CN111198182A - 一种干化学检测方法和装置 - Google Patents
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Abstract
一种干化学检测方法和装置，所述方法包括：获取样本的多个检测项目的结果；根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。本发明在获取到检测项目的结果后，基于检测项目的结果来判断检测项目之间的干扰情况，将被干扰的检测项目进行标记，以提示医务人员，从而以一种简单但非常有效的方式解决了因检测项目的假阳性或假阴性等引起的漏诊或误诊，并且对医务人员并没有提出新的高要求，对医务人员在根据检测项目结果进行诊断时十分友好。
Description
技术领域
本发明涉及体外诊断技术，特别涉及一种干化学检测方法和装置。
背景技术
干化学检测是目前医院临床检验科普遍采用的一种常规筛查检验。不妨以尿液的干化学检测为例，通过干化学尿液分析仪和干化学多项尿液分析试纸条的配套使用，可以快速检测尿液中常见的化学和理学成分，例如目前市场上的干化学试纸条能够检测的项目包括：白细胞(LEU)、尿胆原(URO)、微量白蛋白(MCA)、蛋白质(PRO)、胆红素(BIL)、葡萄糖(GLU)、抗坏血酸(VitC)、比重(S.G.)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)、肌酐(CRE)、酸碱度(pH值)、隐血(BLD)和尿钙(CA)等，这些项目的检测能够快速反应尿液中常规化学成分和理学成分的变化，为临床诊断提供必要的辅助信息。由于干化学检测具有速度快、成本低和易操作等优点，现已成为尿液常规检测的重要筛查技术，被广泛应用于临床尿液检验。
虽然尿液干化学检测具有诸多的优点，但也不可避免的存在检测项目之间的干扰问题。这是因为干化学纸条是基于化学反应显色的基础进行检测，因此凡是影响到化学反应进程的物质理论上都可以成为干化学试纸检测的干扰物，到目前为止，市面上所有的干化学纸条，都存在被测物受其他物质的干扰而导致结果出现假阳或假阴的情况。
发明内容
考虑到上述问题，本申请提供一种干化学检测方法和装置。
根据第一方面，一种实施例中提供一种干化学检测方法，包括：
获取样本的多个检测项目的结果；
根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。
一实施例中，所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则不对对应的被干扰检测项目进行标记。
一实施例中，所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。
一实施例中，所述预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。
一实施例中，，所述当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰包括：
检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、和/或检测项目GLU、和/或检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰；和/或，
检测项目pH值的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰；和/或，
检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。
一实施例中，所述干化学检测方法还包括：响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。
一实施例中，对被干扰检测项目进行标记，包括：
在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。
一实施例中，根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示和/或打印。
一实施例中，根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。
根据第二方面，一种实施例中提供一种干化学检测装置，包括：
反应场所部件，用于放置干化学试纸；
加样部件，用于向位于反应场所部件的干化学试纸加样；
分析部件，用于根据干化学试纸的显色获取样本的多个检测项目的结果；
控制器，用于根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。
一实施例中，所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则控制器不对对应的被干扰检测项目进行标记。
一实施例中，所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。
一实施例中，所述预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，控制器确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。
一实施例中，所述控制器当检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰；和/或，
所述控制器当检测项目pH的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰；和/或，
所述控制器当检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。
一实施例中，所述控制器还响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。
一实施例中，所述控制器对被干扰检测项目进行标记，包括：
在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。
一实施例中，所述干化学检测装置还包括：
显示部件，用于在所述控制器根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示；和/或，
打印部件，用于在所述控制器根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行打印。
一实施例中，所述控制器根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。
根据第三方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现本发明任一实施例所述的干化学检测方法。
依据上述实施例的干化学检测方法、装置和计算机可读存储介质，在获取到检测项目的结果后，基于检测项目的结果来判断检测项目之间的干扰情况，将被干扰的检测项目进行标记，以提示医务人员，从而以一种简单但非常有效的方式解决了因检测项目的假阳性或假阴性等引起的漏诊或误诊，并且对医务人员并没有提出新的高要求，对医务人员在根据检测项目结果进行诊断时十分友好。
附图说明
图1为一个尿常规检验单的例子；
图2为一种实施例的干化学检测装置的结构示意图；
图3为另一种实施例的干化学检测装置的结构示意图；
图4为一种实施例中被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL分别对应的干扰检测项目VitC的第二预设测量范围的例子；
图5为一种实施例中被干扰检测项目PRO、SG分别对应的干扰检测项目pH的第二预设测量范围的例子；
图6为一种实施例中被干扰检测项目LEU对应的干扰检测项目SG的第二预设测量范围的例子；
图7为一种实施例中干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL具体被标记的例子；
图8为一种实施例中干扰检测项目pH对应的被干扰检测项目PRO、SG具体被标记的例子；
图9为一种实施例中干扰检测项目SG对应的被干扰检测项目LUE具体被标记的例子；
图10为一种实施例的干化学检测方法的流程图；
图11为另一种实施例的干化学检测方法的流程图；
图12为又一种实施例的干化学检测方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
请参照图1，为一个典型的通过尿干化学分析得到尿常规检验单，上面记载了尿常规的一些检测项目及其结果。一般地，尿常规检测单上会记载检测项目的名称、检测结果、生物参考区间和单位等，医务人员(例如医生)通过查看尿常规检验单来进行一些诊断，得到被检测者身体的一些情况。
由于干化学检测项目之间的干扰问题，导致有一些检测项目的检测结果可能会不准确，例如出现假阳性或假阴性等情况，这给医务人员的诊断带来了不利的影响。对于非常有经验且极细心的医务人员，可能在查看检测单的同时，还会主动去留意一下各检测项目之间的干扰情况，来判断各检测项目的结果的准确性；但是在大多数情况下，医务人员都是默认检测单的结果是准确的，通常都不会去主动留意检测单上检测项目之间的干扰情况，因此在诊断过程中，常常会出现医务人员根据假阳性或假阴性等不准确的检测结果进行诊断的情况，这就常常导致漏诊或误诊。但是如果要求每个医务人员在就检测单进行检验时，都首先判断各检测项目之间的干扰情况和结果准确度，在实际操作中又是不太可行的，因为这不仅要求医务人员掌握相关的经验和理论知识，以及提高了对医务人员的操作与诊断的时间和精力要求，从而导致耗时耗力，以及极大地降低地了临床检测的效率，并且，这还违背了检测单本身存在的意见——给予医务人员关于检测项目正确的信息。
发明人考虑到上述情况，本发明提出一种干化学检测方法和装置，在获取到检测项目的结果后，基于检测项目的结果来判断检测项目之间的干扰情况，将被干扰的检测项目进行标记，以提示医务人员，从而以一种简单但非常有效的方式解决了因检测项目的假阳性或假阴性等引起的漏诊或误诊，并且对医务人员并没有提出新的高要求，对医务人员在根据检测项目结果进行诊断时十分友好。下面具体说明。
首先对干化学检测进行一个说明。
干化学检测是指将液体检测样本直接加到为不同检测项目特定生产的干燥试纸上，以被测样本的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析的方法，是以酶法为基础的一类分析方法。当样本被加入到试纸上后，经过一段时间的反应，试纸会显色(即出现颜色及颜色变化)，通过试纸的显色都可得到检测结果。干化学检测方法不仅可用于定性检测，也可以用于半定量和定量的分析。用于干化学的试纸可以检测一个或多个项目，当用于检测多个检测项目时，一般地，试纸上会包含多个反应检测块，每个反应检测块可以检测不同的检测项目，从而实现在一个试纸上进行多个检测项目。
不妨以尿干化检测为例来说明，一般地尿干化检测会检测以下一些项目。
检测项目pH是用于检测尿样本的酸碱度，一般检测范围为5.0～9.0，每0.5为一色阶。因此检测项目pH的结果量级一般分为5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0。
