CN110918264A - 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 - Google Patents
一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110918264A CN110918264A CN201911297493.9A CN201911297493A CN110918264A CN 110918264 A CN110918264 A CN 110918264A CN 201911297493 A CN201911297493 A CN 201911297493A CN 110918264 A CN110918264 A CN 110918264A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- concentrate
- lead
- combined
- flotation separation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/018—Mixtures of inorganic and organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/06—Depressants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
Abstract
本发明涉及矿物浮选药剂领域,具体涉及一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用。本发明首先添加活性炭对铜铅混合精矿进行脱药;随后依次添加组合抑制剂分步抑制方铅矿;再添加捕收剂、起泡剂,粗选获得铜粗精矿和铅粗精矿;铜粗精矿经精选后获得铜精矿,铅粗精矿经扫选后获得铅精矿。所述组合抑制剂包括水溶性三价铁盐、双氧水和海藻酸钠,以每吨铜铅混合精矿计,粗选水溶性三价铁盐、双氧水、海藻酸钠的用量分别为20~100g、10~50g及5~20g。本发明能替代重铬酸钾等有毒抑制剂及解决一些无毒抑制剂效果差、适用性差的问题,具有工艺简单,无毒环保,适用性强等优点,可使得铜铅硫化矿有效地分离。
Description
技术领域
本发明涉及矿物浮选药剂领域,具体涉及一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,属于铜铅硫化矿物分选技术领域。
背景技术
铜、铅金属在现代化工业中有着广泛的应用,我国拥有丰富的铜铅资源。但铜铅矿石的分离一直是困扰矿物分选的一大难题。传统的铜铅分离方法主要有:(1)重铬酸盐法,重铬酸盐是方铅矿的有效抑制剂,在铜铅混合精矿分选中用于一直方铅矿,然而重铬酸盐不能与新鲜的方铅矿表面发生反应,因此作用前需要加入其它药剂或通过搅拌使矿物表面预先被氧化。此外,如果与方铅矿分离的铜矿物是原生硫化铜(如黄铜矿),则通过重铬酸盐法能较好分离,如果铜矿物是次生硫化铜,或在原生硫化铜中存在较大量次生硫化铜时,则分离效果较差。同时,重铬酸盐类药剂具有剧毒,排放后会对生态环境造成巨大污染。(2)氰化物法,氰化物能抑制黄铁矿、闪锌矿及黄铜矿等硫化物,但对方铅矿几乎不产生抑制作用,因此在铜铅混合精矿分选中常用于抑制铜矿物。但氰化物较难抑制次生硫化铜矿物,且有剧毒,同时矿石中伴生的金、银矿物易被其溶解,因此难以应用。(3)亚硫酸(盐)法,亚硫酸(盐)或SO2气体作为方铅矿抑制剂最先是由Mcquiston在1957年的国际选矿会议上提出,从此亚硫酸(盐)幵始被广泛应用于硫化矿选矿中。亚硫酸(盐)对黄铜矿没有抑制作用,相反却有活化作用。而当方铅矿表面存在氧化时,pH值4为附近亚硫酸(盐)能抑制方铅矿,此时方铅矿表面生成亲水性的亚硫酸铅。但是单一亚硫酸(盐)对方铅矿的抑制效果有限,常需要配合其他抑制剂使用,且抑制效果不稳定。
由于现有铜铅分离方法存在的诸多问题,导致我国铜铅混合精矿的分选效果不佳,因此急需寻找一种无毒无害,使用简便,分选效果强的选择性抑制剂及浮选分离工艺。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明旨在提供一种低毒无害、选择性抑制效果强、分选效果好的方铅矿组合抑制剂及其在浮选工艺中的应用。
本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,所述组合抑制剂包括水溶性三价铁盐、双氧水和A;所述A选自海藻酸钠、腐殖酸钠、木质素、壳聚糖中的至少一种;
其应用包括下述步骤:
(1)先对铜铅混合精矿进行脱药处理,然后调整矿浆pH至4.5~6.5后再依次添加水溶性三价铁盐、双氧水、海藻酸钠分步抑制方铅矿,随后添加捕收剂、起泡剂,一次粗选得到的精矿为铜粗精矿,尾矿为铅粗精矿;
(2)铜粗精矿进行精选,每次精选均添加组合抑制剂,精选精矿为铜精矿;铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿为铅精矿。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,所述组合抑制剂以每吨铜铅混合精矿计,在铜铅混合精矿浮选分离粗选中水溶性三价铁盐、双氧水、海藻酸钠的用量分别为20~100g、10~50g及5~20g。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,添加组合抑制剂前,控制矿浆pH值为5~6。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,粗选过程中组合抑制剂水溶性三价铁盐、双氧水和海藻酸钠顺序添加,且加入间隔为1~5min。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,水溶性三价铁盐选自氯化铁、硫酸铁、硝酸铁、有机酸铁中的至少一种。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,所述浮选包括一次粗选、数次精选和数次扫选。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,包括以下步骤:
