CN111097921A - 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111097921A
CN111097921A CN202010032726.9A CN202010032726A CN111097921A CN 111097921 A CN111097921 A CN 111097921A CN 202010032726 A CN202010032726 A CN 202010032726A CN 111097921 A CN111097921 A CN 111097921A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver nanoparticles
colon cancer
polysaccharide
preparation
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010032726.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111097921B (zh
Inventor
李震宇
曹建华
秦雪梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi University
Original Assignee
Shanxi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi University filed Critical Shanxi University
Priority to CN202010032726.9A priority Critical patent/CN111097921B/zh
Publication of CN111097921A publication Critical patent/CN111097921A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111097921B publication Critical patent/CN111097921B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B22F2009/245—Reduction reaction in an Ionic Liquid [IL]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于纳米材料的制备领域，具体涉及一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法，制备方法包括如下步骤：采用水提醇沉的方法得到款冬花多糖的粉末，溶解于超纯水中制成款冬花多糖的水溶液；同时加入适量硝酸银得到反应体系溶液；将反应体系溶液置于自然光下照射，反应结束后离心、收集沉淀、水洗、干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。本发明制备过程经济便捷、绿色安全、操作简单、条件温和，所制备得到的银纳米颗粒表面无有毒化学试剂残留，同时对结肠癌细胞表现出良好的抑制作用，可以应用于生物医药领域。

Description

一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法
技术领域
本发明属于纳米材料的制备领域，具体涉及一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法。
背景技术
银纳米颗粒作为一种典型的贵金属纳米颗粒，在光学、电学、力学、磁学、催化、生物学等方面具有良好的应用前景。银纳米颗粒具有较好的抑菌、杀菌功效，可应用于抗菌类喷雾、抗菌绷带、医疗器械涂层等。银纳米颗粒对人乳腺癌细胞系MCF-7、小鼠淋巴瘤细胞、人宫颈癌细胞HeLa细胞系等多种肿瘤细胞系具有较强的细胞毒作用，经过银纳米颗粒处理后均观察到肿瘤细胞内DNA损伤增加、细胞凋亡增加等细胞毒性，可能开发为一种潜在的抗肿瘤药物。
银纳米颗粒的制备方法很多，包括化学法、物理法和生物法。化学法主要有化学还原法、化学置换法和超声波法等，该方法合成银纳米颗粒质量较高但其制备过程中需要加入化学试剂作为还原剂或者分散剂，就会给环境及生物应用带来了潜在的风险。物理法主要有激光烧蚀法、真空冷凝法和机械球磨法等，该方法对仪器设备的要求较高，生产费用昂贵，且颗粒的均匀性较差。生物法主要包括微生物法和植物提取液法，该方法反应条件温和、安全、环保，其中微生物法虽然可以避免化学试剂的使用，但是在微生物培养过程中易染杂菌，而利用植物提取液合成的银纳米颗粒无毒、无污染且提取液来源广、容易获取、保存和使用，同时制备的银纳米颗粒表面无化学试剂残留，更利于对其进一步的生物应用。目前，采用的植物有丹参叶、银杏叶、穿心莲叶等。目前尚未有报道使用款冬花多糖，在不添加任何化学试剂的条件下合成银纳米颗粒，且款冬花无毒，不会造成环境污染同时具有一定药用价值。
结肠癌是九大常见恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率排在我国癌症的前5位。目前文献报道的采用植物提取液法制备的银纳米颗粒对结肠癌细胞系的IC50值均大于30μg/ml(Nanomedicine,2016,11(23):3157-3177)。
发明内容
针对上述问题本发明提供了一种利用款冬花多糖来制备抗结肠癌银纳米颗粒的方法，该方法制备工艺简单、条件温和、环境友好、无化学试剂残留，为银纳米颗粒的广泛应用奠定基础。
为了达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：
一种抗结肠癌银纳米颗粒，所述抗结肠癌银纳米颗粒通过以下步骤制得：
步骤1，款冬花多糖的提取，具体如下：
(1)向款冬花药材中加入水，回流提取，过滤后合并上清液，将上清液浓缩；
(2)加入无水乙醇醇沉，静置过夜，一次离心后收集沉淀，将沉淀洗涤，二次离心，烘干，得到款冬花多糖的粉末；
