CN110938670B - 微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 - Google Patents
微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110938670B CN110938670B CN201911079488.0A CN201911079488A CN110938670B CN 110938670 B CN110938670 B CN 110938670B CN 201911079488 A CN201911079488 A CN 201911079488A CN 110938670 B CN110938670 B CN 110938670B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- serum
- microbial
- vesicle
- infection
- microbial infection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 42
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 20
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 12
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 6
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 6
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 14
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 6
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 6
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 3
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 2
- 206010067268 Post procedural infection Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010031256 Osteomyelitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
本发明公开了微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用。发明人在研究中意外发现，患者的血清提取物会与菌液产生凝集反应，通过检测凝集块的数目及类型，可以方便快捷准确地确定微生物感染的类型。本发明的一些实例，可以方便快速地检测出微生物感染，其检测结果可靠，可以更好地指导临床用药。
Description
技术领域
本发明涉及微生物感染检测领域，特别涉及微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用。
背景技术
骨折内固定术后感染是骨科医生所面临的临床难题之一，原因在于其诊断时常困难，治疗相对棘手，一旦不能及时有效控制感染，极易产生慢性骨髓炎，导致感染迁延不愈、复发率高、致残率高。同时，骨折内固定术后感染也是灾难性的，给患者及其家庭带来沉重的社会、经济负担。早期准确诊断与合理规范治疗是提高治愈率、降低复发率与致残率、恢复肢体功能、改善患者生活质量的关键。
现有诊断骨折内固定术后感染特异性细菌种类的方法主要为微生物的培养与鉴定，通过手术取出特异性组织进行微生物的培养，培养出特异性微生物后，诊断即可成立。而聚合酶链反应(PCR)技术在细菌鉴定方面具有方便，快捷、高分辨率与高敏感型等优势，也逐渐成为诊断特异性感染的常用方法。
在现有诊断方法中，对于微生物的培养与鉴定而言，其培养率较低也成为影响其发展的重要因素之一，为了提高术中感染组织培养的阳性率，不建议术前常规应用抗生素治疗。而对于有明确与外界相通窦道的患者，由于存在外界污染因素，使其细菌培养结果可信度较低。此外，微生物培养需要时间较长，在此期间需经验性使用抗生素，对患者病情的治疗产生一定影响。对于PCR技术而言，由于其尚处于探索阶段，加之其存在一定的缺陷，如标本污染易导致假阳性、不能鉴别细菌存活状态、提供的药敏信息有限等，不建议将该技术作为微生物鉴定的常规检测方式。
现有技术中，缺乏一种快速有效、可信度高的微生物感染检测技术。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供菌液在制备微生物感染检测试剂盒中的应用。
发明人在研究中意外发现，患者的血清提取物会与菌液产生凝集反应，通过检测凝集块的数目及类型，可以方便快捷准确地确定微生物感染的类型。
本发明所采取的技术方案是：
微生物菌液在制备对应微生物感染检测试剂盒中的应用，优选的，所述检测通过将微生物菌液与血清囊泡接触反应实现。
在一些应用的实例中，所述微生物感染为骨折内固定术后微生物感染。
在一些应用的实例中，所述试剂盒的检测对象为患者的血清提取物。
在一些应用的实例中，所述血清提取物为囊泡。
在一些应用的实例中，所述囊泡的提取方法如下：
1)取静脉血4℃离心，3000g4℃离心10min，分离血清；
2)将血清转移至离心管中，4000g4℃离心10min，收集上清液；
3)将上清经5μm过滤器过滤，取滤液；
4)将滤液100,000g4℃离心1h，取原血清1/5体积的HBSS盐溶液重悬得到所述囊泡。
在一些应用的实例中，所述微生物为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌中的至少一种。
在一些应用的实例中，所述微生物菌液使用的溶液为添加有防冻剂的水性溶液，优选的防冻剂为10～20v/v％DMSO。
在一些应用的实例中，所述微生物菌液中，单一微生物的浓度为(2～9)×108CFU/mL，优选为(2～3)×108CFU/mL。
在一些应用的实例中，所述试剂盒还包括粒径计数板和血清提取试剂中的至少一种。
在一些应用的实例中，所述粒径计数板具有边长为3～5μm的正方形网格。
在一些应用的实例中，所述血清提取试剂为囊泡提取试剂。
本发明的有益效果是：
本发明的一些实例，可以方便快速地检测出微生物感染，其检测结果可靠，可以更好地指导临床用药。
附图说明
图1～4分别是不同来源囊泡与不同细菌反应形成团块的对比结果，图中，A1.HBSS与S.aureu；A2.EV-S.aureu与S.aureu.B1.HBSS与S.epidermidis；B2.EV-S.epidermidis与S.epidermidis.C1.HBSS与E.coli；A2.EV-E.coli与E.coli.D1.HBSS与P.aeruginosa；D2.EV-P.aeruginosa与P.aeruginosa.；
图5是EVs与细菌共培养的聚集效应统计(聚集体>3μm)。
具体实施方式
感染个体的血清囊泡在制备对应微生物感染检测试剂盒中的应用。
发明人在研究中意外发现，病人的血清提取物，特别是血清囊泡会与菌液产生凝集反应，通过检测凝集块的数目及类型，可以方便快捷准确地确定微生物感染的类型。例如相对其他的微生物，感染金黄色葡萄球菌的病人，其血清囊泡与金黄色葡萄球菌液反应会产生显著更为明显的凝集反应，通过粒径大于某一阀值(如3μm)的凝集块数目，可以方便快速地确定微生物感染的类型，进而更好地指导临床用药。
微生物菌液在制备对应微生物感染检测试剂盒中的应用，优选的，所述检测通过将微生物菌液与血清囊泡接触反应实现。
在一些应用的实例中，所述微生物感染为骨折内固定术后微生物感染。
在一些应用的实例中，所述试剂盒的检测对象为患者的血清提取物。
在一些应用的实例中，所述血清提取物为囊泡。
在一些应用的实例中，所述囊泡的提取方法如下：
1)取静脉血4℃离心，3000g4℃离心10min，分离血清；
2)将血清转移至离心管中，4000g4℃离心10min，收集上清液；
3)将上清经5μm过滤器过滤，取滤液；
4)将滤液100,000g4℃离心1h，取原血清1/5体积的HBSS盐溶液重悬得到所述囊泡。
当然，也可以采取其他公知的血清囊泡提取方法得到血清囊泡。
在一些应用的实例中，所述微生物为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌中的至少一种。还可以是其他致病菌。
在一些应用的实例中，所述微生物菌液使用的溶液为添加有防冻剂的水性溶液，优选的防冻剂为10～20v/v％DMSO。防冻剂的作用在于保证微生物在低温保存备用时不会因为菌液冻结而死亡。
在一些应用的实例中，所述微生物菌液中，单一微生物的浓度为(2～9)×108CFU/mL，优选为(2～3)×108CFU/mL。
在一些应用的实例中，所述试剂盒还包括粒径计数板和血清提取试剂中的至少一种。
在一些应用的实例中，所述粒径计数板具有边长为3～5μm的正方形网格。优选为3μm的正方形网格。这样有利于快速确定凝集块的大小。
在一些应用的实例中，所述血清提取试剂为囊泡提取试剂。
下面结合实验，进一步说明本发明的技术方案。
菌液的制备：
将金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌菌液分别悬浮于15％v/v的DMSO液中，细菌的浓度为3×108CFU/mL。-20℃保存备用。
粒径计数板：为一种含有4个20μl容量凹槽的一体化的载玻片+盖玻片，凹槽底部印有多条纵行和横行线条组成的正方形网格，小方格的边长为3μm。
血清提取物的制备：
1)用无添加处理的采血管采集患者静脉血约2ml，在4℃下3000g离心10分钟，分离血清；
2)将血清转移至离心管中，再次以4000g,4℃离心10分钟，收集上清液；
3)将上清液经5μm过滤器过滤后，取滤液；
4)将滤液在100,000g,4℃离心1小时，弃掉上清，用过滤的1/5原血清体积的HBSS
(Hank's平衡盐溶液)重悬沉淀物，得血清提取物(主要为囊泡)。
检测过程：
吸取上述制备得到的血清提取物20μl，分别滴于分别添加有2μL金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、表皮葡球菌和大肠杆菌菌液的粒径计数板的4个凹槽内，将计数板置于37℃反应30分钟，显微镜下手动或自动检查大于3μm凝集块的数目，其中细菌聚集最为明显的，即为病原菌。
Wistar大鼠模型的检测数据
根据囊泡来源，将：
假手术来源定义为Sham组，其来源的囊泡定义为EVs-NS；
金葡菌(S.aureu)感染来源定义为EVs-S.aureu；
铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)感染来源定义为EVs-P.aeruginosa；
表皮葡萄球菌(S.epidermidis)感染来源定义为EVs-S.epidermidis；
大肠杆菌(E.coli)感染来源定义为EVs-E.coli。
实验结果如图1～4所示，图中，A1.S.aureu+HBSS共培养，阴性结果；A2.S.aureu+EV-S.aureu，阳性结果；B1.S.epidermidis+HBSS共培养，阴性结果；B2.S.epidermidis+EV-S.epidermidis，阳性结果；C1.E.coli+HBSS共培养，阴性结果；C2.E.coli+EV-E.coli，阳性结果；D1.P.aeruginosa+HBSS共培养，阴性结果；D2.P.aeruginosa+EV-P.aeruginosa，阳性结果。
图5是EVs与细菌共培养的聚集效应统计(聚集体>3μm)。从图中可以看出，不同细菌感染与不同的菌液反应具有不同的聚集结果，提取自感染特定细菌Wistar大鼠的囊泡对相应菌液具有更为显著的聚集反应，与其他菌液基本不发生明显的聚集，具有很好的符合性。可见本发明技术可以方便快速地检测出微生物感染，其检测结果可靠，可以更好地指导临床用药。
Claims (4)
1.微生物菌液在制备对应微生物感染检测试剂盒中的应用，所述检测通过将微生物菌液与血清囊泡接触反应实现；所述微生物感染为骨折内固定术后微生物感染；所述试剂盒的检测对象为患者的血清提取物；所述血清提取物为囊泡；所述微生物菌液使用的溶液为添加有防冻剂的水性溶液，所述防冻剂为10～20 v/v% DMSO；
