CN110903497A - 一种止血促愈合的复合水凝胶材料及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种止血促愈合的复合水凝胶材料及其制备方法与应用。本发明制备的复合水凝胶具有精密且合适的润胀性能，其能在水中长时间保持结构的稳定，并且对于亚甲基蓝的吸附测试显示：其平衡吸附容量可达6.9mg/g，这说明本发明的复合水凝胶材料具有非常优异的载药能力，且对亚甲基蓝具有良好的缓释效果，同时可根据需要可将不同的药物包埋在复合水凝胶内，药物通过扩散和水凝胶的降解缓慢持续地释放。水凝胶可加速止血、促进伤口的愈合或减弱伤口的疼痛感，并且水凝胶不会与伤口发生作用，伤口的渗出液可通过水凝胶排出，并且其透明特性便于患者和医生透过凝胶随时对伤口的愈合情况进行观察。

Description

一种止血促愈合的复合水凝胶材料及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于复合材料领域，尤其涉及一种止血促愈合的复合水凝胶材料及其制备方法与应用。
背景技术
医用敷料是一类对各种创伤、创口表面进行临时性覆盖的医用材料，其最主要的功能是快速止血、提供有利于伤口愈合的环境：保护伤口，控制伤口的渗出液，避免细菌和尘埃污染。理想的医用敷料需具备以下功能：(1)良好的生物相容性，能防止水分和体液的过度散失；(2)与创面贴合良好，且揭除时敷料不会与伤口发生粘连，能避免更换敷料带来的二次损伤；(3)抵御细菌和有害微粒的入侵，防止感染；(4)具有合适的润胀性能，透湿、透气，吸收多余渗出物的同时接触面能保持一定的湿度，减轻伤口疼痛；(5)良好的机械性能，能对增殖细胞提供支撑。目前还没有敷料能够完全达到上述要求，传统敷料为惰性敷料，主要是由医用脱脂棉纱布，多由棉花、软麻布和亚麻布加工而成的，对创面的愈合没有明显的促进作用。
水凝胶敷料是一种近年来发展起来的新型创面敷料。水凝胶的特点是具有良好的生物相容性和保水性，在过去的几十年中引起了广大的关注。由于水凝胶具有与细胞外基质的相似性和固有的细胞相互作用的能力，它们已被广泛研究用于生物医学应用。因此，水凝胶作为创面愈合材料具有一定的前景。目前制备水凝胶的材料主要有合成高分子和天然高分子，合成高分子材料有一些明显的缺点，例如：生物相容性差、慢性毒性高、免疫抗性强、力学强度与韧性不足，而天然高分子具有丰富的来源，极高的可降解性以及良好的生物相容性等性质，是制备水凝胶的主要原料。纤维素作为活性天然高分子在水凝胶中应用广泛，但目前的纤维素水凝胶材料的载药量过低，并且由于其具有非常优异的吸水性能导致其应用与医用敷料时由于其润胀性能过好而挤压周围正常组织的问题，使得其应用受限。
因此，有必要研制一种具备现有的医用水凝胶的优点同时具有更高载药量及合适的润胀性能的水凝胶材料以便进一步推进水凝胶在医用材料中的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种止血促愈合的复合水凝胶材料及其制备方法与应用。
本发明所采取的技术方案是：
本发明的目的之一在于提供一种止血促愈合的复合水凝胶材料，该水凝胶材料包括纤维素和葫芦巴胶。
优选地，上述纤维素和葫芦巴胶的质量比为(1～5)：1；更优选为(1.5～2.5)：1。
优选地，上述纤维素选自微晶纤维素。
微晶纤维素是由稀酸水解纤维素后使纤维素聚合度达到极限聚合度而形成的结晶粉末，比表面积大，还具有独特的流变特性、优良的力学性能。
更优选地，上述微晶纤维素选自茶叶微晶纤维素、玉米微晶纤维素、燕麦微晶纤维素、大豆微晶纤维素、苹果微晶纤维素中的至少一种。
本发明的另一目的在于提供上述止血促愈合的复合水凝胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将纤维素溶解于离子液体中，得纤维素溶液；
2)在纤维素溶液中加入葫芦巴胶，得混合溶液A；
3)将混合溶液A冷却后进行洗涤，后冷冻干燥得复合水凝胶材料。
优选地，步骤1)中所述纤维素和离子液体的质量比为1：(15～30)；优选为1：(15～25)；更优选为1：20。
优选地，步骤1)中纤维素的溶解温度为90～120℃；更优选为95～105℃。
优选地，步骤1)的溶解时间为0.5～8h；优选为1～5h；更优选为2～3h。
优选地，步骤1)还包括进行搅拌的步骤；优选地，搅拌速度为100～200rpm/min。
优选地，步骤2)也包括进行搅拌的步骤；优选地，步骤2)中的搅拌速度同步骤1)。
优选地，步骤2)中的搅拌时间为1～8h；更优选为3～5h。
优选地，步骤2)中加入葫芦巴胶的温度同步骤1)。
优选地，步骤3)将混合溶液A冷却至室温。
优选地，步骤3)利用极性溶剂或其水溶液进行洗涤。
优选地，步骤3)利用极性溶剂或其水溶液进行浸泡洗涤，洗涤至水凝胶体积不再变化，优选地，每次进行浸泡洗涤的时间为0.5～15天。
优选地，步骤3)中的冷冻干燥温度为-30～-50℃；更优选地，冷冻干燥温度为-40℃。
优选地，步骤3)中的冷冻干燥的时间为0.5～5天；优选为1～3天；更优选为2天。
优选地，上述极性溶剂选自水、醇类、腈类、酰胺类、亚砜类、砜类、水溶性醇醚类中的至少一种。
优选地，极性溶剂的水溶液中极性溶剂和水溶液的体积比为(1～5)：(5～1)；更优选为1：1。
优选地，上述极性溶剂选自水或醇类；优选地，上述醇类选自异丙醇、甲醇、乙醇中的至少一种；更优选地，上述醇类选自异丙醇。
优选地，上述离子液体选自[AMIm]Cl离子液体、[Bdmim]Cl离子液体、[R1R2mim]Cl离子液体、[C2mim]Br离子液体、[Hemim]Br离子液体中的至少一种。
由于[AMIm]Cl离子液体具有合成速度快，反应条件温和，转化率高，性质稳定的优点，因此上述离子液体更优选为[AMIm]Cl离子液体。
本发明还提供了上述止血促愈合的复合水凝胶材料在医用材料中的应用。
优选地，上述医用材料为医用敷料材料。
本发明的有益效果是：
1、本发明采用纤维素和葫芦巴胶制备复合水凝胶材料，纤维素和葫芦巴胶具有很好的物质间相容性，同时两者兼具有良好的化合稳定性和生物降解性，使得复合水凝胶材料具有低毒性，同时，葫芦巴胶的加入也能提高体系中聚合物的浓度，减少水分流失，并且增强了水凝胶骨架的强度，从而增强了药物的缓释效果。
2、本发明制备的复合水凝胶具有精密且合适的润胀性能，其能在水中长时间保持结构的稳定，并且对于亚甲基蓝的吸附测试显示：其平衡吸附容量可达6.9mg/g，这说明本发明的复合水凝胶材料具有非常优异的载药能力，且对亚甲基蓝具有良好的缓释效果，同时可根据需要可将不同的药物包埋在复合水凝胶内，药物通过扩散和水凝胶的降解缓慢持续地释放，作用于病变区可止血、促进伤口的愈合或减弱伤口的疼痛感，并且水凝胶不会与伤口发生作用，伤口的渗出液可通过水凝胶排出，同时其透明特性便于患者和医生透过凝胶随时对伤口的愈合情况进行观察。
