CN111257816B - 一种模拟脑出血的凝胶模及其制备方法及应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种模拟脑出血的凝胶模及其制备方法及应用，凝胶模的填充物呈果冻凝胶状，所述填充物为水模填充液和凝胶物质的均匀混合物，所述凝胶物质为吉利丁或琼脂糖。采用低成本的材料制备成凝胶模并进行应用，解决了现有技术中不能有效避免注射的血液与填充液相溶，从而不能有效模拟人体大脑出血模型的技术问题。

Description

一种模拟脑出血的凝胶模及其制备方法及应用

技术领域

本发明涉及磁共振成像的测试领域，涉及一种凝胶模、应用及模体。

背景技术

医用磁共振成像装置(MRI)是一种应用于当前医学影像领域设备，具有技术复杂、价格昂贵的特点。随着技术的进步，MRI在现今的医学诊断中更加凸显优势。MRI的基本原理是通过不同的射频脉冲序列对生物组织进行激励，利用梯度场对组织进行空间定位，并利用接收线圈检测组织的弛豫时间和质子密度信息，从而形成组织图像。

在磁共振系统中，用不同的序列对其扫描，其血液部分成像可以清楚的辨析，从而验证扫描序列的正确性。MRI对于脑部出血模型的测试需要使用特定的扫描序列如DWI、T2*-GRE。DWI序列就是通过检测人体组织中水分子扩散运动受限制的方向和程度等信息，间接反映组织微观结构的变化。在脑部出血模型中，液态的血液将会成明显的高信号。而对于磁敏感梯度回波GRE扫描序列，具有Fe离子的顺磁性的血液呈黑色低信号。目前市场上的出血模型所涉及的都是活体体模，利用特定的动物，做出脑部出血的效果。现有的动物活体实验价格贵，需事先预定，不能长时间使用，反复使用，并涉及到动物伦理。

除活体体模外，对磁共振系统进行调试时候经常使用参量接近于人体的水模。目前常用来测试的水模内的水模填充液通常使用油、纯水、五水硫酸铜、六水合氯化镍、四水合氯化锰、氯化钠等配比的不同浓度的溶液做水模填充液，针对不同的测试项和测试方法使用不同的水模。

上述测试水模通常为液体介质，这类水模均至少存在以下问题：在摆放时会导致测试液的晃动，从而对成像的图像造成伪影，通常需静置15分钟才可进行测试。

并且对于模拟脑出血，传统液体介质水模不能有效避免注射的血液在填充液中扩散相溶，从而不能有效模拟人体大脑出血模型。

发明内容

本发明目的在于提供一种凝胶模，用于解决现有的水模无法快速直观呈现脑出血的技术问题。

为达成上述目的，本发明提出如下技术方案：

凝胶模，该凝胶模的填充物呈果冻凝胶状。

凝胶模中凝胶物质典型的选用吉利丁片，那么基于吉利丁片制备上述凝胶模填充液的方法如下：

软化吉利丁片：采用低于10℃的冷水浸泡吉利丁片使其软化；

沥干：将软化后的吉利丁片沥干水分；

加热：隔水加热沥干的吉利丁片，促使其熔化为液态；

混合：将水模填充液与熔化的吉利丁混合，搅拌，使二者完全混合；

冷却：将水模填充液与吉利丁混合后的混合液冷却成果冻凝胶状。

利用上述凝胶模，向填充物中直接注射目标测试液，并对凝胶模进行采用弥散加权和/或磁敏感序列进行磁共振成像，以验证上述扫描序列的正确性，以验证上述扫描序列的正确性。

有益效果：

由以上技术方案可知，本发明的技术方案提供了一种凝胶模及其填充液的制备方法及应用，通过改变传统的液态水模为凝胶模，实现了对脑出血磁共振成像效果的直观化；

还可搭配测试液容纳部，向测试容纳部中装入不同的液体，进一步可以实现对多种液体的一次成像测试，可以实现一次性采用不同浓度、不同种类的测试液对磁共振序列进行测试的需求，并且因载体为凝胶使得成像效果好，能够同时实现定量化和直观化，能够反复多次使用同一个模体，模体利用率高。

