CN111117661A - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:至少一种通式Ⅰ的化合物;至少一种通式N的化合物;以及至少一种通式M的化合物。本发明还提供了一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、高的清亮点、较高的ε/Δε、高的透过率、以及较大的平均弹性常数,使得当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高液晶显示器件的透过率,使得液晶显示器件可以具有良好的显示效果。

Description

液晶组合物及其液晶显示器件
技术领域
本发明涉及液晶材料领域,具体涉及液晶组合物及其液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)因其体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展,特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加,为了使液晶显示器能够用于大屏幕显示并且最终替代阴极射线管(Cathode Ray Tube,CRT),仍存在一些待解决的问题,如改善视角特性、提高响应速度、增加对比度、提高透过率等。LCD的视角比较窄是指在离开垂直于液晶盒法线方向观察时,对比度明显下降,而视角大时还会发生灰度和彩色反转的现象,其严重影响LCD的显示质量,因此视角问题成为LCD替代CRT技术的一大障碍。
LCD的视角问题是由液晶的工作原理决定的。液晶分子本身是棒状的,不同的液晶分子排列方式对应不同的光学各向异性。入射光和液晶分子夹角越小,双折射率就越小;反之,双折射率就越大。偏离显示屏法线方向以不同的角度入射到液晶盒的光线与液晶分子指向矢的夹角不同,因此造成不同视角下,有效光程差△n*d不同。然而,液晶盒的最佳光程差是按照垂直于液晶盒的法线方向设计的,对于斜入射的光线,最小透射率随夹角的增大而增大,对比度就会下降,当夹角足够大时,甚至会出现对比度反转的现象。
目前,已经提出了很多种解决视角问题的方法,如:光学补偿弯曲(opticallycompensated bend,OCB)模式、共面转换(in-plane switching,IPS)模式、边缘场开关(fringe field switching,FFS)模式和多畴垂面排列(multi-vertical alignment,MVA)模式等。它们都有各自的优缺点:MVA模式具有高对比度和快速响应的特点,但是它需要一个双轴补偿膜和两个椭圆偏振片,因此成本较高;OCB模式很难用交流电压来保持稳定控制,对R、G、B三种单色光的透过率也不一样,另外在无场的情况下,液晶盒内的分子是按平行于基板的方向排列的,为了实现弯曲排列,需在盒上加几秒电压进行预置,然后可以在较低的电压下维持这种排列方式,这对使用带来不便;IPS模式仅需要线偏振片而不需要补偿膜,但是它的响应速度太慢,不能显示快速运动的画面。由于IPS模式和 FFS模式的制作简单并且有很宽的视角,它们成了能够改善视角特性并实现大面积显示的最有吸引力的办法。
上世纪70年代初,已经对均匀排列的和扭曲排列的、向列相液晶IPS模式的基本的电光特性进行了实验性研究,其特点是将一对电极制作在同一基板上,而另一个基板上没有电极,通过加在这一对电极间的横向电场来控制液晶分子的排列,因此也可以称这种模式为横向场模式。在IPS模式中,向列相液晶分子在两基板间均匀平行排列,两偏振片正交放置。IPS模式在不加电场时,入射光被两个正交的偏振片阻断而呈暗态,加电场时液晶分子发生转动造成延迟,于是有光从两个正交的偏振片漏出。
IPS模式可以使用正性液晶或负性液晶,由于透过率达到100%所需的驱动电压随Δε的绝对值的增大而减小,所以正性液晶的透过率达到100%所需的驱动电压比负性液晶的低,并且响应速度更快,但是负性液晶比正性液晶的透过率好,这主要是由于在正性和负性IPS模式下,液晶分子在液晶盒中的排列不同,在加电时,液晶分子的排列和转动不同所致。正性液晶分子由于受边缘垂直电场的影响,有效△n*d会减小,所以在加电条件下,正性IPS模式的透过率会比负性IPS模式的透过率低。鉴于使用负性液晶,响应速度会很慢,所以急需在正性IPS模式下最大程度的提高透过率。
根据IPS模式的透过率公式Transmittance(透过率,T)∝|Δε|/ε(“∝”表示“反比例”关系),若要提高正性液晶的透过率,可以试图通过降低液晶介质的Δε,但一般同一款产品的驱动电压的调整范围有限。另外,液晶分子在边缘电场垂直分量的作用下会向Z轴方向发生倾斜,导致其光学各向异性Δn发生变化,根据公式
Figure BDA0001846270450000022
(其中,χ即为液晶层光轴与偏光片光轴之间的夹角,Δn为光学各向异性,d为盒间距,λ为波长)可知,有效Δn*d会影响T,若要提高正性液晶的透过率,也可以考虑增大Δn*d,但每款产品的延迟量设计都是固定的。
此外,本领域技术人员基于传统的IPS-LCD漏光性测试发现,造成液晶显示器件漏光问题的主要因素是:光散射(LC scattering)、摩擦均匀性(rubbing uniformity)、彩色滤 光膜漏光(CF/TFT scattering)以及极化能力(polarize ability),其中,光散射在漏光性的 影响因素中占比达63%。
根据如下关系式:
Figure BDA0001846270450000031
若要改善液晶材料的光散射,需要通过提高平均弹性常数Kave(其中,
Figure BDA0001846270450000032
)来改善光散射;在提高Kave的情况下,可以降低液晶材料的漏光。
此外,对比度(CR)与亮度(L)的关系式如下:
CR=L255/L0×100%,
其中,L255为开态亮度,L0为关态亮度。可以看出,显著影响CR的应该是L0的变化。关态下,L0与液晶分子的介电无关,与液晶材料本身的光散射(LC scattering)相关,光散射(LC scattering)愈小,L0也愈小,对比度(CR)从而也就会显著提高。
鉴于上述情况,常见的用来提高正性IPS模式下液晶材料的对比度的方式可以从如下两方面考虑:(1)保持液晶组合物的介电各向异性Δε不变,通过提高ε可以有效提高透过率;(2)提高液晶组合物的平均弹性常数Kave的值,使液晶分子的有序度更好,漏光更少,从而使透过率提高。
发明内容
发明目的:针对现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种具有适当高的光学各向异性、高的清亮点、较高的ε⊥/Δε、高的透过率、以及较大的平均弹性常数,并且当应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高液晶显示器件的透过率,使得液晶显示器件可以具有良好的显示效果的液晶组合物。本发明的目的还在于提供一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的技术方案:
为了实现上述发明目的,本发明的一个方面提供一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure BDA0001846270450000033
至少一种通式N的化合物
Figure BDA0001846270450000034
以及
至少一种通式M的化合物
Figure BDA0001846270450000041
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000042
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000043
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或 -Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000044
Figure BDA0001846270450000045
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的 -CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000046
Figure BDA0001846270450000047
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
Figure BDA0001846270450000048
Figure BDA0001846270450000049
Figure BDA00018462704500000410
和环
Figure BDA00018462704500000411
各自独立地表示
Figure BDA00018462704500000412
其中,
Figure BDA00018462704500000413
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure BDA00018462704500000414