检测项目VitC是用于检测尿样本的维生素C，又称抗坏血酸，该检测项目可以反映近期包含中抗坏血酸的摄入情况，可通过口服抗坏血酸500mg，在3到6小时之后尿液中抗坏血酸浓度来标定，例如当检测结果为小于0.171mmol/L，则说明体内抗坏血酸不足，当检测结果为0.171-0.570mmol/L，则说明体内抗坏血酸正常，当检测结果为大于0.570mmol/L，则说明体内抗坏血酸充裕等。一般地，临床上可以将检测项目VitC的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目VitC由低到高分为4个结果量级，分别可用“-”、“1+”、“2+”和“3+”来表示。“-”表示阴性，“1+”、“2+”和“3+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“3+”为最高结果量级。
检测项目BLD用于检测尿样本中的红细胞，一般检测范围为0.2-2000ug/m。类似地，临床上可以将检测项目BLD的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目BLD由低到高分为5个结果量级，分别可用“-”、“+/-”、“1+”、“2+”和“3+”来表示。“-”表示阴性，“+/-”表示弱阳性，“1+”、“2+”和“3+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“3+”为最高结果量级。
检测项目GLU用于检测尿样本中的葡萄糖，一般检测范围为5～220mmol/L。类似地，临床上可以将检测项目GLU的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目GLU由低到高分为6个结果量级，分别可用“-”、“+/-”、“1+”、“2+”、“3+”和“4+”来表示。“-”表示阴性，“+/-”表示弱阳性，“1+”、“2+”、“3+”和“4+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“4+”为最高结果量级。
检测项目NIT用于检测尿样本中的亚硝酸盐，一般检测范围为大于0.3mg/L，类似地，临床上可以将检测项目NIT的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目NIT由低到高分为2个结果量级，分别可用“-”、“+”来表示；例如“-”表示检测结果为阴性，即小于0.3mg/L，为最低结果量级，“+”表示检测结果为阳性，即大于0.3mg/L为最高结果量级。
检测项目BIL用于检测尿样本中的胆红素，一般检测范围为1～6mg/L，或者3.5～35umol/L。类似地，临床上可以将检测项目BIL的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目BIL由低到高分为4个结果量级，分别可用“-”、“1+”、“2+”和“3+”来表示。“-”表示阴性，“1+”、“2+”和“3+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“3+”为最高结果量级。
检测项目PRO用于检测尿样本中的蛋白，一般检测范围为150～20000mg/L。类似地，临床上可以将检测项目PRO的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目PRO由低到高分为5个结果量级，分别可用“-”、“+/-”“1+”、“2+”和“3+”来表示。“-”表示阴性，“+/-”表示弱阳性，“1+”、“2+”和“3+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“3+”为最高结果量级。
检测项目SG是用于检测尿比重，一般检测范围为1.000～1.030，每0.005为一色阶。因此检测项目SG的结果量级一般分为1.000、1.005、1.010、1.015、1.020、1.025、1.030。1.000为最低结果量级，1.030为最高结果量级。
检测项目LEU用于检测尿样本中的白细胞，一般检测范围为5～500Leu/ul。类似地，临床上可以将检测项目LEU的结果根据浓度划分成多个结果量级，每个结果量级表示不同的范围，例如可将检测项目LEU由低到高分为5个结果量级，分别可用“-”、“+/-”“1+”、“2+”和“3+”来表示。“-”表示阴性，“+/-”表示弱阳性，“1+”、“2+”和“3+”表示阳性，并且“-”为最低结果量级，“3+”为最高结果量级。
需要说明的是，以上仅是对尿干化检测的项目的一些举例说明，本领域技术人员可以理解地，这并不是用限定尿干化检测只能进行或必须进行上述检测项目。
干化学检测可以通过人工来进行，例如操作员将样本滴加到试纸上，经过一段时间后，将试纸上的颜色与标准显色卡进行比较，来得到检测结果。目前，随着技术的发展，已出现通过仪器来半自动或全自动完成干化学检测的技术。
请参照图2，本发明一实施例中公开了一种干化学检测装置，该干化学检测装置包括反应场所部件10、加样部件20、分析部件30和控制器40，在一实施例中请参照图3，还可以包括显示部件50和/或打印部件60。
反应场所部件10用于放置干化学试纸。加样部件20用于向位于反应场所部件10的干化学试纸加样。分析部件30则用于根据干化学试纸的显色获取样本的多个检测项目的结果，例如分析部件30通过光学扫描获取干化学试纸的颜色，然后转换成对应的电信号，并进一步处理这些电信号来获取对应的检测项目的结果。
一实施例中控制器40则用于根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。例如有检测项目1和检测项目2，检测项目1有可能会对检测项目2产生干扰，即检测项目1所对应的化学成分达到一定值或理学成分达到一定值则会对检测项目2产生干扰，因此称检测项目1为干扰检测项目，检测项目2称为对应的被干扰检测项目。对于检测项目1和检测项目2，当控制器40根据干扰检测项目1的结果确定对应的被干扰检测项目2的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目2进行标记。下面对预设规则进一步进行说明。
