CN110988351A - 血管细胞黏附分子在制备抑郁症诊断治疗相关产品的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明了血管细胞黏附分子或检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于监测抑郁症的试剂或试剂盒中的用途，以及在制备用于预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂或试剂盒中的用途。血管细胞黏附分子可以作为预测抑郁症疗效的生物标志物，对抑郁症疗效预测有较高的灵敏度和特异性，只需测定所述外周血中血管细胞黏附分子浓度一个指标，即可进行辅助诊断和疗效预测，方便推广使用。

Description

血管细胞黏附分子在制备抑郁症诊断治疗相关产品的用途
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种血管细胞黏附分子(VCAM-1)在抗抑郁药疗效预测中的应用，以及制备相应的试剂的应用。
背景技术
抑郁症是一种以持久心境低落、快感消失为主要特征，伴有食欲和睡眠障碍的情感疾病。抑郁症全球患病率约为4.3％，患病人数超过3亿人，已成为世界范围内的首要致残原因。据世界卫生组织统计，目前抑郁症是造成疾病负担的第四大原因，到2020年抑郁症会成为仅次于心血管疾病的世界第二大造成疾病负担的原因。
抑郁症的发病机制学和病理改变说众多，主要有神经发生障碍、单胺类神经递质缺乏、氧化应激障碍以及免疫调节紊乱等，但均未被广泛采纳。此外，抑郁症的诊断主要依靠症状和问诊以确诊和鉴别诊断，缺乏客观的实验室诊断方法，导致抑郁症误诊、漏诊率高，加之抗抑郁药物有效率并不理想，致使病情迁延。生物标志物是一种能客观测量并评价正常生物过程、病理过程或对药物干预反应的指示物，筛选抑郁症相关生物标志物将有助于揭示其潜在的病理生理机制，开发出客观的诊断和鉴别方法。因此，筛选抑郁症的病理生理标志物、开发实验室诊断标志物、寻找药物反应标志物意义重大。研究抑郁症发病机理及可以体现其严重程度的生物标志物，并及时针对病因进行干预与治疗是治疗疾病、减轻社会负担的关键因素。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，目前尚无生物标记物在诊断抑郁症和抗抑郁药物疗效预测方面得到一致认可，也就是说，现有技术中缺乏客观判断抑郁症的诊断方法和判断抗抑郁药物治疗效果的方法。
为了解决上述技术问题，需要筛选抑郁症相关生物标志物，开发出客观的诊断及疗效预测方法。近年来，随着人们对抑郁症认识的不断深入，学者们逐步丰富了关于抑郁症发病机制的假说，其中“细胞因子学说”近年来备受关注。该学说认为在部分抑郁症的发病机制中免疫系统的过度激活起着至关重要的作用。血管细胞黏附分子(vascular celladhesion molecule-1，VCAM-1)是细胞粘附分子的免疫球蛋白超家族成员，表达于活化的血管内皮细胞、T细胞和B细胞表面，介导白细胞与血管内皮细胞的黏附，促进炎症的发生与发展，参与免疫反应、免疫应答等病理生理过程。因此，VCAM-1具有作为抑郁症相关的生物标记物的潜能。
本发明人经过研究发现，虽然相对于健康人群，抑郁症患者外周血血浆中VCAM-1浓度没有明显变化，难以将VCAM-1直接用于抑郁症的诊断，但是对于接受抗抑郁药物治疗的抑郁症患者，通过外周血血浆中VCAM-1浓度变化能够预测抗抑郁药物的疗效：将接受抗抑郁药物治疗的抑郁症患者，基于他们对于药物的反应分为治疗有效和治疗无效两组，通过组间比较发现，治疗前，治疗有效患者血浆VCAM-1浓度明显高于治疗无效患者，且随着治疗的进行，治疗有效患者中外周血中VCAM-1浓度逐渐降低，而治疗无效患者中外周血中VCAM-1浓度逐渐升高。因此血浆VCAM-1浓度可以对治疗无效患者的抑郁症进行辅助诊断，还可用于抑郁症患者疗效预测。
基于上述研究发现，本发明提出了如下技术方案：
一方面，本发明提供了血管细胞黏附分子或检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于监测抑郁症的试剂或试剂盒中的用途。
另一方面，本发明提供了血管细胞黏附分子检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂或试剂盒中的用途。
优选地，上述的用途，其中所述试剂盒选自生化诊断试剂盒、免疫诊断试剂盒或分子诊断试剂盒；优选地，所述试剂盒选自Western印迹试剂盒、酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒、放射免疫测定(RIA)试剂盒、放射免疫扩散试剂盒、二维双相免疫扩散试剂盒、火箭免疫电泳试剂盒、免疫组织化学染色试剂盒、免疫沉淀测定试剂盒、补体结合测定试剂盒、荧光激活细胞分选(FACS)试剂盒、适体芯片试剂盒、微阵列试剂盒和蛋白质芯片试剂盒中的一种或两种以上。