附图说明
图1：a为实施例1制备的复合水凝胶材料外观图；b为对比例1制备的水凝胶材料外观图；
图2：a为茶叶微晶纤维素、b为葫芦巴胶、实为施例1制备的复合水凝胶材料的SEM图；
图3：a为茶叶微晶纤维素、b为葫芦巴胶、c为实施例1制备的复合水凝胶材料的FTIR图；
图4：a为茶叶微晶纤维素、b为葫芦巴胶、c为实施例1制备的复合水凝胶材料的XRD图；
图5：a为茶叶微晶纤维素、b为葫芦巴胶、c为实施例1制备的复合水凝胶材料的热重曲线图；
图6为实施例1制备的复合水凝胶材料和对比例1制备的水凝胶材料的润胀率随时间的变化曲线图；
图7为实施例1制备的复合水凝胶材料和对比例1制备的水凝胶材料对亚甲基蓝的吸附容量随时间的变化曲线图；
图8为实施例1制备的复合水凝胶材料和对比例1制备的水凝胶材料对亚甲基蓝的释放率随时间的变化曲线图；
图9：a为实施例1制备的复合水凝胶的细胞生长状态图；b为对比例1制备的水凝胶的细胞生长状态图。
图10：a为实施例1与对比例1制备的水凝胶及未添加水凝胶组的肝脏止血示意图；b为实施例1与对比例1制备的水凝胶及未添加水凝胶组的肝脏止血时间图，c为实施例1与对比例1制备的水凝胶及未添加水凝胶组的肝脏出血量图。
图11：a为实施例1与对比例1制备的水凝胶及未添加水凝胶的伤口愈合示意图；b为实施例1与对比例1制备的水凝胶及未添加水凝胶组的伤口愈合率图。
具体实施方式
下面进一步列举实施例以详细说明本发明。同样应理解，以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域技术人员根据本发明阐述的原理做出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。下述示例具体的工艺参数等也仅是合适范围中的一个示例，即本领域技术人员可以通过本文的说明做合适范围内的选择，而并非要限定于下文示例的具体数据。
实施例1
一种止血促愈合的复合水凝胶材料，其由茶叶微晶纤维素和葫芦巴胶组成。
一种止血促愈合的复合水凝胶材料的制备方法，包括以下步骤：
1)称取0.50g茶叶纤维素于试管中，加入10.0g[AMIm]Cl离子液体，后于恒温磁力搅拌油浴锅中100℃下以200rpm/min的搅拌速度持续搅拌3h，得到茶叶微晶纤维素溶液；
2)在茶叶微晶纤维素溶液中加入0.3g葫芦巴胶，100℃下继续以200rpm/min的搅拌速度持续搅拌5h，得混合溶液A；
3)将试管从油浴锅中拿出并冷却至室温，后向试管中加入异丙醇水溶液(异丙醇和水的体积比为1：1)，浸泡10d，当观察到复合水凝胶的体积变小时，将复合水凝胶从试管中转移至烧杯，继续用新的异丙醇水溶液浸泡8d，后用去离子水充分浸泡洗涤干净于-40℃冷冻干燥2d后得到复合水凝胶材料。
实施例2
一种止血促愈合的复合水凝胶材料，其由玉米微晶纤维素和葫芦巴胶组成。
一种止血促愈合的复合水凝胶材料的制备方法，包括以下步骤：
1)称取0.50g玉米微晶纤维素于试管中，加入10.0g[AMIm]Cl离子液体，后于恒温磁力搅拌油浴锅中95℃下以180rpm/min的搅拌速度持续搅拌2h，得到玉米微晶纤维素溶液；
2)在玉米微晶纤维素溶液中加入0.1g葫芦巴胶，100℃下继续以180rpm/min的搅拌速度持续搅拌4h，得混合溶液A；
