CN111149220A - 叠层结构体及太阳光发电系统 - Google Patents

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Abstract

本发明的叠层结构体是具备片状构件、和设置在上述片状构件的两面的第1透明片和第2透明片的叠层结构体,上述片状构件吸收激发光进行波长转换而发光,并且其最大发光波长为500nm以上,上述叠层结构体在上述最大发光波长下的反射率为30%以上。

Description

叠层结构体及太阳光发电系统
技术领域
本发明涉及在窗户中用于太阳光发电等的叠层结构体、以及太阳光发电系统。
背景技术
在大厦等比较高层的建筑物的情况下,由于不易确保可以设置太阳光面板的空间,创造能量不充分,因此在窗户设置太阳能电池被实用化。具体而言,已知在夹层玻璃的中间层、多层玻璃的玻璃与玻璃之间设置有太阳能电池组件的情况。然而,太阳能电池组件一般缺乏透明性,往往阻挡视野。此外,虽然透明性高的有机太阳能电池也被实用,但具有耐久性低这样的课题。
为了解决那样的课题,研究了在窗框等窗户的周边部设置发电电池。例如,开发了使玻璃等透明构件含有将紫外线、可见光线或红外线波长转换成近红外线的波长转换材料,使通过波长转换材料进行了波长转换的光聚光于玻璃侧面进行发电的太阳放射能转换装置(例如,参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开2015/047084号
发明内容
发明所要解决的课题
然而,对于专利文献1所公开的太阳放射能转换装置,波长转换为近红外线的光不聚光于侧面而透射的光大量存在,发电效率不充分。此外,如果对建筑物的窗户应用专利文献1的太阳放射能转换装置,则有时波长转换为近红外线的光入射到室内而导致室内的温度上升。
本发明是鉴于以上情况而提出的,本发明的课题是提供能够将从叠层结构体的一个面入射,在其内部转换为近红外线等高波长光的光高效率地传导到侧面的叠层结构体。
用于解决课题的方法
本发明人等进行了深入研究,结果发现,在具有进行发光的片状构件与第1透明片和第2透明片的叠层结构体中,使片状构件的最大发光波长为规定波长以上,并且使该最大发光波长下的反射率为规定值以上,从而可以解决上述课题,完成了以下的本发明。即,本发明提供以下的[1]~[11]。
[1]一种叠层结构体,是具备片状构件、和设置在上述片状构件的两面的第1透明片和第2透明片的叠层结构体,上述片状构件吸收激发光进行波长转换而发光,并且其最大发光波长为500nm以上,上述叠层结构体在上述最大发光波长下的反射率为30%以上。
[2]根据上述[1]所述的叠层结构体,上述片状构件含有波长转换材料。
[3]根据上述[2]所述的叠层结构体,上述片状构件是含有树脂,且在上述树脂中分散了上述波长转换材料的发光层。
[4]根据上述[2]所述的叠层结构体,上述片状构件由在第1透明片和第2透明片的任一者的表面形成的皮膜构成,或是在基材膜的至少一个表面形成皮膜而成的片状构件,上述皮膜具有波长转换材料。
[5]根据上述[1]~[4]中任一项所述的叠层结构体,上述最大发光波长为780~1300nm。
[6]根据上述[1]~[5]中任一项所述的叠层结构体,上述片状构件的最大激发波长为400nm以下。
[7]根据上述[1]~[6]中任一项所述的叠层结构体,其还具备至少反射上述最大发光波长的光的发光峰反射层。
[8]根据上述[7]所述的叠层结构体,上述发光峰反射层与上述片状构件相比,配置在更靠近与入射太阳光的面相反的面那侧。
[9]根据上述[8]所述的叠层结构体,上述发光峰反射层包含金属膜,并且在上述金属膜的上述相反的面那侧的表面邻接空气层。
[10]根据上述[1]~[9]中任一项所述的叠层结构体,其可见光线透射率为5%以上。
[11]一种太阳能电池系统,其具备:上述[1]~[10]中任一项所述的叠层结构体;以及发电用电池,上述发电用电池配置在上述叠层结构体的周边部的至少1处。
发明的效果
在本发明中,提供能够将从叠层结构体的一个面入射、在其内部转换成近红外线等高波长光的光高效率地传导到侧面的叠层结构体。
附图说明
图1是显示本发明的第1实施方式涉及的叠层结构体的示意性截面图。
图2是显示本发明的第2实施方式涉及的叠层结构体的示意性截面图。
图3是显示本发明的第3实施方式涉及的叠层结构体的示意性截面图。
图4是显示本发明的一个实施方式涉及的太阳能电池系统的示意性截面图。
具体实施方式
以下,使用实施方式对本发明详细说明。
<叠层结构体>
本发明的叠层结构体具备片状构件、和分别设置在片状构件的两面的第1透明片和第2透明片,片状构件吸收激发光进行波长转换而发光,并且其最大发光波长为500nm以上。此外,叠层结构体的反射率在片状构件的上述最大发光波长下为30%以上。
本发明的叠层结构体通过具有以上构成,从而能够将入射到叠层结构体的一个面的太阳光等光的至少一部分通过片状构件而转换成较长波长的光,在此基础上使其在叠层结构体内部反射,同时传导到叠层结构体的侧面。长波长的光一般在发电用电池中可以以高效率转换成电,因此如果在叠层结构体的周边部配置发电用电池,则能够使发电用电池的发电效率高。
叠层结构体如后述那样用于各种建筑物、交通工具等的窗户,叠层结构体的一个面配置在室外侧,太阳光从叠层结构体的一个面入射。另外,在本说明书中,所谓叠层结构体的一个面,是指相对于叠层结构体的叠层方向正交的叠层结构体的表面,所谓叠层结构体的另一个面,是指该一个面的相反侧的面。而且,在表述为各层(例如,片状构件)的一个面侧的表面、和另一个面侧的表面的情况下,分别是指配置在叠层结构体的一个面侧、和另一个面侧的各层的表面。
片状构件如果最大发光波长小于500nm,则不能充分发出长波长的光,在发电用电池中不能以高发电效率发电。片状构件中的最大发光波长优选为700nm以上,更优选为780nm以上。如果使最大发光波长为这些下限值以上,则通过片状构件而发光的光变为近红外线的光,因此能够使发电用电池的发电效率更高。此外,如上述那样,即使提高最大发光波长下的反射率,叠层结构体的可见光线透射率也不易变低。
片状构件中的最大发光波长的上限没有特别限定,但为了可以通过一般的波长转换材料进行波长转换而发光,优选为1400nm以下,更优选为1300nm以下。
此外,片状构件中的最大激发波长优选为400nm以下。这样如果在紫外光区域具有最大激发波长,则不会使叠层结构体的可见光线透射率大幅降低,而能够提高片状构件的发光效率。此外,由于叠层结构体的紫外线透射率降低,因此能够减少向建筑物、交通工具等室内的紫外线照射。从那样的观点考虑,最大激发波长更优选为390nm以下。最大激发波长的下限值没有特别限定,一般为200nm以上,优选为300nm以上。
此外,如果叠层结构体在上述最大发光波长下的反射率小于30%,则通过片状构件而发光的光大部分不会通过叠层结构体被反射。因此,不能将通过片构件而转换成高波长光的光高效率地传导到叠层结构体的侧面,例如,设置在周边部的发电用电池的发电效率变低。此外,近红外光等长波长的光从叠层结构体的另一个面较多地出射,因此易于导致交通工具、建筑物等的内部温度上升。
上述反射率优选为40%以上,更优选为50%以上。如果为这些下限值以上,则能够使从另一个面出射的近红外光等长波长的光的量减少,使发电用电池的发电效率提高。此外,从确保叠层结构体的可见光透射性的观点考虑,反射率优选为90%以下,更优选为80%以下。另外,所谓反射率,是指相对于叠层结构体的一个面以45度照射光时的反射率。
本发明的叠层结构体优选具有5%以上的可见光线透射率。如果使可见光线透射率为5%以上,则叠层结构体透射一定量的光。由此,叠层结构体使入射到一个面的太阳光等光的一部分透射,使其从另一个面出射,因此能够作为具有透明性的窗户而使用。
从提高叠层结构体的透明性的观点考虑,可见光线透射率更优选为30%以上,进一步优选为60%以上。此外,可见光线透射率的上限没有特别限定,优选为95%以下,更优选为89%以下。另外,所谓可见光线透射率,是指400~780nm下的可见光线透射率的平均值。
本发明的叠层结构体优选进一步具备至少反射上述最大发光波长的光的发光峰反射层。叠层结构体通过具有发光峰反射层,如上所述能够使最大发光波长下的反射率提高。
这里,发光峰反射层优选在叠层结构体中与上述片状构件相比,配置在另一个面(即,与入射太阳光的面相反的面)侧。即,在叠层结构体中,片状构件与发光峰反射层相比,配置在入射太阳光的一个面侧。通过这样的结构,由于在太阳光被发光峰反射层反射前入射到片状构件,因此片状构件能够有效地吸收太阳光所包含的紫外线等激发光而发光。此外,能够使片状构件的发光通过发光峰反射层而在叠层结构体的内部适当反射,因此易于将片状构件的发光传导到叠层结构体的侧面。
接下来,对叠层结构体的各构件的详细内容详细说明。
[片状构件]
本发明的片状构件优选含有波长转换材料。
作为波长转换材料,只要使用将短波长侧的光转换成高波长侧的光的材料,具体而言,转换成具有500nm以上的最大发光波长的光的材料即可。具体而言,可举出锡酸钡(BaSnO3)、包含镱和铈的混合结晶、包含镨和镱的混合结晶、包含铋和镱的混合结晶、包含铕离子、铥离子等镧系元素离子的化合物等。作为包含镧系元素离子的化合物,优选为铕配位化合物等配位化合物。此外,作为锡酸钡,可以为掺杂了铁、锌等金属离子的锡酸钡。进一步,作为波长转换材料,可以使用在YSO(Y2SiO5)中掺杂了镱和铈的材料(YSO:Ce,Yb)。
作为波长转换材料,优选为将紫外光以最大发光波长变为近红外光的方式进行波长转换的材料,特别优选为锡酸钡。YSO:Ce,Yb也同样地优选。
此外,波长转换材料优选使用粒子状的材料,其平均粒径为例如10~400nm,优选为10~200nm,更优选为10~100nm。平均粒径可以通过纳米粒子解析装置(堀场制作所社制,nano Partica SZ-100)测定。波长转换材料的平均粒径按照以下步骤测定。首先,以浓度成为5重量%的方式将波长转换材料分散于甲醇,获得测定试样。使用纳米粒子解析装置(nano Partica SZ-100),测定上述测定试样的D50作为平均粒径。
另外,含有波长转换材料的片状构件在本发明中被夹入到2片透明片中,因此其劣化被有效地抑制。
片状构件优选由含有树脂,且使上述波长转换材料分散在该树脂中的发光层构成,作为树脂,优选使用热塑性树脂。通过使用热塑性树脂,片状构件易于发挥作为粘接层的功能,易于使片状构件粘接于第1透明片和第2透明片等。
在使上述波长转换材料分散在树脂中的情况下,波长转换材料的含量相对于树脂100质量份,优选为0.01~3质量份,更优选为0.05~1.5质量份,进一步优选为0.1~1.0质量份。
通过使波长转换材料的含量为这些下限值以上,从而片状构件能够充分发光。此外,通过为这些上限值以下,可以防止可见光线透射率过度降低。
在片状构件由使上述波长转换材料分散在树脂中的发光层构成的情况下,其厚度为例如0.1~2.0mm,优选为0.2~1.0mm。
此外,片状构件可以为在第1透明构件和第2透明构件的至少任一者的表面形成的皮膜。皮膜为具有波长转换材料的皮膜,可以通过将上述波长转换材料进行真空蒸镀、溅射、涂布等而形成。
在片状构件为在第1透明构件和第2透明构件的任一者的表面形成的皮膜的情况下,也只要配置在第1透明构件和第2透明构件之间即可。因此,由皮膜构成的片状构件只要在第1透明片的另一个面侧的表面、和第2透明片的一个面侧的表面的至少任一者形成即可。在该情况下,在至少任一者形成了皮膜的第1透明片和第2透明片只要经由中间膜而彼此粘接即可。此外,由皮膜构成的片状构件优选在第1透明片的另一个面侧的表面形成。
此外,片状构件可以为在与第1透明片和第2透明片分别设置的树脂膜等基材膜的一个表面形成皮膜而成的片状构件。那样的皮膜具有波长转换材料,可以通过将上述波长转换材料进行真空蒸镀、溅射、涂布等而在基材膜上形成。
这样,在一个表面形成了皮膜的基材膜(片状构件)可以被夹入到2层中间膜之间而配置。同样地,在片状构件由含有树脂,且使上述波长转换材料分散在该树脂中的发光层构成的情况下,该发光层也可以被夹入到2层中间膜之间而配置。这样地在中间配置了片状构件的一对中间膜只要进一步配置在第1透明片和第2透明片之间即可。
此外,作为基材膜的树脂,只要使用聚酯等公知的树脂即可。基材膜的厚度为例如1mm以下,优选为10~400μm左右。
具有波长转换材料的皮膜可以仅由波长转换材料构成,但也可以除了波长转换材料等以外,还含有粘合剂成分等。
上述具有波长转换材料的皮膜的厚度为例如1~50nm,优选为3~25nm。此外,上述各中间膜的厚度为例如0.1~2.0mm,优选为0.2~1.0mm。另外,上述各中间膜为含有树脂的层,作为树脂,优选使用热塑性树脂。
作为片状构件和中间膜所使用的热塑性树脂,没有特别限定,可举出例如,聚乙烯醇缩醛树脂(Polyvinyl acetal resin)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、离聚物树脂、聚氨酯树脂、和热塑性弹性体等。通过使用这些树脂,易于确保对第1透明片和第2透明片等的粘接性。在片状构件和中间膜中热塑性树脂分别可以单独使用1种,也可以并用2种以上。此外,其中,在使片状构件和中间膜分别含有增塑剂的情况下,从对玻璃发挥优异的粘接性的方面考虑,聚乙烯醇缩醛树脂是特别适合的。
(聚乙烯醇缩醛树脂)
聚乙烯醇缩醛树脂只要是将聚乙烯醇用醛进行缩醛化而获得的聚乙烯醇缩醛树脂,就没有特别限定,聚乙烯醇缩丁醛树脂是适合的。
上述聚乙烯醇缩醛树脂的缩醛化度的优选的下限为40摩尔%,优选的上限为85摩尔%,更优选的下限为60摩尔%,更优选的上限为75摩尔%。
上述聚乙烯醇缩醛树脂的羟基量的优选的下限为15摩尔%,优选的上限为35摩尔%。通过使羟基量为15摩尔%以上,从而与第1透明片和第2透明片的粘接性,特别是第1透明片和第2透明片为无机玻璃的情况下的粘接性易于变得良好,叠层结构体的耐贯通性等也易于变得良好。此外,通过使羟基量为35摩尔%以下,从而防止叠层结构体变得过硬。上述羟基量的更优选的下限为25摩尔%,更优选的上限为33摩尔%。
在使用聚乙烯醇缩丁醛树脂作为聚乙烯醇缩醛树脂的情况下也是同样,从同样的观点考虑,羟基量的优选的下限为15摩尔%,优选的上限为35摩尔%,更优选的下限为25摩尔%,更优选的上限为33摩尔%。
另外,上述缩醛化度和上述羟基量例如可以通过按照JIS K6728“聚乙烯醇缩丁醛试验方法”的方法测定。
聚乙烯醇缩醛树脂可以通过将聚乙烯醇用醛进行缩醛化来调制。聚乙烯醇通常通过将聚乙酸乙烯酯皂化而获得,一般使用皂化度80~99.8摩尔%的聚乙烯醇。
聚乙烯醇缩醛树脂的聚合度的优选的下限为500,优选的上限为4000。通过使聚合度为500以上,从而叠层结构体的耐贯通性变得良好。此外,通过使聚合度为4000以下,叠层结构体的成型易于进行。聚合度的更优选的下限为1000,更优选的上限为3600。
上述醛没有特别限定,一般而言,适合使用碳原子数为1~10的醛。上述碳原子数为1~10的醛没有特别限定,可举出例如,正丁醛、异丁醛、正戊醛、2-乙基丁醛、正己醛、正辛醛、正壬醛、正癸醛、甲醛、乙醛、苯甲醛等。其中,优选为正丁醛、正己醛、正戊醛,更优选为正丁醛。这些醛可以单独使用,也可以并用2种以上。
(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂)
作为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂,可以为非交联型的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂,此外,也可以为高温交联型的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂。此外,作为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂,也可以使用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化物、乙烯-乙酸乙烯酯的水解物等那样的乙烯-乙酸乙烯酯改性体树脂。
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂的按照JIS K 6730“乙烯/乙酸乙烯酯树脂试验方法”测定的乙酸乙烯酯含量优选为10~50质量%,更优选为20~40质量%。通过使乙酸乙烯酯含量为这些下限值以上,从而对第1透明片和第2透明片等的粘接性、和叠层结构体的耐贯通性易于变得良好。此外,通过使乙酸乙烯酯含量为这些上限值以下,从而片状构件或中间膜的断裂强度变高,叠层结构体的耐冲击性变得良好。
(离聚物树脂)
作为离聚物树脂,没有特别限定,可以使用各种离聚物树脂。具体而言,可举出乙烯系离聚物、苯乙烯系离聚物、全氟化碳系离聚物、遥爪离聚物(Telechelic Ionomer)、聚氨酯离聚物等。其中,从叠层结构体的机械强度、耐久性、透明性等变得良好方面、第1透明片和第2透明片为无机玻璃的情况下与它们的粘接性优异方面考虑,优选为乙烯系离聚物。
作为乙烯系离聚物,乙烯/不饱和羧酸共聚物的离聚物由于透明性和强韧性优异,因此适合使用。乙烯/不饱和羧酸共聚物为至少具有来源于乙烯的结构单元和来源于不饱和羧酸的结构单元的共聚物,可以具有来源于其它单体的结构单元。
作为不饱和羧酸,可举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸等,优选为丙烯酸、甲基丙烯酸。此外,作为其它单体,可举出丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、1-丁烯等。
作为乙烯/不饱和羧酸共聚物,如果将该共聚物所具有的全部结构单元设为100摩尔%,则优选具有来源于乙烯的结构单元75~99摩尔%,优选具有来源于不饱和羧酸的结构单元1~25摩尔%。
乙烯/不饱和羧酸共聚物的离聚物为通过将乙烯/不饱和羧酸共聚物所具有的羧基的至少一部分用金属离子进行中和或交联而获得的离聚物树脂,该羧基的中和度通常为1~90%,优选为5~85%。
作为离聚物树脂中的离子源,可举出锂、钠、钾、铷、铯等碱金属、镁、钙、锌等多价金属,优选为钠、锌。
作为离聚物树脂的制造方法,没有特别限定,可以通过以往公知的制造方法制造。例如在使用乙烯/不饱和羧酸共聚物的离聚物作为离聚物树脂的情况下,例如,将乙烯与不饱和羧酸在高温、高压下进行自由基共聚,制造乙烯/不饱和羧酸共聚物。而且,通过使该乙烯/不饱和羧酸共聚物、与包含上述离子源的金属化合物反应,可以制造乙烯/不饱和羧酸共聚物的离聚物。
(聚氨酯树脂)
作为聚氨酯树脂,可举出使异氰酸酯化合物与二醇化合物反应而获得的聚氨酯、通过使异氰酸酯化合物与二醇化合物、以及多胺等扩链剂反应而获得的聚氨酯等。此外,聚氨酯树脂可以含有硫原子。在该情况下,可以使上述二醇的一部分或全部从多硫醇和含硫多元醇中选择。聚氨酯树脂可以使其与由树脂板形成的第1透明片和第2透明片等的粘接性良好。因此,在第1透明片和第2透明片的至少一片为树脂板的情况下适合使用。
(热塑性弹性体)
作为热塑性弹性体,可举出苯乙烯系热塑性弹性体、脂肪族聚烯烃。
作为苯乙烯系热塑性弹性体,没有特别限定,可以使用公知的苯乙烯系热塑性弹性体。苯乙烯系热塑性弹性体一般具有成为硬链段的苯乙烯单体聚合物嵌段、和成为软链段的共轭二烯化合物聚合物嵌段或其氢化嵌段。作为苯乙烯系热塑性弹性体的具体例,可举出苯乙烯-异戊二烯二嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯二嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯/异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、以及其加氢体。
上述脂肪族聚烯烃可以为饱和脂肪族聚烯烃,也可以为不饱和脂肪族聚烯烃。上述脂肪族聚烯烃可以为以链状烯烃作为单体的聚烯烃,也可以为以环状烯烃作为单体的聚烯烃。从有效地提高中间膜的保存稳定性、和隔音性的观点考虑,上述脂肪族聚烯烃优选为饱和脂肪族聚烯烃。
作为上述脂肪族聚烯烃的材料,可举出乙烯、丙烯、1-丁烯、反式-2-丁烯、顺式-2-丁烯、1-戊烯、反式-2-戊烯、顺式-2-戊烯、1-己烯、反式-2-己烯、顺式-2-己烯、反式-3-己烯、顺式-3-己烯、1-庚烯、反式-2-庚烯、顺式-2-庚烯、反式-3-庚烯、顺式-3-庚烯、1-辛烯、反式-2-辛烯、顺式-2-辛烯、反式-3-辛烯、顺式-3-辛烯、反式-4-辛烯、顺式-4-辛烯、1-壬烯、反式-2-壬烯、顺式-2-壬烯、反式-3-壬烯、顺式-3-壬烯、反式-4-壬烯、顺式-4-壬烯、1-癸烯、反式-2-癸烯、顺式-2-癸烯、反式-3-癸烯、顺式-3-癸烯、反式-4-癸烯、顺式-4-癸烯、反式-5-癸烯、顺式-5-癸烯、4-甲基-1-戊烯、和乙烯基环己烷等。
(增塑剂)
在片状构件或中间膜含有热塑性树脂的情况下,可以使片状构件或中间膜进一步含有增塑剂。通过使片状构件或中间膜含有增塑剂,从而片状构件或中间膜变得柔软,其结果,叠层结构体变得柔软。进而,也能够使其与第1透明片和第2透明片的粘接性高,特别是它们为无机玻璃板的情况下,与它们的粘接性高。在使用聚乙烯醇缩醛树脂作为热塑性树脂的情况下,如果使该层含有增塑剂,则是特别有效的。
上述增塑剂可举出例如,三甘醇二-2-乙基丁酸酯、三甘醇二-2-乙基己酸酯、三甘醇二辛酸酯、三甘醇二-正辛酸酯、三甘醇二-正庚酸酯、四甘醇二-正庚酸酯、四甘醇二-2-乙基己酸酯、癸二酸二丁酯、壬二酸二辛酯、二丁基卡必醇己二酸酯、乙二醇二-2-乙基丁酸酯、1,3-丙二醇二-2-乙基丁酸酯、1,4-丁二醇二-2-乙基丁酸酯、1,2-丁二醇二-2-乙基丁酸酯、二甘醇二-2-乙基丁酸酯、二甘醇二-2-乙基己酸酯、双丙甘醇二-2-乙基丁酸酯、三甘醇二-2-乙基戊酸酯、四甘醇二-2-乙基丁酸酯、二甘醇二辛酸酯、三甘醇二-正庚酸酯、四甘醇二-正庚酸酯、三甘醇二-2-乙基丁酸酯、己二酸二己酯、己二酸二辛酯、己二酸己基环己基酯、己二酸二异壬基酯、己二酸庚基壬基酯、癸二酸二丁酯、油改性癸二酸醇酸(sebacicalkyds)、磷酸酯与己二酸酯的混合物、由己二酸酯、碳原子数4~9的烷醇和碳原子数4~9的环状醇制作的混合型己二酸酯、己二酸己酯等碳原子数6~8的己二酸酯等。上述增塑剂中,特别适合使用三甘醇-二-2-乙基己酸酯(3GO)。
在片状构件或中间膜中,增塑剂的含量没有特别限定,相对于热塑性树脂100质量份,优选的下限为30质量份,优选的上限为70质量份。通过使增塑剂的含量为30质量份以上,则叠层结构体变得适度柔软,操作性等变得良好。此外,如果使增塑剂的含量为70质量份以下,则防止增塑剂从片状构件或中间膜分离。增塑剂的含量的更优选的下限为35质量份,更优选的上限为63质量份。
此外,本发明的片状构件或中间膜在含有热塑性树脂的情况下,热塑性树脂、或热塑性树脂和增塑剂成为主成分,热塑性树脂和增塑剂的合计量以片状构件或中间膜总量基准计通常为70质量%以上,优选为80质量%以上,进一步优选为90质量%以上。
(其它添加剂)
透明片状构件根据需要可以含有抗氧化剂、粘接力调节剂、颜料、染料、紫外线吸收剂、红外线吸收剂等等添加剂。其中,优选使用抗氧化剂。
抗氧化剂没有特别限定,可举出例如,2,2-双[[[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]氧基]甲基]丙烷-1,3-二醇1,3-双[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-二甲基-6,6’-二(叔丁基)[2,2’-亚甲基双(苯酚)]、2,6-二-叔丁基-对甲酚、4,4’-亚丁基双-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)等。
[第1透明片和第2透明片]
第1透明片和第2透明片只要可以用于窗户,就可以没有特别限定地使用,作为具体例,可举出无机玻璃板、树脂板。作为无机玻璃板,没有特别限定,可举出透明玻璃、浮板玻璃、抛光板玻璃、压花玻璃(figured glass)、嵌丝玻璃(net-wired plate glass)、嵌线玻璃(line-wired plate glass)、绿色玻璃等。
此外,作为树脂板,使用一般被称为树脂玻璃的树脂板,没有特别限定,可举出由聚碳酸酯、丙烯酸系树脂、丙烯酸系共聚物树脂、聚酯等制成的透明树脂板。
此外,树脂板的玻璃化转变温度优选为100℃以上。通过使玻璃化转变温度成为100℃以上,即使在使第1透明片和第2透明片为树脂板时,也可以确保充分的强度。
此外,树脂板的玻璃化转变温度更优选为110℃以上,优选为300℃以下,更优选为200℃以下。另外,作为测定玻璃化转变温度的方法,可举出按照JIS K 7121的差示扫描量热测定(DSC)等。
第1透明片和第2透明片彼此可以由同种材质构成,也可以由不同的材质构成。例如,第1透明片可以为无机玻璃板,第2透明片可以为树脂板。然而,优选第1透明片和第2透明片两者为无机玻璃板,或两者为树脂板。
第1透明片和第2透明片各自的可见光线透射率越高越好,但在实用上为20%以上,优选为60%以上。此外,第1透明片和第2透明片各自的可见光线透射率只要为100%以下即可,在实用上为99%以下。第1透明片和第2透明片各自彼此可见光线透射率可以相同,也可以不同。
此外,第1透明片和第2透明片的厚度分别没有特别限定,例如为0.1~15mm左右,优选为0.5~5mm。
第1透明片和第2透明片的厚度各自可以彼此相同,也可以不同。
[发光峰反射层]
本发明中使用的发光峰反射层为至少反射上述最大发光波长下的光的层,具体而言,为用于使上述最大发光波长下的叠层结构体的反射率为30%以上的层。此外,发光峰反射层优选为选择性地反射最大发光波长和该波长周边的光,另一方面可见光线透射率比上述最大发光波长下的透射率高的层。由此,易于将叠层结构体的可见光线透射率调整到上述所希望的范围内。
作为发光峰反射层,可举出例如,在第2透明片的表面等形成的金属膜。金属膜可以在第2透明片的一个面侧的表面形成,也可以在另一个面侧的表面形成。
此外,可以为以往作为热射线反射膜、红外线反射膜等而使用的反射膜。具体而言,可举出在由树脂膜等构成的基材膜的至少一个表面形成了金属膜的反射膜。进而,可举出具有将折射率相对低的低折射率层与折射率相对高的高折射率层交替设置多层的结构的反射膜、使红外线吸收粒子分散在树脂膜中的反射膜等。这些反射膜例如与第2透明片的表面等粘接。反射膜可以与第2透明片的一个面侧的表面粘接,也可以与另一个面侧的表面粘接。反射膜可以通过压接等而粘接于第2透明片,也可以通过粘接剂、中间膜等而与粘接于第2透明片。
作为上述金属膜所使用的金属,可举出金、银、铜、铟、钛、锆、铟、或它们的金属氧化物等,其中优选为银。在使用金属膜的情况下,可以为不同种类的金属或金属氧化物被多层叠层的多层结构。金属膜例如通过在溅射后,在200℃以上老化,从而能够使近红外区域中的反射率、和可见光线透射率都高。
此外,在使用金属膜的情况下,从近红外区域中的反射率、和可见光线透射率都良好的观点考虑,金属膜的厚度优选为5~1000nm,更优选为7~50nm。另外,在发光峰反射层具有多层金属膜的情况下,所谓金属膜的厚度,是指其合计厚度。
此外,在将金属膜形成于第2透明片等的情况下,金属膜能够通过将上述各金属通过溅射法、无电解镀法、真空蒸镀法、离子镀法等形成皮膜来形成,优选使用溅射法。
在上述发光峰反射层中,发光峰反射层优选使用金属膜、或具有将低折射率层与高折射率层交替设置多层的结构的反射膜。作为金属膜,特别优选在第2透明片的表面形成的金属膜。
另外,金属膜可以由单独金属构成,但只要不损害作为发光峰反射层的功能,则除了金属以外,还可以含有粘合剂成分等。
如上所述,发光峰反射层优选与片状构件相比,配置在另一个面侧。发光峰反射层例如如上所述,通过在第2透明片的表面形成或粘接在第2透明片的表面,从而能够与片状构件相比配置在另一个面侧。
此外,在片状构件在第1透明片的另一个面侧的表面形成的情况下等,由反射膜等构成的发光峰反射层可以在第1透明片和第2透明片之间,夹入到2层中间膜之间而配置。
此外,发光峰反射层的另一个面侧的表面可以与空气层邻接,特别优选为使金属膜与空气层邻接。空气层与发光峰反射层、特别是金属膜的折射率差大,因此通过邻接,能够使发光峰反射层的反射率高。因此,在发光峰反射层与空气层邻接的情况下,优选在第2透明片的另一个面侧的表面形成,特别优选为金属膜。
此外,叠层结构体进一步具有第3透明片,该第3透明片与发光峰反射层的另一个面侧的表面分离一定距离以上而配置,由此,可以在发光峰反射层与第3透明片之间设置空气层。
如上述那样具有第3透明片的叠层结构体一般被称为多层玻璃,第1~第3透明片例如其周边部被固定于窗框等框架。而且,通过那样的形态,第3透明片能够经由空气层而与第2透明片相比配置在另一个面侧。
叠层结构体通过具有第3透明片,从而即使在金属膜以与空气层相接的方式配置那样的情况下,金属膜也被第3透明片覆盖,从而可以防止金属膜使设置在叠层结构体的周边的构件等受损伤。
这样,在第3透明片经由空气层而设置在发光峰反射层的另一个面侧的情况下,第3透明片与发光峰反射层的分开距离(即,空气层的厚度)为例如1~50mm,优选为5~35mm。
第3透明片与第1透明片和第2透明片同样地,只要使用可以用于窗户的物质即可,作为第3透明片的具体例,可举出无机玻璃板、树脂板。这些无机玻璃板、树脂板的详细内容如上所述。
(层构成)
如上所述本,发明的叠层结构体具备片状构件、和第1透明片和第2透明片。此外,本发明的叠层结构体优选具备发光峰反射层。以下,参照附图详细说明本发明的叠层结构体的优选方案的层构成作为第1~第3实施方式。
第1实施方式涉及的叠层结构体20在片状构件10的两面分别具备第1透明片11和第2透明片12,从第1透明片11侧(即,从叠层结构体20的一个面20A)入射太阳光等光。此外,叠层结构体20具备与片状构件10相比、配置在另一个面20B侧的发光峰反射层14。这里,如图1所示,发光峰反射层14设置在片状构件10与第2透明片12之间。
优选设置在片状构件10与第2透明片12之间的发光峰反射层14由金属膜构成,在第2透明片12上形成皮膜,但也可以代替金属膜,而使用除金属膜以外的反射膜等。
此外,片状构件10只要使用使上述波长转换材料分散在树脂中的发光层即可。而且,只要第1透明片11、与形成了由皮膜等构成的发光峰反射层14的第2透明片12通过片状构件(发光层)10被粘接即可。
第2实施方式涉及的叠层结构体20与第1实施方式同样地,具备片状构件10、和分别设置在片状构件10的两面的第1透明片11和第2透明片12,从第1透明片11侧(即,从一个面20A)入射太阳光等光。在本实施方式的叠层结构体20中,发光峰反射层14被设置在第2透明片12的另一个面20B侧的表面上。即,发光峰反射层14与片状构件10以及第2透明片12相比,配置在另一个面20B侧。
在第2实施方式中,发光峰反射层14可以为在第2透明片12的表面上形成的金属膜,也可以使用除此以外的层。然而,最好在发光峰反射层14的另一个面20B侧的表面不设置金属膜。因此,作为发光峰反射层14,优选为各种反射膜,更优选使用例如,具有将低折射率层与高折射率层交替设置多层的结构的反射膜。通过在发光峰反射层14的另一个面20B侧的表面不设置金属膜,从而可以防止通过露出的金属膜而损伤其它构件等。
此外,在第2实施方式中,片状构件10也优选使用使上述波长转换材料分散在树脂中的发光层,通过发光层而第1透明片11和第2透明片12被粘接。
第3实施方式涉及的叠层结构体20在第2实施方式涉及的叠层结构体中,进一步设置有第3透明片13。这里,第3透明片13为在发光峰反射层14的另一个面侧、与发光峰反射层14分开一定距离而配置,由此,在发光峰反射层14与第3透明片13之间设置有空气层17。在第3实施方式中,发光峰反射层14优选为在第2透明片12的表面上形成的金属膜,但可以为反射膜等其它的膜。在本实施方式中,即使发光峰反射层14为金属膜,通过设置第3透明片13,也可以防止由于叠层结构体而损伤其它构件等。
叠层结构体的层构成当然不限定于图1~图3所示的结构,可以具有其它任何层构成。例如,如上所述,在片状构件10由具有波长转换材料的皮膜形成那样的情况下,可以设置中间膜。
进一步,可以设置除了第1~第3透明片、片状构件、发光峰反射层、中间膜以外的层。例如,在发光峰反射层与第2透明片等的粘接性低的情况下等,可以在发光峰反射层与第2透明片等之间设置粘接层。
[叠层结构体的制造方法]
本发明的叠层结构体没有特别限定,例如,在片状构件含有树脂的情况下,通过在2片透明片之间至少配置片状构件,通过将它们热压接等而一体化,从而可以获得具有第1透明片、片状构件、和第2透明片的叠层结构体。
此外,在片状构件为具有波长转换材料的皮膜的情况下,在第1透明片和第2透明片的至少一个表面形成由皮膜构成的片状构件,然后,在第1透明片和第2透明片之间配置中间膜,通过将它们热压接等而一体化,从而可以获得叠层结构体。
此外,在片状构件为在基材膜的一个表面形成皮膜而成的片状构件的情况下等,只要以将中间夹着片状构件的2层中间膜进一步用第1透明片和第2透明片夹入的方式配置,通过将它们热压接等一体化,获得叠层结构体即可。
在设置发光峰反射层的情况下,可以在第2透明片的表面等形成金属膜作为皮膜,形成发光峰反射层,也可以将反射膜适当粘接于第2透明片等,使该反射膜为发光峰反射层。此时,发光峰反射层的形成可以在将第1透明片、片状构件、和第2透明片一体化前进行,也可以在一体化后进行。
此外,在设置第3透明片的情况下,只要在获得了具有第1透明片、片状构件、和第2透明片的叠层体后,使该叠层体和第3透明片固定于框架等即可。
[叠层结构体的用途]
本发明的叠层结构体是如上述那样叠层结构体的一个面配置在入射太阳光的室外侧而使用的。本发明的叠层结构体能够用于各种领域,但优选用于汽车、电车、船舶等各种交通工具、大厦、公寓、独幢建筑、礼堂、体育馆等各种建筑物等的室外窗用。另外,所谓室外窗,在本说明书中,是指配置在入射太阳光的位置的窗户。因此,室外窗通常配置在建筑物的外表面、交通工具的外表面,但即使是双层窗的内窗等,如果配置在入射太阳光的位置,则也包含于本说明书的室外窗。
此外,叠层结构体在汽车中,只要用于后窗、侧窗、天窗即可。
<太阳能电池系统>
本发明的太阳能电池系统具备:上述叠层结构体;以及发电用电池,上述发电用电池配置在叠层结构体的周边部的至少1处,并将入射的光转换成电。发电用电池只要以能够接受在叠层结构体内部中被反射等并传导到叠层结构体的侧面侧的光的方式配置即可。
图4表示具备叠层结构体20和发电用电池21的太阳能电池系统22的一例。发电用电池21一般配置在叠层结构体20的侧面20C的外侧。此时,如图4所示,发电用电池21可以以与叠层结构体20的侧面20C接触的方式配置,可以以从叠层结构体20的侧面20C分离,并与侧面20C对置的方式设置。然而,发电用电池21不需要设置在侧面20C的外侧,例如可以在叠层结构体20的周边部,埋设在叠层结构体20内部。
此外,如图4所示,发电用电池21可以在叠层结构体20的厚度方向整体,以能够接受传播到叠层结构20体内部的光的方式配置;也可以在厚度方向的一部分,以能够接受传播到叠层结构体20内部的光的方式配置。然而,发电用电池21优选以能够接受至少从与发光峰反射层14相比配置在一个面20A侧(即,太阳光入射侧)的层出射的光的方式配置。原因是,与发光峰反射层14相比靠近一个面20A侧的部分大量传播最大发光波长或该最大发光波长附近的光,因此可以使发电效率高。
[发电用电池]
在太阳能电池系统中使用的发电用电池只要是将光转换为电的电池,就没有特别限定。然而,发电用电池优选将片状构件的最大发光波长或其附近的光高效率地转换为电。因此,发电用电池只要在500nm以上的任一波长下发电效率最高即可,优选为在700~1400nm、更优选为在780~1300nm的任一波长下发电效率最高。这样如果对近红外区域的光发电效率高,则在上述片状构件的最大发光波长位于近红外区域的情况下,可以使发电效率高。
作为发电电池的具体例,可举出将单晶硅、多晶硅、无定形硅等硅系半导体用于光电转换层的发电用电池、将以CuInSe系、Cu(In、Ga)Se系、Ag(In、Ga)Se系、CuInS系、Cu(In、Ga)S系、Ag(In、Ga)S系、它们的固溶体、CIS、CIGS系、GaAs系、CdTe系等为代表的化合物系半导体用于光电转换层的发电用电池、将有机色素等有机材料用于光电转换层的有机系的发电用电池等。
作为发电电池,为了对近红外区域的光发电效率高,优选为将硅系半导体、化合物半导体(CIS、CIGS)用于光电转换层的发电用电池。
实施例
通过实施例进一步详细地说明本发明,但本发明不受这些例子任何限定。
最大发光波长、最大激发波长、反射率和可见光线透射率的测定方法、以及叠层结构体的评价方法如下所述。
[最大激发波长、最大发光波长]
最大激发波长是在通过装置堀场制作所Fluorolog-3将300~500nm的激发光垂直照射到片状构件的一个面侧的表面时,在极大发光波长的条件下检测到的荧光强度变为最大的激发光的波长。最大发光波长是在将最大激发波长的光垂直照射到片状构件的一个面侧的表面时,在500~1400nm的条件下检测到的发光强度变为最大的波长。
[反射率]
关于反射率,以对于叠层结构体的一个面以45度照射光的方式设置,除了角度以外按照JISR3212用紫外可见红外分光光度计U4150(日立ハイテク社制)测定,求出最大发光波长下的反射率。因此,在实施例1~8、比较例1中求出840nm下的反射率。在实施例9中求出980nm下的反射率。
[可见光线透射率]
可见光线透射率按照JISR3212用紫外可见红外分光光度计U4150(日立ハイテク社制)测定,求出400~780nm下的可见光线透射率的平均值。
(光量评价)
相对于各实施例、比较例中获得的叠层结构体,在使模拟太阳光从一个面(第1透明片的表面)侧入射时,测定从叠层结构体的侧面出射的光的光量,通过以下评价基准进行了评价。作为模拟太阳光的光源,使用朝日分光株式会社制的太阳模拟器HAL-C100,光量的测定使用了朝日分光株式会社制的光量检查仪。
A:与比较例1相比,光量增加1.2倍。
B:与比较例1相比光量增加了,但小于1.2倍。
C:与比较例1的光量相同,或比比较例1低。
各实施例、比较例的片状构件所使用的各化合物如下所述。
聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB):缩醛化度69摩尔%,羟基量30摩尔%,聚合度1700
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂(EVA):乙酸乙烯酯含量30质量%
热塑性弹性体:三井化学社制“アブソートマーEP-1001”,脂肪族聚烯烃
波长转换材料:
BaSnO3锡酸钡,粒子状,平均粒径50μm
YSO:Ce,Yb粒子状,平均粒径50μm
增塑剂:三甘醇二-2-乙基己酸酯(3GO)
抗氧化剂:2,6-二-叔丁基-对甲酚(BHT)
石蜡油:出光兴产社制“ダイアナプロセスオイルPW-90”
粘接力调节剂:东亚合成社制“ARUFON UH-2041”
紫外线屏蔽剂:2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑
[实施例1]
作为第1~第3透明片,准备3片透明玻璃(厚度2.5mm,可见光线透射率:90%),在1片透明玻璃的一面通过溅射法形成由银形成的金属膜(厚度10nm,发光峰反射层)。
此外,相对于聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB)100质量份,将波长转换材料(BaSnO3)0.2质量份、增塑剂40质量份、抗氧化剂0.2质量份混合,将混合物通过双螺杆异向挤出机进行挤出成型,获得了厚度0.76mm的片状构件。另外,片状构件的最大激发波长和最大发光波长如表1所示那样。
然后,在形成了金属膜的透明玻璃的与形成了金属膜的表面相反侧的表面,依次重叠片状构件、和另外的透明玻璃,在烘箱温度240℃条件下预加热90秒后,使用加热辊使它们临时压接。将进行了临时压接的物质使用高压釜在150℃、压力1.2MPa的条件下压接30分钟,获得了由第1透明片/片状构件/第2透明片/发光峰反射层的层结构构成的叠层体。此外,以从该叠层体的发光峰反射层分开10mm而配置第3透明片的方式,将上述叠层体和第3透明片通过框架固定,获得了由第1透明片/片状构件/第2透明片/发光峰反射层/空气层/第3透明片构成的上述第3实施方式涉及的叠层结构体。
[实施例2]
相对于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂(EVA)100质量份,将波长转换材料0.2质量份、抗氧化剂0.2质量份混合,将混合物通过双螺杆异向挤出机进行挤出成型,获得了厚度0.76mm的片状构件,除此以外,与实施例1同样地实施。
[实施例3]
将热塑性弹性体100质量份、石蜡油40质量份、粘接力调节剂5质量份、波长转换材料0.2质量份、使紫外线屏蔽剂在所得的中间膜中成为0.2质量%的量的紫外线屏蔽剂、使抗氧化剂在所得的中间膜中成为0.2质量%的量的抗氧化剂混炼,使用挤出机挤出。由此,制作出单层的片状构件(热塑性弹性体片,厚度800μm),除此以外,与实施例1同样地实施。
[实施例4]
作为第1透明片和第2透明片,准备2片绿色玻璃(厚度2.0mm,可见光线透射率:84%),在一片绿色玻璃的一面通过溅射法形成了由银形成的金属膜(厚度10nm,发光峰反射层)。此外,与实施例1同样地获得了厚度0.76mm的片状构件。
然后,在形成了金属膜的绿色玻璃的形成了金属膜的表面,依次重叠片状构件、和另一片透明玻璃,在与实施例1同样的条件下将它们临时压接、和压接,获得了由第1透明片/片状构件/发光峰反射层/第2透明片的层结构构成的、上述第1实施方式涉及的叠层结构体。
[实施例5]
作为第1透明片和第2透明片,准备2片透明玻璃(厚度2.5mm,可见光线透射率:90%)。此外,与实施例1同样地获得了片状构件。
然后,在一片透明玻璃的表面依次重叠片状构件、和另一片透明玻璃,在与实施例1同样的条件下将它们临时压接、和压接,获得了由第1透明片/片状构件/第2透明片的层结构构成的叠层体。在该叠层体的第2透明片的外表面进一步贴合热反射膜(住友理工社制,商品名“リフレシャインTZ33”,厚度94μm),获得了由第1透明片/片状构件/第2透明片/发光峰反射层构成的、上述第2实施方式涉及的叠层结构体。另外,热反射膜为具有将低折射率层与高折射率层交替设置多层的结构的反射膜。
[实施例6]
作为第1透明片和第2透明片,代替绿色玻璃,而使用了厚度2.5mm、可见光线透射率90%的透明玻璃,除此以外,与实施例4同样地实施。
[实施例7]
作为第1透明片和第2透明片,使用了厚度3.0mm、可见光线透射率90%的由聚碳酸酯形成的透明树脂板。此外,相对于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂(EVA)100质量份,将波长转换材料0.2质量份、抗氧化剂0.2质量份混合,将混合物通过双螺杆异向挤出机进行挤出成型,获得了厚度0.76mm的片状构件,除此以外,与实施例5同样地实施。
[实施例8]
代替由银形成的金属膜,在1片透明玻璃的一面通过溅射法形成了由金形成的金属膜(厚度10nm,发光峰反射层),除此以外,与实施例1同样地实施。
[实施例9]
作为波长转换材料,代替BaSnO3,使用了YSO:Ce,Yb,除此以外,与实施例1同样地实施。
[比较例1]
作为第1透明片和第2透明片,准备2片透明玻璃(厚度2.5mm,可见光线透射率:90%)。此外,与实施例1同样地获得了厚度0.76mm的片状构件。
然后,在一片透明玻璃的表面依次重叠片状构件、和另一透明玻璃,与实施例1同样地临时压接和压接,获得了由第1透明片/片状构件/第2透明片的层结构构成的叠层结构体。
将上述各实施例、比较例的条件、以及所得的叠层结构体的反射率、可见光线透射率、和发光量评价的结果示于以下的表1、2中。另外,反射率为片状构件的最大发光波长下的反射率。
Figure BDA0002428552580000251
Figure BDA0002428552580000261
如表1、2所示那样,在各实施例中,通过设置包含波长转换材料的片状构件、和发光峰反射层,从而可以在使短波长侧的光转换成近红外光等长波长侧的光,在此基础上有效率地传导到叠层结构体的侧面。此外,实施例1~8的叠层结构体的可见光线透射率高,因此能够制成透明性高的窗户而使用。
符号的说明
10 片状构件
11 第1透明片
12 第2透明片
13 第3透明片
14 发光峰反射层
17 空气层
20 叠层结构体
20A 一个面
20B 另一个面
20C 侧面
21 发电用电池
22 太阳能电池系统。

Claims (11)

1.一种叠层结构体,其具备片状构件、和设置在所述片状构件的两面的第1透明片和第2透明片,
所述片状构件吸收激发光进行波长转换而发光,并且其最大发光波长为500nm以上,
所述叠层结构体在所述最大发光波长下的反射率为30%以上。
2.根据权利要求1所述的叠层结构体,所述片状构件含有波长转换材料。
3.根据权利要求2所述的叠层结构体,所述片状构件是含有树脂,且在所述树脂中分散了所述波长转换材料的发光层。
4.根据权利要求2所述的叠层结构体,所述片状构件由在第1透明片和第2透明片的任一者的表面形成的皮膜构成,或是在基材膜的至少一个表面形成皮膜而成的片状构件,
所述皮膜具有波长转换材料。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的叠层结构体,所述最大发光波长为780~1300nm。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的叠层结构体,所述片状构件的最大激发波长为400nm以下。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的叠层结构体,其还具备至少反射所述最大发光波长的光的发光峰反射层。
8.根据权利要求7所述的叠层结构体,所述发光峰反射层与所述片状构件相比,配置在更靠近与入射太阳光的面相反的面那侧。
9.根据权利要求8所述的叠层结构体,所述发光峰反射层包含金属膜,并且在所述金属膜的所述相反的面那侧的表面邻接空气层。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的叠层结构体,其可见光线透射率为5%以上。
11.一种太阳能电池系统,其具备:权利要求1~10中任一项所述的叠层结构体;以及发电用电池,所述发电用电池配置在所述叠层结构体的周边部的至少1处。
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