所述微生物为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌中的任意一种；所述微生物菌液中微生物的浓度为3×108CFU/mL。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述囊泡的提取方法如下：
1)取静脉血4℃离心，3000g 4℃离心10 min，分离血清；
2)将血清转移至离心管中，4000g 4℃离心10 min，收集上清液；
3)将上清经5 μm过滤器过滤，取滤液；
4)将滤液100,000g 4℃离心1 h，取原血清1/5体积的HBSS盐溶液重悬得到所述囊泡。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述试剂盒还包括：粒径计数板和血清提取试剂中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：
所述粒径计数板具有边长为3～5 μm的正方形网格；
所述血清提取试剂为囊泡提取试剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911079488.0A CN110938670B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911079488.0A CN110938670B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110938670A CN110938670A (zh) | 2020-03-31 |
| CN110938670B true CN110938670B (zh) | 2023-11-07 |
Family
ID=69906465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911079488.0A Active CN110938670B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110938670B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112779182A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 武汉工程大学 | 一种便携式微生物诱导碳酸钙沉淀试剂盒及其在修复路面基层早期裂缝中的应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1325441A (zh) * | 1998-11-05 | 2001-12-05 | 法国国家卫生及研究医学协会 | 经修饰的胞外体及其用途 |
| CN102304585A (zh) * | 2011-09-22 | 2012-01-04 | 刘箐 | 金黄色葡萄球菌免疫捕捉pcr的检测试剂盒和试剂盒使用方法 |
| BR102014004485A2 (pt) * | 2014-02-26 | 2015-10-27 | Fapemig Fundação De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais | vesícula indicadora de salmonella em produtos alimentícios e processo de produção desta |
| CN107513575A (zh) * | 2017-10-16 | 2017-12-26 | 内蒙古民族大学 | 一种检测布鲁菌感染的方法及其应用 |
| CN108956247A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-12-07 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种腐生葡萄球菌血清抗体玻片凝集检测试剂盒及其应用 |
-
2019
- 2019-11-07 CN CN201911079488.0A patent/CN110938670B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1325441A (zh) * | 1998-11-05 | 2001-12-05 | 法国国家卫生及研究医学协会 | 经修饰的胞外体及其用途 |
| CN102304585A (zh) * | 2011-09-22 | 2012-01-04 | 刘箐 | 金黄色葡萄球菌免疫捕捉pcr的检测试剂盒和试剂盒使用方法 |
| BR102014004485A2 (pt) * | 2014-02-26 | 2015-10-27 | Fapemig Fundação De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais | vesícula indicadora de salmonella em produtos alimentícios e processo de produção desta |
| CN107513575A (zh) * | 2017-10-16 | 2017-12-26 | 内蒙古民族大学 | 一种检测布鲁菌感染的方法及其应用 |
| CN108956247A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-12-07 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种腐生葡萄球菌血清抗体玻片凝集检测试剂盒及其应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| You-Wen He等.The extracellular matrix protein mindin is a pattern-recognition molecule for microbial pathogens.《Nature immunology》.2003,第5卷(第1期),摘要、第90-96页. * |
| 方程远等.细胞外囊泡在肝脏疾病中的研究现状.《医学综述》.2017,第23卷(第16期),摘要. * |
| 食品中致泻性大肠杆菌的毒力基因与血清型研究;付宇等;中国卫生检验杂志(第02期);第18-20页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110938670A (zh) | 2020-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101776698B1 (ko) | 미생물 동정 및 항생제 감수성 검사용 커패시턴스 바이오 센서 | |
| US10570438B2 (en) | Rapid peptidoglycan-based assay for detection of bacterial contamination | |
| Stamm | Criteria for the diagnosis of urinary tract infection and for the assessment of therapeutic effectiveness | |
| EP3499237B1 (en) | Method for extracellularly secreting mycobacterium tuberculosis complex-specific protein | |
| CN110938670B (zh) | 微生物菌液与血清囊泡反应在检测微生物感染中的应用 | |
| Lebowitz et al. | Isolation of fungi by standard laboratory methods in patients with chronic rhinosinusitis | |
| Gribble et al. | Pyuria: its relationship to bacteriuria in spinal cord injured patients on intermittent catheterization | |
| Parida et al. | Bacteriological profile of pancreatic juice in patients with chronic pancreatitis | |
| Grosso et al. | Improving the efficiency and efficacy of pre-analytical and analytical work-flow of urine cultures with urinary flow cytometry | |
| CN111735673A (zh) | 针对病原菌检测的液基薄层制片及其应用 | |
| Valadkhani et al. | Trichomoniasis in Asymptomatic patients | |
| RU2616249C1 (ru) | Способ экспресс-диагностики инфекции кровотока | |
| EP0792372B1 (en) | Assay method for catheter related sepsis | |
| JP4777898B2 (ja) | 血小板への雑菌混入検出を目的とするペプチドグリカンに基づく迅速アッセイ法 | |
| Faarvang et al. | Screening for bacteriuria in patients with spinal cord lesion: dipstick test, microscopic examination and urine culture | |
| Rushing et al. | Urine Cultures Based on a Reflex Testing Algorithm Utilizing Urinalysis Results May Result in Missed Diagnostic Opportunities | |
| Moore et al. | [35] Intracellular killing of bacteria and fungi | |
| Sarvepalli et al. | Prevalence of uropathogens and their antibiogram in diabetic patients a cross sectional study | |
| US20200347430A1 (en) | Methods and compositions for improving detection of microorganisms | |
| CN106893760B (zh) | 检测尿液病原菌的试剂盒及应用 | |
| Tara et al. | FREQUENCY AND SUSCEPTIBILITY PROFILE OF PATHOGEN CAUSING URINARY TRACT INFECTION AT TERTIARY CARE HOSPITAL, PESHAWAR PAKISTAN | |
| Ehiaghe et al. | Plasmid profile of bacterial isolates from asymptomatic bacteriuria among undergraduate students of a tertiary institution in Benin City, Nigeria | |
| RU2624511C1 (ru) | Способ оценки эффективности фаготерапии при лечении инфекционных заболеваний | |
| Ibrahim et al. | Asymptomatic Bacteriuria in Pregnant Women at Kosti Teaching Hospital, Kosti-White Nile State (Sudan) | |
| Salim et al. | Evaluation of Biofilm Production and Antibiotic Resistance Pattern Between Biofilm Producing and Non-biofilm Producing Isolates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |