CN110923255A

CN110923255A - 靶向bcma和cd19嵌合抗原受体及其用途

Info

Publication number: CN110923255A
Application number: CN201810755381.2A
Authority: CN
Inventors: 刘雅容; 金涛
Original assignee: Shanghai Hrain Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Shanghai Hrain Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2018-09-19
Filing date: 2018-09-19
Publication date: 2020-03-27
Anticipated expiration: 2038-09-19
Also published as: CN110923255B

Abstract

本发明涉及双靶向BCMA和CD19的嵌合抗原受体及其用途。具体而言，本发明提供一种多核苷酸序列，选自：(1)含有依次连接的抗BCMA和抗CD19单链抗体的编码序列、人IgG4铰链区的编码序列、人CD28跨膜区的编码序列、人41BB胞内区的编码序列、人CD3ζ胞内区的编码序列和任选的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段的编码序列的多核苷酸序列；和(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。本发明还提供相关的融合蛋白、含所述编码序列的载体，以及所述融合蛋白、编码序列、载体的用途。本发明制备的BCMA‑CD19‑BBz CAR‑T细胞对特异性肿瘤细胞具强烈的杀伤功能，CD107a表达和IFNγ分泌较高，效靶比是5:1的情况下对靶细胞杀伤效率都达到80％左右。

Description

靶向BCMA和CD19嵌合抗原受体及其用途

技术领域

本发明属于细胞治疗领域，具体涉及双靶向BCMA和CD19的嵌合抗原受体及其用途。

背景技术

嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor-T cell，CAR-T)T细胞是指经基因修饰后，能以MHC非限制性方式识别特定目的抗原，并且持续活化扩增的T细胞。2012年国际细胞治疗协会年会中指出生物免疫细胞治疗已经成为手术、放疗、化疗外的第四种治疗肿瘤的手段，并将成为未来肿瘤治疗必选手段。CAR-T细胞回输治疗是当前肿瘤治疗中最明确有效的免疫治疗形式。大量研究表明，CAR-T细胞可以有效的识别肿瘤抗原，引起特异性的抗肿瘤免疫应答，显著改善患者的生存状况。

嵌合抗原受体(CAR)是CAR-T的核心部件，赋予T细胞HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原的能力，这使得经过CAR改造的T细胞相较于天然T细胞表面受体TCR能够识别更广泛的目标。CAR的基础设计中包括一个肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA)结合区(通常来源于单克隆抗体抗原结合区域的scFV段)，一个胞外铰链区，一个跨膜区和一个胞内信号区。目标抗原的选择对于CAR的特异性、有效性以及基因改造T细胞自身的安全性来讲都是关键的决定因素。

CD19是一种B细胞表面的95kDa的糖蛋白，从B细胞发育的早期即开始表达，直至其分化为浆细胞。CD19是免疫球蛋白(Ig)超家族的成员之一，作为B细胞表面信号转导复合物的组成元素之一，参与调控了B细胞受体的信号转导过程。在CD19缺陷的小鼠模型中，外周淋巴组织中B细胞的数量会出现明显的减少，对疫苗和丝裂原的应答也会下降，同时伴有血清Ig水平的减低。通常认为，CD19的表达只限于B细胞系(B-cell lineage)，而不表达于多能造血干细胞表面。CD19还表达于大多数B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、ALLs、CLLs、多毛细胞白血病，和一部分急性髓性白血病细胞的表面。因此，在对白血病/淋巴瘤的治疗中，CD19是一种非常有价值的免疫治疗靶点。重要的是，CD19不会表达于除B细胞外的大多数正常细胞表面，包括多能造血干细胞，这一特征使CD19可以作为一种安全的治疗靶点，可将患者发生自身免疫性疾病或不可逆性骨髓毒性损伤的风险降至最低。当前，已经研制出了抗CD19的抗体或scFv片段，并且在小鼠模型和人类/灵长类动物中证明了其应用的前景。

近年来，CD19CAR T细胞领域竞争激烈，一些大的制药公司也和研究机构建立了合作关系。接受表达CD28或4-1BB的CD19CAR T细胞治疗后，小儿和成人复发或难治性急性B细胞淋巴瘤具有大约90％的完全缓解率。最近，CD19CAR T细胞治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡淋巴瘤或慢性淋巴瘤中具有50％-100％的总体缓解率。CD19CAR T细胞治疗多发性骨髓瘤病人中具有临床优势，由于终末分化的浆细胞不表达CD19，恶性B细胞前体持续产生恶性浆细胞。

鉴于尽管CD19表达于B细胞大多数生命周期中，其在B细胞终末期—浆细胞—表面低表达，因而其不是MM治疗靶点的第一选择。B细胞成熟抗原(B-cell maturationantigen，BCMA)，又称CD269，由184个氨基酸残基组成，其胞内区含80个氨基酸残基，胞外区序列很短，只有一个糖类识别结构域为B细胞表面分子。BCMA属于缺少信号肽的I型跨膜信号蛋白，是肿瘤坏死因子受体家族(TNFR)一员，它可分别与B细胞激活因子(B-cellactivatingFactor，BAFF)和增殖诱导配体(a proliferation induced ligand，APRIL)两种配体相结合。在正常组织中，BCMA表达于成熟B细胞和浆细胞表面，BCMA基因敲除小鼠免疫系统表现正常，有正常的脾结构，B淋巴细胞的发育正常，但浆细胞数量明显减少，证明BCMA在维持浆细胞的存活中起了重要的作用，其机制主要包括BCMA与BAFF蛋白结合，并上调抗凋亡基因Bcl-2，Mcl-1及Bclw等，维持细胞生长。同样地，该机制也在骨髓瘤细胞中发挥了功能，对骨髓瘤细胞的恶性增生起了重要的促进作用研究表明，BCMA普遍表达于多发性骨髓瘤细胞系，在多发性骨髓瘤患者中的检测也得到了一致性的结果Kochenderfer等在已有报道的基础上，又联合应用Q-PCR、Flow Cytometry和免疫组化方法深入研究了BCMA的表达特征，确认BCMA在成熟B细胞、浆细胞之外的正常人体组织无表达，且在CD34+造血细胞中也无表达。此外，BCMA缺陷并不影响模型小鼠B细胞数量，对于小鼠而言，并非致命。鉴于以上原因，BCMA可以作为CAR-T细胞的靶点之一用于多发性骨髓瘤的细胞免疫治疗。

将抗CD19CAR和抗BCMA CAR联合使用治疗MM的临床实践早已开展。在2017年12月9～12日召开的美国血液病学会(ASH)年会中，苏州大学附属第一医院血液科傅琤琤教授报告了他们团队的一项“CD19和BCMA特异CAR-T细胞联合输注治疗r/r MM的初始安全性和疗效报告”：在所入组的10例患者接受抗CD19和抗BCMA CAR T细胞联合输注，客观应答率(objective response rate，ORR)为100％，部分缓解率(partial response，PR)达90％，VGPR疗效以上率为30％。CRS可控，8例患者发生1～2级CRS，2例患者发生3级CRS，所有CRS均在10天内得到控制，且无复发。在中位时间为23周(4～32周)的随访期内，所有患者均存活，一例患者更为严格的完全缓解(sCR)状态达7个月，尚未达到中位PFS时间。

临床实验表明，多发性骨髓瘤病人用BCMA-CART治疗后研究发现这部分病人其实是CD19表达的，微量的CD19表达也会导致患者复发抗BCMA-CD19双特异性CAR T细胞能够有效的治疗因CD19残留所导致的复发或难治性MM患者。