(A)先添加20~80g/t的活性炭对铜铅混合精矿进行脱药,调整矿浆pH至5~6后再依次添加氯化铁、双氧水、海藻酸钠分步抑制方铅矿,随后添加捕收剂、起泡剂,一次粗选得到的精矿为铜粗精矿,尾矿为铅粗精矿;
(B)铜粗精矿进行2~5次精选,每次精选均添加组合抑制剂,精选精矿为铜精矿;铅粗精矿进行1~3次扫选,每次扫选添加捕收剂,扫选尾矿为铅精矿。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,所述捕收剂为Z-200,粗选用量为0.2~1g/t;
所述起泡剂为MIBC,粗选用量为0.1~0.15g/t。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,精选中组合抑制剂的用量为粗选用量的0.1~0.5倍。
作为优选方案,本发明一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,扫选中捕收剂的用量为粗选用量的0.1~0.5倍。
本发明用于铜铅浮选分离,具有如下优点:
其一,组合捕收剂中的三种成分协同作用,强化抑制方铅矿的效果,具体描述为:(1)三价铁离子可以与方铅矿表面的铅位点发生氧化还原反应,生成硫酸铅和亚铁离子。(2)生成的亚铁离子与随后加入的双氧水形成芬顿反应体系,进一步氧化方铅矿表面,生成硫酸铅,降低方铅矿表面的疏水性。(3)海藻酸钠最后与方铅矿表面的硫酸铅吸附,使矿物表面亲水,阻断其与捕收剂、起泡剂的作用,进一步加强抑制效果。
其二,该组合抑制剂对铜矿物几乎没有抑制作用,可适用于原生硫化铜矿和次生硫化铜矿与方铅矿的浮选分离,适用性强。
其三,该组合抑制剂无毒环保,有益于选矿厂后续的废水处理或回用,很好地保护了选厂周边的生态效益。
其四,该组合抑制剂对方铅矿具有很强的选择抑制效果,分选性强,因此获得的铜精矿与铅精矿品位高。
附图说明
图1为本发明实施例中所用闭路试验的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合实施例子再进一步说明本发明,而非限制本发明。
实施例1
试验原料(铜铅混合精矿)中铜含量为6.81%,铅含量为56.23%,工艺矿物学研究结果表明该样品中的主要金属矿物为方铅矿、黄铜矿、黄铁矿及少量的辉铜矿。采用本发明提供的一种铜铅混合精矿浮选分离工艺及组合抑制剂,对该矿样进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。随后依次添加无水氯化铁、双氧水和海藻酸钠,用量分别为80g/t,40g/t及15g/t,加入间隔为3min。再加入0.3g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.15g/t的Z-200,扫选2添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1依次添加40g/t的无水氯化铁、20g/t的双氧水和7g/t的海藻酸钠,精选2依次添加20g/t的无水氯化铁、10g/t的双氧水和4g/t的海藻酸钠,精选3依次添加10g/t的无水氯化铁、5g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表1。
从试验结果可以看出,采用本发明提供的组合抑制剂及其使用方法,实验室小型闭路试验可获得铜品位20.35%的铜精矿,铜回收率为94.67%,含铅仅为6.55%;铅精矿中铅品位为78.37%,含铜仅为0.52%,铅回收率为96.34%。
实施例2
试验原料(铜铅混合精矿)中铜含量为11.28%,铅含量为36.23%,工艺矿物学研究结果表明该样品中的主要金属矿物为方铅矿、黄铜矿及黄铁矿。采用本发明提供的一种铜铅混合精矿浮选分离工艺及组合抑制剂,对该矿样进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加30g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.8。随后依次添加无水氯化铁、双氧水和海藻酸钠,用量分别为50g/t,20g/t及10g/t,加入间隔为5min。再加入1g/t的Z-200和0.15g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.5g/t的Z-200,扫选2添加0.25g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1依次添加25g/t的无水氯化铁、10g/t的双氧水和5g/t的海藻酸钠,精选2依次添加15g/t的无水氯化铁、5g/t的双氧水和3g/t的海藻酸钠,精选3依次添加10g/t的无水氯化铁、3g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表2。
从试验结果可以看出,采用本发明提供的组合抑制剂及其使用方法,实验室小型闭路试验可获得铜品位18.33%的铜精矿,铜回收率为94.29%,含铅仅为4.86%;铅精矿中铅品位为66.29%,含铜仅为1.03%,铅回收率为93.63%。
实施例3
