CN111154712B - 一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法，包括体外促进和体内促进，所述体外促进的步骤如下：在实验室内培养三组胰岛，针对胰岛组群一进行正常培养，针对胰岛组群二在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin，针对胰岛组群三在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin的同时并加入选择性pka抑制剂h89；在培养室内培养三组小白鼠，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用生理盐水，针对小白鼠组群二中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin和pka抑制剂h89。本发明在进行的过程中，改进型Spexin具备调节胰岛细胞增殖的功能，使得改进型Spexin可用于糖尿病患者的治疗。

Description

一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法

技术领域

本发明涉及胰岛技术领域，尤其涉及一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法。

背景技术

胰岛内含有多种胰岛细胞，其中胰岛β细胞负责分泌胰岛素，伴随着科学的发展及糖尿病症状的高发，人们广泛关注刺激胰岛细胞增殖的因子和机制，现有技术下，Spexin在代谢调控中发挥多种作用，并在啮齿动物和人类的胰岛中均有合成。然而，目前尚不清楚改进型Spexin是否具备调节胰岛细胞增殖的功能，进而不能够利用改进型Spexin治疗糖尿病患者。为此，我们提出了一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法，包括体外促进和体内促进，所述体外促进的步骤如下：

Q1、在实验室内培养三组胰岛，并分为胰岛组群一、胰岛组群二和胰岛组群三，针对胰岛组群一进行正常培养，针对胰岛组群二在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin，针对胰岛组群三在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin的同时并加入选择性pka抑制剂h89；

Q2、对步骤Q1中正常培养的胰岛组群一、胰岛组群二及胰岛组群三进行监测，并针对同一时间段的监测结果进行对比比较，胰岛组群二所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达高于胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达及胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达，且胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达与胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达相同。

所述体内促进的步骤如下：

S1、在培养室内培养三组小白鼠，并分为小白鼠组群一、小白鼠组群二和小白鼠组群三，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用生理盐水，针对小白鼠组群二中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin和pka抑制剂h89；

S2、对步骤S1中的三组小白鼠体内胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌及胰岛对葡萄糖的处理效果进行监测，小白鼠组群二中小白鼠个体的胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌量及对葡萄糖的处理效果均高于小白鼠组群一中的小白鼠个体及小白鼠组群三中的小白鼠个体，且小白鼠组群三中的小白鼠个体的胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌量及对葡萄糖的处理效果与小白鼠组群一中的小白鼠个体相同。

优选的，步骤Q2进行的过程中，同一时间段，胰岛组群二中的β细胞的增加量高于胰岛组群一及胰岛组群三中的β细胞的增加量。

优选的，步骤S1进行的过程中，三组小白鼠均为8只6-7个月的小白鼠。

优选的，步骤Q1所加入的改进型Spexin为常规Spexin通过修饰增加蛋白的稳定性，改造成与IgG/Fc融合，添加脂肪酸链。

本发明提出的一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法，有益效果在于：本方案在进行的过程中步骤简单，操作施行方便，在体外促进进行过程中，胰岛中加入改进型Spexin促进了细胞周期素D和细胞周期素E的表达，从而促进了β细胞周期进程的调节，并使培养的胰岛中的β细胞数量得到增加，在体内促进进行过程中，改进型Spexin在加入至活体后，会使活体内胰岛的β细胞数量扩张、胰岛素分泌增加和葡萄糖处理增强，进一步的体外促进和体内促进过程中加入改进型Spexin的同时加入pka抑制剂h89的情况下，针对监测结果进行对比可知，改进型Spexin能够促进胰岛β细胞增即胰岛细胞的增殖，进一步的能够促进胰岛素的分泌，因此改进型Spexin具备调节胰岛细胞增殖的功能，使得改进型Spexin可用于糖尿病患者的治疗。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

一种Spexin促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法，包括体外促进和体内促进，所述体外促进的步骤如下：

Q1、在实验室内培养三组胰岛，并分为胰岛组群一、胰岛组群二和胰岛组群三，针对胰岛组群一进行正常培养，针对胰岛组群二在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin，针对胰岛组群三在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin的同时并加入选择性pka抑制剂h89；

Q2、对步骤Q1中正常培养的胰岛组群一、胰岛组群二及胰岛组群三进行监测，并针对同一时间段的监测结果进行对比比较，胰岛组群二所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达高于胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达及胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达，且胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达与胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达相同。

所述体内促进的步骤如下：

S1、在培养室内培养三组小白鼠，并分为小白鼠组群一、小白鼠组群二和小白鼠组群三，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用生理盐水，针对小白鼠组群二中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin，针对小白鼠组群一中的小白鼠在其体内施用改进型Spexin和pka抑制剂h89；

S2、对步骤S1中的三组小白鼠体内胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌及胰岛对葡萄糖的处理效果进行监测，小白鼠组群二中小白鼠个体的胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌量及对葡萄糖的处理效果均高于小白鼠组群一中的小白鼠个体及小白鼠组群三中的小白鼠个体，且小白鼠组群三中的小白鼠个体的胰岛中β细胞的数量、胰岛素分泌量及对葡萄糖的处理效果与小白鼠组群一中的小白鼠个体相同。

步骤Q2进行的过程中，同一时间段，胰岛组群二中的β细胞的增加量高于胰岛组群一及胰岛组群三中的β细胞的增加量。

步骤S1进行的过程中，三组小白鼠均为8只6-7个月的小白鼠。

步骤Q1所加入的改进型Spexin为常规Spexin通过修饰增加蛋白的稳定性，改造成与IgG/Fc融合，添加脂肪酸链。

综上所述：本发明在进行的过程中步骤简单，操作施行方便，在体外促进进行过程中，胰岛中加入改进型Spexin促进了细胞周期素D和细胞周期素E的表达，从而促进了β细胞周期进程的调节，并使培养的胰岛中的β细胞数量得到增加，在体内促进进行过程中，改进型Spexin在加入至活体后，会使活体内胰岛的β细胞数量扩张、胰岛素分泌增加和葡萄糖处理增强，进一步的体外促进和体内促进过程中加入改进型Spexin的同时加入pka抑制剂h89的情况下，针对监测结果进行对比可知，改进型Spexin能够促进胰岛β细胞增即胰岛细胞的增殖，进一步的能够促进胰岛素的分泌，因此改进型Spexin具备调节胰岛细胞增殖的功能，使得改进型Spexin可用于糖尿病患者的治疗。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种Spexin体外促进胰岛素的分泌和胰岛细胞增殖的方法，其特征在于，所述体外促进的步骤如下：

Q1、在实验室内培养三组胰岛，并分为胰岛组群一、胰岛组群二和胰岛组群三，针对胰岛组群一进行正常培养，针对胰岛组群二在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin，针对胰岛组群三在正常培养的情况下向其内加入改进型Spexin的同时并加入选择性pka抑制剂h89；

Q2、对步骤Q1中正常培养的胰岛组群一、胰岛组群二及胰岛组群三进行监测，并针对同一时间段的监测结果进行对比比较，胰岛组群二所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达高于胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达及胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达，且胰岛组群一所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达与胰岛组群三所含细胞的细胞周期素D和细胞周期素E的表达相同；

所述步骤Q1所加入的改进型Spexin为常规Spexin通过修饰增加蛋白的稳定性，改造成与IgG/Fc融合，添加脂肪酸链；

所述步骤Q2进行的过程中，同一时间段，胰岛组群二中的β细胞的增加量高于胰岛组群一及胰岛组群三中的β细胞的增加量。