本发明专利采用双靶向CD19和BCMA的CAR元件，抗CD19-BCMA双特异性CAR T细胞对靶细胞具有强烈的杀伤作用，将为临床实验和临床治疗奠定良好的基础。

发明内容

本发明第一方面提供一种多核苷酸序列，所述多核苷酸序列选自：

(1)含有依次连接的抗BCMA和抗CD19单链抗体的编码序列、人IgG4铰链区的编码序列、人CD28跨膜区的编码序列、人41BB胞内区的编码序列、人CD3ζ胞内区的编码序列和任选的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段的编码序列的多核苷酸序列；和

(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。

在一个或多个实施方案中，在所述抗BCMA单链抗体的编码序列前的所述信号肽的编码序列如SEQ ID NO:1第1-63位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述抗BCMA单链抗体的轻链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第64-396位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述抗BCMA单链抗体的重链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第442-792位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述抗CD19单链抗体的重链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第853-1212位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述抗CD19单链抗体的轻链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第1267-1587位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述人IgG4铰链区的编码序列如SEQ ID NO:1第1588-1623位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述人CD28跨膜区的编码序列如SEQ ID NO:1第1627-1707位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述人41BB胞内区的编码序列如SEQID NO:1第1708-1833位核苷酸序列所示。在一个或多个实施方案中，所述人CD3ζ胞内区的编码序列如SEQ ID NO:1第1834-2169位核苷酸序列所示。

本发明第二方面提供一种融合蛋白，所述融合蛋白选自：

(1)含有依次连接的抗BCMA单链抗体和抗CD19单链抗体、人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、人41BB胞内区和人CD3ζ胞内区的融合蛋白的编码序列；和

(2)在(1)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且保留活化T细胞活性的由(1)衍生的融合蛋白；

优选地，所述抗CD19单链抗体为抗CD19单克隆抗体FMC63；

优选地，所述抗BCMA单链抗体为抗BCMA单克隆抗体C11D5.3。

本发明第三方面提供一种核酸构建物，所述核酸构建物含有本文所述的多核苷酸序列。

在一个或多个实施方案中，所述核酸构建物为载体。在一个或多个实施方案中，所述核酸构建物为逆转录病毒载体，含有复制起始位点，3’LTR，5’LTR，本文所述的多核苷酸序列，以及任选的可选择的标记。

本发明第四方面提供一种逆转录病毒，所述逆转录病毒含有本文所述的核酸构建物，优选含有所述载体，更优选含有所述逆转录病毒载体。

本发明第五方面提供一种含本文所述的基因修饰的T细胞的药物组合物。

本发明第六方面提供本文所述的多核苷酸序列、融合蛋白、核酸构建物或逆转录病毒在制备活化的T细胞中的应用。

本发明第七方面提供本文所述的多核苷酸序列、融合蛋白、核酸构建物、逆转录病毒、或基因修饰的T细胞或其药物组合物在制备治疗BCMA介导的疾病的药物中的用途。

在一个或多个实施方案中，BCMA介导的疾病为多发性骨髓瘤。

附图说明

图1为RV-BCMA-CD19-BBz逆转录病毒表达载体示意图。

图2为流式细胞仪检测逆转录病毒感染T细胞72小时BCMA-CD19-BBz CART表达效率。。

图3为流式细胞仪检测MM.1S-CD19靶细胞表面CD19表达。

图4为制备5天的BCMA-CD19CART细胞与各靶细胞共培养5小时CD107a表达。

图5为制备5天的BCMA-CD19CART细胞与各靶细胞共培养5小时INF-γ的分泌。

图6为制备5天的BCMA-CD19CART细胞与各靶细胞共培养5小时后对肿瘤细胞的杀伤作用。

具体实施方式

本发明提供一种双靶向BCMA和CD19的嵌合抗原受体(CAR)。该CAR含有依次连接的抗BCMA单链抗体和抗CD19单链抗体、人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、人41BB胞内区、人CD3ζ胞内区和任选的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段。

适用于本发明的抗BCMA单链抗体可衍生自本领域周知的各种抗BCMA单克隆抗体。

适用于本发明的抗CD19单链抗体可衍生自本领域周知的各种抗CD19单克隆抗体。

任选地，所述轻链可变区和重链可变区可通过接头序列连接在一起。在某些实施方案中，所述抗BCMA单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的第22-132位氨基酸残基所示。在其它实施方案中，所述抗BCMA单链抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:2的第148-264位氨基酸残基所示。在某些实施方案中，所述抗CD19单链抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的第285-404位氨基酸残基所示。在其它实施方案中，所述抗CD19单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的第423-529位氨基酸残基所示。

适用于本发明的人IgG4铰链区的氨基酸序列可如SEQ ID NO:2第530-541位氨基酸所示。

适用于本发明的人CD28跨膜区可以是本领域常用于CAR的各种人CD28跨膜区序列。在某些实施方案中，所述人CD28跨膜区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第532-569位氨基酸所示。

适用于本发明的41BB可以是本领域已知的各种用于CAR的41BB。作为示范性例子，本发明使用SEQ ID NO:2第570-611位氨基酸序列所示的41BB。

适用于本发明的人CD3ζ胞内区可以是本领域常规用于CAR的各种人CD3ζ胞内区。在某些实施方案中，所述人CD3ζ胞内区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第612-723位氨基酸所示。

形成本发明的融合蛋白的上述各部分，如抗BCMA和CD19单链抗体的轻链可变区和重链可变区、人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、41BB和人CD3ζ胞内区等，相互之间可直接连接，或者可通过接头序列连接。接头序列可以是本领域周知的适用于抗体的接头序列，例如含G和S的接头序列。通常，接头含有一个或多个前后重复的基序。例如，该基序可以是GGGS、GGGGS、SSSSG、GSGSA和GGSGG。优选地，该基序在接头序列中是相邻的，在重复之间没有插入氨基酸残基。接头序列可以包含1、2、3、4或5个重复基序组成。接头的长度可以是3～25个氨基酸残基，例如3～15、5～15、10～20个氨基酸残基。在某些实施方案中，接头序列是多甘氨酸接头序列。接头序列中甘氨酸的数量无特别限制，通常为2～20个，例如2～15、2～10、2～8个。除甘氨酸和丝氨酸来，接头中还可含有其它已知的氨基酸残基，例如丙氨酸(A)、亮氨酸(L)、苏氨酸(T)、谷氨酸(E)、苯丙氨酸(F)、精氨酸(R)、谷氨酰胺(Q)等。在某些实施方案中，本发明抗CD19和抗BCMA单链抗体的轻链可变区和重链可变区之间由(GGGGS)_n连接，其中n为1～5的整数。

在某些实施方案中，本发明的CAR的氨基酸系列中还包含如下文所述的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段，其信号肽以及接头序列。

应理解，在基因克隆操作中，常常需要设计合适的酶切位点，这势必在所表达的氨基酸序列末端引入了一个或多个不相干的残基，而这并不影响目的序列的活性。为了构建融合蛋白、促进重组蛋白的表达、获得自动分泌到宿主细胞外的重组蛋白、或利于重组蛋白的纯化，常常需要将一些氨基酸添加至重组蛋白的N-末端、C-末端或该蛋白内的其它合适区域内，例如，包括但不限于，适合的接头肽、信号肽、前导肽、末端延伸等。因此，本发明的融合蛋白(即所述CAR)的氨基端或羧基端还可含有一个或多个多肽片段，作为蛋白标签。任何合适的标签都可以用于本文。例如，所述的标签可以是FLAG，HA，HA1，c-Myc，Poly-His，Poly-Arg，Strep-TagII，AU1，EE，T7，4A6，ε，B，gE以及Ty1。这些标签可用于对蛋白进行纯化。

本发明也包括SEQ ID NO:2第22-723位氨基酸序列所示的CAR、SEQ ID NO:2第22-723位氨基酸序列所示的CAR、SEQ ID NO:2第1-723位氨基酸序列所示的CAR或SEQ ID NO:2所示的CAR的突变体。这些突变体包括：与该CAR具有至少80％，优选至少85％，优选至少90％，优选至少95％，优选至少97％的序列相同性并保留该CAR的生物学活性(如活化T细胞)的氨基酸序列。可采用例如NCBI的BLASTp计算两条比对的序列之间的序列相同性。

突变体还包括：在SEQ ID NO:2第22-723位所示的氨基酸序列、SEQ ID NO:2第22-723位所示的氨基酸序列、SEQ ID NO:2第1-723位所示的氨基酸序列或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列中具有一个或数个突变(插入、缺失或取代)、同时仍保留该CAR的生物学活性的氨基酸序列。所述数个突变通常指1－10个以内，例如1－8个、1－5个或1－3个。取代优选是保守性取代。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行保守性取代时，通常不会改变蛋白质或多肽的功能。“性能相近或相似的氨基酸”包括例如，具有相似侧链的氨基酸残基的家族，这些家族包括具有碱性侧链的氨基酸(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、具有酸性侧链的氨基酸(例如天冬氨酸、谷氨酸)、具有不带电荷的极性侧链的氨基酸(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、具有非极性侧链的氨基酸(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸)、具有β-分支侧链的氨基酸(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和具有芳香侧链的氨基酸(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。因此，在本发明多肽中用来自同一侧链类的另一氨基酸残基替换一个或几个位点，将不会在实质上影响其活性。

本发明包括编码本发明融合蛋白的多核苷酸序列。本发明的多核苷酸序列可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。本发明也包括编码融合蛋白的多核苷酸序列的简并变异体，即编码相同的氨基酸序列但核苷酸序列有所不同的核苷酸序列。

本文所述的多核苷酸序列通常可以用PCR扩增法获得。具体而言，可根据本文所公开的核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。例如，在某些实施方案中，编码本文所述融合蛋白的多核苷酸序列如SEQ ID NO:1第64－2169位核苷酸所示，或如SEQ ID NO:1第1-2169位核苷酸所示。

本发明也涉及核酸构建物，该核酸构建物含有本文所述的多核苷酸序列，以及与这些序列操作性连接的一个或多个调控序列。本发明所述的多核苷酸序列可以多种方式被操作以保证所述融合蛋白(CAR)的表达。在将核酸构建物插入载体之前可根据表达载体的不同或要求而对核酸构建物进行操作。利用重组DNA方法来改变多核苷酸序列的技术是本领域已知的。

调控序列可以是合适的启动子序列。启动子序列通常与待表达蛋白的编码序列操作性连接。启动子可以是在所选择的宿主细胞中显示转录活性的任何核苷酸序列，包括突变的、截短的和杂合启动子，并且可以从编码与该宿主细胞同源或异源的胞外或胞内多肽的基因获得。调控序列也可以是合适的转录终止子序列，由宿主细胞识别以终止转录的序列。终止子序列与编码该多肽的核苷酸序列的3’末端操作性连接。在选择的宿主细胞中有功能的任何终止子都可用于本发明。调控序列也可以是合适的前导序列，对宿主细胞翻译重要的mRNA的非翻译区。前导序列与编码该多肽的核苷酸序列的5′末端可操作连接。在选择的宿主细胞中有功能的任何终止子都可用于本发明。

在某些实施方案中，所述核酸构建物是载体。通常通过可操作地连接本发明的多核苷酸序列至启动子，并将构建体并入表达载体，实现本发明多核苷酸序列的表达。该载体对于复制和整合真核细胞可为合适的。典型的克隆载体包含可用于调节期望核酸序列表达的转录和翻译终止子、起始序列和启动子。

本发明的多核苷酸序列可被克隆入许多类型的载体。例如，可被克隆入质粒、噬菌粒、噬菌体衍生物、动物病毒和粘粒。进一步地，载体是表达载体。表达载体可以以病毒载体形式提供给细胞。病毒载体技术在本领域中是公知的并在例如Sambrook等(2001，Molecular Cloning:A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory，New York)和其他病毒学和分子生物学手册中进行了描述。可用作载体的病毒包括但不限于逆转录病毒、腺病毒、腺伴随病毒、疱疹病毒和慢病毒。

通常，合适的载体包含在至少一种有机体中起作用的复制起点、启动子序列、方便的限制酶位点和一个或多个可选择的标记(例如，WO 01/96584；WO01/29058；和美国专利号6,326,193)。

例如，在某些实施方案中，本发明使用逆转录病毒载体，该逆转录病毒载体含有复制起始位点，3’LTR，5’LTR，本文所述的多核苷酸序列，以及任选的可选择的标记。

合适的启动子的一个例子为即时早期巨细胞病毒(CMV)启动子序列。该启动子序列是能够驱动可操作地连接至其上的任何多核苷酸序列高水平表达的强组成型启动子序列。合适的启动子的另一个例子为延伸生长因子-1α(EF-1α)。然而，也可使用其他组成型启动子序列，包括但不限于类人猿病毒40(SV40)早期启动子、小鼠乳癌病毒(MMTV)、人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复(LTR)启动子、MoMuLV启动子、鸟类白血病病毒启动子、EB病毒即时早期启动子、鲁斯氏肉瘤病毒启动子、以及人基因启动子，诸如但不限于肌动蛋白启动子、肌球蛋白启动子、血红素启动子和肌酸激酶启动子。进一步地，也可考虑使用诱导型启动子。诱导型启动子的使用提供了分子开关，其能够在期限表达时打开可操作地连接诱导型启动子的多核苷酸序列的表达，而在当表达是不期望的时关闭表达。诱导型启动子的例子包括但不限于金属硫蛋白启动子、糖皮质激素启动子、孕酮启动子和四环素启动子。

为了评估CAR多肽或其部分的表达，被引入细胞的表达载体也可包含可选择的标记基因或报道基因中的任一个或两者，以便于从通过病毒载体寻求被转染或感染的细胞群中鉴定和选择表达细胞。在其他方面，可选择的标记可被携带在单独一段DNA上并用于共转染程序。可选择的标记和报道基因两者的侧翼都可具有适当的调节序列，以便能够在宿主细胞中表达。有用的可选择标记包括例如抗生素抗性基因，诸如neo等等。

报道基因用于鉴定潜在转染的细胞并用于评价调节序列的功能性。在DNA已经被引入受体细胞后，报道基因的表达在合适的时间下进行测定。合适的报道基因可包括编码荧光素酶、β-半乳糖苷酶、氯霉素乙酰转移酶、分泌型碱性磷酸酶或绿色萤光蛋白基因的基因。合适的表达系统是公知的并可利用已知技术制备或从商业上获得。

将基因引入细胞和将基因表达入细胞的方法在本领域中是已知的。载体可通过在本领域中的任何方法容易地引入宿主细胞，例如，哺乳动物、细菌、酵母或昆虫细胞。例如，表达载体可通过物理、化学或生物学手段转移入宿主细胞。

将多核苷酸引入宿主细胞的物理方法包括磷酸钙沉淀、脂质转染法、粒子轰击、微注射、电穿孔等等。将感兴趣的多核苷酸引入宿主细胞的生物学方法包括使用DNA和RNA载体。将多核苷酸引入宿主细胞的化学手段包括胶体分散系统，诸如大分子复合物、纳米胶囊、微球、珠；和基于脂质的系统，包括水包油乳剂、胶束、混合胶束和脂质体。

将多核苷酸引入宿主细胞的生物学方法包括使用病毒载体，特别是逆转录病毒载体，这已经成为最广泛使用的将基因插入哺乳动物例如人细胞的方法。其他病毒载体可源自慢病毒、痘病毒、单纯疱疹病毒I、腺病毒和腺伴随病毒等等。已经开发了许多基于病毒的系统，用于将基因转移入哺乳动物细胞。例如，逆转录病毒提供了用于基因传递系统的方便的平台。可利用本领域中已知的技术将选择的基因插入载体并包装入逆转录病毒颗粒。该重组病毒可随后被分离和传递至体内或离体的对象细胞。许多反转录病毒系统在本领域中是已知的。在一些实施方案中，使用腺病毒载体。许多腺病毒载体在本领域中是已知的。在一个实施方案中，使用慢病毒载体。

因此，在某些实施方案中，本发明还提供用于活化T细胞的逆转录病毒，该病毒含有本文所述的逆转录病毒载体以及相应的包装基因，如gag、pol和vsvg。

适用于本发明的T细胞可以是各种来源的各种类型的T细胞。例如，T细胞可来源于B细胞恶性肿瘤患者的PBMC。

在某些实施方案中，获得T细胞后，可先用适量的(例如30～80ng/ml，如50ng/ml)的CD3抗体刺激活化，然后在含有适量的(例如30～80IU/ml，如50IU/ml)的IL2培养基进行培养备用。

因此，在某些实施方案中，本发明提供一种基因修饰的T细胞，该基因修饰的T细胞含有本文所述的多核苷酸序列，或含有本文所述的逆转录病毒载体，或感染了本文所述的逆转录病毒，或采用本文所述的方法制备得到，或稳定表达本文所述的融合蛋白。

本发明的CAR-T细胞可经历稳固的体内T细胞扩展并在血液和骨髓中以高水平持续延长的时间量，并形成特异性记忆T细胞。不希望被任何具体的理论所束缚，在遇到并随后消除表达替代抗原的靶细胞后，本发明的CAR-T细胞可体内分化成中心记忆样状态。

本发明还包括一类细胞疗法，其中T细胞被基因修饰以表达本文所述的CAR，和CAR-T细胞被注入需要其的接受者中。注入的细胞能够杀死接受者的肿瘤细胞。不像抗体疗法，CAR-T细胞能够体内复制，产生可导致持续肿瘤控制的长期持久性。

由CAR-T细胞引起的抗肿瘤免疫应答可为主动或被动免疫应答。另外，CAR介导的免疫应答可为过继免疫疗法步骤的一部分，其中CAR-T细胞诱导对CAR中的抗原结合部分特异性的免疫应答。

因此，可采用本发明的CAR、其编码序列、核酸构建物、表达载体、病毒以及CAR-T细胞治疗的疾病优选为BCMA介导的疾病。

本发明的CAR-修饰的T细胞可被单独施用或作为药物组合物与稀释剂和/或与其他组分诸如相关的细胞因子或细胞群结合施用。简单地说，本发明的药物组合物可包括如本文所述的CAR-T细胞，与一种或多种药学或生理学上可接受载体、稀释剂或赋形剂结合。这样的组合物可包括缓冲液诸如中性缓冲盐水、硫酸盐缓冲盐水等等；碳水化合物诸如葡萄糖、甘露糖、蔗糖或葡聚糖、甘露醇；蛋白质；多肽或氨基酸诸如甘氨酸；抗氧化剂；螯合剂诸如EDTA或谷胱甘肽；佐剂(例如，氢氧化铝)；和防腐剂。

本发明的药物组合物可以以适于待治疗(或预防)的疾病的方式施用。施用的数量和频率将由这样的因素确定，如患者的病症、和患者疾病的类型和严重度。

当指出“免疫学上有效量”、“抗肿瘤有效量”、“肿瘤-抑制有效量”或“治疗量”时，待施用的本发明组合物的精确量可由医师确定，其考虑患者(对象)的年龄、重量、肿瘤大小、感染或转移程度和病症的个体差异。可通常指出：包括本文描述的T细胞的药物组合物可以以10⁴至10⁹个细胞/kg体重的剂量，优选10⁵至10⁶个细胞/kg体重的剂量。T细胞组合物也可以以这些剂量多次施用。细胞可通过使用免疫疗法中公知的注入技术(见例如Rosenberg等，New Eng.J.of Med.319:1676，1988)施用。对于具体患者的最佳剂量和治疗方案可通过监测患者的疾病迹象并因此调节治疗由医学领域技术人员容易地确定。

对象组合物的施用可以以任何方便的方式进行，包括通过喷雾法、注射、吞咽、输液、植入或移植。本文描述的组合物可被皮下、皮内、瘤内、结内、脊髓内、肌肉内、通过静脉内注射或腹膜内施用给患者。在一个实施方案中，本发明的T细胞组合物通过皮内或皮下注射被施用给患者。在另一个实施方案中，本发明的T细胞组合物优选通过静脉注射施用。T细胞的组合物可被直接注入肿瘤、淋巴结或感染位置。

在本发明的一些实施方案中，本发明的CAR-T细胞或其组合物可与本领域已知的其它疗法结合。所述疗法包括但不限于化疗、放疗和免疫抑制剂。例如，可结合本领域周知的治疗BCMA介导的疾病的放疗或化疗制剂进行治疗。

本文中，“抗肿瘤效应”指一种生物学效应，其可由肿瘤体积的减少、肿瘤细胞数的减少、转移数的减少、预期寿命的增加或与癌相关的各种生理症状的改善表示。

“患者”、“对象”、“个体”等等在本文中可交换使用，指可引起免疫应答的活有机体，如哺乳动物。例子包括但不限于人、狗、猫、小鼠、大鼠和其转基因物种。

本发明的有益效果是：本发明采用BCMA scFV+CD19scFV基因序列，并从NCBIGenBank数据库中搜索到人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、人41BB胞内区、以及人CD3ζ胞内区基因序列信息，全基因合成嵌合抗原受体BCMA scFV-CD19scFV-41BB-CD3ζ的基因片段，插入到逆转录病毒载体RV,其可以用于重组引入目的核酸序列，即编码CAR的核酸序列。重组质粒在293T细胞中包装病毒，感染T细胞，使T细胞表达该嵌合抗原受体。在本发明的一个实施方案中，实现嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的转化方法是基于逆转录病毒转化方法。该方法具有转化效率高，外源基因能够稳定表达，且可以缩短体外培养T淋巴细胞到达临床级数量的时间等优点。在该转基因T淋巴细胞表面，转化的核酸通过转录、翻译表达在其上。本发明所获得的表达CAR的逆转录病毒通过Retronectin法制备CAR-T细胞，制备3天后的CAR-T细胞用流式检测CAR的感染效率，制备5天后CAR-T细胞在体外与CD19或BCMA阳性的肿瘤细胞(K562-CD19、MM.1S、MM.1S-CD19)共培养5小时检测CD107a表达和IFNγ的分泌，制备5天后CAR-T细胞在体外与CD19或BCMA或双阳性的肿瘤细胞(K562-CD19、MM.1S、MM.1S-CD19)共培养5小时法检测CAR-T细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤作用(细胞毒性)。因此本发明所述CD19-BCMA-BBz CART可在多发性骨髓瘤治疗中得到应用。

本发明通过参考以下实验实施例进一步详细地进行描述。这些实施例仅出于说明性的目的提供，并不意欲为限制性的，除非另有规定。因此，本发明决不应被解释为限于以下实施例，而是应被解释为包括由于本文提供的教导变得显而易见的任何和全部的变化。实施例中所用的方法和试剂，除非另有说明，否则为本领域常规的方法和试剂。

实施例1：BCMA scFV-CD19scFV-41BB-CD3ζ基因序列的确定

1.1从NCBI网站数据库搜索到人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、人41BB胞内区、以及人CD3ζ胞内区基因序列，抗BCMA单链抗体克隆号为C11D5.3，抗CD19单链抗体克隆号为FMC63,这些序列在网站http://sg.idtdna.com/site上进行密码子优化，保证在编码氨基酸序列不变的情况下更适合人类细胞表达。

各氨基酸和基因序列信息见SEQENCE LISTING(SEQUNCE ID NO.1-2)。

将上述序列依次进行连接，在各序列连接处引入不同酶切位点，形成完整的BCMA-CD19-BBz基因序列信息。

1.2重组质粒测序

将重组质粒送上海生工生物技术有限公司进行测序，将测序结果与拟合成的BCMA-CD19-BBz序列比对来验证序列是否正确。测序引物为：

正义序列:AGCATCGTTCTGTGTTGTCTC(SEQUNCE ID NO.3)

反义序列:TGTTTGTCTTGTGGCAATACAC(SEQUNCE ID NO.4)

本实施例所构建得到的质粒图谱如图1所示。

实施例2：包含CAR分子的核酸序列的病毒载体的构建

将实施例1中制备的CAR分子的核苷酸序列经NotI(NEB)和EcoRI(NEB)双酶切、经T4连接酶(NEB)连接插入逆转录病毒RV载体的NotI-EcoRI位点，转化到感受态E.coli(DH5α)，经测序正确后，使用Qiagen公司的质粒纯化试剂盒提取并纯化质粒，纯化质粒的质粒磷酸钙法转染293T细胞进行逆转录病毒包装实验。

实施例3：逆转录病毒包装

1.第1天293T细胞应是小于20代，不过分长满的。以0.6*10^6cells/ml铺板，10cm皿添加10ml的DMEM培养基，充分混匀细胞，37度培养过夜；

2.第2天293T细胞融合度达到90％左右进行转染(通常是铺板14-18h左右)；准备质粒复合物，各种质粒的量为RV-BCMA-CD19-BBz为12.5ug，Gag-pol为10ug，VSVg为6.25ug，CaCl₂ 250ul，H₂O为1ml总体积为1.25ml；在另一个管里添加跟质粒复合物等体积的HBS，边加质粒复合物边涡旋震荡20s。温柔地将混合物沿着边加入到293T皿中，37度培养4h，去除培养基，PBS洗一遍，重新加入预热的新鲜培养基；

3.第4天：转染48h后收集上清并用0.45um滤器过滤后分装保存于-80度，继续添加预热的新鲜DMEM培养基。

实施例4：逆转录病毒感染人的T细胞

1.用Ficcol分离液(天津灏洋)分离获得较纯的CD3+T细胞，用含5％AB血清X-VIVO(LONZA)培养基调整细胞密度为1×10⁶/mL。将细胞以1ml/孔接种到预先用抗人50ng/mlCD3抗体(北京同立海元)和50ng/ml 41BB抗体(北京同立海元)，再加入100IU/ml的白细胞介素2(北京双鹭)，刺激培养48小时后病毒感染。

2.T细胞活化培养后隔天，PBS稀释至终浓度为15μg/ml的Retronectin(Takara)包被non-tissue treated(corning)培养板，24孔板每孔250μl。避光，4℃过夜备用。

3.T细胞活化培养两天后，取出2块包被好的24孔板，吸弃包被液，加入含2％BSA的HBSS室温封闭30min。封闭液体积为每孔500μl，吸弃封闭液，用含2.5％HEPES的HBSS洗板两次。

4.病毒液加入孔内，每孔加2ml病毒液，32℃，2000g，离心2h。

5.弃去上清液，24孔板每孔加入活化后的T细胞1×10⁶个，体积1ml，培养基为T细胞培养基中添加IL-2 200IU/ml。30℃，1000g，离心10min。

6.离心完毕后，将培养板置于37℃，5％CO2培养箱中培养。

7.感染后24h，将细胞悬液吸出，1200rpm，4℃，离心7min。

8.细胞感染后，每天观察细胞的密度，适时补加含IL-2 100IU/ml的T细胞培养液，使T细胞的密度维持在5×10⁵/ml左右，使细胞扩增。

实施例5：流式细胞仪检测感染后T淋巴细胞表面CAR蛋白的表达

分别离心收集感染后72小时的BCMA-CD19-BBz细胞，PBS洗涤1次后弃上清，加入相应的抗体避光30min后PBS洗涤，重悬，最后流式细胞仪检测。CAR+由anti-mouse IgG F(ab')antibody(Jackson Immunoresearch)抗体检测。

本实施例结果如图2所示，BCMA-CD19-tEGFR CART阳性率在50％以上。

实施例6：检测靶细胞CD19和BCMA表达

MM.1S-CD19靶细胞是继表达CD19又表达BCMA细胞由公司自行用分子生物学手段构建。

本实施例结果如图3所示，MM.1S-CD19表达CD19效率达到99.6％。

实施例7：CAR-T细胞与靶细胞共培养后CD107a表达检测

1.取一块V底96孔板，每孔加CART/NT细胞2*10⁵个和靶细胞(K562-CD19、MM.1S、MM.1S-CD19)/对照细胞(K562)2*10⁵个，重悬为200ul不含IL-2的X-VIVO完全培养基，加入BD GolgiStop(含monesin，每1ml培养基中加入1μl BD GolgiStop)，每孔加入2ul CD107a抗体(1:50)，37℃孵育4小时，收集细胞。

2.将样品离心去除培养基，PBS洗细胞一次，400g，4℃离心5分钟。弃上清，每管加入适量特异性表面抗体CAR、CD3，重悬体积100ul，冰上避光孵育30分钟。

3.每管用3mL的PBS清洗细胞1次，400g离心5分钟。仔细吸去上清。

适量PBS重悬，流式细胞仪检测CAR、CD3、CD107a。

本实施例结果如图4所示，CD19-BCMA CART细胞与单靶点靶细胞(K562-CD19、MM.1S)共培养CD107a表达在80％左右；与双靶点靶细胞(MM.1S-CD19)共培养CD107a表达在80％左右；与对照细胞(K562)则几乎没有CD107a表达。BCMA-CD19双靶点CART对MM.1S和K562-CD19单表达靶细胞体外功能跟单靶点BCMA CART或CD19CART的CD107a的表达量相当。

实施例8：CAR-T细胞与靶细胞共培养后IFNγ分泌检测

1.取制备好的CAR-T细胞，重悬与Lonza培养基中，调整细胞浓度为1×10⁶/mL。

2.实验组每孔含靶细胞(K562-CD19、MM.1S、MM.1S-CD19)或阴性对照细胞(K562)2×10⁵个，CAR-T/NT细胞2×10⁵个，200μl不含IL-2的Lonza培养基。充分混匀后加入96孔板中。加入BD GolgiStop(含monesin，每1ml培养基中加入1μl BD GolgiStop)，充分混匀后，37℃孵育5小时。收集细胞，作为实验组。

3.每管用1mL的PBS清洗细胞1次，300g离心5分钟。弃上清，每管加入适量特异性表面抗体CAR、CD3，重悬体积100ul，冰上避光孵育30分钟。

4.PBS洗细胞后，加入250μl/EP管Fixation/Permeabilization solution，4℃孵育20分钟以固定细胞及破膜。用1×BD Perm/Wash^TM buffer清洗细胞2次，1mL/次。

5.进行胞内因子染色，取适量IFN-γ细胞因子荧光抗体或阴性对照，用BD Perm/Wash^TM buffer稀释至50μl。用此抗体稀释液充分重悬已固定破膜的细胞，4℃避光孵育30min，1×BD Perm/Wash^TM buffer 1mL/次清洗细胞2次，然后用PBS重悬。

6.流式细胞仪检测CAR、CD3、IFN-γ。

本实施例结果如图5所示，CD19-BCMA CART细胞与单靶点靶细胞(K562-CD19、MM.1S)共培养IFN-γ表达在70％左右；与双靶点靶细胞(MM.1S-CD19)共培养IFN-γ表达在70％左右；与对照细胞(K562)则几乎没有IFN-γ表达。BCMA-CD19双靶点CART对MM.1S和K562-CD19单表达靶细胞体外功能跟单靶点BCMA CART或CD19CART的IFN-γ的表达量相当。