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure BDA00018462704500000415
Figure BDA00018462704500000416
和环
Figure BDA00018462704500000417
各自独立地表示
Figure BDA00018462704500000418
Figure BDA00018462704500000419
其中,
Figure BDA00018462704500000420
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure BDA00018462704500000421
中的至多一个-H可被卤素取代;
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、 -O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、 -C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H或卤素;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
n1和n2各自独立地表示0、1或2,且0≤n1+n2≤3,且当n1=2时,环
Figure BDA0001846270450000051
可以相同或不同,Z1可以相同或不同,当n2=2时,环
Figure BDA0001846270450000052
可以相同或不同,Z2可以相同或不同;
nN1和nN2各自独立地表示0、1、2或3,且0≤nN1+nN2≤3,且当nN1=2或3时,环
Figure BDA0001846270450000053
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同,当nN2=2或3时,环
Figure BDA0001846270450000054
可以相同或不同,ZN2可以相同或不同;并且
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure BDA0001846270450000055
可以相同或不同,ZM2可以相同或不同;
前提是,当同时满足ZM1和ZM2表示单键、nM1表示0、环
Figure BDA0001846270450000057
和环
Figure BDA0001846270450000056
表示
Figure BDA0001846270450000058
时,RM1和RM2各自独立选自-H、含有1-12个碳原子的链状的烷基或烷氧基、
Figure BDA0001846270450000059
Figure BDA00018462704500000510
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物具有正介电各向异性,并且通式N的化合物具有负介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过3。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物的含量有必要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电各向异性等所要求的性能而适宜调整。
关于通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0.1%,0.5%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,8%,9%,10%,11%,12%,13%,14%,15%,20%,30%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式I的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,35%, 30%,28%,27%,26%,25.5%,25%,24.5%,24%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1%-60%。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅰ的化合物中,R1优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
Figure BDA0001846270450000063
和环
Figure BDA0001846270450000064
各自独立地表示
Figure BDA0001846270450000065
Figure BDA0001846270450000061
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000062
Figure BDA0001846270450000071
其中,
L5、L6和L7各自独立地表示-H或-F;
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-;并且
n1表示0或1。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少一种通式Ⅰ-1~Ⅰ-9、通式Ⅰ-11的化合物;进一步优选含有2种至10 种通式Ⅰ-1~Ⅰ-9、通式Ⅰ-11的化合物。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少一种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8、通式Ⅰ-9的化合物;进一步优选含有2种至10 种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8、通式Ⅰ-9的化合物。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少两种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8、通式Ⅰ-9的化合物。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少两种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ-1~Ⅰ-12的化合物优选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000081
Figure BDA0001846270450000091
Figure BDA0001846270450000101
Figure BDA0001846270450000111
Figure BDA0001846270450000121
Figure BDA0001846270450000131
Figure BDA0001846270450000141
Figure BDA0001846270450000151
在本发明的一些实施方案中,通式I的化合物选自由通式I-1-6、通式I-2-1、通式I-2-11、通式I-5-6以及通式I-8-9的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,在通式N的化合物中,RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基,进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
RN1更进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基,再进一步优选为含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基或含有2-3个碳原子的直链或支链的烯基;
RN2更进一步优选为含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基;
Figure BDA0001846270450000163
和环
Figure BDA0001846270450000164
各自独立地表示
Figure BDA0001846270450000165
Figure BDA0001846270450000161
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000162
Figure BDA0001846270450000171
Figure BDA0001846270450000181
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式N的化合物;更优选含有至少一种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物;进一步优选含有2种至10种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物优选自由通式N5、通式N6、通式N11、通式N12以及通式N18的化合物组成的组。
关于通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为 0.1%,0.5%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%,33%,35%,38%或40%;相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,38%,35%,33%,30%, 28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1%-50%。
在本发明的一些实施方案中,在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间较短时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。进一步地,在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式N的化合物的含量的下限值变高、且上限值变高。
在本发明的一些实施方案中,在通式M的化合物中,RM1和RM2各自独立地优选为含有1~10个碳原子的直链的烷基、含有1~9个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~10个碳原子的直链的烯基;进一步各自独立地优选为含有1~8个碳原子的直链的烷基、含有1~7个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~8个碳原子的直链的烯基;再进一步各自独立地优选为含有1~5个碳原子的直链的烷基、含有1~4个碳原子的直链的烷氧基、或含有2~5个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~8个碳原子的直链的烯基;进一步优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~5个碳原子的直链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有2~5个碳原子的直链的烯基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2两者均各自独立地为含有1~8个碳原子的直链的烷基、或含有1~7个碳原子的直链的烷氧基;进一步优选地,RM1和RM2两者均各自独立地为含有1~5个碳原子的直链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链的烷氧基;进一步优选地,RM1和RM2两者均为含有1~5个碳原子的直链的烷基。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或式(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示:
Figure BDA0001846270450000191
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或式(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示:
Figure BDA0001846270450000192
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000193
Figure BDA0001846270450000201
Figure BDA0001846270450000211
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物优选自由通式M1、通式M2、通式 M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M13、通式M17以及通式M21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
关于通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,22%,24%,26%, 28%,30%,32%,34%,36%,38%,40%,42%,45%,48%或50%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为80%,75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,38%,35%,33%,30%, 28%,25%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物特别优选地选自由通式M1、通式M2、通式M3、通式M6、通式M7、通式M8、通式M10、通式M11、通式M12、通式M13、通式M16、通式M17、通式M18、通式M19以及通式M20的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,在重视可靠性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M6、通式M7、通式M8、通式M10、通式M11、通式M12、通式M13、通式M16、通式M17、通式M18、通式M19以及通式M20的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷基的化合物;在重视降低化合物的挥发性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M6、通式M7、通式M8、通式M10、通式M11、通式M12、通式M13、通式M16、通式M17、通式M18、通式M19以及通式M20的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷氧基的化合物;并且在重视粘度降低的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式 M6、通式M7、通式M8、通式M10、通式M11、通式M12、通式M13、通式M16、通式M17、通式M18、通式M19以及通式M20的化合物组成的组中包含RM1和RM2中至少一者为烯基的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000221
其中,
RM1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、
Figure BDA0001846270450000222
Figure BDA0001846270450000223
并且
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
关于通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%或55%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,35%, 30%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物中RM1表示为丙基时,RM2不为乙烯基。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物优选自通式M1-a和通式M1-e的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,RM1优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基;进一步优选为含有2~5个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善响应时间,特别优选通式M1-a和M1-e的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为30%,25%,20%,15%, 13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