因此，本发明既克服了现有技术中液态水模因会对血液扩散相容而无法有效模拟脑出血的问题，也克服了美国QalibreMD定量磁共振弥散加权成像模体只能定量无法直观呈现的技术问题。

并且制备简单、成本低廉，还可反复使用；经过实验，上述凝胶模的成像效果清晰，因此，具有极高的应用价值。

本发明相对于市场上的出血模型解决方案，简单易行，成本极低，实验效果直接明显，并可反复利用，在测试过程中能够有效准确的在指定部位进行出血模拟测试，并通过注射时间上的差异，可以清楚的对比出血液的氧化效果。对应的衍生的模体设计，可以达到脑部的模拟，基本达到QalibreMD弥散成像模体的同等效果。

应当理解，前述构思以及在下面更加详细地描述的额外构思的所有组合只要在这样的构思不相互矛盾的情况下都可以被视为本公开的发明主题的一部分。

结合附图从下面的描述中可以更加全面地理解本发明教导的前述和其他方面、实施例和特征。本发明的其他附加方面例如示例性实施方式的特征和/或有益效果将在下面的描述中显见，或通过根据本发明教导的具体实施方式的实践中得知。

附图说明

附图不意在按比例绘制。在附图中，在各个图中示出的每个相同或近似相同的组成部分可以用相同的标号表示。为了清晰起见，在每个图中，并非每个组成部分均被标记。现在，将通过例子并参考附图来描述本发明的各个方面的实施例，其中：

图1、为本申请凝胶模注血示意图；

图2、为本申请注血凝胶模的弥散加权成像(DWI)扫描序列图；

图3、为本申请注血凝胶模的磁敏感梯度回波GRE扫描序列图；

图4、为本申请一种基于凝胶模的模体结构示意图一；

图5、为本申请一种基于凝胶模的模体结构示意图二；

图6、为本申请的试验中采用NIDO婴儿机的矢状位扫描图；

图7、为本申请的试验中采用NIDO婴儿机的冠状位位扫描图；

图中，各附图标记的含义如下：

1、填充物；2、血液；3、试管；4、盖体；5、模体。

具体实施方式

为了更了解本发明的技术内容，特举具体实施例并配合所附图式说明如下。

在本公开中参照附图来描述本发明的各方面，附图中示出了许多说明的实施例。本公开的实施例不必定意在包括本发明的所有方面。应当理解，上面介绍的多种构思和实施例，以及下面更加详细地描述的那些构思和实施方式可以以很多方式中任意一种来实施，这是因为本发明所公开的构思和实施例并不限于任何实施方式。另外，本发明公开的一些方面可以单独使用，或者与本发明公开的其他方面的任何适当组合来使用。

由于磁共振图像装置的成像调试关系到该装置是否能够正确反映生物组织的病变情况，尤其针对脑部出血成像，需要使用特定的扫描序列如DWI、T2*-GRE，目前的调试模体都是活体，这样的方式存在价格贵，需事先预定，不能长时间使用，反复使用，并涉及到动物伦理等系列问题。

本发明的初衷在于找寻一种价格低廉且具有良好成像效果的脑部出血模型，用于验证磁共振成像装置弥散加权和/或磁敏感序列正确性，从而调试得到适合脑部出血成像的扫描序列。

基于上述初衷，首先考虑是常见的磁共振成像的模型，通常为水模，但水模因为不能有效避免注射的血液在填充液中扩散相溶，从而不能有效模拟人体大脑出血模型无法适用于脑部出血的测试。

基于上述事实和初衷，发明人首先针对液体水模会扩散血液的问题，想到用非液体水模并且能够锁住血液的模体来克服该问题，这需要保证不会与水模填充液发生化学反应；然后为了得到良好的成像效果，需要模型清晰且不与血液反应，因此填充物1不能含有脂肪、胆固醇、气泡、颜色、以及与血液会发生反应等影响成像的因素。

