CN111185071B - 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种二氧化碳吸附剂及其制备方法与应用，所述吸附剂包括组分a：碱金属的碳酸盐和任选地有机仲胺、叔胺或多元胺的一种或多种；组分b：碱性氨基酸盐和任选地有机伯胺的一种或多种；和组分c：弱酸和弱酸盐。所述吸收剂中通过添加弱酸和弱酸盐类再生促进剂，提高吸收剂的再生速率，进一步降低再生温度，从而降低再生能耗。

Description

一种二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及气体分离领域，具体涉及一种二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用。
背景技术
全球气候变暖已经成为毫无争议的事实。温室气体CO2的排放是造成气候变暖的一个主要因素。目前常规的减排方案是CO2捕集和封存技术（CCS），即将CO2捕集下来后注入地下储层进行长期封存。
根据不同的应用场合和原料气的压力高低，CO2捕集方法可分为干法和湿法。干法包括吸附法和膜法，一般适用于CO2浓度较低的场合；湿法可分为化学吸收法和物理吸收法，化学吸收法多用于原料气压力较低或常压的场合。如专利CN104275072B所述，化学法常规路线是常压下烟气与吸收剂接触进行化学反应，CO2被吸收到溶液中，该吸收富液加热后CO2解吸出来，溶液得以再生并循环使用。但目前该工艺存在的主要问题是普遍采用了有一定毒性的有机醇胺溶剂，对环境可能产生次生污染。
专利CN201210159454.4介绍了一种活化复合活化钾溶液，尽管该专利采用了环保型的溶剂，但该溶液的再生温度较高，速度较慢，有必要进一步开发降低吸收剂的再生能耗。
发明内容
为解决现有技术存在的问题，本发明第一方面提供了一种二氧化碳吸收剂，所述吸收剂中通过添加弱酸和弱酸盐类再生促进剂，提高吸收剂的再生速率,进一步降低再生温度，从而降低再生能耗。
本发明第二方面提供了第一方面所述的二氧化碳吸收剂的制备方法。
本发明第三方面提供了上述吸附剂的应用。
根据本发明的第一方面，所述二氧化碳吸收剂包括：
组分a：碱金属的碳酸盐和有机仲胺、叔胺或多元胺的一种或多种；
组分b：碱性氨基酸盐和有机伯胺的一种或多种；
组分c：弱酸和对应的弱酸盐。
根据本发明的一些实施方式，所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为0.5-10，例如0.5:1、1.0:1、1.5:1、2.0:1、2.5:1、3.0:1、3.5:1、4.0:1、4.5:1、5.0:1、5.5:1、6.0:1、6.5:1、7.0:1、7.5:1、8.0:1、8.5:1、9.0:1、9.5:1、10:1以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为1-7。
根据本发明的一些优选实施方式，所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为2-5。
本发明通过在吸收剂中同时添加弱酸和弱酸盐，能够形成缓冲溶液，降低溶液pH值，更好的提高再生速率，降低反应再生温度。
根据本发明的一些实施方式，所述弱酸选自无机弱酸和C2-C20的有机弱酸中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，所述弱酸选自硼酸、柠檬酸、己二酸、戊二酸、氨三乙酸和乙二胺四乙酸中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，所述弱酸盐选自无机弱酸盐和C2-C20的有机弱酸盐中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，所述弱酸盐选自硼酸盐、柠檬酸盐、己二酸盐、戊二酸盐、氨三乙酸盐和乙二胺四乙酸盐中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，所述弱酸盐选自硼酸钾、硼酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钠、己二酸钾、己二酸钠、戊二酸钾、戊二酸钠、氨三乙酸钾、氨三乙酸钠、乙二胺四乙酸钾和乙二胺四乙酸钠中的一种或多种。
在本发明的一些优势实施方式中，组分c选自弱酸及其弱酸盐中的一种或多种，例如选自硼酸和硼酸盐、柠檬酸和柠檬酸盐、己二酸和己二酸盐、戊二酸和戊二酸盐、氨三乙酸和氨三乙酸盐以及乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，所述组分a与组分c的质量比为(2-20):1，例如2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1以及它们之间的任意值，本发明的吸附剂通过控制组分a与再生助剂组分c之间的比例关系，可以较好的控制吸收容量及再生速率，当两者之间的比例低于2:1时吸收容量过低，当两者之间的比例高于20:1时再生速率未明显改善。
根据本发明的一些优选实施方式，所述组分a与组分c的质量比为(5-15):1。
根据本发明的一些实施方式，所述组分b与组分c的质量比为(2-15):1，例如2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1以及它们之间的任意值，本发明的吸附剂通过控制组分b与再生助剂组分c之间的比例关系，可以较好的控制吸收速度及再生温度与速率，当两者之间的比例低于2:1时吸收速度过低，当两者之间的比例高于15:1时，再生温度未明显降低。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分a的质量分数为 10-40%，例如10%、12%、15%、18%、20%、22%、25%、27%、30%、32%、35%、37%、40%以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分a的质量分数为 15-30%。