CN111117663A - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种液晶组合物，所述液晶组合物包含：至少一种通式Ⅰ的化合物；至少一种通式Ⅱ的化合物；至少一种通式M的化合物、以及至少一种通式N的化合物。本发明还提供了一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶组合物具有较高的光学各向异性、较高的清亮点、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的平均弹性常数，当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时，可以有效提高显示器件的透过率，使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。

Description

液晶组合物及其液晶显示器件
技术领域
本发明涉及液晶材料领域，具体涉及液晶组合物及其液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)因其体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展，特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加，为了使液晶显示器能够用于大屏幕显示并最终替代阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)，仍存在一些待解决的问题，如改善视角特性、提高响应速度、增加对比度、提高透过率等。LCD的视角比较窄是指在离开垂直于液晶盒法线方向观察时，对比度明显下降，而视角大时还会发生灰度和彩色反转的现象，其严重影响LCD的显示质量，因此视角问题成为LCD替代CRT技术的一大障碍。
LCD的视角问题是由液晶的工作原理决定的。液晶分子本身是棒状的，不同的液晶分子排列方式对应不同的光学各向异性。入射光和液晶分子夹角越小，双折射率就越小；反之，双折射率就越大。偏离显示屏法线方向以不同的角度入射到液晶盒的光线与液晶分子指向矢的夹角不同，因此造成在不同视角下，有效光程差△n*d不同。然而，液晶盒的最佳光程差是按照垂直于液晶盒的法线方向设计的，对于斜入射的光线，最小透射率随夹角的增大而增大，对比度就会下降，当夹角足够大时，甚至会出现对比度反转的现象。
目前，已经提出了很多种解决视角问题的方法，如：光学补偿弯曲(opticallycompensated bend，OCB)模式、共面转换(in-plane switching，IPS)模式、边缘场开关(fringe field switching，FFS)模式和多畴垂面排列(multi-vertical alignment，MVA)模式等。它们都有各自的优缺点：MVA模式具有高对比度和快速响应的特点，但是它需要一个双轴补偿膜和两个椭圆偏振片，因此成本较高；OCB模式很难用交流电压来保持稳定控制，对R、G、B三种单色光的透过率也不一样，另外在无场的情况下，液晶盒内的分子是按平行于基板的方向排列的，为了实现弯曲排列，需在盒上加几秒电压进行预置，然后可以在较低的电压下维持这种排列方式，这对使用带来不便；IPS模式仅需要线偏振片而不需要补偿膜，但是它的响应速度太慢，不能显示快速运动的画面。由于IPS模式和 FFS模式的制作简单并且有很宽的视角，它们成了能够改善视角特性并且实现大面积显示的最有吸引力的办法。
上世纪70年代初，已经对均匀排列的和扭曲排列的、向列相液晶IPS模式的基本的电光特性进行了实验性研究，其特点是将一对电极制作在同一基板上，而另一个基板上没有电极，通过加在这一对电极间的横向电场来控制液晶分子的排列，因此也可以称这种模式为横向场模式。在IPS模式中，向列相液晶分子在两基板间均匀平行排列，两偏振片正交放置。IPS模式在不加电场时，入射光被两个正交的偏振片阻断而呈暗态，加电场时液晶分子发生转动造成延迟，于是有光从两个正交的偏振片漏出。
IPS模式可以使用正性液晶或负性液晶，由于透过率达到100％所需的驱动电压随Δε的绝对值的增大而减小，所以正性液晶的透过率达到100％所需的驱动电压比负性液晶的低，并且响应速度更快，但是负性液晶比正性液晶的透过率好，这主要是由于在正性和负性IPS模式下，液晶分子在液晶盒中的排列不同，在加电时，液晶分子的排列和转动不同所致。正性液晶分子由于受边缘垂直电场的影响，有效△n*d会减小，所以在加电条件下，正性IPS模式的透过率会比负性IPS模式的透过率低，鉴于使用负性液晶，响应速度会很慢，所以急需在正性IPS模式下最大程度的提高透过率。
本领域技术人员基于传统的IPS-LCD漏光性测试发现，造成液晶显示器件漏光问题的主要因素是：光散射(LC scattering)、摩擦均匀性(rubbing uniformity)、彩色滤光膜漏光(CF/TFT scattering)以及极化能力(polarize ability)，其中，光散射在漏光性的影响因素中占比达63％。
根据如下关系式：
Figure BDA0001846278090000022
若要改善液晶材料的光散射，需要通过提高平均弹性常数Kave(其中，
Figure BDA0001846278090000023
)来改善光散射；在提高Kave的情况下，可以降低液晶材料的漏光。
此外，对比度(CR)与亮度(L)的关系式如下：
CR＝L255/L0×100％，
其中，L255为开态亮度，L0为关态亮度。可以看出，显著影响CR的应该是L0的变化。关态下，L0与液晶分子的介电无关，与液晶材料本身的光散射(LC scattering)相关，光散射(LC scattering)愈小，L0也愈小，对比度(CR)从而也就会显著提高。
鉴于上述情况，提高正性IPS模式下液晶材料的对比度，可以通过提高液晶组合物的平均弹性常数Kave的值，使液晶分子的有序度更好，漏光更少，使透过率提高，从而改善液晶组合物的透过率。
此外，为了保持足够高的透过率，现有技术中的多数液晶组合物的介电各向异性绝对值都偏低，从而导致包含这样的液晶组合物的液晶显示器件的驱动电压偏高，直接结果是液晶显示器件的节能环保性能受到影响。因此，需要提供一种能够在保持足够高的透过率的同时，还具有较高的介电各向异性的液晶组合物。
发明内容
发明目的：针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种液晶组合物，所述液晶组合物具有较高的光学各向异性、较高的清亮点、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的弹性常数，当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时，可以有效提高显示器件的透过率，使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。本发明的目的还在于提供一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的技术方案：
为了实现上述发明目的，本发明的一个方面提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包含：
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure BDA0001846278090000031
至少一种通式Ⅱ的化合物
Figure BDA0001846278090000032
至少一种通式N的化合物
Figure BDA0001846278090000033
至少一种通式M的化合物
Figure BDA0001846278090000041
其中，
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C＝C-、-C≡C-、-O-、-CO-、 -CO-O-或-O-CO-替代，并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846278090000042
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有 2-12个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RM1和RM2各自独立地表示-H、-F、
Figure BDA0001846278090000043
含有1-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基或烯氧基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基或烯氧基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO- 替代；
环
Figure BDA0001846278090000044
环
Figure BDA0001846278090000045
环
Figure BDA0001846278090000046
和环
Figure BDA0001846278090000047
各自独立地表示
Figure BDA0001846278090000048
其中，
Figure BDA0001846278090000049
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，
Figure BDA00018462780900000410
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代，一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
Figure BDA00018462780900000411
和环
Figure BDA00018462780900000412
各自独立地表示
Figure BDA00018462780900000413
Figure BDA00018462780900000414
其中，
Figure BDA00018462780900000415
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，
Figure BDA00018462780900000416
和
Figure BDA00018462780900000417
中一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代，一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
Figure BDA00018462780900000418
环
Figure BDA00018462780900000419
和环
Figure BDA00018462780900000420
各自独立地表示
Figure BDA00018462780900000421
或
Figure BDA0001846278090000051
其中，
Figure BDA0001846278090000052
中的至多一个-CH2-可被-O-替代，
Figure BDA0001846278090000053
中的至多一个-H可被卤素取代；
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH＝CH-、-C≡C-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、 -C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-；
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H、-CH3或卤素；
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
n1和n2各自独立地表示0、1或2，且0≤n1+n2≤3，且当n1＝2时，环
Figure BDA0001846278090000054
可以相同或不同，Z1可以相同或不同，当n2＝2时，环
Figure BDA0001846278090000055
可以相同或不同，Z2可以相同或不同；
LA11、LA12和LA13各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl；
XA1表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
nA1表示0、1、2或3，且当nA1＝2或3时，环
Figure BDA0001846278090000056
可以相同或不同，ZA11可以相同或不同；
nM1表示0、1、2或3，且当nM1＝2或3时，环
Figure BDA0001846278090000057
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环
Figure BDA0001846278090000058
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅰ的化合物具有正介电各向异性，并且通式N的化合物具有负介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过3。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅰ的化合物的含量有必要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电各向异性等所要求的性能而适宜调整。
关于通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0.1％，0.5％，1％，2％，3％，4％，5％，7％，8％，9％，10％，11％，12％，13％，14％，15％，20％，30％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式I的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60％，55％，50％，45％，40％，35％， 30％，28％，27％，26％，25.5％，25％，24.5％，24％，22％或20％。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅰ的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％。
在本发明的一些实施方案中，在通式Ⅰ的化合物中，R1优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基，进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基；
环
Figure BDA0001846278090000061
和环
Figure BDA0001846278090000062
各自独立地表示
Figure BDA0001846278090000063
Figure BDA0001846278090000064
或
Figure BDA0001846278090000065
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000066
Figure BDA0001846278090000071
其中，
L5表示-H或-F；
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-；并且
n1表示0或1。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物；更优选含有至少一种通式Ⅰ-1～Ⅰ-8的化合物；进一步优选含有2种至10种通式Ⅰ-1～Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物；更优选含有至少两种通式Ⅰ-1～Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅰ的化合物优选自如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000072
Figure BDA0001846278090000081
Figure BDA0001846278090000091
Figure BDA0001846278090000101
Figure BDA0001846278090000111
Figure BDA0001846278090000121
Figure BDA0001846278090000131
Figure BDA0001846278090000141
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物优选自由通式I-1-6、通式I-2-1、通式 I-2-11以及通式I-8-9的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，在通式Ⅱ的化合物中，RA1优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基；进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
本发明的一些实施方案中，环
Figure BDA0001846278090000151
和环
Figure BDA0001846278090000152
各自独立地表示
Figure BDA0001846278090000153
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅱ的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000154
Figure BDA0001846278090000161
Figure BDA0001846278090000171
Figure BDA0001846278090000181
Figure BDA0001846278090000191
Figure BDA0001846278090000201
Figure BDA0001846278090000211
其中，
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、 -CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
关于通式Ⅱ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式Ⅱ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1％，3％，5％，7％，9％，10％，12％，15％，18％，20％，30％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式Ⅱ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为75％，70％，65％，60％，55％，50％，45％，35％或25％。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅱ的化合物占液晶组合物的总重量百分比为1％-75％。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅱ的化合物优选介电各向异性的绝对值大于4的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式Ⅱ的化合物优选自由通式Ⅱ-16、通式Ⅱ-22以及通式Ⅱ-51的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选地，通式Ⅱ的化合物选自由至少一种通式Ⅱ-1、Ⅱ -3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-8至Ⅱ-10、Ⅱ-12至Ⅱ-20、Ⅱ-22至Ⅱ-25、Ⅱ-27、Ⅱ-30、Ⅱ-31、Ⅱ -33、Ⅱ-35、Ⅱ-40、Ⅱ-42、Ⅱ-44、以及Ⅱ-50至Ⅱ-61的化合物组成的组；进一步优选地，通式Ⅱ的化合物选自由至少两种通式Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-8至Ⅱ-10、Ⅱ-12至Ⅱ-20、Ⅱ-22至Ⅱ-25、Ⅱ-27、Ⅱ-30、Ⅱ-31、Ⅱ-33、Ⅱ-35、Ⅱ-40、Ⅱ-42、Ⅱ-44、以及Ⅱ-50 至Ⅱ-61的化合物组成的组；更进一步优选地，通式Ⅱ的化合物选自由至少三种通式Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-8至Ⅱ-10、Ⅱ-12至Ⅱ-20、Ⅱ-22至Ⅱ-25、Ⅱ-27、Ⅱ-30、Ⅱ-31、Ⅱ-33、Ⅱ-35、Ⅱ-40、Ⅱ-42、Ⅱ-44、以及Ⅱ-50至Ⅱ-61的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，在需要保持本发明的液晶组合物的粘度较低、且响应时间较短时，优选通式Ⅱ的化合物的重量百分比的下限值略低、且上限值略低，其中，下限值优选为：3％，5％，10％，13％，14％，15％，18％，20％，23％，25％，28％，30％，33％，35％，38％或40％，并且上限值优选为：50％，48％，46％，43％，40％，38％，35％，33％，30％，28％，25％，23％或20％；进一步地，在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时，优选通式Ⅱ的化合物的重量百分比的下限值略低、且上限值略低，其中，下限值优选为：5％，10％，13％，14％，15％，18％，20％，23％，25％，28％或30％，并且上限值优选为：50％，45％，40％，38％，35％，33％，30％，28％或25％。另外，在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时，优选使通式Ⅱ的化合物的重量百分比的下限值变高、且上限值变高，其中，下限值优选为：10％，13％，14％， 15％，18％，20％，23％，25％，28％或30％，并且上限值优选为：70％，68％，65％，63％， 60％，55％，50％，40％，38％，35％，33％，30％，28％或25％。
在本发明的一些实施方案中，在通式N的化合物中，优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基；进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基；
RN1更进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基，再进一步优选为含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-3 个碳原子的直链或支链的烯基；
RN2更进一步优选为含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基；
环
Figure BDA0001846278090000231
和环
Figure BDA0001846278090000232
各自独立地表示
Figure BDA0001846278090000233
Figure BDA0001846278090000234
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000235
Figure BDA0001846278090000241
Figure BDA0001846278090000251
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式N的化合物；更优选含有至少一种通式N2～N7、通式N10～N19的化合物；进一步优选含有2种至 10种通式N2～N7、通式N10～N19的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物优选自由通式N5、通式N6、通式N11、通式N12、以及通式N18的化合物组成的组。
关于通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的组合物的总重量，通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为 0.1％，0.5％，1％，3％，5％，10％，13％，14％，15％，18％，20％，23％，25％，28％，30％，33％，35％，38％或40％；相对于本发明的组合物的总重量，通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，38％，35％，33％，30％， 28％，25％，23％，20％，18％，15％或10％。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％。
在本发明的一些实施方案中，在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间较短时，优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。进一步地，在需要保持本发明的液晶组合物清亮点较高、且温度稳定性良好时，优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。另外，在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时，优选使通式N的化合物的含量的下限值变高、且上限值变高。
本发明的一些实施方案中，通式M的化合物能够有效改善液晶组合物的清亮点、响应时间、对比度以及低温稳定性。
在本发明的一些实施方案中，在通式M的化合物中，RM1和RM2各自独立地优选为-F、含有1～10个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、含有1～9个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基、含有2～10个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基、或含有2～10个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯氧基；进一步优选为含有1～8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、含有1～7个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基、或含有2～8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基；再进一步优选为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、含有1～5 个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基、或含有2～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者或两者均为含有2～8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基；进一步优选地，RM1和RM2中的一者或两者均为含有2～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有2～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基，而另一者为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2两者均为含有1～8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、或含有1～7个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基；进一步优选为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、或含有1～4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基，而另一者为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、或含有1～4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷氧基；进一步优选地，RM1和RM2两者均为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或式(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示：
Figure BDA0001846278090000261
其中，*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或式(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示：
Figure BDA0001846278090000262
其中，*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000271
Figure BDA0001846278090000281
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
关于通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1％，2％，3％，5％，7％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，22％，24％，26％， 28％，30％，32％，34％，36％，38％，40％，42％，45％，48％或50％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为80％，75％，70％，65％，60％，55％，50％，45％，40％，38％，35％，33％，30％， 28％，25％，22％或20％。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为 1％-80％。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物特别优选地选自由通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20以及通式M21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物优选自由通式M1、通式M3、通式 M7、通式M8以及通式M13的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，在重视可靠性的情形时，通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷基的化合物；在重视降低化合物的挥发性的情形时，通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷氧基的化合物；并且在重视粘度降低的情形时，通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2中至少一者为烯基的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式M1的化合物特别优选地选自由如下化合物组成的组：
Figure BDA0001846278090000291
其中，
RM1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基、或含有 2-8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基或烯氧基；并且
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基。
关于通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1％，2％，3％，5％，7％，10％，15％，20％，25％，30％，35％，40％，45％，50％或55％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为70％，65％，60％，55％，50％，45％，40％，35％，30％或25％。
在本发明的一些实施方案中，通式M1的化合物优选自由通式M1-a和通式M1-b的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，RM1优选为含有1～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基、或含有2～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基；进一步优选为含有2～5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烯基。
在本发明的一些实施方案中，为了特别改善响应时间，特别优选通式M1-a和通式M1-b的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-a的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，15％， 17％，20％，23％，25％，27％或30％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-a 的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60％，55％，50％，45％，42％，40％，38％，35％，33％，30％，28％或25％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％或10％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为30％，25％，20％，15％， 13％，10％，8％，7％，6％，5％或3％。
在本发明的一些实施方案中，就清亮点而言，当需要通过通式M1的化合物获得较高的清亮点时，优选通式M1的化合物中RM1表示为丁基或戊基的化合物；进一步优选通式 M1的化合物中RM1表示为正丁基或正戊基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，3％，5％，8％，10％，15％，17％，20％，23％，25％，27％或30％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60％，55％，50％，45％， 42％，40％，38％，35％，33％，30％，28％，25％，23％或20％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，13％，15％，17％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，13％，15％，17％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，13％，15％，17％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，13％，15％，17％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，5％，10％，13％，15％，17％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
在本发明的一些实施方案中，优选通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，13％，15％，18％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20％，17％，15％，13％，10％，8％，7％或6％。
在本发明的一些实施方案中，在通式M1-h的化合物中，RM11优选为含有1～7个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基；进一步优选为含有1～5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-h的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，3％，5％，7％，10％，13％，15％，17％，20％，23％，25％或30％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-h的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60％，55％，50％，45％，40％，37％，35％，33％，30％，27％，25％，23％，20％，17％，15％，13％或10％。
在本发明的一些实施方案中，为了特别改善本发明的液晶组合物的响应时间，优选通式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为甲基或甲氧基的化合物；通式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM211为乙基或乙氧基的化合物；或通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、丁基或戊基、且RM21为正丙基或丙氧基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，13％，15％，18％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20％，17％，15％，13％，10％，8％，7％或6％。
关于通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％或10％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20％，15％，13％， 10％，8％，7％，6％，5％或3％。
关于通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％或10％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20％，15％，13％， 10％，8％，7％，6％，5％或3％。
关于通式M7的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，14％，16％，20％，23％，26％，30％，35％或 40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，20％，15％，10％或5％。
在本发明的一些实施方案中，视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，优选含有通式M7的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基、且RM2为CH3-的化合物，所述含有2-4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846278090000321
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M7的化合物中RM1为
Figure BDA0001846278090000331
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，3％，5％，7％，9％，11％，12％，13％，18％或21％，并且优选上限值为45％，40％，35％，30％，25％，23％，20％，18％，15％，13％，10％或8％。在同时含有所述两种化合物时，相对于本发明的液晶组合物总重量，所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为2％，3％，5％，7％，9％，11％，13％，15％，19％，24％或30％，并且优选上限值为45％，40％，35％，30％，25％，23％，20％，18％，15％、13％、11％、9％、 7％或5％。
关于通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，4％，5％，7％，10％，14％，16％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为40％，35％，30％，20％，15％，10％或5％。
在本发明的一些实施方案中，视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，优选含有通式M8的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基、且RM2为CH3-的化合物，所述含有2-4个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846278090000332
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M8的化合物中RM1为
Figure BDA0001846278090000333
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，3％，4％，5％，7％，9％，11％，12％，13％，18％或20％，并且优选上限值为40％，35％，30％，25％，23％，20％，18％，15％，13％，10％或8％。在同时含有的两种化合物时，相对于本发明的液晶组合物的总重量，所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为3％，5％，7％，9％，11％，13％，15％，19％，24％或30％，并且优选上限值为40％，35％，30％，25％，23％，20％，18％，15％或13％。
关于通式M9的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，14％，16％，20％，23％，26％，30％，35％或 40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，20％，15％，10％或5％。
在本发明的一些实施方案中，通式M9的化合物优选RM1为乙基、丙基、丁基或戊基、且RM2为甲基或乙基的化合物；或优选RM1为
Figure BDA0001846278090000341
且 RM2为甲基、乙基或正丙基的化合物；或优选RM1为正丙基、正丁基或正戊基、且RM2为 CH3O-的化合物。
关于通式M11的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，14％，16％，20％，23％，26％，30％，35％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，20％，15％，10％或5％。
在本发明的一些实施方案中，通式M11的化合物优选RM1和RM2各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基的化合物，或优选RM1和RM2中的一者为
Figure BDA0001846278090000342
而另一者为CH3-或C2H5-的化合物。
关于通式M12的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，23％，26％，30％，35％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，25％，22％，20％， 18％，15％，12％，10％，8％或5％。
关于通式M13的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，23％，26％，30％，35％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，25％，22％，20％， 18％，15％，12％，10％，8％或5％。
关于通式M14的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，23％，26％，30％，35％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，25％，22％，20％， 18％，15％，12％，10％，8％或5％。
关于通式M15的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M15的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，12％，14％，16％，18％，20％，23％，26％，30％，35％或40％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M15的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50％，40％，35％，30％，25％，22％，20％， 18％，15％，12％，10％，8％或5％。
关于通式M17～M21的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选：相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M17～M21的化合物的优选总重量百分比的下限值为0％，1％，2％，3％，5％，7％，10％，14％，16％或20％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M17～M21的化合物的优选总重量百分比的上限值为30％，25％，23％，20％， 18％，15％，12％，10％或5％。
除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
Figure BDA0001846278090000351
Figure BDA0001846278090000361
在本发明的一些实施方案中，优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-5％；更优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-1％。
另外，本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质：
Figure BDA0001846278090000362
Figure BDA0001846278090000371
Figure BDA0001846278090000381
Figure BDA0001846278090000391
其中，n表示1-12的正整数。
优选地，光稳定剂选自如下所示的光稳定剂：
Figure BDA0001846278090000392
在本发明的一些实施方案中，优选地，光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-5％；更优选地，光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-1％；特别优选地，光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-0.1％。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明所述液晶组合物的介电各向异性绝对值不低于4；优选不低于4.2；进一步优选不低于4.5。
有益效果：
本发明提供的液晶组合物具有较高的光学各向异性、较高的清亮点、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的平均弹性常数，当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时，可以有效提高显示器件的透过率，使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。特别地，在本发明的液晶组合物中，当加入通式Ⅰ的化合物和通式N的化合物时，通式Ⅰ的化合物和通式N的化合物能够有效提高液晶组合物的透过率；包含本发明的通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式M以及通式N的化合物的液晶组合物，除了具有较高的光学各向异性、较高的清亮点和高的透过率外，还具有较高的介电各向异性，因此包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的透过率以及良好的节能环保特性。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达，以下各实施例中，液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示：
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001846278090000401
Figure BDA0001846278090000411
以如下结构式的化合物为例：
Figure BDA0001846278090000412
该结构式如用表1所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表环己烷基，G代表2- 氟-1,4-亚苯基，F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度，℃)
Δn 光学各向异性(589nm，25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，25℃)
K11 弹性常数(“斜展”，在25℃的pN)
K22 弹性常数(“扭曲”，在25℃的pN)
K33 弹性常数(“弯曲”，在25℃的pN)
Kave 平均弹性常数(K11+K22+K33的平均值)
T 透过率(DMS 505测试仪，盒厚3.5μm)
其中，
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到。
Δε＝ε||-ε⊥，其中，ε||为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件：25℃、1KHz、测试盒为TN90型，盒厚7μm。
K11、K22、K33是使用LCR仪和反平行摩擦盒，测试液晶的C-V曲线计算所得，测试条件：7μm反平行摩擦盒，V＝0.1～20V；
Figure BDA0001846278090000413
T透过率的测试条件：利用DMS 505测试仪测试调光器件在清亮点±10℃下的透过率，所述调光器件为盒厚为3.5μm的IPS型液晶测试盒。
在以下的实施例中所采用的各成分，均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比，制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000421
实施例1
按表3所列的各化合物及重量百分数制成实施例1的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000431
实施例2
按表4中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例2的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000432
Figure BDA0001846278090000441
实施例3
按表5中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例3的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000442
实施例4
按表6中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例4的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000451
实施例5
按表7中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例5的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000452
Figure BDA0001846278090000461
实施例6
按表8中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例6的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846278090000462
由以上对比例1和实施例1-6可知，本发明提供的液晶组合物具有较高的光学各向异性、较高的清亮点、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的平均弹性常数，当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时，可以有效提高显示器件的透过率，使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (13)

1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含：
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure FDA0001846278080000011
至少一种通式Ⅱ的化合物
Figure FDA0001846278080000012
至少一种通式N的化合物
Figure FDA0001846278080000013
以及
至少一种通式M的化合物
Figure FDA0001846278080000014
其中，
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C＝C-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846278080000015
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RM1和RM2各自独立地表示-H、-F、
Figure FDA0001846278080000016
含有1-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基或烯氧基，所述含有1-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烷基或烷氧基、或含有2-12个碳原子的直链或支链的卤代或未被卤代的烯基或烯氧基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
Figure FDA0001846278080000021
环
Figure FDA0001846278080000022
环
Figure FDA0001846278080000023
和环
Figure FDA0001846278080000024
各自独立地表示
Figure FDA0001846278080000025
其中，
Figure FDA0001846278080000026
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，
Figure FDA0001846278080000027
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代，一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
Figure FDA0001846278080000028
和环
Figure FDA0001846278080000029
各自独立地表示
Figure FDA00018462780800000210
Figure FDA00018462780800000211
其中，
Figure FDA00018462780800000212
及
Figure FDA00018462780800000213
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，
Figure FDA00018462780800000214
中一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代，一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
Figure FDA00018462780800000215
环
Figure FDA00018462780800000216
和环
Figure FDA00018462780800000217
各自独立地表示
Figure FDA00018462780800000218
Figure FDA00018462780800000219
其中，
Figure FDA00018462780800000220
中的至多一个-CH2-可被-O-替代，
Figure FDA00018462780800000221
中的至多一个-H可被卤素取代；
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-；
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H、-CH3或卤素；
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
n1和n2各自独立地表示0、1或2，且0≤n1+n2≤3，且当n1＝2时，环
Figure FDA00018462780800000222
可以相同或不同，Z1可以相同或不同，当n2＝2时，环
Figure FDA00018462780800000223
可以相同或不同，Z2可以相同或不同；
LA11、LA12和LA13各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl；
XA1表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
nA1表示0、1、2或3，且当nA1＝2或3时，环
Figure FDA0001846278080000031
可以相同或不同，ZA11可以相同或不同；
nM1表示0、1、2或3，且当nM1＝2或3时，环
Figure FDA0001846278080000032
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环
Figure FDA0001846278080000033
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，环
Figure FDA0001846278080000034
和环
Figure FDA0001846278080000035
各自独立地表示
Figure FDA0001846278080000036
Figure FDA0001846278080000037
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure FDA0001846278080000038
Figure FDA0001846278080000041
Figure FDA0001846278080000042
以及
Figure FDA0001846278080000043
其中，
L5表示-H或-F；
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-；并且
n1表示0或1。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，RA1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
6.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，环
Figure FDA0001846278080000044
和环
Figure FDA0001846278080000045
各自独立地表示
Figure FDA0001846278080000046
Figure FDA0001846278080000047
7.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为1％-75％。
8.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基；环
Figure FDA0001846278080000051
和环
Figure FDA0001846278080000052
各自独立地表示
Figure FDA0001846278080000053
Figure FDA0001846278080000054
9.根据权利要求1或8所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure FDA0001846278080000055
Figure FDA0001846278080000061
Figure FDA0001846278080000062
以及
Figure FDA0001846278080000063
10.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式N的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％。
11.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure FDA0001846278080000071
Figure FDA0001846278080000081
Figure FDA0001846278080000082
以及
Figure FDA0001846278080000083
12.根据权利要求11所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式M的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为1％-80％。
13.一种包含根据权利要求1-12中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0881221B1 (en) * 1996-10-22 2016-06-29 JNC Corporation Dioxane derivatives, liquid-crystal compositions containing the same, and liquid-crystal display devices made by using the same
CN104293358B (zh) * 2014-09-11 2016-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含1,3-二噁烷化合物的液晶组合物及其应用
CN107406407B (zh) * 2015-02-17 2021-01-22 捷恩智株式会社 液晶组合物、高分子/液晶复合材料、光元件、化合物
CN105018108B (zh) * 2015-06-10 2017-03-29 北京华科嘉泰科技有限公司 一种含1,3‑二噁烷化合物的液晶组合物及其应用
CN107880900B (zh) * 2016-09-29 2021-01-15 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有2,3,4-三取代苯的液晶化合物及其组合物

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

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