从非液体水模角度出发，寻找到凝胶这样的材质。凝胶，是指一定浓度的高分子溶液或溶胶，在适当条件下，粘度逐渐增大，最后失去流动性，整个体系变成一种外观均匀，并保持一定形态的弹性半固体。它是由胶体体系中分散相颗粒相互联结，搭成具有三维结果的骨架后形成的，具有空间网状结构体系，胶体体系中原有的分散介质(液体)充填在网状结构的空隙中。

因此，发明人在现有的材料中确定了果冻状凝胶这样一种状态的填充物1来做模型。凝胶状态，是指胶体粒子彼此结合将体系中的水分子(溶剂分子)包络起来所形成的一种物质形态。由于其分散相颗粒是相互搭接的，不能自由运动，是一种半固体状态，具有一定的固体形状和容器的形状一致，有一定的弹性和变形性。利用凝胶的凝胶作用，用一定的配比方案，将凝胶物质与水模填充液混合。如图1所示，因为填充物1是果冻状态的凝胶，半固体状态，其接近脑组织的状态，在其中注射血液2，不会扩散融合且血液2仍保持液态，在磁共振成像时在出血区域成弥散状态，与真实的脑出血效果相当。因此，可以预见，选择那些不含脂肪、气泡、无色且不与血液2发生反应的凝胶能够解决本发明所提出的技术问题。

下面，通过具体实施例对上述发明构思进行扩展说明。

实施例一、关于填充物

在上述发明构思的基础上，寻找合适的凝胶并不困难，常见的凝胶物质有吉利丁和琼脂糖。

吉利丁

又称明胶或鱼胶，由英文名Gelatin译音而来。明胶是胶原的水解产物，是从鱼膘、鱼皮中提取的一种蛋白质凝胶。其是一种无脂肪的高蛋白，且不含胆固醇，是一种天然营养型的食品增稠剂。明胶为无色至浅黄色固体，成粉状、片状或块状，不溶于水，但浸泡在水中时，可吸收5～10倍的水而膨胀软化，如果加热，则溶解成胶体，冷却至35～40℃以下，成为凝胶状。但如果将水溶液长时间煮沸，因分解而使性质发生变化，冷却后不再形成凝胶。当温热的明胶水溶液冷却时，其黏度逐渐升高，如果浓度足够大，温度充分低，明胶水溶液即转变为凝胶。明胶凝胶类似于固体的物质，能够保持其形状，并具有弹性。明胶凝胶在受热后能可逆地又转变为溶液状态。吉利丁不含脂肪、胆固醇，不会与水模填充液、以及血液2发生化学反应，不会影响成像特性。

目前市场上主要有吉利丁片和吉利丁粉两种状态的试剂。

吉利丁片：要先泡水还原方可使用，但吉利丁片浸泡后还需要沥干表面水份，否则会改变吉利丁的含水量而影响最终产品的凝固程度，吉利丁片较吉利丁粉更易溶解。

吉利丁粉：使用吉利丁粉无需事先泡水还原，可直接使用水模填充液来浸泡(液体量是吉利丁粉用量的4-5倍)，但由于吸水熔化，如果测试液是配比液会改变测试液的浓度，影响测试进行；并且相比吉利丁片更难溶解一些。

因此，优选采用吉利丁片作为凝胶模的填充物1，制备方法如下：

S1、软化吉利丁片：采用低于10℃的冷水浸泡吉利丁片使其软化；吉利丁片在冷水中浸泡2分钟-5分钟后取出。

S2、沥干：将软化后的吉利丁片沥干水分；

S3、加热：隔水加热沥干的吉利丁片，促使其熔化为液态；吉利丁片的加热温度为55℃～65℃。

S4、混合：将水模填充液与熔化的吉利丁混合，吉利丁与水模填充液的质量配比为1:50～1:30，搅拌，使二者完全混合。

这里的水模填充液可根据需要自行选择，根据国标标准，优选五水硫酸铜。

混合时，将常温的水模填充液与熔化的吉利丁混合，并隔水加热，混合液的加热温度为55℃～65℃，且加热过程中不断搅拌，直至混合液完全透明且无固态颗粒；或者，将温度为55℃～～65℃之间的水模填充液与熔化的吉利丁混合，不断搅拌，直至混合液完全透明且无固态颗粒。

加热温度不能超出上述范围，尤其不能过高，因为高温会对吉利丁物质结构产生影响会，导致凝胶效果减弱；而过低会导致不容易充分混合。

S5、冷却：将水模填充液与吉利丁混合后的混合液冷却成果冻凝胶状。所述混合液在0℃～6℃之间的环境中进行冷却。

冷却温度不可低于0℃，否则容易破坏凝胶成分；冷却温度不可过高，否则不易冷却，且耗时长。

上述方法中利用吉利丁的凝胶作用，与水模填充液混合，对水模填充液凝结塑形，从而在模体5中生成果冻状凝胶以模拟脑组织的状态，不会扩散融合的，同时又会保持液态。在此状态下可注入血液2成弥散状态，从而模拟人脑出血状态。避免常用的液态水模中，血液2会在液体内扩散，稀释，无法模拟出血部位。

上述方法中，吉利丁不含脂肪、胆固醇的特性，不会与配比液发生化学反应，不会影响成像特性；由于先浸水软化，并隔水熔化，所以在后期的凝胶过程中也不会改变配比液的浓度；并且在制作过程简单，价格便宜。且果冻状固态能更好的模拟脑组织。因此，是一种非常理想的选择。

琼脂糖

是琼脂中不带电荷的中性组成成份，也译为琼胶素或琼胶糖。琼脂糖是不含硫酸酯(盐)的非离子型多糖，是形成凝胶的组分，在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35℃-40℃时形成良好的半固体状的凝胶。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用(如水，PH4-9范围内的盐溶液)。

由上述特性可知，琼脂糖是理论上可行的凝胶物质。

但其本身在凝胶过程中需大量吸水，制备前需要严格计算琼脂糖和测试试剂的配比用量，如果测试液是配比液，琼脂糖大量吸水的特性会改变测试液的浓度，影响预期的测试效果。

另外，由于琼脂糖在水中一般加热到90℃以上才能溶解，工艺流程不宜把握且加热耗时；并且由于需要直接加热混合液，液体会有蒸发，因此也会改变溶液浓度，导致测试液浓度变高，如果测试液是配比液，同样影响预期的测试效果。

再者，琼脂糖制备凝胶的制作过程复杂，容易产生沉淀需加入滤渣操作；由于测试水模中不能含有气泡，琼脂糖常温即可凝固，凝固时间快，通过搅拌方式较难彻底排除气泡，如果想达到较好的排气效果，常用负压吸引或超声波排除气体等比较复杂的工序。

因此，采用琼脂糖来实施本发明，相比吉利丁更繁琐。

上述凝胶模的应用，基于所述的凝胶模，向填充物1中直接注射目标测试液，并对凝胶模进行采用DWI和/或T2*GRE序列进行磁共振成像，以验证上述扫描序列的正确性。其他弥散加权以及磁敏感序列的选择可以根据需要进行。

无论是哪种材料生成的果冻凝胶状物质，向其中注入血液或者其他液态试剂，凝胶填充物1会禁锢注射液体的扩散范围，且不存在伪影，如图1所示，出血模型就可以用于扫描。如图2、3所示，为注入血液后的扫描图像，出血部位清晰可见，验证了DWI序列及T2*-GRE序列的正确性；其中DWI扫描序列，血液呈高限号，在图中发白发亮；T2*-GRE扫描序列，顺磁性的血液呈低信号，图中发黑发暗。

具体示例：

根据[中华人民共和国医药行业标准YY/T 0482-201X/IEC 62464-1:2007]，水模配比液选择为浓度1.25g/l的五水硫酸铜(CuSO₄·5H₂O)。弛豫时间大约为T₁≈270ms和T₂≈240ms。