一实施例中预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，控制器40确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。下面以几个例子来说明这一点。
一实施例中控制器40当检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰。当物质VitC的浓度超过一定值时，会对BLD的检测造成干扰，造成检测项目BLD的检测结果偏低；类似地，当物质VitC的浓度超过一定值时，会对GLU的检测造成干扰，造成检测项目GLU的检测结果偏低；当物质VitC的浓度超过一定值时，会对NIT的检测造成干扰，造成检测项目NIT的检测结果偏低；当物质BIL的浓度超过一定值时，会对BIL的检测造成干扰，造成检测项目GLU的检测结果偏低。物质VitC对这些检测项目造成干扰的浓度一般来讲是与具体的检测项目有关，因此可以根据这些不同的被干扰检测项目，来分别设定干扰检测项目VitC对应的第二预设测量范围。例如，请参照图4(a)、(b)、(c)、(d)，可以将被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL对应的干扰检测项目VitC的第二预设测量范围设置为“1+”～“3+”，即当干扰检测项目VitC的结果为“-”时，确定这些被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL的结果不被干扰，反之，当干扰检测项目VitC的结果为“1+”、“2+”或“3+”时，确定这些被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL的结果被干扰。
一实施例中控制器40当检测项目pH的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰。当样本pH值的浓度超过一定值时，会对PRO的检测造成干扰，造成检测项目PRO的检测结果偏高；类似地，当样本pH值的浓度超过一定值时，会对SG的检测造成干扰，造成检测项目SG的检测结果偏低。样本pH值对这些检测项目造成干扰的浓度一般来讲是与具体的检测项目有关，因此可以根据这些不同的被干扰检测项目，来分别设定干扰检测项目pH对应的第二预设测量范围。例如，请参照图5(a)、(b)，可以将被干扰检测项目PRO对应的干扰检测项目pH的第二预设测量范围设置为8.5～9.0，即当干扰检测项目pH的结果处于8.5～9.0，则确定检测项目PRO的结果被干扰；类似地，可以将被干扰检测项目SG对应的干扰检测项目pH的第二预设测量范围设置为6.5～9.0，即当干扰检测项目pH的结果处于6.5～9.0，则确定检测项目SG的结果被干扰。
一实施例中控制器40当检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。当尿比重处于一定范围时，会对LEU的检测造成干扰，造成检测项目LEU的结果偏低。例如，请参照图6，可以将被干扰检测项目LEU对应的干扰检测项目SG的第二预设测量范围设置为1.025～1.030，即当干扰检测项目SG的结果处于1.025～1.030，则确定检测项目LEU的结果被干扰。
上述各被干扰检测项目对应的干扰检测项目的第二预设测量范围可以是默认设置的，也可以是用户来修改。例如一实施例中控制器40还响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。例如用户可以通过键盘和鼠标等输入工具来输入修改指令，修改第二预设测量范围。
从上面的可以看到，不同的干扰检测项目对不同的被干扰检测项目的结果，可能会导致偏高，也可能会导致偏低。如果干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，会造成被干扰检测项目的结果偏低，那么当此时被干扰检测项目的结果处于最高结果量级的范围时，对被干扰检测项目进行标记也没有意义了，因为即使存在干扰，但是也和没有干扰的情况是一样的，例如若存在干扰，说明被干扰检测项目的结果偏低，但是被干扰检测项目的结果已经处于最高结果量级的范围，因此此时的结果干扰对临床诊断没有任何影响了，这时对被干扰检测项目进行标记，也就没有任何意义了。类似地，如果干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，会造成被干扰检测项目的结果偏高，那么当此时被干扰检测项目的结果处于最低结果量级的范围时，对被干扰检测项目进行标记也没有意义了，因为即使存在干扰，但是也和没有干扰的结果是一样的，例如若存在干扰，说明被干扰检测项目的结果偏高，但是被干扰检测项目的结果已经处于最低结果量级的范围，因此此时的结果干扰对临床诊断没有任何影响了，这时对被干扰检测项目进行标记，也就没有任何意义了。因此一实施例中所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则控制器40不对对应的被干扰检测项目进行标记。一实施例中所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。下面举例说明。
