CN110954687B - 一种用于凝血检测的方法与设备 - Google Patents

Abstract

本申请的目的是提供一种用于凝血检测的方法与设备。与现有技术相比，本申请在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，并根据所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，然后根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。本申请通过采用可变电压频率与幅值驱动凝血过程的检测，能够增强凝血特征值信号，显著地增大患者血样HCT(红细胞比积)水平的适用范围，从而可以为更多的患者服务。

Description

一种用于凝血检测的方法与设备

技术领域

本申请涉及计算机技术领域，尤其涉及一种用于凝血检测的技术。

背景技术

在凝血检测领域，凝血分析仪可以通过电化学检测的方式来检测凝血功能状态，以对血栓性疾病进行检查。HCT(hematocrit)，又称为红细胞比积或红细胞压积，是指一定容积全血中红细胞所占的体积比例，是影响凝血检测的重要因素。目前的凝血分析仪仅在血液中的HCT范围在30％～55％时，才能够测量血液中的凝血特征值；而若血液中的HCT范围低于30％或高于55％时，凝血特征值不明显，无法被检测。而低于此HCT范围的患者多见于ICU病房，因此对于HCT范围不在30％～55％内的血样的凝血特征值检测是十分必要的。

发明内容

本申请的目的是提供一种用于凝血检测的方法与设备。

根据本申请的一个实施例，提供了一种用于凝血检测的方法，其中，该方法包括以下步骤：

在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，并根据所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值；

根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

可选地，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)。

可选地，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值的步骤包括：

将至少两种电压频率与幅值的组合加载至凝血检测卡上，根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；

将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；

根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

可选地，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值的步骤包括：

将第一电压频率与幅值加载至凝血检测卡上，并测得所述凝血检测卡中血样的HCT值；

根据所述HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；

将所述第二电压频率与幅值加载于所述凝血检测卡上，并根据所述第二电压频率与幅值下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

可选地，该方法还包括：

根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；

其中，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值的步骤包括：

根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

可选地，该方法还包括：

在凝血检测卡插入至测试区域后，加热所述测试区域至测试温度；

在所述测试温度稳定后，在所述凝血检测卡中加入血样。

可选地，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值的步骤包括：

在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，根据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

根据本申请的一个实施例，提供了一种用于凝血检测的检测设备，其中，所述检测设备包括电路模块、控制模块以及处理模块；

所述电路模块用于将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上；

所述控制模块用于控制所述电路模块所加载的电压频率与幅值；

所述处理模块用于获取所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

可选地，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)。

可选地，所述处理模块用于：

根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；

将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；

根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；

根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

可选地，所述控制模块用于确定加载至凝血检测卡上的第一电压频率与幅值，以及根据所测得的所述凝血检测卡中血样的HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；

所述电路模块用于分别将所述第一电压频率与幅值、所述第二电压频率与幅值加载至凝血检测卡上；

所述处理模块用于测得所述第一电压频率与幅值下，所述凝血检测卡中血样的HCT值，并且，获取所述第二电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

可选地，所述检测设备还包括建模模块，所述建模模块根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；所述控制模块用于根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

可选地，所述检测设备还包括加热模块，所述加热模块用于在凝血检测卡插入至测试区域后，加热所述测试区域至测试温度。

可选地，所述处理模块用于根据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

可选地，所述检测设备还包括电源模块以及显示模块，所述电源模块用于提供系统电源，所述显示模块用于显示信息和/或获取用户控制指令。

与现有技术相比，本申请在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，并根据所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，然后根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。本申请通过采用可变电压频率与幅值驱动凝血过程的检测，能够增强凝血特征值信号，显著地增大患者血样HCT(红细胞比积)水平的适用范围，从而可以为更多的患者服务。