3)将试管从油浴锅中拿出并冷却至室温，后向试管中加入异丙醇水溶液(异丙醇和水的体积比为1：1)，浸泡10d，当观察到复合水凝胶的体积变小时，将复合水凝胶从试管中转移至烧杯，继续用新的异丙醇水溶液浸泡6d，后用去离子水充分浸泡洗涤干净于-40℃冷冻干燥2d后得到复合水凝胶材料。
实施例3
一种止血促愈合的复合水凝胶材料，其由燕麦微晶纤维素和葫芦巴胶组成。
一种止血促愈合的复合水凝胶材料的制备方法，包括以下步骤：
1)称取0.50燕麦微晶纤维素于试管中，加入10.0g[AMIm]Cl离子液体，后于恒温磁力搅拌油浴锅中102℃下以100rpm/min的搅拌速度持续搅拌2h，得到燕麦微晶纤维素溶液；
2)在燕麦微晶纤维素溶液中加入0.4g葫芦巴胶，100℃下继续以100rpm/min的搅拌速度持续搅拌4h，得混合溶液A；
3)将试管从油浴锅中拿出并冷却至室温，后向试管中加入异丙醇水溶液(异丙醇和水的体积比为1：1)，浸泡14d，当观察到复合水凝胶的体积变小时，将复合水凝胶从试管中转移至烧杯，继续用新的异丙醇水溶液浸泡10d，后用去离子水充分浸泡洗涤干净于-40℃冷冻干燥2d后得到复合水凝胶材料。
对比例1
一种水凝胶材料，其由茶叶微晶纤维素组成。
对比例1中的水凝胶材料的制备方法同实施例1，不同之处在于：对比例1中不包含葫芦巴胶。
1、复合水凝胶材料的形态及形貌：
将实施例1制备得到的复合水凝胶材料、纤维素水凝胶进行宏观观察，结果见图1，同时将实施例1制备的复合水凝胶材料、茶叶微晶纤维素、葫芦巴胶磨粉喷金后，于扫描电镜(SEM)下对其微观形貌进行观察比较，结果见图2；
由图1(a)可知：本发明制备的复合水凝胶材料呈现透明的特性，对比例1制备的水凝胶略呈黄色(图1b)。
由图2可知：茶叶微晶纤维素表面光滑(图2a)，葫芦巴胶则呈条状，存在较大的空隙(图2b)，而复合水凝胶材料则呈条索状，具有明显的突起和较少的孔洞(图2c)。
同时，实施2-3制备得到的复合水凝胶也具有上述形态及形貌。
2、傅里叶红外(FTIR)光谱测试：
将实施例1制备的复合水凝胶材料、茶叶微晶纤维素、葫芦巴胶进行傅里叶红外光谱测试，采用KBr压片法测定，扫描范围4000～400cm-1，分辨率2cm-1，结果见图3；
由图3a可知：茶叶微晶纤维素在3423cm-1处出现分子内羟基O-H的伸缩振动峰，2922cm-1则是甲基、亚甲基和次甲基中C-H的伸缩振动峰，1654cm-1为C＝O的伸缩振动峰、1401cm-1附近是-CH2的剪切振动吸收峰，是纤维素结构的特征峰，1159cm-1处的峰是纤维素上C-O的振动引起的特征吸收峰，1069cm-1处是C-O的吸收峰，897cm-1处是C-1基团振动频率所在，上述结果与文献报道一致；
由图3b可知：葫芦巴胶在500～4000cm-1范围内具有糖类的特征吸收峰。3425cm-1处出现的吸收峰是分子内或分子间O-H的伸缩振动峰，在2923cm-1和2852cm-1附近的吸收峰是由C-H伸缩振动引起，但这个吸收峰常常被O-H伸缩振动引起的宽峰所掩盖，1629cm-1处的强吸收峰则为羧酸盐(—COO)的不对称伸缩振动，同时也是糖的水化物样品的吸收峰。1300～1000cm-1间的吸收峰是由C-O伸缩振动所引起的，其中一种归属于糖环上的C-O-H和糖苷键C-O-C，另一种则归属于GalA羧基的C-O-H以及C-O-R；
由图3c可知：复合水凝胶呈现了纤维素和葫芦巴胶的特征峰，这说明离子液体对纤维素和葫芦巴胶的加热溶解过程中并没有发生衍生化反应，仅起到溶解作用，且纤维素和葫芦巴胶也没有发生化学反应。
3、X-射线衍射(XRD)测试：
将实施例1制备的复合水凝胶材料、茶叶微晶纤维素、葫芦巴胶进行XRD分析，具体条件为：铜靶，入射线波长0.15418nm，Ni滤波片，管压40kV，管流40mA，扫描角度范围5～60°扫描步长0.04°，扫描速度38.4s/step，狭缝DS＝0.5°，RS＝8mm(对应LynxExe阵列探测器)，结果见图4；
一般认为纤维素的晶型主要分为：纤维素型I型结晶和纤维素II型结晶，其中纤维素I型结晶的特征衍射峰在2θ＝22.6°附近，纤维素II型结晶的特征衍射峰在2θ＝20.8°附近。由图4a可知：在衍射角2θ为13.8°、22.1°附近出现了明显衍射峰，2θ＝13.8°的衍射峰对应(101)晶面，2θ＝22.1°的主峰对应(002)晶面，与纤维素晶型Ⅰ的特征峰位置基本一致，其他位置出现许多小峰，说明纤维素中含有无定形成分。
由图4b可知：葫芦巴胶在2θ＝20.1°附近出现漫散射峰，表示结构中存在一定的晶体区域，但分子排列的规整性较差。
由图4c可知：当纤维素溶解于离子液体[AMIm]Cl，并与葫芦巴胶共混，制备复合水凝胶后，其衍射峰与纤维素的较接近，这在一定程度上说明了复合水凝胶的性质更接近纤维素，同时，产物在2θ＝14.1°附近出现相对较窄较强的结晶峰，这说明在两者共混的复合物中的结晶有序性较高，这也说明其具有更强的稳定性、强度、硬度和刚度。
4、热重分析(TG)：
热重分析是指在程控温度下测量试样的质量对温度的依赖关系，可以用于判断材料的热稳定性与纯度，分别称取7～10mg干燥的实施例1制备的复合水凝胶材料、茶叶微晶纤维素、葫芦巴胶于热重分析仪中，热重分析条件为：氮气流量为25mL/min，升温速率为20℃/min，温度范围为30～600℃。结果见图5；
由图5a和5b可知：茶叶微晶纤维素和葫芦巴胶均有非常明显的失重平台，第一失重平台出现在小于200℃的位置，其是由水等低沸点物质挥发引起的随着温度的升高，在200～400℃有一个急剧的失重坡，这主要是由材料本身受热分解所致，由图5c可知：复合水凝胶材料在大于200℃的温度范围内才出现明显的失重效应，且最终平衡时失重率低于茶叶微晶纤维素和葫芦巴胶，这说明复合水凝胶材料具有明显的锁水效应，从图中的微分热重曲线可知，复合水凝胶的热稳定性高于纤维素和葫芦巴胶。
5、润胀性能与保水试验：
采用常规的重量分析法测定复合水凝胶材料的润胀率。于烧杯中准确称量已干燥衡重的实施例1中复合水凝胶材料和对比例1中的水凝胶，加入大量去离子水，室温下浸泡，每间隔一定时间(t)从水中取出实施例1中的复合水凝胶材料或对比例1中的水凝胶，并用滤纸拭干胶体表面水分并进行称重，按照公式：润胀率(％)＝(ms-md)/md*100，其中，ms为平衡润胀状态下水凝胶的质量(g)；md为润胀前干燥水凝胶的质量(g)，计算复合水凝胶材料的润胀率，并绘制曲线，结果见图6；
由图6可知：不管是复合水凝胶材料还是水凝胶材料，在最初的5min内均表现出迅速吸水润胀的现象，但对比例1中的水凝胶材料在5min后迅速达到平衡状态，平衡润胀率约为400％，此时其重量为初始的3～4倍，而实施例1中的复合水凝胶材料在浸泡30min后，其润胀率呈现缓慢上升的趋势，100min后达到平衡状态，其平衡润胀率约为180％，此时其重量为初始的1.45倍，由此可见，实施例1的复合水凝胶材料能显著降低水凝胶的润胀率，在医用敷料领域具有良好的应用前景，并且放置14d后才达到恒定质量，表现出良好的保水效果，有利于保持创面湿润，而对比例1失水较快，在第10d时重量就基本维持不变，失水率较大，详见下表1：