优选地，上述的用途，其中所述试剂盒包含抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上；更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
优选地，上述的用途，其中，所述监测抑郁症包括如下步骤：
步骤1：测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度；
步骤2：将步骤1测得的血管细胞黏附分子的浓度与标准浓度进行比较；和
步骤3：判断受试者患有抑郁症的风险；
优选地，步骤2中，所述标准浓度为正常人群中的外周血中血管细胞黏附分子的浓度，进一步优选地，所述标准浓度的范围为670-700pg/mL。
优选地，上述的用途，其中，所述预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果包括如下步骤：
步骤1：在治疗前测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度，将受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度与第二标准浓度进行比较；和/或，
步骤2：在治疗的不同时间点测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度，比较在不同时间点测定的受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度；
优选地，步骤1中，所述第二标准浓度为药物治疗无效人群中外周血中血管细胞黏附分子的浓度；进一步优选地，所述第二标准浓度为560-640pg/mL；
进一步优选地，步骤2中，如果受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度随着治疗进行呈现升高的趋势，则提示药物治疗无效，如果受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度随着治疗进行呈现降低的趋势，则提示药物治疗有效。
另一方面，本发明提供了用于辅助诊断和/或检测抑郁症或者预测和/或判断抗抑郁症药的治疗效果的试剂盒，所述试剂盒包含血管细胞黏附分子和抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上，更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
另一方面，本发明提供了用于检测抑郁症或者预测和/或判断抗抑郁症药的治疗效果的试剂盒，所述试剂盒包含检测血管细胞黏附分子的试剂和抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上；更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
优选地，上述的用途或上述的试剂盒，其中所述检血管细胞黏附分子的试剂选自血管细胞黏附分子配体或血管细胞黏附分子配体的抗体、血管细胞黏附分子的抗体、显色试剂、发光标志物、染料和荧光标志物中的一种或两种以上。
优选地，上述的用途或上述的试剂盒，其中所述试剂盒还含有检测27-羟基胆固醇、24-羟基胆固醇和/或血清淀粉样蛋白P的试剂。
本发明的有益效果包括：
本发明通过检测VCAM-1的浓度作为辅助诊断抑郁症及疗效预测依据，并提供了相应的辅助诊断和预测试剂，能在用药前较好的区分抗抑郁药的疗效，从而进行选择性的使用抗抑郁药，能极大的提高治疗效果及缩短治疗周期。
另一方面，VCAM-1生物标记为属于外周血指标，可方便获取，同时只需测定所述外周血VCAM-1浓度一个指标，即可进行辅助诊断和疗效预测，方便推广使用。同时，所述以VCAM-1生物标记物作为辅助诊断和疗效预测抑郁的方法，还可以联合其它检测方式得出更可靠的结果。
附图说明
为了更清楚地说明本申请的技术方案，下面对所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1：健康对照和抑郁症患者治疗前血浆VCAM-1浓度。
图2-1：抑郁症患者经12周抗抑郁治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。
图2-2：抑郁症患者经12周抗抑郁治疗后抑郁症状快速评定量表(QIDS)评分。
图2-3：抑郁症患者经12周抗抑郁治疗后杨氏躁狂量表(YMRS)评分。
图2-4：抑郁症患者经12周抗抑郁治疗后抑郁症筛查量表(PHQ9)评分。