附图说明

通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图；

图2示出根据本申请一个或多个实施例的一种凝血过程的阻抗等效模型示意图；

图3示出根据本申请一个实施例的一种凝血检测后所得到的PT-AD曲线示意图；

图4示出根据一个实施例的一种PT-AD曲线示意图；

图5示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图；

图6示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图；

图7示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的检测设备示意图；

图8示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的检测系统示意图。

附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。

具体实施方式

下面结合附图对本申请作进一步详细描述。

图1示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图。

其中，该方法包括步骤S1以及步骤S2。在步骤S1中，检测设备在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，并根据所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值；在步骤S2中，所述检测设备根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

在此，所述凝血检测卡上包含有电极与加样区；通过所述电极，所述凝血检测卡可以被加载电压；所述加样区可以被加入待检测的血样。

凝血检测的过程实际上就是检测凝血过程中的阻抗变化的过程。图2示出根据本申请一个或多个实施例的一种凝血过程的阻抗等效模型示意图，其中，Rs与Rc为等效电阻，Cd表示等效电容，因此可知，凝血阻抗存在容抗；而在存在容抗的情况下，固定的电压频率与电压幅值无法很好的反应凝血阻抗的变化。

所述电压频率与幅值的组合即为加载于所述凝血检测卡上的电压频率以及电压幅值。当所述电压频率以及所述电压幅值中的至少一项发生变化，则认为所述凝血检测卡上被加载了不同的电压频率与幅值的组合，换言之，所述电压频率与电压幅值可以同时变化，也可以仅变化电压频率或仅变化电压幅值。

当向所述凝血检测卡上加载至少两种电压频率与幅值的组合后，根据所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，能够确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值。

在此，所述凝血特征值可以对应于时间(time)。在步骤S2中，所述检测设备根据所述凝血特征值，能够确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。在一种实施例中，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)，在所述步骤S2中，所述检测设备根据所述凝血特征值，结合预定的算法函数F(time)，能够确定与所述凝血特征值相对应的PT值。

图3示出根据本申请一个实施例的一种凝血检测后所得到的PT-AD曲线示意图。

其中，PT表示凝血酶原时间，AD表示凝血过程的阻抗变化对应的电压的AD值。该PT-AD曲线的纵坐标即为电压的AD值，横坐标对应于时间(单位为秒)，也即，该图示出了在凝血酶原时间90秒内的AD值变化。

该PT-AD曲线中，Peak_ADmax为第一个AD最大值，Buff_ADmin为第一个AD最大值(即Peak_ADmax)后的最小值，Buff_ADmax为凝血的特征值位置，End_AD为90秒时的AD值。根据图3中的Buff_ADmin和Buff_ADmax的差值，可以确定凝血特征值。的确，通过向所述凝血检测卡上加载至少两种电压频率与幅值的组合，能够获取如附图3所示的曲线，从而确定凝血测试卡中血样的凝血特征值。而若仅仅采用单一电压频率与幅值，则若HCT范围不满足30％～55％时，则仅能获取如附图4所示的PT-AD曲线，而该PT-AD曲线无法区分Peak_ADmax、Buff_ADmin、Buff_ADmax等信息，从而无法根据该PT-AD曲线来确定凝血特征值。

图5示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图。

在该实施例中，所述步骤S1包括步骤S111、步骤S112以及步骤S113。具体地，在步骤S111中，所述检测设备将至少两种电压频率与幅值的组合加载至凝血检测卡上，根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；在步骤S112中，所述检测设备将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；在步骤S113中，所述检测设备根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。在步骤S2中，所述检测设备根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

其中，所述步骤S2与图1所示的步骤S2相同或相似，故在此不再赘述，并以引用的方式包含于此。

具体地，在步骤S111中，所述检测设备可以向所述凝血测试卡提供至少两种电压频率与幅值的组合，对于每种电压频率与幅值分别根据预定的时间间隔进行采样。经过多次采样后，在预定的检测时间范围(如90秒)内，则可以分别根据每种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，采集得到至少两条凝血特征值曲线；每条凝血特征值曲线对应于一种电压频率与幅值的组合。