吉利丁片的用量(可根据不同液体，凝固时间调整)：

本示例分别选用1.25克、2克、2.5克、3.3克、5克的吉利丁片，以凝结100克液体，并从凝固时间、凝固效果、完全凝固后的呈现效果以及注血效果等维度进行统计，记录于表1。

表1

从理论层面分析，吉利丁片成透明或半透明淡黄色。按推荐或优选比例，在混合液中呈透明状，混合液颜色呈测试液的颜色。如果吉利丁比例较大，则凝固后会成透明状浅黄色，混合液成测试液的颜色+浅黄色的混合颜色。并且当比例过大时不宜完全融化，混合液中会有残存明胶颗粒。并且凝固时间短，气泡无法完全排出。

从结果分析，根据上述试验，在吉利丁与液体的质量比为2.5:100的条件下，即1:40的条件下，该配比率下凝固时间短，凝固后成半固体状，接近脑组织的状态，并且容易注血，插入试管时无大量气泡，为最优选方案。质量比范围在1:50～1:30之间，具有最优方案类似的效果。

实施例二、关于装置

如图4和图5所示，凝胶的模体5用于容纳果冻凝胶状的填充物1，为了保证检测过程中成像质量，模体5可采用PMMA(亚克力)材料亦或其它材料如玻璃。

除了上述直接向凝胶中注射液体的方式，还可以通过将目标测试液置于测试液容纳部中，例如试管，并将测试液容纳部置于凝胶中的方式，以此来对目标测试液进行目标成像。上述测试液容纳部必须在凝胶完全凝固前放入，否则凝胶无法完全包裹测试液容纳部，容易导致产生气泡，不利于成像。

可以在一个模体5内配备多个测试液容纳部，同时实现对多个目标测试液的磁共振成像。具体的，可以根据检测需求，选用具体的目标测试液。典型的，可以选用不同浓度的目标测试液装入不同的测试液容纳部，能够针对模体5内部不同浓度测试液来测试序列的成像效果。还可以选用不同种类的目标测试液装入不同的测试液容纳部，能够针对模体5内部不同种类的测试液来测试序列的成像效果。具体的目标测试液种类可以根据需要进行选择，如不同时期的血液、不同浓度、不同种类的水模填充液等。

通过上述方式，打破了原先单一物质的水模仅能进行关于均匀度、信噪比、几何畸变的测量，并且测试不需要静置无伪影，使得不同种类物质同时测量以及同种物质定量测量得以实现，极大地扩大了应用场景。

具体的，所述凝胶模的模体5具有如下结构：

该模体5配备有盖体4和测试液容纳部；所述盖体4与模体5适配且可置于模体5的开口处以封住模体5开口。

所述测试液容纳部，用于容纳目标测试液，测试液容纳部位于填充物1中，置于填充物1中的测试液容纳部由填充液紧密包裹。欲实现上述效果，在制备凝胶时，需要将完全混合后的混合液倒入水模的模体5中，并且在冷却过程中插入测试液容纳一起冷却，使得成型的凝胶可以包裹测试液容纳部，不至于产生气泡或间隙。

测试液容纳部可以至少有以下2种存在形式。

形式一、如图4所示，模体5为上开口，测试液容纳部为密封的试管3，其内部注入欲检测的目标测试液，并被放入混合液中，然后盖体4盖住模体5的上开口，一并置于低温环境下进行凝固成型。

该方式下成型的模体5可以反复对固定的目标测试液进行测试。

形式二、如图5所示，模体5为上开口，测试液容纳部为试管3，盖体4上设置有若干与试管3适配的孔，试管3口置于孔内且固定在上盖上，试管3口设置有可开合的密封塞/盖，试管3主体部分位于面向凝胶一侧。将盖体4盖在模体5上，试管3置于混合液中，一并置于低温环境下进行凝固成型。然后，根据测试需要，选用不同的测试液置于试管3内进行测试。当需要更换测试液时，取出原先的测试液并对试管3进行清洗干燥等必要步骤，接着可以装入新的测试液。

该方式下成型的模体5不仅可以反复对目标测试液进行测试，还能无损更换测试液，应用场景更为广泛。

进一步的，模体5本身还可以为双层透明结构，包括内层和外层；所述内层与外层之间相互隔断，所述内层为填充液容纳腔，所述外层为液态测试液容纳腔，所述液态测试液用于模拟脑皮层脂肪，比如油。

进一步的，还可以将模体5结构扩展成需要的结构、层级，并注入适当的测试液，以模拟人脑的结构。无论是何种结构，需保证测试液能够密封在模体5内，无论该种密封是通过盖体4还是模体5本身的结构所实现的。

随着衍生的专门出血模型的模体5通过插入凝胶内各种试管3(试管3内可以灌注油、纯水、硫酸铜、氯化镍、氯化锰等不同浓度的溶液或其它电解质溶液等实验液态样品，特别是不同时期的血液)，可达到多种测试目的，其功能上可达到美国QalibreMD弥散成像模体的同等效果。

上述美国QalibreMD定量磁共振弥散加权(DWI)成像模体是一种较为先进的模体，它为磁共振扫描仪绘制水分子的等向性弥散过程而量身定制，能够对出血量进行定量测试。它由一个尺寸近似于人脑的亚克力球体组成，内部水溶液中具有含不同浓度高分子聚合物的圆柱。溶液的配比经美国国家标准与技术研究院(NIST)认证，为磁共振扫描仪对表观扩散函数(ADC)的测量提供最精准的评估标准。测试时，通过扫描成像，对模体内部不同浓度测试液来测试序列的成像效果。但上述测试只能定量的提供测量数据，无法真实直观展现出脑部出血的成像效果，因此无法准确提供脑出血的弥散效果。同时，由于模体设计的复杂性，不支持更换测试液。并且该模体价格昂贵，模体不易维护。

对比之下，采用上述本申请实施例公开的方式，相比于美国QalibreMD弥散成像模体具有测试结果效果相当、支撑测试液更换、模体价格便宜、易于维护等多种优势。

上述凝胶模的应用，基于所述的凝胶模，根据测试目的选取目标测试溶液，将目标测试溶液装入测试液容纳部中；对上述凝胶模进行磁共振成像，以完成磁共振成像的测试。

脑部出血试验

1、试验目的

论证NIDO婴儿机(0.35T永磁磁共振系统)对于脑部出血的成像能力。通过对不同浓度的Fe离子溶液的扫描(不同的配比液信号强度不一样)，成像效果会有不同，从而测试NIDO对于出血扫描的敏感性。

2、实验步骤

步骤一、测试液配比

使用不同浓度的Fe₃O₄纳米颗粒悬浮液做出血模型的测试液

测试剂：Fe₃O₄与CuSO₄·5H₂O混合液形成纳米铁离子为0毫克/升，1毫克/升，2毫克/升，5毫克/升，10毫克/升的5种浓度的目标测试液。

步骤二、凝胶制作，制备吉利丁片凝胶

选用2.5克吉利丁片和100克CuSO₄·5H₂O试液制备凝胶，并将上述纳米铁离子为0毫克/升、1毫克/升、2毫克/升、5毫克/升、10毫克/升的目标测试液装入5个试管中并密封，将试管放入混合液中，盖上盖子放入冰箱冷却凝固。

步骤三、出血模型扫描序列

待模体完全成凝胶状，则可用MRI进行扫描。

三、实验结果及分析

NIDO婴儿机扫描成像

扫描序列：T2*GRE

由于纳米悬浮液会有沉降现象，扫描前需事先晃动水模，减轻沉降现象，并通过矢状位扫描，如图6所示，确认悬浮液均匀分布。

接着，对冠状位进行扫描，获得图7。

在冠状位的成像图形上，可以清晰的分辨含铁浓度不同的出测试液，随着含铁浓度的增加，测试液成像逐渐变黑，呈现为低信号，与序列预期的效果相符。成像效果表明，NIDO系统可以辨析成人血液中常规含铁量范围1mg/l～2ml/l。