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分b的质量分数为 0.5-25%，例如0.5%、2%、5%、8%、10%、12%、15%、17%、20%、22%、25%以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分b的质量分数为 5-20%。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分c的质量分数为 0.5-10%，例如0.5%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，以吸收剂总重计，所述组分c的质量分数为 2-8%。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述碱金属的碳酸盐选自碳酸钾、碳酸钠和碳酸锂中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述有机仲胺选自C2-C10的有机仲胺中的一种或多种，优选选自甲基单乙醇胺(MMEA)、N-乙基乙醇胺 (EAE)、N,N-二乙基苯胺(DEA)、3-甲胺基-1,2-丙二醇(MAPD)和哌嗪及其衍生物中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述有机叔胺选自C2-C10的有机叔胺中的一种或多种，优选选自N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、三乙醇胺 (TEA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述多元胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分b中，所述碱性氨基酸盐选自甘氨酸盐、丙氨酸盐、缬氨酸盐、亮氨酸盐、异亮氨酸盐、苯丙氨酸盐、脯氨酸盐、色氨酸盐、丝氨酸盐、酪氨酸盐、半胱氨酸盐、蛋氨酸盐、天冬酰胺盐、苏氨酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、赖氨酸盐、精氨酸盐和组氨酸盐中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分b中，所述碱性氨基酸盐选自甘氨酸盐、氨基丙酸盐、脯氨酸盐、肌氨酸盐、赖氨酸盐、精氨酸盐和组氨酸盐中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分b中，所述碱性氨基酸盐选自甘氨酸钾、甘氨酸钠、氨基丙酸钾、氨基丙酸钠、脯氨酸钾、脯氨酸钠、肌氨酸钾、肌氨酸钠、赖氨酸钾、赖氨酸钠、精氨酸钾、精氨酸钠、组氨酸钾和组氨酸钠中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分b中，所述有机伯胺选自C2-C10的有机伯胺中的一种或多种，优选选自单乙醇胺 (MEA)、3-氨基丙醇(MPA)、1-氨基-2-丙醇(1-AP)、2-氨基-1-丁醇(2-AB)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMPD)中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述碱金属的碳酸盐与所述有机仲胺、叔胺和多元胺之和的质量比为(0.01-10):1，例如0.01:1、0.5:1、1.0:1、1.5:1、2.0:1、2.5:1、3.0:1、3.5:1、4.0:1、4.5:1、5.0:1、5.5:1、6.0:1、6.5:1、7.0:1、7.5:1、8.0:1、8.5:1、9.0:1、9.5:1、10:1以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，组分a的主要作用是提供足够的吸收容量，本发明通过在现有技术中常用的碱金属的碳酸盐中添加适量的机仲胺、叔胺或多元胺，可以有效提高吸收剂的吸收容量。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述碱金属的碳酸盐与所述有机仲胺、叔胺和多元胺之和的质量比为(0.5-5):1。
根据本发明的一些实施方式，组分b中，所述碱性氨基酸盐与有机伯胺的质量比为(0.01-8):1，例如0.01:1、0.5:1、1.0:1、1.5:1、2.0:1、2.5:1、3.0:1、3.5:1、4.0:1、4.5:1、5.0:1、5.5:1、6.0:1、6.5:1、7.0:1、7.5:1、8.0:1以及它们之间的任意值。
根据本发明的一些实施方式，组分b的主要作用是提供较快的吸收速度，本发明通过在碱性氨基酸盐中添加适量有机伯胺，可以较好的提高反应速度。
根据本发明的一些实施方式，组分a中，所述碱金属的碳酸盐与所述有机仲胺、叔胺和多元胺之和的质量比为(1-6):1。
根据本发明的第二方面，本发明中所述吸收剂的制备方法包括：先将组合a和组分c混合得混合物，再将所述混合物和组分b混合。
根据本发明的一些实施方式，所述吸收剂的制备方法包括：将组分a和c溶于水中，形成混合溶液，再将组分b溶于上述混合溶液中。
根据本发明的一些优选实施方式，所述吸收剂的制备方法包括：先将组分a溶于水中，形成溶液A，将组分b溶于水中形成溶液B，将组分c溶于水中形成溶液C，将溶液A和C混合，搅拌均匀后，在加入溶液B。
本发明中通过先将组分a和c进行混合，可以更好的形成酸碱缓冲溶液，降低再生温度，提高再生速度。
附图说明
图1为实施例1中CO2捕集工艺的示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种二氧化碳吸收剂，如附图1所示，烟道气进入吸收塔，与吸收剂逆流接触，烟气中的CO2被捕集到溶液中。从吸收塔出来的吸收富液进入再生塔，用蒸汽将其进行加热再生。
