CN111215157A - 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法 - Google Patents

微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111215157A
CN111215157A CN201811418768.5A CN201811418768A CN111215157A CN 111215157 A CN111215157 A CN 111215157A CN 201811418768 A CN201811418768 A CN 201811418768A CN 111215157 A CN111215157 A CN 111215157A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
flow
microfluidic chip
waste liquid
flow guide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811418768.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111215157B (zh
Inventor
王竣弘
陆祎
李珍仪
陈昭宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Xingesai Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Nanjing Yitian Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Yitian Biotechnology Co ltd filed Critical Nanjing Yitian Biotechnology Co ltd
Priority to CN201811418768.5A priority Critical patent/CN111215157B/zh
Publication of CN111215157A publication Critical patent/CN111215157A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111215157B publication Critical patent/CN111215157B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N2001/4038—Concentrating samples electric methods, e.g. electromigration, electrophoresis, ionisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

本发明涉及微流控领域，特别涉及微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法。本发明提供的预浓缩的芯片及方法于在样本产生油包水液滴前先将把大部分不含目标粒子的废液分流，减少不需要的废液形成液滴除了可增加样本液体流量，大幅降低液滴微流体的样本处理速度，保持样本的元样性与活性，亦可维持形成油包水的流速减少后续试剂浪费等。把不含目标粒子的废液分流，减少废液形成液滴，节省后续试剂用量减少工作时间(从5小时到2小时)，也可在管道内流速不增加的条件下提升样本整体液体处理流量，在加快样本注入速度下而不影响芯片试剂合并，分析等效能。

Description

微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法
技术领域
本发明涉及微流控领域，特别涉及微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法。
背景技术
微流控芯片技术(Microfluidics)又被称为芯片实验室(Lab-on-a-chip)，能在一个几平方厘米的微小芯片上集成传统的生物和化学实验室的基本功能，包括样品分离、制备、化学反应、检测等操作。
微流控芯片具有液体流动可控、消耗试样和试剂极少、分析速度成十倍上百倍地提高等特点，它可以在几分钟甚至更短的时间内进行上百个样品的同时分析，并且可以在线实现样品的预处理及分析全过程。
液滴微流控技术是微流控芯片技术的一个重要分支。液滴微流控技术是在传统的单相微流控芯片技术发展而来的，最早由芝加哥大学Rustem F.Ismagilov教授首先提出三入口T型微液滴芯片设计，并在之后的几年中得到广泛关注和应用。与单相微流控系统相比，由于其水/油两相分离的特征，具有如消耗样品和试剂量更少，混合速度更快不易造成交叉污染，易于操控等优势。因此，在污染物快速高通量检测，生物样本分离、培育，观察化学反应进度等领域中有着重要的应用。微液滴因具有通量高，无交叉污染等优势，其在喷墨打印、微混合、DNA分析、材料合成、蛋白质结晶等领域呈现出巨大的应用潜力。
微流体油包水液滴芯片可以用于液滴分离与收集，应用于生物，生化，医学等领域，其主要优点为出口产物量少可减少昂贵试剂量，体积微小可加速反应时间等。目前，油水液滴微流体系统已普遍应用于单细胞包覆，收集，试剂混合反应等，液滴微流体系统细胞样本流量普遍不高(10μL/hr～200μL/hr)，分选效率较低且试剂浪费严重(液体样本与油速度加乘效果导致整体流速更快造成试剂混入的效果不佳)，然而当样本溶液中目标粒子密度不大(如1-100颗/mL)时，假使整管样本1-2mL，最快需要5-10小时才能结束，且大部分时间都浪费在产生空液滴，临床样本如CTC在人体血液中浓度更低，与液滴包覆时间过长，细胞原样性与活性无法保存，更造成了芯片内混合试剂的大幅浪费。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法。本发明提供的预浓缩的芯片及方法于在样本产生油包水液滴前先将把大部分不含目标粒子的废液分流，减少不需要的废液形成液滴除了可增加样本液体流量，大幅降低液滴微流体的样本处理速度，保持样本的元样性与活性，亦可维持形成油包水的流速减少后续试剂浪费等。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了微流控芯片，包括基片，所述基片包括至少一层微流道结构；所述基片设置有进样部1、进油部2、合并部3、废液部4、电极5、导流部6、导流排柱7和出口部8；
所述进样部1与所述进油部2之间的微流道在所述合并部3连通；所述进样部1与所述废液部4之间的微流道在所述导流部6连通；所述导流排柱7设置于所述进样部1与所述合并部3之间的微流道内；所述进样部1和所述出口部8设置于所述合并部3的两侧；所述合并部所述电极5设置于样本流向的垂直延长线上。
在本发明的一些具体实施方案中，所述导流排柱7与样本流向的夹角为0.5～30°。
在本发明的一些具体实施方案中，所述导流排柱7中各个导流柱之间的间隙不大于样本直径的1/4。
在本发明的一些具体实施方案中，所述导流排柱7至少为2个，2个所述导流排柱7对称设置于微流道流线中央的两侧；2个所述导流排柱7形成流道，所述流道近合并部3的一端的横截面面积小于所述流道近进样部1的一端的横截面面积。
在本发明的一些具体实施方案中，所述电极5在所述导流排柱7产生的电场与样本流向的夹角为0.5～75°。
在本发明的一些具体实施方案中，所述电极5的频率以能够产生负介电泳力为准。
在本发明的一些具体实施方案中，所述电极5的交流电压为5～40Vpp，频率为1～100kHz。
在本发明的一些具体实施方案中，所述废液部4与所述进样部1设置于基片的同层的微流道上或不同层的微流道上。
本发明还提供了样本预浓缩的装置，包括所述的微流控芯片。
本发明还提供了所述的微流控芯片或所述的装置在样本预浓缩中的应用；所述样本为含有粒子的溶液；所述粒子包括液滴或细胞。
本发明还提供了基于上述微流控芯片或上述装置的样本预浓缩的方法，向进样部1通入样本，向进油部2通入油相，经导流排柱7的间隙将样本中的废液经导流部6汇聚于废液部4，经导流排柱7将样本中的粒子汇聚，且在电极5产生的负介电泳力作用下浓缩于微流道中央后，于合并部3与油相融合，经出口部8收集。
本发明的有益效果包括但不限于：
1.把不含目标粒子的废液分流，减少废液形成液滴，节省后续试剂用量减少工作时间(从5小时到2小时)，也可在管道内流速不增加的条件下提升样本整体液体处理流量，在加快样本注入速度下而不影响芯片试剂合并，分析等效能。
2.导流排柱主要效果为使目标粒子浓缩并集中至中央(图1)，导流排的结构间隙为不大于样本直径的1/4，优选为3～8μm，导流排角度为0.5～30°。
3.以介电泳或光介电泳产生之负介电泳力排斥细胞使其随着电极角度之导引往流道中央，以负介电泳力将细胞排斥至弱电场区可大幅降低因电场作用而影响细胞活性，介电泳力之交流电压为5～40Vpp，频率为1～100kHz，电极角度为0.5～75°。
4.以多层微流道结构(图3)由上层流道或下层流道进行废液导流。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示本发明提供的微流控芯片示意图；
图2示本发明提供的微流控芯片的工作原理图；
图3示本发明提供的微流控芯片的废液部4的结构示意图；
其中，1-进样部；2-进油部；3-合并部；4-废液部；5-电极；6-导流部；7-导流排柱；8-出口部。
具体实施方式
本发明公开了一种微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供的微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法中所用部件、原料及试剂均可由市场购得。
本发明提供了微流控芯片，包括基片，所述基片包括至少一层微流道结构；所述基片设置有进样部1、进油部2、合并部3、废液部4、电极5、导流部6、导流排柱7和出口部8。
其中，进样部1与进油部2之间的微流道在合并部3连通；进样部1与废液部4之间的微流道在导流部6连通；导流排柱7设置于进样部1与合并部3之间的微流道内；进样部1和出口部8设置于合并部3的两侧；合并部电极5设置于样本流向的垂直延长线上。
在本发明的一些具体实施方案中，导流排柱7与样本流向的夹角为0.5～30°。
在本发明的一些具体实施方案中，导流排柱7中各个导流柱之间的间隙不大于样本直径的1/4。
为了使得样本中粒子汇聚，导流排柱7至少为2个，2个导流排柱7对称设置于微流道流线中央的两侧；2个导流排柱7形成流道，该流道近合并部3的一端的横截面面积小于流道近进样部1的一端的横截面面积。
为了使得样本中的粒子汇聚于流道中央，且不影响粒子流向出口部8，电极5在所述导流排柱7产生的电场与样本流向的夹角为0.5～75°。
电极5的频率以能够产生负介电泳力为准。在本发明的一些具体实施方案中，电极5的交流电压为5～40Vpp，频率为1～100kHz。
为了达到高通量且易收集的目的，废液部4与进样部1设置于所述基片的同层或不同层的微流道上。
本发明还提供了样本预浓缩的装置，包括所述的微流控芯片。
本发明还提供了所述的微流控芯片或所述的装置在样本预浓缩中的应用；所述样本为含有粒子的溶液；所述粒子包括液滴或细胞。
本发明还提供了基于所述的微流控芯片或所述的装置的样本预浓缩的方法，向所述进样部1通入样本，向进油部2通入油相，经导流排柱7的间隙将所述样本中的废液经所述导流部6汇聚于所述废液部4，经导流排柱7将所述样本中的粒子汇聚，且在所述电极5产生的负介电泳力作用下浓缩于微流道中央后，于所述合并部3与油相融合，经所述出口部8收集。
工作原理：本发明的基础设计如图1，将样本从进样部1注入，流至液体可流过而粒子无法穿越的导流排柱7，将粒子集中至流体流线中央，避免粒子被分流至废液部4，使大部分废液体被排除，仅有含有粒子与部分溶液流往出口。
具体的，向所述进样部1通入样本，向进油部2通入油相，所述样本流经导流排柱7时，所述样本中的废液经导流排柱7的间隙流经所述导流部6汇聚于所述废液部4，所述样本中的粒子经导流排柱7汇聚，且在所述电极5产生的负介电泳力作用下浓缩于微流道中央，并于所述合并部3与油相融合，经所述出口部8收集。
依照流量分流设计，可减少50～70％的样本液体量，大大减少形成油包水之液滴的液体量，如此，样本处理速度可增加两倍以上，包覆油与加入的反应试剂亦能省省两倍以上，便能够在提升进样部流进之流通量，达到减少工作时间(从5小时到2小时)与不影响原有系统后方试剂混合与反应之功能。
本发明提供的导流排柱主要效果为使目标粒子浓缩并集中至中央(图1)，导流排的结构间隙为不大于样本直径的1/4，优选为3～8μm，导流排角度为0.5～30°。以介电泳或光介电泳产生之负介电泳力排斥细胞使其随着电极角度之导引往流道中央，以负介电泳力将细胞排斥至弱电场区可大幅降低因电场作用而影响细胞活性，介电泳力之交流电压为5～40Vpp，频率为1～100kHz，电极角度为0.5～75°。以多层微流道结构(图3)由上层流道或下层流道进行废液导流，可以达到高通量及易收集的目的。
本发明提供的预浓缩的芯片及方法于在样本产生油包水液滴前先将把大部分不含目标粒子的废液分流，减少不需要的废液形成液滴除了可增加样本液体流量，大幅降低液滴微流体的样本处理速度，保持样本的元样性与活性，亦可维持形成油包水的流速减少后续试剂浪费等。
把不含目标粒子的废液分流，减少废液形成液滴，节省后续试剂用量减少工作时间(从5小时到2小时)，也可在管道内流速不增加的条件下提升样本整体液体处理流量，在加快样本注入速度下而不影响芯片试剂合并，分析等效能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.微流控芯片，其特征在于，包括基片，所述基片包括至少一层微流道结构；所述基片设置有进样部(1)、进油部(2)、合并部(3)、废液部(4)、电极(5)、导流部(6)、导流排柱(7)和出口部(8)；
所述进样部(1)与所述进油部(2)之间的微流道在所述合并部(3)连通；所述进样部(1)与所述废液部(4)之间的微流道在所述导流部(6)连通；所述导流排柱(7)设置于所述进样部(1)与所述合并部(3)之间的微流道内；所述进样部(1)和所述出口部(8)设置于所述合并部(3)的两侧；所述合并部所述电极(5)设置于样本流向的垂直延长线上。
2.根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于，所述导流排柱(7)与样本流向的夹角为0.5～30°。
3.根据权利要求2所述的微流控芯片，其特征在于，所述导流排柱(7)中各个导流柱之间的间隙不大于样本直径的1/4。
4.根据权利要求3所述的微流控芯片，其特征在于，所述导流排柱(7)至少为2个，2个所述导流排柱(7)对称设置于微流道流线中央的两侧；2个所述导流排柱(7)形成流道，所述流道近合并部(3)的一端的横截面面积小于所述流道近进样部(1)的一端的横截面面积。
5.根据权利要求4所述的微流控芯片，其特征在于，所述电极(5)在所述导流排柱(7)产生的电场与样本流向的夹角为0.5～75°。
6.根据权利要求5所述的微流控芯片，其特征在于，所述电极(5)的交流电压为5～40Vpp，频率为1～100kHz。
7.根据权利要求6所述的微流控芯片，其特征在于，所述废液部(4)与所述进样部(1)设置于所述基片的同层的微流道上或不同层的微流道上。
8.样本预浓缩的装置，其特征在于，包括如权利要求1至7任一项所述的微流控芯片。
9.如权利要求1至7任一项所述的微流控芯片或如权利要求8所述的装置在样本预浓缩中的应用；所述样本为含有粒子的溶液；所述粒子包括液滴或细胞。
10.基于如权利要求1至7任一项所述的微流控芯片或如权利要求8所述的装置的样本预浓缩的方法，其特征在于，向所述进样部(1)通入样本，向进油部(2)通入油相，经导流排柱(7)的间隙将所述样本中的废液经所述导流部(6)汇聚于所述废液部(4)，经导流排柱(7)将所述样本中的粒子汇聚，且在所述电极(5)产生的负介电泳力作用下浓缩于微流道中央后，于所述合并部(3)与油相融合，经所述出口部(8)收集。
CN201811418768.5A 2018-11-26 2018-11-26 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法 Active CN111215157B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811418768.5A CN111215157B (zh) 2018-11-26 2018-11-26 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811418768.5A CN111215157B (zh) 2018-11-26 2018-11-26 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111215157A true CN111215157A (zh) 2020-06-02
CN111215157B CN111215157B (zh) 2021-12-24

Family

ID=70830793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811418768.5A Active CN111215157B (zh) 2018-11-26 2018-11-26 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111215157B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111215159A (zh) * 2018-11-26 2020-06-02 南京怡天生物科技有限公司 微流控芯片及基于该芯片融合样本的方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030070925A1 (en) * 2001-09-07 2003-04-17 Applera Corporation Concentration and cleanup of nucleic acid samples
US20040166588A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-26 Stuart Farquharson Chemical separation and plural-point, surface-enhanced raman spectral detection using metal-doped sol-gels
CA2529285A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-29 The General Hospital Corporation Microfluidic systems for size based removal of red blood cells and platelets from blood
CN1680574A (zh) * 2004-03-12 2005-10-12 三星电子株式会社 用于扩增核酸的方法及设备
CN101743303A (zh) * 2007-04-20 2010-06-16 赛路拉公司 细胞分选系统和方法
CN104677691A (zh) * 2015-02-17 2015-06-03 大连理工大学 一种水体悬浮物分级分仓采集仪
CN105263540A (zh) * 2013-07-31 2016-01-20 曼·胡默尔有限公司 用于交叉流过滤的设备
US9459186B2 (en) * 2012-04-12 2016-10-04 Stmicroelectronics S.R.L. Sample preparation and loading module
EP3119519A1 (en) * 2014-03-21 2017-01-25 DBS System Sàrl Device and method for separating a fluid mixture such as blood
CN206746583U (zh) * 2017-05-23 2017-12-15 深圳市博瑞生物科技有限公司 液滴微流控芯片
CN107810060A (zh) * 2015-04-24 2018-03-16 美飒生物技术公司 流体检测盒
CN108344678A (zh) * 2018-04-25 2018-07-31 北京怡天佳瑞科技有限公司 一种颗粒物检测装置及检测方法
CN108535239A (zh) * 2018-03-28 2018-09-14 上海艾瑞德生物科技有限公司 基于微液滴的微流控芯片和检测系统
CN108753569A (zh) * 2018-05-25 2018-11-06 苏州博福生物医药科技有限公司 一种用于捕获细胞或生物分子的富集筛选机构

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030070925A1 (en) * 2001-09-07 2003-04-17 Applera Corporation Concentration and cleanup of nucleic acid samples
US20040166588A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-26 Stuart Farquharson Chemical separation and plural-point, surface-enhanced raman spectral detection using metal-doped sol-gels
CA2529285A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-29 The General Hospital Corporation Microfluidic systems for size based removal of red blood cells and platelets from blood
CN1680574A (zh) * 2004-03-12 2005-10-12 三星电子株式会社 用于扩增核酸的方法及设备
CN101743303A (zh) * 2007-04-20 2010-06-16 赛路拉公司 细胞分选系统和方法
US9459186B2 (en) * 2012-04-12 2016-10-04 Stmicroelectronics S.R.L. Sample preparation and loading module
CN105263540A (zh) * 2013-07-31 2016-01-20 曼·胡默尔有限公司 用于交叉流过滤的设备
EP3119519A1 (en) * 2014-03-21 2017-01-25 DBS System Sàrl Device and method for separating a fluid mixture such as blood
CN104677691A (zh) * 2015-02-17 2015-06-03 大连理工大学 一种水体悬浮物分级分仓采集仪
CN107810060A (zh) * 2015-04-24 2018-03-16 美飒生物技术公司 流体检测盒
CN206746583U (zh) * 2017-05-23 2017-12-15 深圳市博瑞生物科技有限公司 液滴微流控芯片
CN108535239A (zh) * 2018-03-28 2018-09-14 上海艾瑞德生物科技有限公司 基于微液滴的微流控芯片和检测系统
CN108344678A (zh) * 2018-04-25 2018-07-31 北京怡天佳瑞科技有限公司 一种颗粒物检测装置及检测方法
CN108753569A (zh) * 2018-05-25 2018-11-06 苏州博福生物医药科技有限公司 一种用于捕获细胞或生物分子的富集筛选机构

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张晓飞等: "集成微电极结构的芯片介电电泳富集过程研究", 《科学技术与工程》 *
李松晶等: "液滴微流控系统的研究现状及其应用", 《液压与气动》 *
陈礼等: "基于介电电泳的微流控细胞分离芯片的研究进展", 《分析化学》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111215159A (zh) * 2018-11-26 2020-06-02 南京怡天生物科技有限公司 微流控芯片及基于该芯片融合样本的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111215157B (zh) 2021-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240198338A1 (en) Sorting particles in a microfluidic device
US20220228966A1 (en) METHOD AND APPARATUS FOR SORTING PARTICLES USING AN ARRAY of ASYMMETRICAL OBSTACLES
Tan et al. Design of microfluidic channel geometries for the control of droplet volume, chemical concentration, and sorting
EP2040843B1 (en) Apparatus for continuous particle separation
US6893547B2 (en) Apparatus and method for fluid injection
Luo et al. Picoliter‐volume aqueous droplets in oil: electrochemical detection and yeast cell electroporation
CN110918139B (zh) 微流控芯片、含有该微流控芯片的装置及样本浓缩的方法
JPWO2005121767A1 (ja) マイクロ流体デバイス及びこれを用いる分析分取装置
CA2465099A1 (en) Separation device, analysis system, separation method, and method of manufacturing the separation device
CN112439467A (zh) 用于制备乳化液滴的芯片及装置
CN110923111A (zh) 微流控芯片、含有该微流控芯片的装置，以及检测或分选样本的方法
CN209302785U (zh) 微流控芯片、含有该微流控芯片的装置
CN111330656A (zh) 一种微米颗粒悬液体积浓缩微流控器件
CN111215157B (zh) 微流控芯片及含有该芯片的装置，以及样本浓缩的方法
CN110302849A (zh) 一种基于介电电泳原理分选液滴的微流控装置及方法
CN211837957U (zh) 用于制备乳化液滴的芯片及试剂盒
CN110272811B (zh) 一种基于双柱捕获的单细胞表面部分区域磁化装置及方法
US20030152920A1 (en) Hydrodynamic enhanced dielectrophoretic particle trapping
CN108949497B (zh) 极微量循环肿瘤细胞的特异性单细胞定点捕捉芯片
Mukherjee et al. Plasma separation from blood: the'lab-on-a-chip'approach
WO2014060998A1 (de) Integriertes mikrofluidisches bauteil zur anreicherung und extraktion biologischer zellbestandteile
CN111215159A (zh) 微流控芯片及基于该芯片融合样本的方法
CN209348659U (zh) 微流控芯片及样本融合装置
CN110918141B (zh) 微流控芯片及含有该微流控芯片的装置，以及用于制备微乳化液滴的应用
CN110923112A (zh) 微流控芯片、含有该微流控芯片的装置及其分选和/或粒子的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230711

Address after: Room 101, No. 37, Lane 1566, Guoquan North Road, Yangpu District, Shanghai, 200082

Patentee after: Shanghai Xingesai Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 211313 No. 7, Yonghe Road, Yangjiang Town, Gaochun District, Nanjing City, Jiangsu Province

Patentee before: Nanjing Yitian Biotechnology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right