四、结论

本次实验已经达到了临床会上的NIDO系统定量验证出血敏感性的要求。实验结果已得到了临床专家的认可综上所述，本申请的实施例不受磁场影响，不干扰磁共振成像，外形更接近成人颅脑，大小跟根据颅脑进行定制，直观、定量、准确、立体化地观察、测量出血位置大小及范围，且操作简便、规范化，易于制作，可直观、定量测定出血部位范围及大小。

本发明相对于市场上的出血模型解决方案，简单易行，成本极低，实验效果直接明显，并可反复利用，在测试过程中能够有效准确的在指定部位进行出血模拟测试，并通过注射时间上的差异，可以清楚的对比出血液的氧化效果。对应的衍生的模体设计，可以达到脑部的模拟，基本达到QalibreMD弥散成像模体的同等效果。

虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明。本发明所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的更动与润饰。因此，本发明的保护范围当视权利要求书所界定者为准。

Claims (14)

1.磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，该凝胶模的填充物呈果冻凝胶状，所述凝胶模内部用于在使用时注射或通过测试液容纳部容纳目标测试液；

所述凝胶模的模体为双层透明结构，包括内层和外层；

所述内层与外层之间相互隔断，所述内层为果冻凝胶状填充物容纳腔，所述外层为液态填充液容纳腔。

2.根据权利要求1所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述填充物为水模填充液和凝胶物质的均匀混合物。

3.根据权利要求2所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述凝胶物质为吉利丁或琼脂糖。

4.根据权利要求3所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述吉利丁与水模填充液的质量配比为1:50～1:30。

5.根据权利要求1所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述凝胶模的模体配备有测试液容纳部；

所述测试液容纳部，用于容纳目标测试液，所述测试液容纳部至少部分地置于填充物中，且测试液容纳部由填充物紧密包裹。

6.根据权利要求1所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述凝胶模的填充物按照如下方法制备：

软化吉利丁片：采用低于10℃的冷水浸泡吉利丁片使其软化；

沥干：将软化后的吉利丁片沥干水分；

加热：隔水加热沥干的吉利丁片，促使其熔化为液态；

混合：将水模填充液与熔化的吉利丁混合，搅拌，使二者完全混合；

冷却：将水模填充液与吉利丁混合后的混合液冷却成果冻凝胶状。

7.根据权利要求6所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，吉利丁片在冷水中浸泡2分钟-5分钟后取出。

8.根据权利要求6所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，吉利丁片的加热温度为55℃～65℃。

9.根据权利要求6所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，混合时，将常温的水模填充液与熔化的吉利丁混合，并隔水加热，混合液的加热温度为55℃～65℃，且加热过程中不断搅拌，直至混合液完全透明且无固态颗粒；或者，将温度为55℃～65℃之间的水模填充液与熔化的吉利丁混合，不断搅拌，直至混合液完全透明且无固态颗粒。

10.根据权利要求6所述的磁共振用模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，所述混合液在0℃～6℃之间的环境中进行冷却。

11.模拟脑出血的凝胶模的制备方法，其特征在于，将权利要求6～10任意一条所述完全混合后的混合液倒入水模的模体中后进行冷却。

12.模拟脑出血的凝胶模，其特征在于，使用权利要求11所述的制备方法制备获得。

13.模拟脑出血的凝胶模的应用，基于权利要求1-5、12中任意一项所述的凝胶模，其特征在于：向填充物中直接注射目标测试液，并对凝胶模进行采用弥散加权和/或磁敏感序列进行磁共振成像，以验证上述弥散加权和/或磁敏感序列的正确性。

14.模拟脑出血的凝胶模的应用，基于权利要求5、12中任意一项所述的凝胶模，其特征在于：根据测试目的选取目标测试溶液，将目标测试溶液装入测试液容纳部中；对上述凝胶模进行磁共振成像，以完成磁共振成像的测试。

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