在步骤S112中，所述检测设备将所得到的所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，若某条凝血特征值曲线与标准曲线的吻合程度更高，且该凝血特征值曲线上的特征值强度符合预定的标准或比其他曲线的特征值强度更强，则将该条凝血特征值曲线作为优选凝血特征值曲线。

在步骤S113中，所述检测设备根据所述优选凝血特征值曲线，对该优选凝血特征值曲线上所对应的特征点进行提取与分析，从而确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

图6示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的方法流程图。

在该实施例中，所述步骤S1包括步骤S121、步骤S122以及步骤S123。具体地，在步骤S121中，所述检测设备将第一电压频率与幅值加载至凝血检测卡上，并测得所述凝血检测卡中血样的HCT值；在步骤S122中，所述检测设备根据所述HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；在步骤S123中，所述检测设备将所述第二电压频率与幅值加载于所述凝血检测卡上，并根据所述第二电压频率与幅值下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。在步骤S2中，所述检测设备根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

其中，所述步骤S2与图1所示的步骤S2相同或相似，故在此不再赘述，并以引用的方式包含于此。

具体地，在步骤S121中，所述检测设备首先将第一电压频率与幅值加载至凝血检测卡上。在此，所述第一电压频率与幅值可以是默认或预设电压频率与幅值，也可以根据待检测血样所对应患者的历史检测记录所确定的电压频率与幅值等。然后，在所述第一电压频率与幅值下，测得所述凝血检测卡中血样的HCT值。

在此，本领域技术人员应能理解，每份待检测血样的HCT值是不变的，根据所述第一电压频率与幅值所检测得到的HCT值，与根据其他电压频率与幅值所检测得到的HCT值相同。而不同待检测血样的HCT值可能不同。

然后，在步骤S122中，所述检测设备根据所述HCT值，基于预定的HCT值与电压频率幅值的关系，来确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

或者，在步骤S122中，所述检测设备根据所述HCT值，将与所述凝血检测卡所对应的电压频率与幅值调整为第一候选电压频率与幅值，然后根据所输出的阻抗变化，确定是否对所述第一候选电压频率与幅值进行进一步调整；如需进一步调整，则可以参考所述第一电压频率与幅值与阻抗变化的关系、第一候选电压频率与幅值与阻抗变化的关系等，进一步确定与所述凝血检测卡所对应的第二候选电压频率与幅值；基于上述方式，通过施加多个候选电压频率与幅值，最终确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

在一种实施例中，该方法还包括步骤S3(未示出)，其中，在所述步骤S3中，所述检测设备根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；然后，在步骤S122中，所述检测设备根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

具体地，在步骤S3中，所述检测设备获取多条临床试验数据，所述每条临床试验数据中包含有HCT值以及电压频率幅值信息；然后，所述检测设备利用机器学习等方式，对HCT值与电压频率模型的关系进行统计并建模，以生成电压频率幅值与HCT值的关系函数(fre,amp)＝f(HCT)。在此，所述临床试验数据包括实际临床数据和/或实验模拟数据等。

在一种优选实施例中，对于所建模得到的HCT值与电压频率幅值的关系模型，所述检测设备可以利用其它临床试验数据对其进行验证并调校，以进一步增强该关系模型的准确性。

然后，在步骤S122中，所述检测设备根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

在步骤S123中，所述检测设备将所述第二电压频率与幅值加载于所述凝血检测卡上，并根据所述第二电压频率与幅值下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。例如，通过将所述阻抗变化生成PT-AD曲线，并基于所述曲线上的特征点来确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；或者，根据所述阻抗变化生成对应的信息表，并根据表内数据来确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值等。

在一种实施例中，该方法还包括步骤S4(未示出)以及步骤S5(未示出)，其中，在步骤S4中，在凝血检测卡插入至测试区域后，所述检测设备加热所述测试区域至测试温度；在步骤S5中，所述检测设备在所述测试温度稳定后，在所述凝血检测卡中加入血样。