步骤2，抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，具体如下：
(1)将款冬花多糖的粉末溶解于超纯水中制成款冬花多糖水溶液，离心，取上清液加入硝酸银，得到含硝酸银的反应体系溶液；
(2)将含硝酸银的反应体系溶液置于自然光下照射，即得到含有银纳米颗粒的溶液，离心，收集沉淀，水洗，干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。
一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，款冬花多糖的提取，具体如下：
(1)向款冬花药材中加入水，回流提取，过滤后合并上清液，将上清液浓缩；
(2)加入无水乙醇醇沉，静置过夜，一次离心后收集沉淀，将沉淀洗涤，二次离心，烘干，得到款冬花多糖的粉末；
步骤2，抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，具体如下：
(1)将款冬花多糖的粉末溶解于超纯水中制成款冬花多糖水溶液，离心，取上清液加入硝酸银，得到含硝酸银的反应体系溶液；
(2)将含硝酸银的反应体系溶液置于自然光下照射，即得到含有银纳米颗粒的溶液，离心，收集沉淀，水洗，干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。
进一步，所述步骤1的(1)中款冬花药材和水的固液比为1:8，回流提取2次，每次2h，上清液浓缩至原体积的1/30。
进一步，所述步骤1的(2)中醇沉至含醇量为80％，一次离心的转速为5000rpm，时间为20min，洗涤用沉淀2倍量的无水乙醇洗涤2次，二次离心的转速为5000rpm，时间为20min。
再进一步，所述步骤2的(1)中款冬花多糖水溶液的浓度为0.02g/mL，含硝酸银的反应体系溶液浓度为1mmol/L。
更进一步，所述步骤2的(2)中照射时间为2h，离心的转速为13000rpm，时间为20min，水洗2次。
与现有技术相比本发明具有以下优点：
(1)以款冬花多糖的溶液为还原剂与常用的化学试剂如硼氢化钠等作为还原剂相比，所制备的银纳米颗粒表面不会有化学试剂残留，可以应用于生物医药领域。
(2)本发明的制备过程操作简单、经济便捷；反应条件只需要自然光照，室温常压，能耗低且生产工艺简单。
附图说明
图1为实施例1中制备的银纳米颗粒的透射电子显微镜(TEM)图；
图2为实施例1中反应体系溶液前后的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步详细描述，实施例仅用于本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后本领域技术人员可以对本发明作各种改动或者修改，但这些等价形式同样属于本申请所附权利要求书中所限定的范围。
实施例1
抗结肠癌银纳米颗粒的制备、结构表征及抗结肠癌作用评价
1.一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，款冬花多糖的提取，具体如下：
(1)向款冬花药材中按照固液比为1:8的比例加入水，回流提取2次，每次2h，过滤后合并上清液，将上清液浓缩至原体积的1/30；
(2)加入无水乙醇醇沉，醇沉至含醇量为80％，静置过夜，5000rpm离心20min，收集沉淀，将沉淀用2倍量的无水乙醇洗涤2次，5000rpm离心20min，烘干，得到款冬花多糖的粉末；
步骤2，抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，具体如下：
(1)将款冬花多糖的粉末溶解于超纯水中制成0.02g/mL款冬花多糖水溶液，5000rpm离心20min，取上清液加入硝酸银，得到含1mmol/L硝酸银的反应体系溶液；
(2)将含硝酸银的反应体系溶液置于自然光下照射2h，，溶液颜色变成暗红色，即得到含有银纳米颗粒的溶液，13000rpm离心20min，收集沉淀，水洗2次，干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。
2.抗结肠癌银纳米颗粒的结构表征
①采用JEM-2100F型场发射透射电子显微镜(日本电子公司)，对上述所制得的银纳米颗粒进行表征的结果，可以看出所制得的银纳米颗粒多呈现类球型(图1)，其粒径范围为4～52nm。
②采用日本日立公司的UV-3900型紫外-可见分光光谱仪进行分析，银纳米颗粒产生的吸收峰在419nm左右(图2)，为典型的银纳米颗粒等离子共振信号。
3.抗结肠癌作用评价
①药品及试剂：实施例1制备得到的抗结肠癌银纳米颗粒；HT-29人结肠腺癌细胞购自中国科学院细胞库。
②实验方法：采用MTT法进行抗结肠癌作用评价。银纳米颗粒用PBS配成10mg/ml的溶液，-20℃保存备用，临用时用培养基稀释成所需浓度。选取处于对数生长期的细胞以每孔5000个接种到96孔培养板，培养24h,按实验组和对照组分别更换等体积不同药物浓度的培养液，每组设置3个平行，相同条件下培养24h后加入10μL新鲜配制的MTT(5mg/ml)，继续培养4h，终止培养，小心弃去孔内培养液后加入100μL DMSO溶解、振荡，酶标法570nm下测定吸光度，代入公式求得不同药物浓度作用后细胞的生长抑制率，计算半数抑制浓度IC50。实验结果见表1。结果表明，款冬花多糖银纳米颗粒对HT-29人结肠腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50值18.53μg/ml。
表1 款冬花多糖银纳米颗粒对HT-29人结肠腺癌细胞的抑制率及半数抑制浓度(IC50，μg/ml)
Figure BDA0002364913090000061

Claims (6)

1.一种抗结肠癌银纳米颗粒，其特征在于，所述抗结肠癌银纳米颗粒通过以下步骤制得：
步骤1，款冬花多糖的提取，具体如下：
(1)向款冬花药材中加入水，回流提取，过滤后合并上清液，将上清液浓缩；
