珀酸碳链上的磺酸基和位于分子末端的羧酸基，都是较强的带负电荷的亲水基团，可抑制组合物中的有效成分及助剂分子在水连续相中的聚集长大行为，改善其中分散相的微粒尺寸；此外，加入的分散剂和润湿剂降低了组合物的表面张力，并借助混合溶剂中的甲胺基、酰胺基等基团作用，使药液能迅速亲和、润湿植物体表面，并渗入植物细胞毛孔内，利用A组分较好的内吸传导性，作用于植物的各个部位。
在一些实施方式中，所述分散剂为木质磺酸盐类分散剂，可以为木质素磺酸钠和/或木质素磺酸钙。木质素磺酸盐是一种高分子聚合物阴离子表面活性剂，具有较强的分散性、粘结性、螯合性，有助于增效组合物中原药、助剂等成分均匀分散溶解，同时保证了组合物兑水稀释后产生的细微结晶的分散均匀性。
本发明的第二个方面提供了所述增效杀虫组合物在防治刺吸式和吮吸式口器害虫中的应用。
本发明中所述的增效杀虫组合物可用于经济作物、大田作物和观赏植物，有效防治刺吸式和吮吸式口器害虫，如蚜虫、粉虱、木虱、介壳虫、粉蚧和叶蝉等，但对哺乳动物、鱼、鸟类、捕食性昆虫低毒，对非靶标节肢动物安全，对昆虫天敌毒性效，适用于害虫的抗性管理和有害生物的综合治理。
实施例
实施例1
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分20wt％、溶剂60％、润湿剂和分散剂20wt％，其中有效成分为重量比例为1：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例2
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的螺虫乙酯和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述螺虫乙酯购买于拜耳化学(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例3
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分30wt％、溶剂35％、润湿剂和分散剂35wt％，其中有效成分为重量比例为5：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例4
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为8：5：70的2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例5
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为30：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例6
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：5：70的二甲基乙酰胺、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例7
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：20：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例8
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为5：70的水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例9
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为2：2的异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例10
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)。
实施例11
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为3：2的十二烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)。
实施例12
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、亚甲基双萘磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例13
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂45％、润湿剂和分散剂30wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为2：1：1的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例14
本实施例提供了一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其组分包括有效成分25wt％、溶剂65％、润湿剂和分散剂10wt％，其中有效成分为重量比例为3：1的啶虫脒和双丙环虫酯，溶剂为重量比例为17：8：5：70的二甲基乙酰胺、2-吡咯烷酮、水、异丁醇的混合溶剂，润湿剂和渗透剂为1：2：2的马来酸-丙烯酸钠盐共聚物、异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐、木质素磺酸钠。
所述啶虫脒购买于山东联合农药工业有限公司(有效成分含量：98wt％，粉末状)；所述双丙环虫酯购买于巴斯夫(中国)有限公司(有效成分含量：92.5wt％，粉末状)；所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物购买于万华化学集团有限公司，型号为K41M的产品(分子量为3000，外观为浅黄至浅琥珀色液体)；所述异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐购买于南通市晗泰化工有限公司，型号为HT A-102的产品(外观为无色或浅黄色液体，活性含量为23～24wt％)。
实施例1～14的增效杀虫组合物均为可分散液剂，其制备方法按照本领域技术人员常规所采用的方法，具体步骤如下：将啶虫脒和双丙环虫酯在溶剂中溶解，然后加入润湿剂和分散剂混合并均化，即得到可分散液剂。
性能评价
1、啶虫脒/螺虫乙酯和双丙环虫酯混用对棉蚜的室内药效试验
试验对象：棉蚜(Aphis gossypii Glover)
试验条件：温度：23℃-25℃；相对湿度：60％～70％；光照：光照14h，黑暗10h
测试方法：采用载虫叶片浸渍法
调查方法：将处理后的试虫置于前述试验环境下培养，于药后1天观察试虫反应情况，检查死亡虫数，计算死亡率、LC50和LC90，将试验浓度转换成对数值，死亡率转换成机率值，求出直线回归方程(y＝a+bx)、LC50值、LC95值及95％置信区间。将不能翻转且不能正常爬行试虫均视为死亡。
计算方法：死亡率(％)＝死亡试虫数/供试总虫数×100
评价方法：共毒系数法
单剂毒力指数＝标准药剂LC50/供试药剂LC50×100
实测毒力指数ATI＝标准药剂LC50/混用药剂LC50×100
理论毒力指数TTI＝A的毒力指数×A在混剂中的含量(％)+B的毒力指数×B在混剂中的含量(％)
共毒系数CTC＝ATI/TTI×100
共毒系数大于表明有增效作用，小于80表明有拮抗作用，80～120之间表明有相加作用。
试验结果：啶虫脒和双丙环虫酯对棉蚜的联合作用评价见表1所示，螺虫乙酯和双丙环虫酯对棉蚜的联合作用评价见表2所示。
表1
Figure BDA0002395524840000141
表2
Figure BDA0002395524840000142
Figure BDA0002395524840000151
由表1可见，啶虫脒和双丙环虫酯对棉蚜具有良好的杀虫活性，两者复配后的比例为1:6、1:9、1:12、1:15、1:18、1:1、3:1、5:1时，均具有协同增效作用。由表2可见，螺虫乙酯和双丙环虫酯对棉蚜具有良好的杀虫活性，两者复配后的比例为1:1、2:1、3:1、4:1、5:1时，均具有协同增效作用。
2、贮藏稳定性测试
常温稳定性测试：将实施例1～8所制得的增效杀虫组合物置于常温23±2℃，保持3天，观察外观有无变化，评定等级，A：无分层、无浑浊，B：无分层、轻微浑浊，C轻微分层、明显浑浊，D、明显分层、明显浑浊，结果见表2。
低温稳定性测试：根据GB/T 19137-2003《农药低温稳定性测试方法》，将实施例1～8所制得的增效杀虫组合物置于0±2℃，保持3天，观察外观有无变化，评定等级，A：无分层、无浑浊，B：无分层、轻微浑浊，C轻微分层、明显浑浊，D、明显分层、明显浑浊，结果见表3。
3、稀释稳定性测试
基于MT185，将实施例3～12、14所制得的增效杀虫组合物用常规硬水按规定的比例稀释后，测得粒径小于25μm的含量百分比，结果见表3。
4、田间试验：
供试对象为棉花，试验选择在上海市奉贤区进行，每小区标记10株棉花，施药前调查虫口基数，施药后1d、3d、5d分别调查残留活虫数，空白对照区喷施清水，计算防治效果，结果见表4。
虫口减退率％＝(药前虫口基数-药后活虫数)/药前虫口基数×100
防治效果％＝(处理区虫口减退率-空白区虫口减退率)/(100-空白区虫口减退率)×100
表3
编号 常温稳定性 低温稳定性 稀释稳定性(％)
实施例1 A A —
实施例2 A A —
实施例3 A A 100
实施例4 B C 85
实施例5 A A 91
实施例6 C B 79
实施例7 A A 95
实施例8 D D 75
实施例9 — — 82
实施例10 — — 86
实施例11 — — 80
实施例12 — — —
实施例13 — — 93
实施例14 — — 88
表4
Figure BDA0002395524840000161
由表2可见，本发明中通过特定的混合溶剂，增强了有效成分和助剂的互溶性和贮藏稳定性，长期存放也不易产生沉淀分层现象；此外，本发明结合特定的溶剂和助剂，降低了组合物对硬水的敏感度，加硬水稀释后也不易生成大颗粒沉淀物，当组合物的剂型为可分散液剂时，同时抑制了其中分散相微粒结晶长大的问题；根据表3可见，本发明通过复配啶虫脒/螺虫乙酯和双丙环虫酯、辅以特定的溶剂和助剂，并采用特定的剂型，作用于植物体，杀虫快速高效。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物的有效成分包括A组分和B组分，所述A组分为啶虫脒和/或螺虫乙酯，B组分为双丙环虫酯，A组分和B组分的重量比例为(1：20)～(20：1)；所述杀虫组合物中有效组分的含量为5～70wt％。
2.根据权利要求1所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述有效成分中A组分和B组分的重量比例为(1：1)～(6：1)；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为10～30wt％。
3.根据权利要求2所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述有效组分中A组分和B组分的重量比例为1：1、2：1、3：1、4：1、5：1；所述杀虫剂组合物中有效成分的含量为15～25wt％。
4.根据权利要求1～3任一项所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物的剂型为可分散液剂或可溶液剂。
5.根据权利要求4所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物还包括溶剂，所述溶剂选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、环己酮、异丁醇、水中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物中还包括润湿剂、分散剂。
7.根据权利要求6所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述润湿剂为高分子表面活性剂和双子表面活性剂的复配物。
8.根据权利要求7所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述高分子表面活性剂为马来酸-丙烯酸钠盐共聚物，所述马来酸-丙烯酸钠盐共聚物的分子量为2000～4000。
9.根据权利要求8所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物，其特征在于，所述双子表面活性剂为异癸醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐。
10.根据权利要求1～9任一项所述的含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物在防治刺吸式和吮吸式口器害虫中的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115281201A (zh) * 2022-07-15 2022-11-04 新疆天禾嘉信农业科技有限公司 一种双丙环虫酯分散剂复配的杀虫剂及其应用
CN115281203A (zh) * 2022-07-15 2022-11-04 新疆天禾嘉信农业科技有限公司 一种防治棉蚜的速效杀虫剂及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106106501A (zh) * 2016-06-27 2016-11-16 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物
CN108967437A (zh) * 2018-08-22 2018-12-11 中国农业大学 一种双丙环虫酯和啶虫脒复配增效杀虫剂及其应用
CN109122683A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 广州方中化工有限公司 复合增效润湿剂的制备及其在吡蚜酮水悬制剂中的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106106501A (zh) * 2016-06-27 2016-11-16 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有双丙环虫酯的增效杀虫组合物
CN108967437A (zh) * 2018-08-22 2018-12-11 中国农业大学 一种双丙环虫酯和啶虫脒复配增效杀虫剂及其应用
CN109122683A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 广州方中化工有限公司 复合增效润湿剂的制备及其在吡蚜酮水悬制剂中的应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中华人民共和国农业部: "农药常温贮存稳定性试验通则", 《中华人民共和国农业行业标准》 *
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局: "农药低温稳定性测定方法", 《中华人民共和国国家标准》 *
曹云丽 等: "双子表面活性剂的应用研究进展", 《日用化学工业》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115281201A (zh) * 2022-07-15 2022-11-04 新疆天禾嘉信农业科技有限公司 一种双丙环虫酯分散剂复配的杀虫剂及其应用
CN115281203A (zh) * 2022-07-15 2022-11-04 新疆天禾嘉信农业科技有限公司 一种防治棉蚜的速效杀虫剂及其应用

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