图3：血浆VCAM-1在各组人群治疗前后的浓度变化。
图4：不同疗效患者在治疗前血浆VCAM-1浓度比较。
图5：抑郁症患者治疗前血浆VCAM-1浓度预测疗效的ROC曲线。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本发明的一个实施方式中，以VCAM-1作为生物标记物，用于辅助诊断、和/或监测抑郁症的试剂或试剂盒中，或者用于预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂或试剂盒中。通过运用上述试剂或者试剂盒检测待测对象的外周血中VCAM-1浓度，来辅助诊断和/或监测抑郁症或者预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果。具体的，可以抽取待测对象的外周血，分离血浆并测定VCAM-1浓度，抽血时间可以在接受治疗前，以对对象的患病状态进行诊断，对于确认为抑郁症患者的对象，该VCAM-1浓度还可以作为疗效预测的指标，以选择对于该患者适用的药物，同时，抽血时间也可以伴随治疗过程中或治疗结束后进行，以监督治疗效果。
本文中，术语“抑郁症”又称抑郁障碍，是一种以显著而持久的心境低落为主要临床特征的心境障碍。
本文中，术语“辅助诊断”是指有助于作出关于症状或疾患的临床确定的方法。
本文中，术语“监测”是指估计或者确定受试者的现在的临床状态或者未来的临床进展的方法。
本文中，术语“预测”是指估计或者确定患者将有利地或不利地响应于药物(治疗剂)或药物组或治疗方案的可能性。
本文中，术语“判断”是指估计或者确定患者已经或者正在有利地或不利地响应于药物(治疗剂)或药物组或治疗方案的可能性。
本文中，术语“抗抑郁药”(antidepressive drugs)是指一组主要用来治疗以情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药物。现有技术已知的抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类抗抑郁药(TCA)、选择性5-HT再摄取抑制药(SSRI)等，具体应用实例包括但不限于异丙肼、苯乙肼、丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰等。
本文中，术语“血管细胞黏附分子”(vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1)，也称为I型血管细胞黏附蛋白(vascular cell adhesion protein 1),又称分化簇106(cluster of differentiation 106，CD106)，在人体内由VCAM1基因编码，属于一种唾液酸糖蛋白。VCAM-1含有6个或7个免疫球蛋白结构域，属于免疫球蛋白超家族成员，VCAM-1参与淋巴细胞—内皮细胞间黏附过程和细胞间信号识别过程，能在免疫应答中促进淋巴细胞向炎症区迁移。淋巴细胞、软骨细胞等细胞中都含有VCAM-1，血管内皮细胞在受到细胞因子刺激后也会表达VCAM-1蛋白。一些间充质干细胞亚群细胞表面表达VCAM-1。
在本发明的一个具体实施例中，所述用于诊断抑郁症的试剂、所述预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂被制备成试剂盒，所述试剂盒可以为生化诊断试剂盒、免疫诊断试剂盒、或分子诊断试剂盒等，优选制备成所述免疫诊断试剂盒。
所述诊断试剂盒是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的试剂盒。
所述诊断试剂盒可以为本领域公知的类型，包括但不限于Western印迹试剂盒、酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒、放射免疫测定(RIA)试剂盒、放射免疫扩散、ouchterlony免疫扩散试剂盒、火箭免疫电泳试剂盒、免疫组织化学染色试剂盒、免疫沉淀测定试剂盒、补体结合测定试剂盒、荧光激活细胞分选(FACS)试剂盒、适体芯片试剂盒、微阵列试剂盒、蛋白质芯片试剂盒等。
所述试剂盒中，包括所述检测VCAM-1的试剂，所述试剂指能够特异性测定VCAM-1浓度的分子，包括但不限于可以特异性结合于VCAM-1的核酸分子、蛋白质、化合物等。
在本发明的一个具体实施例中，可以选择能够特异性结合VCAM-1的蛋白质作为所述检测VCAM-1的试剂，在本发明的另一个具体实施例中，优选抗体作为所述检测VCAM-1的试剂，所述抗体可以是可特异性结合到标志物蛋白的抗体，包括但不限于多克隆抗体、单克隆抗体、重组抗体及其抗原结合片段，只要其保留了抗原结合功能即可。
在本发明中，所述检测VCAM-1的试剂上可以连接有能够被检测的标记分子。
下面，参考具体实施例更详细地描述本发明，然而，实施例仅用于说明目的，对于本发明不具有限制作用。
以下实施例中所用到各试剂和仪器来源如下表1所示，本文未记载的试剂或仪器或操作步骤均是本领域普通技术人员可常规确定的内容：
表1实施例所用试剂和仪器
试剂/仪器 型号/规格 厂家
人类心血管疾病试剂盒 HCVD2MAG-67K-03 Merck Millipore
液相芯片分析系统 200 美国Luminex公司
实施例
实施例1：外周血的采集以及测定外周血VCAM-1的浓度的方法
1.根据已通过的伦理审查实验方案以及诊断标准，筛选出健康对照人群及抑郁症(未用药或停药6周以上)患者各91例，分别在抗抑郁药艾司西酞普兰治疗前及治疗后2周和12周，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、杨氏躁狂量表(YMRS)及抑郁症筛查量表(PHQ9)评估患者的抑郁严重程度，同时抽取外周血5毫升于EDTA抗凝管内，3000转/分离心10分钟，分离上层血浆，并即刻分装，储藏与-80℃超低温冰箱，备用。
2.在Luminex 200(Luminex，Austin，USA)平台上使用人类心血管疾病试剂盒(货号：HCVD2MAG-67K-03；Merck Millipore Corporation，Billerica，MA，USA)检测血浆VCAM-1浓度。按照使用说明，每名被试取50μl血浆进行检测。具体步骤为：
(1)按照说明书要求配制标准品和所需试剂。
(2)每孔加入200μl的样品缓冲液，密封96孔板后室温孵育10分钟。
(3)弃去缓冲液，并在吸水纸上拍干。
(4)每孔加入25μl的标准品/样品/空白对照，封板并在摇床上4℃孵育过夜。
(5)洗板3次：用200μl的洗涤缓冲液冲洗板从磁铁上取下板，添加清洗缓冲液，摇动30秒，重新连接磁铁，让珠子沉淀60秒，去除孔中的杂质。
(6)每孔加入25μl的检测抗体，封板室温孵育1小时。
(7)每孔加入25μl的链霉亲和素藻红蛋白，封板室温孵育30分钟。
(8)按照步骤5洗板3次。
(9)每孔加入100μl鞘液，重新将珠子挂在摇板机5分钟。
(10)读板并根据标准曲线计算样品浓度。
之后的实施例中，均采用本实施例记载的方法采集外周血以及测定外周血VCAM-1的浓度。
实施例2：外周血VCAM-1作为生物标记物用于抑郁症诊断
1.本研究共纳入年龄和性别匹配的抑郁症患者和健康对照各91人，各组的基本人口资料及患者症状评估见表2。
表2：受试者基本人口情况及患者临床症状评估
Figure BDA0002192794680000071
注：HAMD：汉密尔顿抑郁量表；QIDS：抑郁症状快速评定量表；YMRS：杨氏躁狂量表；PHQ9：抑郁症筛查量表；NA：缺失值。
经过血浆VCAM-1检测，发现与健康对照组相比，抑郁症患者血浆VCAM-1浓度虽有降低趋势，但没有明显改变(图1)。
实施例3：外周血VCAM-1作为生物标记物用于抗抑郁药的疗效预测
将入组的抑郁症患者给予抗抑郁药艾司西酞普兰进行治疗，于治疗后2周、4周、8周和12周进行抑郁症状的量表评估(图2-1至图2-4)。患者经过12周抗抑郁治疗后各项评分均明显降低，症状改善。但有一部分患者症状改善并不明显，根据12周后患者治疗效果(汉密尔顿抑郁量表减分率达到50％)分为治疗有效(Responders)组和治疗无效(Non-responders)组。其中治疗有效患者为65人，治疗无效患者为26人。从图2-1至图2-4可以看到，治疗无效组虽然抗抑郁药有一定效果，但没有达到临床缓解的标准。
在治疗前，虽然健康对照血浆VCAM-1浓度与疗效好患者没有差别，但明显高于疗效差患者(图3和图4)，提示VCAM-1浓度可以用于疗效差抑郁症患者的辅助诊断。在12在抗抑郁治疗过程中，疗效好患者血浆VCAM-1浓度随着治疗逐渐降低，而疗效差患者则增加(图3)，这提示血浆VCAM-1浓度可用于抑郁症患者疗效预测的生物标记物。结合受试者体重指数(BMI)及家族史指标，治疗前血浆VCAM-1作为疗效预测指标(预测疗效好或者不好)，ROC曲线下面积为0.703，预测灵敏度和特异度分别为60.9％和77.4％(图5)。
通过以上实施例2和实施例3可以看出，本发明通过选择外周血VCAM-1作为生物标记物，通过对抗抑郁药使用患者用药前后外周血VCAM-1浓度变化的分析，发现抑郁症患者外周血VCAM-1还可以作为疗效预测的指标，在用药前预测抗抑郁药的疗效或者在用药后判断抗抑郁药物治疗的效果，实现了对于抗抑郁药的疗效的客观预测方法，对抑郁症疗效预测有较高的灵敏度和特异性。

Claims (10)

1.血管细胞黏附分子或检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于监测抑郁症的试剂或试剂盒中的用途。
2.血管细胞黏附分子检测血管细胞黏附分子的试剂在制备用于预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果的试剂或试剂盒中的用途。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述试剂盒选自生化诊断试剂盒、免疫诊断试剂盒或分子诊断试剂盒；优选地，所述试剂盒选自Western印迹试剂盒、酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒、放射免疫测定(RIA)试剂盒、放射免疫扩散试剂盒、二维双相免疫扩散试剂盒、火箭免疫电泳试剂盒、免疫组织化学染色试剂盒、免疫沉淀测定试剂盒、补体结合测定试剂盒、荧光激活细胞分选(FACS)试剂盒、适体芯片试剂盒、微阵列试剂盒和蛋白质芯片试剂盒中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其中所述试剂盒包含抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上；更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
5.根据权利要求1所述的用途，其中，所述监测抑郁症包括如下步骤：
步骤1：测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度；
步骤2：将步骤1测得的血管细胞黏附分子的浓度与标准浓度进行比较；和
步骤3：判断受试者患有抑郁症的风险；
优选地，步骤2中，所述标准浓度为正常人群中的外周血中血管细胞黏附分子的浓度，进一步优选地，所述标准浓度的范围为670-700pg/mL。
6.根据权利要求2所述的用途，其中，所述预测和/或判断抗抑郁药的治疗效果包括如下步骤：
步骤1：在治疗前测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度，将受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度与第二标准浓度进行比较；和/或，
步骤2：在治疗的不同时间点测定受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度，比较在不同时间点测定的受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度；
优选地，步骤1中，所述第二标准浓度为药物治疗无效人群中外周血中血管细胞黏附分子的浓度；进一步优选地，所述第二标准浓度为560-640pg/mL；
进一步优选地，步骤2中，如果受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度随着治疗进行呈现升高的趋势，则提示药物治疗无效，如果受试者外周血中血管细胞黏附分子的浓度随着治疗进行呈现降低的趋势，则提示药物治疗有效。
7.用于辅助诊断和/或检测抑郁症或者预测和/或判断抗抑郁症药的治疗效果的试剂盒，所述试剂盒包含血管细胞黏附分子和抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上，更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
8.用于检测抑郁症或者预测和/或判断抗抑郁症药的治疗效果的试剂盒，所述试剂盒包含检测血管细胞黏附分子的试剂和抑郁评价量表；优选地，所述抑郁评价量表选自汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Zung抑郁自评量表(SDS)、Beck抑郁自评量表(BDI)、抑郁症状快速评定量表(QIDS)、轻躁狂症自评量表(HCL-32)、心境障碍问卷(MDQ)、杨氏躁狂量表(YMRS)和抑郁症筛查量表(PHQ9)中的一种或两种以上；更优选地，所述抑郁评价量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。
9.根据权利要求1或2所述的用途或权利要求8所述的试剂盒，其中所述检血管细胞黏附分子的试剂选自血管细胞黏附分子配体或血管细胞黏附分子配体的抗体、血管细胞黏附分子的抗体、显色试剂、发光标志物、染料和荧光标志物中的一种或两种以上。
10.根据权利要求1-6任一项所述的用途或权利要求7-9任一项所述的试剂盒，其中所述试剂盒还含有检测27-羟基胆固醇、24-羟基胆固醇和/或血清淀粉样蛋白P的试剂。
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