试验原料(铜铅混合精矿)中铜含量为4.40%,铅含量为60.19%,工艺矿物学研究结果表明该样品中的主要金属矿物为方铅矿、黄铁矿、黄铜矿。采用本发明提供的一种铜铅混合精矿浮选分离工艺及组合抑制剂,对该矿样进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加80g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。随后依次添加无水氯化铁、双氧水和海藻酸钠,用量分别为100g/t,50g/t及20g/t,加入间隔为4min。再加入0.2g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.1g/t的Z-200,扫选2添加0.05g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行四次精选,精选1依次添加50g/t的无水氯化铁、25g/t的双氧水和10g/t的海藻酸钠,精选2依次添加25g/t的无水氯化铁、15g/t的双氧水和5g/t的海藻酸钠,精选3依次添加15g/t的无水氯化铁、10g/t的双氧水和3g/t的海藻酸钠,精选4依次添加10g/t的无水氯化铁、5g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表3。
从试验结果可以看出,采用本发明提供的组合抑制剂及其使用方法,实验室小型闭路试验可获得铜品位19.54%的铜精矿,铜回收率为96.44%,含铅仅为3.77%;铅精矿中铅品位为75.86%,含铜仅为0.20%,铅回收率为98.64%。
实施例4
试验原料(铜铅混合精矿)中铜含量为16.97%,铅含量为25.15%,工艺矿物学研究结果表明该样品中的主要金属矿物为黄铜矿、方铅矿、黄铁矿及少量的斑铜矿、辉铜矿。采用本发明提供的一种铜铅混合精矿浮选分离工艺及组合抑制剂,对该矿样进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.2。随后依次添加无水氯化铁、双氧水和海藻酸钠,用量分别为40g/t,20g/t及10g/t,加入间隔为4min。再加入0.8g/t的Z-200和0.15g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行三次扫选,扫选1添加0.4g/t的Z-200,扫选2添加0.2g/t的Z-200,扫选3添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行四次精选,精选1依次添加20g/t的无水氯化铁、10g/t的双氧水和5g/t的海藻酸钠,精选2依次添加10g/t的无水氯化铁、5g/t的双氧水和3g/t的海藻酸钠,精选3依次添加5g/t的无水氯化铁、3g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选4依次添加5g/t的无水氯化铁、3g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表4。
从试验结果可以看出,采用本发明提供的组合抑制剂及其使用方法,实验室小型闭路试验可获得铜品位26.77%的铜精矿,铜回收率为98.33%,含铅仅为2.11%;铅精矿中铅品位为63.28%,含铜仅为0.75%,铅回收率为94.77%。
对比例1
针对实施例1中的矿样,保持流程结构和其他药剂制度不变的条件下,将本发明提供的组合抑制剂中的无水氯化铁去除,对该矿进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。随后依次添加无水氯化铁和海藻酸钠,用量分别为80g/t及15g/t,加入间隔为3min。再加入0.3g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.15g/t的Z-200,扫选2添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1添加40g/t的无水氯化铁和7g/t的海藻酸钠,精选2添加20g/t的无水氯化铁和4g/t的海藻酸钠,精选3添加10g/t的无水氯化铁和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表5。
从试验结果可以看出,组合抑制剂去除氯化铁后,实验室小型闭路试验可获得铜品位16.57%的铜精矿,铜回收率为87.24%,含铅为21.04%;铅精矿中铅品位为72.45%,含铜为1.33%,铅回收率为86.25%。对比发现,组合抑制剂去除氯化铁后对铅的抑制效果明显减弱,获得的铜精矿品位较低、含铅较高。
对比例2
针对实施例1中的矿样,保持流程结构和其他药剂制度不变的条件下,将本发明提供的组合抑制剂中的双氧水去除,对该矿进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。随后依次添加双氧水和海藻酸钠,用量分别为40g/t及15g/t,加入间隔为3min。再加入0.3g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.15g/t的Z-200,扫选2添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1添加20g/t的双氧水和7g/t的海藻酸钠,精选2添加10g/t的双氧水和4g/t的海藻酸钠,精选3添加5g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表6。
从试验结果可以看出,组合抑制剂去除双氧水后,实验室小型闭路试验可获得铜品位15.18%的铜精矿,铜回收率为85.76%,含铅为27.63%;铅精矿中铅品位为70.68%,含铜为1.42%,铅回收率为81.96%。对比发现,组合抑制剂去除双氧水后对铅的抑制效果明显减弱,获得的铜精矿品位较低、含铅较高、铜回收率较低;铅精矿品位较低、铅回收率较低。
对比例3