具体地，在凝血检测卡插入至测试区域后，在步骤S4中，所述检测设备通过加热系统对所述凝血检测卡的测试区域进行加热，直至该测试区域满足测试温度，进一步地，还能够稳定维持所述测试温度。所述测试温度可以是默认设置的测试温度，也可以是根据不同型号的凝血检测卡所确定的测试温度，或者是根据待检测血样的历史检测结果所确定的测试温度等。

此外，当所述凝血测试卡插入测试区域后，所述检测设备可以直接自动加热，也可以根据用户的加热指令进行加热。

然后，在步骤S5中，所述检测设备在所述测试温度稳定后，在所述凝血检测卡的加样区加入血样，开始对该血样进行检测。

在一种实施例中，在步骤S1中，在凝血检测过程中，所述检测设备将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，根据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

具体地，在向所述凝血测试卡加样后，在步骤S1中，所述检测设备在确定所述凝血特征值时，还需要考虑所述测试温度这一参数，从而在至少两种电压频率与幅值的组合下，结合所述测试温度以及相应的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

例如，不同测试温度下所对应的凝血特征值的标准曲线是不同的，因此，在确定优选凝血特征值曲线时，需要根据该测试温度下的标准曲线来进行选择。

或者，例如，不同温度下、同样的HCT值所对应的第二电压频率与幅值也是不同的。因此，需要根据HCT值以及所述测试温度，来确定所述第二电压频率与幅值。更优选地，在步骤S3中，所述检测设备根据临床试验数据以及该临床试验数据所对应的测试温度值，建立HCT值、测试温度与电压频率幅值的关系模型。

图7示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的检测设备示意图。

其中，所述检测设备10包括电路模块101、控制模块102以及处理模块103。具体地，所述电路模块101用于将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上；所述控制模块102用于控制所述电路模101块所加载的电压频率与幅值；所述处理模块103用于获取所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

在此，所述电路模块101由幅值变化电路、信号转换电路、频率修正电路组成，所述电路模块101根据所述控制模块102的指令，将所述控制模块102所确定的电压频率与幅值加载至所述凝血检测卡上，从而实现电压幅值调整以及频率修正。

所述控制模块102用于对所述电路模块101的电路进行控制，即确定与所述凝血检测卡相对应的电压频率与幅值，并将该电压频率与幅值作为所述电路模块101的输入参数，从而指示所述电路模块101实现可变电压频率与幅值。

在此，所述电压频率与幅值的组合即为加载于所述凝血检测卡上的电压频率以及电压幅值。当所述电压频率以及所述电压幅值中的至少一项发生变化，则认为所述凝血检测卡上被加载了不同的电压频率与幅值的组合，换言之，所述电压频率与电压幅值可以同时变化，也可以仅变化电压频率或仅变化电压幅值。

所述控制模块102可以先后确定不同的电压频率与幅值的组合，从而分别加载至所述凝血检测卡上，也可以同时确定多种电压频率与幅值的组合，并且直接将多种不同的电压频率与幅值的组合加载至所述凝血检测卡上。

当所述电路模块101将相应的电压频率与幅值加载至所述凝血检测卡的电极上以后，所述处理模块103将凝血过程中的阻抗变化转换为电信号，从而通过采集电信号，获取到所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，从而确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值。

在此，所述凝血特征值可以对应于时间(time)。所述处理模块103根据所述凝血特征值，能够确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。在一种实施例中，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)，所述处理模块103根据所述凝血特征值，结合预定的算法函数F(time)，能够确定与所述凝血特征值相对应的PT值。

在此，所述控制模块和/或所述处理模块可以利用计算机设备进行实现。其中，所述计算机设备包括：一个或多个处理器；存储器，用于存储一个或多个计算机程序；当所述一个或多个计算机程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述一个或多个处理器实现如本申请任一实施例中所述控制模块和/或所述处理模块所执行的方法

所述控制模块和/或所述处理模块还可以被存储于计算机可读存储介质上，所述其上存储有计算机程序，所述计算机程序可被处理器执行如本申请任一实施例中所述控制模块和/或所述处理模块所执行的方法。

在一种实施例中，所述处理模块103根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

具体地，所述控制模块102可以向所述电路模块101提供至少两种电压频率与幅值的组合，并由所述电路模块101将所述至少两种电压频率与幅值的组合加载至所述凝血检测卡上。

所述处理模块103对于每种电压频率与幅值分别根据预定的时间间隔进行采样。经过多次采样后，在预定的检测时间范围(如90秒)内，则可以分别根据每种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，采集得到至少两条凝血特征值曲线；每条凝血特征值曲线对应于一种电压频率与幅值的组合。

然后，所述处理模块103将所得到的所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，若某条凝血特征值曲线与标准曲线的吻合程度更高，且该凝血特征值曲线上的特征值强度符合预定的标准或比其他曲线的特征值强度更强，则将该条凝血特征值曲线作为优选凝血特征值曲线。接下来，所述处理模块103根据所述优选凝血特征值曲线，对该优选凝血特征值曲线上所对应的特征点进行提取与分析，从而确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

最后，基于所述凝血特征值，结合预定的算法函数F(time)，能够确定与所述凝血特征值相对应的凝血检测指标。

在一种实施例中，所述控制模块102确定加载至凝血检测卡上的第一电压频率与幅值，以及根据所测得的所述凝血检测卡中血样的HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；所述电路模块101分别将所述第一电压频率与幅值、所述第二电压频率与幅值加载至凝血检测卡上；所述处理模块103测得所述第一电压频率与幅值下，所述凝血检测卡中血样的HCT值，并且，获取所述第二电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

具体地，所述控制模块102首先确定加载至凝血检测卡上的第一电压频率与幅值，在此，所述第一电压频率与幅值可以是默认或预设电压频率与幅值，也可以根据待检测血样所对应患者的历史检测记录所确定的电压频率与幅值等。

然后，所述电路模块101将所述第一电压频率与幅值加载至凝血检测卡上；所述处理模块103在所述第一电压频率与幅值下，测得所述凝血检测卡中血样的HCT值。

在此，本领域技术人员应能理解，每份待检测血样的HCT值是不变的，根据所述第一电压频率与幅值所检测得到的HCT值，与根据其他电压频率与幅值所检测得到的HCT值相同。而不同待检测血样的HCT值可能不同。

然后，所述控制模块102根据所测得的所述凝血检测卡中血样的HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

例如，所述控制模块102根据所述HCT值，基于预定的HCT值与电压频率幅值的关系，来确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

或者，所述控制模块102根据所述HCT值，将与所述凝血检测卡所对应的电压频率与幅值调整为第一候选电压频率与幅值，然后所述处理模块103根据所输出的阻抗变化，确定是否对所述第一候选电压频率与幅值进行进一步调整；如需进一步调整，则所述控制模块102可以参考所述第一电压频率与幅值与阻抗变化的关系、第一候选电压频率与幅值与阻抗变化的关系等，进一步确定与所述凝血检测卡所对应的第二候选电压频率与幅值；基于上述方式，通过施加多个候选电压频率与幅值，所述控制模块102最终确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

然后，所述控制模块102将所述第二电压频率与幅值作为所述电路模块101的输入指令，所述电路模块101将所述第二电压频率与幅值加载至凝血检测卡上；所述处理模块103获取所述第二电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血测试卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

在一种实施例中，所述检测设备10还包括建模模块(未示出)，其中，所述建模模块根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；然后，所述控制模块102根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

具体地，所述建模模块获取多条临床试验数据，所述每条临床试验数据中包含有HCT值以及电压频率幅值信息；然后，所述建模模块利用机器学习等方式，对HCT值与电压频率模型的关系进行统计并建模，以生成电压频率幅值与HCT值的关系函数(fre,amp)＝f(HCT)。在此，所述临床试验数据包括实际临床数据和/或实验模拟数据等。

在一种实施例中，所述建模模块可以被包含于所述处理模块103中，作为所述处理模块103的一部分。

在一种优选实施例中，对于所建模得到的HCT值与电压频率幅值的关系模型，所述建模模块还可以利用其它临床试验数据对其进行验证并调校，以进一步增强该关系模型的准确性。

然后，所述控制模块102根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

当所述电路模块101将所述第二电压频率与幅值加载于所述凝血检测卡上后，所述处理模块103根据所述第二电压频率与幅值下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。例如，通过将所述阻抗变化生成PT-AD曲线，并基于所述曲线上的特征点来确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；或者，根据所述阻抗变化生成对应的信息表，并根据表内数据来确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值等。

在一种实施例中，所述检测设备10还包括加热模块104，其中，所述加热模块104用于在凝血检测卡插入至测试区域后，加热所述测试区域至测试温度。

具体地，在凝血检测卡被插入至测试区域后，所述加热模块104对所述凝血检测卡的测试区域进行加热，直至该测试区域满足测试温度，进一步地，还能够稳定维持所述测试温度。所述测试温度可以是默认设置的测试温度，也可以是根据不同型号的凝血检测卡所确定的测试温度，或者是根据待检测血样的历史检测结果所确定的测试温度等。

此外，当所述凝血测试卡插入测试区域后，所述加热模块104可以直接自动加热，也可以根据用户的加热指令进行加热。

然后，在所述测试温度稳定后，测试者在所述凝血检测卡的加样区加入血样，开始对该血样进行检测。

在一种实施例中，所述处理模块103根据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

具体地，在向所述凝血测试卡加样后，所述处理模块103在确定所述凝血特征值时，还需要考虑所述测试温度这一参数，从而在至少两种电压频率与幅值的组合下，结合所述测试温度以及相应的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

例如，不同测试温度下所对应的凝血特征值的标准曲线是不同的，因此，在确定优选凝血特征值曲线时，需要根据该测试温度下的标准曲线来进行选择。

或者，例如，不同温度下、同样的HCT值所对应的第二电压频率与幅值也是不同的。因此，所述控制模块102还需要根据HCT值以及所述测试温度，来确定所述第二电压频率与幅值。更优选地，所述建模模块还根据临床试验数据以及该临床试验数据所对应的测试温度值，建立HCT值、测试温度与电压频率幅值的关系模型。同时，所述处理模块103在确定所述凝血特征值时，也需要考虑到所述测试温度对所述凝血特征值的影响。

图8示出根据本申请一个实施例的一种用于凝血检测的检测系统示意图。所述检测系统包括检测设备10以及凝血检测卡20。

所述凝血检测卡20上包含有电极与加样区；通过所述电极，所述凝血检测卡可以被加载电压；所述加样区可以被加入待检测的血样。

所述检测设备10包括电路模块101、控制模块102、处理模块103、加热模块104、电源模块105以及显示模块106。其中，所述电路模块101、所述控制模块102、所述处理模块103以及所述加热模块104与图7中所示的实施例中的对应模块相同或相似，故在此不再赘述。

所述电源模块105为所述检测设备10提供系统电源，所述显示模块106可以是触屏或非触屏的显示装置，能够显示信息和/或获取用户控制指令。

例如，所述显示模块106是非触屏的显示装置，则所述显示模块106可以向用户显示各种信息(如处理过程中涉及的参数、计算结果等)，还可以与外接输入装置，如键盘鼠标等配合，以向用户提供操作面板并获取用户的控制指令。

或者，例如，所述显示模块106是触屏显示装置，则所述显示模块106上可以显示各类操作控件，以供用户对其进行各种指令的操作；此外，所述显示模块106还能够显示各种信息(如处理过程中涉及的参数、计算结果等)。

在一种实施例中，本申请所述检测设备包括但不限于任意一种独立的电子设备，或者是与其他设备相集成的电子设备。其中，所述电子设备包括一种能够按照事先设定或存储的指令，自动进行数值计算和信息处理的电子设备，其硬件包括但不限于微处理器、专用集成电路(ASIC)、可编程逻辑器件(PLD)、现场可编程门阵列(FPGA)、数字信号处理器(DSP)、嵌入式设备等。

此外，所述电子设备还能够与网络设备相集成，以对数据进行处理。在此，所述网络设备包括但不限于计算机、网络主机、单个网络服务器、多个网络服务器集或多个服务器构成的云；在此，云由基于云计算(Cloud Computing)的大量计算机或网络服务器构成，其中，云计算是分布式计算的一种，由一群松散耦合的计算机集组成的一个虚拟超级计算机。所述网络包括但不限于互联网、广域网、城域网、局域网、VPN网络、无线自组织网络(Ad Hoc网络)等。

当然，本领域技术人员应能理解上述各类设备仅为举例，其他现有的或今后可能出现的设备如可适用于本申请，也应包含在本申请保护范围以内，并在此以引用方式包含于此。

在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或者更多，除非另有明确具体的限定。

显然，本领域的技术人员可以对本申请进行各种改动和变型而不脱离本申请的精神和范围。这样，倘若本申请的这些修改和变型属于本申请权利要求及其等同技术的范围之内，则本申请也意图包含这些改动和变型在内。

需要注意的是，本申请可在软件和/或软件与硬件的组合体中被实施，例如，可采用专用集成电路(ASIC)、通用目的计算机或任何其他类似硬件设备来实现。在一个实施例中，本申请的软件程序可以通过处理器执行以实现上文所述步骤或功能。同样地，本申请的软件程序(包括相关的数据结构)可以被存储到计算机可读记录介质中，例如，RAM存储器，磁或光驱动器或软磁盘及类似设备。另外，本申请的一些步骤或功能可采用硬件来实现，例如，作为与处理器配合从而执行各个步骤或功能的电路。

另外，本申请的一部分可被应用为计算机程序产品，例如计算机程序指令，当其被计算机执行时，通过该计算机的操作，可以调用或提供根据本申请的方法和/或技术方案。本领域技术人员应能理解，计算机程序指令在计算机可读介质中的存在形式包括但不限于源文件、可执行文件、安装包文件等，相应地，计算机程序指令被计算机执行的方式包括但不限于：该计算机直接执行该指令，或者该计算机编译该指令后再执行对应的编译后程序，或者该计算机读取并执行该指令，或者该计算机读取并安装该指令后再执行对应的安装后程序。在此，计算机可读介质可以是可供计算机访问的任意可用的计算机可读存储介质或通信介质。

通信介质包括藉此包含例如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据的通信信号被从一个系统传送到另一系统的介质。通信介质可包括有导的传输介质(诸如电缆和线(例如，光纤、同轴等))和能传播能量波的无线(未有导的传输)介质，诸如声音、电磁、RF、微波和红外。计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据可被体现为例如无线介质(诸如载波或诸如被体现为扩展频谱技术的一部分的类似机制)中的已调制数据信号。术语“已调制数据信号”指的是其一个或多个特征以在信号中编码信息的方式被更改或设定的信号。调制可以是模拟的、数字的或混合调制技术。

作为示例而非限制，计算机可读存储介质可包括以用于存储诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其它数据的信息的任何方法或技术实现的易失性和非易失性、可移动和不可移动的介质。例如，计算机可读存储介质包括，但不限于，易失性存储器，诸如随机存储器(RAM,DRAM,SRAM)；以及非易失性存储器，诸如闪存、各种只读存储器(ROM,PROM,EPROM,EEPROM)、磁性和铁磁/铁电存储器(MRAM,FeRAM)；以及磁性和光学存储设备(硬盘、磁带、CD、DVD)；或其它现在已知的介质或今后开发的能够存储供计算机系统使用的计算机可读信息/数据。