实施例9：CAR-T细胞与靶细胞共培养后检测肿瘤特异性细胞杀伤作用

1.K562细胞(不含CD19或BCMA，为阴性对照细胞)重悬在无血清培养基(1640)中，调整细胞浓度为1×10⁶/ml，加入荧光染料BMQC(2,3,6,7-tetrahydro-9-bromomethyl-1H,5Hquinolizino(9,1-gh)coumarin)至终浓度为5μM。

2.混匀，37℃孵育30min。

3.室温，1500rpm离心5min，弃上清，并重悬细胞于细胞毒性培养基(无酚红1640+5％AB血清)中，37℃孵育60min。

4.新鲜细胞毒性培养基清洗细胞两遍，并重悬在新鲜细胞毒性培养基中，密度1×10⁶/ml。

5.MM.1S-CD19细胞(表达CD19和BCMA，为靶细胞)悬浮在含有0.1％BSA的PBS中，调整浓度为1×10⁶/ml。

6.加入荧光染料CFSE(carboxyfluoresceindiacetatesuccinimidyl ester)至终浓度为1μM。

7.混匀，37℃孵育10min。

8.孵育结束后，加入与细胞悬液等体积的FBS，室温孵育2min以终止标记反应。

9.清洗细胞并重悬在新鲜细胞毒性培养基中，密度1×10⁶/ml。

10.清洗效应T细胞并悬浮在细胞毒性培养基中，调整浓度为5×10⁶/ml。

11.在所有的实验中，感染了CD19-BCMA-BBz CAR的效应T细胞(CAR-T cell)的细胞毒性和未感染的阴性对照效应T细胞(NT cell)的细胞毒性做比较，并且这些效应T细胞来自同一个病人。

12.CD19-BCMA-BBz CAR-T和阴性对照效应T细胞，按照T细胞：靶细胞＝5:1，1:1，的比例，于5ml无菌试验管(BD Biosciences)进行培养。每一个共培养组中，靶细胞为100,000个(50μl)，阴性对照细胞为100,000个K562细胞(50μl)。同时设置一组只包含靶细胞和K562阴性对照细胞。

13.将共培养细胞置于37℃孵育5h。

14.孵育完成后，PBS清洗细胞，然后立即按照说明书推荐的浓度快速加入7-AAD(7-aminoactinomycin D)，冰上孵育30min。

15.不需清洗，直接进行流式上机检测，数据用Flow Jo进行分析。

16.分析使用7AAD阴性的活细胞设门，测定T细胞和靶细胞共培养后活的靶细胞和活的阴性对照细胞的比例。

细胞毒性杀伤细胞％＝(1-(含效应细胞时靶细胞活细胞数/含效应细胞时K562活细胞数)/(无效应细胞时靶细胞活细胞数/无效应细胞时K562活细胞数))*100％。

本实施例结果如图6所示，效靶比E:T＝5:1时，CD19-BCMA CART对靶细胞MM.1S-CD19杀伤率都大于80％。

序列表

<110> 上海恒润达生生物科技有限公司

<120> 靶向BCMA和CD19嵌合抗原受体及其用途

<160> 4

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 3318

<212> DNA

<213> 人工序列(Homo sapiens)

