CN111239897B - 光波导微流体芯片的制造方法 - Google Patents

光波导微流体芯片的制造方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种光波导微流体芯片的制造方法，包括，提供衬底，在所述衬底上形成厚度为2～3μm的下包层；在下包层上形成波导层，波导层是氮化硅材料；以波导层形成光波导；在波导层上形成厚度为15～30μm的上包层；形成微流道，所述微流道由上而下贯穿所述上包层、所述波导层和所述下包层延伸进所述衬底；所述光波导用以将光沿水平方向导入所述微流道内，所述下包层是二氧化硅，所述上包层是高分子聚合材料，所述微流道延伸进所述衬底10～15μm，宽度为10‑100μm。具有有益效果：生产芯片级光学检测系统，把传统的台式甚至大型的光学系统缩小到芯片尺寸，保证同等甚至更出色的分析性能，实现微纳尺度下的生物样品的高通量芯片级光学检测和分析集成系统，大幅度降低系统成本。

Description

光波导微流体芯片的制造方法
技术领域
本发明涉及一种光波导微流体芯片的制造方法，尤其涉及一种光波导微流体生物检测芯片的制造方法。
背景技术
在现代生化分析流程中，高通量检测设备已经被广泛使用。这些设备大多采用基于微流体技术或者微孔阵列的生物芯片，装载在高性能的光学系统中，实现对诸如核酸、蛋白、病毒、细菌、细胞等等不同尺寸的生物样品的分析。这些光学系统的设计通常都基于复杂的几何光学，其体积大、成本高、需要光学准直、维护成本较高。
在精准医疗时代，小型化、高性能、低成本和可移动的集成化分析系统受到很大关注。尤其是lab on chip的概念，经过几十年的发展，基于微流体技术对生物样品的操控方面取得了长足的进步，但真正的lab on chip系统仍然缺少一种微纳尺度下的高通量生物样品的芯片级的片上光学检测和分析集成系统。
发明内容
为解决目前现代生化分析仪器体积庞大、成本高和满足精准医疗时代所需求的仪器小型化、可移动和集成化等一系列新的需求。本发明通过集成电路量产工艺来生产这种芯片级光学检测和分析系统，将传统光学系统的功能通过集成光学或片上光学器件来实现，不仅可以把传统的台式甚至大型的光学系统缩小到芯片尺寸，而且还保证同等甚至更出色的分析性能，实现微纳尺度下的生物样品的高通量芯片级光学检测和分析集成系统，大幅度降低系统成本。
本发明提供一种光波导微流体芯片的制造方法，包括：
步骤1000：提供衬底，并在所述衬底上形成厚度为2～3μm的下包层；
步骤2000：在所述下包层上形成波导层，所述波导层是氮化硅材料；
步骤3000：以所述波导层形成光波导；
步骤4000：在所述波导层上形成厚度为15～30μm的上包层；
步骤5000：形成微流道，所述微流道由上而下贯穿所述上包层、所述波导层和所述下包层延伸进所述衬底；
所述光波导用以将光沿水平方向导入所述微流道内，所述下包层是二氧化硅，所述上包层是高分子聚合材料，所述微流道延伸进所述衬底10～15μm，宽度为10-100μm。
优选地，步骤2000中，通过电感耦合等离子体化学气相沉积法，沉积温度为25-150℃，并通入包括硅气源和氮气源的反应载气，以形成所述波导层。
优选地，步骤3000中，所述波导层厚度为150-1000nm，在所述波导层上旋涂光刻胶形成若干相互平行的光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成若干相互平行的光波导，所述光波导的宽度为300-600nm。
优选地，步骤2000中，在所述下包层上形成厚度为150-1000nm的所述波导层；
步骤3000中，在所述波导层上旋涂光刻胶形成光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成所述光波导；再次旋涂光刻胶形成入射光栅掩膜，沉积形成入射光栅以与所述光波导形成光栅耦合光波导，所述耦合光波导的宽度为300-600nm。
优选地，步骤2000中，在所述下包层上形成厚度为150-500nm的所述波导层；
步骤3000中，在所述波导层上旋涂光刻胶形成若干相互平行的光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成若干相互平行的所述光波导；再次旋涂光刻胶形成入射光栅掩膜，沉积形成若干入射光栅以与所述光波导形成若干相互平行的光栅耦合光波导，所述耦合光波导的宽度为300-600nm。
优选地，步骤1000中，使用化学气相沉积法或热氧化法在所述衬底上形成所述下包层。
优选地，步骤4000中，在所述波导层上旋涂所述高分子聚合材料。