表1实施例1与对比例1的保水性能
Figure BDA0002326459140000081
6、载药与释药试验：
(1)绘制亚甲基蓝标准曲线的：准确称取0.0500g亚甲基蓝溶解于去离子水中并定容至100mL得浓度为500mg/L亚甲基蓝标准溶液。然后将上述溶液稀释成浓度梯度为1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的标准溶液。用可见分光光度计测量其在665nm处的吸光值，以亚甲基蓝溶液的浓度为横坐标，对应的吸光值为纵坐标，得到标准曲线的回归方程为y＝0.0117x+0.1406，R2＝0.9949。
(2)分别准确称取样品0.050g实施例1中的复合水凝胶和对比例1中的水凝胶样品于50mL离心管中，加入100.0mg/L亚甲基蓝溶液25.0mL。室温下放置，每隔一定时间取样，测定溶液在665nm处的吸光值，通过亚甲基蓝标准曲线计算出溶液中亚甲基蓝的剩余含量。样品对亚甲基蓝的吸附容量根据公式：吸附容量＝(C0-Ct)V/m，式中，C0为亚甲基蓝溶液的初始浓度(mg/L)；Ct为亚甲基蓝溶液在t时刻时的浓度(mg/L)；V为亚甲基蓝溶液的体积(mL)；m为载药前水凝胶的质量(g)计算样品对亚甲基蓝的吸附容量，并绘制曲线，结果见图7：
由图7可知：本实施1的复合水凝胶对亚甲基蓝的吸附容量较高，吸附容量可高达6.90±0.36mg/g，且高于对比例1，这说明本发明的复合水凝胶能够提高对亚甲基蓝的吸附容量，也就是说本发明的复合水凝胶具有更优异的载药量。
载药结束后，取出样品，用去离子水冲洗三次并干燥至恒重后称量，放入锥形瓶中，加入200mL去离子水作为释放介质。每隔一段时间吸取5mL释放介质，测量吸光值并根据亚甲基蓝溶液标准曲线计算出亚甲基蓝溶液的浓度，释放药物率根据公式：释放药物率(％)＝(Wt/W0)×100％计算，式中，Wt为时刻t时亚甲基蓝总的释放量(g)；W0为药物释放前亚甲基蓝总装载的质量(g)，并绘制相应的曲线，结果见图8：
由图8可知：前30min，本实施例1的复合水凝胶中亚甲基蓝的释放速率较快，而后，释放率基本平衡，且实施例1的复合水凝胶的释药能力优于对比例1。
7、生物相容性试验：
将实施例1制备得到的复合水凝胶和对比例1制备的水凝胶(对照组)材料铺于6孔板中，然后用75％乙醇液溶浸杀菌24h，再用磷酸盐缓冲液冲洗多次，至表面的乙醇溶液洗净，后将3T3细胞用培养液稀释到所需细胞数(约105/mL)，将其加入到6孔板中，培养24h后在显微镜下观察细胞形态，结果见图9；
由图9可知：复合水凝胶材料(图9a)和对照组(图9b)的细胞生长状态相近，形态规则，细胞内颗粒少、无空泡，细胞膜清晰，这说明实施例1中的复合水凝胶材料具有良好的生物相容性。
8、肝脏止血试验：
使用2ml注射器针头刺入小鼠肝脏，造出2毫米深度的伤口。将实施例1制备得到的复合水凝胶和对比例1制备的水凝胶(对照组)材料覆盖在伤口上，同时设置空白对照组(未添加水凝胶)。在10秒内覆盖无菌纱布片，每隔一段时间观察伤口出血情况，结果见图10。
3min后，水凝胶组的伤口基本止血，对照组的出血量很大。复合水凝胶组的止血时间[(26.33±3.21)s]和出血量[(0.21±0.01)g]显著小于空白对照(未添加水凝胶)组[(169.30±9.02)s，(0.40±0.01)g](P<0.05)。结果表明该复合水凝胶具有优异的止血作用。
9、伤口愈合试验：
使用电动剃须刀在小鼠背部刮毛后，在小鼠身上造成直径约6毫米的伤口。此后，将小鼠随机分为3组，每组5只。一组给伤口覆盖实施例1制备得到的复合水凝胶，一组覆盖对比例1制备的水凝胶，最后一组，空白对照组(不添加水凝胶)。在损伤后1、5、10天对小鼠的伤口表面进行形态学观察，计算伤口愈合率。
如图11所示，受伤后第1天，各组的伤口基本上是肿胀的，具有明显的炎症反应，三组之间没有显著差异。5天后，水凝胶组伤口面积较小，愈合效果更好。在第10天，复合水凝胶组的伤口几乎被新生上皮覆盖，并且伤口面积小于对照组。每组的伤口愈合率随时间呈上升趋势。10天后，对照组、实施例1的水凝胶、对比例1的水凝胶的伤口愈合率分别为68.62±4.86％，88.04±3.46％和82.95±2.87％。对照组和实施例1的水凝胶组的伤口愈合率差异有统计学意义(P<0.05)。
实施例2～3也具有实施例1的上述效果。

Claims (10)

1.一种止血促愈合的复合水凝胶材料，其特征在于：所述水凝胶材料包括纤维素和葫芦巴胶。
2.根据权利要求1所述的止血促愈合的复合水凝胶材料，其特征在于：所述纤维素和葫芦巴胶的质量比为1～5：1。
3.根据权利要求1所述的止血促愈合的复合水凝胶材料，其特征在于：所述纤维素选自微晶纤维素。
4.权利要求1～3任意一项所述的止血促愈合的复合水凝胶材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
1)将纤维素溶解于离子液体中，得纤维素溶液；
2)在纤维素溶液中加入葫芦巴胶，得混合溶液A；
3)将混合溶液A冷却后进行洗涤，后冷冻干燥得复合水凝胶材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述纤维素和离子液体的质量比为1：15～30；优选地，步骤1)中纤维素的溶解温度为90～120℃；优选地，溶解时间为0.5～8h。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤3)将混合溶液A冷却至室温；优选地，步骤3)利用极性溶剂或其水溶液进行洗涤；优选地，步骤3)中的冷冻干燥温度为-30～-50℃；优选地，冷冻干燥的时间为0.5～5天。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述极性溶剂选自水、醇类、腈类、酰胺类、亚砜类、砜类、水溶性醇醚类中的至少一种；优选地，极性溶剂水溶液中极性溶剂与水溶液的体积比为1～5：5～1。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述离子液体选自[AMIm]Cl离子液体、[Bdmim]Cl离子液体、[R1R2mim]Cl离子液体、[C2mim]Br离子液体、[Hemim]Br离子液体中的至少一种。
9.权利要求1～3任意一项所述的止血促愈合的复合水凝胶材料在医用材料中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述医用材料为医用敷料材料。
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