针对实施例1中的矿样,保持流程结构和其他药剂制度不变的条件下,将本发明提供的组合抑制剂中的海藻酸钠去除,对该矿进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。随后依次添加无水氯化铁和双氧水,用量分别为80g/t及40g/t,加入间隔为3min。再加入0.3g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.15g/t的Z-200,扫选2添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1添加40g/t的无水氯化铁和20g/t的双氧水,精选2添加20g/t的无水氯化铁和10g/t的双氧水,精选3添加10g/t的无水氯化铁和5g/t的双氧水,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表7。
从试验结果可以看出,组合抑制剂去除海藻酸钠后,实验室小型闭路试验可获得铜品位18.68%的铜精矿,铜回收率为91.21%,含铅为18.93%;铅精矿中铅品位为73.55%,含铜为0.87%,铅回收率为88.93%。对比发现,组合抑制剂去除海藻酸钠后对铅的抑制效果明显减弱,获得的铜精矿中含铅较高,导致铅回收率降低。
对比例4
针对实施例1中的矿样,保持流程结构和其他药剂制度不变的条件下,将本发明提供的组合抑制剂同时加入,对该矿进行实验室小型闭路试验,试验具体步骤如下:
1)先添加50g/t的活性炭脱药,再用稀盐酸调节矿浆pH值至5.5。同时加入无水氯化铁、双氧水和海藻酸钠,用量分别为80g/t,40g/t及15g/t。再加入0.3g/t的Z-200和0.1g/t的MIBC,进行一次粗选;
2)粗选后的粗尾矿进行两次扫选,扫选1添加0.15g/t的Z-200,扫选2添加0.1g/t的Z-200,扫选尾矿作铅精矿;
3)粗选后的粗精矿进行三次精选,精选1同时加入40g/t的无水氯化铁、20g/t的双氧水和7g/t的海藻酸钠,精选2同时加入20g/t的无水氯化铁、10g/t的双氧水和4g/t的海藻酸钠,精选3同时加入10g/t的无水氯化铁、5g/t的双氧水和2g/t的海藻酸钠,精选精矿作铜精矿。
试验结果见表8。
从试验结果可以看出,组合抑制剂同时添加时,实验室小型闭路试验可获得铜品位11.68%的铜精矿,铜回收率为79.40%,含铅为34.39%;铅精矿中铅品位为68.95%,含铜为3.33%,铅回收率为74.73%。对比发现,组合抑制剂同时添加会严重影响抑制效果,导致方铅矿上浮,同时影响铜矿物的回收。
在本发明技术开发过程中,还尝试了用其他含过氧基的物质替代双氧水;但效果不理想。
Claims (10)
1.一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:所述组合抑制剂包括水溶性三价铁盐、双氧水和A;所述A选自海藻酸钠、腐殖酸钠、木质素、壳聚糖中的至少一种;
其应用包括下述步骤:
(1)先对铜铅混合精矿进行脱药处理,然后调整矿浆pH至4.5~6.5后再依次添加水溶性三价铁盐、双氧水、海藻酸钠分步抑制方铅矿,随后添加捕收剂、起泡剂,一次粗选得到的精矿为铜粗精矿,尾矿为铅粗精矿;
(2)铜粗精矿进行精选,每次精选均添加组合抑制剂,精选精矿为铜精矿;铅粗精矿进行扫选,扫选尾矿为铅精矿。
2.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:所述组合抑制剂以每吨铜铅混合精矿计,在铜铅混合精矿浮选分离粗选中水溶性三价铁盐、双氧水、海藻酸钠的用量分别为20~100g、10~50g及5~20g。
3.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:添加组合抑制剂前,控制矿浆pH值为5~6。
4.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:粗选过程中组合抑制剂水溶性三价铁盐、双氧水和海藻酸钠顺序添加,且加入间隔为1~5min。
5.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:水溶性三价铁盐选自氯化铁、硫酸铁、硝酸铁、有机酸铁中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:所述浮选包括一次粗选、数次精选和数次扫选。
7.根据权利要求1所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:包括以下步骤:
(A)先添加20~80g/t的活性炭对铜铅混合精矿进行脱药,调整矿浆pH至5~6后再依次添加氯化铁、双氧水、海藻酸钠分步抑制方铅矿,随后添加捕收剂、起泡剂,一次粗选得到的精矿为铜粗精矿,尾矿为铅粗精矿;
(B)铜粗精矿进行2~5次精选,每次精选均添加组合抑制剂,精选精矿为铜精矿;铅粗精矿进行1~3次扫选,每次扫选添加捕收剂,扫选尾矿为铅精矿。
8.根据权利要求7所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:所述捕收剂为Z-200,粗选用量为0.2~1g/t;
所述起泡剂为MIBC,粗选用量为0.1~0.15g/t。
9.根据权利要求7所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:精选中组合抑制剂的用量为粗选用量的0.1~0.5倍。
10.根据权利要求7所述的一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用,其特征在于:扫选中捕收剂的用量为粗选用量的0.1~0.5倍。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911297493.9A CN110918264B (zh) | 2019-12-17 | 2019-12-17 | 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911297493.9A CN110918264B (zh) | 2019-12-17 | 2019-12-17 | 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110918264A true CN110918264A (zh) | 2020-03-27 |