(2)加入无水乙醇醇沉，静置过夜，一次离心后收集沉淀，将沉淀洗涤，二次离心，烘干，得到款冬花多糖的粉末；
步骤2，抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，具体如下：
(1)将款冬花多糖的粉末溶解于超纯水中制成款冬花多糖水溶液，离心，取上清液加入硝酸银，得到含硝酸银的反应体系溶液；
(2)将含硝酸银的反应体系溶液置于自然光下照射，即得到含有银纳米颗粒的溶液，离心，收集沉淀，水洗，干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。
2.一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，款冬花多糖的提取，具体如下：
(1)向款冬花药材中加入水，回流提取，过滤后合并上清液，将上清液浓缩；
(2)加入无水乙醇醇沉，静置过夜，一次离心后收集沉淀，将沉淀洗涤，二次离心，烘干，得到款冬花多糖的粉末；
步骤2，抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，具体如下：
(1)将款冬花多糖的粉末溶解于超纯水中制成款冬花多糖水溶液，离心，取上清液加入硝酸银，得到含硝酸银的反应体系溶液；
(2)将含硝酸银的反应体系溶液置于自然光下照射，即得到含有银纳米颗粒的溶液，离心，收集沉淀，水洗，干燥，得到抗结肠癌银纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1的(1)中款冬花药材和水的固液比为1:8，回流提取2次，每次2h，上清液浓缩至原体积的1/30。
4.根据权利要求2所述的一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1的(2)中醇沉至含醇量为80％，一次离心的转速为5000rpm，时间为20min，洗涤用沉淀2倍量的无水乙醇洗涤2次，二次离心的转速为5000rpm，时间为20min。
5.根据权利要求2所述的一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤2的(1)中款冬花多糖水溶液的浓度为0.02g/mL，含硝酸银的反应体系溶液浓度为1mmol/L。
6.根据权利要求2所述的一种抗结肠癌银纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤2的(2)中照射时间为2h，离心的转速为13000rpm，时间为20min，水洗2次。
CN202010032726.9A 2020-01-13 2020-01-13 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法 Active CN111097921B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010032726.9A CN111097921B (zh) 2020-01-13 2020-01-13 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010032726.9A CN111097921B (zh) 2020-01-13 2020-01-13 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111097921A true CN111097921A (zh) 2020-05-05
CN111097921B CN111097921B (zh) 2021-05-14

Family

ID=70426653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010032726.9A Active CN111097921B (zh) 2020-01-13 2020-01-13 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111097921B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113693124A (zh) * 2021-08-05 2021-11-26 河南工业大学 一种刺梨多糖纳米银复合物及其制备方法和应用
CN115090893A (zh) * 2022-06-06 2022-09-23 爱科美材料科技(南通)有限公司 一种制备尺寸可控的纳米银的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101117177B1 (ko) * 2009-11-11 2012-03-07 광주과학기술원 은 나노입자의 고상 합성방법 및 이에 의해 합성된 은 나노입자
CN105622776A (zh) * 2016-03-10 2016-06-01 广西大学 款冬花多糖的提取与纯化方法
CN106513707A (zh) * 2016-12-07 2017-03-22 鲁东大学 一种利用蓝莓叶提取液生物合成的纳米银抑菌剂及其制备工艺
CN107486562A (zh) * 2017-11-09 2017-12-19 西北师范大学 植物源性多糖提取物还原金属盐制备金属纳米材料的方法及应用
CN107498067A (zh) * 2017-09-21 2017-12-22 厦门医学院 鲍内脏降解物绿色快速制备纳米银溶胶的方法
CN109909513A (zh) * 2019-04-26 2019-06-21 中国科学院西双版纳热带植物园 一种用毛果算盘子生物合成纳米银粒子的方法以及用途
CN110181037A (zh) * 2019-05-17 2019-08-30 云南玖香鲜花生物科技股份有限公司 一种银纳米颗粒及其制备方法
WO2019221453A1 (ko) * 2018-05-17 2019-11-21 숙명여자대학교산학협력단 관동화 추출물로부터 분리된 투실라곤 화합물을 함유하는 암 질환의 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도
CN110640161A (zh) * 2019-10-08 2020-01-03 厦门医学院 魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定纳米银溶胶的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101117177B1 (ko) * 2009-11-11 2012-03-07 광주과학기술원 은 나노입자의 고상 합성방법 및 이에 의해 합성된 은 나노입자
CN105622776A (zh) * 2016-03-10 2016-06-01 广西大学 款冬花多糖的提取与纯化方法
CN106513707A (zh) * 2016-12-07 2017-03-22 鲁东大学 一种利用蓝莓叶提取液生物合成的纳米银抑菌剂及其制备工艺
CN107498067A (zh) * 2017-09-21 2017-12-22 厦门医学院 鲍内脏降解物绿色快速制备纳米银溶胶的方法
CN107486562A (zh) * 2017-11-09 2017-12-19 西北师范大学 植物源性多糖提取物还原金属盐制备金属纳米材料的方法及应用
WO2019221453A1 (ko) * 2018-05-17 2019-11-21 숙명여자대학교산학협력단 관동화 추출물로부터 분리된 투실라곤 화합물을 함유하는 암 질환의 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도
CN109909513A (zh) * 2019-04-26 2019-06-21 中国科学院西双版纳热带植物园 一种用毛果算盘子生物合成纳米银粒子的方法以及用途
CN110181037A (zh) * 2019-05-17 2019-08-30 云南玖香鲜花生物科技股份有限公司 一种银纳米颗粒及其制备方法
CN110640161A (zh) * 2019-10-08 2020-01-03 厦门医学院 魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定纳米银溶胶的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HIMABINDU PADINJARATHIL 等: "Galactomannan endowed biogenic silver nanoparticles exposed enhanced cancer cytotoxicity with excellent biocompatibility", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES》 *
LEE YOU JEONG 等: "Sesquiterpenoids from Tussilago farfara Flower Bud Extract for the Eco-Friendly Synthesis of Silver and Gold Nanoparticles Possessing Antibacterial and Anticancer Activities", 《NANOMATERIALS 》 *
LI HUA等: "Tussilagone suppresses colon cancer cell proliferation by promoting the degradation of beta-catenin", 《BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS》 *
康静: "款冬花的化学成分研究及胶囊的制备", 《中国优秀硕士学位论文全文数据可(电子期刊)》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113693124A (zh) * 2021-08-05 2021-11-26 河南工业大学 一种刺梨多糖纳米银复合物及其制备方法和应用
CN113693124B (zh) * 2021-08-05 2023-09-08 河南工业大学 一种刺梨多糖纳米银复合物及其制备方法和应用
CN115090893A (zh) * 2022-06-06 2022-09-23 爱科美材料科技(南通)有限公司 一种制备尺寸可控的纳米银的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111097921B (zh) 2021-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sathishkumar et al. Phyto-synthesis of silver nanoscale particles using Morinda citrifolia L. and its inhibitory activity against human pathogens
Bao et al. Plant‐Extract‐Mediated Synthesis of Metal Nanoparticles
Atchudan et al. Efficient synthesis of highly fluorescent nitrogen-doped carbon dots for cell imaging using unripe fruit extract of Prunus mume
Malaikozhundan et al. Biological therapeutics of Pongamia pinnata coated zinc oxide nanoparticles against clinically important pathogenic bacteria, fungi and MCF-7 breast cancer cells
Vidhya et al. Green way biosynthesis: Characterization, antimicrobial and anticancer activity of ZnO nanoparticles
El-Borady et al. Antioxidant, anticancer and enhanced photocatalytic potentials of gold nanoparticles biosynthesized by common reed leaf extract
Huang et al. Controlled synthesis of upconverting nanoparticles/CuS yolk–shell nanoparticles for in vitro synergistic photothermal and photodynamic therapy of cancer cells
Jia et al. Synthesis of gold-silver nanoalloys under microwave-assisted irradiation by deposition of silver on gold nanoclusters/triple helix glucan and antifungal activity
Huang et al. Preparation and characterization of selenized Astragalus polysaccharide and its inhibitory effect on kidney stones
Jena et al. Photo-bioreduction of Ag+ ions towards the generation of multifunctional silver nanoparticles: mechanistic perspective and therapeutic potential
Ahmad et al. Plant extract mediated cost-effective tin oxide nanoparticles: a review on synthesis, properties, and potential applications
Prabhu et al. Green synthesis of noble metal of platinum nanoparticles from Ocimum sanctum (Tulsi) Plant-extracts
CN111097921B (zh) 一种抗结肠癌银纳米颗粒及其制备方法
Li et al. Antibacterial and cytotoxic activities of a green synthesized silver nanoparticles using corn silk aqueous extract
Zhang et al. Ten-gram-scale mechanochemical synthesis of ternary lanthanum coordination polymers for antibacterial and antitumor activities
Khateef et al. Potential in-vitro anti-breast cancer activity of green-synthesized silver nanoparticles preparation against human MCF-7 cell-lines
Yue et al. Synthesis, characterization, and evaluation of microwave-assisted fabricated selenylation Astragalus polysaccharides
CN108372307A (zh) 一种纳米金的制备方法、纳米金及应用
Zhang et al. Green synthesis of boron-doped carbon dots from Chinese herbal residues for Fe3+ sensing, anti-counterfeiting, and photodegradation applications
Vinutha et al. Facile green synthesis of cerium oxide nanoparticles using Jacaranda mimosifolia leaf extract and evaluation of their antibacterial and photodegradation activity
Ouano et al. Controlling the absorption spectra of gold nanoparticles synthesized via green synthesis using brown seaweed (Sargassum crassifolium) extract
CN110669507B (zh) 一种可降解的非化学计量的硫化钴纳米点的制备方法及应用
Xiaoshang et al. Biosynthesized TiO2 nanoparticles and their applications for the treatment of pediatric acute leukemia
Ahmad et al. Biosynthesis of silver nanoparticles from biowaste pomegranate peels
Lee et al. Plant extract (Bupleurum falcatum) as a green factory for biofabrication of gold nanoparticles

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant