CN110882167A - 婴幼儿用抗菌护理湿巾 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了婴幼儿用抗菌护理湿巾。所述婴幼儿用抗菌护理湿巾包括湿巾本体和湿巾液，所述湿巾液包括以下组分：茶皂素，双十烷基二甲基氯化铵，丙二醇，椰油酰胺丙基甜菜碱，聚乙二醇‑75‑羊毛脂，柠檬酸，甘油，水。本发明所述婴幼儿用抗菌护理湿巾，专为婴儿的娇嫩肌肤设计，清爽滋润，提高人体免疫力，温和无刺激，代替对婴幼儿身体有害的化学成分，大大提高了婴幼儿湿巾的使用安全性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有较强的抑制作用，能够清洁、滋润婴儿肌肤，达到很好的婴儿皮肤护理效果。

Description

婴幼儿用抗菌护理湿巾
技术领域
本发明涉及卫生用品技术领域，特别是涉及婴幼儿用抗菌护理湿巾。
背景技术
目前，湿巾的使用范围已经遍及全球，湿巾未来必然朝向绿色化、安全化、专业化和多功能化发展。由于人类生存的环境存在着大量的病毒、细菌、真菌等微生物，它们的存在直接威胁着人类的生存和发展，所以随着人们卫生意识的提高，随时抗菌消毒对人类日常生活越来越重要。
湿巾是一次性使用卫生用品，以前多用于如民航、酒店、参观、展会等商务及接待场所，近年来随着人们生活水平的不断提高，湿巾的个人消费量逐渐增多，主要应用于旅行等户外用水不方便的场合，还有家庭婴幼儿的清洁护理。湿巾不仅可用于皮肤表面清洁，还可用于物体表面的清洁，携带方便，因此，逐渐成为了人们生活出行必备品。
在婴幼儿抚育过程中，常需要对婴幼儿的皮肤进行护理。传统的护理方式为采用一些质地柔软的布料来擦拭婴幼儿的皮肤，但是这种方式需要经常清洗布料，而且由于多次使用，容易产生细菌，对婴幼儿的健康造成危害。随着技术的发展，湿巾开始越来越普及，成为人们的日用品，一些专门用于婴幼儿皮肤护理的湿巾也开始出现在市场上。由于婴幼儿皮肤娇嫩且婴幼儿本身具有的比成年人较弱的抗菌能力，人们在织造婴幼儿的湿巾时，需要更多地考虑使用的安全性。而且婴儿湿巾由于其应用人群的特殊性，对其安全性要求比较高，一般都采用无毒副作用的物质为原料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种婴幼儿用抗菌护理湿巾，代替对婴幼儿身体有害的化学成分，大大提高了婴幼儿湿巾的使用安全性，对链球菌、葡萄球菌、白喉杆菌等革兰阳性菌具有较强的抑制作用。
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液，所述湿巾液包括以下组分：茶皂素，双十烷基二甲基氯化铵，丙二醇，椰油酰胺丙基甜菜碱，聚乙二醇-75-羊毛脂，柠檬酸，甘油，水。
进一步地，所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.1～0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.1～0.5wt％，丙二醇0.1～0.6wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1～2wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.1～0.3wt％，柠檬酸4～6wt％，甘油2～10wt％，余量为水。
作为本发明的技术方案一，所述湿巾本体为聚丙烯无纺布。
作为本发明的技术方案二，所述湿巾本体为接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布。
优选地，所述湿巾本体为接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，超声清洗1～2小时，烘干；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率100～150W，氧气流量设定为40～300sccm，处理时间设定为60～90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10～30分钟后，放入质量分数10～20％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率300～500W的条件下引发接枝反应，反应时间5～10分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，用丙酮超声清洗10～12小时，真空干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布。
作为本发明的技术方案三，所述湿巾本体为表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；向接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布中入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，在搅拌条件下回流反应；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布。
优选地，所述湿巾本体为表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，超声清洗1～2小时，烘干；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率100～150W，氧气流量设定为40～300sccm，处理时间设定为60～90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10～30分钟后，放入质量分数10～20％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率300～500W的条件下引发接枝反应，反应时间5～10分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，用丙酮超声清洗10～12小时，真空干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，聚丙烯无纺布、甲醇和葡萄糖醇表面活性剂的比例为(0.3～1)g：(20～50)mL：1g，在搅拌条件，于70～80℃回流反应24～72小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用无水乙醇清洗，真空干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布。
所述烷胺基葡萄糖醇表面活性剂包括正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或多种的混合物。
作为本发明的技术方案四，所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；向接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布中入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，在搅拌条件下回流反应；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布置于碳酸氢钠水溶液中，在60～80℃保温放置一段时间后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗，干燥；将干燥后的聚丙烯无纺布浸入到硝酸银溶液和植物提取液的混合溶液中，室温搅拌一段时间；将聚丙烯无纺布取出，用水清洗，汽蒸，即得。
优选地，所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，超声清洗1～2小时，烘干；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率100～150W，氧气流量设定为40～300sccm，处理时间设定为60～90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10～30分钟后，放入质量分数10～20％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率300～500W的条件下引发接枝反应，反应时间5～10分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，用丙酮超声清洗10～12小时，真空干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，聚丙烯无纺布、甲醇和葡萄糖醇表面活性剂的比例为(0.3～1)g：(20～50)mL：1g，在搅拌条件，于70～80℃回流反应24～72小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用无水乙醇清洗，真空干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布以浴比1：(50～80)(g/mL)置于60～80℃、碳酸氢钠浓度0.3～0.5g/L的溶液中，在60～80℃保温放置40～60分钟后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗，干燥；将干燥后的聚丙烯无纺布以浴比1:(50～80)(g/mL)浸入到硝酸银溶液和植物提取液以体积比1：(1～4)组成的混合溶液中，硝酸银溶液的浓度为0.1～0.5mmol/L，室温搅拌20～60分钟；将聚丙烯无纺布取出，用水清洗，置于饱和蒸汽条件下在温度95～98℃、相对湿度70～98％汽蒸20～50分钟，即得。
所述植物提取液为枇杷叶提取液和/或无患子提取液。优选地，所述植物提取液由枇杷叶提取液和无患子提取液以体积比1：1混合均匀得到。
所述烷胺基葡萄糖醇表面活性剂包括正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或多种的混合物。
作为优选，所述枇杷叶提取液可以通过以下方法得到：将枇杷叶粉碎成粉末；称取枇杷叶粉末，按照料液比1：(20～50)(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于60～90℃加热浸取40～90分钟；浸取完成后，离心10～30分钟，取上清液，得到所述枇杷叶提取液。
作为优选，所述无患子提取液可以通过以下方法得到：将无患子粉碎成粉末；称取无患子粉末，按照料液比1：(20～50)(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于60～90℃加热浸取40～90分钟；浸取完成后，离心10～30分钟，取上清液，得到所述无患子提取液。
聚丙烯无纺布自身具有较好的透气性、优异的热和生物稳定性、价格低廉等特点，在湿巾领域被广泛应用，但是在生理环境下，超疏水的聚丙烯表面很容易引发抑菌粘附，形成生物膜。
在本发明中，将湿巾本体置于湿巾本体重量10～20倍的湿巾液中浸渍20～30min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
本发明相对于现有技术具有以下优点：
(1)本发明通过将葡萄糖醇表面活性剂固定在聚丙烯无纺布的表面，一方面改变聚丙烯的超疏水表面，改善湿巾本体的吸收和芯吸性能，使得湿巾本体的载液量增加，充分发挥湿巾液的抑菌和滋润性能；另一方面，葡萄糖醇表面活性剂是一种高效的表面活性剂，在赋予聚丙烯无纺布表面活性的同时，增加聚丙烯无纺布和湿巾液之间生物相容性，安全无毒，容易生物降解。
(2)枇杷叶的水提取物中含有许多不同的生物活性成分例如三帖酸、黄酮、糖苷和蛋白质，它们可以充当纳米银制备过称中的还原剂和稳定剂。本发明通过在聚丙烯无纺布表面固定枇杷叶还原的纳米银，增强婴幼儿湿巾的抗氧化能力和抗菌能力。与之相似的，无患子提取液中含有的无患子皂苷是一种天然非离子型表面活性剂，广泛存在于无患子果皮中，具有杀菌和抗菌能力，含有的生物碱、多糖及多酚活性成分，还原及保护得到金属银纳米颗粒。通过将植物提取液的还原和金属纳米银的制备结合，湿巾本体的杀菌能力显著增强，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有协同抑制作用。
本发明所述婴幼儿用抗菌护理湿巾，专为婴儿的娇嫩肌肤设计，清爽滋润，提高人体免疫力，温和无刺激，代替对婴幼儿身体有害的化学成分，大大提高了婴幼儿湿巾的使用安全性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有较强的抑制作用，能够清洁、滋润婴儿肌肤，达到很好的婴儿皮肤护理效果。
具体实施方式
实施例中原料介绍如下：
聚丙烯无纺布，广州慧名纤维制品有限公司提供，克重30克/平方米，型号HM-30。
茶皂素，CAS号：8047-15-2。
双十烷基二甲基氯化铵，CAS号：7173-51-5。
丙二醇，CAS号：57-55-6。
椰油酰胺丙基甜菜碱，CAS号：86438-79-1。
聚乙二醇-75-羊毛脂，CAS号：8039-09-6。
柠檬酸，CAS号：77-92-9。
甘油，CAS号：56-81-5。
甲基丙烯酸缩水甘油酯，CAS号：106-91-2。
甲醇，CAS号：67-56-1。
枇杷叶(学名:Eriobotrya japonica Thunb.)为蔷薇科植物枇杷的叶子。广西平乐瑞鸿药业销售有限公司提供，原产地江西。
正丁胺基葡萄糖醇通过以下过程得到：将D-葡萄糖2.7g(CAS号：50-99-7)和正丁胺1.8g(CAS号：109-73-9)加入到三口烧瓶中，在33℃恒温搅拌反应12小时；停止反应后，将反应混合物在冰水浴中冷却至2℃，加入硼氢化钠0.7g(CAS号：16940-66-2)，在35℃搅拌反应6小时后，静置12小时；接着加入质量分数35％的盐酸，调节pH至3，在-15℃中冷却8小时，有固体析出；以3000转/分钟离心10分钟，收集底部固体；将底部固体用冰水和冰乙醇以体积比1:10组成的混合溶剂洗涤，在40℃、绝对压强0.06MPa真空干燥至恒重，得到中间产物；将中间产物在甲醇中搅拌24小时，回流1.5小时，在0℃静置12小时，以3000转/分钟离心10分钟，收集底部沉淀；将底部沉淀用冰水和冰甲醇以体积比1:10组成的洗涤，干燥，即得正丁胺基葡萄糖醇。
正辛胺基葡萄糖醇通过以下过程得到：将D-葡萄糖4.5g(CAS号：50-99-7)溶解于15mL蒸馏水中，加入到三口烧瓶中；将正辛胺1.9g(CAS号：111-86-4)溶于15mL异丙醇，加入到盛有D-葡萄糖的三口烧瓶中，混合均匀，在40℃搅拌反应7小时；停止反应后，将反应液倒入150mL蒸馏水中，有白色固体产生；室温静置6小时，以3000转/分钟离心20分钟，收集底部固体；将底部固体用无水乙醇重结晶，采用200目滤布过滤，获得滤饼；将滤饼用20mL冰乙醇洗涤，在40℃、绝对压强0.06MPa干燥12小时，得到正辛胺基葡萄糖；将正辛胺基葡萄糖2.9g置于三口烧瓶中，加入60mL无水甲醇，使其溶解；将硼氢化钠0.5g(CAS号：16940-66-2)溶于5mL冰甲醇中，加入到盛有正辛胺基葡萄糖的烧瓶中，在37℃反应6小时；室温静置15小时，然后向烧瓶中加入100mL蒸馏水，静置2小时后，以3000转/分钟离心20分钟，收集底部固体；将底部固体用其重量100倍的蒸馏水冲洗，除去过量的硼氢化钠，在40℃、绝对压强0.06MPa干燥12小时，即得正辛胺基葡萄糖醇。
十二胺基葡萄糖醇通过以下过程得到：将D-葡萄糖4.5g(CAS号：50-99-7)溶于15mL蒸馏水中，加入到三口烧瓶中；将十二胺2.7g(CAS号：124-22-1)溶于30mL异丙醇，加入到盛有D-葡萄糖的三口烧瓶中，混合均匀，在40℃反应7小时；停止反应后，将混合物倒入盛有150mL蒸馏水中，静置6小时，以3000转/分钟离心20分钟，收集底部固体；将底部固体用无水乙醇重结晶，用15mL冰乙醇洗涤两次，采用200目滤布过滤，收集滤饼；将滤饼在40℃、绝对压强0.06MPa干燥12小时，得到十二胺基葡萄糖；取十二胺基葡萄糖3.5g置于三口烧瓶中，加入60mL无水甲醇，使其溶解；将硼氢化钠0.5g(CAS号：16940-66-2)溶于10mL冰甲醇中，将硼氢化钠的甲醇溶液在搅拌下加入到盛有十二胺基葡萄糖的三口烧瓶中，在37℃反应6小时后，室温静置15小时；接着向烧瓶中加入100mL蒸馏水，以3000转/分钟离心20分钟，收集底部固体；将底部固体用其重量100倍的蒸馏水冲洗，在40℃、绝对压强0.06MPa干燥12小时，即为十二胺基葡萄糖醇。
无患子(学名：Sapindus mukorossi Gaertn.)，别名：木患子。亳州市福寿康药业销售有限公司提供，产地安徽。
实施例1
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体为聚丙烯无纺布。
实施例2
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体为接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布。
实施例3
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体为表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和正丁胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和正丁胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布。
实施例4
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体为表面固定正辛胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和正辛胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和正辛胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定正辛胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布。
实施例5
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体为表面固定十二胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和十二胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和十二胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定十二胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布。
实施例6
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和正丁胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和正丁胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布以浴比1:60(g/mL)置于80℃、碳酸氢钠浓度0.5g/L的溶液中，在80℃保温放置50分钟后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗至洗液呈中性，在60℃、绝对压强0.07MPa干燥12小时；将干燥后的聚丙烯无纺布以浴比1:70(g/mL)浸入到硝酸银溶液和枇杷叶提取液以体积比1：3组成的混合溶液中，硝酸银溶液的浓度为0.3mmol/L，室温以100转/分钟搅拌60分钟；将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的水清洗，置于饱和蒸汽条件下在温度98℃、相对湿度98％汽蒸30分钟，即得。
所述枇杷叶提取液通过以下方法得到：将枇杷叶粉碎成粉末；称取5g枇杷叶粉末，按照料液比1：20(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于80℃加热浸取90分钟；浸取完成后，以4000转/分钟离心20分钟，取上清液，得到所述枇杷叶提取液。
实施例7
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和正丁胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和正丁胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布以浴比1:60(g/mL)置于80℃、碳酸氢钠浓度0.5g/L的溶液中，在80℃保温放置50分钟后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗至洗液呈中性，在60℃、绝对压强0.07MPa干燥12小时；将干燥后的聚丙烯无纺布以浴比1:70(g/mL)浸入到硝酸银溶液和无患子提取液以体积比1：3组成的混合溶液中，硝酸银溶液的浓度为0.3mmol/L，室温以100转/分钟搅拌60分钟；将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的水清洗，置于饱和蒸汽条件下在温度98℃、相对湿度98％汽蒸30分钟，即得。
所述无患子提取液通过以下方法得到：将无患子粉碎成粉末；称取5g无患子粉末，按照料液比1：20(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于80℃加热浸取90分钟；浸取完成后，以4000转/分钟离心20分钟，取上清液，得到所述无患子提取液。
实施例8
婴幼儿用抗菌护理湿巾，包括湿巾本体和湿巾液。将湿巾本体置于湿巾本体重量10倍的湿巾液中浸渍20min后取出，即得婴幼儿用抗菌护理湿巾。
所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.5wt％，丙二醇0.5wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.3wt％，柠檬酸4wt％，甘油2wt％，余量为水。将湿巾液的各原料混合均匀，即得湿巾液。
所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布放入无水乙醇中，聚丙烯无纺布和无水乙醇的固液比为1:40(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗1小时，于80℃烘干至恒重；接着将烘干后的聚丙烯无纺布放入等离子体处理装置中，设定功率150W，氧气流量设定为40sccm，处理时间设定为90秒；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置10分钟后，放入质量分数10％的甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，在紫外功率500W的条件下引发接枝反应，反应时间8分钟；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，放入丙酮中，聚丙烯无纺布和丙酮的固液比1:30(g/mL)，在超声功率300W的条件下超声清洗12小时，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；将接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布放入反应装置中，加入甲醇和正丁胺基葡萄糖醇，聚丙烯无纺布、甲醇和正丁胺基葡萄糖醇的比例为0.6g：20mL：1g，在100转/分钟搅拌条件，于70℃回流反应48小时；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的无水乙醇冲洗，于60℃、绝对压强0.07MPa烘干至恒重，得到所述表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定正丁胺基葡萄糖醇的聚丙烯无纺布以浴比1:60(g/mL)置于80℃、碳酸氢钠浓度0.5g/L的溶液中，在80℃保温放置50分钟后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗至洗液呈中性，在60℃、绝对压强0.07MPa干燥12小时；将干燥后的聚丙烯无纺布以浴比1:70(g/mL)浸入到硝酸银溶液和植物提取液以体积比1：3组成的混合溶液中，硝酸银溶液的浓度为0.3mmol/L，室温以100转/分钟搅拌60分钟；将聚丙烯无纺布取出，用其重量200倍的水清洗，置于饱和蒸汽条件下在温度98℃、相对湿度98％汽蒸30分钟，即得。
所述植物提取液由枇杷叶提取液和无患子提取液以体积比1：1混合均匀得到。
所述枇杷叶提取液通过以下方法得到：将枇杷叶粉碎成粉末；称取5g枇杷叶粉末，按照料液比1：20(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于80℃加热浸取90分钟；浸取完成后，以4000转/分钟离心20分钟，取上清液，得到所述枇杷叶提取液。
所述无患子提取液通过以下方法得到：将无患子粉碎成粉末；称取5g无患子粉末，按照料液比1：20(g/mL)加入去离子水，混合均匀，于80℃加热浸取90分钟；浸取完成后，以4000转/分钟离心20分钟，取上清液，得到所述无患子提取液。
效果例1
对实施例3、实施例6～8婴幼儿用抗菌护理湿巾进行抑菌性能测试。
(一)菌悬液的制备
(1)在洁净操作台上，打开盛有冻干菌种的安剖瓶，加入0.3-0.5mL的营养肉汤，在涡旋混合仪上作用30秒左右，使菌种均匀分散其中。取少量悬液滴加到盛有5mL液体培养基(将10g胰蛋白胨、5g牛肉膏和5g氯化钠混合均匀，溶解于1000mL蒸馏水中)的无菌试管中，在37℃培养24小时。挑取上述培养24小时的菌悬液，在营养琼脂培养基斜面上划线接种，在37℃培养24小时。同样挑取第二代菌落，在营养琼脂培养基斜面上划线接种，在37℃培养24小时，即为第三代菌，恢复培养结束，贮存于0-4℃条件下备用。
(2)取第三～十四代的菌体，加入5mL液体培养基，涡旋仪作用30秒，洗下斜面上的菌落，使其分散均匀，用液体培养基将其稀释至108CFU/mL。
大肠杆菌，CGMCC1.3373，购于中国科学院微生物研究所。
金黄色葡萄球菌，CGMCC1.2465，购于中国科学院微生物研究所。
(二)抑菌圈试验
将婴幼儿用抗菌护理湿巾剪成直径为5mm的圆形样片，置于洁净操作台上，晾干备用。用无菌棉签蘸取菌悬液(108CFU/mL)接种于营养琼脂培养基平板表面，置于洁净操作台上，晾干备用。最后将干燥后的样片贴放在染菌琼脂板表面，阴性对照组为含无菌的样片，贴放于琼脂平板中间，置于37℃恒温培养18小时。游标卡尺量取直径。
具体测试结果见表1。
表1抑菌圈试验测试结果表
Figure BDA0002300489090000181
效果例2
对实施例1～8婴幼儿用抗菌护理湿巾进行抑菌性能测试。
具体操作步骤如下：
1、将婴幼儿用抗菌护理湿巾裁剪成2×3cm的湿巾样片；
2、按照效果例1配制菌悬液，稀释至菌落数108CFU/mL，得到所述菌悬液；
3、将湿巾样片置于无菌培养皿中，向湿巾样片上滴加0.1mL菌悬液，使其作用至2分钟；
4、用稀释液(使用浓度0.03mol/L、pH为7.2～7.4的磷酸盐缓冲液，由2.83g无水磷酸氢二钠、1.36g磷酸二氢钾溶于水配制而成，最后定容至1000mL)对步骤3得到的样液进行若干次梯度稀释，吸取0.1mL稀释后的样液，涂板，接种培养基，37℃恒温培养24小时。稀释液代替湿巾液作为空白对照。空白对照组的混合液进行4次梯度稀释，吸取0.1mL最后2次梯度稀释的样液，涂板，接种培养基，37℃恒温培养24小时。
5、培养24小时后，取出琼脂培养基，计算杀灭对数值。
杀灭对数值的计算公式为：杀灭对数值(KL)＝log(对照组活菌浓度平均值)-log(试验组活菌浓度平均值)。
具体测试结果见表2。
表2抑菌性能测试结果表
杀灭对数值
实施例1 2.51
实施例2 2.90
实施例3 4.20
实施例4 3.95
实施例5 3.67
实施例6 5.89
效果例3
对实施例1～8婴幼儿用抗菌护理湿巾的湿巾本体进行吸水性测试。
取尺寸30mm×60mm的试样，称取其干重。将试样完全浸入水中，放置5分钟，取出称重。称重前轻抖试样至不会有水滴时称重。
测试的指标包括含水量和含水倍率，其中含水量＝试样湿重-试样干重；含水倍率＝含水量/试样干重。
每个实施例共5个重复组，取五组实验数据的平均值作为结果。
具体测试结果见表3。
表3吸水性能测试结果表
Figure BDA0002300489090000201
效果例4
新生儿擦浴是新生儿娩出后的一项常规操作，目的是清除新生儿体表血污、胎脂，防止皮肤感染。采用实施例8的婴幼儿抗菌护理湿巾对新生儿进行擦浴。
1、临床资料
选择新生儿200例，体重2.4～4.3kg。按分娩的先后顺序将新生儿随机分为两组，实验组100例，使用实施例8的婴幼儿抗菌护理湿巾进行擦浴，对照组100例，使用石蜡油纱布擦浴。两组新生儿性别、体重、孕周、分娩方式等比较，差异无显著性意义(P>0.05)，具有可比性。
2、操作方法
两组新生儿娩出断脐后，即刻在开放的暖箱内使用不同的擦浴物进行擦浴。实验组采用实施例8的婴幼儿抗菌护理湿巾，对照组采用无菌纱布蘸取消毒石蜡油。擦浴后两组新生儿均给予穿衣包裹，进行早接触、早吸吮30分钟，2小时后送母婴同室，12小时后行新生儿沐浴。
观察两组新生儿皮下出血点情况(出血点<5个计为无出血点，≥5个计为有出血点)、胎脂是否清理干净(肉眼观察脂完全干净为干净，有少许残留为不净)、以及皮肤过敏发生情况。
经过统计，结果如下：实验组有3例出现皮下出血点(发生率3％)，有1例新生儿胎脂清理不干净(清理干净率为99％)，无过敏及脓疱疹发生；对照组有9例出现皮下出血点(发生率9％)，有3例胎脂清理不干净(清理干净率为97％)，无过敏及脓疱疹发生。两组的差异有显著性意义。这说明使用本发明的婴幼儿抗菌护理湿巾进行新生儿擦浴可以减少新生儿皮下出血点的发生，同时能有效清理胎脂；而使用无菌纱布蘸石蜡油进行新生儿擦浴，虽然可以有效清理胎脂，但由于无菌纱布比较粗糙，操作力度过大易擦伤新生儿皮肤，造成皮下出血点。
本发明相对于现有技术具有以下优点：
(1)本发明通过将葡萄糖醇表面活性剂固定在聚丙烯无纺布的表面，一方面改变聚丙烯的超疏水表面，改善湿巾本体的吸收和芯吸性能，使得湿巾本体的载液量增加，充分发挥湿巾液的抑菌和滋润性能；另一方面，葡萄糖醇表面活性剂是一种高效的表面活性剂，在赋予聚丙烯无纺布表面活性的同时，增加聚丙烯无纺布和湿巾液之间生物相容性，安全无毒，容易生物降解。
(2)枇杷叶的水提取物中含有许多不同的生物活性成分例如三帖酸、黄酮、糖苷和蛋白质，它们可以充当纳米银制备过称中的还原剂和稳定剂。本发明通过在聚丙烯无纺布表面固定枇杷叶还原的纳米银，增强婴幼儿湿巾的抗氧化能力和抗菌能力。与之相似的，无患子提取液中含有的无患子皂苷是一种天然非离子型表面活性剂，广泛存在于无患子果皮中，具有杀菌和抗菌能力，含有的生物碱、多糖及多酚活性成分，还原及保护得到金属银纳米颗粒。通过将植物提取液的还原和金属纳米银的制备结合，湿巾本体的杀菌能力显著增强，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有协同抑制作用。
应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为了清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (9)

1.婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，包括湿巾本体和湿巾液，所述湿巾液包括以下组分：茶皂素，双十烷基二甲基氯化铵，丙二醇，椰油酰胺丙基甜菜碱，聚乙二醇-75-羊毛脂，柠檬酸，甘油，水。
2.根据权利要求1所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述湿巾液由以下重量百分比的原料制备而成：茶皂素0.1～0.3wt％，双十烷基二甲基氯化铵0.1～0.5wt％，丙二醇0.1～0.6wt％，椰油酰胺丙基甜菜碱1～2wt％，聚乙二醇-75-羊毛脂0.1～0.3wt％，柠檬酸4～6wt％，甘油2～10wt％，余量为水。
3.根据权利要求1所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述湿巾本体为聚丙烯无纺布。
4.根据权利要求1所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述湿巾本体为接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布。
5.根据权利要求1所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述湿巾本体为表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布，其制备过程为：将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；向接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布中入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，在搅拌条件下回流反应；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布。
6.根据权利要求5所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述烷胺基葡萄糖醇表面活性剂包括正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或多种的混合物。
7.根据权利要求1所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述湿巾本体的制备过程分为以下两步：
(1)将聚丙烯无纺布清洗后，烘干；接着对烘干后的聚丙烯无纺布等离子体处理；将等离子体处理后的聚丙烯无纺布置于空气中放置一段时间后，放入甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中，紫外引发接枝反应；反应完毕后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布；向接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚丙烯无纺布中入甲醇和葡萄糖醇表面活性剂，在搅拌条件下回流反应；反应完后，将聚丙烯无纺布取出，清洗，干燥，得到所述表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布；
(2)将表面固定葡萄糖醇表面活性剂的聚丙烯无纺布置于碳酸氢钠水溶液中，在60～80℃保温放置一段时间后，取出聚丙烯无纺布，用水清洗，干燥；将干燥后的聚丙烯无纺布浸入到硝酸银溶液和植物提取液的混合溶液中，室温搅拌一段时间；将聚丙烯无纺布取出，用水清洗，汽蒸，即得。
8.根据权利要求7所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述植物提取液为枇杷叶提取液和/或无患子提取液。
9.根据权利要求7所述的婴幼儿用抗菌护理湿巾，其特征在于，所述烷胺基葡萄糖醇表面活性剂包括正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或多种的混合物。
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