在此，根据本申请的一个实施例包括一个装置，该装置包括用于存储计算机程序指令的存储器和用于执行程序指令的处理器，其中，当该计算机程序指令被该处理器执行时，触发该装置运行基于前述根据本申请的多个实施例的方法和/或技术方案。

对于本领域技术人员而言，显然本申请不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本申请的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本申请。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本申请的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化涵括在本申请内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。此外，显然“包括”一词不排除其他单元或步骤，单数不排除复数。装置权利要求中陈述的多个单元或装置也可以由一个单元或装置通过软件或者硬件来实现。第一，第二等词语用来表示名称，而并不表示任何特定的顺序。

Claims (13)

1.一种用于凝血检测的方法，其中，该方法包括以下步骤：

将至少两种电压频率与幅值的组合加载至凝血检测卡上，根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；

将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；

根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；

根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)。

3.一种用于凝血检测的方法，其中，该方法包括以下步骤：

将第一电压频率与幅值加载至凝血检测卡上，并测得所述凝血检测卡中血样的HCT值；

根据所述HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；

将所述第二电压频率与幅值加载于所述凝血检测卡上，并根据所述第二电压频率与幅值下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；

根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，该方法还包括：

根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；

其中，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值的步骤包括：

根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，该方法还包括：

在凝血检测卡插入至测试区域后，加热所述测试区域至测试温度；

在所述测试温度稳定后，在所述凝血检测卡中加入血样。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值的步骤包括：

在凝血检测过程中，将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上，根据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值。

7.一种用于凝血检测的检测设备，其中，所述检测设备包括电路模块、控制模块以及处理模块；

所述电路模块用于将至少两种电压频率与幅值的组合加载于凝血检测卡上；

所述控制模块用于控制所述电路模块所加载的电压频率与幅值；

所述处理模块用于：

根据预定时间间隔进行采样，并分别根据所述至少两种电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，获取与所述至少两种电压频率与幅值的组合分别对应的至少两条凝血特征值曲线；

将所述至少两条凝血特征值曲线与标准曲线相匹配，根据匹配程度以及所述凝血特征值曲线的特征值强度，从所述至少两条凝血特征值曲线中选择优选凝血特征值曲线；

根据所述优选凝血特征值曲线，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值；

根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

8.根据权利要求7所述的检测设备，其中，所述凝血检测指标为凝血酶原时间(PT)。

9.一种用于凝血检测的检测设备，其中，所述检测设备包括电路模块、控制模块以及处理模块；

其中，所述控制模块用于确定加载至凝血检测卡上的第一电压频率与幅值，以及根据所测得的所述凝血检测卡中血样的HCT值，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值；

所述电路模块用于分别将所述第一电压频率与幅值、所述第二电压频率与幅值加载至凝血检测卡上；

所述处理模块用于测得所述第一电压频率与幅值下，所述凝血检测卡中血样的HCT值，并且，获取所述第二电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，并确定所述凝血检测卡 中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

10.根据权利要求9所述的检测设备，其中，所述检测设备还包括建模模块，所述建模模块根据临床试验数据，建立HCT值与电压频率幅值的关系模型；所述控制模块用于根据所述HCT值，结合所述关系模型，确定与所述凝血检测卡对应的第二电压频率与幅值。

11.根据权利要求7至10中任一项所述的检测设备，其中，所述检测设备还包括加热模块，所述加热模块用于在凝血检测卡插入至测试区域后，加热所述测试区域至测试温度。

12.根据权利要求11所述的检测设备，其中，所述处理模块用于据所述测试温度以及所述电压频率与幅值的组合下所述凝血检测卡中血样的阻抗变化，确定所述凝血检测卡中血样的凝血特征值，根据所述凝血特征值，确定与所述凝血特征值对应的凝血检测指标。

13.根据权利要求7所述的检测设备，其中，所述检测设备还包括电源模块以及显示模块，所述电源模块用于提供系统电源，所述显示模块用于显示信息和/或获取用户控制指令。

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