<400> 1

atggctctgc ctgtgaccgc cctgctgctg cctctggctc tgctgctgca cgccgctcgg 60

cctgacatcg ttttgacaca atctcctgcg tcattggcca tgagtctcgg gaagcgcgca 120

acaatatcct gtcgcgccag tgaatctgtg tctgtgatag gagcgcactt gatccattgg 180

tatcagcaga aacctggaca acctcccaag ctgctcatct acctcgccag taaccttgaa 240

acaggagtac ctgctcggtt ttcaggttcc gggtcaggga cggatttcac tttgactatc 300

gacccagttg aggaagacga cgtagccata tatagctgcc tgcagtctcg gatcttcccg 360

cgcacgttcg ggggaggaac taagctggag attaagggcg gcgggggttc tggtggcggc 420

ggcagcggcg gtggaggatc acaaatccaa ctggttcagt ccggtccaga actgaaaaag 480

ccgggggaga cggtgaaaat ctcctgtaag gcctcaggtt ataccttcac cgattacagc 540

atcaattggg taaagcgggc tccagggaaa ggtctgaaat ggatgggttg gatcaacaca 600

gaaacccgag aaccagccta tgcttacgac tttcgaggtc gattcgcttt ttccttggaa 660

acttccgcaa gcacagccta tctgcaaatc aacaatctca agtacgaaga tacggccacg 720

tatttttgtg ccctggatta cagctatgca atggattact ggggtcaggg gacgtctgtt 780

acagtttcta gtggtggagg cggcagtggc ggaggtggga gcggaggggg cggttccggt 840

ggcgggggat ctgaggtgaa gctgcaggaa agcggccctg gcctggtggc ccccagccag 900

agcctgagcg tgacctgcac cgtgagcggc gtgagcctgc ccgactacgg cgtgagctgg 960

atccggcagc cccccaggaa gggcctggaa tggctgggcg tgatctgggg cagcgagacc 1020

acctactaca acagcgccct gaagagccgg ctgaccatca tcaaggacaa cagcaagagc 1080

caggtgttcc tgaagatgaa cagcctgcag accgacgaca ccgccatcta ctactgcgcc 1140

aagcactact actacggcgg cagctacgcc atggactact ggggccaggg caccagcgtg 1200

accgtgagca gcggcagcac ctccggcagc ggcaagcctg gcagcggcga gggcagcacc 1260

aagggcgaca tccagatgac ccagaccacc tccagcctga gcgccagcct gggcgaccgg 1320

gtgaccatca gctgccgggc cagccaggac atcagcaagt acctgaactg gtatcagcag 1380

aagcccgacg gcaccgtcaa gctgctgatc taccacacca gccggctgca cagcggcgtg 1440

cccagccggt ttagcggcag cggctccggc accgactaca gcctgaccat ctccaacctg 1500

gaacaggaag atatcgccac ctacttttgc cagcagggca acacactgcc ctacaccttt 1560

ggcggcggaa caaagctgga aatcaccgag agcaagtacg gaccgccctg ccccccttgc 1620

cctatgttct gggtgctggt ggtggtcgga ggcgtgctgg cctgctacag cctgctggtc 1680

accgtggcct tcatcatctt ttgggtgaaa cggggcagaa agaaactcct gtatatattc 1740

aaacaaccat ttatgagacc agtacaaact actcaagagg aagatggctg tagctgccga 1800

tttccagaag aagaagaagg aggatgtgaa ctgcgggtga agttcagcag aagcgccgac 1860

gcccctgcct accagcaggg ccagaatcag ctgtacaacg agctgaacct gggcagaagg 1920

gaagagtacg acgtcctgga taagcggaga ggccgggacc ctgagatggg cggcaagcct 1980

cggcggaaga acccccagga aggcctgtat aacgaactgc agaaagacaa gatggccgag 2040

gcctacagcg agatcggcat gaagggcgag cggaggcggg gcaagggcca cgacggcctg 2100

tatcagggcc tgtccaccgc caccaaggat acctacgacg ccctgcacat gcaggccctg 2160

cccccaaggc gagctaaacg aggctcaggc gcgacgaact ttagtttgct gaagcaagct 2220

ggggatgtag aggaaaatcc gggtcccatg ttgctccttg tgacgagcct cctgctctgc 2280

gagctgcccc atccagcctt cctcctcatc ccgcggaagg tgtgcaatgg cataggcatt 2340

ggcgagttta aagattctct gagcataaat gctacgaata ttaagcattt caagaattgt 2400

acttctatta gtggcgacct ccatattctt ccggttgcct tcaggggtga ctctttcacc 2460

cacacacctc cattggatcc acaagaactt gacatcctga agacggttaa agagattaca 2520

ggcttcctcc ttatccaagc gtggcccgag aacagaacgg acttgcacgc ctttgagaac 2580

ctcgaaataa tacggggtcg gacgaagcaa cacggccaat ttagccttgc ggttgttagt 2640

ctgaacatta cttctctcgg ccttcgctct ttgaaagaaa tcagcgacgg agatgtcatc 2700

attagtggaa acaagaacct gtgctacgcg aacacaatca actggaagaa gctcttcggt 2760

acttcaggcc aaaagacaaa gattattagt aacagaggag agaatagctg taaggctacc 2820

ggacaagttt gtcacgcctt gtgtagtcca gagggttgct ggggaccgga accaagggat 2880

tgcgtcagtt gccggaacgt gagtcgcgga cgcgagtgtg tggataagtg caatcttctg 2940

gaaggggaac cgcgagagtt tgtagaaaat tccgaatgta tacagtgtca tcccgagtgt 3000

cttccacaag caatgaatat cacatgtaca gggaggggtc ctgataactg tatccaatgt 3060

gcacactaca tagatggtcc tcactgtgta aagacgtgcc ccgccggagt aatgggtgaa 3120

aacaacaccc tcgtgtggaa gtacgccgat gccgggcatg tctgtcattt gtgtcatccc 3180

aactgcacat atggctgtac cggtcctgga ttggagggct gtccaacaaa cgggccgaaa 3240

ataccgagta tcgcaacagg catggtggga gcacttttgc ttctcctcgt tgtcgccctg 3300

ggcatcggct tgttcatg 3318

<210> 2

<211> 1106

<212> PRT

<213> 人工序列(Homo sapiens)

<400> 2

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Ala Pro Ala Ile Val Leu Thr Gly Ser Pro Ala Ser Leu

20 25 30

Ala Met Ser Leu Gly Leu Ala Ala Thr Ile Ser Cys Ala Ala Ser Gly

35 40 45

Ser Val Ser Val Ile Gly Ala His Leu Ile His Thr Thr Gly Gly Leu

50 55 60

Pro Gly Gly Pro Pro Leu Leu Leu Ile Thr Leu Ala Ser Ala Leu Gly

65 70 75 80

Thr Gly Val Pro Ala Ala Pro Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Pro

85 90 95

Thr Leu Thr Ile Ala Pro Val Gly Gly Ala Ala Val Ala Ile Thr Ser

100 105 110

Cys Leu Gly Ser Ala Ile Pro Pro Ala Thr Pro Gly Gly Gly Thr Leu

115 120 125

Leu Gly Ile Leu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Ile Gly Leu Val Gly Ser Gly Pro Gly Leu Leu Leu

145 150 155 160

Pro Gly Gly Thr Val Leu Ile Ser Cys Leu Ala Ser Gly Thr Thr Pro

165 170 175

Thr Ala Thr Ser Ile Ala Thr Val Leu Ala Ala Pro Gly Leu Gly Leu

180 185 190

Leu Thr Met Gly Thr Ile Ala Thr Gly Thr Ala Gly Pro Ala Thr Ala

195 200 205

Thr Ala Pro Ala Gly Ala Pro Ala Pro Ser Leu Gly Thr Ser Ala Ser

210 215 220

Thr Ala Thr Leu Gly Ile Ala Ala Leu Leu Thr Gly Ala Thr Ala Thr

225 230 235 240

Thr Pro Cys Ala Leu Ala Thr Ser Thr Ala Met Ala Thr Thr Gly Gly

245 250 255

Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

260 265 270

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Val Leu Leu

275 280 285

Gly Gly Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gly Ser Leu Ser Val

290 295 300

Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Ala Thr Gly Val Ser Thr

305 310 315 320

Ile Ala Gly Pro Pro Ala Leu Gly Leu Gly Thr Leu Gly Val Ile Thr

325 330 335

Gly Ser Gly Thr Thr Thr Thr Ala Ser Ala Leu Leu Ser Ala Leu Thr

340 345 350

Ile Ile Leu Ala Ala Ser Leu Ser Gly Val Pro Leu Leu Met Ala Ser

355 360 365

Leu Gly Thr Ala Ala Thr Ala Ile Thr Thr Cys Ala Leu His Thr Thr

370 375 380

Thr Gly Gly Ser Thr Ala Met Ala Thr Thr Gly Gly Gly Thr Ser Val

385 390 395 400

Thr Val Ser Ser Gly Ser Thr Ser Gly Ser Gly Leu Pro Gly Ser Gly

405 410 415

Gly Gly Ser Thr Leu Gly Ala Ile Gly Met Thr Gly Thr Thr Ser Ser

420 425 430

Leu Ser Ala Ser Leu Gly Ala Ala Val Thr Ile Ser Cys Ala Ala Ser

435 440 445

Gly Ala Ile Ser Leu Thr Leu Ala Thr Thr Gly Gly Leu Pro Ala Gly

450 455 460

Thr Val Leu Leu Leu Ile Thr His Thr Ser Ala Leu His Ser Gly Val

465 470 475 480

Pro Ser Ala Pro Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Thr Ser Leu Thr

485 490 495

Ile Ser Ala Leu Gly Gly Gly Ala Ile Ala Thr Thr Pro Cys Gly Gly

500 505 510

Gly Ala Thr Leu Pro Thr Thr Pro Gly Gly Gly Thr Leu Leu Gly Ile

515 520 525

Thr Gly Ser Leu Thr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Met Pro Thr

530 535 540

Val Leu Val Val Val Gly Gly Val Leu Ala Cys Thr Ser Leu Leu Val

545 550 555 560

Thr Val Ala Pro Ile Ile Pro Thr Val Leu Ala Gly Ala Leu Leu Leu

565 570 575

Leu Thr Ile Pro Leu Gly Pro Pro Met Ala Pro Val Gly Thr Thr Gly

580 585 590

Gly Gly Ala Gly Cys Ser Cys Ala Pro Pro Gly Gly Gly Gly Gly Gly

595 600 605

Cys Gly Leu Ala Val Leu Pro Ser Ala Ser Ala Ala Ala Pro Ala Thr

610 615 620

Gly Gly Gly Gly Ala Gly Leu Thr Ala Gly Leu Ala Leu Gly Ala Ala

625 630 635 640

Gly Gly Thr Ala Val Leu Ala Leu Ala Ala Gly Ala Ala Pro Gly Met

645 650 655

Gly Gly Leu Pro Ala Ala Leu Ala Pro Gly Gly Gly Leu Thr Ala Gly

660 665 670

Leu Gly Leu Ala Leu Met Ala Gly Ala Thr Ser Gly Ile Gly Met Leu

675 680 685

Gly Gly Ala Ala Ala Gly Leu Gly His Ala Gly Leu Thr Gly Gly Leu

690 695 700

Ser Thr Ala Thr Leu Ala Thr Thr Ala Ala Leu His Met Gly Ala Leu

705 710 715 720

Pro Pro Ala Ala Ala Leu Ala Gly Ser Gly Ala Thr Ala Pro Ser Leu

725 730 735

Leu Leu Gly Ala Gly Ala Val Gly Gly Ala Pro Gly Pro Met Leu Leu

740 745 750

Leu Val Thr Ser Leu Leu Leu Cys Gly Leu Pro His Pro Ala Pro Leu

755 760 765

Leu Ile Pro Ala Leu Val Cys Ala Gly Ile Gly Ile Gly Gly Pro Leu

770 775 780

Ala Ser Leu Ser Ile Ala Ala Thr Ala Ile Leu His Pro Leu Ala Cys

785 790 795 800

Thr Ser Ile Ser Gly Ala Leu His Ile Leu Pro Val Ala Pro Ala Gly

805 810 815

Ala Ser Pro Thr His Thr Pro Pro Leu Ala Pro Gly Gly Leu Ala Ile

820 825 830

Leu Leu Thr Val Leu Gly Ile Thr Gly Pro Leu Leu Ile Gly Ala Thr

835 840 845

Pro Gly Ala Ala Thr Ala Leu His Ala Pro Gly Ala Leu Gly Ile Ile

850 855 860

Ala Gly Ala Thr Leu Gly His Gly Gly Pro Ser Leu Ala Val Val Ser

865 870 875 880

Leu Ala Ile Thr Ser Leu Gly Leu Ala Ser Leu Leu Gly Ile Ser Ala

885 890 895

Gly Ala Val Ile Ile Ser Gly Ala Leu Ala Leu Cys Thr Ala Ala Thr

900 905 910

Ile Ala Thr Leu Leu Leu Pro Gly Thr Ser Gly Gly Leu Thr Leu Ile

915 920 925

Ile Ser Ala Ala Gly Gly Ala Ser Cys Leu Ala Thr Gly Gly Val Cys

930 935 940

His Ala Leu Cys Ser Pro Gly Gly Cys Thr Gly Pro Gly Pro Ala Ala

945 950 955 960

Cys Val Ser Cys Ala Ala Val Ser Ala Gly Ala Gly Cys Val Ala Leu

965 970 975

Cys Ala Leu Leu Gly Gly Gly Pro Ala Gly Pro Val Gly Ala Ser Gly

980 985 990

Cys Ile Gly Cys His Pro Gly Cys Leu Pro Gly Ala Met Ala Ile Thr

995 1000 1005

Cys Thr Gly Ala Gly Pro Ala Ala Cys Ile Gly Cys Ala His Thr Ile

1010 1015 1020

Ala Gly Pro His Cys Val Leu Thr Cys Pro Ala Gly Val Met Gly Gly

1025 1030 1035 1040

Ala Ala Thr Leu Val Thr Leu Thr Ala Ala Ala Gly His Val Cys His

1045 1050 1055

Leu Cys His Pro Ala Cys Thr Thr Gly Cys Thr Gly Pro Gly Leu Gly

1060 1065 1070

Gly Cys Pro Thr Ala Gly Pro Leu Ile Pro Ser Ile Ala Thr Gly Met

1075 1080 1085

Val Gly Ala Leu Leu Leu Leu Leu Val Val Ala Leu Gly Ile Gly Leu

1090 1095 1100

Pro Met

1105

<210> 3

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列(Homo sapiens)

<400> 3

agcatcgttc tgtgttgtct c 21

<210> 4

<211> 3

<212> DNA

<213> 人工序列(Homo sapiens)

<400> 4

Claims

1.一种多核苷酸序列，所述多核苷酸序列选自：

(2)(1)所述多核苷酸序列的互补序列。

2.如权利要求1所述的多核苷酸序列，其特征在于，

在所述抗BCMA单链抗体的编码序列前的所述信号肽的编码序列如SEQ ID NO:1第1-63位核苷酸序列所示；和/或

所述抗BCMA单链抗体的轻链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第64-396位核苷酸序列所示；和/或

所述抗BCMA单链抗体的重链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第442-792位核苷酸序列所示；和/或

所述抗CD19单链抗体的重链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第853-1212位核苷酸序列所示；和/或

所述抗CD19单链抗体的轻链可变区的编码序列如SEQ ID NO:1第1267-1587位核苷酸序列所示；和/或

所述人IgG4铰链区的编码序列如SEQ ID NO:1第1588-1623位核苷酸序列所示；和/或

所述人CD28跨膜区的编码序列如SEQ ID NO:1第1627-1707位核苷酸序列所示；和/或

所述人41BB胞内区的编码序列如SEQ ID NO:1第1708-1833位核苷酸序列所示；和/或

所述人CD3ζ胞内区的编码序列如SEQ ID NO:1第1834-2169位核苷酸序列所示。

所述EGFR的片段含有EGFR的胞外结构域III、胞外结构域IV以及跨膜区，或由EGFR的胞外结构域III、胞外结构域IV以及跨膜区组成；优选地，所述片段含有人EGFR的第310-646位多核苷酸序列，或由人EGFR的第310-646位多核苷酸序列组成；更优选地，所述片段的多核苷酸序列如SEQ ID NO:1第2314-3318位多核苷酸所示；优选地，所述多核苷酸序列还含有GM-CSF受体α链信号肽的编码序列，所述GM-CSF受体α链信号肽设置于所述EGFR片段的N端；优选地，所述GM-CSF受体α链信号肽的多核苷酸序列如SEQ ID NO:1第2248-2313位多核苷酸所示。

3.一种融合蛋白，所述融合蛋白选自：

(1)含有依次连接的抗BCMA单链抗体、抗CD19单链抗体、人IgG4铰链区、人CD28跨膜区、人41BB胞内区和人CD3ζ胞内区的融合蛋白和任选的EGFR的含胞外结构域III和胞外结构域IV的片段的编码序列；和

优选地，所述抗CD19单链抗体为抗CD19单克隆抗体FMC63。

优选地，所述抗BCMA单链抗体为抗BCMA单克隆抗体C11D5.3。

4.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白具有以下一个或多个特征：

所述融合蛋白在所述抗BCMA单链抗体的N端还含有信号肽，优选地，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第1-21位氨基酸所示；

所述抗BCMA单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第22-132位氨基酸所示；

所述抗BCMA单链抗体的重链可变区的氨基酸序列可如SEQ ID NO:2第148-264位氨基酸所示；

所述抗CD19单链抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第285-404位氨基酸所示；

所述抗CD19单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列可如SEQ ID NO:2第423-529位氨基酸所示；

所述人IgG4铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第530-541位氨基酸所示；

所述人CD28跨膜区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第532-569位氨基酸所示；

所述人41BB胞内区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第570-611位氨基酸所示；

所述人CD3ζ胞内区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2第612-723位氨基酸所示。

连接所述GM-CSF受体α链信号肽与所述人CD3ζ胞内区的所述接头序列的编码序列如SEQ ID NO:2第750-771位氨基酸序列所示；和/或

所述EGFR的片段的编码序列如SEQ ID NO:2第772-1106位氨基酸序列所示。

5.一种核酸构建物，所述核酸构建物含有权利要求1-2中任一项所述的多核苷酸序列；

优选地，所述核酸构建物为载体；

更优选地，所述核酸构建物为逆转录病毒载体，含有复制起始位点，3’LTR，5’LTR，以及权利要求1-2中任一项所述的多核苷酸序列。

6.一种逆转录病毒，所述逆转录病毒含有权利要求5所述的核酸构建物，优选含有所述载体，更优选含有所述逆转录病毒载体。

7.一种基因修饰的T细胞或含该基因修饰的T细胞的药物组合物，其特征在于，所述细胞含有权利要求1-2中任一项所述的多核苷酸序列，或含有权利要求5所述的核酸构建物，或感染了权利要求6所述的逆转录病毒，或稳定表达权利要求3-4中任一项所述的融合蛋白和任选的EGFR的含胞外结构域III、胞外结构域IV和任选的跨膜区的片段。

8.权利要求1-2中任一项所述的多核苷酸序列、权利要求3-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的核酸构建物或权利要求6所述的逆转录病毒在制备活化的T细胞中的应用。

9.权利要求1-2中任一项所述的多核苷酸序列、权利要求3-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的核酸构建物、权利要求6所述的逆转录病毒、或权利要求8所述的基因修饰的T细胞或其药物组合物在制备治疗BCMA介导的疾病的药物中的用途；

所述BCMA介导的疾病为多发性骨髓瘤。