优选地，步骤5000中，还包括以所述上包层形成掩板的过程：软烘所述上包层，对所述上包层上预定形成微流道的位置进行局部曝光，再经硬烘和显影后，形成贯穿所述上包层、宽度为10-100μm的预备流道；
再以所述上包层为掩板，使用反应离子刻蚀法刻蚀所述预备流道下方的所述波导层、所述下包层和部分所述衬底，以形成所述微流道。
优选地，所述高分子聚合材料是SU-8树脂、聚酰亚胺、聚二甲基硅烷、聚乙烯或苯丙环丁烯。
优选地，所述衬底是硅衬底。
本发明提供一种光波导微流体芯片的制造方法，通过集成电路量产工艺来生产这种芯片级光学检测和分析系统，将传统光学系统的功能通过集成光学或片上光学器件来实现，不仅可以把传统的台式甚至大型的光学系统缩小到芯片尺寸，而且还保证同等甚至更出色的分析性能，实现微纳尺度下的生物样品的高通量芯片级光学检测和分析集成系统，大幅度降低系统成本。
附图说明
附图1a～d是本发明光波导微流体芯片的制造流程；
附图2a～e是本发明耦合光波导微流体芯片的制造流程；
附图3是图1的俯视图；
附图4是图1片状光波导的俯视图；
附图5是本发明光波导微流体芯片制造方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细说明。
在附图中，为了描述方便，层和区域的尺寸比例并非实际比例。当层(或膜)被称为在另一层或衬底“上”时，它可以直接在另一层或衬底上，或者也可以存在中间层。此外，当一层被称为在另一层“下”时，它可以直接在下面，并且也可以存在一个或多个中间层。另外，当层被称为在两个层之间时，它可以是两个层之间的唯一层，或者也可以存在一个或多个中间层。相同的附图标记始终表示相同的元件。另外，当两个部件之间称为“连接”时，包括物理连接，除非说明书明确限定，此种物理连接包括但不限于电连接、接触连接、无线信号连接。
本发明专利提出制造水平光波导与微流体通道一体化芯片的方法，快速构建微纳尺度下的高通量生物样品的芯片级的片上光学检测芯片。其中，水平光波导是指将光沿水平方向导入微流道的光波导。
如图1～图5所示，一种光波导微流体芯片的制造方法，包括：
步骤1000：提供衬底11，并在所述衬底11上形成厚度为2～3μm的下包层12；
步骤2000：在所述下包层12上形成波导13，所述波导层13是氮化硅材料；
步骤3000：以所述波导层13形成光波导1311、1312…131n；
步骤4000：在所述波导层13上形成厚度为15～30μm的上包层；
步骤5000：形成微流道2，所述微流道2由上而下贯穿所述上包层14、所述波导层13和所述下包层12延伸进所述衬底11；
所述光波导1311、1312…131n用以将光沿水平方向导入所述微流道2内，所述下包层12是二氧化硅，所述上包层14是高分子聚合材料，所述微流道2延伸进所述衬底11中10～15μm，宽度为10-100μm；通过集成电路工艺来生产次芯片级光学检测芯片，将传统光学系统的功能通过集成光学或片上光学器件来实现，不仅可以把传统的台式甚至大型的光学系统缩小到芯片尺寸，而且还保证同等甚至更出色的分析性能，实现微纳尺度下的生物样品的高通量芯片级光学检测和分析集成系统，大幅度降低系统成本。
在所有实施例中，步骤2000中，通过电感耦合等离子体化学气相沉积法，沉积温度为25-150℃，并通入包括硅气源和氮气源的反应载气，以形成所述波导层13。
下面介绍形成氮化硅波导层13，尤其是在低温下沉积光学性能可调氮化硅波导层13的工艺，包括：
通过电感耦合等离子体化学气相沉积法在所述下包层12上沉积光学可调的氮化硅薄膜，其中，沉积温度为25-150℃，并通入反应载气，所述反应载气包括硅气源和氮气源，所述氮气源和所述硅气源流量比为0.5-16，所述氮化硅薄膜厚度为150nm-1000nm；与传统的电容耦合射频及其他低压高密度等离子体的发生机理不同，电感耦合化学气相沉积(ICPCVD)法在电感线圈上施加高频电流，线圈在射频电流驱动下,激发变化的磁场,变化的磁场感生回旋电场。电子在回旋电场的加速下作回旋运动,将反应载气分子碰撞并将其离解,产生了大量的活性等离子基团，气流将其运输至所述下包层12表面并被吸附，表面反应形成所述氮化硅薄膜；电感耦合化学气相沉积中电子的回旋加速增加与气体分子的碰撞几率，能够产生比传统电容式放电更高的等离子体密度，使低温快速沉积高质量的薄膜成为可能；本步骤形成的氮化硅薄膜致密性较好、且对柔性基底损伤较小，具有较好的折射率、黏附性、台阶覆盖性和稳定性，同时具有较低的杂质、孔洞含量和较高的击穿电压。本步骤沉积氮化硅薄膜的温度范围25℃-150℃，远低于PECVD沉积温度，低温工艺下在下包层12上沉积氮化硅薄膜，通过调整反应载气进而调整氮化硅薄膜的折射率，使得氮化硅薄膜光学性能可调。所述氮化硅薄膜的折射率为1.75-2.2。需要说明的是，氮化硅薄膜可以是折射率均匀的薄膜，也可以是折射率不均匀的薄膜，如折射率分层结构的氮化硅薄膜。
其中根据引进光波导组131的光源方向不同，如：图1d是从光波导组131左端的光纤(未示出)引入光源、而图2e是从光波导组131上方引入光源，分别介绍其制造方法。
下面介绍图1d，即从光波导组131左端的光纤(未示出)引入光源的本光波导微流体芯片：
为形成如图3所示的光波导组131中的相互平行的光波导1311、1312…131n。如图1a所示，步骤3000中，所述波导层13厚度为150-1000nm，在所述波导层上旋涂光刻胶(未示出)形成若干相互平行的光波导掩膜(未示出)，刻蚀所述波导层13，形成图3所示的，一个微流体上的光波导组131包括若干个，如n个，相互平行的光波导1311、1312…131n，以将光沿水平方向导入所述微流道2，在实际检测中，针对微流道2中含不同标记的生物分子，光波导1311、1312…131n可将分别将波长为λ1、λ2…λn的光沿水平方向导入微流道2中，利用不同波长的光激发不同标记的标记生物分子21可以同时识别这些生物分子，而不在光波导1311、1312…131n导入的激发光场中的非激生物分子20将不被识别，非激生物分子20是未经标记的正常生物分子或者经标记但位于光场之外而未被激发的生物分子；其中，如图3所示，所述光波导1311、1312…131n的宽度为300-600nm。然后在所述波导层13表面旋涂一层15-30μm高分子聚合材料的上包层14。如图1b所示，步骤5000中，还包括以所述上包层形成掩板的过程：软烘所述上包层14，对所述上包层14上预定形成微流道2的位置进行局部曝光，再经硬烘，以掩膜版17对上包层14显影，形成贯穿所述上包层14、宽度为10-100um的预备流道(未示出)。如图1c所示，再以所述上包层14为掩板，使用反应离子刻蚀法刻蚀所述预备流道下方的所述波导层13、所述下包层12和部分所述衬底11，如图1d所示，以形成所述微流道2。
如图4所示，整层或大部分所述波导层13形成一个片状的所述光波导1311，片状光波导1311导入的激发光场可减少检测标记生物分子中的背景光信号，大大提高小生物分子的检出率。为形成该片状光波导1311：如图1a所示，步骤3000中，形成厚度为150-1000nm的所述波导层13后随即在所述波导层13表面旋涂一层15-30μm高分子聚合材料的上包层14即可。如图1b所示，步骤5000中，还包括以所述上包层形成掩板的过程：软烘所述上包层14，对所述上包层14上预定形成微流道2的位置进行局部曝光，再经硬烘，以掩膜版17对上包层14显影，形成贯穿所述上包层14、宽度为10-100um的预备流道(未示出)。如图1c所示，再以所述上包层14为掩板，使用反应离子刻蚀法刻蚀所述预备流道下方的所述波导层13、所述下包层12和部分所述衬底11，如图1d所示，以形成所述微流道2。从而形成包括如图4所示的片状光波导1311的光波导微流体芯片。
下面介绍如图2e所示的包括耦合光波导的光波导微流体芯片的制造方法，如图2e所示，该芯片从光波导组131上方引入光源：
如图2a所示，在步骤2000中，在所述下包层12上形成厚度为300-600nm的所述波导层13，在步骤3000中，在所述波导层13上旋涂光刻胶(未示出)形成若干相互平行的光波导掩膜，刻蚀所述波导层13，形成若干相互平行的所述光波导(水平部分)，在此步骤中，可形成如图3所示的包括耦合光波导1311、1312…131n中的光波导(水平部分)；如图2b和图3所示，步骤3000中，再次旋涂光刻胶16形成入射光栅掩膜，沉积形成若干入射光栅(未示出)以与所述光波导耦合形成若干相互平行的耦合光波导1311、1312…131n，所述耦合光波导的宽度为300-600nm。如图2d所示，步骤3000中，在所述波导层13表面旋涂一层15-30μm高分子聚合材料的上包层14，上包层14是透光性层。如图2d所示，步骤5000中，还包括以所述上包层形成掩板的过程：软烘所述上包层14，对所述上包层14上预定形成微流道2的位置进行局部曝光，再经硬烘，以掩膜版对上包层14显影，形成贯穿所述上包层14、宽度为10-100um的预备流道(未示出)。如图2d所示，再以所述上包层14为掩板，使用反应离子刻蚀法刻蚀所述预备流道下方的所述波导层13、所述下包层12和部分所述衬底11，如图2e所示，以形成所述微流道2。从而完成包括如图2e所示的耦合光波导组131的光波导微流体芯片的制造。
需要说明的是，形成耦合光波导或入射光栅可以是：形成厚度大于600nm氮化硅的波导层13，利用光刻胶在波导层13上形成相互平行的光波导掩膜，对波导层13进行刻蚀，得到相互平行的、宽度为300-600nm的光波导(整体部分)，再次旋涂光刻胶曝光形成入射光栅(未示出)，以形成耦合光波导。
如图1a和图2a所示，步骤1000中，使用化学气相沉积法或热氧化法在所述衬底11上形成厚度为2-3μm、材料为二氧化硅的所述下包层12。
如图1d和2e所示，所述上包层14的高分子聚合材料是SU-8树脂、聚酰亚胺、聚二甲基硅烷、聚乙烯或苯丙环丁烯等。
如图1a～2e所示，所述衬底11是硅衬底。
本发明提供的光波导微流体芯片的制造方法，通过集成电路工艺来生产次芯片级光学检测芯片，将传统光学系统的功能通过集成光学或片上光学器件来实现，不仅可以把传统的台式甚至大型的光学系统缩小到芯片尺寸，而且还保证同等甚至更出色的分析性能，实现微纳尺度下的生物样品的高通量芯片级光学检测和分析集成系统，大幅度降低系统成本。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种光波导微流体芯片的制造方法，包括：
步骤1000：提供衬底，并在所述衬底上形成厚度为2～3μm的下包层；
步骤2000：在所述下包层上形成波导层，所述波导层是氮化硅材料；
步骤3000：以所述波导层形成光波导；
步骤4000：在所述波导层上形成厚度为15～30μm的上包层；
步骤5000：形成微流道，所述微流道由上而下贯穿所述上包层、所述波导层和所述下包层延伸进所述衬底；
所述光波导用以将光沿水平方向导入所述微流道内，所述下包层是二氧化硅，所述上包层是高分子聚合材料，所述微流道延伸进所述衬底10～15μm，宽度为10-100μm。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2000中，通过电感耦合等离子体化学气相沉积法，沉积温度为25-150℃，并通入包括硅气源和氮气源的反应载气，以形成所述波导层。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3000中，所述波导层厚度为150-1000nm，在所述波导层上旋涂光刻胶形成若干相互平行的光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成若干相互平行的光波导，所述光波导的宽度为300-600nm。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2000中，在所述下包层上形成厚度为150-1000nm的所述波导层；
步骤3000中，在所述波导层上旋涂光刻胶形成光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成所述光波导；再次旋涂光刻胶形成入射光栅掩膜，沉积形成入射光栅以与所述光波导形成光栅耦合光波导，所述耦合光波导的宽度为300-600nm。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2000中，在所述下包层上形成厚度为150-500nm的所述波导层；
步骤3000中，在所述波导层上旋涂光刻胶形成若干相互平行的光波导掩膜，刻蚀所述波导层，形成若干相互平行的所述光波导；再次旋涂光刻胶形成入射光栅掩膜，沉积形成若干入射光栅以与所述光波导形成若干相互平行的光栅耦合光波导，所述耦合光波导的宽度为300-600nm。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1000中，使用化学气相沉积法或热氧化法在所述衬底上形成所述下包层。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4000中，在所述波导层上旋涂所述高分子聚合材料。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤5000中，还包括以所述上包层形成掩板的过程：软烘所述上包层，对所述上包层上预定形成微流道的位置进行局部曝光，再经硬烘和显影后，形成贯穿所述上包层、宽度为10-100μm的预备流道；
再以所述上包层为掩板，使用反应离子刻蚀法刻蚀所述预备流道下方的所述波导层、所述下包层和部分所述衬底，以形成所述微流道。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高分子聚合材料是SU-8树脂、聚酰亚胺、聚二甲基硅烷、聚乙烯或苯丙环丁烯。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述衬底是硅衬底。
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