例如请参照图7(a)、(b)、(c)、(d)，当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目BLD处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目BLD进行标记；类似地，当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目GLU处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目GLU进行标记；当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目NIT处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目NIT进行标记；当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目BIL处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目BIL进行标记。例如请参照图8(a)、(b)，当干扰检测项目pH对应的被干扰检测项目PRO处于最低结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目PRO进行标记；类似地，当干扰检测项目pH对应的被干扰检测项目SG处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目SG进行标记。例如请参照图9，当干扰检测项目SG对应的被干扰检测项目LEU处于最高结果量级的范围时，则控制器40不对被干扰检测项目LEU进行标记。
以上是就对预设规则的说明，即说明什么情况下对被干扰检测项目进行标记，下面对标记的方式进行说明。
一实施例中控制器40对被干扰检项目进行标记，包括以下的一种或多种方式：
(1)在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字。符号可以是三角形或圆形等符号，文字可以是“受干扰”等。
(2)将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示。
(3)将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。例如未被干扰的检测项目的字体颜色为黑色，受干扰的检测项目的字体颜色为红色，再例如未被干扰的检测项目的背景颜色为白色，受干扰的检测项目的背景颜色为黄色。
显示部件50用于在控制器40根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示，将各检测项目显示出来，以便相关人员查看。显示部件50可以集成于干化学检测装置的显示屏等。
打印部件60用于在控制器40根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行打印，将各检测项目打印出来，例如打印出一张检测单，以便相关人员查看。打印部件60可以是集成于干化学检测装置的打印机。
一实施例中控制器40根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。例如当根据干扰检测项目VitC的结果确定对应的被干扰检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰后，提示对应的处理措施，像提示用户先将样本中的VitC去除，再进行重新对样本进行检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的检测。
请参照图10，一实施例中还公开了一种干化学检测方法，包括步骤100到步骤200，下面具体说明。
步骤100：获取样本的多个检测项目的结果。
步骤200：根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。下面对预设规则进一步进行说明。
一实施例中预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。下面以几个例子来说明这一点。
一实施例中当检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰。当物质VitC的浓度超过一定值时，会对BLD的检测造成干扰，造成检测项目BLD的检测结果偏低；类似地，当物质VitC的浓度超过一定值时，会对GLU的检测造成干扰，造成检测项目GLU的检测结果偏低；当物质VitC的浓度超过一定值时，会对NIT的检测造成干扰，造成检测项目NIT的检测结果偏低；当物质BIL的浓度超过一定值时，会对BIL的检测造成干扰，造成检测项目GLU的检测结果偏低。物质VitC对这些检测项目造成干扰的浓度一般来讲是与具体的检测项目有关，因此可以根据这些不同的被干扰检测项目，来分别设定干扰检测项目VitC对应的第二预设测量范围。例如，请返回参照图4，可以将被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL对应的干扰检测项目VitC的第二预设测量范围设置为“1+”～“3+”，即当干扰检测项目VitC的结果为“-”时，确定这些被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL的结果不被干扰，反之，当干扰检测项目VitC的结果为“1+”、“2+”或“3+”时，确定这些被干扰检测项目BLD、GLU、NIT和BIL的结果被干扰。
一实施例中当检测项目pH的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰。当样本pH值的浓度超过一定值时，会对PRO的检测造成干扰，造成检测项目PRO的检测结果偏高；类似地，当样本pH值的浓度超过一定值时，会对SG的检测造成干扰，造成检测项目SG的检测结果偏低。样本pH值对这些检测项目造成干扰的浓度一般来讲是与具体的检测项目有关，因此可以根据这些不同的被干扰检测项目，来分别设定干扰检测项目pH对应的第二预设测量范围。例如，请返回参照图5，可以将被干扰检测项目PRO对应的干扰检测项目pH的第二预设测量范围设置为8.5～9.0，即当干扰检测项目pH的结果处于8.5～9.0，则确定检测项目PRO的结果被干扰；类似地，可以将被干扰检测项目SG对应的干扰检测项目pH的第二预设测量范围设置为6.5～9.0，即当干扰检测项目pH的结果处于6.5～9.0，则确定检测项目SG的结果被干扰。
一实施例中当检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。当尿比重处于一定范围时，会对LEU的检测造成干扰，造成检测项目LEU的结果偏低。例如，请返回参照图6，可以将被干扰检测项目LEU对应的干扰检测项目SG的第二预设测量范围设置为1.025～1.030，即当干扰检测项目SG的结果处于1.025～1.030，则确定检测项目LEU的结果被干扰。
上述各被干扰检测项目对应的干扰检测项目的第二预设测量范围可以是默认设置的，也可以是用户来修改。例如一实施例的干化学检测方法还包括：还响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。例如用户可以通过键盘和鼠标等输入工具来输入修改指令，修改第二预设测量范围。
从上面的可以看到，不同的干扰检测项目对不同的被干扰检测项目的结果，可能会导致偏高，也可能会导致偏低。如果干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，会造成被干扰检测项目的结果偏低，那么当此时被干扰检测项目的结果处于最高结果量级的范围时，对被干扰检测项目进行标记也没有意义了，因为即使存在干扰，但是也和没有干扰的情况是一样的，例如若存在干扰，说明被干扰检测项目的结果偏低，但是被干扰检测项目的结果已经处于最高结果量级的范围，因此此时的结果干扰对临床诊断没有任何影响了，这时对被干扰检测项目进行标记，也就没有任何意义了。类似地，如果干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，会造成被干扰检测项目的结果偏高，那么当此时被干扰检测项目的结果处于最低结果量级的范围时，对被干扰检测项目进行标记也没有意义了，因为即使存在干扰，但是也和没有干扰的结果是一样的，例如若存在干扰，说明被干扰检测项目的结果偏高，但是被干扰检测项目的结果已经处于最低结果量级的范围，因此此时的结果干扰对临床诊断没有任何影响了，这时对被干扰检测项目进行标记，也就没有任何意义了。因此一实施例中所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则不对对应的被干扰检测项目进行标记。一实施例中所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。下面举例说明。
例如请返回参照图7，当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目BLD处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目BLD进行标记；类似地，当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目GLU处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目GLU进行标记；当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目NIT处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目NIT进行标记；当干扰检测项目VitC对应的被干扰检测项目BIL处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目BIL进行标记。例如请返回参照图8，当干扰检测项目pH对应的被干扰检测项目PRO处于最低结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目PRO进行标记；类似地，当干扰检测项目pH对应的被干扰检测项目SG处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目SG进行标记。例如请返回参照图9，当干扰检测项目SG对应的被干扰检测项目LEU处于最高结果量级的范围时，则不对被干扰检测项目LEU进行标记。
以上是就对预设规则的说明，即说明在什么情况下对被干扰检测项目进行标记，下面对标记的方式进行说明。
一实施例中步骤200对对被干扰检测项目进行标记，包括以下的一种或多种方式：
(1)在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字。符号可以是三角形或圆形等符号，文字可以是“受干扰”等。
(2)将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示。
(3)将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。例如未被干扰的检测项目的字体颜色为黑色，受干扰的检测项目的字体颜色为红色，再例如未被干扰的检测项目的背景颜色为白色，受干扰的检测项目的背景颜色为黄色。
请参照图11，一实施例的干化学检测方法还包括步骤300：根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示和/或打印。
请参照图12，一实施例的干化学检测方法还包括步骤400：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。例如当根据干扰检测项目VitC的结果确定对应的被干扰检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰后，提示对应的处理措施，像提示用户先将样本中的VitC去除，再进行重新对样本进行检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的检测。
本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。
Claims (19)
1.一种干化学检测方法，其特征在于，包括：
获取样本的多个检测项目的结果；
根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。
2.如权利要求1所述的干化学检测方法，其特征在于，所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则不对对应的被干扰检测项目进行标记。
3.如权利要求2所述的干化学检测方法，其特征在于，所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。
4.如权利要求1至3中任一项所述的干化学检测方法，其特征在于，所述预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。
5.如权利要求4所述的干化学检测方法，其特征在于，所述当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰包括：
检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、和/或检测项目GLU、和/或检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰；和/或，
检测项目pH值的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰；和/或，
检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。
6.如权利要求4所述的干化学检测方法，其特征在于，还包括：响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。
7.如权利要求1所述的干化学检测方法，其特征在于，对被干扰检测项目进行标记，包括：
在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。
8.如权利要求1所述的干化学检测方法，其特征在于，根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示和/或打印。
9.如权利要求1所述的干化学检测方法，其特征在于，根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。
10.一种干化学检测装置，其特征在于，包括：
反应场所部件，用于放置干化学试纸；
加样部件，用于向位于反应场所部件的干化学试纸加样；
分析部件，用于根据干化学试纸的显色获取样本的多个检测项目的结果；
控制器，用于根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记，其中所述预设规则包括：根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰时，则对对应的被干扰检测项目进行标记。
11.如权利要求10所述的干化学检测装置，其特征在于，所述预设规则还包括：当被干扰检测项目的结果处于第一预设测量范围时，则控制器不对对应的被干扰检测项目进行标记。
12.如权利要求11所述的干化学检测装置，其特征在于，所述第一预设测量范围为最高结果量级的范围或最低结果量级的范围。
13.如权利要求10至12中任一项所述的干化学检测装置，其特征在于，所述预设规则还包括：当干扰检测项目的结果处于第二预设测量范围时，控制器确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰。
14.如权利要求13所述的干化学检测装置，其特征在于：
所述控制器当检测项目VitC的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目BLD、检测项目GLU、检测项目NIT和/或检测项目BIL的结果被干扰；和/或，
所述控制器当检测项目pH的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目PRO和/或检测项目SG的结果被干扰；和/或，
所述控制器当检测项目SG的结果处于第二预设测量范围时，确定检测项目LEU的结果被干扰。
15.如权利要求13所述的干化学检测装置，其特征在于，所述控制器还响应于用户的修改指令，对所述第二预设测量范围进行修改。
16.如权利要求10所述的干化学检测装置，其特征在于，所述控制器对被干扰检测项目进行标记，包括：
在被干扰检测项目的名称和/或结果的附近，增加符号和/或文字；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以高亮和/或加粗的方式显示；和/或，
将被干扰检测项目的名称和/或结果，以不同于未被干扰的检测项目的字体颜色和/或背景颜色的方式显示。
17.如权利要求10所述的干化学检测装置，其特征在于，还包括：
显示部件，用于在所述控制器根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行显示；和/或，
打印部件，用于在所述控制器根据预设规则对所述多个检测项目中的被干扰检测项目进行标记后，进行打印。
18.如权利要求10所述的干化学检测装置，其特征在于，所述控制器根据干扰检测项目的结果确定对应的被干扰检测项目的结果被干扰后，还提示对应的处理措施。
19.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1至9中任一项所述的干化学检测方法。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20200526 |