在本发明的一些实施方案中,就清亮点而言,当需要通过通式M1的化合物获得较高的清亮点时,优选通式M1的化合物中RM1表示为丁基或戊基的化合物;进一步优选通式 M1的化合物中RM1表示为正丁基或正戊基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,8%,10%,15%,17%,20%,23%,25%,27%或30%;相对于本发明的组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,42%,40%,38%,35%,33%,30%, 28%,25%,23%或20%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,优选通式M1-d的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d 的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1-e的化合物中的RM11表示含有1~7个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,17%,20%,23%,25%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,37%,35%, 33%,30%,27%,25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善本发明的液晶组合物的响应时间,优选通式M1-e的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为甲基或甲氧基的化合物;通式M1-e的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为乙基或乙氧基的化合物;或者通式M1-e的化合物中RM11为正丙基、丁基或戊基、且RM21为正丙基或丙氧基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
关于通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,15%,13%, 10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M6的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M6的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或 40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M6的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846270450000251
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M6的化合物中RM1
Figure BDA0001846270450000252
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或21%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为2%,3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%、13%、11%、9%、 7%或5%。
关于通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M7的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846270450000253
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物中RM1
Figure BDA0001846270450000254
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,4%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或20%,并且优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物的总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%或13%。
关于通式M8的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M8的化合物优选RM1为乙基、丙基、丁基或戊基、且RM2为甲基或乙基的化合物;或优选RM1
Figure BDA0001846270450000261
且 RM2为甲基、乙基或正丙基的化合物;或优选RM1为正丙基、正丁基或正戊基、且RM2为 CH3O-的化合物。
关于通式M10的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M10的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M10的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M10的化合物优选RM1和RM2各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基的化合物,或优选RM1和RM2中的一者为
Figure BDA0001846270450000262
Figure BDA0001846270450000263
而另一者为CH3-或C2H5-的化合物。
关于通式M11的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M12的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M13的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M14的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M16~M20的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M16~M20的化合物的占本发明的液晶组合物的总重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M16~M20的化合物的占本发明的液晶组合物的总重量百分比优选的上限值为30%,25%,23%,20%,18%,15%,12%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,液晶组合物还可以包含至少一种通式A-1的化合物和/ 或通式A-2的化合物,所述通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物具有正介电各向异性:
Figure BDA0001846270450000271
和/或
Figure BDA0001846270450000272
其中,
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000273
Figure BDA0001846270450000274
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的 -CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846270450000275
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
Figure BDA0001846270450000276
Figure BDA0001846270450000277
Figure BDA0001846270450000278
和环
Figure BDA0001846270450000279
各自独立地表示
Figure BDA00018462704500002710
其中,
Figure BDA00018462704500002711
Figure BDA0001846270450000282
中至多1个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure BDA0001846270450000283
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
ZA11、ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、 -O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、-F或-CH3
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;并且
nA1和nA2各自独立地表示0、1、2或3,且当nA1=2或3时,环
Figure BDA0001846270450000284
可以相同或不同,ZA11可以相同或不同,当nA2=2或3时,环
Figure BDA0001846270450000285
可以相同或不同,ZA21可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物优选介电各向异性的绝对值大于3的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000281
Figure BDA0001846270450000291
Figure BDA0001846270450000301
Figure BDA0001846270450000311
Figure BDA0001846270450000321
Figure BDA0001846270450000331
通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846270450000332
Figure BDA0001846270450000341
Figure BDA0001846270450000351
其中,
RA11和RA21表示含有1-12个碳原子的直链或支链的的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、 -C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
关于通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比的优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,10%,20%,30%,40%,50%,55%,60%,65%,70%,75%或80%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式A-1的化合物和/或通式A-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为95%,85%,75%,65%,55%,45%,35%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物具有正介电各向异性;通式A-2的化合物具有正介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中,通式A-1的化合物优选为通式A-1-24的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式A-2的化合物优选自由通式A-2-16和通式A-2-22 的化合物组成的组。
除上述化合物以外,本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
Figure BDA0001846270450000361
Figure BDA0001846270450000371
在本发明的一些实施方案中,优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%;更优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%。
另外,本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质:
Figure BDA0001846270450000372
Figure BDA0001846270450000381
Figure BDA0001846270450000391
Figure BDA0001846270450000401
其中,n表示1-12的正整数。
优选地,光稳定剂选自如下所示的光稳定剂:
Figure BDA0001846270450000402
在本发明的一些实施方案中,优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%;更优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%;特别优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-0.1%。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
有益效果:
本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、高的清亮点、较高的ε/Δε、高的透过率、以及较大的平均弹性常数,使得当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高液晶显示器件的透过率,使得液晶显示器件可以具有良好的显示效果。特别地,在本发明的液晶组合物中,当加入通式Ⅰ的化合物和通式M的化合物时,液晶组合物具有较高的垂直介电与介电的比值ε/Δε,因此通式Ⅰ的化合物和通式M的化合物可以通过改善液晶组合物的ε/Δε来提高液晶组合物的透过率,使得包含所述液晶组合物的液晶显示器件具有较高的对比度;另外,当加入通式Ⅰ的化合物时,本发明的液晶组合物可以获得较大的平均弹性常数Kave,使得包含所述液晶组合物的液晶显示器件可以获得相对较少的光散射,因此本发明的液晶组合物可以使得液晶显示器件获得良好的显示效果。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是,下面的实施例为本发明的示例,仅用来说明本发明,而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下,可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达,以下各实施例中,液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001846270450000411
以如下结构式的化合物为例:
Figure BDA0001846270450000421
该结构式如用表1所列代码表示,则可表达为:nCCGF,代码中的n表示左端烷基的C原子数,例如n为“3”,即表示该烷基为-C3H7;代码中的C代表环己烷基,G代表2- 氟-1,4-亚苯基,F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下:
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度,℃)
Δn 光学各向异性(589nm,25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz,25℃)
ε 垂直于分子轴方向的介电常数
ε/Δε 垂直介电与介电的比值
K11 弹性常数(“斜展”,在25℃的pN)
K22 弹性常数(“扭曲”,在25℃的pN)
K33 弹性常数(“弯曲”,在25℃的pN)
Kave 平均弹性常数(K11+K22+K33的平均值)
T 透过率(DMS 505测试仪,盒厚3.5μm)
其中,
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到。
Δε=ε,其中,ε为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm。
K11、K22、K33是使用LCR仪和反平行摩擦盒,测试液晶的C-V曲线计算所得,测试条件:7μm反平行摩擦盒,V=0.1~20V;
Figure BDA0001846270450000422
T透过率的测试条件:利用DMS 505测试仪测试调光器件在清亮点±10℃下的透过率,所述调光器件为盒厚为3.5μm的IPS型液晶测试盒。
在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成,或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的,所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比,制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000431
实施例1
按表3所列的各化合物及重量百分数制成实施例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000432
Figure BDA0001846270450000441
实施例2
按表4中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例2的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000442
实施例3
按表5中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例3的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000451
实施例4
按表6中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例4的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000452
Figure BDA0001846270450000461
实施例5
按表7中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例5的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000462
实施例6
按表8中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例6的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846270450000471
由以上对比例1和实施例1-6可知,本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、高的清亮点、较高的ε/Δε、高的透过率、以及较大的平均弹性常数,使得当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高液晶显示器件的透过率,使得液晶显示器件可以具有良好的显示效果。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure FDA0001846270440000011
至少一种通式N的化合物
Figure FDA0001846270440000012
以及
至少一种通式M的化合物
Figure FDA0001846270440000013
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846270440000014
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846270440000015
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846270440000016
Figure FDA0001846270440000017
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846270440000018
Figure FDA0001846270440000019
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
Figure FDA00018462704400000110
Figure FDA00018462704400000118
Figure FDA00018462704400000112
和环
Figure FDA00018462704400000113
各自独立地表示
Figure FDA00018462704400000114
Figure FDA00018462704400000119
其中,
Figure FDA00018462704400000116
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure FDA00018462704400000117
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure FDA00018462704400000221
Figure FDA0001846270440000025
和环
Figure FDA0001846270440000026
各自独立地表示
Figure FDA00018462704400000223
Figure FDA00018462704400000222
其中,
Figure FDA0001846270440000029
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure FDA00018462704400000210
中的至多一个-H可被卤素取代;
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H或卤素;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
n1和n2各自独立地表示0、1或2,且0≤n1+n2≤3,且当n1=2时,环
Figure FDA00018462704400000211
可以相同或不同,Z1可以相同或不同,当n2=2时,环
Figure FDA00018462704400000212
可以相同或不同,Z2可以相同或不同;
nN1和nN2各自独立地表示0、1、2或3,且0≤nN1+nN2≤3,且当nN1=2或3时,环
Figure FDA00018462704400000213
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同,当nN2=2或3时,环
Figure FDA00018462704400000214
可以相同或不同,ZN2可以相同或不同;并且
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure FDA00018462704400000215
可以相同或不同,ZM2可以相同或不同;
前提是,当同时满足ZM1和ZM2表示单键、nM1表示0、环
Figure FDA00018462704400000216
和环
Figure FDA00018462704400000217
表示
Figure FDA00018462704400000218
时,RM1和RM2各自独立选自-H、含有1-12个碳原子的链状的烷基或烷氧基、
Figure FDA0001846270440000021
Figure FDA0001846270440000022
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,环
Figure FDA00018462704400000219
和环
Figure FDA00018462704400000220
各自独立地表示
Figure FDA0001846270440000023
Figure FDA0001846270440000031
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846270440000032
Figure FDA0001846270440000041
其中,
L5、L6和L7各自独立地表示-H或-F;
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-;并且
n1表示0或1。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1%-60%。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;环
Figure FDA0001846270440000043
和环
Figure FDA0001846270440000044
各自独立地表示
Figure FDA0001846270440000045
Figure FDA0001846270440000042
6.根据权利要求1或5所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846270440000051
Figure FDA0001846270440000061
7.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式N的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1%-50%。
8.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846270440000062
Figure FDA0001846270440000071
Figure FDA0001846270440000081
9.根据权利要求8所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846270440000082
其中,
RM1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、
Figure FDA0001846270440000083
Figure FDA0001846270440000084
并且
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
10.一种包含根据权利要求1-9中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN101565624A (zh) * 2008-03-11 2009-10-28 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
WO2010017868A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN103756686A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高对比度液晶组合物及其应用
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109134423A (zh) * 2017-11-23 2019-01-04 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件

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