CN110918264B CN110918264B (zh) | 2021-11-12 |
Family
ID=69863903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911297493.9A Active CN110918264B (zh) | 2019-12-17 | 2019-12-17 | 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110918264B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111715409A (zh) * | 2020-07-01 | 2020-09-29 | 中南大学 | 一种微细粒方铅矿的组合铅抑制剂及其应用 |
CN112973967A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-18 | 中南大学 | 一种用于方铅矿和黄铜矿选择性分离的复合捕收剂、复合药剂和方法 |
CN113145316A (zh) * | 2021-04-22 | 2021-07-23 | 江西理工大学 | 一种组合抑制剂强化微细粒铜铅混合精矿浮选分离的方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080067112A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-20 | Kuhn Martin C | Methods for the recovery of molybdenum |
CN101745469A (zh) * | 2008-12-09 | 2010-06-23 | 北京有色金属研究总院 | 一种方铅矿与黄铜矿浮选分离工艺 |
CN102698877A (zh) * | 2012-03-06 | 2012-10-03 | 湖南有色金属研究院 | 一种铜铅分离浮选抑制剂及其应用 |
CN103350033A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-10-16 | 西北矿冶研究院 | 一种黄铜矿与方铅矿、闪锌矿及黄铁矿分离的选矿方法 |
CN106661440A (zh) * | 2014-09-25 | 2017-05-10 | 哈利伯顿能源服务公司 | 用于地下油井应用的包含可固化树脂和亲有机改性粘土的组合物 |
CN107200422A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-26 | 杭州开源环保工程有限公司 | 一种电化学预处理金矿选冶残留有机物及含氰废水的方法 |
CN107350087A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-11-17 | 中南大学 | 一种铜铅硫化矿物的抑制剂及用其进行浮选分离的方法 |
CN109158213A (zh) * | 2018-06-29 | 2019-01-08 | 昆明理工大学 | 一种硫化铜铅矿的浮选分离工艺 |
CN109158218A (zh) * | 2018-06-29 | 2019-01-08 | 昆明理工大学 | 一种方铅矿的复合抑制剂及其使用方法 |
CN110064521A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-07-30 | 江西理工大学 | 一种难处理铅锌硫化矿的选矿方法 |
US20190336984A1 (en) * | 2016-10-07 | 2019-11-07 | Cytec Industries Inc. | Compositions and methods for selective separation of minerals from sulfide ores |
-
2019
- 2019-12-17 CN CN201911297493.9A patent/CN110918264B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080067112A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-20 | Kuhn Martin C | Methods for the recovery of molybdenum |
CN101745469A (zh) * | 2008-12-09 | 2010-06-23 | 北京有色金属研究总院 | 一种方铅矿与黄铜矿浮选分离工艺 |
CN102698877A (zh) * | 2012-03-06 | 2012-10-03 | 湖南有色金属研究院 | 一种铜铅分离浮选抑制剂及其应用 |
CN103350033A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-10-16 | 西北矿冶研究院 | 一种黄铜矿与方铅矿、闪锌矿及黄铁矿分离的选矿方法 |
CN106661440A (zh) * | 2014-09-25 | 2017-05-10 | 哈利伯顿能源服务公司 | 用于地下油井应用的包含可固化树脂和亲有机改性粘土的组合物 |
US20190336984A1 (en) * | 2016-10-07 | 2019-11-07 | Cytec Industries Inc. | Compositions and methods for selective separation of minerals from sulfide ores |
CN107200422A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-26 | 杭州开源环保工程有限公司 | 一种电化学预处理金矿选冶残留有机物及含氰废水的方法 |
CN107350087A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-11-17 | 中南大学 | 一种铜铅硫化矿物的抑制剂及用其进行浮选分离的方法 |
CN109158213A (zh) * | 2018-06-29 | 2019-01-08 | 昆明理工大学 | 一种硫化铜铅矿的浮选分离工艺 |
CN109158218A (zh) * | 2018-06-29 | 2019-01-08 | 昆明理工大学 | 一种方铅矿的复合抑制剂及其使用方法 |
CN110064521A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-07-30 | 江西理工大学 | 一种难处理铅锌硫化矿的选矿方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
刘润清等: "铜铅分离有机抑制剂FCLS的研究", 《矿冶工程》 * |
朱一民等: "2015年浮选药剂的进展", 《矿产综合利用》 * |
陈兴华等: "Degradation of ethyl xanthate in flotation residues by hydrogen peroxide", 《J.CENT.SOUTH UNIV》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111715409A (zh) * | 2020-07-01 | 2020-09-29 | 中南大学 | 一种微细粒方铅矿的组合铅抑制剂及其应用 |
CN111715409B (zh) * | 2020-07-01 | 2021-07-23 | 中南大学 | 一种微细粒方铅矿的组合铅抑制剂及其应用 |
CN112973967A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-18 | 中南大学 | 一种用于方铅矿和黄铜矿选择性分离的复合捕收剂、复合药剂和方法 |
CN113145316A (zh) * | 2021-04-22 | 2021-07-23 | 江西理工大学 | 一种组合抑制剂强化微细粒铜铅混合精矿浮选分离的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110918264B (zh) | 2021-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110918264B (zh) | 一种组合抑制剂在铜铅混合精矿浮选分离中的应用 | |
AU2011200703B2 (en) | Method for Leaching of a Copper-containing Ore | |
CN110280395B (zh) | 一种低硫型铜铅锌多金属矿顺序优先浮选分离方法 | |
CN112246445B (zh) | 一种泡沫分选活化剂及其应用 | |
Conejeros et al. | Novel treatment for mixed copper ores: Leaching ammonia–Precipitation–Flotation (LAPF) | |
WO2003060172A2 (en) | Pressure oxidation of ore containing silver | |
CN106140453A (zh) | 一种多金属含金矿石的铜铅锌分离方法 | |
CN107790291A (zh) | 从铜尾矿中综合回收金硫的浮选工艺 | |
US20190256950A1 (en) | Process for metal recovery in flotation operations | |
CN112934479A (zh) | 一种组合抑制剂及微细粒铜锌混合精矿浮选分离方法 | |
CN113477410A (zh) | 一种硫化铅锌矿浮选分离的组合抑制剂及应用 | |
CN110064521B (zh) | 一种难处理铅锌硫化矿的选矿方法 | |
CN113333176B (zh) | 含水溶性铜的硫化铜矿铜硫分离用组合抑制剂及方法 | |
Yilmaz et al. | Precipitation of copper from cyanide leach solutions using sodium dimethyldithiocarbamate (SDDC) | |
CN113856911A (zh) | 高硫铜金银矿选矿方法 | |
CN105834008A (zh) | 一种铜尾矿中含砷硫化矿物抑制剂的制备方法 | |
CN111530638B (zh) | 一种铜铅浮选尾矿中硫化锌矿解抑活化浮选回收的方法 | |
CN104498732A (zh) | 一种利用含氰废液处理难选含铜矿物的方法 | |
CN110026293B (zh) | 一种含次生铜型高硫铜铅锌矿的浮选方法 | |
CN107282313A (zh) | 一种方铅矿与次生铜矿物分离抑制剂及应用 | |
CN112138855A (zh) | 一种实现锌氧压浸出硫浮选尾渣资源化的方法 | |
CN109971952B (zh) | 一种含金银的复杂铜锌矿的选冶工艺 | |
CN113304886B (zh) | 降低次生铜矿对多金属矿浮选不利影响的方法 | |
CN116809239A (zh) | 一种硫、砷组合抑制剂及其应用 | |
CN115365011A (zh) | 一种钨矿伴生硫化矿浮选分离的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |