CN111122614B - 用于鉴别尿素[14c]胶囊中14c核素的鉴别方法及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法，包括：步骤S1、制备供试品溶液；步骤S2、分别获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE；步骤S3、根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE生成鉴别结果。本发明通过相同条件下测得的供试品与14C标准源的QPE，即可换算出供试品的最大能量；这种方法具有不需要对液闪测量仪进行能量刻度的优点，且通过测量结果进行换算更加客观、准确，避免了人为判断能量终点的主观因素影响。
Description
技术领域
本发明涉及一种放射性药品的分析方法，更具体的说，涉及一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法及系统。
背景技术
尿素[14C]属于一种放射性物质，其鉴别包括14C核素的鉴别和尿素的鉴别，其中，对于尿素的鉴别可以采用纸色谱法，通过显色斑点的Rf值来判断；对于14C核素的鉴别，由于14C属于低能β核素，β核素发射的β射线能谱是一个连续谱，能量变化可从0到某一最大值(即端点能量)之间分布；当未知样品中含有两个最大β能量相近的纯β核素时，其鉴别将非常困难。比如14C和35S的最大能量就非常接近，14C的最大能量为156keV，35S的最大能量为167keV，这两种β核素的端点能量就非常接近，因此，在利用β能谱图进行核素鉴别时，对实验条件的要求就非常苛刻。14C和35S的β能谱图见图1。
在采用液体闪烁测量仪测量样品时，如果样品中存在淬灭物质而引起化学淬灭或颜色淬灭，将会抑制光子的生成与探测，致使β能谱的形状改变(此时峰位向低能区移动，峰值降低)。因而，在不同淬灭效应的影响下，测得的β能谱图峰位置是不一样的。因此，传统的β核素鉴别方法是先用14C标准源对仪器的测量能量进行刻度，然后用与制备14C标准源相同的条件制备供试品，通过比对测得的供试品的最大能量区间与理论值是否一致来实现供试品14C核素的鉴别，这种方法的缺点是需要预先对液闪测量仪进行能量刻度。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中需要预先对液闪测量仪进行能量刻度的问题，提供一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法及系统。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：
一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法，包括如下步骤：
步骤S1、制备供试品溶液；
步骤S2、分别获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE、14C标准源的QPE，并计算供试品的最大能量；
步骤S3、根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的最大能量和14C标准源的最大能量生成鉴别结果。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法中，所述步骤S2包括：
步骤S21、称取供试品溶液置于液闪瓶中，加入闪烁液，制得与标准源活度相当的测量溶液；
步骤S22、用液体闪烁测量仪测量供试品溶液的β能谱图，并读取供试品溶液的QPE；
步骤S23、用液体闪烁测量仪测量14C标准源的β能谱图，并读取14C标准源的QPE；
步骤S24、根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法中，在步骤S24中，根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法中，所述步骤S3包括：
步骤S31、判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的的β能谱图是否一致，如果一致，则进行到步骤S32，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；
步骤S32、判断供试品溶液的最大能量是否在145keV～165keV之间，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
根据本发明的另一方面，还提供：
一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统，包括液体闪烁测量仪和鉴别模块，所述液体闪烁测量仪用于获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE；所述鉴别模块用于根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE生成鉴别结果。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统中，所述鉴别模块包括计算单元，所述计算单元用于根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统中，所述计算单元根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE。
在本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统中，所述鉴别模块包括判断单元，所述判断单元用于判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的的β能谱图是否一致，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；如果一致，则继续判断供试品溶液的最大能量是否在145keV～165keV之间，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
本发明的有益效果：
本发明通过相同条件下测得的供试品与14C标准源的QPE，即可换算出供试品的最大能量，根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的最大能量和14C标准源的最大能量生成鉴别结果；这种方法具有不需要对液闪测量仪进行能量刻度的优点，且通过测量结果进行换算更加客观、准确，避免了人为判断能量终点的主观因素影响。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图：
图1所示为14C和35S的β能谱图；
图2所示为本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法的流程图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的典型实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
为了更好的理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明，应当理解本发明实施例以及实施例中的具体特征是对本申请技术方案的详细的说明，而不是对本申请技术方案的限定，在不冲突的情况下，本发明实施例以及实施例中的技术特征可以相互组合。
实施例一
图2所示为本发明一实施例提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法的流程图，如图2所示，本发明提供的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法包括如下步骤：
步骤S1、制备供试品溶液；
具体地，在本发明一实施例中，取1粒尿素[14C]胶囊，以3ml水微热溶解，作为供试品溶液。
步骤S2、分别获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE、14C标准源的QPE，并计算供试品的最大能量；
具体地，在本发明一实施例中，量取供试品溶液20μl置于20ml液闪瓶中，加入闪烁液9ml，制得活度约为186Bq的测量溶液，然后用包含TDCR(液闪三双符合比)测量装置的液体闪烁测量仪测量供试品溶液的β能谱图和14C标准源的的β能谱图。因此，所述步骤S2包括：
步骤S21、称取供试品溶液置于液闪瓶中，加入闪烁液，制得活度为186Bq的测量溶液；
步骤S22、用液体闪烁测量仪测量供试品溶液的β能谱图，并读取供试品溶液的QPE；
步骤S23、用液体闪烁测量仪测量14C标准源的β能谱图，并读取14C标准源的QPE；
步骤S24、根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量。
具体地，在本发明一实施例中，TDCR是指三管与二管(Triple toDoubleCoincidence Ratio)符合计数之比，对于纯β放射性核素，TDCR与整体探测效率成正相关。在TDCR法中，淬灭程度体现在三管对二管的符合计数的比值之中，供试品和与14C标准源的活度可以通过TDCR来实时校正；被测核素的最大能量与QPE(即液体闪烁测量仪显示的QPE值)成正比关系，因此，在步骤S24中，根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE。
步骤S3、根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的最大能量和14C标准源的最大能量生成鉴别结果。
具体地，在本发明一实施例中，如果供试品溶液的β能谱图应与14C标准源在相同条件下测得的β能谱图基本一致，且其最大能量在145～165keV之间，则判定尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素。因此，步骤S3包括：
步骤S31、判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的的β能谱图是否一致，如果一致，则进行到步骤S32，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；
步骤S32、判断供试品溶液的最大能量是否在145keV～165keV之间，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
本发明通过相同条件下测得的供试品与14C标准源的QPE，即可换算出供试品的最大能量，根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的最大能量和14C标准源的最大能量生成鉴别结果；这种方法具有不需要对液闪测量仪进行能量刻度的优点，且通过测量结果进行换算更加客观、准确，避免了人为判断能量终点的主观因素影响。
实施例二
基于同一发明构思，本发明还提供一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统，包括液体闪烁测量仪和鉴别模块，所述液体闪烁测量仪用于获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE；所述鉴别模块用于根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE生成鉴别结果。
具体地，在本发明一实施例中，所述鉴别模块包括：
计算单元，根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量，所述计算单元根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE；
判断单元，用于判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的的β能谱图是否一致，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；如果一致，则继续判断供试品溶液的最大能量是否在145keV～165keV之间，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
其他详细内容可参考实施例一，此处不再赘述。
上述描述涉及各种单元，需要指出的是，上文对各种单元的描述中，分割成这些单元，是为了说明清楚。然而，在实际实施中，各种单元的界限可以是模糊的。例如，本文中的任意或所有功能性单元可以共享各种硬件和/或软件元件。又例如，本文中的任何和/或所有功能单元可以由共有的处理器执行软件指令来全部或部分实施。相应地，除非明确要求，本发明的范围不受各种硬件和/或软件元件间强制性界限的限制。
上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，这些均属于本发明的保护之内。
Claims (4)
1.一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、制备供试品溶液；
步骤S2、分别获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的β能谱图、供试品溶液的QPE、14C标准源的QPE，并计算供试品的最大能量；
步骤S3、根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的β能谱图、供试品溶液的最大能量和14C标准源的最大能量生成鉴别结果；
所述步骤S2包括：
步骤S21、称取适量供试品溶液置于液闪瓶中，加入闪烁液，制得与标准源活度相当的测量溶液；
步骤S22、用液体闪烁测量仪测量供试品溶液的β能谱图，并读取供试品溶液的QPE；
步骤S23、用液体闪烁测量仪测量14C标准源的β能谱图，并读取14C标准源的QPE；
步骤S24、根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量；
在步骤S24中，根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE。
2.根据权利要求1所述的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别方法，其特征在于，所述步骤S3包括：
步骤S31、判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的β能谱图是否一致，如果一致，则进行到步骤S32，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；
步骤S32、判断供试品溶液的最大能量是否，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
3.一种用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统，其特征在于，包括液体闪烁测量仪和鉴别模块，所述液体闪烁测量仪用于获取供试品溶液的β能谱图、14C标准源的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE；所述鉴别模块用于根据供试品溶液的β能谱图、14C标准源的β能谱图、供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE生成鉴别结果；
所述鉴别模块包括计算单元，所述计算单元用于根据供试品溶液的QPE和14C标准源的QPE计算供试品溶液的最大能量；
所述计算单元根据以下公式计算供试品溶液的最大能量Emax(样)，
Emax(样)＝QPE(样)×156/QPE(标)keV
其中，QPE(样)为供试品溶液的QPE，QPE(标)为14C标准源的QPE。
4.根据权利要求3所述的用于鉴别尿素[14C]胶囊中14C核素的鉴别系统，其特征在于，所述鉴别模块包括判断单元，所述判断单元用于判断供试品溶液的β能谱图和14C标准源的β能谱图是否一致，如果不一致，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果；如果一致，则继续判断供试品溶液的最大能量是否在145keV～165keV之间，如果供试品溶液的最大能量在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素是14C核素的鉴别结果；如果供试品溶液的最大能量不在145keV～165keV之间，则生成尿素[14C]胶囊中的放射性核素不是14C核素的鉴别结果。
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Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113866813B (zh) * | 2021-09-08 | 2023-07-25 | 中国辐射防护研究院 | 一种尿素c-14胶囊中c-14的放射性核纯度分析方法 |
| CN114354865B (zh) * | 2021-12-01 | 2023-07-14 | 中国辐射防护研究院 | 一种尿素胶囊中c-14的鉴别方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3381130A (en) * | 1965-08-16 | 1968-04-30 | Beckman Instruments Inc | Method and apparatus for counting standardization in scintillation spectrometry |
| US4987306A (en) * | 1989-07-27 | 1991-01-22 | Beckman Instruments | Color monitoring in liquid scintillation systems |
| CN104062674A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-24 | 苏州大学 | 一种生物样品中14c的测量方法 |
| WO2018101598A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Korea Atomic Energy Research Institute | Method for detecting radionuclide, process for detecting radionuclide using the same, and radiation detector for the same |
| CN109709596A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-05-03 | 南京航空航天大学 | 一种放射性能谱无源自动能量刻度方法 |
| CN109964150A (zh) * | 2016-12-02 | 2019-07-02 | 韩国原子力研究院 | 检测放射性核素的方法、使用该方法来检测放射性核素的处理和用于该方法的辐射检测器 |
-
2019
- 2019-12-19 CN CN201911315730.XA patent/CN111122614B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3381130A (en) * | 1965-08-16 | 1968-04-30 | Beckman Instruments Inc | Method and apparatus for counting standardization in scintillation spectrometry |
| US4987306A (en) * | 1989-07-27 | 1991-01-22 | Beckman Instruments | Color monitoring in liquid scintillation systems |
| CN104062674A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-24 | 苏州大学 | 一种生物样品中14c的测量方法 |
| WO2018101598A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Korea Atomic Energy Research Institute | Method for detecting radionuclide, process for detecting radionuclide using the same, and radiation detector for the same |
| CN109964150A (zh) * | 2016-12-02 | 2019-07-02 | 韩国原子力研究院 | 检测放射性核素的方法、使用该方法来检测放射性核素的处理和用于该方法的辐射检测器 |
| CN109709596A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-05-03 | 南京航空航天大学 | 一种放射性能谱无源自动能量刻度方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 《快速测量多β放射性核素液态样品中活度的方法研究》;潘灵婧 等;《核电子学与探测技术》;20140720;第34卷(第7期);第812-815页 * |
| 《液体闪烁测量中的淬灭和淬灭校正》;姜国华;《中国现代教育装备》;20071015(第10期);第16-18页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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