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明实施例仅为示例性的说明，该实施方式无论在任何情况下均不构成对本发明的限定。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入2.5g的柠檬酸和2.5g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为1:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.6）/60=0.0267 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例2：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入3.33g的柠檬酸和1.67g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为2:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.48）/60=0.0287 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例3：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入3.75g的柠檬酸和1.25g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为3:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.55）/60=0.0275 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例4：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入4.0g的柠檬酸和1.0g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为4:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.64）/60=0.0260 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例5：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入4.38g的柠檬酸和0.62g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为7:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.82）/60=0.0230mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例6：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入4.5g的柠檬酸和0.5g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为9:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-3.12）/60=0.0180 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例7：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入1g的柠檬酸和4g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为0.25:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.92）/60=0.0213 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例8：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入2g的柠檬酸和3g的柠檬酸钾（其中柠檬酸与柠檬酸钾的质量比为0.67:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率。
其中吸收溶液的再生率=（再生前溶液中CO2的负载量-再生后溶液中CO2的负载量）/再生时间=（4.2-2.81）/60=0.0232 mol/(L• min)，结果列于表1中。
实施例9：
取5g的碳酸钾和15g的N-甲基二乙醇胺溶于35ml 去离子水中，形成混合溶液A；
取5g的甘氨酸钾和15g的单乙醇胺溶于20ml 去离子水中，形成混合溶液B；
在溶液A中加入3.33g的硼酸和1.67g的硼酸钾（其中弱酸与弱酸盐的质量比为2:1）混合均匀，然后加入溶液B混合均匀后，形成吸收剂溶液；
将上述吸收剂溶液放入带搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶中，在油浴加热下保持烧瓶内溶液温度为50oC 条件，以20L/h 的流速将浓度为13% 的CO2混合气体通入溶液底部，吸收2 h后，用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，随后将油浴调温至90℃条件下以3L/h的流速通入N2进行再生试验，搅拌速率100rpm，1h后用酸碱滴定法测定溶液中CO2含量，由此计算吸收溶液的再生率，其中吸收溶液的再生率=（4.2-2.79）/60=0.0235 mol/(L• min)。结果见表1.
对比例1：
吸收剂溶液为采用30 wt%的单乙醇胺溶液，其他具体操作步骤与实施例2相同。
对比例2：
与实施例2相比，吸收剂溶液仅添加了组分a与b，其他具体操作步骤与实施例2相同。
对比例3：
与实施例2相比，吸收剂溶液中添加了5g柠檬酸，其他具体操作步骤与实施例2相同。
对比例4：
与实施例2相比，吸收剂溶液中添加了5g柠檬酸钾，其他具体操作步骤与实施例2相同。
表1
Figure 558300DEST_PATH_IMAGE001
应用例
将实施例2中的吸收剂与对比例1和对比例2中的吸收剂溶液应用于某工业装置中，其中能耗数据比较如表2所示。从表2可以看出，采用本专利实施例2中的吸收剂溶液，能耗比基础溶剂降低21.8%，比不加促进剂的吸收剂能耗降低14.4%。
表2 不同溶剂能耗比较
再生能耗，GJ/tCO2
对比例1 4.5
对比例2 3.85
实施例2 3.52
应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不对本发明构成任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性的词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可以扩展至其它所有具有相同功能的方法和应用。

Claims (20)

1.一种二氧化碳吸收剂，其包括：
组分a：碱金属的碳酸盐和任选地有机仲胺、叔胺或多元胺的一种或多种；
组分b：碱性氨基酸盐和任选地有机伯胺的一种或多种；
组分c：弱酸和对应的弱酸盐；
所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为(0.5-10):1；
所述组分a与组分c的质量比为(2-20):1；所述组分b与组分c的质量比为(2-15):1；
以吸收剂总重计，所述组分a的质量分数为10-40%，所述组分b的质量分数为0.5-25%，所述组分c的质量分数为0.01-20%。
2.根据权利要求1所述的吸收剂，其特征在于，所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为(1-7):1。
3.根据权利要求1所述的吸收剂，其特征在于，所述组分c中，弱酸和弱酸盐的质量比为(2-5):1。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的吸收剂，其特征在于，所述弱酸选自无机弱酸和C2-C20的有机弱酸中的一种或多种，所述弱酸盐选自无机弱酸盐和C2-C20的有机弱酸盐中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的吸收剂，其特征在于，所述弱酸选自硼酸、柠檬酸、己二酸、戊二酸、氨三乙酸和乙二胺四乙酸中的一种或多种，所述弱酸盐选自硼酸盐、柠檬酸盐、己二酸盐、戊二酸盐、氨三乙酸盐和乙二胺四乙酸盐中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的吸收剂，其特征在于，所述弱酸盐选自硼酸钾、硼酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钠、己二酸钾、己二酸钠、戊二酸钾、戊二酸钠、氨三乙酸钾、氨三乙酸钠、乙二胺四乙酸钾和乙二胺四乙酸钠中的一种或多种。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的吸收剂，其特征在于，所述组分a与组分c的质量比为(5-15):1；和/或所述组分b与组分c的质量比为(3-12):1。
8.根据权利要求1-3中任意一项所述的吸收剂，其特征在于，以吸收剂总重计，所述组分a的质量分数为15-30%，所述组分b的质量分数为5-20%，所述组分c的质量分数为0.01-15%。
9.根据权利要求1-3中任意一项所述的吸收剂，其特征在于，所述碱金属的碳酸盐选自碳酸钾、碳酸钠和碳酸锂中的一种或多种；
和/或所述有机仲胺选自C2-C10的有机仲胺中的一种或多种；
和/或所述有机叔胺选自C2-C10的有机叔胺中的一种或多种；
和/或所述多元胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的吸收剂，其特征在于，所述有机仲胺选自甲基单乙醇胺、N-乙基乙醇胺、N,N-二乙基苯胺、3-甲胺基-1,2-丙二醇和哌嗪及其衍生物中的一种或多种。
11.根据权利要求9所述的吸收剂，其特征在于，所述有机叔胺选自N,N-二甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺中的一种或多种。
12.根据权利要求1-3中任意一项所述的吸收剂，其特征在于，所述碱性氨基酸盐选自甘氨酸盐、丙氨酸盐、缬氨酸盐、亮氨酸盐、异亮氨酸盐、苯丙氨酸盐、脯氨酸盐、色氨酸盐、丝氨酸盐、酪氨酸盐、半胱氨酸盐、蛋氨酸盐、天冬酰胺盐、苏氨酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、赖氨酸盐、精氨酸盐和组氨酸盐中的一种或多种；
和/或所述有机伯胺选自C2-C10的有机伯胺中的一种或多种。
13.根据权利要求12所述的吸收剂，其特征在于，所述碱性氨基酸盐选自甘氨酸钾、甘氨酸钠、丙氨酸钾、丙氨酸钠、天冬酰胺钾、天冬酰胺钠、苏氨酸钾、苏氨酸钠、天冬氨酸钾、天冬氨酸钠、谷氨酸钾、谷氨酸钠、赖氨酸钾、赖氨酸钠、精氨酸钾、精氨酸钠、组氨酸钾和组氨酸钠中的一种或多种。
14.根据权利要求12所述的吸收剂，其特征在于，所述有机伯胺选自单乙醇胺、3-氨基丙醇、1-氨基-2-丙醇、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇中的一种或多种。
15.根据权利要求1-3中任意一项所述的吸收剂，其特征在于，组分a为碱金属的碳酸盐和有机仲胺、叔胺或多元胺的一种或多种，所述碱金属的碳酸盐与所述有机仲胺、叔胺和多元胺之和的质量比为(0.01-10):1；
和/或组分b为碱性氨基酸盐和有机伯胺的一种或多种，所述碱性氨基酸盐与有机伯胺的质量比为(0.01-8):1。
16.根据权利要求1所述的吸收剂，其特征在于，所述碱金属的碳酸盐与所述有机仲胺、叔胺和多元胺之和的质量比为(0.5-5):1。
17.根据权利要求1所述的吸收剂，其特征在于，所述碱性氨基酸盐与有机伯胺的质量比为(1-6):1。
18.一种权利要求1-17中任意一项所述的吸收剂的制备方法，包括以下步骤:
S1:将组分a和组分c混合得混合物；
S2:将步骤S1所得的混合物和组分b混合。
19.根据权利要求1-17中任意一项所述的吸收剂或权利要求18所述的方法制备的吸收剂在二氧化碳捕集中的应用。
20.根据权利要求19所述的应用，其特征在于，所述应用为烟道气中二氧化碳的捕集中的应用。
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